C07H 15/24 — конденсированные циклические системы с тремя или более кольцами
Биологически активные полимерсвязанные антрациклины,промежуточные соединения, способы получения, фармацевтическая композиция
Номер патента: 10025
Опубликовано: 15.03.2001
Авторы: Антонио СЮАРАТО, Мария ГРАНДИ, Франческо Ангелуччи
МПК: C07H 15/24, A61K 47/48, C07K 17/08...
Метки: активные, способы, биологически, соединения, антрациклины,промежуточные, полимерсвязанные, получения, фармацевтическая, композиция
Формула / Реферат:
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПОЛИМЕРСВЯЗАННЫЕ АНТРАЦИКЛИНЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ(57) Настоящее изобретение предлагает полимерсвязанные антрациклины общей формулы А, которые состоят в основном из трех единиц, представленных общими формулами 1, 2 и 3: (1) (2) (3) в которых: Gly представляет глицин;п=0 или 1,х - от 70 до 98 мол.%;у - от 1 до 29 мол.%;z - от 1 до 29 мол.%;R1 - C1-C6...
Производные сордарина и обладающий противогрибковой активностью фармацевтический состав на их основе
Номер предварительного патента: 7999
Опубликовано: 15.09.1999
Авторы: ФРАЙЛЕ ГАБАЛЬДОН, Мария Тереса, ХУСС, Софье, ПИЧЕЛЬ, Хулья Кастро, ГОМЕС, Хосе Рамон Руис, ЛАВАНДЕРА ДИАС, Хосе Луис, КУЭВАС СУРИТА, Хуан Карлос, ФИАНДОР, Роман Хосе, КАЛЬДЕРОН, Хосе Мария Буэно, ГАРГАЛЬО ВИОЛА, Доминго, ГАРСИА-ОЧОА ДОРАДО, Сильвестре
МПК: A61K 31/704, A61P 31/10, C07D 493/04...
Метки: активностью, фармацевтический, противогрибковой, сордарина, состав, основе, обладающий, производные
Формула / Реферат:
Соединение формулы
где Z является тетрагидро-пираногруппой, выбираемой из
обладающее антигрибной активностью, способ его получения и применение в медицине
Способ получения 4′ – йод производных антрациклингликозидов
Номер патента: 1580
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Анна Мария Казацца, Федерико Аркамоне, Антонио Суарато, Серджио Пенко
МПК: C07H 15/24
Метки: производных, йод, антрациклингликозидов, способ, получения
Формула / Реферат:
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4'-ЙОД-ПРОИЗВОДНЬК АНТРАЦИКЛИНГЛИКОЗИДОВ общей формулыгде R - атом водорода или оксигруппа, отличающийся тем, что 4'-деокси-4'-йод-N-трифторацетилдаунорубицин формулыподвергают мягкому щелочному гидролизу в среде ацетона в течение 3 ч при 0°C с помощью водного 0,1 н. раствора гидроокиси натрия, после чего полученное свободное гликозидное основание или переводят в хлористоводородную соль, или подвергают взаимодействию с бромом и...
Способ получения 4′- эпидауномицина
Номер патента: 1579
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Серджио Пенсо, Федерико Аркамоне, Антонио Суарато
МПК: C07H 15/24
Метки: эпидауномицина, способ, получения
Формула / Реферат:
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4' -ЭПИДАУНОМИЦИНА формулыотличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, N-трифторацетилдауномицин формулырастворенный в безводном хлористом метилене, подвергают окислению по С-4'-гидрокснльной группе диметилсульфоксидом, активированным ангидридом трифторуксусной кислоты, при температуре от -60 до -65°С, реакционную смесь подщелачивают с помощью 1,5-диазобицикло(4,3,0)ион-5-ена с...