Патенты с меткой «фармацевтически»

Номер инновационного патента: 29838

Опубликовано: 15.05.2015

Автор: ЧЕРКАШИНА Юлия Олэксандривна

МПК: C07C 43/23, C07C 217/48, C07C 213/02...

Метки: принятые, s)-(+)-n,n-диметил-3-(1-нафтален-1-илокси)-1-фенилпропан-1-амин, соли, фармацевтически

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химическим соединениям, которые являются производными нафталена.
Соединение (S)-(+)-N,1Ч-диметил-3-(1 -нафтален-1 -илокси)-1 -фенилпропан-1 -амин структурной формулы (I)
и его фармацевтически принятые соли.

Номер инновационного патента: 29499

Опубликовано: 16.02.2015

Автор: ЧЕРКАШИНА Юлия Олэксандривна

МПК: C07D 471/04, A61K 31/4985, C07D 471/14...

Метки: 12ar)-6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-метил-2,3,6,7,12,12а, соли, индол-1,4-дион, гексагидропиразино[1',2':1,6, принятые, фармацевтически, пиридо[3,4-b

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химическим соединениям, которые являются производными пиразоло[4,3-а!]пиримидина.Соединение (6R, 12aR)-6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-метил-2,3,6,7,12,12а-гексагидропиразино[1',2':1,6]пиридо[3,4-Ь]индол-1,4-дион структурной формулы (I)и его фармацевтически принятые соли.Соединение формулы (I) и ее соли могут быть использованы при лечении ряда таких заболеваний как: гипертония, гиперемическая сердечная недостаточность,...

Номер предварительного патента: 17753

Опубликовано: 15.09.2006

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Колтунова Анна Алексеевна, Лукьянова Мария Степановна, Ю Валентина Константиновна, Амантаева Алмагуль Курмангалиевна, Ахметова Гульмира Сериковна, Моисеева Любовь Михайловна, Воронина Елена Ивановна

МПК: C07D 211/14, C07D 211/18, A61K 31/445...

Метки: фармацевтически, 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидин, приемлемые, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина, а именно к 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидину или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим анальгетической активностью.
Новое соединение предложено получать обработкой 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-гидроксипипе­ридина смесью уксусного ангидрида и хлористого ацетила при комнатной температуре в течение 24 ч.

Номер предварительного патента: 17643

Опубликовано: 15.08.2006

Автор: Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: A61K 31/439, C07D 471/08

Метки: о-бензоилоксим, активностью, обладающий, гидрохлорид, анальгетической, соединения, бета-циклодекстрином, промежуточный, продукт, синтеза, соли, 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она, фармацевтически, этого, приемлемые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным 3,7-диазабицикло [3.3.1]нонана:- оксиму 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метокси­фе­нил)этил]-3,7-диазабицикло-[3.3.1]нонан-9-она, который является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего ненаркотическим анальгетическим эффектом. Новое соединение предложено получать взаимодействием 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диаза­би­цикло[3.3.1]нонан-9-она с солянокислым гидроксиламином....

Номер патента: 9125

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: ГРИН, Стюарт, СТЕФЕНСОН, Питер Т., МЕРТИАШОУ, Чарлз В.

МПК: C07F 9/6518, C07F 9/6558, A61K 31/675...

Метки: лечения, фармацевтическая, соли, продукт, фармацевтически, промежуточный, инфекций, способ, профилактики, получения, композиция, производные, триазола, приемлемые, грибковых

Формула / Реферат:

Данное изобретение относится к соединениям формулы I R1-OP(O)(OH)2, где R1 представляет собой негидроксильную часть противогрибкового соединения триазола типа соединения, которое включает третичную гидроксильную группу; или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения по изобретению могут использоваться при лечении грибковых инфекций и обладают хорошей растворимостью в воде.

Номер патента: 11136

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: ЭЛЛСВОРТ, Эдмунд Ли, ТЕЙТ, Брадлей Дин, ЛАННЕЙ, Элизабет

МПК: A61P 31/12, C07D 309/38, A61K 31/351...

Метки: пирона, приемлемые, фармацевтическая, производные, антибактериальной, заболевания, фармацевтически, способ, активностью, соли, ретровирусом, вызванной, антивирусной, композиция, лечения, основе, инфекции

Формула / Реферат:

Описываются новые производные пиро­на общей формулы I, где Х - группа формулы OR4, где R4 означает водород, неразветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, разветвленный или циклический алкил с 3-7 атомами углерода, Y - кислород, группа C(R4)2 или NR4, где R4 имеет вышеуказанное значение, R1 и R2 независимо означают группу [CH2]nl - [Wl]n2 - [Аr]n2 - [СН2]n3 - [W2]n4 - R5, где n1-n4 и r5 имеют нижеуказанные значения, при этом, если радикал W1...

Номер патента: 8136

Опубликовано: 15.10.2001

Авторы: Тенг Дж. ЛИАК, Хэрольд ФАН ВАРТ, Стивн ХОРН, Александр КРАНТЦ, Пол Д. КЭННОН, Джиан Джеффрей ЧЕН, Женгью ЮАН, Арлиндо Л. КАСТЕЛХАНО

МПК: A61K 31/40, A61P 19/02, A61K 31/407...

Метки: способ, связью, приемлемые, соли, получения, мостиковой, индолы, фармацевтически, соединенные, фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым индолам,соединенным мостиковой связью, формулы

Номер патента: 10251

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: ПРИДГЕН Лендон Норвуд, МОХАЛЛАЛАТИ Мохамед Хейр, УЭЙНСТОК Джозеф, ШИЛКРАТ Сьюзен

МПК: C07D 233/58, C07D 233/90

Метки: приемлемых, производных, солей, получения, замещенных, фармацевтически, способ, имидазола

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам получения 1-алкиларил-2-алкил-5-формилимидазолов.

Номер патента: 6853

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Альберто Барджотти, Марина РИПАМОНТИ, Мария ГРАНДИ, Микеле Карузо, Антонино Суарато

МПК: A61K 31/70, C07H 19/04, C07H 15/252...

Метки: приемлемые, производные, варианты, способ, соли, фармацевтическая, фармацевтически, 3'-азиридино-антрациклина, получения, композиция

Формула / Реферат:

Антрациклиновые гликозиды общей формулы (I) и (II)где R1 представляет водород или метоксигруппу; R2 представляет водород, гидроксигруппу или пред-ставляет ацилоксиостаток формулы (III): -О-СОR5, где R5 представляет линейный или разветвленный С1-С8 алкил, арильную группу или гетероциклическое моно- или бициклическое кольцо, каждое из которых может быть незамещенным или может быть замещено а) аминогруппой N R6R7, где R6 и R7 независимо...

Номер патента: 5529

Опубликовано: 15.03.2001

Автор: Михаэль БЁС

МПК: A61K 31/40, C07D 209/08

Метки: основе, соли, средство, лекарственное, производные, кислот, фармацевтически, аддитивные, приемлемые, индола

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям общей формулы где R 1 -R 4 обозначают водород, галоген, низший алкил, циклоалкил или трифторметил, R 5 и R 6 обозначают водород, галоген, низший алкил, циклоалкил, трифторметил, гидроксильную группу или низший алкокси и R 7 обозначает водород или низший алкил, а также к фармацевтически приемлемым аддитивным солям кислот соединений формулы 1.Эти соединения эффективны прежде всего при лечении и предупреждении...

Номер патента: 9936

Опубликовано: 15.02.2001

Авторы: ЛОМБАРДИ БОРДЖИА, Андреа, ПЕСЕНТИ, Энрико, Монджелли Никола, КРУНЬОЛА, Анжело

МПК: A61K 31/675, C07F 9/572

Метки: приемлемые, фармацевтическая, соли, фармацевтически, уреидопроизводные, кислот, нафталинфосфоновых, композиция

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармацевтической химии. Описаны уреидопроизводные нафталинфосфоновых кислот формулы (I) где каждый из m и n, которые имеют одинаковые значения, являются целым числом от 1 до 4; каждый из р и q, которые имеют одинаковые значения, являются целыми числами от 1 до 3; и каждая из группы R, которые имеют одинаковые значения, представляет собой свободную или этерифицированную группу фосфоновой кислоты и его...

Номер патента: 9574

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Сисидо Юдзи, Вакабайаси Хироаки, Сатаке Кунио

МПК: A61K 31/445, A61P 13/00, A61P 1/08...

Метки: бензиламинопиперидины, способ, соли, замещенные, приемлемые, фармацевтически, фармацевтическая, основе, лечения, композиция

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение предлагает замещенные бензиламинопиперидины общей формулы и их фармацевтически приемлемые соли, где заместитель R представляет собой галоген-C1-С8-алкил, галоген-С2-С8-алкенил, галоген-С2-С8-алкинил или галоген-C1-С8-алкил, замещенный гидрокси- или C1-С8-алкокси-группой; R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-С6-алкокси-группу; или R и R1 вместе с двумя атомами углерода, общими для бензольного кольца и...

Номер патента: 6627

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Роланд Якоб-Рётне, Ганс Брудерер, Янош Боргуля, Штефан Рёвер

МПК: C07D 263/24, A61K 31/42, C07D 413/04...

Метки: средства, соли, производные, фармацевтически, лекарственные, оксазолидинона, приемлемые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным оксазолидин-2-она общей формулыгде R обозначает водород или низший алкил;Х обозначает циклоалкенил; бицикло[2,2,1]гепт-2-ил, при определенных условиях замещенный на фе-нил-2-оксо-5-метоксиметил-оксазолидинил;бицикло[2,2,1]гепт-5-ен-2-ил; адамантил; или цикло-алкил либо пиперидин, при определенных условиях одно- или многократно замещенный на галоген, амино, низший алкил. нитрил, оксо-группу, гидро-ксиимино,...

Номер патента: 9470

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Гастер, Лэрэми, Мэри, Ваймэн, Пол, Эдриан

МПК: A61K 31/40, C07D 487/04

Метки: активность, 5-нт4-рецептора, антагониста, конденсированное, фармацевтическая, композиция, соль, индольное, фармацевтически, проявляющая, приемлемая, производное

Формула / Реферат:

Использование: в химии гетероциклических соединений, проявляющих активность антагониста 5-НТ4 рецептора. Сущность изобретения: конден­сированное индольное производное формулы I где Х-О, А- -(СН2)3, Rl, R2, R3, R4 - водород, Y-NH, Z представляет группу формулы где R5 представляет водород, C1-12 алкил, фенил(C1-C6) алкил или R5-(CH2)Z - R10, где Z = 2 или 3, и R10 выбран из фенокси и SO2NR11R12, где R11 и R12 - водород или C1-6 алкил, или его...

Номер патента: 6275

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Вальтер Хункелер, Ульрих Видмер, Хейнц Штадлер, Тирри Годел

МПК: C07D 495/14, C07D 487/04, A61K 31/505...

Метки: соли, средство, имидазодиазепины, лекарственное, способ, получения, основе, аддитивные, фармацевтически, приемлемые

Формула / Реферат:

В заявке описываются имидазодиазепины общей формулыгде А вместе с обоими обозначенными через и атомами углерода обозначает один из радикаловQ обозначает один из радикаловR1 и R2 обозначают каждый соответственно водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкенил, низший гидроксиалкил, низший алкокси-низший алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-низший алкил, амино-низший алкил, низший алкиламино - низший алкил, ди-низший...

Номер патента: 9374

Опубликовано: 15.08.2000

Авторы: Батлер, Дональд, Юджин, Смит, Вилием, Джон III, Вюстро, Дейвид, Юрген, Ли, Танг, Ван, Джейлей, Джодетт

МПК: C07C 61/39, C07D 211/70

Метки: пиридина, способ, r(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил, вещества, солей, способы, фармацевтически, промежуточные, приемлемых, получения

Формула / Реферат:

Описывается улучшенный способ получения (R)-(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-­фенил-3-цик­­логексен-1-ил)метил]пиридина с использованием нового синтеза, где 5-оксо-3-фенил-3-циклогексен-карбоновую кислоту подвергают превращению в ходе пяти операций в желаемый продукт, а также описываются способы разделения на стереоизомеры 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты при использовании цинхонидина для получения ...

Номер патента: 9015

Опубликовано: 15.05.2000

Автор: Питер Гейсберт Вебер

МПК: A61K 31/42, C07D 503/18

Метки: приемлемой, клавулановой, варианты, очистки, кислоты, соли, способ, получения, фармацевтически, диаминовые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ингибиторам гликогенфосфорилазы, а именно, к индол-2-карбоксамидам формулы .Описаны способы лечения гликогенфосфорилазо-зависимых заболеваний или состояний, таких как диабет, гипергликемия, гиперхолестеринемия, гипертензия, гиперинсулинемия, гиперлипемия, атеросклероз и ишемия миокарда у млекопитающих, с использованием указанных соединений и фармацевтические композиции, содержащие эти...

Номер патента: 8186

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Гарет Морс Дэвис, Майкл Джон Беттс, Майкл Лингард Свейн

МПК: C07D 207/16, C07D 477/20, A61K 38/40...

Метки: соли, активностью, пирролидин-4-илтиола, обладающая, карбапенема, фармацевтически, приемлемые, композиция, эфиры, гидролизуемые, производные, пирролидина-4-илтиола, фармацевтическая, получения, варианты, способ, защищенные, антибактериальной

Формула / Реферат:

Изобретение относится к карбапенемам, предназначенным для использования в медицине для терапевтических целей. Изобретением является соединение формулы в котором R является водородом, R1 является оксиметилом или 1-оксиэтилом; R2 и R3 являются водородом или (C1 - С4)алкилом; R4 и R5 одинаковые или различные, представляют собой водород, галоген, амино, цианогруппу, (C1 - С4)алкил, гидроксигруппу, карбоксигруппу, (C1 - С4)алкоксигруппу, (C1 -...

Номер предварительного патента: 7510

Опубликовано: 17.05.1999

Авторы: ЭССЕР, Франц, ЮНГ, Биргит, ШНОРРЕНБЕРГ, Герд, ШПЕК, Георг, ДОЛЛИНГЕР, Хорст, БЮРГЕР, Эрих

МПК: A61K 38/05, C07K 5/06

Метки: производные, аминокислоты, фармацевтически, соли, приемлемые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным аминокислоты общей формулы
R1-R11-A1-B (I)
и их физиологически приемлемым солям, где группа В означает группу -A2-NR2R3 или R5, где R1, А1, А2, R2, R3, R5 и R11 имеют указанные в описании значения, а также к их получению и применению. Новые соединения являются ценными антагонистами ней-рокинина (тахикинина).

Номер патента: 6934

Опубликовано: 15.01.1999

Авторы: Гарез Джон Томас, Джосеф Армстронг Мартин

МПК: C07C 271/20, A61K 31/13

Метки: соли, обладающая, способы, производные, получения, производных, аминокислоты, фармацевтически, фармацевтическая, композиция, основными, являются, которые, антивирусной, приемлемые, активностью

Формула / Реферат:

Сущность: производные аминокислоты формулы Iгде R1 означает С1-С8- алкоксикарбонил или группу формулыгде R2 означает фенил-С1-С8- алкил; R3 означает во-дород, а R4 означает гидроксильную группу либо R3 и R4 в комбинации означают оксогруппу; R5 означает C1-C8-алкоксикарбонил или C1-C8- алкилкарбамоил; R6 и R7 в комбинации означают триметилен или тетраметилен; R8 означает фенил-С1-С8- алкоксикар-бонил, хинолилкарбонил; R9 означает С1-С8-алкил,...

Номер предварительного патента: 6496

Опубликовано: 14.08.1998

Авторы: Баралди ПьерДжованни, Каполонго Лаура, Монджелли Никола, Пезенти Энрико, Бериа Итало

МПК: C07D 417/14, C07D 403/14, A61K 31/40...

Метки: композиции, инфекции, фармацевтически, приемлемые, дистамицина, фармацевтические, основе, опухоли, соли, вирусной, лечения, способ, аналоги

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А формулы (1), эффективным в качестве противоопухолевых или противовирусных средств к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их применению в качестве терапевтических средств. Настоящее изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А , к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их...

Номер патента: 6521

Опубликовано: 14.08.1998

Авторы: Артур А. Нэйджел, Юпинг Л. Чен

МПК: A61K 31/445, C07D 401/06

Метки: фармацевтически, гетероариламины, фармацевтическая, основе, приемлемые, композиция, соли

Формула / Реферат:

Соединения формулы /1/

где кольцо А, кольцо В, кольцо R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13, E, G, X и P имеют значения, как они определены в тексте. Соединения формулы /1/ представляют ингибиторы холинэстеразы и являются полезными для усиления памяти у пациентов, страдающих от слабоумия и болезни Альцгеймера.

Номер предварительного патента: 6377

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Альберто Бонсиньори, Марио Вараси, Паоло Певарелло, Филипп Досте

МПК: A61K 31/33, C07C 273/06, A61K 31/16...

Метки: соли, приемлемые, фармацевтическая, производные, композиция, замещенные, арилалкоксибензил)аминопропанамида, фармацевтически

Формула / Реферат:

Изобретение предлагает новое соединение формулы (1)где соблюдены следующие условия: n равно 0 или целому числу от 1 до 3, группы R и R1 могут быть одинаковыми или разными, и каждая представляет собой атом водорода, галогена, трифторметил или С1-С4-алкокси-группу: R2 - это атом водорода или С1-С4-алкил, не обязательно замещенный гидрокси-группой; каждая из групп R3 и R4 независимо представляет собой атом водорода или С1-С4-алкил; или...

Номер патента: 6432

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Рейьо Бяккстрем, Том Викберг, Йорма Харала, Пентти Норе, Хеймо Хайкала, Эркки Хонканен

МПК: C07D 237/04, A61K 31/50

Метки: приемлемые, соли, основе, 1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]-гидразоно]пропандинитрил, соединения, получения, фармацевтически, промежуточного, фармацевтическая, соед, способ, целевого, композиция

Формула / Реферат:

Предложен оптически значительно чистый (-) энантиомер [[4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил] rидpaзоно] пропандинетрила или его фармацевтически приемлемая соль, промежуточные соединения и способ их получения. Продукт является полезным в качестве кардиотонического средства, антигипертензивного и вазодилаторного средства для лечения застойной сердечной недостаточности.

Номер патента: 6433

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Кук Михаэл Аллен, Вилкинс Роберт Бенет

МПК: C07D 498/04, C07D 503/18, C07D 503/00...

Метки: способ, варианты, клавулановой, эфира, фармацевтически, получения, кислоты, приемлемой, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области органической химии, в частности к получению клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или эфира.В первом варианте способа предлагается контактирование неочищенной клавулановой кислоты или ее лабильного производного соединения в растворе в органическом растворителе с амином формулы :где R1 представляет собой группу общей формулыгде R4 и R5 - это, независимо, водород, C1-6 алкил или аминозамещенный...

Номер патента: 6328

Опубликовано: 15.06.1998

Авторы: Габор Ковач, Шандор Вираг, Лоранд Дебрецени, Андреа Болеховски, Иене Мартон, Петер Кермеци, Эмиль Минкер, Агнеш Готтшеген, Шандор Антуш, Ласло Тардош, Габор Хорват, Золтан Варгаи, Каталин Мармароши, Вера Гергели, Деже Карбонитш, Гергели Хейа

МПК: C07D 271/06, C07D 473/04, A61K 31/52...

Метки: солей, приемлемых, кислотно-аддитивных, получения, его, фармацевтически, производных, способ, варианты, оксадиазолалкилпурина

Формула / Реферат:

Использование: в медицине, в частности, в качестве успокаивающего кашель средства. Сущность изобретения: продукт - производное оксадиазола ф-лы 1, где А - С1-С4-алкилен, R1 - С1-С4-алкил, окси- или хлор-, или карбокси-(низший) алкил, циклогексил, фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил ф-лы (СН2)nNR2R3, где n = 1-3, R2 и R3 - С1-С4-алкил или вместе с азотом - пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или их...

Номер патента: 6128

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Лучиано Гамбини, Диего Олдани, Карло Конфалониери, Гаэтано Гатти

МПК: A61K 31/735

Метки: гликозиды, антрациклина, инъекций, лиофилизированные, препараты, соли, приемлемые, фармацевтически, содержащие

Формула / Реферат:

Стабильные, быстрорастворимые лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозид антрациклина или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного лекарственного вещества, используемые для лечения злокачественных опухолей.

Номер патента: 6136

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Кристофэр Хью Хилл, Питер Дэвид Дэвис, Джефри Лотэн

МПК: C07D 207/448

Метки: получения, фармацевтически, замещенные, приемлемые, пирролы, соли, также, композиция, кислотноаддитивные, фармацевтическая, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым замещенным пирролам, их солям, способу получения и фармацевтической композиции на их основе. Сущность изобретения: новые замещенные пирролы формулы I:R1 и R3 вместе образуют связь, a R2 означает водород, где либо R1 и R2 вместе образуют связь, а R3 означает водород; R4, R5, R6, R7 каждый означает водород; R8 означает C1-C4- алкил, Х означает группу-N(R9) или -CHN(R10, R11), где R9 означает водород, C1-C4-, алкил,...

Номер патента: 6139

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Маргарет О`Доннелл, Девид Роберт Болин

МПК: A61K 38/16, C07K 14/00

Метки: получения, соли, пептиды, приемлемые, способ, фармацевтически, циклические

Формула / Реферат:

Использование: в медицине как соединения, обладающие бронхолитической активностью. Сущность изобретения: циклические пептиды формулы I:где Ri-His, NCH3Ala;R2-Ala, Ser;R6- группа;-NH-C(Q)-С (O)гдеQ = (низший) алкиларил, причем арил может быть незамещенным или замещенным по кольцу одним или несколькими заместителями, выбранными из: ОН, ОСН3, F, Сl, J, СН3, СF3, NOПример Леводоп КKарбидоп90 минут 120 минут 90 минут 120 минут7 103,0 - 100,0 11 85,6...

Номер патента: 5839

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Синклейр, Питер Дж., Гоулет, Марк, Вивратт, Мэттью Дж., Вонг, Фредерик

МПК: C07H 19/01, A61K 31/70

Метки: способы, имидазолидильный, активностью, получения, соль, изомеры, макролид, фармацевтически, композиция, фармацевтическая, приемлемая, обладающая, иммунодепрессивной

Формула / Реферат:

Имидазолидильные макролиды по общей структурной формуле (I)

получают из подходящих предшественни-ков алкилированием и/или арилированием по атомам C-3'', и/или C-4'' циклогексильного кольца. Указанные макролидные иммунодепресанты полезны для млекопитающих при лечении аутоиммунных болезней, инфекционных болезней, предовтращения отторжений инородных органов при трансплантации и/или связанных с ними недугов, болезней и заболеваний.

Номер патента: 5631

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Лои III, Джон Адамс, Кондо, Хироси, Роузен, Терри Джэй, Накане, Масами, Симада, Каору, Ито, Фумитака

МПК: C07D 453/02, A61K 31/435

Метки: соли, хинуклидина, фармацевтически, производные, фармацевтическая, приемлемые, композиция

Формула / Реферат:

Описываются соединения формулы 1


в которой R1 представляет собой метоксигруппу, и R2 выбирают из группы, состоящей из метила, этила, изопропила, втор-бутила и трет-бутила; и фармацевтически приемлемые соли таких соединений . Эти соединения являются антагонистами вещества Р и полезны при лечении желудочно-кишечных расстройств, воспалительных нарушений, расстройств центральной нервной системы и боли.

Номер предварительного патента: 5279

Опубликовано: 15.10.1997

Авторы: Эрно Мохачи, Джай Филип О Брайн

МПК: C07D 489/00

Метки: фармацевтически, снижения, применение, нежелательного, фармацевтическое, приемлемых, воздействия, нейротоксического, о-арил-морфинов, способ, поражения, основе, средство, получения, солей

Формула / Реферат:

Изобретение относится к применению соединений формулы:I,в которой R2 представляет арил, гетероарил или группу формулы R20:R20и R1 представляет водород, алкил, группу формулы -C(Y,Y1)CH2OH или -CH2W, где один из Y и Y1 - водород, а другой - алкил или оба Y и Y1 - алкил и W представляет циклоалкил, арил, или аллил, и его фармацевтически приемлемых солей для изготовления лекарственных средств, снижающих нежелательное воздействие на центральные...

Номер патента: 5114

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Антонио Суарато, Мариа Гранди, Альберто Барджотти, Даниэла Фаиарди

МПК: C07C 43/174, C07H 15/252

Метки: антрациклиновые, гликозиды, соли, приемлемые, дииодопромежуточное, фармацевтически, соединение, способ, получения, кислотно-аддитивные

Формула / Реферат:

Описываются морфолинильные производные доксорубицина, имеющие формулу А

в которой X представляет прямую или разветвленную С2-С6 алкильную группу или бензильную группу -СН2С6Н5, которые имеют (S) или ( R ) конфигурацию у атома углерода С-2" в морфолинильном кольце, являющиеся противоопухолевыми агентами. Описываются также промежуточные соединения для их получения и способы получения указанных соединений.

Номер патента: 5109

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Марина Чомеи, Никола Монгелли, Альфредо Пайо, Мариа Гранди, Джованни Бьясоли

МПК: A61K 31/40, C07D 207/335

Метки: получения, производные, активностью, обладающая, уреидов, способ, фармацевтическая, композиция, ангиогенезис, ингибирующей, пирролзамещенных, соли, фармацевтически, приемлемые

Формула / Реферат:

Изобретение касается пирролзамещенных уреидов общей формулы: где m и n являются одинаковыми и каждый равен целому числу от 1 до 3, W является кислородом, каждая из В-группы являются одинаковыми и каждая из них представляет собой нафталиновое или хинолиновое кольцо, замещенное 1-3 группами сульфокислоты, или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-сульфат или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-фосфат и их фармацевтически приемлемых солеи. Описаны способ получения соединений...

Номер патента: 4438

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Хенри Рене Молльберг, Свен-Аке Йоханссен, Бертиль Вальдемар Хансен

МПК: C07J 1/00

Метки: эстрамастина, фармацевтически, эфиры, соли, получения, приемлемые, способ

Формула / Реферат:

ЭФИРЫ ЭСТРАМАСТИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (57) Использование: в качестве пероральных противоопухолевых средств. Сущность изобретения: продукт: эфиры эстрамастина формулы (см.рис), гдеR1 - Н, алкил С1- С4. R2 - Н, алкил С2 -С4 , R3 - Н,алкил С1 -С4, п = 0, 1, 2, или их фармацевтически приемлемых солей Выход: 80 - 90%. Реагент 1: эcтрамастин. Реагент 2: аминокислотаHOOC-CHR1-(CH2) -NR2R5. где R1, R2 имеют...

Номер патента: 4437

Опубликовано: 14.03.1997

Автор: Ларри Вейн Хертел

МПК: C07H 19/06, A61K 31/70

Метки: нуклеозида, способ, получения, приемлемых, фармацевтически, солей

Формула / Реферат:

Изобретение относится к нуклеозидам, в частности к получению нуклеозида формулы(НOН2С)СН-О-СН(R)-C(F)2-(OH)CH, где R - основание одной иэ формул-N-C(O)-...-NH-C(O)-C(R1)=CHили-N-C(O)-N=C(NH2)-CR1=CH,где R1, - водород, метил; фтор или йод, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих противовирусной активностью. Цель изобретения -выявление новых более активных соединении. Получение их ведут взаимодействием соединения...

Номер патента: 4427

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Кохеи Нисикава, Такехико Нака, Такеси Като

МПК: A61K 31/415, C07D 235/18

Метки: соли, стабильный, ангиотензина, фармацевтически, производные, ингибирования, кристалл, приемлемые, бензимидазола, композиция

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным бензимидазола формулыгде кольцо А является бензольным кольцом, которое в дополнение к R1-группе может необязательно содержать замещение; R1 является водородом или необязательно замещенным углеводородным остатком; R2 является группой, способной образовывать анион, или группой, способной превращаться в анион; Х является прямой связью или промежуточной группой длиной в два атома или менее между...

Номер патента: 4099

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Рита Энценхофер, Хаймо Штройсниг, Харальд Феллиер, Хайнц Блашке

МПК: C07D 403/12

Метки: способ, получения, пиридазинонов, солей, пиперазинилалкил-3-(2н, приемлемых, фармацевтически

Формула / Реферат:

Изобретение относигся к способу получения новых пиперазинилалкил-3(2Н) пиридазинонов формулы 1где R1 и R2 - одинаковые или различные и означают Н или С1 -С6 -алкил, В-С1 -С6 -алкилен, Z - незамещенный или одно - или двузамещенный С1 -С4 -алкилом, С1 -С4 -алкоксилом, трифторметилом, галогеном или нитрогруппой фенил, или их фармацевтически приемлемых солей. Пиридазиноны получают расщеплением простой эфирной связи соответствующих пиридазинов...

Номер патента: 4095

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Леандро Байокки, Бруно Силвестрини

МПК: A61K 31/415, C07D 231/56

Метки: способ, приемлемыми, фармацевтически, основаниями, 1-бензил-3-оксиметилиндазола, получения, солей, производных

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к простым эфирам 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола с алифатическими 2-гидроксикислотами, к их солям с фармацевтически приемлемыми основаниями, к промежуточным соединениям и способам их получения, а также к содержащим эти эфиры фармацевтическим композициям.Для эффективного лечения больных получены новые соединения формулы:А - CH2 - О CRR' - COOR''' (1),где A, R' и R''' принимают значения, указанные в описании, солей...

Номер патента: 3931

Опубликовано: 16.09.1996

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: C07C 257/14, A61K 31/445, C07D 295/135...

Метки: получения, солей, амидинов, способ, фармацевтически, приемлемых

Формула / Реферат:

Использование: в качестве противодиабетических средств. Сущность изобретения: продукт общей формулы:где NR1R2-морфолино, пиперидино, пирролидинил, тиоморфолино, метилпиперазинил, N,N-диметил-амино или N-(метоксиэтил-N-метиламино; R3 является алкильной группой, содержащей 1-4 углеродных атомов, когда R5 и R6 являются водородом, или R3 является группой NH2, когда NR5R6 означает N,N-диметиламино, N,N-ди-этиламино, N-бутил-N-метиламино,...