C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 1864

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Рудольф Зандмайер, Йост Харр, Ханспетер Шеллинг

МПК: A01N 43/76, C07D 263/22

Метки: получения, способ, 2-оксо-3-оксазолидинил)ацетамидов, производных

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ N-(2-ОКСО-3-ОКСАЗОЛИДИНИЛ)АЦЕТАМИДОВ общей формулы
где R1 и R2 - независимо друг от друга метил, этил или хлор, или бром,
R3 - водород или метил, хлор или бром в положении 4, или хлор , или бром в положении 3, R4 - группа R5 и R6 - независимо друг от друга водород или метил, отличающийся тем, что проводят внутримолекулярную конденсацию соединения общей формулы
где R1 - R6 - имеют указанные значения.

Номер патента: 1863

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Девид Кокс, Джон Льюис Сучитский, Энтони Говард Инголл

МПК: C07D 235/28

Метки: фармацевтически, соединений, сульфинильных, способ, получения, гетероциклических, солей, производных, приемлемых

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности их сульфиннльных производных общей формулы M-S(0)-Rc (I), где М - группа формулы (II), а Rс - группа формулы -(СR10 R17)у - (CR18R19)z-Rx, где Y и Z (равные или разные) - 0 или 1, или 2; R16,R17 и R19-Н и Rх- группа формул (III), (IV) или (V):и, когда (Y+Z) не = 0, Rx может быть NR9R10 R2, R3, и R4 (равные или разные) - II, галоген, алкокси, алкил или -N(R)2 , или смежная пара R1,...

Номер патента: 1862

Опубликовано: 15.03.1995

Автор: Фритц Шауб

МПК: A61K 31/415, C07D 233/56

Метки: получения, соединений, простых, способ, кислотно-аддитивных, эфиров, сложных, солей, азоловых

Формула / Реферат:

Изобретение касается азоловых соединений (АС) в частности соединений общей формулы R1 - С1-С5-алкил или циклопропил; R2 - водород или С1-С5-алкил; R1 и R2 вместе - (СН2)2 ; R3 - галоген; R4 - водород или галоген; , или их кислотно-аддитивных солей, их простых или сложных эфиров, которые обладают антимикотическими свойствами. Для повышения фунгицидной-активности были получены новые АС. Их синтез, ведут из соответствующего незамещенного азола и...

Номер патента: 1861

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Кан Искра Ивановна, Суворов Борис Викторович, Глубовских Людмила Кузьминична

МПК: C07D 213/127

Метки: пиридина, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности получения пиридина (ПД), который используют в органическом синтезе различных веществ. Для повышения производительности процесса используют катализатор, дополнительно содержащий титан или сталь, которыми разбавляют V2O5. Получение ПД ведут окислением в паровой фазе 2-пиколина при 320-380°С в присутствии Н2О и V2O5 с титаном или сталью, взятых в объемном соотношении 1:0,2-0,7. В...

Номер патента: 1860

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Гостев Василий Иванович, Афанасьева Татьяна Александровна, Невердовский Геннадий Георгиевич, Суворов Борис Викторович, Кан Искра Ивановна, Толмачева Татьяна Петровна

МПК: C07D 213/84

Метки: получения, способ, цианпиридинов

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИАНПИРИДИНОВ. Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения цианпиридинов. Цианпиридины используются для получения пиридинкарбоновых кислот, а также для синтеза полимерных материалов и ионообменных смол. Известен способ получения цианпиридинов, который заключается в том, что 2-, 3- или 4-пиколины подвергают окислительному аммонолизу на катализаторе, состоящем из пятиокиси ванадия и...

Номер патента: 1859

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Саурамбаева Людмила Ивановна, Суворов Борис Викторович, Глубоковских Людмила Кузьминична, Афанасьева Татьяна Александровна, Кан Искра Ивановна, Сембаев Даурен Хамитович, Толмачева Татьяна Петровна, Гостев Василий Иванович

МПК: C07D 213/84

Метки: цианпиридинов, способ, получения

Формула / Реферат:

Способ получения цианпиридинов окислительный аммонолизом 2-,3-или 4-пиколинов на окисном ванадийтитановом или ванедийоловянном катализаторе при температуре 320-420°С, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и производительности процесса, последний ведут на катализаторе, первый по ходу сырья слой которого на 16,5-25% от его общего объема разбавлен металлическим титаном при объемном соотношении в этом слое катализатор:...

Номер патента: 1858

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Эмилио Тоя, Карла Бонетти, Фернандо Бардзаги, Алина Бутти, Джулио Галлиани

МПК: A61K 31/44, C07D 211/70

Метки: 6-тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима, способ, получения, гидрохлоридов, производных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных 1,2,5,6-тетра-гидропиридин-3-карбоксальдегидроксима ф-лы где R1-Н или метил, R2-линейный или разветвленный насыщенный С1-3-алкил, линейный или разветвленный ненасыщенный C2-4 -алкил, ацетил или диметиламиноэтил, или их гидрохлоридов, обладающих холиномиметической -активностью. Цель изобретения - выявление новых более активных соединений указанного класса....

Номер патента: 1857

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Суворов Борис Викторович, Сембаев Даурен Хамитович, Степанова Лидия Анатольевна, Саурамбаева Людмила Ивановна

МПК: C07D 209/48

Метки: диимида, получения, способ, кислоты, пиромеллитовой

Формула / Реферат:

Способ получения диимида пиромеллитовой кислоты парофазным окислительным аммонолизом дурола, на окисном ванадий-титановом катализаторе при повышенной температуре, в присутствии воды, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс осуществляют при температуре 420-460°С при молярном соотношении: дурол: аммиак: кислород: вода, равном 1:3,5-4,0: 15-17: I20-I50 на катализаторе с молярым соотношением окислов V2O5 Ti 02,...

Номер патента: 1856

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Сунити Хасимото Рио Йосида, Еики Нагано, Кацуо Камосита, Хироси Мацумото

МПК: C07D 209/48

Метки: способ, получения, соединений, тетрагидрофталимидных

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенныхтетрафталимида, в частности соединений общейформулы

Номер патента: 1759

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Йост Харр, Рудольф Зандмайер, Ханспетер Шеллинг

МПК: A01N 43/76, C07D 263/08

Метки: нежелательной, способ, растительностью, борьбы

Формула / Реферат:

СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБКАМИ путем обработки растений или их биотопа производными N-(метоксиметилкарбонил)-2,6-ди- метиланилина, отличающийся тем, что, с целью снижения фототоксичности способа, в качества производного N-(метоксиметилкарбонил)-2,6-диметиланилина используют соединение общей формулы

Номер патента: 1757

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Карл Зекингер, Карл-Хайнц Мильцнер, Фред Кунен

МПК: A01N 43/10, C07D 333/20

Метки: растительностью, нежелательной, борьбы, способ

Формула / Реферат:

СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ путем обработки почвы производным хлорацетамида, заключающийся в том, что, с целью увеличения эффективности способа, в качестве производного хлорацетамида используют соединение общей формулы
где R'-C1-C2-aлкил, C(=NOCH3)CH3; R''-С1 -С2-алкил, метокси; Y - -СН2C=CН, CH2CON(CH3)2 или AOR3, в котором А-СН2, СН2СН2, СН(СН3)СН2; R3- С1 - С3 -алкил, в количестве 1-5 кг/га.

Номер патента: 1576

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Рудольф Ручман, Миха Тишлер, Милан Юргец, Бранко Становник

МПК: C07D 519/02

Метки: получения, 2-бромпроизводных, способ, эргоалкалоидов

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БРОМПРОИЗВОДНЫХ ЭРГОАЛКАЛОИДОВ общей формулыгде если R1 имеет значениеR5 - бензил или изобутил, R6 -метил или изопропил, то R2 - атом водорода, R3 и R4 - атомы водорода или образуют простую связь, или если R1 - диэтиламиногруппа, то R2 - атом водорода; R3 и R4 образуют простую связь, или если R1 - метил или метоксигруппа, то R3 и R4 образуют простую связь, бромированием соответствующего исходного эргоалкалоида комплексным...

Номер патента: 1575

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дитер Биндер, Франц Ровенски, Хуберт Петер Фербер

МПК: C07D 513/04, A61K 31/38

Метки: получения, хлор-4-окси-2-метил-n-(2-пиридил)-2, тиено, амидов, 1,1-диоксо-6, кислоты, способ, 3-е]-тиазин-3-карбоновой, еноловых, эфиров

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения еноловых эфиров амидов 1,1-диоксо-6-хлор-4-окси-2-метил-N-(2-пиридил)-2Н-тиено-[2,3-е]тиазин-3-карбоновой кислоты общей ф-лыалкил, обладающих противовоспалительным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных соединений указанного класса. Процесс ведут реакцией карбоната щелочного металла сначала с соединением ф-лы II, а...

Номер патента: 1574

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Рене Эймэ, Дидье Пронин

МПК: C07D 501/06, A61K 31/545

Метки: легко, щелочными, солей, способ, получения, металлами, цефалоспорина, эфиров, производных, гидролизуемых, сложных

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНА ИЛИ ИХ ЛЕГКО ГИДРОЛИЗУЕМЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ С ЩЕЛОЧНЫМИ МЕТАЛЛАМИ формулы I в виде син-изомеров, где R1 - атом водорода, С1-С2 алкил, возможно замещенный атомом брома, карбоксиметил, этоксикарбонил, бензил, бензоил, 1-оксигексадецил или циклододецилоксикарбонил, R2 - атом водорода, остаток легко гидролизуемой сложно-эфирной группы или катион щелочного металла, такого как натрий, R3 - прямой...

Номер патента: 1573

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Жан Жолли, Гастон Амиар, Вальтер Дюркхеймер, Дитер Борманн

МПК: C07D 501/34, A61K 31/545, C07D 501/04...

Метки: тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]-цеф-3-ем-4-карбоновой, соли, син-изомера, 3-ацетоксиметил-7-[2, кристаллической, формы, натриевой, способ, кислоты, получения, 2-амино-4, гидратированной

Формула / Реферат:

Способ получения гидратированной кристаллической формы натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]цеф-3--ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера, формулы I отличающейся тем, что, с целью получения цефалоспоринового антибиотика в новой кристаллической форме, имеющей повышенную стабильность и слабую гндрофильность, 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]цеф-3--ем-4-карбоновую кислоту,...

Номер патента: 1572

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Жан Жолли, Вальтер Дюркхеймер, Гастон Амиар, Дитер Борманн

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/34...

Метки: натриевой, кристаллической, получения, син-изомера, кислоты, цеф-3-ем-4-карбоновой, 2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо, соли, гидратированной, 3-ацетоксиметил-7, способ, формы

Формула / Реферат:

Способ получения гидратированной, кристаллической формы, натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4--тиазолил)-2-метоксиимпноацетамидо]-цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера, формулы I отличающийся тем, что, 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо] цеф-3- -ем-4-карбоновую кислоту, син-изомер, или ее гидрат, этанольный сольват, муравьинокислый сольват или смесь гидрата и этанольного или муравьинокислого сольвата...

Номер патента: 1571

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Джованни Франчески, Аврора Санфилиппо, Маурицио Фоглио

МПК: C07D 499/00

Метки: пенемкарбонового, получения, эфира, способ

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНЕМКАРБОНОВОГО ЭФИРА общей формулы где R-ацетоксиметильная, пивалоилоксиметильная, метоксиметильная, метоксиэтоксиметильная, фталкдильная, альфаэтоксикарбонилоксиэтильная, ацетамидометильная или бензамилометильная группа, отличающийся тем, что соль соединения общей формулы подвергают этерификации соединением общей формулы R - X, где R имеет указанные значения; Х - галоген, в присутствии диметиламинопиридина в диметилформамиде...

Номер патента: 1570

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Осви З. Перейра, Джон Б. Вард, Дэвид Ноблл, Эдвард П.Тили, Ричард А. Флеттон, Нил Портер, Майкл В. Дж. Рэмсей, Хейзел М. Нобл, Дерек Р. Сантерлэнд

МПК: C07D 493/22

Метки: способ, макролидных, получения, соединений

Формула / Реферат:

Изобретение касается макролидных веществ, в частности получения соединений общей ф-лы в которых R1-СН3, С2Н5 или изо-С3Н7; R2 - низший алкил, причем группа NOR2 находится в Е-конфигурации и OR3-гидроксил, которые обладают антигельментной и инсектицидной активностью. Цель -создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут восстановлением соединения ф-лы I, где вместо группы OR3 находится кетогруппа, с помощью агента,...

Номер патента: 1569

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Фернандо Кальво Мондело

МПК: C07D 461/00

Метки: этилового, способ, получения, эфира, аповинкаминовой, сложного, кислоты

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Синтез ведут путем этерификации аповинкаминовой кислоты этиловым спиртом в среде ацетонитрила. Процесс проводят в присутствии 2-фтор-1,3,5-тринитробензола и 4-диметиламинопиридина в качестве агента этерификации при комнатной температуре в течение 3-5 ч. Выход увеличивается до 92% от теоретического. Т. пл. 148-151° С.

Номер патента: 1568

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Петер Нойманн

МПК: C07D 417/06, C07D 413/06, C07D 403/06...

Метки: способ, производных, дигидропиридина, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИГИДРОПИРИДИНА общей формулы 1 где R1 - водород, С1-С3-алкил; R2 и R5 - С1-С6-алкил, R3 - С1-С4-алкил, С1-С4-алкоксигруппа, С7-С6 -алкоксиэтоксигруппа; R4 - С1-С4 -алкоксигруппа; R6 - водород, хлор или С1-С4 -алкоксигруппа; Х - кислород или сера, отличающийся тем, что производное 2,1,3-бенз(тио)оксадиазола общей формулы 2 где Х и R6 имеют указанные значения, сначала обрабатывают соединением формулы 3 R5COCH2COR4,...

Номер патента: 1567

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Хуберт Петер Фербер, Дитер Биндер, Франц Ровенсцки

МПК: C07D 333/26, A61K 31/38

Метки: фармацевтически, 2-тиенилоксиуксусной, способ, производных, получения, кислоты, солей, приемлемых

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты, в частности получения 5-[2-(бензолсульфониламино)этил]- или 5-[2-(4-хлорбензолсульфониламино) этил]-2-тиенилоксиуксусных кислот, которые могут быть использованы в медицине для лечения тромботических заболевании. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут окислением, например, амида N-[2-[2-(5-(2-гидрокси)-этокси)-тиенил]-этил]-бензолсульфоновой...

Номер патента: 1566

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Джованни Клаудио Карнель, Алессандро Росси, Пьеро Меллони, Артуро Делла Торре

МПК: A61K 31/535, C07D 265/30

Метки: смеси, производных, получения, оптических, солей, изомеров, способ, виде, кислотно-аддитивных, морфолина

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способу получения новых химических соединений, а именно производных морфолина общей формулы где n1 и n2- независимо друг от друга равны 1 или 2; R1 и R2 - независимо друг от друга водород, хлор, оксигруппа, низший алкил, низшая алкоксигруппа, нитрогруппа, группа где R4 и R5 - независимо друг от друга водород или метил, или две соседние группы R1 вместе образуют О-СН2-О группу, R3 - атом водорода, низший алкил или бензил,...

Номер патента: 1565

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Рой Вистор Давиес, Джеймс Фрасер, Малькольм Фримен Сим, Давид Брайан Йатес, Кеннет Джон Никол, Раймонд Паркинсон

МПК: A61K 31/47, C07D 215/36

Метки: способ, получения, хинолонов

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛОНОВ общей формулы где при n равном 0 или 1, R1 - водород, хлор или метоксигруппа; R2 - хлор, фтор, трифторметил; С1-С4 - алкил или метоксигруппа, и при n равном 2, R1 - водород; R2 - фтор, отличающийся тем, что осуществляют циклизацию акрилата обшей формулы где R1 и R2 имеют указанные значения, R3 - водород или метил, R4 - С1-С4-алкил, с последующим метилированием соединений, в которых R3 - водород до получения соединений,...

Номер патента: 1564

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Рой Вистор Давиес, Джеймс Фрасер, Малькольм Фримен Сим, Кеннет Джон Никол, Давид Брайан Йатес, Раймонд Паркинсон

МПК: A61K 31/47, C07D 215/36

Метки: хинолонов, получения, способ

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛОНОВ общей формулы:где n=1 или 2; R1алкил с 1-6 атомами углерода, бензил, аллил пропаргил, этохсикарбонил-метил, 2-окси-этил или 3,4-диметоксибензнл, R2- метил} r)R3, R4 и R5 могут быть одинаковыми или различными и означают водород, метоксигруппу, метил,хлор, бром или фтор при условии, что когда R3 и R4 являются водородом, R5 -водород или 7-метил, тогда R1содержит более 2 атомов углерода, отличающийся тем, что соединение...

Номер патента: 1563

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Петер Нойманн

МПК: C07D 211/90, A61K 31/44

Метки: производных, дигидропиридина, способ, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА общей формулы где R1 - С1-С4-алкил, R2 -С1- С4-алкил или С1-С4-алкокси, R3 - С1-С4-алкил или С1-С4-алкокси, R4 - С1-С4- алкил; R5 - атом водорода или С1-С4-алкокси; Х - кислород или сера, отличающийся тем, что соединения общей формулы где R5 и Х имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с соединениями общей формулы R4COCH2COR3, общей формулы R2COCH2COR1, где R1, R2, R3, R4, указанные...

Номер патента: 1562

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Станислав Р. Буржински

МПК: C07D 211/88, A61K 31/445

Метки: получения, 6-диона, способ, 3-(n-фенилацетиламинопиперидин)-2

Формула / Реферат:

Использование: в медицине в качестве вещества, обладающего противоопухолевой активностью. Сущность изобретения: продукт - 3-N-фенилацетилэминопиперидин)-2.6-дион, БФ C13H14N2O3, выход 17%., т.пл. 200-202°С. Реагент 1: L-глутамин. Реагент 2: фенилацетилхлорид. Условия реакции: Реагент 1 и 2 смешивают в слабощелочном растворе, доводят рН до 2-3. упаривают под вакуумом до начала осаждения вещества, разделяют смесь на два слоя, нижний нагревают до...

Номер патента: 1561

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Джорджио Черони, Бруно Миорини, Фабрицио Орци, Пьерлуиджи Гриджи, Джованни Карниель

МПК: C07D 209/46

Метки: солей, оксиизоиндолинила, получения, способ, фармацевтически, приемлемых, правовращающих, производных

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности правовращающих производных оксииэоиндолина общей формулы I где Х = C6H4-пaрa-CHR-C(O)-O-R1 ; R=C1-С4-алкил; R=H или С1-С4-алкил, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих обезболивающей и противовоспалительной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. Синтез ведут реакцией офталевого ангидрида с правовращающим...

Номер патента: 1236

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Анна Мариа Караваччи, Патрициа Сальвати, Освальдо Сапини, Альдемио Темперилли, Энрико ди Салле, Германо Босицио

МПК: A61K 01/48, C07D 519/02

Метки: солей, эрголина, получения, способ, производных

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных эрголина общей формулыгде R1 и R2 - водород или метил; R3 - водород или метоксигруппа; R4 - С1-С2 -алкил или С2- C4-алкенил; R5 и R6 - C1- С4 -алкил, циклогексил или (N-диметиламино)-С1 -С4-алкил при условии, что R5 и R6 одновременно не (N-диметиламино)-С -С4-алкил, или их солей с органической или неорганической кислотой, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде R1-R4 имеют указанные значения, вводят во...

Номер патента: 1235

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Тосиаки Янаи, Норитоси Китано, Энтони О" Салливан, Акира Нисида, Бруно Фрай, Кацуо Сато

МПК: C07D 493/22, A01N 13/02

Метки: сложных, 13-галоидмилбемицина, способ, эфиров, производных, солей, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных 13-галоидмилбемицина фор-лы I лы =N-OR2, где R2-Н, С1-С6 - алкил, или их солей, или их сложных эфиров, которые проявляют антигельминтную, акарицидную и инсектицидную активность.Цель - разработка способа получения новых более активных соединений. Получение их ведут галогенированием соединения фор-лы I, где R1 указано выше, в положении 5- O или ОН и Н, а в...

Номер патента: 1234

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Райнхард Беккер, Рольф Гайгер, Бернвард Шелькенс, Хансйорг Урбах, Фолькер Теетц

МПК: C07D 451/02

Метки: кислотно, получения, солей, азабицикло, карбоновых, цис, эндо, кислот, октан, аддитивных, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных цис,эндо-2-азабицикло-(3,3,0)-октан-3-карбоновых кислот, в частности соединений общей формулыгде R1 - низший алкил, - (CH2)4NH2, СН2-С6Н4-n-0 - низший алкил, CH2C6H4-n-OH; R2 - радикал-алкил, бензил; Y - Н или ОН; Z - Н или Y+Z-кислород; Х - фенил, или их кислотно-аддитивных солей, которые обладают способностью снижать кровяное давление. Цель изобретения - создание новых замещенных кислот с фармакологическими...

Номер патента: 1233

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Акира Нохара, Еситака Маки

МПК: C07D 401/12

Метки: получения, способ, пиридина, производных

Формула / Реферат:

Изобретение касается получения производных пиридина, в частности соединении общей ф-лы где R1 - водород, метокси или трифторметил, R2 и R3 независимо - Н или СН3, R3 - фторированный С2-С5-алкил; n = 0 или 1, которые могут быть использованы как противоязвенные средства. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Их синтез ведут реакцией соединений ф-л где R1-R4 - см. выше; один из Х1 и Х2 - SH, другой - галоид. При...

Номер патента: 1232

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Нобуо Огава, Нориюки Яги, Томио Сузуки, Эйити Косинака, Ясуо Итох, Хидео Като

МПК: C07D 401/02, A61K 31/495

Метки: приемлемых, фармацевтически, кислоты, 6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-замещенной, получения, пиперазинилхинолин-3-карбоновой, солей, способ, производных

Формула / Реферат:

Способ получения производных 6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-замещенной пиперазинилхинолин-3-карбоновой кислоты общей формулыгде R1 - низший алкил с 1-4 атомами углерода, 2-фторэnил, винил или 2-гидроксиэтил; R2, R3 и R4 - каждый представляет собой атом водорода или метил; R5 - низший алкил с 1-2 атомами углерода; R6 - атом водорода или фтора, отличающийся тем, что 6-фтор-7-галоген-1,4-дигидро-4-оксо-хинолин-3-карбоновую кислоту общей формулыгде R1...

Номер патента: 1231

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Адольф Линкис, Дитер Ройшлинг, Вальтер Райманн, Карл Эрнст Мак, Отто Эрнст Швайкерт

МПК: C07D 291/06

Метки: оксатиазин, получения, дигидро, способ, метил, диоксида

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 6-метил-3,4-дигидро-1,2,3-оксатиазин-4-он-2-2-диоксида, щелочные и щелочноземельные соли которого используются в качестве сладких веществ в лицевой промышленности.Цель -повышение чистоты целевого продукта и упрощение технологии процесса. Получение ведут циклизацией три(низший алкил) аммонийацетоацетамид-N-сульфоната под действием избытка серного ангидрида в среде...

Номер патента: 1230

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Эрвин Шмидт, Карл Клаус

МПК: A23L 1/236, C07D 291/06

Метки: оксатиазин, диоксида, дигидро, калиевой, способ, получения, соли, метил

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, которые обладают сладким вкусом и находят применение в пищевой промышленности. Цель - упрощение процесса. Последний ведут реакцией ацетоацетамида с сульфурилфторидом или хлорсульфонилфторидом в присутствии основания в среде инертного растворителя при (-70)-(+60) °С с выделением целевого продукта в свободном виде или переводом его в калиевую соль. Причем в качестве основания желательно брать...

Номер патента: 1229

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Дитер Ройшлинг, Карл Клаус, Адольф Линкис

МПК: C07D 291/06

Метки: оксатиазин, метил, виде, способ, дигидро, соли, калиевой, получения, диоксида

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности, калиевой соли 6-метил-3,4-дигидро-1,2, 3-оксатиазин-4-он-2, 2-диоксида (ОТА), который как обладающий сладким вкусом находит применение в пищевой промышленности. Упрощение процесса, повышение его эффективности и безопасности достигается использованием других исходных продуктов. Получение ОТА ведут из ацетоацетамида и 4-8 мольного избытка серного ангидрида или комплекса серного...

Номер патента: 1228

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Карл Клаус, Адольф Линкис, Дитер Ройшлинг

МПК: C07C 143/86, A23L 1/236, C07D 291/06...

Метки: ацетоацетамид, получения, способ, сульфонатов, аммоний, соли, диоксида, калиевой, оксатиазин, дигидро, метил

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности 6-метил-3,4-дигидро-1,2,3-оксатиазин-4-он-2,2-диоксида и его калиевой соли (ОТА), которые как обладающие сладким вкусом находят применение в пищевой промышленности, также новых промежуточных продуктов - аммоний ацетоацетомид-N-сульфонатов (ААС) формулы СН2-С(О)-СН2-С(О)-NH-SO3 [R1(R2)2R3N ], где R1-R2-R3 - Н, или R1 - Н, низший алкил; R2-низший алкил; R3-Н, низший алкил, фенил,...

Номер патента: 1227

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Есио Исии, Ясуо Исомура, Масааки Такеда, Норики Ито, Ясуфуми Хирата, Исао Янагисава, Синити Цукамото

МПК: C07D 277/38, A61K 31/425

Метки: гуанидинотиазольных, соединений, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения гуанидинотиаэольных соединений общей формулы 1где R - атом водорода или низший алкил; Y - атом серы или метилен; m и n - целое число от 1 до 3; А - группа формулыили -CONHR4 , R1 - атом водорода, нитрил,карбомоил, уреидная группа, гидроксил, низший алкоксил низший ацил, ациламин,арил сульфамоил, аралкил, карбоксиметил или группа формулы - SO2R3; R3 - низший алкил, галоидзамещенный низший алкил, незамещенный или замещенный...

Номер патента: 1226

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Казуо Томита, Тадаси Мураками

МПК: A01N 43/74, C07D 261/12

Метки: получения, способ, 3-окси-5-метилизоксазола

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных гетероциклических соединений, в частности получения 3-окси-5-метилизоксазола (ОМ), используемого как фунгицид в сельском хозяйстве. Цель - упрощение процесса. Синтез ОМ ведут реакцией дикетена и гидроксиламина при молярном соотношении 1:(1-1,2). Процесс ведут непрерывно в трубчатом реакторе в среде метанола и/или этанола, и/или воды при (-14)-(+40)°С в течение 1-60 с. Реакционную смесь после окончания реакции...

Номер патента: 1225

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Ян Фергусон, Пол Дефрейн, Патрик Джелф Кроули, Джон Мартин Клаф, Кристофер Ричард Эйлз Годфри, Майкл Гордон Хичингс, Вивьенн Маргарет Энтони

МПК: C07D 239/30, A01N 43/54

Метки: производных, способ, получения, акриловой, е-изомеров, кислоты

Формула / Реферат:

(57) Изобретение относится к гетероциклическим соединениям и. в частности, к получению Е-изомеров производных акриловой кислоты формулы где W - пиридинил- или пиримидинилгруппа, замещенная галогеном, С1-С4-алкилом, который, в свою очередь, может быть замещен галогеном, фенилом, С1-С4-алкоксилом, феноксигруппой, которая может быть замещена 1-метоксикарбонил-2-метоксиэтенилом, галогеном, циано- или нитрогруппой, аминоформамидо-, нитро-, циано- или...

Номер патента: 1224

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Франц Ранингер, Энгельберт Клоймштайн

МПК: A01N 43/58, C07D 237/12

Метки: способ, получения, производных, фенилпиридазина

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНИЛЛИРИДАЗИНА общей формулы:где R - линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-18 атомами углерода, взаимодействием соли 3-фенил-4-окси-6-хлорпиридазина с алкилтиохлорформи атами формулы:где R имеет указанное значение, в среде растворителя, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса, в качестве растворителя используют водно-ацетоновый раствор, процесс проводят при 5-60 °С и выделяют целевой продукт...