C07J 1/00 — Нормальные стероиды, содержащие атомы углерода, водорода, галогена или кислорода, не замещенные в положении 17 бета атомом углерода, например эстран, андростан

Андростаны

Номер патента: 8281

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: БЕРЛИНЕР, Дэвид Л., ЭДАМС, Натан Уильям, ДЖЕННИНГС-УАЙТ, Клайв Л.

МПК: A61K 31/568, C07J 1/00

Метки: андростаны

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым андростановымстероидам, в частности к андростеновымстероидам, которые являются лиганднымиполухимическими продуктами, связывающимися снейроэпителиальными рецепторами,предназначенных для изменения функциигипоталамуса в целях воздействия на поведение ифизиологию человека, например, для ослаблениятревожных состояний.

Стероидное соединение

Загрузка...

Номер патента: 10255

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: ЭДАМС, Натан Уильям, БЕРЛИНЕР, Дэвид Л., ДЖЕННИНГС-УАЙТ, Клайв Л.

МПК: A61P 25/00, C07J 1/00, C07J 3/00...

Метки: соединение, стероидное

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к эстреновым стероидам, которые связываются с нейроэпителиальными клетками в вомероназальном органе человека. Эти стероиды, предпочтительно, вводят в виде фармацевтической композиции, содержащей один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей. На фиг. 1 показан синтез 1,3,5(10), 16-эстратетраен-3-ола.

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 4438

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Свен-Аке Йоханссен, Бертиль Вальдемар Хансен, Хенри Рене Молльберг

МПК: C07J 1/00

Метки: фармацевтически, способ, эфиры, соли, получения, приемлемые, эстрамастина

Формула / Реферат:

ЭФИРЫ ЭСТРАМАСТИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (57) Использование: в качестве пероральных противоопухолевых средств. Сущность изобретения: продукт: эфиры эстрамастина формулы (см.рис), гдеR1 - Н, алкил С1- С4. R2 - Н, алкил С2 -С4 , R3 - Н,алкил С1 -С4, п = 0, 1, 2, или их фармацевтически приемлемых солей Выход: 80 - 90%. Реагент 1: эcтрамастин. Реагент 2: аминокислотаHOOC-CHR1-(CH2) -NR2R5. где R1, R2 имеют...

Способ получения метиленовых производных андроста-1, 4-диен-3, 17 – диона

Загрузка...

Номер патента: 1584

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Паоло Ломбарди, Антонио Лонго

МПК: C07J 1/00

Метки: получения, андроста-1, метиленовых, диона, 4-диен-3, способ, производных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к стероидам, в частности к получению метиленовых производных андроста-1,4-диен-3,17-диона ф-лы (1) где каждый из R1 и R3 независимо - Н или С1-С4-алкил; R2-H; Сl; F или Вг; R4 - Н, или F-ингибиторов ароматазы. используемых при лечении опухоли гормонального происхождения. Цель изобретения - упрощение способа. Получение ведут из 17-гидрокси-дезметиленпроизводного ф-лы (1) с параформальдегидом и галоидводородной солью амина...

Способ получения производных стероидов

Загрузка...

Номер патента: 1583

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Жермен Костерусс, Даниель Филибер, Роже Дераедт, Жан Жорж Тетш

МПК: C07J 1/00

Метки: получения, производных, стероидов, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных стероидов, в частности соединений общей формулыгде R1 - -С1-С4 - aлкилдигидроиндолил, пиридинил, фенип, эамещенный ди-С1-С4-алкиламиногруппой или ди-C1-C4-алкиламино-С1-С4-алкильной группой (в которых азот может быть окислен), пирролидинилом, ди-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкилтио-, ди-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкилокси- или триметилсилильной группой; R2 - СН3, C2H5; R3 - ОН, CH3O, этинил, карбонил, - C-NOH; R4-H;...

Способ получения замещенных андроста-1, 4-диен-3. 17-дионов

Загрузка...

Номер патента: 1237

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Энрико ди Салле, Паоло Ломбарди, Натале Барбугьян, Франко Буззетти

МПК: C07J 1/00

Метки: 17-дионов, получения, замещенных, способ, 4-диен-3, андроста-1

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным природных стероидов, в частности к получению замещенных андроста-1,4-диен-З,17-дионов формулы Iгде R1 -H или С1-С4-алкил, которые проявляют сильное ингибирующее действие на ароматоэу в лабораторных условиях и высокую активность в живом организме. Цель изобретения - выявление новых более активных соеднений. Получение их ведут дегидрогенизацией соответствующего 1,2-дигидропроизводного соединения формулы I с...