A61K 31/415 — 1,2-диазолы
Производные гетероарилмочевины, способы их получения, фармацевтическая композиция и способы лечения заболеваний, опосредованных цитокинами и нейтрофилами
Номер патента: 13666
Опубликовано: 14.04.2006
Авторы: КИРИЛЛО, Пьер Франческо, ГИЛМОР, Томас А., САН, Сэнксинг, ХИКИ, Юджин Ричард, МОРИАК, Моника Хелен, РИГАН, Джон Робинсон, СВИНАМЕР, Алан Дэвид, ПРАУДФУТ, Джон Роберт, ШАРМА, Раджив, БЕТАДЖЕРИ, Раджашехар, БРАЙТФЕЛДЕР, Стеффен, КЕРРЭЙН, Томас М., ПАТЕЛ, Уша, МОСС, Нейл, ТАКАХАШИ, Хиденори
МПК: A61K 31/44, A61K 31/415, A61K 31/50...
Метки: получения, способы, лечения, композиция, производные, опосредованных, заболеваний, гетероарилмочевины, нейтрофилами, фармацевтическая, цитокинами
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым ароматическим соединениям, которые могут применяться для лечения болезней или патологических состояний, сопровождающихся воспалением, таких как хронические воспалительные заболевания, а также фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и способам получения таких соединений.
Ароматические гетероциклические соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения
Номер патента: 12398
Опубликовано: 15.06.2005
Авторы: КИРИЛЛО, Пир,Ф., ЖАНГ, Лин-Хуа, ГИЛМОР, Томэс, А., ХИККИ, Юджин, Р., РЕГЭН, Джон, Р.
МПК: A61K 31/4155, A61K 31/415, A61K 31/4439...
Метки: композиция, получения, способы, соединения, основе, ароматические, гетероциклические, фармацевтическая, способ, лечения
Формула / Реферат:
В заявке описаны новые ароматические гетероциклические соединения формулы
, (I)
в которой Ar1, Ar2, L, Q и X имеют значения, указанные в настоящем описании. Эти соединения могут найти применение в фармацевтических композициях для лечения заболеваний и патологических состояний, включая воспаления, такие как хронические воспалительные заболевания. Описаны также способы получения таких соединений.
Три-замещенные имидазолы, обладающие терапевтическими свойствами, способ получения, фармацевтическая композиция, способ лечения
Номер патента: 10708
Опубликовано: 14.09.2001
Авторы: АДАМС Джерри Лерой, Галлагхер Тимоти Фрэнсис, Бендер Пол Эллиот, Шелдрэйк Питер Вильям, БОЕХИМ Джеффри Чарлз, Гариджипати Рави Шанкер
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/44, A61K 31/415...
Метки: имидазолы, лечения, способ, фармацевтическая, три-замещенные, композиция, получения, обладающие, свойствами, терапевтическими
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новой группе имидазольных соединений, к способам их получения, к использованию их при лечении заболеваний, опосредованных цитокином, и к фармацевтическим композициям, применимым для такой терапии.
Метансульфонат (Е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил}- IH-имидазол-5-ил]-2-(2-тиенил)метил-2-пропеновой кислоты, способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе
Номер патента: 10253
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: Джозеф Вайншток, Ричард Маккаллок Кинен
МПК: C07D 409/06, A61K 31/415
Метки: получения, способ, фармацевтическая, ih-имидазол-5-ил]-2-(2-тиенил)метил-2-пропеновой, основе, метансульфонат, е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил, кислоты, композиция
Формула / Реферат:
Метансульфонат (Е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил}-1Н-имидазол-5-ил]-2(2-тиенил)метил-2-пропеновой кислоты (I) является рецепторным антагонистом ангиотензина II и может использоваться в регулировании артериальной гипертензии, вызванной или обостренной ангиотензином II, и для лечения застойной сердечной недостаточности, почечной недостаточности и глаукомы. Соединение I получают обработкой...
Применение бензидамина для лечения патологических состояний, вызванных ФНО
Номер патента: 10247
Опубликовано: 15.05.2001
Автор: ЦИОЛИ Валерио
МПК: A61K 31/415
Метки: применение, патологических, бензидамина, фно, вызванных, лечения, состояний
Формула / Реферат:
Применение бензидамина и его физиологически приемлемых солей присоединения кислот в качестве активного ингредиента лекарственного препарата, предназначенного для лечения патологических состояний, вызванных ФНО (фактором некроза опухоли).
Фармацевтическая полимерная композиция, проявляющая активность в снижении внутриглазного давления, и лекарственное пленочное средство “Клофеоптик” для снижения внутриглазного давления при глаукоме
Номер предварительного патента: 10169
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: Джуматаева Зауре Асылхановна, Умерзакова Майра Бердигалиевна, Жубанов Булат Ахметович, Бойко Галина Ильясовна, Мустафина Жанна Каланбековна, Мустафина Жанара Габиденовна
МПК: A61K 47/32, A61K 9/22, A61K 31/415...
Метки: пленочное, лекарственное, внутриглазного, средство, фармацевтическая, давления, композиция, снижении, полимерная, снижения, проявляющая, глаукоме, клофеоптик, активность
Формула / Реферат:
Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к фармацевтической полимерной композиции, проявляющей активность в снижении внутриглазного давления, которая может быть использована в офтальмологии в виде лекарственного пленочного средства для снижения внутриглазного давления при глаукоме. Изобретение обеспечивает пролонгацию действия и снижение количества гидрохлорида 2-(2',6'-дихлорфениламино)-2-имидазолина (клофелина)...
Производные бензимидазолона, смеси их изомеров или их кислотно-аддитивные соли в качестве антагониста рецептора 5-НТ1А и 5-НТ2
Номер патента: 4248
Опубликовано: 15.10.1999
Авторы: Джузеппе Биетти, Этторе Джиральдо, Марио Туркони, Франко Борсини, Марио Бигнотти
МПК: A61K 31/415, C07D 403/12
Метки: производные, рецептора, бензимидазолона, 5-нт2, соли, изомеров, антагониста, смеси, 5-нт1а, качестве, кислотно-аддитивные
Формула / Реферат:
Объектом изобретения являются производные бензимидазолона общей формулы (1)гдеR1 и R2 одинаковы или различны и означают атом водорода, атом галогена, трифторметил, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода, ацил с 1-6 атомами углерода, карбоксил, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода, гидрокси, нитрогруппу или аминогруппу, незамещённую или N-моно- или дизамещённую алкилом с 1-4 атомами...
Средство для лечения артериальной гипертензии
Номер патента: 1343
Опубликовано: 15.12.1998
Автор: Жубанов Булат Ахметович
МПК: A61K 31/415
Метки: средство, гипертензии, лечения, артериальной
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области фармакологии и касается лекарственных средств используемых в медицинской практики для лечения артериальной гипертензии. Средство для лечения артериальной гипертензии, включающее в качестве действующего начала гидрохлорид 2-(21,61-дихлорфениламино)-2-имидазолина, а в качестве полимерной основы - поливиниловый спирт, при следующем соотношении компонентов, мас.%: поливиниловый спирт 98,2-99,4, гидрохлорид 2-(21,61-...
Способ получения стабильных в кислой среде производных бензимидазола
Номер патента: 4575
Опубликовано: 15.05.1998
Авторы: Ки Ан Ум, Пьеонг Ук Парк, Донг Сан Мин, Йонг Соо Ким
МПК: A61K 31/415, C08B 37/16, A61K 47/40...
Метки: кислой, производных, бензимидазола, способ, среде, получения, стабильных
Формула / Реферат:
Hастоящее изобретение относится к способу получения оральных лекарств с энтеросолюбильным покрытием, которые содержат нестабильное в кислой среде соединие, в частности, к оральному лекарству с энтеросолюбильным покрытием, полученному в форме стабильных в кислой среде стандартных доз в виде комплекса включения, полученного реакцией производного бензимидазола - нестабильного в кислой среде соединения - с циклодекстрином в щелочном растворе.
Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью
Номер патента: 5837
Опубликовано: 15.01.1998
Авторы: Балог, Мария, Вашвари, Лелле, Ритме, Петер, Хорват, Агнии, Керестури, Гуа, Херлиц, Иштван
МПК: C07D 215/54, A61K 31/415
Метки: хинолинкарбоновой, получения, кислоты, обладающих, промежуточные, смешанные, ангидриды, продукты, активностью, производных, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, борной, антибактериальной
Формула / Реферат:
Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью. Сущность изобретения: продукт общей формулыгде R - циклопропил, группа общей формулы CH2CR5R6R7, где R5-R7-водород, галоген, фенил, 4-галогенфенил, 2,4-дигалогенфенил или 3,4-дигалогенфенил; R1 и R2 - галоген или алифатическая ацилоксигруппа, содержащая 2- 6 атомов углерода; R3- хлор или фтор;...
Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей
Номер патента: 4434
Опубликовано: 14.03.1997
Авторы: Артуро Донетти, Аннамария Уберти, Розамария Микелетти, Марко Туркони, Эрнесто Монтанья, Антонио Жакетти, Массимо Никола
МПК: A61K 31/415, C07D 487/18
Метки: производных, изомеров, виде, свободном, способ, физиологически, приемлемых, бензимидазола, солей, индивидуальных, получения, смеси
Формула / Реферат:
Изобретение касается производных бензимидазола, в частности получения соединений общей ф-лыCH=CH-CH=CH-C=C-N[C(O)-Y-A]-C(O)-NR1.где R, - Н, С,-C6-алкил; Y- >0 или >NH; A - радикал ф-лыпри R1- С1-C6-алкил или CR3 =NH с R3 - Н или NH2; п = 1-6, в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, которые могут быть использованы в качестве антагониста рецепторов 5-НТ, серотонина....
Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II
Номер патента: 4427
Опубликовано: 14.03.1997
Авторы: Такехико Нака, Такеси Като, Кохеи Нисикава
МПК: C07D 235/18, A61K 31/415
Метки: кристалл, производные, соли, бензимидазола, приемлемые, ангиотензина, стабильный, фармацевтически, ингибирования, композиция
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к производным бензимидазола формулыгде кольцо А является бензольным кольцом, которое в дополнение к R1-группе может необязательно содержать замещение; R1 является водородом или необязательно замещенным углеводородным остатком; R2 является группой, способной образовывать анион, или группой, способной превращаться в анион; Х является прямой связью или промежуточной группой длиной в два атома или менее между...
Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями
Номер патента: 4095
Опубликовано: 16.12.1996
Авторы: Бруно Силвестрини, Леандро Байокки
МПК: A61K 31/415, C07D 231/56
Метки: приемлемыми, солей, 1-бензил-3-оксиметилиндазола, производных, основаниями, фармацевтически, способ, получения
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к простым эфирам 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола с алифатическими 2-гидроксикислотами, к их солям с фармацевтически приемлемыми основаниями, к промежуточным соединениям и способам их получения, а также к содержащим эти эфиры фармацевтическим композициям.Для эффективного лечения больных получены новые соединения формулы:А - CH2 - О CRR' - COOR''' (1),где A, R' и R''' принимают значения, указанные в описании, солей...
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 2844
Опубликовано: 15.12.1995
Авторы: Чаба Генци, Деже Корбонитш, Эде Марваньош, Вера Ковач, Ливиа Надь, Эндре Палоши, Ида Свобода, Карой Хорват, Мариа Сомор, Пал Кишш, Юдит Кун, Гергели Хейа
МПК: C07D 235/30, A61K 31/415
Метки: получения, солей, бензимидазола, способ, производных
Формула / Реферат:
Способ получения производных бензимидазола общей формулы 1где R1 - водород, галоген, С1-С4-алкил, С1-С3-алкоксигруппа или трифторметил; R2 - С1-С4-апкоксикарбониламино-группа;R3 - водород, щелочной металл; С1-С6-алкил, С2-С5-алкенил, С2-С6-алкинил, циклогексил или бензил,или их солей, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, соединение общей формулы IIгде R1 и R2 имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с основным...
Способ получения азоловых соединений или их кислотно-аддитивных солей, их простых или сложных эфиров
Номер патента: 1862
Опубликовано: 15.03.1995
Автор: Фритц Шауб
МПК: C07D 233/56, A61K 31/415
Метки: соединений, сложных, способ, простых, получения, эфиров, азоловых, кислотно-аддитивных, солей
Формула / Реферат:
Изобретение касается азоловых соединений (АС) в частности соединений общей формулы R1 - С1-С5-алкил или циклопропил; R2 - водород или С1-С5-алкил; R1 и R2 вместе - (СН2)2 ; R3 - галоген; R4 - водород или галоген; , или их кислотно-аддитивных солей, их простых или сложных эфиров, которые обладают антимикотическими свойствами. Для повышения фунгицидной-активности были получены новые АС. Их синтез, ведут из соответствующего незамещенного азола и...