A61K 31/135 — имеющие ароматические кольца, например метадон
Фармацевтическая композиция для аэрозолей с двумя или большим количеством действующих веществ
Номер патента: 11697
Опубликовано: 16.01.2006
Авторы: МакНАМАРА, Дэниел, П., ДеСТЕФАНО, Джорж, А.
МПК: A61K 31/135, A61K 31/46, A61K 9/12...
Метки: фармацевтическая, аэрозолей, действующих, веществ, количеством, композиция, двумя, большим
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым фармацевтическим композициям для аэрозолей с двумя или с большим количеством действующих веществ, предназначенных для применения с помощью ингаляции или назальным путем. В частности, изобретение относится к фармацевтическим композициям для аэрозолей с дозирующим клапаном, в которых эвакуация происходит под действием пропеллента, такого, как фторуглеводородный пропеллент (ФУ), в состав которых входит комбинация двух...
Регуляторы активности активированных нейтрофилов
Номер патента: 8390
Опубликовано: 16.09.2002
Авторы: ЕЛСТНЕР, Ерих, Ф.
МПК: A61K 31/136, A61K 31/13, A61K 31/135...
Метки: активности, регуляторы, активированных, нейтрофилов
Формула / Реферат:
Производные аминоадамантана могут использоваться для регуляции и/или модуляции активности ранее активированных нейтрофилов in vivo или in vitro. При этом диапазон низких концентраций действует как повышающий активность, тогда как диапазон более высоких концентраций действует как понижающий активность.
Лекарственные средства, снижающие содержание холестерина
Номер патента: 6352
Опубликовано: 15.03.2001
Авторы: Филип ГЮЕРРИ, Иоганнес ЭБИ, Оливье МОРАН, Синэз Жолидон
МПК: A61K 31/135, A61K 31/275
Метки: лекарственные, снижающие, холестерина, содержание, средства
Формула / Реферат:
Применение соединений формулы I, (I)где один из R1 и R2 представляет собой С1-7-алкил, а другой представляет собой С1-7-алкил либо С2-6-алкенилметил,L представляет собой при определенных условиях связанный через О-атом с фенильной группой С1-11-алкилен либо С2-11-алкенилен, или L представляет собой 1,4-фенилен,n обозначает 0 либо, если L содержит О-атом, n обозначает 0 или 1,Q представляет собой С1-7-алкил, С2-10-алкенил либо группу формулы...
Применение селегилина для лечения эпилептических заболеваний
Номер патента: 9859
Опубликовано: 15.01.2001
Авторы: ЛЬОШЕР, Вольфганг
МПК: A61P 25/08, A61K 31/135
Метки: применение, заболеваний, эпилептических, лечения, селегилина
Формула / Реферат:
Предметом изобретения является применение селегилина (=L-N-(1-фенилизопропил)N-метил-N-пропиниламин) или его фармацевтически приемлемых солей в лекарственных препаратах антиэпилептического действия.
Антимикотическая фармацевтическая композиция (варианты)
Номер патента: 4806
Опубликовано: 16.06.1997
Автор: Фридрих Рихтер
МПК: A61K 31/135
Метки: фармацевтическая, композиция, варианты, антимикотическая
Формула / Реферат:
Нежирные растворы, эмульсионные гели или примочки местного применения, содержащие в качестве активного агента соединение формулы
и низший алканол,а также, при необходимости,солюбилизатор или маслянистую фазу типа изопропилмирастата, являющиеся эффективными лекарственными формами.
Способ получения гидрохлорида N , N – диметил – 1 – / 1- ( 4 – хлорфенил ) – циклобутил / – 3- метилбутиламина в виде моногидрата .
Номер патента: 2826
Опубликовано: 15.12.1995
Авторы: Дерек Вайбрау, Джеймс Эдвард Джеффери
МПК: A61K 31/135, C07C 87/34
Метки: виде, хлорфенил, моногидрата, способ, циклобутил, метилбутиламина, диметил, гидрохлорида, получения
Формула / Реферат:
Изобретение касается аминов, в частности способа получения гидрохлорида N,N-диметил-1[1-(4-хлорфенил) циклобутил]-3-метилбутиламина в виде моногидрата, который может быть использован при получении фармацевтического препарата. Цель - получение негигроскопичного продукта. Процесс - ведут суспендированием гидрохлорида N,N-диметил-1-[1-(4-хлорфенил)-циклобутил]-3-метилбутиламина в воде или перекристаллизацией из воды или смеси воды и...
Способ получения 4-{ [ 6-( диметиламино) гексил ] окси} -2-фенилацетофенона и его фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 2455
Опубликовано: 15.09.1995
Авторы: Зинэз Жолидон, Филипп Гуэрри, Ренэ Цурфлю
МПК: C07C 225/16, A61K 31/135
Метки: кислотами, окси, солей, фармацевтически, 2-фенилацетофенона, гексил, способ, приемлемых, получения, диметиламино
Формула / Реферат:
Сущность изобретения: продукт - 4-{[6-(диметиламино)гексил]окси}-2-фенилацетофенон. т.пл. 69-71°С. выход 25% пр. Реагент 1: N, N-диметил-6-амино-1-гексанол. Реагент 2:4-окси-2-фенилацетофенон в присутствии трифенилфосфина и сложного диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты при 20°С.
Способ получения N-[2-(4 фторфенил)-1-метил] – этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рацемата, или его L-изомера, или его солей
Номер патента: 2454
Опубликовано: 15.09.1995
Авторы: Золтан Эчери, Ева Синньеи, Золтан Терек, Йожеф Кнолл, Ева Шомфаи, Карой Можолич
МПК: A61K 31/135, C07C 211/27
Метки: виде, способ, этил-n-метил-n-пропиниламина, фторфенил)-1-метил, получения, солей, рацемата, l-изомера, n-[2-(4
Формула / Реферат:
Изобретение касается аминов, в частности способа получения N-[2-(4-фторфенил)-1 -метил]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рацемата, или его L-изомера, или его солей, обладающих антидепрессивным действием и ингибирущиих поглощение биоген ных аминов, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных соединений указанного класса. Синтез ведут реакцией фенипизопропильного производного общей формулыгде Х- галоид, то...
Способ получения N-[ 2-(4-фторфенил) - 1- метил ]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рацемата или L-изомера, или их солей
Номер патента: 2452
Опубликовано: 15.09.1995
Авторы: Золтан Терек, Йожеф Кнолл, Ева Шомфаи, Карой Можолич, Золтан Эчери, Ева Синньеи
МПК: C07C 211/27, A61K 31/135
Метки: 2-(4-фторфенил, l-изомера, солей, получения, метил, рацемата, этил-n-метил-n-пропиниламина, способ, виде
Формула / Реферат:
Изобретение касается замещенных аминов, в частности получения N-[2-(4-фтор-фенил)-1 -метил]этил-N-метил-N-пропинил-амина, обладающего антидепрессивным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез ведут конденсацией соединений 4-F-С6Н4-СН2-СН(СН3)-NН-СН3 и B-R, где В -галоид, R = СН2-С = СН-; СН2-СВr - СН2. В случае, когда R = CH2CBr = СН2, полученный продукт...
Способ получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил ]-этил – N – метил – N – пропиниламина
Номер патента: 2451
Опубликовано: 15.09.1995
Авторы: Золтан Эчери, Йожеф Кнолл, Карой Можолич, Золтан Терек, Ева Синньеи, Ева Шомфаи
МПК: C07C 87/28, A61K 31/135
Метки: n-[2-(4-фторфенил)-1-метил, способ, этил, пропиниламина, получения, метил
Формула / Реферат:
Изобретение касается аминов, в частности способа получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-N-метил-N- пропиниламина или его фармакологически приемлемых солей в виде рацемата или оптически активного изомера, обладающих антидепрессивной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения -создание новых более активных соединений указанного класса. Синтез ведут реакцией п-фторфенилацетона с амином формулы HNR1R2, где R1-H или...
Противорвотное и успокаивающее средство для профилактики морской болезни .
Номер патента: 2372
Опубликовано: 15.09.1995
Авторы: Дьердь Бодо, Ференц Зак, Ева Шомфаи, Йожеф Крелл, Шандор Вираг
МПК: A61K 31/135
Метки: средство, профилактики, морской, противорвотное, болезни, успокаивающее
Формула / Реферат:
Изобретение относится к медицине и касается применения средства для профилактики морской болезни а качестве противорвотного и успокаивающего. Цель -устранение побочного действия. Вещество, представляющее собой гидрохлорид N-метил-N-пропаргил-(2-(фенил-1-метил)-этил- амина или N-метил-N-пропаргил-[2-(4-(фтор-фенил)-1-метил]-этиламин, предлагается в качестве противорвотного и успокаивающего средства при морской болезни.
Способ получения замещенных 1-(1-фенилциклобутил )- алкиламинов или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1554
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Эрик Чарльз Вилмшерст, Джеймс Эдвард Джеффри, Антонин Козлик
МПК: A61K 31/135, C07C 87/34
Метки: замещенных, фармакологически, способ, 1-(1-фенилциклобутил, алкиламинов, солей, получения, приемлемых
Формула / Реферат:
Изобретение относится к амидам карбоновых кислот, в частности к получению замещенных 1-(1-фенилциклобутил)-алкиламинов общей формулы (I) где, если n=0,то R1-С1-С6-алкил, С3-С7-циклоалкил, циклогексилметил, 3-бутенил, фенил, фторфенил или метоксифенил и если n=1, то R1-Н, R2 - Н, метил или формил, R3 и R4 (независимо) - Н или галоген, трифторметил, метил, иэопропил, метоксигруппа или фенил, или совместно с соседними атомами углерода образуют...