Патенты опубликованные 15.12.1994
Устройство для чистки меховых шкурок
Номер патента: 1597
Опубликовано: 15.12.1994
Автор: Сеитбеков Лесбек Сеитбекович
МПК: D06G 1/00, C14B 15/00
Метки: меховых, шкурок, чистки, устройство
Формула / Реферат:
1. УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЧИСТКИ МЕХОВЫХ ШКУРОК, преимущественно каракульских, содержащее закрепленный на раме загрузочный стол с пазом, гибкий транспортер с фиксаторами шкурок, рабочая ветвь которого размещена с возможностью прохода через паз стола, средство для удерживания шкурок на фиксаторе и очистительные элементы, выполненные в виде щеточных валов, расположенные по обеим сторонам рабочей ветви транспортера, отличающееся тем, что, с целью...
Рабочий орган устройства для очистки поверхности эластичных материалов
Номер патента: 1596
Опубликовано: 15.12.1994
Автор: Джумагалиев Адий Ибрашевич
МПК: C14B 15/00
Метки: очистки, рабочий, эластичных, устройства, поверхности, орган, материалов
Формула / Реферат:
Изобретение относится к механическим устройствам для обработки шкур и кож, в частности для очистки шерстяного покрова и мездры каракулевых шкурок от соли, крови и прочих загрязнений. и позволяет повысить качество. В рабочем органе, содержащем два вращающихся щеточных барабана. по всей поверхности хотя бы одного барабана спирально навита круглая пружина, закрепленная продетой сквозь ее витки металлической волнистой нитью. Рабочая часть спиральной...
Способ получения антибиотика S-541, штаммы стрептомицетов – продуценты антибиотика S-541
Номер патента: 1595
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Дэвид Ноубл, Ричард Алан Флеттон, Нейл Портер, Хейзл Мэри Ноубл, Джон Варри Уорд
МПК: C12P 1/06
Метки: антибиотика, s-541, продуценты, способ, стрептомицетов, получения, штаммы
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым соединениям - антибиотикам и к способам их получения. Более конкретно изобретение относится к соединениям-антибиотикам, которые могут быть получены посредством ферментации актиномицетов Streptoinyces thermoarchaensis штамм NС1В12015, или NC1B12111, или NC1B12112, или NС1В12113, или NС1В12114 на среде, содержащей источник углерода, азота и минеральные соли, при 28-34°С, рH 5,4-7,2 в течении 5-10 сут. с последующим...
Способ получения 4`-дезокси-13(S)-дигидро-4`-йододоксорубицина
Номер патента: 1594
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Тереза Бордони, Джованни Ривола, Серджо Мерли, Джузеппе Каззинелли
МПК: C12P 1/06
Метки: способ, 4`-дезокси-13(s)-дигидро-4`-йододоксорубицина, получения
Формула / Реферат:
Использование: микробиологическая промышленность, производство антибиотиков. Сущность изобретения: для получения 4'-дезокси-13(S)-дигидро-4'-йододоксорубицина используют штамм Streptomyces peucetlus DSM 2444. Последний выращивают при 27-30°С в течение 3-5 дней в жидкой питательной среде, содержащей источники азота и углерода и минеральные соли, в присутствии 4'-диокси-4'-йододоксирубицина в форме его хлоргидрата в конечной концентрации 0.1 мг/мл...
Штамм Frichosporon Kashiwayama – продуцент вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи, и способ получения вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи.
Номер патента: 1593
Опубликовано: 15.12.1994
Автор: Синеи Касиваяма
МПК: C12P 1/02, C12N 1/16, A61K 35/72...
Метки: kashiwayama, продуцент, стимулирующим, процессы, обладающего, получения, вещества, кожи, репаративные, действием, frichosporon, способ, штамм
Формула / Реферат:
Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к производству лекарственных препаратов. Цель изобретения - разработка способа получения вещества, используемого для стимуляции репаративных процессов кожи, а также выявление штамма - продуцента вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи. В качестве продуцента используют штамм Trichosporon kashiwayama FERM-P482l который характеризуется...
Способ сбраживания углеводов до этанола
Номер патента: 1592
Опубликовано: 15.12.1994
Автор: Латфуллина Раиса Шайдулаевна
МПК: C12N 1/18
Метки: сбраживания, способ, углеводов, этанола
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способам аэробного сбраживания углеводов до этанола в спиртовых, хлебопекарных, дрожжевых, винодельческих, пивоваренных. кумысных, шубатных производствах. Сущность способа заключается в том, что сбраживание растительного сырья ведут штаммами дрожжей Saccharomyces cerevlslae ВКПМ У-673, Saccharomyces cerevislae ВКПМ У-441, Saccharomyces cerevlslae ВКПМ У-675. Saccharomyces vini ВКПМ-674. Schlzosaccharomyces pombe ВКПМ...
Штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae paca Алма-Атинская 21л-терморезистентный продуцент ферментов протеазного и амилазного комплекса декарбоксилазы, витамина В-12, аминокислот и сахаров, используемый для производства хлеба на жидких дрожжах
Номер патента: 1591
Опубликовано: 15.12.1994
Автор: Латфуллина Раиса Шайдулаевна
МПК: C12N 15/00, C12N 1/18
Метки: используемый, дрожжах, витамина, декарбоксилазы, сахаров, saccharomyces, 21л-терморезистентный, комплекса, в-12, производства, хлеба, жидких, аминокислот, штамм, дрожжей, протеазного, ферментов, продуцент, алма-атинская, амилазного, cerevisiae
Формула / Реферат:
Изобретение относится к хлебопекарной промышленности, в частности к штаммам дрожжей рода Saccharomyces, используемых для производства жидких дрожжей. Целью изобретения является получение штамма Saccharoinyces cerevisiae, способного продуцировать ферменты протеазного и амилазного комплекса, декарбокснлазу, витамин В12, аминокислоты, сахара, устойчивого к высоким температурам. Штамм получен методом многоступенчатой направленной изменчивости и...
Состав водной суспензии силиката для получения моющего средства
Номер патента: 1590
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Манфред Диль, Зигфрид Динер, Гюнтер Штадтмюллер, Роланд Бергманн
МПК: C11D 3/12
Метки: состав, моющего, получения, силиката, водной, суспензии, средства
Формула / Реферат:
Изобретение относится к моющим составам, в частности к составу водной суспензии силиката для получения моющего средства. Цель изобретения -повышение стабильности и текучести состава. Состав содержит водонерастворимый, способный связывать кальций, тонкоизмельченный, содержащий связанную воду, синтетический, кристаллический силикат - цеолит А формулы (0,8-1,2)Na2O Аl2O3(1,3-2.3) SiO2 (0-6) Н2О, воду и диспергатор. В качестве последнего используют...
Способ деэмульсации нефти
Номер патента: 1589
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Мендыбаев Рафаиль Ганиевич, Мералиев Садуахас Аташевич, Джиенбаев Сержан Срымович, Гафнер Владимир Викторович, Бискалиев Юсуп Дюсембаевич
МПК: C10G 33/04
Метки: нефти, деэмульсации, способ
Формула / Реферат:
Изобретение относится к нефтеподготовке и может быть использовано как на промысловых установках подготовки нефти, так и на нефтеперерабатывающих заводах в процессе глубокого обезвоживания и обессоливания нефти. Цель изобретения - ускорение процесса деэмульсации и снижение расхода деэмульгатора. Способ деэмульсации нефти включает обработку ее деэмульгатором, содержащим оксиэтилированный алкилфенол на основе тримеров пропилена, спирт и воду....
Способ получения низших олефинов
Номер патента: 1588
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Томаровская Наталья Петровна, Лейман Зоя Алексеевна, Ксандопуло Георгий Иванович, Воронов Николай Юрьевич
МПК: C10G 9/00
Метки: олефинов, способ, получения, низших
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области переработки нефтяного сырья, а именно - к способу получения низших олефинов и монет быть использовано в нефтехимической и химической промышленности . Цель изобретения - увеличение выхода олефинов. Способ получения низших олефинов включает нагрев потока углеводородного сырья, его пиролиз в присутствии инициирующих добавок - промежуточных продуктов горения топлива и окислителя, образующихся в факеле пламени...
Способ переработки тяжелого углеводородного нефтепродукта путем замедленного коксования
Номер патента: 1587
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Харри Ричард Янссен, Харлан Джин Граф
МПК: C10B 55/00
Метки: способ, тяжелого, коксования, замедленного, углеводородного, переработки, путем, нефтепродукта
Формула / Реферат:
Изобретение относится к переработке тяжелого углеводородного нефтепродукта путем замедленного коксования и получения при этом кокса и жидких углеводородов. Изобретение позволяет повысить выход жидких продуктов и производительность установки за счет снижения отложений кокса в коксовой печи. Способ состоит в том, что сырье - тяжелый углеводородный нефтепродукт нагревают до температуры коксования в коксовой печи, подвергают замедленному коксованию...
Сополимер стирола и моноэфира 1,4-бис-(1′-этил-4′-гидроксипиперидил)-бутадиин-1,3-малеата калия в качестве регулятора роста растений
Номер патента: 1586
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Тлеубаева Алтын Ахметовна, Бутин Булат Мажекенович, Мухамедова Рашида Фатиховна, Салимбаева Акмарал Джурабековна, Бойко Галина Ильясовна, Бабаев Сайлау Ахметович, Штильман Михаил Исаакович, Жубанов Булат Ахметович
МПК: A01N 25/10, C08F 212/08
Метки: сополимер, стирола, растений, калия, регулятора, 1,4-бис-(1'-этил-4'-гидроксипиперидил)-бутадиин-1,3-малеата, роста, моноэфира, качестве
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым химическим полимерным веществам, а именно, к сополимеру стирола и моноэфира 1,4-бис (1' -этил-4' - гидроксипиперидил)-бутадиин-1,3 малеата калия формулы с молекулярной массой 60000-85000, обладающему стимулирующий рост и развитие растений активностью и может быть использовано в сельском хозяйстве. Это вещество получают путем взаимодействия сополимера стирола с малеиновым ангидридом с 1,4-бис-1' -этил-4'...
Способ получения биологически активной композиции
Номер патента: 1585
Опубликовано: 15.12.1994
Автор: Фабио Карли
Метки: композиции, биологически, способ, активной, получения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к получению биологически активной композиции на основе сшитых поливинилпирролидона или Na-соли карбоксиметилцеллюлозы и 6-метил-17a-окcипротестеронацетата(медроксипрогестеронацетата). Изобретение позволяет получить препараты, обладающие прогестиновой и противоопухолевой активностями с улучшенными параметрами растворимости за счет того, что указанные компоненты смешивают с последующим механическим измельчением полученной...
Способ получения метиленовых производных андроста-1, 4-диен-3, 17 – диона
Номер патента: 1584
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Антонио Лонго, Паоло Ломбарди
МПК: C07J 1/00
Метки: производных, диона, андроста-1, 4-диен-3, метиленовых, получения, способ
Формула / Реферат:
Изобретение относится к стероидам, в частности к получению метиленовых производных андроста-1,4-диен-3,17-диона ф-лы (1) где каждый из R1 и R3 независимо - Н или С1-С4-алкил; R2-H; Сl; F или Вг; R4 - Н, или F-ингибиторов ароматазы. используемых при лечении опухоли гормонального происхождения. Цель изобретения - упрощение способа. Получение ведут из 17-гидрокси-дезметиленпроизводного ф-лы (1) с параформальдегидом и галоидводородной солью амина...
Способ получения производных стероидов
Номер патента: 1583
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Жан Жорж Тетш, Роже Дераедт, Жермен Костерусс, Даниель Филибер
МПК: C07J 1/00
Метки: производных, получения, способ, стероидов
Формула / Реферат:
Изобретение касается производных стероидов, в частности соединений общей формулыгде R1 - -С1-С4 - aлкилдигидроиндолил, пиридинил, фенип, эамещенный ди-С1-С4-алкиламиногруппой или ди-C1-C4-алкиламино-С1-С4-алкильной группой (в которых азот может быть окислен), пирролидинилом, ди-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкилтио-, ди-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкилокси- или триметилсилильной группой; R2 - СН3, C2H5; R3 - ОН, CH3O, этинил, карбонил, - C-NOH; R4-H;...
Способ получения 4-деметокси-7-деокси-дауномицинона или 4-деметоси-дауномицинона
Номер патента: 1582
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Федерико Аркамоне, Франческо Анджелуччи, Микеле Карузо, Антонино Суарато
МПК: C07H 15/252
Метки: получения, 4-деметоси-дауномицинона, способ, 4-деметокси-7-деокси-дауномицинона
Формула / Реферат:
Изобретение касается замещенных дауномицинома и, в частности, получения 4-де-метокси-7-деокси-дауномицинона или 4-де-метокси-дауномицинона общей формулыгде R1 - Н или ОН, которые могут быть использованы для синтеза 4-деметокси-антра-циклиновых гликозидов при конденсации с подходящими производными сахара. Цель изобретения - упрощение процесса. Для этого синтез ведут обработкой растворенного в водной 37%-ной соляной кислоте соответствующего...
Способ получения антрациклиновых гликозидов
Номер патента: 1581
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Микеле Карузо, Антонио Суарато, Федерико Аркамоне, Франческо Анджелуччи
МПК: C07H 15/252
Метки: гликозидов, способ, получения, антрациклиновых
Формула / Реферат:
Изобретение касается гликозидов, в частности получения антрациклиновых гликозидов, обладающих противоопухолевой активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Синтез ведут удалением 7-гидроксигруппы в карминомициноне, растворенном в смеси диоксана н этанола (1:1), с помощью гидрогенолиза в присутствии 5% Pd/BaSO4 при комнатной температуре в течение 3 ч с...
Способ получения 4′ – йод производных антрациклингликозидов
Номер патента: 1580
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Анна Мария Казацца, Серджио Пенко, Федерико Аркамоне, Антонио Суарато
МПК: C07H 15/24
Метки: получения, антрациклингликозидов, производных, йод, способ
Формула / Реферат:
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4'-ЙОД-ПРОИЗВОДНЬК АНТРАЦИКЛИНГЛИКОЗИДОВ общей формулыгде R - атом водорода или оксигруппа, отличающийся тем, что 4'-деокси-4'-йод-N-трифторацетилдаунорубицин формулыподвергают мягкому щелочному гидролизу в среде ацетона в течение 3 ч при 0°C с помощью водного 0,1 н. раствора гидроокиси натрия, после чего полученное свободное гликозидное основание или переводят в хлористоводородную соль, или подвергают взаимодействию с бромом и...
Способ получения 4′- эпидауномицина
Номер патента: 1579
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Федерико Аркамоне, Антонио Суарато, Серджио Пенсо
МПК: C07H 15/24
Метки: получения, эпидауномицина, способ
Формула / Реферат:
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4' -ЭПИДАУНОМИЦИНА формулыотличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, N-трифторацетилдауномицин формулырастворенный в безводном хлористом метилене, подвергают окислению по С-4'-гидрокснльной группе диметилсульфоксидом, активированным ангидридом трифторуксусной кислоты, при температуре от -60 до -65°С, реакционную смесь подщелачивают с помощью 1,5-диазобицикло(4,3,0)ион-5-ена с...
Моноэфир сахарозы и о-хлорбензойной кислоты, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 1578
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Никонов Георгий Константинович, Бурковская Лариса Фридриховна, Рахимов Кайролла Дюсембаевич, Артамонов Авинир Федорович
МПК: C07H 13/08, A61K 31/70
Метки: активностью, кислоты, сахарозы, обладающий, противоопухолевой, о-хлорбензойной, моноэфир
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области химии производных сахаров, к моноэфиру сахарозы и о-хлорбензойной кислоты формулы:
обладающее противоопухолевой активностью.
Способ получения кристаллической безводной 4,1′-6′-трихлор-4,1′,6-тридеоксигалактосахарозы
Номер патента: 1577
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Майкл Рольф Дженнер, Дейвид Вайт
МПК: C13K 13/00, C07H 5/02
Метки: кристаллической, безводной, способ, 4,1'-6'-трихлор-4,1',6-тридеоксигалактосахарозы, получения
Формула / Реферат:
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ БЕЗВОДНОЙ 4,1'-6'-ТРИХЛОР-4,1',6-ТРИДЕОКСИГАЛАКТОСАХАРОЗЫ в форме ромбических кристаллов пространственной группы Р21 2121 с элементарной ячейкой следующих размеров: a= 18,21(1), b= 7,36(1), c= 12,04(1) А, с температурой плавления 130°С, отличающийся тем, что в насыщенный водный раствор аморфной 4,1',6'-трихлор-4,1',6'-тридеоксигалактосахарозы с концентрацией 57-77 мас.% при 60-80°С вводят в качестве затравки...
Способ получения 2-бромпроизводных эргоалкалоидов
Номер патента: 1576
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Милан Юргец, Миха Тишлер, Бранко Становник, Рудольф Ручман
МПК: C07D 519/02
Метки: получения, эргоалкалоидов, 2-бромпроизводных, способ
Формула / Реферат:
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БРОМПРОИЗВОДНЫХ ЭРГОАЛКАЛОИДОВ общей формулыгде если R1 имеет значениеR5 - бензил или изобутил, R6 -метил или изопропил, то R2 - атом водорода, R3 и R4 - атомы водорода или образуют простую связь, или если R1 - диэтиламиногруппа, то R2 - атом водорода; R3 и R4 образуют простую связь, или если R1 - метил или метоксигруппа, то R3 и R4 образуют простую связь, бромированием соответствующего исходного эргоалкалоида комплексным...
Способ получения еноловых эфиров амидов 1,1-диоксо-6 -хлор-4-окси-2-метил-N-(2-пиридил)-2 Н- тиено-[ 2, 3-е]-тиазин-3-карбоновой кислоты
Номер патента: 1575
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Дитер Биндер, Франц Ровенски, Хуберт Петер Фербер
МПК: A61K 31/38, C07D 513/04
Метки: еноловых, 1,1-диоксо-6, амидов, способ, 3-е]-тиазин-3-карбоновой, получения, эфиров, хлор-4-окси-2-метил-n-(2-пиридил)-2, кислоты, тиено
Формула / Реферат:
Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения еноловых эфиров амидов 1,1-диоксо-6-хлор-4-окси-2-метил-N-(2-пиридил)-2Н-тиено-[2,3-е]тиазин-3-карбоновой кислоты общей ф-лыалкил, обладающих противовоспалительным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных соединений указанного класса. Процесс ведут реакцией карбоната щелочного металла сначала с соединением ф-лы II, а...
Способ получения производных цефалоспорина или их легко гидролизуемых сложных эфиров, или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1574
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Рене Эймэ, Дидье Пронин
МПК: C07D 501/06, A61K 31/545
Метки: производных, сложных, металлами, легко, солей, щелочными, получения, эфиров, цефалоспорина, гидролизуемых, способ
Формула / Реферат:
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНА ИЛИ ИХ ЛЕГКО ГИДРОЛИЗУЕМЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ С ЩЕЛОЧНЫМИ МЕТАЛЛАМИ формулы I в виде син-изомеров, где R1 - атом водорода, С1-С2 алкил, возможно замещенный атомом брома, карбоксиметил, этоксикарбонил, бензил, бензоил, 1-оксигексадецил или циклододецилоксикарбонил, R2 - атом водорода, остаток легко гидролизуемой сложно-эфирной группы или катион щелочного металла, такого как натрий, R3 - прямой...
Способ получения гидратированной кристаллической формы натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[2-( 2-амино-4- тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]-цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера
Номер патента: 1573
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Гастон Амиар, Дитер Борманн, Вальтер Дюркхеймер, Жан Жолли
МПК: C07D 501/34, A61K 31/545, C07D 501/04...
Метки: кристаллической, 2-амино-4, соли, син-изомера, тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]-цеф-3-ем-4-карбоновой, способ, гидратированной, 3-ацетоксиметил-7-[2, получения, натриевой, формы, кислоты
Формула / Реферат:
Способ получения гидратированной кристаллической формы натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]цеф-3--ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера, формулы I отличающейся тем, что, с целью получения цефалоспоринового антибиотика в новой кристаллической форме, имеющей повышенную стабильность и слабую гндрофильность, 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]цеф-3--ем-4-карбоновую кислоту,...
Способ получения гидратированной кристаллической формы натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[ 2- ( 2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]- цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера
Номер патента: 1572
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Дитер Борманн, Вальтер Дюркхеймер, Гастон Амиар, Жан Жолли
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/34...
Метки: способ, кристаллической, формы, кислоты, 3-ацетоксиметил-7, син-изомера, цеф-3-ем-4-карбоновой, 2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо, натриевой, гидратированной, получения, соли
Формула / Реферат:
Способ получения гидратированной, кристаллической формы, натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4--тиазолил)-2-метоксиимпноацетамидо]-цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера, формулы I отличающийся тем, что, 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо] цеф-3- -ем-4-карбоновую кислоту, син-изомер, или ее гидрат, этанольный сольват, муравьинокислый сольват или смесь гидрата и этанольного или муравьинокислого сольвата...
Способ получения пенемкарбонового эфира
Номер патента: 1571
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Аврора Санфилиппо, Джованни Франчески, Маурицио Фоглио
МПК: C07D 499/00
Метки: получения, пенемкарбонового, способ, эфира
Формула / Реферат:
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНЕМКАРБОНОВОГО ЭФИРА общей формулы где R-ацетоксиметильная, пивалоилоксиметильная, метоксиметильная, метоксиэтоксиметильная, фталкдильная, альфаэтоксикарбонилоксиэтильная, ацетамидометильная или бензамилометильная группа, отличающийся тем, что соль соединения общей формулы подвергают этерификации соединением общей формулы R - X, где R имеет указанные значения; Х - галоген, в присутствии диметиламинопиридина в диметилформамиде...
Способ получения макролидных соединений
Номер патента: 1570
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Майкл В. Дж. Рэмсей, Осви З. Перейра, Хейзел М. Нобл, Эдвард П.Тили, Ричард А. Флеттон, Джон Б. Вард, Нил Портер, Дерек Р. Сантерлэнд, Дэвид Ноблл
МПК: C07D 493/22
Метки: соединений, способ, получения, макролидных
Формула / Реферат:
Изобретение касается макролидных веществ, в частности получения соединений общей ф-лы в которых R1-СН3, С2Н5 или изо-С3Н7; R2 - низший алкил, причем группа NOR2 находится в Е-конфигурации и OR3-гидроксил, которые обладают антигельментной и инсектицидной активностью. Цель -создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут восстановлением соединения ф-лы I, где вместо группы OR3 находится кетогруппа, с помощью агента,...
Способ получения сложного этилового эфира аповинкаминовой кислоты
Номер патента: 1569
Опубликовано: 15.12.1994
Автор: Фернандо Кальво Мондело
МПК: C07D 461/00
Метки: этилового, эфира, сложного, аповинкаминовой, способ, получения, кислоты
Формула / Реферат:
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Синтез ведут путем этерификации аповинкаминовой кислоты этиловым спиртом в среде ацетонитрила. Процесс проводят в присутствии 2-фтор-1,3,5-тринитробензола и 4-диметиламинопиридина в качестве агента этерификации при комнатной температуре в течение 3-5 ч. Выход увеличивается до 92% от теоретического. Т. пл. 148-151° С.
Способ получения производных дигидропиридина
Номер патента: 1568
Опубликовано: 15.12.1994
Автор: Петер Нойманн
МПК: C07D 417/06, C07D 413/06, C07D 403/06...
Метки: производных, дигидропиридина, получения, способ
Формула / Реферат:
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИГИДРОПИРИДИНА общей формулы 1 где R1 - водород, С1-С3-алкил; R2 и R5 - С1-С6-алкил, R3 - С1-С4-алкил, С1-С4-алкоксигруппа, С7-С6 -алкоксиэтоксигруппа; R4 - С1-С4 -алкоксигруппа; R6 - водород, хлор или С1-С4 -алкоксигруппа; Х - кислород или сера, отличающийся тем, что производное 2,1,3-бенз(тио)оксадиазола общей формулы 2 где Х и R6 имеют указанные значения, сначала обрабатывают соединением формулы 3 R5COCH2COR4,...
Способ получения производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1567
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Дитер Биндер, Франц Ровенсцки, Хуберт Петер Фербер
МПК: C07D 333/26, A61K 31/38
Метки: получения, фармацевтически, способ, солей, кислоты, приемлемых, 2-тиенилоксиуксусной, производных
Формула / Реферат:
Изобретение касается производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты, в частности получения 5-[2-(бензолсульфониламино)этил]- или 5-[2-(4-хлорбензолсульфониламино) этил]-2-тиенилоксиуксусных кислот, которые могут быть использованы в медицине для лечения тромботических заболевании. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут окислением, например, амида N-[2-[2-(5-(2-гидрокси)-этокси)-тиенил]-этил]-бензолсульфоновой...
Способ получения производных морфолина или их кислотно-аддитивных солей в виде оптических изомеров или смеси оптических изомеров
Номер патента: 1566
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Пьеро Меллони, Алессандро Росси, Артуро Делла Торре, Джованни Клаудио Карнель
МПК: A61K 31/535, C07D 265/30
Метки: кислотно-аддитивных, смеси, морфолина, изомеров, солей, способ, производных, получения, оптических, виде
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способу получения новых химических соединений, а именно производных морфолина общей формулы где n1 и n2- независимо друг от друга равны 1 или 2; R1 и R2 - независимо друг от друга водород, хлор, оксигруппа, низший алкил, низшая алкоксигруппа, нитрогруппа, группа где R4 и R5 - независимо друг от друга водород или метил, или две соседние группы R1 вместе образуют О-СН2-О группу, R3 - атом водорода, низший алкил или бензил,...
Способ получения хинолонов
Номер патента: 1565
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Малькольм Фримен Сим, Кеннет Джон Никол, Рой Вистор Давиес, Давид Брайан Йатес, Джеймс Фрасер, Раймонд Паркинсон
МПК: A61K 31/47, C07D 215/36
Метки: способ, хинолонов, получения
Формула / Реферат:
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛОНОВ общей формулы где при n равном 0 или 1, R1 - водород, хлор или метоксигруппа; R2 - хлор, фтор, трифторметил; С1-С4 - алкил или метоксигруппа, и при n равном 2, R1 - водород; R2 - фтор, отличающийся тем, что осуществляют циклизацию акрилата обшей формулы где R1 и R2 имеют указанные значения, R3 - водород или метил, R4 - С1-С4-алкил, с последующим метилированием соединений, в которых R3 - водород до получения соединений,...
Способ получения хинолонов
Номер патента: 1564
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Давид Брайан Йатес, Раймонд Паркинсон, Малькольм Фримен Сим, Рой Вистор Давиес, Джеймс Фрасер, Кеннет Джон Никол
МПК: C07D 215/36, A61K 31/47
Метки: способ, получения, хинолонов
Формула / Реферат:
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛОНОВ общей формулы:где n=1 или 2; R1алкил с 1-6 атомами углерода, бензил, аллил пропаргил, этохсикарбонил-метил, 2-окси-этил или 3,4-диметоксибензнл, R2- метил} r)R3, R4 и R5 могут быть одинаковыми или различными и означают водород, метоксигруппу, метил,хлор, бром или фтор при условии, что когда R3 и R4 являются водородом, R5 -водород или 7-метил, тогда R1содержит более 2 атомов углерода, отличающийся тем, что соединение...
Способ получения производных 1,4 – дигидропиридина
Номер патента: 1563
Опубликовано: 15.12.1994
Автор: Петер Нойманн
МПК: A61K 31/44, C07D 211/90
Метки: производных, способ, получения, дигидропиридина
Формула / Реферат:
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА общей формулы где R1 - С1-С4-алкил, R2 -С1- С4-алкил или С1-С4-алкокси, R3 - С1-С4-алкил или С1-С4-алкокси, R4 - С1-С4- алкил; R5 - атом водорода или С1-С4-алкокси; Х - кислород или сера, отличающийся тем, что соединения общей формулы где R5 и Х имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с соединениями общей формулы R4COCH2COR3, общей формулы R2COCH2COR1, где R1, R2, R3, R4, указанные...
Способ получения 3-(N-фенилацетиламинопиперидин)-2, 6-диона
Номер патента: 1562
Опубликовано: 15.12.1994
Автор: Станислав Р. Буржински
МПК: C07D 211/88, A61K 31/445
Метки: 3-(n-фенилацетиламинопиперидин)-2, получения, способ, 6-диона
Формула / Реферат:
Использование: в медицине в качестве вещества, обладающего противоопухолевой активностью. Сущность изобретения: продукт - 3-N-фенилацетилэминопиперидин)-2.6-дион, БФ C13H14N2O3, выход 17%., т.пл. 200-202°С. Реагент 1: L-глутамин. Реагент 2: фенилацетилхлорид. Условия реакции: Реагент 1 и 2 смешивают в слабощелочном растворе, доводят рН до 2-3. упаривают под вакуумом до начала осаждения вещества, разделяют смесь на два слоя, нижний нагревают до...
Способ получения правовращающих производных оксиизоиндолинила или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1561
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Бруно Миорини, Фабрицио Орци, Джованни Карниель, Джорджио Черони, Пьерлуиджи Гриджи
МПК: C07D 209/46
Метки: оксиизоиндолинила, солей, способ, правовращающих, получения, приемлемых, фармацевтически, производных
Формула / Реферат:
Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности правовращающих производных оксииэоиндолина общей формулы I где Х = C6H4-пaрa-CHR-C(O)-O-R1 ; R=C1-С4-алкил; R=H или С1-С4-алкил, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих обезболивающей и противовоспалительной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. Синтез ведут реакцией офталевого ангидрида с правовращающим...
Способ получения производных плевромутилина или их гидрохлоридов
Номер патента: 1560
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Херманн Выплель, Хайнц Бернер
МПК: A61K 31/10
Метки: производных, получения, способ, гидрохлоридов, плевромутилина
Формула / Реферат:
Изобретение относится к полициклическим соединениям, в частности к получению производных плевромутилина ф-лы где R1-C1-С6-аминоалкил, или их гидрохлоридов, которые проявляют антимикробную активность. Цель - получение более активных соединений. Получение ведут реакцией соответствующего замененного амина со сложным эфиром соединения ф-лы HOOCR2, где R2- С1-С6-алкиламин, аминогруппа которого содержит защитные группы (такую как С(O)ОС(СН3)3) при...
Способ получения 2,6-дифторбензонитрила
Номер патента: 1559
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Суворов Борис Викторович, Иванов Евгений Владимирович, Малыхин Евгений Васильевич, Березина Руфина Николаевна, Егоров Евгений Михайлович, Ли Лариса Васильевна
МПК: C07C 255/49
Метки: способ, 2,6-дифторбензонитрила, получения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способам получения полифторированных производных цианбензолов,которые находят применение в синтезах инсектицидов широкого действия. Цель изобретения - увеличение выхода 2,6-дифторбензонитрила. В способе получения 2,6-дифторбензонитрила путем окислительного аммонолиза галоидсодержащих толуолов в присутствии оксидного ванадийсодержащего катализатора при температуре 340-420°С в качестве галоидзамещенного толуола используют...
Способ получения амидов ароматических карбоновых кислот
Номер патента: 1558
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Петер Мор, Михаел Клаус
Метки: способ, карбоновых, ароматических, получения, кислот, амидов
Формула / Реферат:
Сущность изобретения: продукт-амиды ароматических кислот формулы 2R2-4R3+5R1+С6Н2-М-С6Н4-4R1. где R1 - галоген, OR5, R2 - H, низший алкил, R3 и R4 вместе алкилен С3-С5 с неразветвленной цепью, R5 - H, ацетил, морфолино-низш.алкил, М-CONH, NHCO. Реагент 1: 2R2-4R3-5R4-С6Н2А. Реагент 2: 4R1C6H4B. где А -карбоксил или реакционноспособное его производное и В-аминогруппа или А-аминогруппа и В-карбоксил или реакционноспособное его производное.