C07D 211/70 — только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
Гидрохлорид 7-(м,п-Диметоксибензилиден)-3,3а,4,5,6,7-гексагидро-5-(2-этоксиэтил)-2-фенил-3-(м,п- диметоксифенил)-2Н-пиразоло[4,3-с]пиридина, обладающий анальгетической активностью
Номер предварительного патента: 10435
Опубликовано: 16.07.2001
Авторы: Исмагулова Нургул Арипжановна, Ю Валентина Константиновна, Искакова Тыныштык Кадыровна, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Де Кимпе Норберт, Шин Светлана Николаевна
МПК: C07D 211/68, C07D 211/04, C07D 211/70...
Метки: активностью, 7-(м,п-диметоксибензилиден)-3,3а,4,5,6,7-гексагидро-5-(2-этоксиэтил)-2-фенил-3-(м,п, обладающий, диметоксифенил)-2н-пиразоло[4,3-с]пиридина, гидрохлорид, анальгетической
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно к С29Н30N2O4NСН2СН2OС2Н5×НСl, обладающему анальгетической активностью. В результате достигнуто снижение токсичности и увеличение анальгетической активности по сравнению с эталонным препаратом - трамалом. Вещество получают взаимодействием 3,5-ди(м,п-диметоксибензилиден) пиперидона-4 с солянокислым фенилгидразином в метаноле при 90 °С при перемешивании в течение 4 ч. Выход -...
Способ получения R(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил] пиридина или его фармацевтически приемлемых солей, промежуточные вещества и способы их получения
Номер патента: 9374
Опубликовано: 15.08.2000
Авторы: Смит, Вилием, Джон III, Ли, Танг, Ван, Батлер, Дональд, Юджин, Джейлей, Джодетт, Вюстро, Дейвид, Юрген
МПК: C07C 61/39, C07D 211/70
Метки: способы, способ, промежуточные, вещества, пиридина, получения, r(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил, фармацевтически, приемлемых, солей
Формула / Реферат:
Описывается улучшенный способ получения (R)-(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил]пиридина с использованием нового синтеза, где 5-оксо-3-фенил-3-циклогексен-карбоновую кислоту подвергают превращению в ходе пяти операций в желаемый продукт, а также описываются способы разделения на стереоизомеры 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты при использовании цинхонидина для получения ...
Способ получения производных 1, 2, 5, 6-тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима или их гидрохлоридов
Номер патента: 1858
Опубликовано: 15.03.1995
Авторы: Эмилио Тоя, Карла Бонетти, Джулио Галлиани, Фернандо Бардзаги, Алина Бутти
МПК: C07D 211/70, A61K 31/44
Метки: гидрохлоридов, производных, способ, 6-тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима, получения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных 1,2,5,6-тетра-гидропиридин-3-карбоксальдегидроксима ф-лы где R1-Н или метил, R2-линейный или разветвленный насыщенный С1-3-алкил, линейный или разветвленный ненасыщенный C2-4 -алкил, ацетил или диметиламиноэтил, или их гидрохлоридов, обладающих холиномиметической -активностью. Цель изобретения - выявление новых более активных соединений указанного класса....