C07D 487/04 — орто-конденсированные системы
Полиморфы ингибитора киназы
Номер патента: 31273
Опубликовано: 15.06.2016
Авторы: МАРТИН, Майкл, ЖЭНЬ, Пинда
МПК: A61K 31/519, C07D 413/14, C07D 263/54...
Метки: ингибитора, киназы, полиморфы
Текст:
...кислоты (НСК), хлороводородной кислоты (НС 1) (одно- и двузамещенная),бромоводородной кислоты (НВг), лимонной кислоты, нафталин-ЬЗ-дисульфоновой кислоты (НДСК), 01,миндальной кислоты, фумаровой кислоты, серной кислоты, малеиновой кислоты, метансульфоновой кислоты (МСК), бензилсульфоновой кислоты (БСК), этансульфоновой кислоты (ЭСК), Ь-яблочной кислоты,фосфорной кислоты и аминоэтансульфоновой кислоты (таурина). Соединение может быть...
Карбазольные соединения и терапевтические применения соединений
Номер патента: 26954
Опубликовано: 15.05.2013
Авторы: СВИРИДОВ, Сергей, БРОДСКИЙ, Леонид, ПУРМАЛ, Андрей, БУРКХАРД, Катрин, ТАКЕР. Джон, ГУРОВА, Катерина, ГУДКОВ, Андрей
МПК: A61P 31/00, A61K 31/40, A61P 29/00...
Метки: соединения, карбазольные, применения, соединений, терапевтические
Текст:
...АВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ состояния включают рак,воспалительные заболевания и состояния и иммуннодефицитные заболевания.(74) Русакова Нина Васильевна Жукова Галина Алексеевна Ляджин Владимир Алексеевич(57) Раскрыты соединения общей структурной формулыии применение соединений и их солей и гидратов в качестве терапевтических средств. Поддающиеся лечению заболевания...
Конденсированное гетероциклическое соединение
Номер патента: 20400
Опубликовано: 15.02.2013
Авторы: БАННО, Хироши, ИШИКАВА, Томоясу, СЕТО, Масаки, ТАНИГУЧИ, Такахико
МПК: A61K 31/551, A61K 31/5377, A61K 31/519...
Метки: соединение, конденсированное, гетероциклическое
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к соединению, представленному формулой: где W представляет собой С(R1) или N, каждый А представляет собой необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную гетероарильную группу, Х№ представляет собой -NR3-Y1-, -О-, -S-, -SO-, -SО2- или -CHR3-, где R3 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алифатическую углеводородную группу или R3 необязательно связан с А с образованием...
Производное изоксазолина и гербицид,, содержащий его в качестве активного ингредиента
Номер патента: 17243
Опубликовано: 15.03.2010
Авторы: КАКУ, Койтиро, МИЯЗАКИ, Масахиро, ФУДЗИНАМИ, Макото, ТАКАХАСИ, Сатору, УЕНО, Риохей, КУГО, Риотаро, НАКАТАНИ, Масао
МПК: A01N 43/90, A01P 13/00, A01N 43/80...
Метки: производное, активного, содержащий, ингредиента, качестве, гербицид, изоксазолина
Формула / Реферат:
Изобретение относится к производному изоксазолина, представленному следующей общей формулой , (I)где заместители R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными, и каждый из них представляет собой алкильную группу;каждый из заместителей R3, R4, R5 и R6 представляет собой атом водорода;Y представляет собой необязательно замещенную 5-6-членную ароматическую гетероциклическую группу или конденсированную ароматическую гетероциклическую группу, содержащую...
Улучшенный способ получения 5-[2-этокси-5-(4-метилпиперазин-1-илсульфонил)-фенил]-1-метил-3-н-пропил-1,6-дигидро-7Н-пиразол-[4,3-d]-пиримидин-7-она, способы получения промежуточных продуктов
Номер патента: 16186
Опубликовано: 15.12.2009
Авторы: ШРИКАНДЕ Атул Анант, МОДИ Шириш Бхагванлал, ДОШИ Мадхукант Мансукхлал
МПК: C07D 487/04
Метки: способы, способ, получения, 5-[2-этокси-5-(4-метилпиперазин-1-илсульфонил)-фенил]-1-метил-3-н-пропил-1,6-дигидро-7н-пиразол-[4,3-d]-пиримидин-7-она, промежуточных, продуктов, улучшенный
Формула / Реферат:
Предложен улучшенный способ получения 5-[2этокси-5-(4-метилпиперазин-1-ил-сульфонил)фенил]-1-метил-3-н-пропил-1,6-дигидро-7Нпиразол-[4,3-d]-пиримидин-7-она (V) и его фармацевтически приемлемых солей, включающий следующие стадии: а) взаимодействие 1-метил-4амино-3-н-пропилпиразол-5-карбоксамида (I) с хлористым водородом в растворителе, таком как изопропанол, с получением 1-метил-4-амино-3-нпропилпиразол-5-карбоксамидгидрохлорида (II);...
Пиразолопиримидины и средство, обладающее фунгицидной и бактерицидной активностью для борьбы с вредными организмами, на их основе
Номер предварительного патента: 17246
Опубликовано: 14.04.2006
Авторы: ФЕРСТЕ, Арнд, ЭББЕРТ, Рональд, Вахендорфф-Нойманн, Ульрике, ХАЙНЕМАНН, Ульрих, ГАЙЕР, Херберт, ГЕБАУЭР, Олаф, ГРОЙЛЬ, Йорг, Нико, КРЮГЕР, Бернд-Виланд, ХЕРРМАНН, Штефан, ЭЛЬБЕ, Ханс-Людвиг, ГУТ, Оливер, ХИЛЛЕБРАНД, Штефан, КУК, Карл-Хайнц, ДУНКЕЛЬ, Ральф, ЛЕЗЕЛЬ, Петер, МАУЛЕР-МАХНИК, Астрид
МПК: A01N 43/90, C07D 487/04, A01P 3/00...
Метки: организмами, обладающее, вредными, бактерицидной, пиразолопиримидины, фунгицидной, основе, активностью, борьбы, средство
Формула / Реферат:
Изобретение касается новых гетероциклических соединений с биологической активностью, более конкретно, пиразолопиримидинов формулы где R1, R2, R3, X1 и X2 имеют значения, приведенные в описании изобретения, и способа их получения. Далее изобретение касается промежуточных соединений формул: и а также способов их получения. Кроме того, изобретение касается средства для борьбы с вредными организмами, способа его получения и способа борьбы с...
Пиримидо [5,4-d]пиримидины и лекарственное средство со свойствами ингибитора тирозинкиназы семейства рецепторов эпидермального фактора роста на их основе
Номер патента: 9909
Опубликовано: 05.05.2004
Авторы: Даманн, Георг, ХИММЕЛЬСБАХ, Франк, МЕЦ, Томас, фон Рюден, Томас
МПК: A61P 35/00, A61K 31/519, C07D 487/04...
Метки: ингибитора, пиримидо, 5,4-d]пиримидины, основе, рецепторов, фактора, эпидермального, тирозинкиназы, семейства, средство, роста, свойствами, лекарственное
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области фармацевтической химии. Описаны пиримидо[5,4-d]пиримидины общей формулы (1), в которой радикалы имеют указанные в п.1 формулы изобретения значения, их таутомеры, их стереоизомеры и их соли, в особенности их физиологически приемлемые соли с неорганическими или органическими кислотами или основаниями. Соединения обладают фармакологическими свойствами, в особенности подавляющим воздействием на опосредованную ...
Способы ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, азотсодержащие трициклические соединения, фармацевтическая композиция, предназначенная для введения ингибитора тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, например, Erb-b2, Erb-b3 или Erb-b4, и противозачаточная композиция
Номер патента: 11895
Опубликовано: 15.08.2002
Авторы: ШОУАЛТЕР Хауард Дэниел Холлис, ТОМПСОН, Андру, Марк, ДЭННИ, Уиллиам, Александер, КРЕЙКЕР, Алан, ФРАЙ, Дэвид, МАЙЕР, Роберт, РУКАСЛ, Гордон, Уиллиам, БРИДЖЕС, Александер, Джеймс
МПК: C07D 239/70, A61K 31/519, A61P 35/00...
Метки: композиция, способы, ингибитора, предназначенная, роста, фактора, erb-b4, противозачаточная, erb-b2, трициклические, введения, тирозинкиназы, азотсодержащие, например, erb-b3, соединения, ингибирования, эпидермального, рецептора, фармацевтическая
Формула / Реферат:
Изобретение относится к медицине и касается способа ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, например, Erb-b2, Erb-b3 или Erb-b4, путем введения млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества азотсодержащего гетероциклического соединения, который заключается в том, что в качестве азотсодержащего гетероциклического соединения используют соединение формулы I, где R1-R9 имеют указанные в формуле изобретения...
Способы ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, бициклические производные пиримидина, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей тирозинкиназу рецептора эпидермального фактора роста активностью, и композиция, обладающая контрацептивным действием
Номер патента: 11244
Опубликовано: 15.02.2002
Авторы: РУКАСЛ, Гордон, Уиллиам, БРИДЖЕС, Александер, Джеймс, ТОМПСОН, Андру, Марк, ДЭННИ, Уиллиам, Александер, ФРАЙ, Дэвид, МАЙЕР, Роберт, КРЕЙКЕР, Алан
МПК: A61P 35/00, A61K 31/519, A61P 15/00...
Метки: рецептора, роста, способы, ингибирования, активностью, фактора, пиримидина, бициклические, действием, фармацевтическая, ингибирующей, тирозинкиназы, композиция, обладающая, производные, контрацептивным, тирозинкиназу, эпидермального
Формула / Реферат:
Описываются способы ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста при лечении млекопитающего путем введения млекопитающему бициклического производного пиримидина общей формулы , (I)где R-R4, A, B, D, E, Ar и n имеют указанные в формуле изобретения значения, или его фармацевтически приемлемой соли в эффективном количестве. Данные соединения могут также представлять собой активное вещество...
Производные гидроксамовой кислоты с трициклическим заместителем, способы их получения, промежуточные соединения, фармацевтическое средство на их основе и способ получения лекарственных препаратов
Номер патента: 6188
Опубликовано: 14.09.2001
Авторы: Майкл Джон БРОУДХЭРСТ, Пол Энтони БРАУН, Уильям Хенри Джонсон
МПК: A61K 31/4178, A61P 19/02, A61K 31/427...
Метки: гидроксамовой, лекарственных, основе, заместителем, кислоты, трициклическим, получения, способы, соединения, производные, способ, препаратов, средство, промежуточные, фармацевтическое
Формула / Реферат:
Изобретение относится к производным гидроксамовой кислоты общей формулыв которой R1, R2 и R3 принимают значения, как указано в формуле изобретения и описании, m равно 1 или 2, а n равно 1-4, и к их фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами коллагеназы и могут быть использованы для сдерживания развития или профилактики заболеваний перерождения суставов, таких как ревматоидный артрит или остеоартрит, или при лечении...
Производные бензотиофена, бензофурана, индолтиазепинона, оксазепинона и диазепинона, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей клеточную адгезию или вич активностью, способ торможения адгезии лейкоцитов к эндотелиальным клеткам при лечении вызванных ею болезней, способ лечения млекопитающих, зараженных вич
Номер патента: 9934
Опубликовано: 15.02.2001
Авторы: КОННОР, Дейвид Томэс, АНЭНГСТ, Пол Чарлз, БОСКЕЛЛИ, Дайэн Хэррис, КРЕЙМЕР, Джеймз Бернард
МПК: C07D 487/04, A61K 31/55, C07D 498/04...
Метки: индолтиазепинона, эндотелиальным, болезней, ингибирующей, оксазепинона, клеткам, бензофурана, лейкоцитов, адгезии, способ, композиция, клеточную, фармацевтическая, зараженных, бензотиофена, млекопитающих, вич, вызванных, обладающая, активностью, диазепинона, адгезию, лечении, торможения, производные, лечения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к производным бензотиофена, бензофурана, индолтиазепинона, оксазепинона и диазепинона формулы где R1 - R6, X и У имеют указанные в п. 1 формулы изобретения значения, и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям.Данные гетероциклические соединения могут представлять собой активное начало фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей клеточную адгезию или ВИЧ активностью. Кроме того, данные соединения...
Пиримидо [5,4-d] пиримидины, лекарственное средство, содержащее эти соединения, способ его получения и способ получения соединений
Номер предварительного патента: 9908
Опубликовано: 15.02.2001
Авторы: МЕЦ, Томас, ХИММЕЛЬСБАХ, Франк, Даманн, Георг, фон Рюден, Томас
МПК: A61K 31/505, C07D 487/04
Метки: соединений, содержащее, соединения, способ, 5,4-d, пиримидо, лекарственное, средство, получения, пиримидины, эти
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области фармацевтической химии. Описаны пиримидо[5,4-d]пиримидины общей формулы (1), в которой радикалы имеют указанные в п. 1 формулы изобретения значения, их таутомеры, их стереоизомеры и их соли, в особенности их физиологически переносимые соли с неорганическими или органическими кислотами или основаниями. Соединения обладают фармакологическими свойствами, особенно в отношении тормозящего действия на зависящую от ...
Метансульфонат 7-( [1альфа, 5альфа, 6альфа]-6-амино-3-азабицикло [3.1.0] гекс-3-ил)-6-фтор-1-(2,4-дифторфенил)-1,4-дигидро-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты, способ его получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
Номер патента: 6755
Опубликовано: 15.12.2000
Авторы: Тимоти Норрис, Линне А. Ханданьян, Роберт Л. Хендриксон, Томас А. Моррис, Филлип Дж. Джонсон
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/435, A61P 31/04...
Метки: 6альфа]-6-амино-3-азабицикло, кислоты, способ, композиция, получения, лечения, фармацевтическая, 1альфа, 5альфа, гекс-3-ил)-6-фтор-1-(2,4-дифторфенил)-1,4-дигидро-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновой, 3.1.0, метансульфонат
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новой кристаллической форме метансульфоната 7-([1а,5а,6а]-6-амино-3-азабицикло [3.1.0]гекс-3-ил)-6-фтор-1-(2,4-дифторфенил)-1,4-дигидро-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты, являющейся гидрофобно стабильной и пригодной для изготовления противобактериальных лекарственных форм, а также к способу получения указанного ангидрата, включающей его фармацевтической композиции и способу лечения бактериальной инфекции.
Конденсированное индольное производное или его фармацевтически приемлемая соль, фармацевтическая композиция, проявляющая активность антагониста 5-НТ4-рецептора
Номер патента: 9470
Опубликовано: 15.09.2000
Авторы: Гастер, Лэрэми, Мэри, Ваймэн, Пол, Эдриан
МПК: A61K 31/40, C07D 487/04
Метки: фармацевтическая, индольное, активность, 5-нт4-рецептора, антагониста, соль, проявляющая, приемлемая, производное, композиция, конденсированное, фармацевтически
Формула / Реферат:
Использование: в химии гетероциклических соединений, проявляющих активность антагониста 5-НТ4 рецептора. Сущность изобретения: конденсированное индольное производное формулы I где Х-О, А- -(СН2)3, Rl, R2, R3, R4 - водород, Y-NH, Z представляет группу формулы где R5 представляет водород, C1-12 алкил, фенил(C1-C6) алкил или R5-(CH2)Z - R10, где Z = 2 или 3, и R10 выбран из фенокси и SO2NR11R12, где R11 и R12 - водород или C1-6 алкил, или его...
Имидазодиазепины и их фармацевтически приемлемые аддитивные соли, способ их получения и лекарственное средство на их основе
Номер патента: 6275
Опубликовано: 15.09.2000
Авторы: Вальтер Хункелер, Тирри Годел, Ульрих Видмер, Хейнц Штадлер
МПК: A61K 31/505, C07D 487/04, C07D 495/14...
Метки: средство, соли, лекарственное, имидазодиазепины, способ, получения, фармацевтически, аддитивные, приемлемые, основе
Формула / Реферат:
В заявке описываются имидазодиазепины общей формулыгде А вместе с обоими обозначенными через и атомами углерода обозначает один из радикаловQ обозначает один из радикаловR1 и R2 обозначают каждый соответственно водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкенил, низший гидроксиалкил, низший алкокси-низший алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-низший алкил, амино-низший алкил, низший алкиламино - низший алкил, ди-низший...
Производные пиримидо [5,4 - d] пиримидинов, их таутомеры, стереоизомеры и соли, способ их получения и фармацевтическая композиция с ингибирующей опухоли и метастазирование активностью
Номер предварительного патента: 8938
Опубликовано: 15.05.2000
Авторы: фон Рюден, Томас, ХИММЕЛЬСБАХ, Франк, Метц, Томас, Даманн, Георг
МПК: C07D 487/04, A61K 31/505
Метки: таутомеры, опухоли, композиция, стереоизомеры, получения, пиримидинов, ингибирующей, фармацевтическая, метастазирование, способ, пиримидо, соли, активностью, производные
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к пиримидо[5,4-d]пиримидинам общей формулы где Ra, Rb и Rc имеют указанные в п. 1 формулы изобретения значения, их таутомерам, стереоизомерам или солям, в частности, их физиологически приемлемым солям, с неорганическими или органическими кислотами или основаниями, обладающим ценными фармакологическими свойствами, в частности, ингибирующим воздействием на вызываемую тирозинкиназами трансдукцию сигнала, их...
Производные амидов, являющиеся ингибиторами матричных металлопротеаз, фармацевтическая композиция
Номер патента: 8192
Опубликовано: 15.11.1999
Авторы: Юан Женгье, Кастеляно Арлиндо Л., Лайэк Тенг Дж., Хорн Стивен, Крантц Александер
МПК: C07F 9/30, A61K 31/395, C07D 487/04...
Метки: матричных, фармацевтическая, композиция, ингибиторами, металлопротеаз, производные, являющиеся, амидов
Формула / Реферат:
Соединения формулы где штриховые линии обозначают необязательные двойные связи; и, если n равно 1, 2 или 3; m равно 3 или 4, то А обозначает -СН2-, R1 обозначает а) -CH2-R4 , где R4 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксиаминокарбонил, N-гидроксиформами-дометил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксиаминокарбонил, или где R6 обозначает необязательно замещенный арил, причем арильная группа обозначает...
Производные сульфонамида и их N-окиси и соли, пригодные в сельском хозяйстве, гербицидный состав (варианты), способы контроля роста нежелательной растительности
Номер предварительного патента: 8135
Опубликовано: 15.11.1999
Авторы: Хонг, Вонпье, Шафер Маттиас, Петерсен, Вэллас, Кристиан, Векбекер, Кристоф, Камиредди Баллредди, Адамс, Эдвард Джон, Драуз, Карлхайнц
МПК: C07D 487/04, A01N 43/90, C07D 471/04...
Метки: n-окиси, сульфонамида, хозяйстве, роста, контроля, соли, состав, способы, производные, растительности, пригодные, варианты, нежелательной, сельском, гербицидный
Формула / Реферат:
Изобретение относится к сульфонамидам формулы
и их N-окси и пригодным для использования в сельском хозяйстве солям, используемым для контроля роста нежелательной растительности. В формуле (I) J это - J-1 - J-19:
Способ получения дигалоидазолопиримидинов и способ получения дигидроксиазолопиримидинов
Номер предварительного патента: 7622
Опубликовано: 15.06.1999
Авторы: Клаус-Йюрген ПЕС, Петер Хейнц Руди ЛИЕРС, Гюнтер КРУММЕЛЬ, Карл-Отто ШТУММ
МПК: C07D 487/04
Метки: дигидроксиазолопиримидинов, дигалоидазолопиримидинов, получения, способ
Формула / Реферат:
Описывается эффективный и производительный способ получения дигалоидазолопиримидина, имеющего структурную формулу
(I)
В этом способе эфир малоновой кислоты под-вергают реакции с гетероциклиламином с образова-нием промежуточной соли, которая необязательно может быть подкислена для образования дигидрок-сиазолопиримидина; затем соль или дигидроксиазо-лопиримидин галоидируют.
Производные 2-амино-7-(СНR2R3)-3Н,5Н-пирроло/3,2-d/-пиримидин-4-она, способы их получения и способ селективного ингибирования пролиферации Т-лимфоцитов млекопитающего и не оказывающий воздействия на бета-лимфоциты
Номер патента: 5108
Опубликовано: 15.08.1997
Авторы: Марк Дэвид Эрион, Джон А.Монтгомери, Стивен Э.Илик, Шри Нивас, Вейн С.Гайда, Джон А.Секрист, III
МПК: A61K 31/505, C07D 487/04
Метки: воздействия, производные, бета-лимфоциты, способ, ингибирования, оказывающий, селективного, пролиферации, т-лимфоцитов, способы, млекопитающего, получения
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к новым производным 2-амино-7-(СНR 2 R 3 )-3Н,5Н-пирроло-[3,2-d]пиримидин-4-она формулы 1где R1 означает Н или NН2 ,R2 означает насыщенный пятичленный гетероцикл, содержащий в качестве гетероатома серу или кислород, или шестичленный гетероцикл, содержащий в качестве гетероатома азот, и которые могут быть необязательно замещены (С1 -С4 )алкокси, трифторметилом или галогеном; (С6 - С10 )циклоалкил, незамещенный или...
Кристаллический 8-хлор-1-метил-6-фенил-4H-1,2,4-триазоло-(4,3-а)(1,4-бензодиазепин дигидрат пластинчатой формы
Номер патента: 4838
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Сабине Гайслер, Карл-Фридрих Ландграф, Вольфганг Зауер, Фритц Бар, Еберхард Шуберт
МПК: C07D 487/04
Метки: 8-хлор-1-метил-6-фенил-4h-1,2,4-триазоло-(4,3-а)(1,4-бензодиазепин, пластинчатой, кристаллический, формы, дигидрат
Формула / Реферат:
Изобретение касается кристаллического 8-хлор- 1-метил- 6-фенил- 4Н- 1,2,4- триазоло- (4,3-а) (1,4) бензодиазепина дигидрата пластинчатой формы. Его получают из безводного соединения в результате обработки водой или содержащим воду растворителем.
Получение этого гидрата можно соединить с операцией очистки.
Производное 1,2,4-триазоло/1,5-с/- пиримидин-2-сульфонамида и способ подавления нежелательной растительности
Номер патента: 4837
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Вилльям А.Клешик, Джон С. Ван Хеертум, Бен Клиффорд Гервик Ш.
МПК: A01N 43/653, C07D 487/04
Метки: способ, нежелательной, производное, пиримидин-2-сульфонамида, подавления, растительности
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к алкокси-замещенным 1,2,4-триазоло [1,5-c]
пиримидин-2-сульфонамидам, которые являются предвсходовыми и послевсходовыми гербицидами общего и избирательного действия. Указанные соединения получают из алкокси-замещенных 1,2,4-триазоло [1,5-c]
пиримидин-2-сульфонилгалидов путем конденсации с замещенными N-триалкилсилиланилинами и при помощи других способов.
Амидное производное и фунгицидный состав на его основе
Номер патента: 4377
Опубликовано: 14.03.1997
Авторы: Масато Конобе, Ясуо Ишида, Казухо Мацуура, Хироюки Мицудера
МПК: C07D 487/04, A01N 43/00
Метки: состав, амидное, фунгицидный, производное, основе
Формула / Реферат:
Использование: в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: амидное производное ф-лы 1, где X1 , R1, R2, R3 - соответствующие значения, и фунгицидный состав на его основе. Структура соединения ф-лы 1
Способ получения гидрата 8-хлор-1-метил-6-фенил-4Н-1,2,4-триазоло-(4,3-А)(1,4)-бензодиазепина
Номер патента: 3902
Опубликовано: 16.09.1996
Авторы: Сабине Гайслер, Фритц Бар, Вольфганг Зауер, Карл-Фридрих Ландграф, Еберхард Шуберт
МПК: C07D 487/04
Метки: получения, 8-хлор-1-метил-6-фенил-4н-1,2,4-триазоло-(4,3-а)(1,4)-бензодиазепина, способ, гидрата
Формула / Реферат:
Использование: в фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: гидрат 8-хлор-1-метил-6-фенил-4Н-1,2,4-триазоло-(4,4-а)(1,4)-бензодиазепина получают в новой пластинчатой форме кристаллов алпразолама из безводного соединения в результате обработки водой или содержащим воду растворителям. Получение этого гидрата можно соединить с операцией очистки. 7 з.п. ф-лы.
Способ получения производного ( 3 Н) – имидазо – / 5 , 1- а / – 1, 2, 3, 5 – тетразин – 4 – она
Номер патента: 3568
Опубликовано: 10.06.1996
Авторы: Грахам Стивенс, Кеннет Роберт Харри Вулдридж, Роберт Стоун, Малкольм Фрэнкис, Эдвард Лант
МПК: A61K 31/53, C07D 487/04
Метки: получения, производного, тетразин, имидазо, способ
Формула / Реферат:
Изобретение касается замещенных гетероциклических веществ и, в частности, получения [ЗН] - ИМИДАЗО - [5,1 -a] - 1,2,3 , 5-ТЕТРАЗИН - 4 - ОНoв, замещенных в положении 3 метилом, 2-хлорэтилом или 2-бромэтилом и в положении 8 карбамоилом, метилкарбамонлом или диметилкарбамоилом, которые оказывают противоопухолевое действие, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание новых веществ с нехарактерной для данного класса...
Способ получения 5-пиперидино-7-[N-(н-пентил)-N-(бета-оксиэтил)-амино]-S-триазоло(1,5-а)пиримидина
Номер патента: 2111
Опубликовано: 15.06.1995
Авторы: Ханс-Ульрих Блок, ЭрнстТенор, Петер Ментц, Экехард Томас, Руди Паше, Мартина Баллнус, Ханс-Юрген Мест, Ингрид Хайнрот
МПК: C07D 487/04, A61K 31/395
Метки: способ, 5-пиперидино-7-[n-(н-пентил)-n-(бета-оксиэтил)-амино]-s-триазоло(1,5-а)пиримидина, получения
Формула / Реферат:
Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 5-пиперидино-7 [(N-(н-пентил)- N-(b-оксиэтил)-амино]-S-триазоло (1,5-а) пиримидина, обладающего сосудорасширяющим, инотропным и антиаритмическим действием, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Его синтез ведут реакцией 5,7-дихлор-S-триазол (1,5-а) пиримидина с н-пентилэтаноламином при 10-15° С...