Патенты с меткой «синтезе»
Карбокси-н-пропилакриламид в качестве мономера в синтезе высокомолекулярных соединений и способ его получения
Номер предварительного патента: 16425
Опубликовано: 15.11.2005
Авторы: Искаков Ринат Маратович, Жубанов Булат Ахметович, Батырбеков Еркеш Оразаевич
МПК: C07C 233/47, C07C 231/02
Метки: высокомолекулярных, способ, получения, карбокси-н-пропилакриламид, соединений, качестве, мономера, синтезе
Формула / Реферат:
Изобретение относится к химическому соединению, а именно 6-этилтиогексан-2-ону, обладающему биологической активностью. Данное соединение может найти применение в медицине в качествеингибитора обратимой агрегации эритроцитов человека в цельной крови.6-Этилтиогексан-2-он получают взаимодействием этантиола с аллилацетоном в присутствии катализатора - 2.2'-азабисизобутиронитрила при нагревании в запаяной ампуле при 140 °С в течение120...
Производные аминопиридина в качестве промежуточных соединений в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина, содержащих аминопиридиновую группу
Номер предварительного патента: 10545
Опубликовано: 15.08.2001
Авторы: Такаши Номото, Хироказу Ошава, Кенжи Охваки, Масару Нишикибе, Йошими Цучийя, Кумико Каваками
МПК: C07D 213/00
Метки: синтезе, пиперидина, производные, производных, качестве, содержащих, 1,4-дизамещенного, фторсодержащих, соединений, группу, промежуточных, аминопиридиновую, аминопиридина
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым соединениям - производным аминопиридина, а именно, к 6-трет-бутилоксикарбониламинопиридин-2-метанолу, 6-трет-бутилоксикарбониламинопиридин-2-илметилметансульфонату, 6-трет-бутилоксикарбониламинопиридин-2-илметилбромиду, 6-трет-бутилоксикарбониламинопиридин-2-илметилхлориду, которые являются промежуточными соединениями в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина, содержащих аминопиридиновую...
(2R)-2-[(1R)-3,3-Дифторциклопентил]-2-гидрокси-2-фенилуксусная кислота в качестве промежуточного соединения в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина
Номер предварительного патента: 10541
Опубликовано: 15.08.2001
Авторы: Кумико Каваками, Йошими Цучийя, Масару Нишикибе, Кенжи Охваки, Такаши Номото, Хироказу Ошава
МПК: C07C 23/00, C07C 62/00
Метки: промежуточного, синтезе, соединения, 1,4-дизамещенного, пиперидина, фторсодержащих, качестве, 2r)-2-[(1r)-3,3-дифторциклопентил]-2-гидрокси-2-фенилуксусная, кислота, производных
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новому фторсодержащему производному уксусной кислоты - (2R)-2-[(1R)-3,3-дифторциклопентил]-2-гидрокси-2-фенилуксусной кислоте, которая является промежуточным соединением в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина, обладающих фармакологической активностью по отношению к заболеваниям, связанным с мускариновыми рецепторами М3. Приведены способы синтеза указанного соединения и примеры биологической...
1-(3-н-бутоксипропил)-4-этинил-4-гидроксипиперидин в качестве промежуточного полупродукта в синтезе веществ, обладающих местноанестезирующей активностью
Номер патента: 3196
Опубликовано: 15.03.1999
Авторы: Абдрахманов Азат Абдрахманович, Босяков Юрий Григорьевич, Пралиев Калдыбай Джайловович, Фомичева Елена Евгеньевна, Шин Светлана Николаевна, Ю Валентина Константиновна
МПК: C07D 211/48
Метки: синтезе, обладающих, промежуточного, веществ, качестве, местноанестезирующей, полупродукта, активностью, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-этинил-4-гидроксипиперидин
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым производным пиперидина: C7H10ONC3H6OC4H9 которое является промежуточным соединением в синтезе веществ, обладающих местноанестезирующей активностью. Новое соединение предложено получать конденсацией ацетилена с 1-(З-н. -бутоксипропил)-4-оксопиперидином в жидком аммиаке в присутствии порошкообразного КОН. Выход 39,8%, т.пл. 58-59°С, брутто-формула: 239,36 (С14H25NO2);С9H12O2NC3H6OC4H9·HCI, обладающее...
Способ получения производных фенилгуанидина и производные сульфокислоты в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных фенилгуанидина
Номер патента: 3917
Опубликовано: 16.09.1996
Авторы: Аттила Немет, Чаба Хусар, Ференц Шпербер, Лайошне Пали, Ева Шомфаи, Петер Шаркези
МПК: A61K 31/185, C07C 309/15
Метки: получения, качестве, синтезе, сульфокислоты, фенилгуанидина, продуктов, производные, способ, производных, промежуточных
Формула / Реферат:
Сущность изобретения: продукт - производные фенилгуанидина ф-лы 1 (3-NO2) (50-А-С3H7)-C6Н3-N=C(NH-CH2-СН2SO3M)-NH-COOR где R-алкил; МN, Na, К, Са; А- группа S, SO, SO2. Реагент 1: тиокарбамид ф-лы II
Реагент 2: окислитель. Продукт 3 (новое): R-O-C(O)-NH-C(SO3H)=N-CH2-CH2-SO3M обрабатывают соответствующим производным нитроанилина.
1-(2-Этоксиэтил)-3е-метил-4а-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью
Номер патента: 3143
Опубликовано: 15.03.1996
Авторы: Тараков Сатыбалды Амирбекович, Ю Валентина Константиновна, Игнатов Юрий Дмитриевич, Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна, Васильев Юрий Николаевич
МПК: C07D 211/48
Метки: местноанестизирующей, гидрохлоридов, качестве, обладающих, активностью, промежуточного, синтезе, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-оксипиперидин, соединения, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-ацилоксипиперидинов
Формула / Реферат:
Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-{2-этоксиэтил}-Зе-метил- 4а-оксипиперидина - полупродукта в синтезе его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового полупродукта для указанного назначения. Синтез ведут реакцией 1-[2-этоксиэтил}-4-кетопиперидина с боргидридом натрия в изопропаноле при 55°С. На индивидуальные стериоизомеры разделяют...
1-( 2-Этоксиэтил )-3е-метил-4е-этинил-4-а-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)3е-метил-4е-этинил-4а-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью
Номер патента: 3142
Опубликовано: 15.03.1996
Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Васильев Юрий Николаевич, Ю Валентина Константиновна, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Игнатов Юрий Дмитриевич, Шин Светлана Николаевна
МПК: C07D 211/48
Метки: промежуточного, 3е-метил-4е-этинил-4-а-оксипиперидин, синтезе, гидрохлоридов, активностью, местноанестизирующей, соединения, обладающих, 1-(2-этоксиэтил)3е-метил-4е-этинил-4а-ацилоксипиперидинов, 2'-этоксиэтил, качестве
Формула / Реферат:
Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-(2-этоксиэтил)-Зе-метил-4е-этинил-4а-пиперидина -полупродукта для синтеза его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового полупродукта для указанного назначения. Синтез, ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-3-метил-4-кетопиперидина в жидком аммиаке в присутствии КОН с последующей удалением NН3 и обработкой...
1-(2-Этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью
Номер патента: 3139
Опубликовано: 15.03.1996
Авторы: Филимонова Лидия Алексеевна, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Кондратенко Евгения Леонидовна, Ю Валентина Константиновна, Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Исин Жумадил Искакович
МПК: C07D 211/48
Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов, синтезе, активностью, обладающих, 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин, соединения, промежуточного, местноанестизирующей, качестве, гидрохлоридов
Формула / Реферат:
Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности1 - (2-этоксиэтил) -4-этинил-4-оксипиперидина, промежуточного соединения для синтеза гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4этинил-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель -создание нового промежуточного соединения для синтеза биологически активных веществ. Синтез нового соединения ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)...
1-(2-Этоксиэтил)-4-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью
Номер патента: 3138
Опубликовано: 15.03.1996
Авторы: Тараков Сатыбалды Амирбекович, Кадырова Диляра Мулдашевна, Шин Светлана Николаевна, Козбагарова Инесса Алашевна, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович
МПК: C07D 211/46
Метки: обладающих, местноанестизирующей, 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов, синтезе, промежуточного, 1-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидин, соединения, качестве, гидрохлоридов, активностью
Формула / Реферат:
Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности I-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидина -промежуточного соединения для синтеза гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового промежуточного вещества для синтеза биологически активных веществ. Синтез нового соединения ведут реакцией 1-(2-этокси-этил)-4-кетопиперидина с...
1-(2-Этоксиэтил)-3-е-метил-4-а-этинил-4е-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-этинил-4е-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью
Номер патента: 3135
Опубликовано: 15.03.1996
Авторы: Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Игнатов Юрий Дмитриевич, Ю Валентина Константиновна, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Васильев Юрий Николаевич, Алиев Абиль Эльхан-оглы
МПК: C07D 211/48
Метки: 1-(2-этоксиэтил)-3-е-метил-4-а-этинил-4е-оксипиперидин, качестве, синтезе, гидрохлоридов, соединения, обладающих, местноанестизирующей, активностью, промежуточного, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-этинил-4е-ацилоксипиперидинов
Формула / Реферат:
Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-{2-этоксиэтил)-Зе-метил-4а-этинил-4е-оксипиперидина-полупродукта для синтеза его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового полупродукта указанного назначения. Синтез ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-3-метил-4-кетопиперидина с ацетиленом в жидком аммиаке в присутствии КОH в течении 5 ч с последующим...
1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-оксипиперидин, в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью
Номер патента: 2836
Опубликовано: 15.12.1995
Авторы: Ю Валентина Константиновна, Арестова Галина Семеновна, Шин Светлана Николаевна, Игнатов Юрий Дмитриевич, Пралиев Калдыбай Джайловович, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Васильев Юрий Николаевич
МПК: C07D 211/48
Метки: гидрохлоридов, местноанестизирующей, обладающих, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-ацилоксипиперидинов, качестве, активностью, промежуточного, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-оксипиперидин, синтезе, соединения
Формула / Реферат:
Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-(2-этоксиэтил)-Земетил-4е-оксипиперидина - полупродукта для синтеза его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового полупродукта указанного назначения. Синтез ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-3-метил-4-кетопиперидина с боргидридом натрия в изопропаноле при 47-50°С в течение 1 ч. На индивидуальные...
1-(3-бутоксипропил)-4-оксопиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлорида 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина, обладающего анальгетической активностью
Номер патента: 2459
Опубликовано: 15.09.1995
Авторы: Баймолдина Светлана Маликовна, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Фомичева Елена Евгеньевна
МПК: A61K 31/445, C07D 211/64
Метки: гидрохлорида, активностью, анальгетической, 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина, качестве, промежуточного, соединения, обладающего, 1-(3-бутоксипропил)-4-оксопиперидин, синтезе
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новому производному пиперидона-4 С5Н8NО(СН2)3ОС4Н9, которое является промежуточным соединением в синтезе гидрохлорида 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксилиперидина, обладающего анальгетической активностью. Предложен 1-(3-бутоксипропил)-4-оксопиперидин формулы:в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлорида 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина, обладающего анальгетической...
1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местноанестезирующей или противоаритмической активностью
Номер патента: 2105
Опубликовано: 15.06.1995
Авторы: Кадырова Диляра Мулдашевна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Шин Светлана Николаевна, Баймолдина Светлана Маликовна, Зверькова Елена Евгеньевна, Фомичева Елена Евгеньевна, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович
МПК: A61K 31/445, C07D 211/64
Метки: 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин, противоаритмической, пиперидинов, местноанестезирующей, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных, гидрохлоридов, обладающих, качестве, синтезе, промежуточного, продукта, активностью
Формула / Реферат:
Использование: в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местно-анестезирующей или противоаритмической активностью. Сущность изобретения: продукт 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин. Реагент 1:1-(3-н-бутоксипропил)-4-оксопиперидин. Реагент 2: боргидрид натрия. Условия реакции: в среде изопропанола при температуре от комнатной до 50- 55 °С
Гидрохлорид 1(2-фенилэтил)-4фенилэтинил-4-пропионилоксипиперидина,обладающий противоаритмической активностью и 1(2-фенилэтил)-4-фенилэтинил-4-гидроксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлорида 1-(2-фенилэтил)-4-фенилэтинил-
Номер предварительного патента: 758
Опубликовано: 15.06.1994
Автор: Ахметова Гульмира Сериковна
МПК: A61K 31/445, C07D 211/48
Метки: гидрохлорида, 1-(2-фенилэтил)-4-фенилэтинил, активностью, качестве, соединения, 1(2-фенилэтил)-4-фенилэтинил-4-гидроксипиперидин, 1(2-фенилэтил)-4фенилэтинил-4-пропионилоксипиперидина,обладающий, промежуточного, противоаритмической, гидрохлорид, синтезе
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым производным пиперидина. Соединение 1-(2-фенилэтил)-4-фенилэтинил-4-гидроксипиперидин получают конденсацией фенилацетилена с 1-(2-фенилэтил)-4-кетопиперидином в присутствии порошкообразного КОН в диоксане и используют в синтезе гидрохлорида 1-(2-фенилэтил)-4-фенилэтинил-4-пропионилоксипиперидина. Гидрохлорид 1- (2-фенилэтил )-4-фенилэтинил-4-пропионилоксипиперидин получают обработкой...
Гидрохлорид 1,4-ди(2-фенилэтил)-4-бензоилоксипиперидина, обладающий противоаритмической активностью и 1,4-ди(2-фенилэтил)-4-гидроксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлорида 1,4-ди(2-фенилэтил)-4-бензоилоксипиперидина
Номер предварительного патента: 759
Опубликовано: 15.06.1994
Авторы: Абдикалиев Нурлан Абдикалиевич, Ю Валентина Константиновна, Северова Елена Анатольевна, Ахметова Гульмира Сериковна, Есеналиева Маншук Зинуллиевна, Пралиев Калдыбек Джайловович
МПК: C07D 211/48, A61K 31/445
Метки: 1,4-ди(2-фенилэтил)-4-бензоилоксипиперидина, обладающий, промежуточного, качестве, противоаритмической, 1,4-ди(2-фенилэтил)-4-гидроксипиперидин, синтезе, активностью, соединения, гидрохлорида, гидрохлорид
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым производным пиперидина: гидрохлориду 1,4-ди(2-фенилэтил )-4-бензоилоксипиперидина, обладающему противоаритмической активностью, и 1,4-ди (2-фенилэтил )-4-гидроксипиперидину, являющемуся промежуточным соединением в синтезе первого. 1,4-ди( 2-фенилэтил )-4-гидроксипиперидин получают конденсацией фенилацетилена с 1-(2-фенилэтил)-4-кетопиперидином в присутствии порошкообразного КОН в диоксане с последующим гидрированием...