Патенты с меткой «гидрохлоридов»
1-(2-Этоксиэтил)-3е-метил-4а-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью
Номер патента: 3143
Опубликовано: 15.03.1996
Авторы: Тараков Сатыбалды Амирбекович, Ю Валентина Константиновна, Игнатов Юрий Дмитриевич, Васильев Юрий Николаевич, Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович
МПК: C07D 211/48
Метки: синтезе, гидрохлоридов, соединения, качестве, промежуточного, активностью, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-оксипиперидин, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-ацилоксипиперидинов, местноанестизирующей, обладающих
Формула / Реферат:
Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-{2-этоксиэтил}-Зе-метил- 4а-оксипиперидина - полупродукта в синтезе его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового полупродукта для указанного назначения. Синтез ведут реакцией 1-[2-этоксиэтил}-4-кетопиперидина с боргидридом натрия в изопропаноле при 55°С. На индивидуальные стериоизомеры разделяют...
1-( 2-Этоксиэтил )-3е-метил-4е-этинил-4-а-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)3е-метил-4е-этинил-4а-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью
Номер патента: 3142
Опубликовано: 15.03.1996
Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Игнатов Юрий Дмитриевич, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Васильев Юрий Николаевич, Шин Светлана Николаевна, Ю Валентина Константиновна
МПК: C07D 211/48
Метки: местноанестизирующей, активностью, 3е-метил-4е-этинил-4-а-оксипиперидин, качестве, гидрохлоридов, обладающих, 1-(2-этоксиэтил)3е-метил-4е-этинил-4а-ацилоксипиперидинов, промежуточного, 2'-этоксиэтил, соединения, синтезе
Формула / Реферат:
Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-(2-этоксиэтил)-Зе-метил-4е-этинил-4а-пиперидина -полупродукта для синтеза его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового полупродукта для указанного назначения. Синтез, ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-3-метил-4-кетопиперидина в жидком аммиаке в присутствии КОН с последующей удалением NН3 и обработкой...
1-(2-Этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью
Номер патента: 3139
Опубликовано: 15.03.1996
Авторы: Кондратенко Евгения Леонидовна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Филимонова Лидия Алексеевна, Исин Жумадил Искакович, Шин Светлана Николаевна, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Ю Валентина Константиновна
МПК: C07D 211/48
Метки: гидрохлоридов, 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов, синтезе, качестве, активностью, местноанестизирующей, промежуточного, обладающих, 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин, соединения
Формула / Реферат:
Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности1 - (2-этоксиэтил) -4-этинил-4-оксипиперидина, промежуточного соединения для синтеза гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4этинил-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель -создание нового промежуточного соединения для синтеза биологически активных веществ. Синтез нового соединения ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)...
1-(2-Этоксиэтил)-4-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью
Номер патента: 3138
Опубликовано: 15.03.1996
Авторы: Тараков Сатыбалды Амирбекович, Шин Светлана Николаевна, Кадырова Диляра Мулдашевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна, Козбагарова Инесса Алашевна
МПК: C07D 211/46
Метки: соединения, качестве, 1-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидин, гидрохлоридов, обладающих, синтезе, местноанестизирующей, промежуточного, 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов, активностью
Формула / Реферат:
Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности I-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидина -промежуточного соединения для синтеза гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового промежуточного вещества для синтеза биологически активных веществ. Синтез нового соединения ведут реакцией 1-(2-этокси-этил)-4-кетопиперидина с...
1-(2-Этоксиэтил)-3-е-метил-4-а-этинил-4е-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-этинил-4е-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью
Номер патента: 3135
Опубликовано: 15.03.1996
Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Шин Светлана Николаевна, Алиев Абиль Эльхан-оглы, Ю Валентина Константиновна, Васильев Юрий Николаевич, Игнатов Юрий Дмитриевич
МПК: C07D 211/48
Метки: 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-этинил-4е-ацилоксипиперидинов, активностью, синтезе, местноанестизирующей, обладающих, качестве, 1-(2-этоксиэтил)-3-е-метил-4-а-этинил-4е-оксипиперидин, соединения, промежуточного, гидрохлоридов
Формула / Реферат:
Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-{2-этоксиэтил)-Зе-метил-4а-этинил-4е-оксипиперидина-полупродукта для синтеза его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового полупродукта указанного назначения. Синтез ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-3-метил-4-кетопиперидина с ацетиленом в жидком аммиаке в присутствии КОH в течении 5 ч с последующим...
1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-оксипиперидин, в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью
Номер патента: 2836
Опубликовано: 15.12.1995
Авторы: Шин Светлана Николаевна, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Васильев Юрий Николаевич, Игнатов Юрий Дмитриевич, Ю Валентина Константиновна, Арестова Галина Семеновна, Пралиев Калдыбай Джайловович
МПК: C07D 211/48
Метки: 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-ацилоксипиперидинов, активностью, синтезе, соединения, качестве, местноанестизирующей, гидрохлоридов, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-оксипиперидин, промежуточного, обладающих
Формула / Реферат:
Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-(2-этоксиэтил)-Земетил-4е-оксипиперидина - полупродукта для синтеза его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового полупродукта указанного назначения. Синтез ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-3-метил-4-кетопиперидина с боргидридом натрия в изопропаноле при 47-50°С в течение 1 ч. На индивидуальные...
Способ получения производных дистамицина А или их гидрохлоридов
Номер патента: 2458
Опубликовано: 15.09.1995
Авторы: Этторе Лаццари, Федерико Аркамоне, Серджо Пенсо, Никола Монгелли, Мария Антониетта Верини
МПК: C07D 207/34
Метки: гидрохлоридов, способ, производных, дистамицина, получения
Формула / Реферат:
Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производных дистамицина А и их гидрохлоридов общей ф-лыкогда R4=R2 - С1-С4-галоидалкил, которые обладают противоопухолевой и противовирусной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых активных и малотоксичных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией замещенной-аминокислоты или ее хлорангидрида с соответствующим...
1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местноанестезирующей или противоаритмической активностью
Номер патента: 2105
Опубликовано: 15.06.1995
Авторы: Баймолдина Светлана Маликовна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Фомичева Елена Евгеньевна, Ю Валентина Константиновна, Кадырова Диляра Мулдашевна, Зверькова Елена Евгеньевна
МПК: C07D 211/64, A61K 31/445
Метки: обладающих, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин, продукта, синтезе, активностью, промежуточного, пиперидинов, противоаритмической, местноанестезирующей, гидрохлоридов, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных, качестве
Формула / Реферат:
Использование: в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местно-анестезирующей или противоаритмической активностью. Сущность изобретения: продукт 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин. Реагент 1:1-(3-н-бутоксипропил)-4-оксопиперидин. Реагент 2: боргидрид натрия. Условия реакции: в среде изопропанола при температуре от комнатной до 50- 55 °С
Способ получения производных 1, 2, 5, 6-тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима или их гидрохлоридов
Номер патента: 1858
Опубликовано: 15.03.1995
Авторы: Джулио Галлиани, Алина Бутти, Эмилио Тоя, Карла Бонетти, Фернандо Бардзаги
МПК: C07D 211/70, A61K 31/44
Метки: производных, получения, 6-тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима, способ, гидрохлоридов
Формула / Реферат:
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных 1,2,5,6-тетра-гидропиридин-3-карбоксальдегидроксима ф-лы где R1-Н или метил, R2-линейный или разветвленный насыщенный С1-3-алкил, линейный или разветвленный ненасыщенный C2-4 -алкил, ацетил или диметиламиноэтил, или их гидрохлоридов, обладающих холиномиметической -активностью. Цель изобретения - выявление новых более активных соединений указанного класса....
Способ получения производных плевромутилина или их гидрохлоридов
Номер патента: 1560
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Херманн Выплель, Хайнц Бернер
МПК: A61K 31/10
Метки: гидрохлоридов, получения, производных, плевромутилина, способ
Формула / Реферат:
Изобретение относится к полициклическим соединениям, в частности к получению производных плевромутилина ф-лы где R1-C1-С6-аминоалкил, или их гидрохлоридов, которые проявляют антимикробную активность. Цель - получение более активных соединений. Получение ведут реакцией соответствующего замененного амина со сложным эфиром соединения ф-лы HOOCR2, где R2- С1-С6-алкиламин, аминогруппа которого содержит защитные группы (такую как С(O)ОС(СН3)3) при...