Патенты с меткой «производных»

Номер патента: 2851

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Агнеш Хорват, Тамаш Сютш, Лелле Вашвари, Иштван Хермец, Анико Пайор, Петер Ритли, Юдит Шипош, Мария Балог, Геза Керестури, Габор Ковач

МПК: C07D 401/10

Метки: соли, способ, хинолинкарбоновой, производных, метансульфонатной, получения, кислоты

Формула / Реферат:

Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты общей формулыгде R - водород или метил, или ее метансульфонатной соли путем взаимодействия борсодержащего эфира хинолинкарбоновой кислоты с пиперазином общей формулыгде R - имеет указанные значения, в присутствии органического растворителя в щелочной среде с последующим гидролизом полученного при этом соединения, отличающийся тем, что с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве...

Номер патента: 2844

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Гергели Хейа, Ида Свобода, Карой Хорват, Ливиа Надь, Пал Кишш, Вера Ковач, Чаба Генци, Эндре Палоши, Эде Марваньош, Мариа Сомор, Деже Корбонитш, Юдит Кун

МПК: C07D 235/30, A61K 31/415

Метки: способ, солей, бензимидазола, получения, производных

Формула / Реферат:

Способ получения производных бензимидазола общей формулы 1где R1 - водород, галоген, С1-С4-алкил, С1-С3-алкоксигруппа или трифторметил; R2 - С1-С4-апкоксикарбониламино-группа;R3 - водород, щелочной металл; С1-С6-алкил, С2-С5-алкенил, С2-С6-алкинил, циклогексил или бензил,или их солей, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, соединение общей формулы IIгде R1 и R2 имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с основным...

Номер патента: 2843

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Андраш Келемен, Дьердьнь Свобода, Эндре Палоши, Дьердь Кермеци, Деже Корбонитш, Тиборне Сомор, Габорне Чер, Пал Кишш, Чаба Генци, Гергей Хейа

МПК: C07D 235/30

Метки: способ, получения, производных, тиобензимидазола

Формула / Реферат:

Способ получения производных 5(6)-тиобензимидазола общей формулфгде R1- водород, или алкоксикарбонильная группа, в которой алкил с 1-4 атомами углерода; R2 - водород, галоид, алкил с 1-6 атомами углерода, трифторметил или группа 0R4,где R4 - алкил с 1-4 атомами углерода, фенил или бензил;R3 - алкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 5-7 атомами углерода, алкенил или алкинил с 3-5 атомами углерода, бензил, незамещенный фенил или замещенный...

Номер патента: 2824

Опубликовано: 15.12.1995

Автор: Ханс Георг Бруннер

МПК: C07C 69/757

Метки: циклогександионкарбоновой, кислоты, получения, производных, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных кетокарбоновых кислот, в частностисоединений общей формулы СН2-СНК-СН2-С(О)-С(М)-С=О, где K=C(O)-R1, M=CR2R3; R1=OC1-С4-алкил; OH; NH2, ди (С1-С4)-алкиламино, группы бензиламина; метил(метокси)аминогруппа; R2=C3-C6-циклоалкил; С1-С5-н.алкил; изобутил; R3=OH; этоксиамино-; аллилоксиаминогруппа, которая может быть замещена хлором, обладающих гербицидной и росторегулирющей активностью, что может быть использовано в...

Номер патента: 2472

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Хилео Ишитсука, Казутеру Иокосе, Морио Фуджию, Исао Умеда, Масанори Мива

МПК: C07H 19/06

Метки: производных, 5-дезокси, 5-фторцитидина, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных 5'-дезокси-5-фторцитидина и, в частности, получения соединений общей ф-лыгде R1, R2, R3 (независимы) Н (неодновременно) или группа R4-С(О)-, или R5-O-C(O)-, или R6-S-C(O)- при R4- C1-17-алкил, С3-10-циклоалкил, С3-алкенил, бензил, фенетил, фенил (он м.б. замещён С1 , F, СН3, моно-, ди- или триметокси-, NО2 -, ацетокси группой, тиометилом), фенилвинил, 3-индолилметил, пиридил, фурил, тиенил, нафтил, пиперонил,...

Номер патента: 2470

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Роланд Рейнер, Марк Монтафон

МПК: A61K 31/545, C07D 501/36

Метки: сложных, простых, производных, получения, солей, цефалоспорина, гидратов, способ, эфиров

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных цефалоспорина общей формулы I в которой х - 2,5-дигидро-6-оксо-Z- метил-5-оксо-ас-триазин-3-илгруппа, которая находится в таутомерном равновесии с 1,2,5,б-титрагидро-2-метил-5,6-диоксо-ас-триазин-3-ил-группой, или 1, 4, 5, 6-тетрагидро-4-метил-5, 6-диоксо-ас-триазин-З-ил-группа, или их сложных эфиров, простых эфиров или солей, или их гидратов или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей, отличающийся...

Номер патента: 2469

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Веслав Шэлеевски, Марэк Цесьльак, Ежы Винярски, Анджэй Схаэффэр, Ежы Шыманьски, Тэрэса Больэславска, Тэрэса Климюк, Эдвард Гроховски, Петр Гвязда, Збигнев Ручай, Рышард Андрушанец, Яцэк Панковски

МПК: C07D 501/06

Метки: аминотиазолильных, получения, производных, цефалоспорина, способ

Формула / Реферат:

Использование; в медицине в качестве бактерицидных средств Сущность изобретения: продукт: аминотиазольные производные цефалоспорина ф-лы 1. Реагент 1: Z-2-(2-аминотиазолин-4)-2-ал-коксииминоуксусная кислота Реагент 2: реагент. полученный из диметилформамида и тионилхлорида Условия реакции: 273 - 233 К, алифатический нитрил 1 зл. ф-лы. Структура соединения 1

Номер патента: 2466

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Лоранд Дебрецени, Золтан Варгаи, Каталин Мармароши, Шандор Вираг, Вера Гергели, Агнеш Готтшеген, Иене Мартон, Деже Корбонитш, Габор Хорват, Шандор Антуш, Габор Ковач, Андреа Болеховски, Эмиль Минкер, Петер Кермеци, Ласло Тардош, Гергели Хейа

МПК: C07D 473/04

Метки: способ, фармацевтически, оксадиазолилалкилпурина, кислых, получения, приемлемых, солей, аддитивных, производных

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производных оксадиазолилалкилпурина общей ф-лы Iгде А - С1-С4-алкилен; R4 - С1-С6-алкил, оксиалкил-С1-С6, галоидный алкил-С1-С6, карбоксиалкил-С1-С4, циклогексил, аминоалкил - (СН2)n -NR2R3 при n = 1-3, R2 и R3 - С1-С4-алкил или NR2R3 образуют пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или R1 - фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил или диметоксибензил, или их фармацевтически...

Номер патента: 2464

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Петер Мор, Михаел Клаус, Эккехард Вейс

МПК: A61K 31/395, C07D 295/092

Метки: способ, стильбена, производных, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных стильбена, в частности получения соединений общей ф-лы 1 3-R1.4-R2-С6H3-С(СH3)= = СН-С6H4-4-Х-СН2)2-У. где(R1 +R2)-группа -(СН3)2-(СH2)2-С(СH3)2 -: -С(СН3)2-СH2-СН3)2-ИЛИ -(СН2)2-С(СH3)2-(СН2)2 -: Х - О, S. -NR3 - при R3 = Н или низший алкил; Y-морфолин или пиперидин, которые можно использовать для местной или системной терапии доброкачественных и злокачественных образований, а также для лечения заболеваний...

Номер патента: 2463

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Эккехард Вейс, Михаел Клаус, Петер Мор

МПК: C07D 295/084, A61K 31/535

Метки: получения, производных, способ, стильбена

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных бензостильбена, в частности получения соединений общей ф-лыY - морфолино- или пиперидиногруппа, которые можно использовать для местной и системной терапии доброкачественных и злокачественных новообразований и их профилактики. Цель -создание новых активных и малотоксичных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией Виттига из соединений ф-л II и IIIгде Q - арил, А°-анион органической или неорганической...

Номер патента: 2458

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Федерико Аркамоне, Мария Антониетта Верини, Никола Монгелли, Серджо Пенсо, Этторе Лаццари

МПК: C07D 207/34

Метки: получения, дистамицина, способ, гидрохлоридов, производных

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производных дистамицина А и их гидрохлоридов общей ф-лыкогда R4=R2 - С1-С4-галоидалкил, которые обладают противоопухолевой и противовирусной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых активных и малотоксичных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией замещенной-аминокислоты или ее хлорангидрида с соответствующим...

Номер патента: 2107

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Кейт Питер Пэрри, Вильям Джордж Ратмелл, Пол Энтони Вортингтон

МПК: A01N 43/64, C07D 249/08

Метки: производных, 4-триазола, получения, способ

Формула / Реферат:

Способ получения производных 1,2,4-триазола общей формулыгде R, - алкил с 1-4 атомами углерода, незамещенный фенил или фенил, замещенный одним или двумя галогенами, алкоксилом с 1-4 атомами углерода;R2 - незамещенные фенил или бензил или замененные алкилом с 1-4 атомами углерода, трифторметилом, фенилом или феноксигруппой, одним или двумя галогенами, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде R1 и R2 имеют указанные значения;Х-галоген,...

Номер патента: 1871

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Артур А. Пэтчетт, Элберт И. Тристрэм, Мэтью Дж.Виврэтт, Эдвард В. Тристрэм

МПК: C07K 5/06, A61K 37/02

Метки: способ, получения, дипептидов, производных

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных пептидов, в частности соединений общей формулыкоторые способны ингибировать ангиотензинконвертирующий эффект и могут быть использованы в экспериментальной биологии и медицине. Для выявления лучшей активности у соединений указанного класса были синтезированы новые 1. Их получают изв присутствии натрийцианборгидрида; как восстановителя с последующим удалением, при необходимости, защитных групп обработкой...

Номер патента: 1865

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Вильям Ф. Хоффман, Роберт Л. Смит, Элвин К. Виллард

МПК: C07D 309/30, A61K 31/365

Метки: пиранонов, производных, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных пиранонов(в частности общей формулы, где пунктирные линии Х и Z - две двойные или две одинарные связи), которые проявяют антигиперхолестеролемическую активность и могут быть использованы в медицине. Цель - создание более активных веществ указанного класса. Получение новых производных пиранона ведут из трет-бутилдиметилхлорсилана и соответствующего пиринона в среде растворителя в инертной атмосфере при комнатной...

Номер патента: 1864

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Йост Харр, Рудольф Зандмайер, Ханспетер Шеллинг

МПК: C07D 263/22, A01N 43/76

Метки: получения, способ, производных, 2-оксо-3-оксазолидинил)ацетамидов

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ N-(2-ОКСО-3-ОКСАЗОЛИДИНИЛ)АЦЕТАМИДОВ общей формулы
где R1 и R2 - независимо друг от друга метил, этил или хлор, или бром,
R3 - водород или метил, хлор или бром в положении 4, или хлор , или бром в положении 3, R4 - группа R5 и R6 - независимо друг от друга водород или метил, отличающийся тем, что проводят внутримолекулярную конденсацию соединения общей формулы
где R1 - R6 - имеют указанные значения.

Номер патента: 1863

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Энтони Говард Инголл, Джон Льюис Сучитский, Девид Кокс

МПК: C07D 235/28

Метки: получения, фармацевтически, производных, способ, солей, гетероциклических, приемлемых, соединений, сульфинильных

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности их сульфиннльных производных общей формулы M-S(0)-Rc (I), где М - группа формулы (II), а Rс - группа формулы -(СR10 R17)у - (CR18R19)z-Rx, где Y и Z (равные или разные) - 0 или 1, или 2; R16,R17 и R19-Н и Rх- группа формул (III), (IV) или (V):и, когда (Y+Z) не = 0, Rx может быть NR9R10 R2, R3, и R4 (равные или разные) - II, галоген, алкокси, алкил или -N(R)2 , или смежная пара R1,...

Номер патента: 1858

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Эмилио Тоя, Карла Бонетти, Джулио Галлиани, Фернандо Бардзаги, Алина Бутти

МПК: A61K 31/44, C07D 211/70

Метки: производных, способ, гидрохлоридов, 6-тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных 1,2,5,6-тетра-гидропиридин-3-карбоксальдегидроксима ф-лы где R1-Н или метил, R2-линейный или разветвленный насыщенный С1-3-алкил, линейный или разветвленный ненасыщенный C2-4 -алкил, ацетил или диметиламиноэтил, или их гидрохлоридов, обладающих холиномиметической -активностью. Цель изобретения - выявление новых более активных соединений указанного класса....

Номер патента: 1584

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Паоло Ломбарди, Антонио Лонго

МПК: C07J 1/00

Метки: андроста-1, способ, 4-диен-3, производных, получения, диона, метиленовых

Формула / Реферат:

Изобретение относится к стероидам, в частности к получению метиленовых производных андроста-1,4-диен-3,17-диона ф-лы (1) где каждый из R1 и R3 независимо - Н или С1-С4-алкил; R2-H; Сl; F или Вг; R4 - Н, или F-ингибиторов ароматазы. используемых при лечении опухоли гормонального происхождения. Цель изобретения - упрощение способа. Получение ведут из 17-гидрокси-дезметиленпроизводного ф-лы (1) с параформальдегидом и галоидводородной солью амина...

Номер патента: 1583

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Роже Дераедт, Жан Жорж Тетш, Даниель Филибер, Жермен Костерусс

МПК: C07J 1/00

Метки: производных, стероидов, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных стероидов, в частности соединений общей формулыгде R1 - -С1-С4 - aлкилдигидроиндолил, пиридинил, фенип, эамещенный ди-С1-С4-алкиламиногруппой или ди-C1-C4-алкиламино-С1-С4-алкильной группой (в которых азот может быть окислен), пирролидинилом, ди-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкилтио-, ди-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкилокси- или триметилсилильной группой; R2 - СН3, C2H5; R3 - ОН, CH3O, этинил, карбонил, - C-NOH; R4-H;...

Номер патента: 1580

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Серджио Пенко, Антонио Суарато, Анна Мария Казацца, Федерико Аркамоне

МПК: C07H 15/24

Метки: способ, производных, йод, антрациклингликозидов, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4'-ЙОД-ПРОИЗВОДНЬК АНТРАЦИКЛИНГЛИКОЗИДОВ общей формулыгде R - атом водорода или оксигруппа, отличающийся тем, что 4'-деокси-4'-йод-N-трифторацетилдаунорубицин формулыподвергают мягкому щелочному гидролизу в среде ацетона в течение 3 ч при 0°C с помощью водного 0,1 н. раствора гидроокиси натрия, после чего полученное свободное гликозидное основание или переводят в хлористоводородную соль, или подвергают взаимодействию с бромом и...

Номер патента: 1574

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дидье Пронин, Рене Эймэ

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06

Метки: эфиров, способ, солей, легко, производных, цефалоспорина, щелочными, металлами, сложных, получения, гидролизуемых

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНА ИЛИ ИХ ЛЕГКО ГИДРОЛИЗУЕМЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ С ЩЕЛОЧНЫМИ МЕТАЛЛАМИ формулы I в виде син-изомеров, где R1 - атом водорода, С1-С2 алкил, возможно замещенный атомом брома, карбоксиметил, этоксикарбонил, бензил, бензоил, 1-оксигексадецил или циклододецилоксикарбонил, R2 - атом водорода, остаток легко гидролизуемой сложно-эфирной группы или катион щелочного металла, такого как натрий, R3 - прямой...

Номер патента: 1568

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Петер Нойманн

МПК: C07D 413/06, C07D 417/06, C07D 403/06...

Метки: получения, дигидропиридина, производных, способ

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИГИДРОПИРИДИНА общей формулы 1 где R1 - водород, С1-С3-алкил; R2 и R5 - С1-С6-алкил, R3 - С1-С4-алкил, С1-С4-алкоксигруппа, С7-С6 -алкоксиэтоксигруппа; R4 - С1-С4 -алкоксигруппа; R6 - водород, хлор или С1-С4 -алкоксигруппа; Х - кислород или сера, отличающийся тем, что производное 2,1,3-бенз(тио)оксадиазола общей формулы 2 где Х и R6 имеют указанные значения, сначала обрабатывают соединением формулы 3 R5COCH2COR4,...

Номер патента: 1567

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Франц Ровенсцки, Дитер Биндер, Хуберт Петер Фербер

МПК: A61K 31/38, C07D 333/26

Метки: приемлемых, получения, производных, кислоты, способ, солей, фармацевтически, 2-тиенилоксиуксусной

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты, в частности получения 5-[2-(бензолсульфониламино)этил]- или 5-[2-(4-хлорбензолсульфониламино) этил]-2-тиенилоксиуксусных кислот, которые могут быть использованы в медицине для лечения тромботических заболевании. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут окислением, например, амида N-[2-[2-(5-(2-гидрокси)-этокси)-тиенил]-этил]-бензолсульфоновой...

Номер патента: 1566

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Пьеро Меллони, Алессандро Росси, Джованни Клаудио Карнель, Артуро Делла Торре

МПК: A61K 31/535, C07D 265/30

Метки: оптических, смеси, изомеров, морфолина, кислотно-аддитивных, солей, получения, способ, производных, виде

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способу получения новых химических соединений, а именно производных морфолина общей формулы где n1 и n2- независимо друг от друга равны 1 или 2; R1 и R2 - независимо друг от друга водород, хлор, оксигруппа, низший алкил, низшая алкоксигруппа, нитрогруппа, группа где R4 и R5 - независимо друг от друга водород или метил, или две соседние группы R1 вместе образуют О-СН2-О группу, R3 - атом водорода, низший алкил или бензил,...

Номер патента: 1563

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Петер Нойманн

МПК: C07D 211/90, A61K 31/44

Метки: способ, дигидропиридина, производных, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА общей формулы где R1 - С1-С4-алкил, R2 -С1- С4-алкил или С1-С4-алкокси, R3 - С1-С4-алкил или С1-С4-алкокси, R4 - С1-С4- алкил; R5 - атом водорода или С1-С4-алкокси; Х - кислород или сера, отличающийся тем, что соединения общей формулы где R5 и Х имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с соединениями общей формулы R4COCH2COR3, общей формулы R2COCH2COR1, где R1, R2, R3, R4, указанные...

Номер патента: 1561

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Джорджио Черони, Пьерлуиджи Гриджи, Фабрицио Орци, Бруно Миорини, Джованни Карниель

МПК: C07D 209/46

Метки: правовращающих, производных, приемлемых, получения, способ, фармацевтически, солей, оксиизоиндолинила

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности правовращающих производных оксииэоиндолина общей формулы I где Х = C6H4-пaрa-CHR-C(O)-O-R1 ; R=C1-С4-алкил; R=H или С1-С4-алкил, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих обезболивающей и противовоспалительной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. Синтез ведут реакцией офталевого ангидрида с правовращающим...

Номер патента: 1560

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Херманн Выплель, Хайнц Бернер

МПК: A61K 31/10

Метки: плевромутилина, гидрохлоридов, получения, способ, производных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к полициклическим соединениям, в частности к получению производных плевромутилина ф-лы где R1-C1-С6-аминоалкил, или их гидрохлоридов, которые проявляют антимикробную активность. Цель - получение более активных соединений. Получение ведут реакцией соответствующего замененного амина со сложным эфиром соединения ф-лы HOOCR2, где R2- С1-С6-алкиламин, аминогруппа которого содержит защитные группы (такую как С(O)ОС(СН3)3) при...

Номер патента: 1552

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Андре Теш, Жан Тессье, Жак Мартель

МПК: A01N 53/00, C07C 69/743

Метки: получения, эфиров, циклопропанкарбоновой, способ, производных, кислоты

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных циклоалифатическнх кислот, в частности получения эфиров замещенной циклолропанкарбоновой кислоты общей формулы R-O-C(O)-CH=CH-СН-С(СН3)2-СН-С(О)OА1 , где R-C1-C4-алкил, замещенный хлором или фтором; А1- (1S)a-циано-3-феноксибензил; (IR)a-метил-3-феноксибензил; (IR)a-этинил-3-феноксибензил; (IR) или (IRS)-циано-6-фенокси-2-пиридилметил; a-циано-3-феноксибензил IR и...

Номер патента: 1236

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Патрициа Сальвати, Альдемио Темперилли, Германо Босицио, Анна Мариа Караваччи, Освальдо Сапини, Энрико ди Салле

МПК: C07D 519/02, A61K 01/48

Метки: эрголина, производных, получения, солей, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных эрголина общей формулыгде R1 и R2 - водород или метил; R3 - водород или метоксигруппа; R4 - С1-С2 -алкил или С2- C4-алкенил; R5 и R6 - C1- С4 -алкил, циклогексил или (N-диметиламино)-С1 -С4-алкил при условии, что R5 и R6 одновременно не (N-диметиламино)-С -С4-алкил, или их солей с органической или неорганической кислотой, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде R1-R4 имеют указанные значения, вводят во...

Номер патента: 1235

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Норитоси Китано, Кацуо Сато, Энтони О" Салливан, Акира Нисида, Тосиаки Янаи, Бруно Фрай

МПК: A01N 13/02, C07D 493/22

Метки: производных, сложных, солей, способ, получения, эфиров, 13-галоидмилбемицина

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных 13-галоидмилбемицина фор-лы I лы =N-OR2, где R2-Н, С1-С6 - алкил, или их солей, или их сложных эфиров, которые проявляют антигельминтную, акарицидную и инсектицидную активность.Цель - разработка способа получения новых более активных соединений. Получение их ведут галогенированием соединения фор-лы I, где R1 указано выше, в положении 5- O или ОН и Н, а в...

Номер патента: 1233

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Акира Нохара, Еситака Маки

МПК: C07D 401/12

Метки: производных, способ, получения, пиридина

Формула / Реферат:

Изобретение касается получения производных пиридина, в частности соединении общей ф-лы где R1 - водород, метокси или трифторметил, R2 и R3 независимо - Н или СН3, R3 - фторированный С2-С5-алкил; n = 0 или 1, которые могут быть использованы как противоязвенные средства. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Их синтез ведут реакцией соединений ф-л где R1-R4 - см. выше; один из Х1 и Х2 - SH, другой - галоид. При...

Номер патента: 1232

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Томио Сузуки, Нобуо Огава, Ясуо Итох, Нориюки Яги, Хидео Като, Эйити Косинака

МПК: C07D 401/02, A61K 31/495

Метки: солей, 6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-замещенной, производных, приемлемых, кислоты, способ, фармацевтически, получения, пиперазинилхинолин-3-карбоновой

Формула / Реферат:

Способ получения производных 6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-замещенной пиперазинилхинолин-3-карбоновой кислоты общей формулыгде R1 - низший алкил с 1-4 атомами углерода, 2-фторэnил, винил или 2-гидроксиэтил; R2, R3 и R4 - каждый представляет собой атом водорода или метил; R5 - низший алкил с 1-2 атомами углерода; R6 - атом водорода или фтора, отличающийся тем, что 6-фтор-7-галоген-1,4-дигидро-4-оксо-хинолин-3-карбоновую кислоту общей формулыгде R1...

Номер патента: 1225

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Вивьенн Маргарет Энтони, Патрик Джелф Кроули, Майкл Гордон Хичингс, Пол Дефрейн, Ян Фергусон, Джон Мартин Клаф, Кристофер Ричард Эйлз Годфри

МПК: A01N 43/54, C07D 239/30

Метки: акриловой, е-изомеров, кислоты, получения, производных, способ

Формула / Реферат:

(57) Изобретение относится к гетероциклическим соединениям и. в частности, к получению Е-изомеров производных акриловой кислоты формулы где W - пиридинил- или пиримидинилгруппа, замещенная галогеном, С1-С4-алкилом, который, в свою очередь, может быть замещен галогеном, фенилом, С1-С4-алкоксилом, феноксигруппой, которая может быть замещена 1-метоксикарбонил-2-метоксиэтенилом, галогеном, циано- или нитрогруппой, аминоформамидо-, нитро-, циано- или...

Номер патента: 1224

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Франц Ранингер, Энгельберт Клоймштайн

МПК: C07D 237/12, A01N 43/58

Метки: способ, фенилпиридазина, получения, производных

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНИЛЛИРИДАЗИНА общей формулы:где R - линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-18 атомами углерода, взаимодействием соли 3-фенил-4-окси-6-хлорпиридазина с алкилтиохлорформи атами формулы:где R имеет указанное значение, в среде растворителя, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса, в качестве растворителя используют водно-ацетоновый раствор, процесс проводят при 5-60 °С и выделяют целевой продукт...

Номер патента: 1222

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Майкл Гордон Хичингс, Пол Дефрейн, Ян Фергусон, Джон Мартин Клаф, Кристофер Ричард, Вивьенн Маргарет Энтони, Патрик Джелф Кроули, Эйлз Годфри

МПК: A01N 43/54, C07D 213/70

Метки: получения, кислоты, производных, акриловой, способ, стереоизомеров

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных акриловой кислоты ф-лы где W - пиридинил или пиримндинил, возможно замещенные галогенами C1-С4-алкилом, который, в свою очередь, может быть замещен галогеном, фенилом, С1-С4-алкоксигруппой; феноксигруппой, которая, в свою очередь, может быть замещена 1-метоксикарбонилом, 2-метоксиэтенилом, галогеном, циано- или нитрогруппой, амино-, циано-,...

Номер патента: 1217

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Винфрид Рихарц, Гернот Рейссенвебер

МПК: C07C 49/713

Метки: получения, способ, производных, 3-окси-2-циклогексен-1-она

Формула / Реферат:

Изобретение относится к циклическим кетонам, в частности к получению производных 3-окси-2-циклогексен-1-она формулы CH2-CHR1-CH2-C(O)-C = [С(О)R2] - С(ОН), где R1 - низший алкенил. С6 - циклоалкил, который может содержать одну олефиноненасыщенную связь, низший алкилтионизший-алкил, С7-12 -бициклоалкил, который может содержать две олефиноненасыщенные связи, фенил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, или низшей алкилтиогруппой...