Микеле Карузо
Производные 3′-азиридино-антрациклина и их фармацевтически приемлемые соли, способ получения (варианты) и фармацевтическая композиция
Номер патента: 6853
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: Мария ГРАНДИ, Микеле Карузо, Антонино Суарато, Марина РИПАМОНТИ, Альберто Барджотти
МПК: C07H 15/252, A61K 31/70, C07H 19/04...
Метки: соли, фармацевтическая, варианты, приемлемые, получения, производные, способ, фармацевтически, композиция, 3'-азиридино-антрациклина
Формула / Реферат:
Антрациклиновые гликозиды общей формулы (I) и (II)где R1 представляет водород или метоксигруппу; R2 представляет водород, гидроксигруппу или пред-ставляет ацилоксиостаток формулы (III): -О-СОR5, где R5 представляет линейный или разветвленный С1-С8 алкил, арильную группу или гетероциклическое моно- или бициклическое кольцо, каждое из которых может быть незамещенным или может быть замещено а) аминогруппой N R6R7, где R6 и R7 независимо...
Способ получения 4-деметокси-7-деокси-дауномицинона или 4-деметоси-дауномицинона
Номер патента: 1582
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Антонино Суарато, Франческо Анджелуччи, Микеле Карузо, Федерико Аркамоне
МПК: C07H 15/252
Метки: 4-деметокси-7-деокси-дауномицинона, получения, способ, 4-деметоси-дауномицинона
Формула / Реферат:
Изобретение касается замещенных дауномицинома и, в частности, получения 4-де-метокси-7-деокси-дауномицинона или 4-де-метокси-дауномицинона общей формулыгде R1 - Н или ОН, которые могут быть использованы для синтеза 4-деметокси-антра-циклиновых гликозидов при конденсации с подходящими производными сахара. Цель изобретения - упрощение процесса. Для этого синтез ведут обработкой растворенного в водной 37%-ной соляной кислоте соответствующего...
Способ получения антрациклиновых гликозидов
Номер патента: 1581
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Антонио Суарато, Франческо Анджелуччи, Федерико Аркамоне, Микеле Карузо
МПК: C07H 15/252
Метки: получения, гликозидов, способ, антрациклиновых
Формула / Реферат:
Изобретение касается гликозидов, в частности получения антрациклиновых гликозидов, обладающих противоопухолевой активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Синтез ведут удалением 7-гидроксигруппы в карминомициноне, растворенном в смеси диоксана н этанола (1:1), с помощью гидрогенолиза в присутствии 5% Pd/BaSO4 при комнатной температуре в течение 3 ч с...