Способ получения производных дигидропиридина

НАЦИОНАЛЬНОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО ПРИ КАБИНЕТЕ МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАНшпшгошаитсд от форта 1где Х н В имеют указанные пачения. сначала обрабатывают соединением Формулы ш ЯЬСОСЪСОР .где 34 и Пвинеют указанные значения,д ддтед эфиром дСС 3-алкпланнокротоновоя кислоты.Изобретение относится к способ получение пои производит дигпдропирнцине, которые являются физиологическе ектпеньещ соединениями к ногут ат использовании е медицинской практике.предисловий-способ основан не известной реакции присоединены эфире д-аъоинокротоиоеой кислоты к д-ке тоэфиру и ельдепщу (синтез Гантча) 1. Целы наоориешя пытается реера ботка способе получения поищи пронаводннк днпщроширндинд. потерн по своей активности превосходят нанест НОО СОЕДИНЕНИЕ ТОГО ПС НДЗНСЧЕЩСПов честности евреи-пепел 2 3 постеепеииее цель достигается ген. что согласно способу получении ПРОИЗ водник дегидратации об ФОРМ пиСпособ получении соединении форе ниш (1).3 г ЪЬЗ-бекаоеседкееоп-д-елъдегиде, 3,2 г, кеооттплоеого эфире ацетоуксусеое кетон, 2,3 г неттоеого акра р-еицкокротопоеой кислотн к 10 пе этееопе перем-пенис обретаем подслащенном е течение 3 ч. Зетея стсъ нетерпелив к остаток пропускает через криптографическую колонку, аееоеееееуе сшшкегелен со снеси (М) Царствии/этилового эфире диетически кислоты. получеет делено играет. кот-орд рекристашикатет ка инвестированного эфире и нетщпикдогекееее. полученное соеднище имеет точку пленениедва-иго. Аналогично способу 1, по с исполь аоееккек е качестве ескодпц никеукеаеецик соедпеерп, подтип соК и г КИП. Пречистое. 1, 3,. ад, е цоеовеце лишенного кольце оеиаоксеекеаонъепиу копыт к тли.со значение роднило ооеее согнули (Г) пение, Р Ч- гн- принцип-пинен- .. ,.,к в - П С Е 1 осндсщсн) 00,11, о н и. о 2 осндсиксн), осдн, и и. о3 4 Продолжение табл. 1 ад--п значение радикалов общей формул-ливни некие,Р . щц- ц-цв-ар- тффффпфффщтф -иц-. ць- ц .- два- ц-ц-р-ц-ц- - щц- инц 2) ДДЗ-ооизотиддидаол-чльлсгид, изобутиловый эфир анатоксина кислоты и отклонил мир р-щышоч протопопа кислоты(Ьатокопзтщвопп) эфир ПЦПТОУКСУВНФ позолоты и эталоны- ЗОЩЭ -дишокротоиопоп топот-ы5) 2,1 З-Боизотицдпдаоог-д-шъдеНиц, (З-этонсизпшопый) эфир дистоУксусиой долготы и этиловый эфир рчнииокротонопой полотна6) 2 1 д-беизошддндаолт 5 тшъдет Ряд, (Ржавела-галоши) эфир дистоУксуспоп пилоты и отмерит эфир Вчщнокротоповоп кислоты7) 2 , 1 С-Боиаоксддндзол-д-альде ГЪЩ, иэопропиловьп эфир ацетоуксус под шато-га и метиловый эфир р-анииокротоновоп толпы10) 2,1 ,3 бвнаоксадидзол-4-алъ дегид, (Ьэтоксизтнловый) эфир ацетоуксусиоя толсты и метиловый эфир1 1) 2 1 З-бенаоксзщидаол-д-альдет гид. штолен-типовая эфир ацетоуксусноя кислоты и нетзшовъй эфир д чаиннокротоиоаон кислоты13) 2 , 1 . 3-боизоксддНдЗОП 41 ПЪдО гид, эталон-Щ эфир ацетозгкстсиой кислоты и метиловый 3111111 Ь-онииокротоновой шепот-н16 2, ДЗ-боиаодиазол-Ъ-алщсгъш. метиловый эфир ацетоуксусиоп кислота и эталоны эОирр-джиоиротоиопоп шепота1 7) 2 , 1 . З-боиаотнозолд-д чльдсгид, нотилоощ эфср дцотоуюоусиоп кислота и этиловый ЭФИР ддШНОКгОТО новой кислота и этиловый 961411 в чтнокротоноооп полети.длинно элегантного анализа и т.пл.. ъд-зтоксикдрбоннл-3-6 утеи-2-ои и эти соедииети, получении соглдсно примером 1-17, продотдмеин в табл. 2.Сое- С Н 11 . диио- Выход Т.ппС нив, от р Ииссчи- Наяда Россчи- Ндидо- Росочи- ндщо- теотнно но тоне но тдио но пицц т газ гм 55 35 153 чага п папа 2 60,7 60,5 6,0 6,0 10,1 10,2 12 85-95 3 63,1 63,0 6,2 6,1 10.5 10,3 . 9 165-166,5 6 66,6 64,6 6,7 6,6 9,8 9,7 36 135,5-137 5 53,1 58,2 5,7 5,5 9,7 9,7 в Масло 6 58,6 58,2 5,7 5,6 9,7 9,7 25 72-78 7 61,6 61,2 5,7 5,6 11,3 11,2 10 132-153 В 58.9 58,8 5,6 5,3 10,8 10,6 15 151-153 9 60,7 60,6 6,0 6,1 10,1 10,1 В 116-120 10 59,3 59,7 5,7 5,6 10,6 19,2 25 160-167 11 63,6 63,3 5,7 н 5,6 10,5 10,3 10 156-163 12 60,7 60,7 6,0 5,8 10,1 10,2 30 119 13 60,6 60,2 5,3 5,1 11,7 11,6 25 159 16 62.3 62,1 5,9 5,7 10, 10,7 60 106 15 63,8 63,6 6,5 6,5 10,1 10,1 . 35 99 16 63,3 63,1 5,6 5,6 12,3 12,2 19 186-180 п 60,5 110,5 5,4 5,3 11,3 11, 11 явь-цв