Патенты с меткой «гидрохлоридов»

1-(2-Этоксиэтил)-3е-метил-4а-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 3143

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Тараков Сатыбалды Амирбекович, Ю Валентина Константиновна, Игнатов Юрий Дмитриевич, Васильев Юрий Николаевич, Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 211/48

Метки: синтезе, гидрохлоридов, соединения, качестве, промежуточного, активностью, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-оксипиперидин, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-ацилоксипиперидинов, местноанестизирующей, обладающих

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-{2-этоксиэтил}-Зе-метил- 4а-оксипиперидина - полупродукта в синтезе его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового полупродукта для указанного назначения. Синтез ведут реакцией 1-[2-этоксиэтил}-4-кетопиперидина с боргидридом натрия в изопропаноле при 55°С. На индивидуальные стериоизомеры разделяют...

1-( 2-Этоксиэтил )-3е-метил-4е-этинил-4-а-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)3е-метил-4е-этинил-4а-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 3142

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Игнатов Юрий Дмитриевич, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Васильев Юрий Николаевич, Шин Светлана Николаевна, Ю Валентина Константиновна

МПК: C07D 211/48

Метки: местноанестизирующей, активностью, 3е-метил-4е-этинил-4-а-оксипиперидин, качестве, гидрохлоридов, обладающих, 1-(2-этоксиэтил)3е-метил-4е-этинил-4а-ацилоксипиперидинов, промежуточного, 2'-этоксиэтил, соединения, синтезе

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-(2-этоксиэтил)-Зе-метил-4е-этинил-4а-пиперидина -полупродукта для синтеза его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового полупродукта для указанного назначения. Синтез, ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-3-метил-4-кетопиперидина в жидком аммиаке в присутствии КОН с последующей удалением NН3 и обработкой...

1-(2-Этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 3139

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Кондратенко Евгения Леонидовна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Филимонова Лидия Алексеевна, Исин Жумадил Искакович, Шин Светлана Николаевна, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Ю Валентина Константиновна

МПК: C07D 211/48

Метки: гидрохлоридов, 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов, синтезе, качестве, активностью, местноанестизирующей, промежуточного, обладающих, 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин, соединения

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности1 - (2-этоксиэтил) -4-этинил-4-оксипиперидина, промежуточного соединения для синтеза гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4этинил-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель -создание нового промежуточного соединения для синтеза биологически активных веществ. Синтез нового соединения ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)...

1-(2-Этоксиэтил)-4-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 3138

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Тараков Сатыбалды Амирбекович, Шин Светлана Николаевна, Кадырова Диляра Мулдашевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна, Козбагарова Инесса Алашевна

МПК: C07D 211/46

Метки: соединения, качестве, 1-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидин, гидрохлоридов, обладающих, синтезе, местноанестизирующей, промежуточного, 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности I-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидина -промежуточного соединения для синтеза гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового промежуточного вещества для синтеза биологически активных веществ. Синтез нового соединения ведут реакцией 1-(2-этокси-этил)-4-кетопиперидина с...

1-(2-Этоксиэтил)-3-е-метил-4-а-этинил-4е-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-этинил-4е-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 3135

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Шин Светлана Николаевна, Алиев Абиль Эльхан-оглы, Ю Валентина Константиновна, Васильев Юрий Николаевич, Игнатов Юрий Дмитриевич

МПК: C07D 211/48

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-этинил-4е-ацилоксипиперидинов, активностью, синтезе, местноанестизирующей, обладающих, качестве, 1-(2-этоксиэтил)-3-е-метил-4-а-этинил-4е-оксипиперидин, соединения, промежуточного, гидрохлоридов

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-{2-этоксиэтил)-Зе-метил-4а-этинил-4е-оксипиперидина-полупродукта для синтеза его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового полупродукта указанного назначения. Синтез ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-3-метил-4-кетопиперидина с ацетиленом в жидком аммиаке в присутствии КОH в течении 5 ч с последующим...

1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-оксипиперидин, в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 2836

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Васильев Юрий Николаевич, Игнатов Юрий Дмитриевич, Ю Валентина Константиновна, Арестова Галина Семеновна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 211/48

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-ацилоксипиперидинов, активностью, синтезе, соединения, качестве, местноанестизирующей, гидрохлоридов, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-оксипиперидин, промежуточного, обладающих

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-(2-этоксиэтил)-Земетил-4е-оксипиперидина - полупродукта для синтеза его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового полупродукта указанного назначения. Синтез ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-3-метил-4-кетопиперидина с боргидридом натрия в изопропаноле при 47-50°С в течение 1 ч. На индивидуальные...

Способ получения производных дистамицина А или их гидрохлоридов

Загрузка...

Номер патента: 2458

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Этторе Лаццари, Федерико Аркамоне, Серджо Пенсо, Никола Монгелли, Мария Антониетта Верини

МПК: C07D 207/34

Метки: гидрохлоридов, способ, производных, дистамицина, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производных дистамицина А и их гидрохлоридов общей ф-лыкогда R4=R2 - С1-С4-галоидалкил, которые обладают противоопухолевой и противовирусной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых активных и малотоксичных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией замещенной-аминокислоты или ее хлорангидрида с соответствующим...

1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местноанестезирующей или противоаритмической активностью

Загрузка...

Номер патента: 2105

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Баймолдина Светлана Маликовна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Фомичева Елена Евгеньевна, Ю Валентина Константиновна, Кадырова Диляра Мулдашевна, Зверькова Елена Евгеньевна

МПК: C07D 211/64, A61K 31/445

Метки: обладающих, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин, продукта, синтезе, активностью, промежуточного, пиперидинов, противоаритмической, местноанестезирующей, гидрохлоридов, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных, качестве

Формула / Реферат:

Использование: в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местно-анестезирующей или противоаритмической активностью. Сущность изобретения: продукт 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин. Реагент 1:1-(3-н-бутоксипропил)-4-оксопиперидин. Реагент 2: боргидрид натрия. Условия реакции: в среде изопропанола при температуре от комнатной до 50- 55 °С

Способ получения производных 1, 2, 5, 6-тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима или их гидрохлоридов

Загрузка...

Номер патента: 1858

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Джулио Галлиани, Алина Бутти, Эмилио Тоя, Карла Бонетти, Фернандо Бардзаги

МПК: C07D 211/70, A61K 31/44

Метки: производных, получения, 6-тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима, способ, гидрохлоридов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных 1,2,5,6-тетра-гидропиридин-3-карбоксальдегидроксима ф-лы где R1-Н или метил, R2-линейный или разветвленный насыщенный С1-3-алкил, линейный или разветвленный ненасыщенный C2-4 -алкил, ацетил или диметиламиноэтил, или их гидрохлоридов, обладающих холиномиметической -активностью. Цель изобретения - выявление новых более активных соединений указанного класса....

Способ получения производных плевромутилина или их гидрохлоридов

Загрузка...

Номер патента: 1560

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Херманн Выплель, Хайнц Бернер

МПК: A61K 31/10

Метки: гидрохлоридов, получения, производных, плевромутилина, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к полициклическим соединениям, в частности к получению производных плевромутилина ф-лы где R1-C1-С6-аминоалкил, или их гидрохлоридов, которые проявляют антимикробную активность. Цель - получение более активных соединений. Получение ведут реакцией соответствующего замененного амина со сложным эфиром соединения ф-лы HOOCR2, где R2- С1-С6-алкиламин, аминогруппа которого содержит защитные группы (такую как С(O)ОС(СН3)3) при...