A61K 31/395 — с атомами азота в качестве гетероатомов, например гуанетидин, рифамицины

Номер патента: 20018

Опубликовано: 15.11.2010

Авторы: Жилкибаев Орал Танкиевич, Пралиев Калдыбек Джайловович, Вдовиченко Владимир Петрович

МПК: A61K 31/395, C07D 215/14

Метки: спазмолитической, гидрохлорид, 3-(3',4'-диметоксифенил)-2-азабицикло[4.4.0]декан-5-она, активностью, качестве, соединения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно, к лекарственным средствам.
Гидрохлорид 2 отличается более высоким спазмолитическим действием, чем папаверин и превосходит по активности в 5 раз, а также проявляет выраженное антиаритмическое действие. Сочетание в 2 спазмолитического и антиаритмического действий придает препарату большое практическое значение и заслуживает углублённого исследования с целью введения в клиническую практику.

Номер патента: 23047

Опубликовано: 15.10.2010

Авторы: БРАГА, Дарио, ВИСКОМИ, Джузеппе, Клаудио, КОНФОРТИНИ, Донателла, БАРБАНТИ, Мария, Мириям, КАМПАНА, Мануэла

МПК: A61K 31/4353, A61K 31/395, A61P 31/00...

Метки: полиморфные, лекарственных, применение, препаратах, способы, новые, формы, рифаксимина, получения

Формула / Реферат:

Объектами изобретения являются кристаллические полиморфные формы антибиотика рифаксимина (INN), названные рифаксимином δ и рифаксимином ε, полезные в изготовлении содержащих рифаксимин лекарственных препаратов для перорального и местного использования и полученные способом кристаллизации, который осуществляют путем горячего растворения сырого рифаксимина в этиловом спирте и индуцирования кристаллизации продукта добавлением воды при определенной...

Номер патента: 19433

Опубликовано: 15.09.2010

Авторы: РИГИ, Паоло, РОСИНИ, Гоффредо, КАМПАНА, Мануэла, КАННАТА, Винченцо, КОНФОРТИНИ, Донателла, БРАГА, Дарио, ВИСКОМИ, Джузеппе С.

МПК: A61K 31/4353, A61P 31/00, A61K 31/395...

Метки: рифаксимина, получения, формы, полиморфные, способы

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются кристалл-лические полиморфные формы рифаксимина (INN), названные рифаксимин α и рифаксимин β, и низкокристаллическая форма, названная рифак-симин γ, полезные в изготовлении лекарств, содержащих рифаксимин, для перорального и местного применения и полученные посредством способа кристаллизации, при котором осуществ-ляют растворение сырьевого рифаксимина в горячем этиловом спирте и вызывают кристал-лизацию продукта...

Номер патента: 22545

Опубликовано: 17.05.2010

Авторы: ПАЛАЦЦИНИ, Эрнесто, ЗАМБОНИ, Вильям, ВИСКОМИ, Джузеппе С., ПАНТАЛЕО, Мария, Розария

МПК: A61J 3/00, A61K 31/395, A61K 31/437...

Метки: композиции, фармацевтические, содержащие, рифаксимин, гастрорезистентные

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются фармацевтические композиции, содержащие рифаксимин в форме микрогранул, которые делает гастрорезистентными полимер, нерастворимый при значениях рН между 1,5 и 4,0 и растворимый при значениях рН между 5,0 и 7,5, их получение и их применение в изготовлении лекарственных препаратов, полезных в лечении воспалительных кишечных заболеваний (IBD) и, главным образом, болезни Крона.

Номер инновационного патента: 21301

Опубликовано: 15.06.2009

Авторы: Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна, Бисмилда Венера Лазаревна, Каюкова Людмила Александровна

МПК: A61K 31/21, A61K 31/24, A61K 31/395...

Метки: производное, соединения, активностью, чувствительных, штаммах, качестве, противотуберкулезной, в-аминопропиоамидоксима, устойчивых, пиридоильное, m.tuberculosis

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Дигидрохлорид ди-[О-(β-пиперидин-1-ил)пропиоамидоксим)]-эфира-2,6-пиридиндикарбо-новой кислоты предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противо-туберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro противотуберкулезной активности на чувстви-тельных и устойчивых штаммах М. tuberculosis, равной in vitro...

Номер инновационного патента: 21300

Опубликовано: 15.06.2009

Авторы: Бисмилда Венера Лазаревна, Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна, Каюкова Людмила Александровна

МПК: A61K 31/21, A61K 31/24, A61K 31/395...

Метки: в-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима, основе, средство, противотуберкулезное

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Производное β-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro бактериостатического и бактерицидного действия на М tuberculosis у заявляемого соединения, равного рифампицину SV, и снижение токсичности по...

Номер предварительного патента: 18166

Опубликовано: 15.01.2007

Авторы: Ракишев Галимжан Боранкулович, Адамзатов Жумагали Рахимович, Калиева Лира Каббасовна, Мельдеханов Марат Асылбекович

МПК: A61K 31/245, A61K 31/00, A61K 31/06...

Метки: пузыря, туберкулеза, лечения, мочевого, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии и может быть использовано для лечения туберкулеза мочевого пузыря.Способ лечения туберкулеза мочевого пузыря включает химиотерапию туберкулостатическими препаратами, инстилляции лекарственных растворов, при этом инстилляции мочевого пузыря проводят комбинированным раствором 0,5 % новокаина 10,0 мл, димексида 3,0 мл и контрикала 20000 ЕД ежедневно в течение 3 недель, затем через день в...

Номер предварительного патента: 17361

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Колтунова Анна Алексеевна, Воронина Елена Ивановна, Жуманова Нургул Арипжановна, Моисеева Любовь Михайловна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна, Лукьянова Мария Степановна, Искакова Тыныштык Кадыровна

МПК: C07D 471/08, A61K 31/395

Метки: анальгетик, оксалат, ненаркотический, 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана

Формула / Реферат:

Изобретение относится к применению 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диаза­бицик­ло[3.3.1]нонана формулы I в качестве ненаркотического анальгетика.

Номер предварительного патента: 17362

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Моисеева Любовь Михайловна, Лукьянова Мария Степановна, Колтунова Анна Алексеевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Воронина Елена Ивановна, Ю Валентина Константиновна, Искакова Тыныштык Кадыровна, Жуманова Нургул Арипжановна

МПК: C07D 471/08, A61K 31/395

Метки: включения, бета-циклодекстрином, 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, комплекс

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым фармакологически активным соединениям, конкретно к комплексу включения 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-буток­си­п­ропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-цикло­дек­­стрином, обладающему ненаркотическим анальгетическим и противовоспалительным действием.

Номер предварительного патента: 17363

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Жаксибаева Жанар Муратовна, Воронина Елена Ивановна, Ю Валентина Константиновна, Лукьянова Мария Степановна, Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Моисеева Любовь Михайловна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Колтунова Анна Алексеевна, Искакова Тыныштык Кадыровна

МПК: C07D 471/08, A61K 31/395

Метки: бета-циклодекстрином, 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфолиноэтил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, включения, комплекс, дигидрохлорида

Формула / Реферат:

Изобретение относится к комплексу включения дигидрохлорида 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфо­ли­но­этил)­-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-цикло­дек­ст­рином, обладающему выраженной антиопиатной и слабой анальгетической активностью.

Номер предварительного патента: 15921

Опубликовано: 15.07.2005

Автор: Мясникова Галина Алексеевна

МПК: A61N 5/067, A61K 31/395, A61P 31/06...

Метки: дыхания, туберкулезом, органов, больных, фотодинамической, терапии, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно кфтизиатрии и может быть использовано для лечениябольных туберкулезом органов дыхания.Способ фотодинамической терапии больных туберкулезом органов дыхания включает введение ворганизм больного раствора рифампицина в качестве фотосенсибилизатора с последующим проведением лазерного облучения, при этом раствор рифампицина в качестве фотосенсибилизатора вводятэндотрахеально, после чего осуществляют...

Номер патента: 11057

Опубликовано: 14.12.2001

Авторы: ХАРДИНГ Мэтью, У., ЗЕЛЛЕ Роберт, Э.

МПК: C07C 233/90, A61K 31/16, A61K 31/395...

Метки: лекарственной, аминокислоты, производные, фармацевтическая, множественной, способ, получения, устойчивости, подавления, композиция

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным аминокислотам формулы где X, J, К, R1, В и D принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, которые способны сохранять, увеличивать или восстанавливать чувствительность клеток к терапевтическим или профилактическим средствам. Это изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения. Соединения и фармацевтические композиции по данному изобретению...

Номер предварительного патента: 10748

Опубликовано: 15.10.2001

Автор: Сулейменов Маратбек Жаксыбекович

МПК: A61P 33/10, A61K 33/00, A61K 31/395...

Метки: альбентон, антигельминтное, средство

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии, в частности к гельминто­логии, и может быть использовано для дегельминтизации овец при желудочно-кишечных, легочных и печеночных гельминтозах.Антигельминтное средство "Альбентон" содержит альбендазол и бентонит, при следующем соотношении компонентов, мас.%:альбендазол 1,0-3,0бентонит 97,0-99,0.Предложенное средство обладает выраженными антигельминтными свойствами, способно предохранить...

Номер патента: 8234

Опубликовано: 15.06.2001

Авторы: МИЛЛЕР Рэндал Скот, ЛЬЮК Вейн Дуглас, ЛяБЕЛЛЬ Элизабет Смит, МакДЖИЛЛ Джон МакНейлл, III

МПК: A61K 31/395, C07D 409/02, A61K 31/38...

Метки: кристаллический, несольватированный, обладающий, фармацевтическая, антиэстрогенной, 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидиноэтокси, бензо[b]тиофенгидрохлорид, активностью, антианрогенной, бензоил, композиция

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новой несольватированной кристаллической форме 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-/4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/ бензо[b]тиофенгидрохлорида, которая может применяться в качестве фармацевтически активного агента, фармацевти­ческая композиция.

Номер патента: 7621

Опубликовано: 16.04.2001

Авторы: Юрген ГЕЙВИЦ, Паул ХЕБЕЙЗЕН, Томас ЛЮББЕРС, Хельмут ЛИНК, Эрвин ГЁТШИ

МПК: A61K 31/395, C07C 317/06, A61K 31/4245...

Метки: ингибиторы, основе, днк-гиразы, фармацевтическая, композиция, новые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к моно- и бициклическим соединениям общей формулыгде R0 - R6, Х1 принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, имеющим кислотные и/или основные заместители; и к способам получе-ния этих соединений.Изобретение также относится к промежуточным соединениям, используемым при получении этих соединений, и к способам их получения.Соединения формулы I, а также их...

Номер предварительного патента: 9511

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Тен Виктор Борисович, Шин Светлана Николаевна, Фазылов Серик Драхметович, Газалиев Арстан Мауленович, Байкенова Гульжан Гаусильевна, Бахтыбаева Ляйля Кыргызбаевна, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Бакбардина Ольга Владимировна

МПК: C07D 211/00, C07D 211/26, A61K 31/395...

Метки: анабазинометансульфонат, натрия, активностью, антибактериальной, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области применения антибактериальных препаратов.
Анабазинометансульфонат натрия формулы

обладающий антибактериальной активностью.

Номер патента: 5270

Опубликовано: 14.07.2000

Автор: Лукич Ирена

МПК: C07D 205/08, A61K 31/395

Метки: 2-нитрокси-производные, 3-бром, способ, 2-бром, получения, 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым 2-бром- и 2-нитрокси-производным 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксоазетидинов, к процессам их получения и применения.Согласно изобретению, 2-бром- и 2-нитрокси-производные 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов получают в ходе реакции производных защищенных 1,1-диоксидов пенициллановой кислоты с DBN (1.5-диазабицикло[3.4.0]нон-5-ен); затем полученную DBN-соль сульфиновой кислоты или выделенную сульфиновую кислоту...

Номер предварительного патента: 9119

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Елизекова Жанар Ашимахоновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Поплавская Инесса Андреевна, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Шин Светлана Николаевна

МПК: C07D 211/64, A61K 31/395

Метки: обладающие, 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетаминопиперидины, соли, действием, анальгетическим

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 1-(2-этоксиэтил)-4-(N-ацетил-N-бензиламино)пиперидину (I) и его оксалату (Ia) и 1-(2-этоксиэтил)-4-[N-ацетил-N-(2-этокси­этил)амино]-пиперидину (II) и его фумарату (IIa). Соли аминов (I) и (II) - оксалат (Ia) и фумарат (IIa) обладают анальгетическим действием.Соединения (I) и (II) получают ацетилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-бензиламинопиперидина и, соответственно, 1-(2-этоксиэтил)-4-(2-этоксиэтилами­но/пиперидина...

Номер патента: 6274

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Вилльем Хэррис, Христофер Хю Хилл, Джеффри Лотон

МПК: C07D 471/04, A61K 31/395

Метки: средство, основе, пирролы, замещенные, фармацевтическое

Формула / Реферат:

В соответствии с настоящим изобретением предлагаются соединения формулыв которой R1представляет собой низший алкил, низший циклоалкил, арил или низший аралкил, R2 представляет собой водород, арил или низший алкил, необязательно замещенные окси, ацилокси, амино, моно(низший алкил) амино, ди(низший алкил)амино, карбокси, низший алкоксикарбонилом или аминокарбонилом, а m и n равны 1 или 2, а также фармацевтически приемлемые соли кислотных...

Номер предварительного патента: 8814

Опубликовано: 14.04.2000

Авторы: Айтхожин Эльдар Эмильевич, Шин Светлана Николаевна, Бажыкова Кульзада Бегалиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Поплавская Инесса Андреевна, Абдрахманов Азат Абдрахманович

МПК: C07C 211/64, A61K 31/395

Метки: пиперидина, анальгезирующим, эфиров, действием, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил, сложных, гидрохлориды, обладающие

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гидрохлоридам ацетата Iа и пропионата Iб 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил]пиперидина, обладающим анальгетической активностью.Соединения Iа и Iб получают ацетилированием и, соответственно, пропионилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил]пиперидина хлористым ацетилом или хлористым пропионилом в соответствующем ангидриде. Выход соединения Iа составляет 88,5 %,...

Номер предварительного патента: 8647

Опубликовано: 15.03.2000

Авторы: Ботбаева Кенескуль Абдугафаровна, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Поплавская Инесса Андреевна, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: A61K 31/395, C07D 211/64

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина, дийодметилат, обладающий, анальгетической, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к дийодметилату 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина I, обладающему анальгетической активностью. Соединение I обладает более дли­тельным и более выраженным анальгетическим действием, чем исполь­зуемый в медицинской практике препарат трамал-100, превосходя по­следний в 1,7 раза по глубине анальгезии и в 4,3 раза по мини­мальной продолжительности анальгезирующего действия. ЛД50 пре­парата...

Номер патента: 8192

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Юан Женгье, Хорн Стивен, Кастеляно Арлиндо Л., Крантц Александер, Лайэк Тенг Дж.

МПК: C07F 9/30, A61K 31/395, C07D 487/04...

Метки: металлопротеаз, производные, являющиеся, матричных, композиция, фармацевтическая, амидов, ингибиторами

Формула / Реферат:

Соединения формулы где штриховые линии обозначают необязательные двойные связи; и, если n равно 1, 2 или 3; m равно 3 или 4, то А обозначает -СН2-, R1 обозначает а) -CH2-R4 , где R4 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксиаминокарбонил, N-гидроксиформами-дометил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксиаминокарбонил, или где R6 обозначает необязательно замещенный арил, причем арильная группа обозначает...

Номер патента: 7834

Опубликовано: 15.07.1999

Авторы: Бейла Дери, Бейла Каняр, Эрне Брюхер, Еден Кирай, Иожеф Эмри, Золтан Ковач, Ласло Станик, Ласло Варга

МПК: C07F 3/02, A61K 31/395

Метки: радиоактивных, изотопов, живого, выведения, свойством, производные, композиция, 1,4,10,13-тетраокса-7,16-диазациклооктадекана, изотопы, организма, обладающие, фармацевтическая, радиоактивные, выводить

Формула / Реферат:

Использование: для выведения поражающих живые организмы металлических ионов, особенно радиоактивных изотопов. Изобретение относится к частично новым металлическим комплексам, солям и двойным солям 1, 4, 10, 13-тетраокса-7, 16-диаз-ациклооктадекановых соединений первой формулы, приведенной в формуле изобретения, обладающим свойством выводить радиоактивные изотопы из живого организма, а также к фармацевтическим композициям, содержащим соединения...

Номер патента: 7431

Опубликовано: 15.04.1999

Авторы: Винкович Младен, Филич Дарко, Думич Миленко, Жамниски Бланка

МПК: A61K 31/395, C07D 491/056

Метки: соединения, получения, n-cульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]-азирины, промежуточные

Формула / Реферат:

Предложены новые N-сульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азирины, представляющие собой новый класс гетероциклических соединений, обладающих гипогликемическим действием. Приведена реакционная схема для синтеза указанных соединений с описанием новых промежуточных соединений тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азиринов.

Номер патента: 4836

Опубликовано: 16.06.1997

Авторы: Рудольф Карл Андреас Гигер, Арнольд Кайт Диксон

МПК: A61K 31/395, C07D 403/12

Метки: лечения, композиция, индола, основе, производные, способ, расстройств, фармацевтическая, психических, получения

Формула / Реферат:

Описаны производные индола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения психических расcтройств, содержащих 2,5 мкг - 2,5 мг активного вещества - производного индола общей формулы


где R 1 - (C 1 -C 4 ) алкил, R 2 - (C 1 -C 7 ) алкил в свободном виде или в виде соли.

Номер патента: 3474

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Жак Перронне, Пьер Жиро, Клод Бонне

МПК: A61K 31/395, C07D 233/74

Метки: способ, получения, имидазолидинов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к синтезу новых химических соединений - производных имидазолидина, а именно к способу получения соединений общей формулы
где X - кислород или иминная группа, которые являются физиологически активными соединениями.Известно, что при взаимодействии изоцианатов с первичными аминами получаются производные мочевины (1).

Номер патента: 2854

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Вольфганг Кербах, Ульрих Кюль, Уве Шен, Герд Бушманн, Бернд Хахмайстер

МПК: C07D 471/08, A61K 31/395

Метки: диазабицикло-(3, 1)-нонанов, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных диазабициклононанов, в частности соединений общей формулыгде R1 и R2 - независимо друг от друга С1-С6-алкил или С3-С4-алкилен; R3 и R4 - независимо друг от друга С1-C4-алкил или С3-С5-алкилен при условии, что R1-R4 в сумме содержат не менее 5 углеродных атомов, которые, как обладающие антиаритмической активностью, могут быть использованы в медицине. Для выявления физиологической активности получены новые...

Номер патента: 2464

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Эккехард Вейс, Петер Мор, Михаел Клаус

МПК: A61K 31/395, C07D 295/092

Метки: производных, стильбена, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных стильбена, в частности получения соединений общей ф-лы 1 3-R1.4-R2-С6H3-С(СH3)= = СН-С6H4-4-Х-СН2)2-У. где(R1 +R2)-группа -(СН3)2-(СH2)2-С(СH3)2 -: -С(СН3)2-СH2-СН3)2-ИЛИ -(СН2)2-С(СH3)2-(СН2)2 -: Х - О, S. -NR3 - при R3 = Н или низший алкил; Y-морфолин или пиперидин, которые можно использовать для местной или системной терапии доброкачественных и злокачественных образований, а также для лечения заболеваний...

Номер патента: 2111

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Руди Паше, Ханс-Ульрих Блок, Ханс-Юрген Мест, Петер Ментц, Мартина Баллнус, ЭрнстТенор, Экехард Томас, Ингрид Хайнрот

МПК: C07D 487/04, A61K 31/395

Метки: получения, 5-пиперидино-7-[n-(н-пентил)-n-(бета-оксиэтил)-амино]-s-триазоло(1,5-а)пиримидина, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 5-пиперидино-7 [(N-(н-пентил)- N-(b-оксиэтил)-амино]-S-триазоло (1,5-а) пиримидина, обладающего сосудорасширяющим, инотропным и антиаритмическим действием, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Его синтез ведут реакцией 5,7-дихлор-S-триазол (1,5-а) пиримидина с н-пентилэтаноламином при 10-15° С...