Патенты с меткой «производных»

Номер патента: 29070

Опубликовано: 15.10.2014

Авторы: ЦЗЮНЬЦЗО, Ван, МАК, Артур, Дж., ЯО, Цян

МПК: C08K 5/5313, C07F 9/6571

Метки: соединений, дофо, способ, получения, производных, композиций

Формула / Реферат:

ИЗОБРЕТЕНИЯНастоящее изобретение относится к способу получения соединений, производных 5 9.10-дигидро-9-окса-10-фосфафенантрен-10-оксида (ДОФО). В частности, настоящее изобретение относится к получению ДОФО-производных соединений по реакции ДОФО с диоловыми соединениями в присутствии катализатора. Настоящее изобретение относится также к ДОФО-производным композициям, содержащим диастереомер с высокой точкой плавления. ДОФО-производные соединения...

Номер патента: 22699

Опубликовано: 15.02.2012

Авторы: ОКАДА, Такаси, СУГИСАКИ, Сигехару, ИНАГАКИ, Атсуси, МУТОУ, Ейго, УРАЙЯМА, Синиси

МПК: A61P 25/20, A61K 31/343, C07D 307/77...

Метки: получения, оптически, производных, активных, способ, амина

Формула / Реферат:

Промышленный способ получения оптически активных производных амина высокой чистоты с высоким выходом при подавлении образования побочных продуктов, который включает асимметрическое восстановление (Е)-2-(1, 6, 7, 8-тетрагидро-2Н-индено[5, 4-b] фуран-8-илиден) этиленамина, каталитическое восстановление полученного продукта при температуре от 40 до 100°С и рН от 3 до 9, пропионилирование полученного (S)-2-(1, 6, 7, 8-тетрагидро-2Н-индено[5,...

Номер патента: 18598

Опубликовано: 15.12.2010

Автор: Бисмилда Венера Лазаревна

МПК: A61K 31/445, A61K 31/4245, A61P 29/00...

Метки: tuberculosis, чувствительных, производных, штаммов, применение, против, соединений, устойчивых, активностью, 3-(бета-пиперидино)этил-1,2,4-оксадиазола, противотуберкулезной, качестве

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Производные 3-( b-пиперидино)этил-1,2,4-оксадиазола предлагается использовать в качестве соединений с in vitro противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis. Преимуществом является увеличение in vitro противотуберкулезной активности на чувствительных штаммах М. tuberculosis по сравнению с применяемым в противотуберкулезной практике рифампицином...

Номер предварительного патента: 20226

Опубликовано: 17.11.2008

Автор: Никитина Анна Ивановна

МПК: C07C 50/12, C07C 50/04, C08F 2/00...

Метки: основе, аллиламина, производных, моно, дизамещенных, редокс-полимеров, получения, способ, 1,4-бензохинона

Формула / Реферат:

Изобретение относится к синтезу редокс-полимеров, содержащих группы, способные к реакциям окисления-восстановления и комплексообразования, которые могут найти применение в водоподготовке, гидрометаллургии, химической промышленности и для решения экологических проблем. Разработан способ получения редокс-полимера, включающий полимеризацию мономеров - продуктов взаимодействия аллиламина и 1,4-бензохинона в диметилформамиде, в присутствии...

Номер предварительного патента: 16583

Опубликовано: 15.12.2005

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Лукьянова Мария Степановна, Каюкова Людмила Александровна, Моисеева Любовь Михайловна, Воронина Елена Ивановна, Колтунова Анна Алексеевна

МПК: A61K 31/235, A61K 31/21, A61K 31/24...

Метки: бета-аминопропиоамидоксимов, производных, ненаркотического, действием, снотворным, анальгетика, гидрохлорид, противовоспалительным, качестве, класса

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно кфармакологии.Гидрохлорид О-бензоил-β-(N,N-ди-н-амиламино)пропиоамидоксима предлагается использовать вкачестве соединения с ненаркотической анальгезирующей, противовоспалительной и снотворной активностью. Гидрохлорид O-бензоил-β-(N,N-ди-намиламино)пропиоамидоксима является ненаркотическим анальгетиком с выраженным противовоспалительным действием, эффективность которого сопоставима с анальгином и...

Номер патента: 12064

Опубликовано: 15.12.2005

Авторы: ЗЕЛЕНИЙ, Иштван, БРУНЕ, Кай, ГЮНТЕР, Экхард, НИКЕЛЬ Бернд, РАЙХЕРТ, Дитмар, ШМИДТ, Юрген, ЭМИГ, Петер

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/405, A61P 35/00...

Метки: способ, применение, противоопухолевых, заболеваний, индолил-3-глиоксиловой, производных, средств, опухолевых, кислоты, лечения, качестве

Формула / Реферат:

Изобретение относится к использованию N-замещенных индол-3-глиоксиламидов общей формулы (1) в качестве противоопухолевых средств, а также к фармацевтическим композициям, обладающим противоопухолевой активностью, отличающихся тем, что они содержат, по крайней мере, одно соединение общей формулы (1), при необходимости в форме их физиологически приемлемых кислотно-аддитивных солей или N-оксидов. Изобретение, кроме того, относится к...

Номер патента: 16356

Опубликовано: 14.10.2005

Авторы: Бауер, Клаус, Вильмс, Лотар, Бирингер, Херманн

МПК: A01N 25/32, C07D 261/04, A01N 43/80...

Метки: защиты, получения, ряда, средство, зерновых, повреждающего, кислоты, гербицидов, сульфомочевины, феноксипропионовой, замещенные, побочных, бензоилизоксазола, действия, способ, действий, фитотоксичных, изоксазолины, сульфонилмочевины, бензоилциклогександиона, производных, культур

Формула / Реферат:

<Предложены замещенные изоксазолины общейформулы (I) или их соли,где R1 - карбоксил, карбоксамид, N-(4-хлорфенил)аминокарбонил, N,N-диметиламинокарбонил, Nметиламинокарбонил, остаток формулгде R означает водород, алкил с 1-18 атомами углерода, который может быть замещен галоидом, гидроксигруппой, алкоксигруппой с 1-8 атомами углерода, алкилтиогруппой с 1-8 атомами углерода, алкоксикарбонилом с 1-8 атомами углерода в алкоксильной части или...

Номер предварительного патента: 12778

Опубликовано: 17.02.2003

Автор: Келимханова Сауле Есенкуловна

МПК: G01N 21/79

Метки: количественного, кислоты, производных, изоникотиновой, способ, определения, гидразида

Формула / Реферат:

Изобретение относится к аналитическойхимии, а именно к способу количественногоопределения лекарственных препаратовпроизводных гидразида изоникотиновой кислоты -изониазида, фтивазида и метазида. Цельизобретения - упрощение способа и повышениеточности определения. Способ осуществляютследующим образом. Анализируемую пробулекарственного препарата подвергаютрасщеплению под действием хлорродана,получаемого из аммония роданида и хлорамина Б...

Номер предварительного патента: 12724

Опубликовано: 17.02.2003

Автор: Мамытбеков Галымжан Куламкадырович

МПК: C02F 1/28

Метки: полимерных, производных, вод, гидрогелей, очистки, сточных, использованием, фенола, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам очисткисточных вод от фенола и его производных и можетбыть использовано в водоподготовке, при очисткевод химических и нефтехимических производств, вводных стоках которых возможны выбросыароматических углеводородов. Способ очисткисточных вод от фенола и его производныхзаключается в их сорбции гидрогелямиполи-N-винилкапролактама (ГПВКЛ) иполи-N-винилпирролидона (ГПВПД) и их сополимеров сдиаллилдиметиламмоний...

Номер предварительного патента: 12396

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: Розингер, Кристофер, Бирингер, Херманн, Вильмс, Лотар, Минн, Клеменс, АУЛЕР, Томас, ГИНКЕ, Вольфганг

МПК: A01N 43/68, C07C 279/26, C07D 251/18...

Метки: 2-амино-1,3,5-триазина, борьбы, регулятор, промежуточные, производных, производные, получения, вредными, соединения, гербицид, растений, растениями, регулирования, способ, роста

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их солям
, (I)
где R1, R2, R3, R4, A1, A2, X и n определены в п. 1, являющихся подходящими в качестве гербицидов и регуляторов роста растений.
Получение соединений формулы (I) возможно согласно способу по п. 7 при использовании отчасти новых промежуточных продуктов, например, формулы
(III)
или
. (V)

Номер патента: 11668

Опубликовано: 14.06.2002

Авторы: Вакка, Джозеф П.

МПК: C07D 401/06, C07D 241/01

Метки: получения, производных, способ, пиперазинилпентанамида, производное

Формула / Реферат:

Предложен способ получения соединений формулы (I), кото­рые используют для профилактики или лечения инфекции ВИЧ и при лечении СПИДа, в виде соединений, фармацевтически приемлемых солей, фармацевтических ингредиентов композиции, неза­висимо от того, находятся ли они или нет в комбинации с дру­гими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами, анти­биотиками или вакцинами. Описывается также промежуточное со­единение (i) для способа получения...

Номер предварительного патента: 10541

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: Такаши Номото, Кенжи Охваки, Масару Нишикибе, Хироказу Ошава, Йошими Цучийя, Кумико Каваками

МПК: C07C 23/00, C07C 62/00

Метки: качестве, 1,4-дизамещенного, фторсодержащих, соединения, кислота, производных, пиперидина, синтезе, промежуточного, 2r)-2-[(1r)-3,3-дифторциклопентил]-2-гидрокси-2-фенилуксусная

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому фторсодержащему производному уксусной кислоты - (2R)-2-[(1R)-3,3-дифторциклопентил]-2-гидрокси-2-фенил­уксусной кислоте, которая является промежуточным соединением в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина, обладающих фармакологической активностью по отношению к заболеваниям, связанным с мускариновыми рецепторами М3. Приведены способы синтеза указанного соединения и примеры биологической...

Номер предварительного патента: 10545

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: Такаши Номото, Хироказу Ошава, Кенжи Охваки, Масару Нишикибе, Кумико Каваками, Йошими Цучийя

МПК: C07D 213/00

Метки: фторсодержащих, пиперидина, аминопиридина, группу, производных, промежуточных, 1,4-дизамещенного, производные, соединений, аминопиридиновую, синтезе, содержащих, качестве

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым соединениям - производным аминопиридина, а именно, к 6-трет-бутилоксикарбониламинопиридин-2-метанолу, 6-трет-бутилоксикарбониламинопиридин-2-илметил­ме­тансульфонату, 6-трет-бутилоксикарбониламино­пиридин-2-илметилбромиду, 6-трет-бутилоксикарбо­нил­аминопиридин-2-илметилхлориду, которые являются промежуточными соединениями в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина, содержащих аминопиридиновую...

Номер предварительного патента: 10547

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: ДЕННИ, Вилльям, Александр, ХЭЙМАН, Дэвид, Фрэнк, ГЭМЭДЖ, Сварналата, Акуратия, РАЙТ, Майкл, СПАЙСЕР, Джули, Энн

МПК: C07D 219/04, C07C 229/58

Метки: композиции, производных, содержащей, фармацевтической, получения, способ, n-[2-(диметиламино)-этил]акридин-4-карбоксамида

Формула / Реферат:

Предложен способ получения карбоксамида акридина формулы (1) , (I)где каждый из R1, R2, R5 и R6 является водородом или органическим замести­телем, х - целое число от 1 до 6, a Y - N(R)2, где R=C1-C6 алкил, или его фармацевтически приемлемой соли, причем способ предусматривает: циклизацию соединения формулы (II) , (II)где R1, R2, R3, R5 и R6 имеют вышеуказанные значения, а R3 является...

Номер патента: 10251

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: ШИЛКРАТ Сьюзен, УЭЙНСТОК Джозеф, МОХАЛЛАЛАТИ Мохамед Хейр, ПРИДГЕН Лендон Норвуд

МПК: C07D 233/90, C07D 233/58

Метки: получения, солей, производных, фармацевтически, замещенных, приемлемых, имидазола, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам получения 1-алкиларил-2-алкил-5-формилимидазолов.

Номер предварительного патента: 10199

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Сильви ИАННИК-АРНУЛЬ, Анита ФАВРУ, Одиль БУТЕРЭН-ФАЛЬСОН, Флоранс ДОМАГАЛА-ЛЕ МАРКЕР, Жан-Люк Торрегроза, Стефани ДЕСКАН-БИЛЛИАЛЬ, Мишель ФИНЕ, Оливье ТЕМБО

МПК: C07C 46/00, A61K 31/41, C07C 22/02...

Метки: венозной, производных, трициклические, фармацевтическая, связанных, отеками, получения, соединения, воспалительными, производные, композиция, лечения, функции, нарушением, промежуточные, трициклических, болезней, лекарственное, средство

Формула / Реферат:

Изобретение касается использования в терапии для лечения болезней, связанных с нарушением венозной функции и/или воспалительными отеками, трициклических производных и их фармацевтически приемлемых солей, отвечающих общей формуле (I) ,где А является либо атомом серы, кислорода, либо радикалом R3N, где R3 является атомом водорода, радикалом алкила C1-C5 или замещенным или незамещенным ароматическим циклом, или замещенным или незамещенным...

Номер патента: 7623

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Каст, Юрген, Вальтер, Хельмут, Ранг, Харальд, Кениг Хартманн, ФОН ДАЙН Вольфганг, Гербер, Маттиас, КАРДОРФФ Уве, Вестфален, Карль-Отто, ПЛАТ Петер, ЭНГЕЛЬ Штефан

МПК: A01N 43/80, C07D 275/06

Метки: получения, основе, производные, растительностью, производных, гербицидный, сахарина, борьбы, способ, нежелательной, препарат

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным сахарина формулы I(I),в которой заместители имеют следующее значение: L, М означают водород, алкил, алкокси, алкилтио, хлор, циано, метилсульфонил, нитро или трифтор-метил; Z означает водород, алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, ацил, необязательно замещенный галогеном или алкилом бензил либо фенил; J означает связанное в положении 2 необязательно замещенное циклогексан-1,3-дионовое кольцо.Также изобретение...

Номер патента: 9578

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Курзонс Алан Дэвид, Поу Велл Лоусон Вильям, Кий Алан Мартин

МПК: C12P 41/00

Метки: способ, производных, пиперидиндиона, гидролиза, стереоспецифического

Формула / Реферат:

Способ стереоспецифического гидролизования смеси (+) и (-) изомеров соединения формулы (II), в которой R - это С1-6алкил; использующий энзим карбоксилэстераэу (а) для получения соедине­ния формулы (IIIА), которое затем отделяют от оставшегося (-) изомера формулы (II); или (б) для получения соединения формулы (IIIВ), которое затем отделяют от оставшегося (+)изомера формулы (II)

Номер патента: 8472

Опубликовано: 14.01.2000

Автор: Гэрри Е.Кифер

МПК: C07F 9/38

Метки: получения, аминофосфонатов, азамакроциклических, соответствующих, способ, производных, ациклических

Формула / Реферат:

Описан новый способ получения производных азамакроциклических или ациклических аминофосфонатов. Этот способ относится к реакции соответствующего азамакроциклического или ациклического амина с триалкилфосфитом и параформальдегидом.

Номер предварительного патента: 7504

Опубликовано: 17.05.1999

Авторы: СУЗУКИ, Масая, УМЕДА , Кимитоси, ЦУСИМА, Казунори, МАЦУО, Сансиро, ХИРОСЕ, Таро, САКАМОТО, Нориясу

МПК: A01N 43/40, C07C 215/82, A01N 31/14...

Метки: содержащая, производных, получения, инсектицидно-акарицидная, промежуточные, дигалогенпропена, соединения, композиция, производные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным дигало-генпропена, содержащей их инсектицидноакарицидной композиции и промежуточным соединениям для получения производных дигалогенпропена.Производные дигалогенпропена общей формулы:где R1 , R2 , R3 , R10 , Y и t принимают значения, ука-занные в описании и формуле изобретения,обладают инсектицидноакарицидной активностью в такой степени, что они достаточно эффективны для борьбы с вредными насекомыми,...

Номер патента: 7430

Опубликовано: 15.04.1999

Авторы: Эли Фуке, Эрик Дидье, Ален Коммерсон

МПК: C07D 413/12, C07D 305/14, C07D 263/06...

Метки: производных, промежуточные, соединения, способ, получении, получения, таксана

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способу получения производных таксана общей формулы I путем этерификации защищенного баккатина III или 10-дезацетил-баккатина III, с помощью кислоты общей формулы II, снятия защиты на боковой цепи и удаления защитных групп функциональных окси групп.В общих формулах I и VII:Аr представляет собой фенил;R представляет собой водород или ацетил;R1 представляет собой бензоил или R2-O-CO-, где R2 представляет собой алкил...

Номер патента: 6934

Опубликовано: 15.01.1999

Авторы: Джосеф Армстронг Мартин, Гарез Джон Томас

МПК: C07C 271/20, A61K 31/13

Метки: антивирусной, получения, фармацевтическая, которые, аминокислоты, обладающая, активностью, фармацевтически, производные, приемлемые, основными, способы, производных, являются, соли, композиция

Формула / Реферат:

Сущность: производные аминокислоты формулы Iгде R1 означает С1-С8- алкоксикарбонил или группу формулыгде R2 означает фенил-С1-С8- алкил; R3 означает во-дород, а R4 означает гидроксильную группу либо R3 и R4 в комбинации означают оксогруппу; R5 означает C1-C8-алкоксикарбонил или C1-C8- алкилкарбамоил; R6 и R7 в комбинации означают триметилен или тетраметилен; R8 означает фенил-С1-С8- алкоксикар-бонил, хинолилкарбонил; R9 означает С1-С8-алкил,...

Номер предварительного патента: 6236

Опубликовано: 15.06.1998

Авторы: Готтфрид Сейферт, Петер Баумейстер, Хейнц Штейнер

МПК: C07D 251/16, A01N 47/36

Метки: бензолсульфокислоты, получения, способ, замещенных, бензолов, карбамидов, также, производных

Формула / Реферат:

Способ получения замещенных бензолов или бензолсульфоновой кислоты, или их производных, включающий диазотирование аминобензола или производного ортоаминобензолсульфоновой кислоты, сопровождаемое гомогенным связыванием с помощью палладиевого катализатора с олефином или гетерогенным гидрированием с помощью палладиевого катализатора олефинового заместителя, в котором гомогенный катализатор восстанавливают и осаждают в качестве металла после...

Номер патента: 6328

Опубликовано: 15.06.1998

Авторы: Эмиль Минкер, Гергели Хейа, Шандор Вираг, Габор Ковач, Лоранд Дебрецени, Ласло Тардош, Каталин Мармароши, Габор Хорват, Иене Мартон, Шандор Антуш, Петер Кермеци, Андреа Болеховски, Агнеш Готтшеген, Деже Карбонитш, Вера Гергели, Золтан Варгаи

МПК: C07D 271/06, C07D 473/04, A61K 31/52...

Метки: способ, оксадиазолалкилпурина, его, производных, получения, солей, приемлемых, кислотно-аддитивных, варианты, фармацевтически

Формула / Реферат:

Использование: в медицине, в частности, в качестве успокаивающего кашель средства. Сущность изобретения: продукт - производное оксадиазола ф-лы 1, где А - С1-С4-алкилен, R1 - С1-С4-алкил, окси- или хлор-, или карбокси-(низший) алкил, циклогексил, фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил ф-лы (СН2)nNR2R3, где n = 1-3, R2 и R3 - С1-С4-алкил или вместе с азотом - пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или их...

Номер патента: 4575

Опубликовано: 15.05.1998

Авторы: Пьеонг Ук Парк, Йонг Соо Ким, Донг Сан Мин, Ки Ан Ум

МПК: A61K 47/40, A61K 31/415, C08B 37/16...

Метки: среде, получения, стабильных, способ, кислой, бензимидазола, производных

Формула / Реферат:

Hастоящее изобретение относится к способу получения оральных лекарств с энтеросолюбильным покрытием, которые содержат нестабильное в кислой среде соединие, в частности, к оральному лекарству с энтеросолюбильным покрытием, полученному в форме стабильных в кислой среде стандартных доз в виде комплекса включения, полученного реакцией производного бензимидазола - нестабильного в кислой среде соединения - с циклодекстрином в щелочном растворе.

Номер патента: 5837

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Вашвари, Лелле, Хорват, Агнии, Ритме, Петер, Херлиц, Иштван, Керестури, Гуа, Балог, Мария

МПК: A61K 31/415, C07D 215/54

Метки: пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, обладающих, получения, кислоты, смешанные, борной, продукты, производных, хинолинкарбоновой, ангидриды, промежуточные, активностью, антибактериальной

Формула / Реферат:

Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью. Сущность изобретения: продукт общей формулыгде R - циклопропил, группа общей формулы CH2CR5R6R7, где R5-R7-водород, галоген, фенил, 4-галогенфенил, 2,4-дигалогенфенил или 3,4-дигалогенфенил; R1 и R2 - галоген или алифатическая ацилоксигруппа, содержащая 2- 6 атомов углерода; R3- хлор или фтор;...

Номер патента: 5635

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Дикхардт, Райнер, Хэфнер, Леонард, Унгер, Бернхард

МПК: C07K 14/62

Метки: инсулина, производных, способ, очистки

Формула / Реферат:

Использование: биотехнология, очистка белков. Сущность изобретения: предлагается способ очистки инсулина и/или его производных путем хроматографии в водных буферных растворителях, которые содержат органические, смешивающиеся с водой растворители, на липофильно модифицированном силикагеле, причем водные буферные растворители имеют в своем составе амфотерные ионы или значение рН смеси растворителей находится вблизи изо-электрической точки...

Номер предварительного патента: 5276

Опубликовано: 15.10.1997

Авторы: Шушкович Божидар, Вела Ваня, Бунчич Мира

МПК: C07D 307/62

Метки: производные, используемые, амино-аскорбиновой, аминоаскорбиновой, кислоты, получения, способы, галогенаскорбиновой, производных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам получения новых производных амино-аскорбиновой кислоты, их солей с кислотами и основаниями. Согласно данному изобретению получение производных амино-аскорбиновой кислоты проводят тремя типами реакций: 1. Восстановительное алкилирование амино-аскорбиновой кислоты, 2. Алкилирование первичных и вторичных аминов галоген-аскорбиновой кислотой, 3. Ацилирование амино-аскорбиновой кислоты.

Номер патента: 4434

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Массимо Никола, Эрнесто Монтанья, Аннамария Уберти, Артуро Донетти, Марко Туркони, Антонио Жакетти, Розамария Микелетти

МПК: C07D 487/18, A61K 31/415

Метки: смеси, способ, бензимидазола, изомеров, солей, индивидуальных, получения, физиологически, виде, производных, свободном, приемлемых

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных бензимидазола, в частности получения соединений общей ф-лыCH=CH-CH=CH-C=C-N[C(O)-Y-A]-C(O)-NR1.где R, - Н, С,-C6-алкил; Y- >0 или >NH; A - радикал ф-лыпри R1- С1-C6-алкил или CR3 =NH с R3 - Н или NH2; п = 1-6, в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, которые могут быть использованы в качестве антагониста рецепторов 5-НТ, серотонина....

Номер патента: 4095

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Бруно Силвестрини, Леандро Байокки

МПК: C07D 231/56, A61K 31/415

Метки: фармацевтически, получения, способ, производных, 1-бензил-3-оксиметилиндазола, солей, приемлемыми, основаниями

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к простым эфирам 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола с алифатическими 2-гидроксикислотами, к их солям с фармацевтически приемлемыми основаниями, к промежуточным соединениям и способам их получения, а также к содержащим эти эфиры фармацевтическим композициям.Для эффективного лечения больных получены новые соединения формулы:А - CH2 - О CRR' - COOR''' (1),где A, R' и R''' принимают значения, указанные в описании, солей...

Номер патента: 3917

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Аттила Немет, Ференц Шпербер, Чаба Хусар, Лайошне Пали, Ева Шомфаи, Петер Шаркези

МПК: C07C 309/15, A61K 31/185

Метки: промежуточных, продуктов, качестве, производные, фенилгуанидина, получения, синтезе, производных, сульфокислоты, способ

Формула / Реферат:

Сущность изобретения: продукт - производные фенилгуанидина ф-лы 1 (3-NO2) (50-А-С3H7)-C6Н3-N=C(NH-CH2-СН2SO3M)-NH-COOR где R-алкил; МN, Na, К, Са; А- группа S, SO, SO2. Реагент 1: тиокарбамид ф-лы II
Реагент 2: окислитель. Продукт 3 (новое): R-O-C(O)-NH-C(SO3H)=N-CH2-CH2-SO3M обрабатывают соответствующим производным нитроанилина.

Номер патента: 3601

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Тлеубаева Алтын Ахметовна, Умбеталиева Галина Сисенкуловна, Бабаев Сайлау Ахметович, Поплавская Инесса Андреевна, Абдуллин Келесбек Ашимбекович

МПК: A01N 33/08, C07C 215/14

Метки: проявляющие, 2-оксиэтиламинов, дигидрохлориды, рост, стимулирующую, картофеля, активность, производных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ацетиленсодержащим оксиэтиламинам общей формулы
которые могут быть использованы в сельском хозяйстве в качестве стимуляторов роста растений, в частности картофеля. В лабораторных условиях при обработке клубней картофеля предлагаемые вещества увеличивают процент прорастания почек к контролю на 60-80%. В полевых условиях прибавка к урожаю составила 17,6%.

Номер патента: 3570

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Вивьен Маргарет Энтони, Кевин Бьютимент, Кристофер Ричард Эйлс Годфри, Джон Мартин Клаф, Майкл Джон Бушелл, Поль Де Фрэн

МПК: C07C 69/54

Метки: способ, стереоизомеров, производных, кислоты, получения, акриловой

Формула / Реферат:

Использование: сельское хозяйство, композиция, предназначенная для борьбы с сорняками в посевах мелкозернистых злаковых культур. Сущность изобретения: композиция, включающая производные
сульфомочевины формулы 1, гле Q- СН =СН - сера, R - С1 - С3 - алкил, Х - метил, метокси, в количестве
0,2-80 мас%, целевые добавки остальное.

Номер патента: 3500

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Исао Саито, Сейитиро Номото, Хироси Ямаути, Есимаса Матида, Исао Сугияма, Сигето Неги, Такаси Камия

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06

Метки: производных, получения, цефалоспорина, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных цефалоспорина общей формулы где Y-CH или N; R1 - свободный или замещенный карбоксилом или карбамоилом C1-4 -алкил или R1 - алкинил; R2 - OH; CH2OH или карбамоил, которые могут применяться в медицине. Цель - создание более активных веществ указанного класса. Их синтез ведут из соединения формулы или его аддитивной соли с галоидводородной или пергалогеновой...

Номер патента: 3485

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Манфред Бегер, Йозеф Драбек

МПК: C07C 41/05, C07C 43/225

Метки: производных, способ, получения, дихлорфенола

Формула / Реферат:

Использование: в качестве исходных материалов для синтеза обладающих пестицидной активностью бензоилмочевин. Продукт: соединение формулы I CF3CHF-CF2-O-C6H2(2.5-Cl, 4-R) где R-NH2 (I a) или HO-C6H2. Реагент 1: фенол (II) 4-NH2, в котором NH2 = группу предварительно ацилируют. Реагент 2: гексафторпропен: Полученное соединение в случае необходимости (где R означает NH2) обрабатывают фосгеном для получения соединения формулы I, где R означает...

Номер патента: 3476

Опубликовано: 10.06.1996

Автор: Адольф Хубелье

МПК: C07D 239/42, A01N 43/54

Метки: 2-анилинопиримидина, получения, производных, способ

Формула / Реферат:

Использование в сельском хозяйстве как обладающие фунгицидной и инсектицидной активностью. Сущность изобретения - способ получения производных 2 - анилинопиримидина общей формулыводород, галоген С1-С3 -алкил, С1-С2 -галогеналкил, С1-С3 -алкокси или С1-С3 -галогеналкокси, R3 -водород, С1-С4 -алкил, или замещенный гидрокси группой С1-С4 -алкил, циелопропил или замещенный метилом циклопропил; R4-С3-С6 -циклопропил или замещенный одинаково или...

Номер патента: 3145

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Дитер Биндер, Франц Ровенсцки

МПК: C07D 513/04, A61K 31/505

Метки: он, производных, способ, получения, 5-галоидтиеноизотиазол-3, 1-диоксидов

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ и, в частности, получения производных 5-галоидтиеноизотиазол-3(2Н)-он-1,1-диоксидов или их фармацевтически переносимых кислых аддитивных солей формулы где R - галоид, обладающих анксиолитической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения -создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией 1-(2-пиримидинил)пиперазина с соединением формулы , где X...

Номер патента: 2856

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Рене Эймэ, Андре Лютц

МПК: C07D 501/06

Метки: цефем, изомеров, ацетоксиметил, производных, получения, кислоты, син, способ, виде, аминотиазолил, оксииминоацетамидо, карбоновой

Формула / Реферат:

Способ получения производных 7-[2--(2-аминотиазолил-4)-2-оксиимино-ацетамидо]-3-ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой кислоты общей формулы в виде син-иэомеров, в которой R - атом водорода, С1-С4 алкенил или С2-С4 алкенил ; А - атом водорода или щелочного металла или. эквивалент органического амина, отличающийся тем, что 7-аминоцефалоспорановую кислоту формулыподвергают взаимодействию с кислотой общей формулыв виде син-изомера,в которой R1 - С1-С4...

Номер патента: 2853

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Дитер Биндер, Франц Ровенски

МПК: C07D 413/14

Метки: получения, производных, изоксазола, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производных изоксазола общей ф-лы I:А-О(СН2)7-С=СН-С(СН3) =N-О,где А - группа ф-лы II или III:-C=CH-CH-CK-S (II); -C=CH-S-CHK-CH2> (III) при К --С=N-(СН2)2-O, которые обладают антивирусной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание более активных веществ указанного класса. Синтез ведут циклизацией соединений ф-лы:IV или V:...

Номер патента: 2852

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Адольф Хубелье, Петер Рибли

МПК: A61K 31/34, C07D 249/08, C07D 233/58...

Метки: солей, получения, комплексов, эфиров, металлических, производных, арилфениловых, простых, кислотно-аддитивных, способ

Формула / Реферат:

Способ получения производных простых арилфениловых эфиров общейформулыгде У - -CH = или -N =;R1 и R2- атом водорода или галогена или С1 -С3 -алкил; Аr - незамещенный или однократно или двукратно замещенный атомом галогена, С1 -С4-алкилом, метоксигруппой, нитро-группой и/или трех-фтористым метилом фенил или нафтил;U и V - С1 -C3-алкил или образуют один из следующих алкиленовых мостиков:где R3 и R4 - атом водорода,С1 - С4- алкил или гpyппa-CH2ОR8...