C07H 15/24 — конденсированные циклические системы с тремя или более кольцами

Биологически активные полимерсвязанные антрациклины,промежуточные соединения, способы получения, фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 10025

Опубликовано: 15.03.2001

Авторы: Антонио СЮАРАТО, Мария ГРАНДИ, Франческо Ангелуччи

МПК: C07H 15/24, A61K 47/48, C07K 17/08...

Метки: активные, способы, биологически, соединения, антрациклины,промежуточные, полимерсвязанные, получения, фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПОЛИМЕРСВЯЗАННЫЕ АНТРАЦИКЛИНЫ, ПРОМЕЖУ­ТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУ­ЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИ­ЦИЯ(57) Настоящее изобретение предлагает полимерсвязанные антрациклины общей формулы А, которые состоят в основном из трех единиц, представленных общими формулами 1, 2 и 3: (1) (2) (3) в которых: Gly представляет глицин;п=0 или 1,х - от 70 до 98 мол.%;у - от 1 до 29 мол.%;z - от 1 до 29 мол.%;R1 - C1-C6...

Способ получения 4′ – йод производных антрациклингликозидов

Загрузка...

Номер патента: 1580

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Анна Мария Казацца, Федерико Аркамоне, Антонио Суарато, Серджио Пенко

МПК: C07H 15/24

Метки: производных, йод, антрациклингликозидов, способ, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4'-ЙОД-ПРОИЗВОДНЬК АНТРАЦИКЛИНГЛИКОЗИДОВ общей формулыгде R - атом водорода или оксигруппа, отличающийся тем, что 4'-деокси-4'-йод-N-трифторацетилдаунорубицин формулыподвергают мягкому щелочному гидролизу в среде ацетона в течение 3 ч при 0°C с помощью водного 0,1 н. раствора гидроокиси натрия, после чего полученное свободное гликозидное основание или переводят в хлористоводородную соль, или подвергают взаимодействию с бромом и...

Способ получения 4′- эпидауномицина

Загрузка...

Номер патента: 1579

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Серджио Пенсо, Федерико Аркамоне, Антонио Суарато

МПК: C07H 15/24

Метки: эпидауномицина, способ, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4' -ЭПИДАУНОМИЦИНА формулыотличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, N-трифторацетилдауномицин формулырастворенный в безводном хлористом метилене, подвергают окислению по С-4'-гидрокснльной группе диметилсульфоксидом, активированным ангидридом трифторуксусной кислоты, при температуре от -60 до -65°С, реакционную смесь подщелачивают с помощью 1,5-диазобицикло(4,3,0)ион-5-ена с...