Способ получения стабильных в кислой среде производных бензимидазола

Номер патента: 2844

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Ида Свобода, Чаба Генци, Ливиа Надь, Юдит Кун, Пал Кишш, Эде Марваньош, Карой Хорват, Эндре Палоши, Вера Ковач, Деже Корбонитш, Мариа Сомор, Гергели Хейа

МПК: C07D 235/30, A61K 31/415

Метки: получения, производных, солей, способ, бензимидазола

Формула / Реферат:

Способ получения производных бензимидазола общей формулы 1где R1 - водород, галоген, С1-С4-алкил, С1-С3-алкоксигруппа или трифторметил; R2 - С1-С4-апкоксикарбониламино-группа;R3 - водород, щелочной металл; С1-С6-алкил, С2-С5-алкенил, С2-С6-алкинил, циклогексил или бензил,или их солей, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, соединение общей формулы IIгде R1 и R2 имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с основным...

Номер патента: 4434

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Антонио Жакетти, Розамария Микелетти, Аннамария Уберти, Эрнесто Монтанья, Марко Туркони, Артуро Донетти, Массимо Никола

МПК: A61K 31/415, C07D 487/18

Метки: виде, свободном, изомеров, солей, бензимидазола, приемлемых, получения, физиологически, производных, индивидуальных, способ, смеси

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных бензимидазола, в частности получения соединений общей ф-лыCH=CH-CH=CH-C=C-N[C(O)-Y-A]-C(O)-NR1.где R, - Н, С,-C6-алкил; Y- >0 или >NH; A - радикал ф-лыпри R1- С1-C6-алкил или CR3 =NH с R3 - Н или NH2; п = 1-6, в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, которые могут быть использованы в качестве антагониста рецепторов 5-НТ, серотонина....

Номер патента: 3907

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Масаюки Еномото, Масахиро Тамаки, Дзуниа Такахаси, Масае Сугано, Реи Матсунага, Томоюки Кусаба

МПК: A01N 43/12, C07D 405/02

Метки: бензимидазола, соединения, получения, промежуточные, производные

Формула / Реферат:

Использование: в сельском хозяйстве в качесве фунгицида. Сущность изобретения: производные бензимидазола ф-л (1 и 2). Соединения ф-л (3 - 5). где R-циано- или тиокарбомоил Q-низший алкил или группа NQ1, Q2, где Q1 и Q2 независимо низший алкил, низший алкил, замещенный фенилом или низший алкил или Q1 и Q2 вместе взятые с атомом азота образуют пятишестичленное азотсодержащее кольцо, которое может включать атом кислорода: Х-водород или галоген;...

Номер патента: 1560

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Хайнц Бернер, Херманн Выплель

МПК: A61K 31/10

Метки: гидрохлоридов, производных, способ, получения, плевромутилина

Формула / Реферат:

Изобретение относится к полициклическим соединениям, в частности к получению производных плевромутилина ф-лы где R1-C1-С6-аминоалкил, или их гидрохлоридов, которые проявляют антимикробную активность. Цель - получение более активных соединений. Получение ведут реакцией соответствующего замененного амина со сложным эфиром соединения ф-лы HOOCR2, где R2- С1-С6-алкиламин, аминогруппа которого содержит защитные группы (такую как С(O)ОС(СН3)3) при...

Номер патента: 3917

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Петер Шаркези, Аттила Немет, Чаба Хусар, Лайошне Пали, Ференц Шпербер, Ева Шомфаи

МПК: A61K 31/185, C07C 309/15

Метки: продуктов, качестве, получения, фенилгуанидина, способ, производные, синтезе, производных, промежуточных, сульфокислоты

Формула / Реферат:

Сущность изобретения: продукт - производные фенилгуанидина ф-лы 1 (3-NO2) (50-А-С3H7)-C6Н3-N=C(NH-CH2-СН2SO3M)-NH-COOR где R-алкил; МN, Na, К, Са; А- группа S, SO, SO2. Реагент 1: тиокарбамид ф-лы II
Реагент 2: окислитель. Продукт 3 (новое): R-O-C(O)-NH-C(SO3H)=N-CH2-CH2-SO3M обрабатывают соответствующим производным нитроанилина.