ЮНГ, Биргит
Производные арилглицинамидов и фармацевтическая композиция, содержащая эти соединения
Номер патента: 8935
Опубликовано: 15.05.2002
Авторы: ШПЕК, Георг, БРИМ, Ханс, ЭССЕР, Франц, ШНОРРЕНБЕРГ, Герд, ДОЛЛИНГЕР, Хорст, ЮНГ, Биргит
МПК: C07D 211/58, A61K 31/496, A61K 31/445...
Метки: соединения, фармацевтическая, эти, композиция, арилглицинамидов, содержащая, производные
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым производным арилглицинамидов общей формулы или к их фармацевтически приемлемым солям, у которых R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют цикл формулы ,в которомр означает числа 2 или 3,Х означает атом кислорода, группу (CH2)n R6 или CR7R8 и R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ar и n имеют приведенные в описании значения, а также к их получению и фармацевтическим композициям.Новые соединения представляют...
Анальгетическое средство, фармакологическая композиция с анальгетической активностью
Номер предварительного патента: 8896
Опубликовано: 15.05.2000
Авторы: Паре, Мишель, Миэйд, Кристофер, Джон, Монтегью, ЮНГ, Биргит
МПК: A61K 31/00
Метки: композиция, активностью, средство, фармакологическая, анальгетической, анальгетическое
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение касается применения эпинастина в качестве болеутоляющего лекарственного средства, в частности, при мигрени, синдроме Бинг-Хортона, головных болях вазомоторного характера, мышечных болях, болях при воспалительных процессах или невралгиях.
Производные аминокислоты и их фармацевтически приемлемые соли
Номер предварительного патента: 7510
Опубликовано: 17.05.1999
Авторы: ШПЕК, Георг, ЭССЕР, Франц, ДОЛЛИНГЕР, Хорст, ЮНГ, Биргит, БЮРГЕР, Эрих, ШНОРРЕНБЕРГ, Герд
МПК: C07K 5/06, A61K 38/05
Метки: фармацевтически, приемлемые, аминокислоты, производные, соли
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым производным аминокислоты общей формулы
R1-R11-A1-B (I)
и их физиологически приемлемым солям, где группа В означает группу -A2-NR2R3 или R5, где R1, А1, А2, R2, R3, R5 и R11 имеют указанные в описании значения, а также к их получению и применению. Новые соединения являются ценными антагонистами ней-рокинина (тахикинина).