Тосиаки Янаи
Способ получения макролидных соединений
Номер патента: 4435
Опубликовано: 14.03.1997
Авторы: Энтони О'Салливан, Тосиаки Янаи, Казуо Сато, Бруно Фрей, Такао Киното, Акира Нисида, Кейдзи Танака, Тосимицу Тояма
МПК: A01N 43/16, C07D 493/22
Метки: получения, соединений, способ, макролидных
Формула / Реферат:
Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве соединений с инактицидоантигельминными, антиаскарицидными свойствами. Сущность изобретения: продукт - макролидонные соединения ф-лы 1, приведенной в описании изобретения. Эти соединения вызывают смертность клещей в пределах 92-100%. Реагент 1 соединение ф-лы 2, приведенной в описании. Реагент 3: R3 где NH2 OR3 имеет значения указанные в описании Условия реакций: температура 10-80°С в...
Способ получения смеси милбемицинов альфа11, альфа 12, альфа 13, альфа 14 и альфа 15
Номер патента: 3081
Опубликовано: 15.03.1996
Авторы: Хисаки Кадзино, Сейго Ивадо, Судзи Танахаси, Тосиаки Янаи, Такао Оказаки, Кейдзи Танака
МПК: C12P 19/54
Метки: альфа, получения, смеси, способ, милбемицинов, альфа11
Формула / Реферат:
Использование: фармацевтическая промышленность, ветеринария и медицина. Сущность способа заключается в том. что штамм Streptomyces hygroscoplcus subsp. aureolacrlmosus,. SANK 6028 FERM BP-1190 культивируют в аэробных условиях в питательной среде, содержащей источники углерода, азота, в течение 5-15 дней при 22-30°С и выделяют целевой продукт из фильтрата культуральной жидкости. 3 табл.
Способ получения производных 13-галоидмилбемицина или их солей, или их сложных эфиров
Номер патента: 1235
Опубликовано: 15.09.1994
Авторы: Энтони О" Салливан, Бруно Фрай, Норитоси Китано, Акира Нисида, Кацуо Сато, Тосиаки Янаи
МПК: A01N 13/02, C07D 493/22
Метки: получения, способ, сложных, 13-галоидмилбемицина, производных, солей, эфиров
Формула / Реферат:
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных 13-галоидмилбемицина фор-лы I лы =N-OR2, где R2-Н, С1-С6 - алкил, или их солей, или их сложных эфиров, которые проявляют антигельминтную, акарицидную и инсектицидную активность.Цель - разработка способа получения новых более активных соединений. Получение их ведут галогенированием соединения фор-лы I, где R1 указано выше, в положении 5- O или ОН и Н, а в...