Патенты с меткой «физиологически»

Номер инновационного патента: 29370

Опубликовано: 25.12.2014

Авторы: Сакипова Зуриядда Бектемировна, Картбаева Эльмира Бекболовна, Ибрагимова Лилия Николаевна, Капсалямова Эльмира Николаевна, Датхаев Убайдулла Махамбетович

МПК: C11B 1/04, A61K 36/64

Метки: cistanche, фармации, сырья, получения, активного, физиологически, использования, salsa, способ

Формула / Реферат:

Способ получения физиологически активного сырья из Cistanche salsa дляиспользования в фармацииИзобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к заготовке лекарственного растительного сырья.Способ получения физиологически активного сырья из Cistanche salsa для использования в фармации, включает выкапывание столонов, обработку их водой водопроводной, затем водой очищенной, обработку столонов путем опускания в кипящий...

Номер инновационного патента: 26875

Опубликовано: 15.05.2013

Авторы: Датхаев Убайдулла Махамбетович, Капсалямова Эльмира Николаевна, Сакипова Зуриядда Бектемировна, Картбаева Эльмира Бекболовна

МПК: A61K 36/64, C11B 11/04

Метки: сырья, фармации, физиологически, солончаковой, использования, способ, цистанхе, получения, активного

Формула / Реферат:

Способ получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой для использования в фармацииИзобретение относится к медицине, а именно к фармации, и предназначенодля получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой, который может быть использован для получения противовоспалительного, ранозаживляющего, антисептического, спазмолитического средства.Способ получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой...

Номер патента: 7465

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: Алисия Валеджио ПАЛЛЕРОНИ, Паскаль Себастьян БАЙЛОН

МПК: A61K 38/21, A61K 47/48, A61P 37/02...

Метки: иммуномодуляторных, получения, интерферона, лечения, активный, фармацевтическая, композиция, способ, физиологически, профилактики, коньюгат, заболеваний

Формула / Реферат:

Физиологически активный конъюгат интерферона ПЭГ- IFN формулы I(I)и фармацевтическая композиция, в состав которой входит указанный конъюгат интерферона и терапев-тически инертный носитель предназначены для ле-чения и/или профилактики иммуномодуляторных заболеваний, таких, как опухоли или инфекционные болезни. Конъюгат интерферона ПЭГ- IFN получают путем ковалентного связывания реагента формулы II(II)с интерфероном формулы ХН-IFN...

Номер предварительного патента: 7775

Опубликовано: 15.07.1999

Авторы: Брайэдди, Лоренс Эдвард

МПК: A61P 9/10, A61K 31/554, C07D 281/10...

Метки: композиция, производные, сольваты, лечения, физиологически, функциональные, фармацевтическая, липидов, понижающие, основе, способ, способы, уровень, крови, получения, 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксиды, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым гиполипидемическим соединениям формулы I, к способам и новым промежуточным соединениям, используемым для их получения, к содержащим соединения формулы I фармацевтическим составам и к их применению в медицине, в частности, для профилактики и лечения таких гиперлипидемических состояний, как атеросклероз.

Номер патента: 7564

Опубликовано: 17.05.1999

Авторы: Давид БАННЕР, Курт ХИЛЬПЕРТ, Клаус ГУБЕРНАТОР, Жан АККЕРМАНН, Жерард ШМИД

МПК: A61K 31/445, C07D 211/26

Метки: физиологически, сольваты, карбоксамиды, гидраты, соли, совместимые

Формула / Реферат:

Новые карбоксамиды формулы



где А, Е, G, L, M, R и Q имеют значения, указанные в описании, а также их гидраты или сольваты инги-бируют накопление тромбоцитов, индуцированное тромбином, и свертывание фибриногена в плазме крови. Названные вещества можно получать исходя из соответствующей кислоты и соответствующего амина Н2NСН3Q.

Номер предварительного патента: 6704

Опубликовано: 16.11.1998

Авторы: Винкович Младен, Думич Миленко, Ямницки Бланка, Филич Дарко

МПК: A61K 31/335, C07D 321/06

Метки: новые, фармацевтический, физиологически, получения, препарат, соли, способы, сульфонамидодиоксепаны, приемлемые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым сульфонамидодиоксепанам общей формулы

где R1, R2, R3 и Y принимают значения, указанные в описании изобретения и формуле, их физиологически приемлемым солям, а также к способам получения новых соединений и фармацевтическим препаратам, содержащим указанные соединения в качестве активных ингредиентов для лечения diabetes mellitus.

Номер патента: 6434

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Клод Нофр, Жан-Мари Тинти

МПК: C07K 5/075, A23L 1/236

Метки: способ, соли, приемлемые, аспартама, средство, получения, физиологически, подслащивающее, производные

Формула / Реферат:

Объектами настоящего изобретения являются производные аспартама общей формулыв которой R выбирается в группе, включающей следующие радикалы:CH3(CH2)2CH2; (CH3)2СHCH2; (CH3)2CHCH2CH2;CH3CH2CH(СH3)CH2(CH3CH2)2CHCH2;(CH3)3 CCH2CH2; циклогексил, циклогептил, циклооктил, цикло-пентилметил, циклогексилметил, 3-фенил-пропил, 3-метил-3-фенилпропил, 3,3-диметилцикло-пентил, 3-метилциклогексил, 3,3,5,5-тетраметилцик-логексил, 2-гидроксициклогексил,...

Номер патента: 5828

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Гатти, Гаетано, Гамбини, Лучьяно, Роберто Де Понти, Конфалоньери, Карло, Боттони, Джузеппе, Олдани, Диего

МПК: A61K 31/735

Метки: содержащий, физиологически, апирогенный, противоопухолевого, стерильный, приемлемую, действия, соль, антрациклина, гликозида, раствор, инъекций

Формула / Реферат:

Описан стерильный апирогенный раствор для инъекций противоопухолевого действия, заключенный в герметической емкости, включающий 0,1-50 мг/мл физиологически приемлемой соли гликозида антрациклина. Стерильный апирогенный раствор для инъекций противоопухолевого действия дополнительно содержит физиологически приемлемую кислоту в количестве,достаточном для создания pH раствора 2,5-5,0.

Номер патента: 5629

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Веллер, Томас, Хюрцелер, Марианне, Штейнер, Беат, Хадвари, Паул, Алиг, Лео, Мюллер, Марсел

МПК: A61K 31/195, C07D 211/42

Метки: композиция, соли, протеинов, гидраты, тромбоцитов, агрегацию, связывание, ингибирующая, амиды, тромбоцитами, альфа-аминокислоты, сложные, физиологически, n-ацил, производные, простые, приемлемые, адгезивных, эфиры

Формула / Реферат:

Производные N-ацил-a-аминокислоты формулыгде L, R’ - R”’ и Q имеют указанное в описании значение, или их физиологически приемлемые соли, простые или сложные эфиры, амиды или гидраты и композиция, ингибирующая связывание адгезивных протеинов с тромбоцитами и агрегацию тромбоцитов, которые можно применять для лечения или профилактики болезней, таких как тромбоз, кровоизлияние в мозг, инфаркт миокарда, воспаление, атеросклероз, остеопороз, в...

Номер патента: 5636

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Ферстер, Харальд, Асскали, Фатима, Нич, Эрнст

МПК: C08B 31/04

Метки: совместимых, физиологически, сложных, получения, эфир, способ, сложный, водорастворимых, крахмала, эфиров

Формула / Реферат:

Описаны сложный эфир крахмала, представляющий собой ацетил крахмала и способ получения водорастворимых, физиологически совместимых сложных эфиров крахмала, включающий получение гидролизата крахмала путем обработки крахмала кислотой или энзимом с последующим ацилированием в водном растворе ангидридом карбоновой кислоты в присутствии щелочного агента. В качестве ангидрида карбоновой кислоты используют ангидрид или галогенид алифатической...

Номер патента: 4832

Опубликовано: 16.06.1997

Авторы: Лео Алиг, Арнолд Трцекиак, Альбрехт Еденхофер, Марсел Мюллер, Томас Веллер CH)

МПК: C07C 233/45

Метки: карбоновых, кислот, амидов, совместимых, физиологически, сульфоновых, солей, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым амидам карбоновых и сульфоновых кислот.Для получения лекарств, пригодных для лечения тромбозов, апоплексии, инфарктамиокарда, воспалений, атеросклероза и опухолей предложены новые соединения амидов карбоновых и сульфоновых кислот формулыR 1 - A - (W) a - X - (CH 2 ) b - - (Y) c - B - Z COOR (1)получают отщеплением защитных групп соответствующих соединений с защищеннымиамидино- или гуанидино...

Номер патента: 4434

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Антонио Жакетти, Аннамария Уберти, Марко Туркони, Эрнесто Монтанья, Массимо Никола, Артуро Донетти, Розамария Микелетти

МПК: A61K 31/415, C07D 487/18

Метки: смеси, приемлемых, получения, способ, виде, производных, бензимидазола, индивидуальных, изомеров, физиологически, свободном, солей

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных бензимидазола, в частности получения соединений общей ф-лыCH=CH-CH=CH-C=C-N[C(O)-Y-A]-C(O)-NR1.где R, - Н, С,-C6-алкил; Y- >0 или >NH; A - радикал ф-лыпри R1- С1-C6-алкил или CR3 =NH с R3 - Н или NH2; п = 1-6, в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, которые могут быть использованы в качестве антагониста рецепторов 5-НТ, серотонина....

Номер патента: 4094

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Ханс-Йоахим Енш, Готтфрид Фауст, Бригитте Шлегель, Петер Мушик, Фолькер Хаген, Сабине Хеер, Ерхард Клаушенц, Ангела Хаген

МПК: A61K 31/44, C07D 213/89

Метки: кардиотонической, активностью, кислот, сосудорасширяющей, соли, обладающие, совместимые, 3-циан-5,4`-бипиридин-1`-оксиды, присоединения, физиологически

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 3-циан-5,4-бипиридин-1 -оксидам, общей формулы:где R обозначает амино, C1-4-моноалкиламино, C1-4-диалкиламино, амино-С1-4-алкиламино, ди-(С1-4-алкил)-амино-С1-4-алкиламино, морфолино-С1-4-алкиламино, окси-С2-4-алкиламино, ди-(окси-С2-4-алкил)-амино, С1-4-алкокси-С2-4-алкиламино, морфолино, C1-4-алкокси, окси-С2-4-алкокси, диокси-С3-4-алкокси, С1-4-алкокси-С2-4-алкокси-группу или хлор и их физиологически совместимые соли...

Номер патента: 2858

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Марсел Мюллер, Альбрехт Еденхофер, Арнольд Чечиак, Томас Уеллер, Лео Алиг

МПК: A61K 37/02, C07K 5/06

Метки: обладающие, глицина, способностью, соли, физиологически, производные, фибриногенного, рецептора, приемлемые, фибриногена, тормозить, связывание, тромбоцитов

Формула / Реферат:

Назначение: в биохимии и медицинской химии благодаря способности тормозить связывание фибриногенного рецептора. Сущность изобретения: производные глицина общей формулы 1:R-CОNH-CH2CОNHCH(R')СH2COОН , где R-гpyпа формулы -CH(NHRa)-(CH2)-6NH-Rb(R - 1)(T)m-C6H4CH2NH2(R-2),(T)m - C6H4(NH)nC(NH)-L(R - 3) или n = 0 или , Ra -водород, -СООС1 -С4 -алкил Z -СОС5 Н4 N3 -SO2 -нафтил или или -COCH2H(Y)CH2CH2NH-Y у-водород. Вос или Z. Rb -группа формулы...