A61K 31/38 — с атомами серы в качестве гетероатомов

Номер инновационного патента: 20537

Опубликовано: 15.12.2008

Автор: Муканова Меруерт Сисенбековна

МПК: A61K 31/38, C07D 335/06

Метки: n,n-ди-(4-гидрокси-2,5-диметил-4-(пропинил-1))тетрагидротиопиран)-п-хлоранилин, активностью, антибактериальной, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к области фармакологически активных веществ. Предложено новое производное 2,5-диметилтетрагидротиопиран-4-она, а именно N,N-ди-(4-гидрокси-2,5-диметил- 4 -(пропинил-1)) тетра-ги-дротиопиран)-п-хлоранилин, формулы обладающий высокой антибактериальной актив-ностью. Синтезировали реакцией конденсации N,N -дипропинил-п-хлоранилина с индивидуальным транс-изомером кетона 2,5-диметилтетра-гидротиопиран-4-она...

Номер патента: 8234

Опубликовано: 15.06.2001

Авторы: МакДЖИЛЛ Джон МакНейлл, III, ЛЬЮК Вейн Дуглас, МИЛЛЕР Рэндал Скот, ЛяБЕЛЛЬ Элизабет Смит

МПК: A61K 31/395, C07D 409/02, A61K 31/38...

Метки: кристаллический, активностью, фармацевтическая, антианрогенной, 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидиноэтокси, бензоил, антиэстрогенной, несольватированный, бензо[b]тиофенгидрохлорид, обладающий, композиция

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новой несольватированной кристаллической форме 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-/4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/ бензо[b]тиофенгидрохлорида, которая может применяться в качестве фармацевтически активного агента, фармацевти­ческая композиция.

Номер патента: 3271

Опубликовано: 15.10.1998

Авторы: Сейтказина Газиза Джумагельдиновна, Есельбаева Газиза Оразгалиевна, Ю Валентина Константиновна, Логунов Александр Петрович, Жубанов Булат Ахметович, Майшинова Гульнар Такеновна, Босяков Юрий Григорьевич, Копосова Римма Петровна

МПК: C07D 335/00, A61K 31/38, C07D 335/02...

Метки: 2,5-диметил-4-(2-оксиэтил)аминотетрагидротиопирана, качестве, радиопротектора, гидрохлорид

Формула / Реферат:

Изобретение относится к применению устойчивого при хранении производного тетрагидротиопирана- C7H13SNHC2H4OH.HCl в качестве радиопротектора. В результате достигнуто снижение токсичности при сохранениивыраженной радиопротекторной активности . Вещество получают конденсацией 2,5- диметилтетрагидротиопиранона- 4 с моноэтаноламином с последующими восстановлением образующегося оксалидина NaBH4 в этаноле при 600°С в течение 2ч и обработкой ацетонового...

Номер предварительного патента: 3333

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Ю Валентина Константиновна, Копосова Римма Петровна, Есельбаева Газиза Оразгалиевна, Логунов Александр Петрович, Жубанов Булат Ахметович, Сейтказина Газиза Джумагельдиновна, Босяков Юрий Григорьевич

МПК: C07D 211/20, A61K 31/38

Метки: радиопротекторной, обладающий, альфа, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым химическим соединениям - производным пиперидина, а именно к альфа, альфа-ди-(1-(2-этоксиэтил)-4-гидроксипиперидил-4)тиофену формулы
обладающему радиопротекторной активностью.

Номер патента: 1575

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дитер Биндер, Франц Ровенски, Хуберт Петер Фербер

МПК: C07D 513/04, A61K 31/38

Метки: кислоты, тиено, амидов, хлор-4-окси-2-метил-n-(2-пиридил)-2, 3-е]-тиазин-3-карбоновой, получения, способ, эфиров, еноловых, 1,1-диоксо-6

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения еноловых эфиров амидов 1,1-диоксо-6-хлор-4-окси-2-метил-N-(2-пиридил)-2Н-тиено-[2,3-е]тиазин-3-карбоновой кислоты общей ф-лыалкил, обладающих противовоспалительным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных соединений указанного класса. Процесс ведут реакцией карбоната щелочного металла сначала с соединением ф-лы II, а...

Номер патента: 1567

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Франц Ровенсцки, Дитер Биндер, Хуберт Петер Фербер

МПК: A61K 31/38, C07D 333/26

Метки: приемлемых, производных, получения, фармацевтически, солей, способ, 2-тиенилоксиуксусной, кислоты

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты, в частности получения 5-[2-(бензолсульфониламино)этил]- или 5-[2-(4-хлорбензолсульфониламино) этил]-2-тиенилоксиуксусных кислот, которые могут быть использованы в медицине для лечения тромботических заболевании. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут окислением, например, амида N-[2-[2-(5-(2-гидрокси)-этокси)-тиенил]-этил]-бензолсульфоновой...