Патенты с меткой «приемлемых»

Номер патента: 10251

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: ШИЛКРАТ Сьюзен, МОХАЛЛАЛАТИ Мохамед Хейр, ПРИДГЕН Лендон Норвуд, УЭЙНСТОК Джозеф

МПК: C07D 233/58, C07D 233/90

Метки: получения, фармацевтически, замещенных, производных, солей, приемлемых, способ, имидазола

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам получения 1-алкиларил-2-алкил-5-формилимидазолов.

Номер патента: 9374

Опубликовано: 15.08.2000

Авторы: Вюстро, Дейвид, Юрген, Смит, Вилием, Джон III, Ли, Танг, Ван, Батлер, Дональд, Юджин, Джейлей, Джодетт

МПК: C07D 211/70, C07C 61/39

Метки: вещества, способ, r(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил, промежуточные, солей, способы, получения, приемлемых, фармацевтически, пиридина

Формула / Реферат:

Описывается улучшенный способ получения (R)-(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-­фенил-3-цик­­логексен-1-ил)метил]пиридина с использованием нового синтеза, где 5-оксо-3-фенил-3-циклогексен-карбоновую кислоту подвергают превращению в ходе пяти операций в желаемый продукт, а также описываются способы разделения на стереоизомеры 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты при использовании цинхонидина для получения ...

Номер патента: 6328

Опубликовано: 15.06.1998

Авторы: Ласло Тардош, Каталин Мармароши, Андреа Болеховски, Вера Гергели, Шандор Вираг, Шандор Антуш, Габор Ковач, Эмиль Минкер, Лоранд Дебрецени, Деже Карбонитш, Гергели Хейа, Петер Кермеци, Золтан Варгаи, Агнеш Готтшеген, Габор Хорват, Иене Мартон

МПК: A61K 31/52, C07D 473/04, C07D 271/06...

Метки: приемлемых, фармацевтически, его, солей, кислотно-аддитивных, оксадиазолалкилпурина, способ, получения, варианты, производных

Формула / Реферат:

Использование: в медицине, в частности, в качестве успокаивающего кашель средства. Сущность изобретения: продукт - производное оксадиазола ф-лы 1, где А - С1-С4-алкилен, R1 - С1-С4-алкил, окси- или хлор-, или карбокси-(низший) алкил, циклогексил, фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил ф-лы (СН2)nNR2R3, где n = 1-3, R2 и R3 - С1-С4-алкил или вместе с азотом - пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или их...

Номер предварительного патента: 5279

Опубликовано: 15.10.1997

Авторы: Джай Филип О Брайн, Эрно Мохачи

МПК: C07D 489/00

Метки: приемлемых, способ, основе, фармацевтически, поражения, фармацевтическое, воздействия, о-арил-морфинов, применение, получения, нежелательного, средство, снижения, солей, нейротоксического

Формула / Реферат:

Изобретение относится к применению соединений формулы:I,в которой R2 представляет арил, гетероарил или группу формулы R20:R20и R1 представляет водород, алкил, группу формулы -C(Y,Y1)CH2OH или -CH2W, где один из Y и Y1 - водород, а другой - алкил или оба Y и Y1 - алкил и W представляет циклоалкил, арил, или аллил, и его фармацевтически приемлемых солей для изготовления лекарственных средств, снижающих нежелательное воздействие на центральные...

Номер патента: 4437

Опубликовано: 14.03.1997

Автор: Ларри Вейн Хертел

МПК: A61K 31/70, C07H 19/06

Метки: приемлемых, солей, получения, фармацевтически, нуклеозида, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к нуклеозидам, в частности к получению нуклеозида формулы(НOН2С)СН-О-СН(R)-C(F)2-(OH)CH, где R - основание одной иэ формул-N-C(O)-...-NH-C(O)-C(R1)=CHили-N-C(O)-N=C(NH2)-CR1=CH,где R1, - водород, метил; фтор или йод, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих противовирусной активностью. Цель изобретения -выявление новых более активных соединении. Получение их ведут взаимодействием соединения...

Номер патента: 4434

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Марко Туркони, Розамария Микелетти, Антонио Жакетти, Артуро Донетти, Аннамария Уберти, Эрнесто Монтанья, Массимо Никола

МПК: A61K 31/415, C07D 487/18

Метки: способ, свободном, приемлемых, физиологически, получения, солей, виде, смеси, индивидуальных, изомеров, бензимидазола, производных

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных бензимидазола, в частности получения соединений общей ф-лыCH=CH-CH=CH-C=C-N[C(O)-Y-A]-C(O)-NR1.где R, - Н, С,-C6-алкил; Y- >0 или >NH; A - радикал ф-лыпри R1- С1-C6-алкил или CR3 =NH с R3 - Н или NH2; п = 1-6, в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, которые могут быть использованы в качестве антагониста рецепторов 5-НТ, серотонина....

Номер патента: 4099

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Харальд Феллиер, Рита Энценхофер, Хаймо Штройсниг, Хайнц Блашке

МПК: C07D 403/12

Метки: получения, приемлемых, способ, пиридазинонов, пиперазинилалкил-3-(2н, фармацевтически, солей

Формула / Реферат:

Изобретение относигся к способу получения новых пиперазинилалкил-3(2Н) пиридазинонов формулы 1где R1 и R2 - одинаковые или различные и означают Н или С1 -С6 -алкил, В-С1 -С6 -алкилен, Z - незамещенный или одно - или двузамещенный С1 -С4 -алкилом, С1 -С4 -алкоксилом, трифторметилом, галогеном или нитрогруппой фенил, или их фармацевтически приемлемых солей. Пиридазиноны получают расщеплением простой эфирной связи соответствующих пиридазинов...

Номер патента: 4093

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Ева Синньеи, Карой Можолитш, Антал Шимаи, Ева Шомфаи, Йожеф Кнолл, Янош Бергманн, Золтан Терек

МПК: C07C 211/27

Метки: фармакологически, фенилалкиламинов, солей, приемлемых, способ, получения

Формула / Реферат:

Использование: в фармацевтической промышленности как соединения, обладающие способностью стимулировать центральную нервную систему. Сущность изобретения: способ получения фенилалкиламинов общей формулы:СН-СН=С-СН2 -CH(R' )NHR2 где R1- прямой илиразветвленный алкил (С2-С8), фенилалкил (С7-С10), фенил или циклоалкил С3-С8), Р2-группа где R3 - Н или алкил (С1-С7), который может быть замещен галогеном, гидроксилом, алкокси-группой С1-С4 или фенил -...

Номер патента: 3931

Опубликовано: 16.09.1996

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: C07D 295/135, A61K 31/445, C07C 257/14...

Метки: приемлемых, амидинов, получения, фармацевтически, солей, способ

Формула / Реферат:

Использование: в качестве противодиабетических средств. Сущность изобретения: продукт общей формулы:где NR1R2-морфолино, пиперидино, пирролидинил, тиоморфолино, метилпиперазинил, N,N-диметил-амино или N-(метоксиэтил-N-метиламино; R3 является алкильной группой, содержащей 1-4 углеродных атомов, когда R5 и R6 являются водородом, или R3 является группой NH2, когда NR5R6 означает N,N-диметиламино, N,N-ди-этиламино, N-бутил-N-метиламино,...

Номер патента: 2848

Опубликовано: 15.12.1995

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: A61K 31/535, C07D 295/135

Метки: получения, солей, гуанидинов, морфолинофенил, приемлемых, способ, фармацевтически

Формула / Реферат:

Использование: в качестве противодиабетических средств в медицине. Сущность изобретения: продукт (2-морфолмнофенил)-гуанидины общей формулы где NR1R2 - метиламино, диметиламино, этиламино, метилэтиламино, бутиламино, аллилметиламино, этилметоксиэтиламино, диаллиламино, N'-метилпиперазинил, диметилморфолино, метилпиперидинил, морфолино или тиаморфолино и R3-Н, F, CI. СН3 или СН3О, или их соли. Реагент 1: HNR1R2. Реагент 2:...

Номер патента: 2827

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Эрик Чарльз Вилмшерст, Джеймс Эдвард Джеффри, Антонин Козлик

МПК: A61K 31/13, C07C 87/34

Метки: способ, фармакологически, приемлемых, солей, 1-арилциклобутил)-алкиламинов, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных аминов, в частности (1-арилциклобутил)-алкиламинов общей формулы:CНR1(CHR7)nNH2, где n=0 или 1; а) n=0; R1- C1-C4-алкил; С3-циклоапкил или фенил; б) n = 1; R1 - Н; R5 и R6 вместе с фенилом образуют 4-хлорфенил; 3-хлор-5-метилфенил; 3,4-дихлорфенил; 4-хлор-3-трифторметилфенил; 4-метоксифенил; 4-бромфенил; 3-хлор-4-метил-фенил; 2-нафтил; 4-фторфенил или 4-бифенилил; R7 - C1-C2-алкил, или их фармакологически...

Номер патента: 2466

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Деже Корбонитш, Вера Гергели, Андреа Болеховски, Шандор Вираг, Золтан Варгаи, Петер Кермеци, Габор Ковач, Габор Хорват, Шандор Антуш, Агнеш Готтшеген, Каталин Мармароши, Лоранд Дебрецени, Гергели Хейа, Ласло Тардош, Иене Мартон, Эмиль Минкер

МПК: C07D 473/04

Метки: приемлемых, способ, кислых, оксадиазолилалкилпурина, получения, производных, солей, аддитивных, фармацевтически

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производных оксадиазолилалкилпурина общей ф-лы Iгде А - С1-С4-алкилен; R4 - С1-С6-алкил, оксиалкил-С1-С6, галоидный алкил-С1-С6, карбоксиалкил-С1-С4, циклогексил, аминоалкил - (СН2)n -NR2R3 при n = 1-3, R2 и R3 - С1-С4-алкил или NR2R3 образуют пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или R1 - фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил или диметоксибензил, или их фармацевтически...

Номер патента: 2465

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Агнеш Хорват, Петер Ритли, Иштван Хермец, Мария Балог, Делле Вашвари, Геза Керестури

МПК: C07D 401/04, A61K 31/4

Метки: кислот, фармацевтически, хинолинкарбоновых, получения, способ, солей, приемлемых

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ и, в частности, получения хинолинкаобоновых кислот общей формулыгде R-пиперазинил, 4-метилпиперазинил, 4-этилпиперазинил, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих антибактериальной активностью и используемых в медицине. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и сокращение времени процесса при лучшей его избирательности. Синтез ведут реакцией соответствующих производных...

Номер патента: 2455

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Ренэ Цурфлю, Филипп Гуэрри, Зинэз Жолидон

МПК: C07C 225/16, A61K 31/135

Метки: гексил, приемлемых, получения, фармацевтически, окси, 2-фенилацетофенона, солей, кислотами, способ, диметиламино

Формула / Реферат:

Сущность изобретения: продукт - 4-{[6-(диметиламино)гексил]окси}-2-фенилацетофенон. т.пл. 69-71°С. выход 25% пр. Реагент 1: N, N-диметил-6-амино-1-гексанол. Реагент 2:4-окси-2-фенилацетофенон в присутствии трифенилфосфина и сложного диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты при 20°С.

Номер патента: 2453

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Ева Синньеи, Янош Бергманн, Карой Можолитш, Ева Шофмаи, Йожеф Кнолл, Антал Шимаи, Золтан Терек

МПК: A61K 31/17, C07C 211/27

Метки: фармакологически, получения, приемлемых, фенилалкиламинов, солей, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается фенилалкиламинов, в частности получения соединений общей ф-лы С6Н6-СН2-CHR1 NHR2, где R1 - н-или изо-С2-С8-алкил, фенил-С7-С10-алкил, цикло-С3-С8-алкил фенил; R2 - н- или изо-низший алкил низшие галогеналкил гидро-ксиалкил С1-С4-алкоксипропилфемил. С3-С8-циклоалкил причем R1 и R2 совместно содержат C5-C13 а когда R1-этил, то R2- изобутилу облэдающих антидепрессивным деиствием, что может быть использовано в медицине. Цель -...

Номер патента: 1863

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Джон Льюис Сучитский, Энтони Говард Инголл, Девид Кокс

МПК: C07D 235/28

Метки: производных, сульфинильных, фармацевтически, соединений, солей, гетероциклических, приемлемых, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности их сульфиннльных производных общей формулы M-S(0)-Rc (I), где М - группа формулы (II), а Rс - группа формулы -(СR10 R17)у - (CR18R19)z-Rx, где Y и Z (равные или разные) - 0 или 1, или 2; R16,R17 и R19-Н и Rх- группа формул (III), (IV) или (V):и, когда (Y+Z) не = 0, Rx может быть NR9R10 R2, R3, и R4 (равные или разные) - II, галоген, алкокси, алкил или -N(R)2 , или смежная пара R1,...

Номер патента: 1567

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Франц Ровенсцки, Дитер Биндер, Хуберт Петер Фербер

МПК: C07D 333/26, A61K 31/38

Метки: 2-тиенилоксиуксусной, получения, способ, приемлемых, кислоты, солей, производных, фармацевтически

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты, в частности получения 5-[2-(бензолсульфониламино)этил]- или 5-[2-(4-хлорбензолсульфониламино) этил]-2-тиенилоксиуксусных кислот, которые могут быть использованы в медицине для лечения тромботических заболевании. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут окислением, например, амида N-[2-[2-(5-(2-гидрокси)-этокси)-тиенил]-этил]-бензолсульфоновой...

Номер патента: 1561

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Джованни Карниель, Фабрицио Орци, Бруно Миорини, Пьерлуиджи Гриджи, Джорджио Черони

МПК: C07D 209/46

Метки: фармацевтически, производных, получения, оксиизоиндолинила, приемлемых, правовращающих, способ, солей

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности правовращающих производных оксииэоиндолина общей формулы I где Х = C6H4-пaрa-CHR-C(O)-O-R1 ; R=C1-С4-алкил; R=H или С1-С4-алкил, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих обезболивающей и противовоспалительной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. Синтез ведут реакцией офталевого ангидрида с правовращающим...

Номер патента: 1554

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Эрик Чарльз Вилмшерст, Антонин Козлик, Джеймс Эдвард Джеффри

МПК: A61K 31/135, C07C 87/34

Метки: получения, фармакологически, алкиламинов, солей, замещенных, способ, приемлемых, 1-(1-фенилциклобутил

Формула / Реферат:

Изобретение относится к амидам карбоновых кислот, в частности к получению замещенных 1-(1-фенилциклобутил)-алкиламинов общей формулы (I) где, если n=0,то R1-С1-С6-алкил, С3-С7-циклоалкил, циклогексилметил, 3-бутенил, фенил, фторфенил или метоксифенил и если n=1, то R1-Н, R2 - Н, метил или формил, R3 и R4 (независимо) - Н или галоген, трифторметил, метил, иэопропил, метоксигруппа или фенил, или совместно с соседними атомами углерода образуют...

Номер патента: 1232

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Ясуо Итох, Эйити Косинака, Томио Сузуки, Нориюки Яги, Нобуо Огава, Хидео Като

МПК: A61K 31/495, C07D 401/02

Метки: получения, 6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-замещенной, приемлемых, фармацевтически, солей, пиперазинилхинолин-3-карбоновой, кислоты, способ, производных

Формула / Реферат:

Способ получения производных 6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-замещенной пиперазинилхинолин-3-карбоновой кислоты общей формулыгде R1 - низший алкил с 1-4 атомами углерода, 2-фторэnил, винил или 2-гидроксиэтил; R2, R3 и R4 - каждый представляет собой атом водорода или метил; R5 - низший алкил с 1-2 атомами углерода; R6 - атом водорода или фтора, отличающийся тем, что 6-фтор-7-галоген-1,4-дигидро-4-оксо-хинолин-3-карбоновую кислоту общей формулыгде R1...

Номер патента: 1223

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Мишель Винсен, Жорж Ремон, Мишель Лоби

МПК: A61K 31/47, C07D 217/26

Метки: способ, замещенных, солей, получения, рацематов, фармацевтически, аминодикислот, приемлемых, оптических, изомеров

Формула / Реферат:

Способ получения замещенных аминодикислот общей формулы 1 где А - бензольный цикл, n=1; А - насыщенный цикл n=0 или 1; R1 - низшая алкильная группа с 1-4 атомами углерода, содержащая аминогруппу; R2 - атом водорода или алкильная группа с 1-4 атомами углерода, R3 - линейная или разветвленная алкильная группа с 1-8 атомами углерода, моно- или ди- циклоалкил-алкильная группа или фенил-алкильная группа, содержащая в целом до 9 атомов углерода или...