C07D — Гетероциклические соединения
Комплекс 1-(2-этоксиэтил)-4-(феноксибутоксил)-4-[3-(анабазин-1-ил)-проп-1-инил]пиперидина с β-циклодекстрином в качестве анальгетического и спазмолитического средства
Номер инновационного патента: 22480
Опубликовано: 17.05.2010
Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна, Кабдраисова Айсулу Жаксыбаевна, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Ю Валентина Константиновна, Кемельбеков Улан Сатыбалдыулы
МПК: C07D 211/00, A61K 31/445, A61P 29/00...
Метки: циклодекстрином, 1-(2-этоксиэтил)-4-(феноксибутоксил)-4-[3-(анабазин-1-ил)-проп-1-инил]пиперидина, комплекс, качестве, анальгетического, средства, спазмолитического
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области фармакологически активных веществ, конкретно к применению комплекса 1 -(2-этоксиэтил)-4-(4-феноксибутоксил)-4-[3-(анабазин-1-ил)-проп-1-инил]пиперидина с β-циклодекстрином в качестве анальгетического и спазмолитического средства.Применение комплекса 1-(2-этоксиэтил)-4-(4-феноксибутоксил)-4-[3-(анабазин-1-ил)проп-1-инил]пиперидина с β-циклодекстрином позволяет снизить токсичность и увеличить фармакологическую...
Комплекс 1-метил-4-этинил-4-(2-этоксиэтоксил)пиперидина с β-циклодекстрином в качестве противотуберкулезного средства
Номер инновационного патента: 22479
Опубликовано: 17.05.2010
Авторы: Карабекова Сауле Серикбаевна, Ю Валентина Константиновна, Досанова Айгуль Касимбековна, Кабдраисова Айсулу Жаксыбаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Кемельбеков Улан Сатыбалдыулы, Тургенбаев Кайрат Алтынбекович
МПК: C07D 211/00, A61K 31/445, A61P 29/00...
Метки: 1-метил-4-этинил-4-(2-этоксиэтоксил)пиперидина, средства, качестве, циклодекстрином, противотуберкулезного, комплекс
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области фармакологически активных веществ, конкретно к применению комплекса 1-метил-4-этинил-4-(2-этоксиэтоксил)пиперидина с β-циклодекстрином в качестве противотуберкулезного средства.
Применение комплекса 1-метил-4-этинил-4-(2-этоксиэтоксил)пиперидина с β-циклодекстрином позволяет снизить токсичность.
Комплекс 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетил-4-(2-метоксиэтоксил)пиперидина с β-циклодекстрином в качестве противотуберкулезного средства
Номер инновационного патента: 22478
Опубликовано: 17.05.2010
Авторы: Досанова Айгуль Касимбековна, Тургенбаев Кайрат Алтынбекович, Карабекова Сауле Серикбаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна, Кабдраисова Айсулу Жаксыбаевна, Кемельбеков Улан Сатыбалдыулы
МПК: A61K 31/445, A61P 29/00, C07D 211/00...
Метки: качестве, циклодекстрином, противотуберкулезного, средства, комплекс, 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетил-4-(2-метоксиэтоксил)пиперидина
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области фармакологически активных веществ, конкретно к применению комплекса 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетил-4-(2-метоксиэтоксил)пиперидина с β-циклодекстрином в качестве противотуберкулезного средства.
Применение комплекса 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетил-4-(2-метоксиэтоксил)пиперидин с β-циклодекстрином позволяет снизить токсичность.
Никотинильные производные, промежуточные соединения для их получения, гербицидная подавляющая рост сорных растений композиция, способ борьбы с ростом сорных растений и способ подавления роста сорных растений
Номер патента: 18857
Опубликовано: 17.05.2010
Авторы: ЛЮТИ, Кристоф, ЭДМОН, Эндрю, БОДЁНИ, Рено, ХОЛЛ, Роджер, Грэхем, ШАЙТЦЕР, Юрген, ВЕНДЕБОРН, Себастьян
МПК: A01P 13/00, C07D 213/50, A01N 43/40...
Метки: борьбы, никотинильные, подавления, получения, соединения, производные, сорных, композиция, роста, ростом, растений, промежуточные, способ, рост, гербицидная, подавляющая
Формула / Реферат:
В заявке описано соединение формулы I в которой заместители являются такими, как определено в п. 1, и агрономически приемлемые соли и все стереоизомерные и таутомерные формы соединения формулы I, пригодные для применения в качестве гербицидов. А также описаны промежуточные соединения для их получения, гербицидная и подавляющая рост сорных растений композиция на основе соединений формулы I, способ борьбы с ростом сорных растений и способ...
Применение этоксилатов спиртов в качестве веществ, способствующих проникновению в растения гербицидно-активных веществ из группы триазолинонов, средство для обработки растений, готовое к употреблению средство для обработки растений и способ обработки растений
Номер патента: 17409
Опубликовано: 15.03.2010
Авторы: ВЕЛЛЬМАНН, Арндт, КРЕМЕР, Матиас, ТОП, Фредерик, БАУР, Петер, ШВИДОП, Ульрих, ФОЙХТ, Дитер
МПК: A01N 43/82, A01N 43/653, A01N 47/38...
Метки: средство, растения, растений, способствующих, спиртов, обработки, триазолинонов, качестве, применение, веществ, этоксилатов, группы, проникновению, готовое, употреблению, гербицидно-активных, способ
Формула / Реферат:
Изобретение относится к применению этоксилатов спиртов формулы (I)
, (I)
в которой n равно 4, 5, 6, 7 или 8 и Q - это разветвленный тридецильный остаток, в качестве веществ, способствующих проникновению гербицидов - биологически активных веществ из группы триазолинона. Изобретение относится также к соответствующего состава средству для обработки растений и их применению для защиты растений.
Производное изоксазолина и гербицид,, содержащий его в качестве активного ингредиента
Номер патента: 17243
Опубликовано: 15.03.2010
Авторы: ТАКАХАСИ, Сатору, НАКАТАНИ, Масао, ФУДЗИНАМИ, Макото, КУГО, Риотаро, УЕНО, Риохей, КАКУ, Койтиро, МИЯЗАКИ, Масахиро
МПК: A01P 13/00, A01N 43/80, A01N 43/90...
Метки: ингредиента, активного, гербицид, содержащий, качестве, производное, изоксазолина
Формула / Реферат:
Изобретение относится к производному изоксазолина, представленному следующей общей формулой , (I)где заместители R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными, и каждый из них представляет собой алкильную группу;каждый из заместителей R3, R4, R5 и R6 представляет собой атом водорода;Y представляет собой необязательно замещенную 5-6-членную ароматическую гетероциклическую группу или конденсированную ароматическую гетероциклическую группу, содержащую...
Способ получения 2-амино-4-[диэтиламино-(4-фенилтиазолил-2) аминофосфорил] тиазола (фосфорпроизводное Е80)
Номер инновационного патента: 22278
Опубликовано: 15.02.2010
Авторы: Сейдахметова Роза Батталовна, Сорокин Руслан Николаевич, Нурмаганбетова Маргарита Таукеновна, Тулеуов Бораш Игликович, Салькеева Лязат Каришовна, Минаева Елена Викторовна, Ахметова Сауле Балтабаевна
МПК: A61K 35/78, C07D 417/02
Метки: 2-амино-4-[диэтиламино-(4-фенилтиазолил-2, способ, получения, фосфорпроизводное, тиазола, е80, аминофосфорил
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в качестве фагоцитоз-стимулирующего средства.Задачей настоящего изобретения является расширение арсенала отечественных лекарственных препаратов, обладающих фагоцитоз-стимулирующим действием.Задача достигается тем, что в качестве фагоцитоз-стимулирующего средства используется 2-амино- 4-[диэтиламино-(4-фенилтиазолил-2)аминофосфорил]- тиазол. Эффективность...
Пиразолилкарбоксанилиды и способы их получения, промежуточные соединения, средство для борьбы с нежелательными микроорганизмами, способ его получения и способ борьбы с нежелательными микроорганизмами
Номер патента: 17452
Опубликовано: 15.02.2010
Авторы: ЭЛЬБЕ, Ханс-Людвиг, РИК, Хайко, КУК, Карл-Хайнс, ДУНКЕЛЬ, Ральф, Вахендорфф-Нойманн, Ульрике
МПК: A01N 43/56, C07D 231/14
Метки: способы, средство, пиразолилкарбоксанилиды, промежуточные, микроорганизмами, борьбы, соединения, способ, получения, нежелательными
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям с биологической активностью, более конкретно, к пиразолилкарбоксанилидам формулы (I) , (I)в которой R означает дифторметил или трифторметил, R 1 и R2 независимо друг от друга означают галоид, циано, нитро, C1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-алкилсульфонил, С3-С6-циклоалкил или означают С1-С4-галоидалкил, С1-С4-галоидалкокси, С1-С4-галоидалкилтио или...
Метод получения изоникотиновой кислоты в условиях микроволнового облучения
Номер инновационного патента: 22173
Опубликовано: 15.01.2010
Авторы: Хамзина Гульнур Талгатовна, Животова Татьяна Сергеевна, Хрусталев Дмитрий Петрович, Мулдахметов Зейнулла Мулдахметович, Фазылов Серик Драхметович, Сулейменова Асель Аскаровна
МПК: C07D 213/79
Метки: микроволнового, условиях, изоникотиновой, метод, кислоты, облучения, получения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области создания нового способа получения изоникотиновой кислоты.
Способ получения изоникотиновой кислоты в условиях микроволнового облучения характе-ризуется высокой интенсивностью, уменьшением количества затрачиваемого времени и энергии.
Способ получения изониазида
Номер патента: 18911
Опубликовано: 15.01.2010
Автор: Габдуллина Люция Фазыловна
МПК: C07D 213/86
Метки: изониазида, получения, способ
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способам получения изониазида, и может быть использовано в медицине при получении противотуберкулезных препаратов. В результате нагревания смеси изоникотиновой кислоты, гидразингидрата и о- или м-ксилола в мольном соотношении 1 : 1,1-1,5 : 1-1,5 в инертной атмосфере до кипения при непрерывном удалении воды с помощью ксилола с возвратом его в реакционную смесь, которую после отгонки...
Нитрил 2-метил-2-N-пиперидилпропановой кислоты, обладающий анальгетической, спазмолитической и антимикробной активностью
Номер инновационного патента: 22043
Опубликовано: 15.12.2009
Авторы: Шин Светлана Николаевна, Берилло Ольга Александровна, Берилло Дмитрий Александрович, Ахмедова Шолпан Серикбаевна
МПК: C07C 225/04, C07D 211/14, A61K 31/445...
Метки: нитрил, антимикробной, спазмолитической, активностью, кислоты, обладающий, 2-метил-2-n-пиперидилпропановой, анальгетической
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области биологически активных соединений, в частности к нитрилу 2-метил-2-N-пиперидилпропановой кислоты общей формулы I: или его фармацефтически приемлемым солям, обладающий анальгетической, спазмолитической и антимикробной активностью.Достигаемый технический результат состоит в расширении арсенала лекарственных средств, обладающих анальгетической, спазмолитической и антимикробной активностью.В результате биологического...
Производные нитрила 2-метил-2-N-пиперидилпропановой кислоты, обладающие спазмолитической активностью
Номер инновационного патента: 22017
Опубликовано: 15.12.2009
Авторы: Берилло Ольга Александровна, Ахмедова Шолпан Серикбаевна, Шин Светлана Николаевна, Берилло Дмитрий Александрович
МПК: A61K 31/445, A61K 31/195, C07C 227/26...
Метки: обладающие, нитрила, 2-метил-2-n-пиперидилпропановой, спазмолитической, производные, кислоты, активностью
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области биологически активных соединений, в частности к производным нитрила 2-метил-2-N-пиперидилпропановой кисло-ты общей формулы 1(а-с): или их фармацевтически приемлемые соли, обладающие спазмолитической активностью.Достигаемый технический результат состоит в расширении арсенала лекарственных средств, обладающих спазмолитической активностью. Это позволяет предположить возможность применения данных соединений и их...
Улучшенный способ получения 5-[2-этокси-5-(4-метилпиперазин-1-илсульфонил)-фенил]-1-метил-3-н-пропил-1,6-дигидро-7Н-пиразол-[4,3-d]-пиримидин-7-она, способы получения промежуточных продуктов
Номер патента: 16186
Опубликовано: 15.12.2009
Авторы: ДОШИ Мадхукант Мансукхлал, МОДИ Шириш Бхагванлал, ШРИКАНДЕ Атул Анант
МПК: C07D 487/04
Метки: способы, улучшенный, получения, продуктов, промежуточных, 5-[2-этокси-5-(4-метилпиперазин-1-илсульфонил)-фенил]-1-метил-3-н-пропил-1,6-дигидро-7н-пиразол-[4,3-d]-пиримидин-7-она, способ
Формула / Реферат:
Предложен улучшенный способ получения 5-[2этокси-5-(4-метилпиперазин-1-ил-сульфонил)фенил]-1-метил-3-н-пропил-1,6-дигидро-7Нпиразол-[4,3-d]-пиримидин-7-она (V) и его фармацевтически приемлемых солей, включающий следующие стадии: а) взаимодействие 1-метил-4амино-3-н-пропилпиразол-5-карбоксамида (I) с хлористым водородом в растворителе, таком как изопропанол, с получением 1-метил-4-амино-3-нпропилпиразол-5-карбоксамидгидрохлорида (II);...
Способ получения 2,5-диметилпиперидин-4-она
Номер патента: 15959
Опубликовано: 15.12.2009
Авторы: Дубровина Ксения Александровна, Литвиненко Гиацинт Стефанович, Ахмедова Шолпан Серикбаевна, Лычагов Алексей Викторович, Турмуханова Миргуль Журагатовна
МПК: C07D 211/74
Метки: 2,5-диметилпиперидин-4-она, способ, получения
Формула / Реферат:
Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно, к способу получения
2,5-триметилпиперидин-4-она.
Предложен способ получения 2,5-триметилпиперидин-4-она, включающий переаминирование
йодметилата 1,2,5-триметилпиперидин-4-она водным раствором аммиака в присутствии карбонатов
щелочных металлов с последующим выделением
целевого продукта известным методом.
Гидразид 2-метил-3-N-пиперидилпропановой кислоты, обладающий анальгетической, спазмолитической и антимикробной активностью
Номер инновационного патента: 21703
Опубликовано: 15.09.2009
Авторы: Ахмедова Шолпан Серикбаевна, Берилло Дмитрий Александрович, Берилло Ольга Александровна, Шин Светлана Николаевна
МПК: C07C 243/24, C07C 243/26, A61K 31/535...
Метки: антимикробной, анальгетической, обладающий, активностью, спазмолитической, гидразид, кислоты, 2-метил-3-n-пиперидилпропановой
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области биологически активных соединений, в частности к гидразиду 2-метил-3-N-пиперидилпропановой кислоты, обладаю-щему анальгетической, спазмолитической и анти-микробной активностью.Достигаемый технический результат состоит в расширении арсенала лекарственных средств обладающих анальгетической, спазмолитической и антимикробной активностью при низкой токсичности.В результате достигнута выраженная анальгетическая и...
Гидразид 2-метил-3-N-морфолилпропановой кислоты, обладающий спазмолитической активностью
Номер инновационного патента: 21702
Опубликовано: 15.09.2009
Авторы: Шин Светлана Николаевна, Берилло Дмитрий Александрович, Ахмедова Шолпан Серикбаевна, Берилло Ольга Александровна
МПК: A61K 31/535, C07C 243/24, C07C 243/26...
Метки: гидразид, 2-метил-3-n-морфолилпропановой, спазмолитической, кислоты, активностью, обладающий
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области биологически активных соединений, в частности к гидразиду 2-метил-3-N-морфолилпропановой кислоты, обладающему биологической активностью.Достигаемый технический результат состоит в расширении арсенала лекарственных средств обладающих спазмолитической активностью при низкой токсичности.В результате достигнута выраженная спазмолитическая активность сравнимая с эталоном сравнения клемастином, и значительное снижение...
Способ получения малеинового ангидрида гетерогеннокаталитическим окислением бензола
Номер инновационного патента: 21576
Опубликовано: 14.08.2009
Авторы: Айтбаев Рафик Абдыганиевич, Буркеев Мейрам Жунусович, Меркулов Владимир Витальевич
МПК: C07D 307/12, C07D 307/60
Метки: окислением, малеинового, гетерогеннокаталитическим, бензола, получения, способ, ангидрида
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области химической промышленности, а именно высокомолекулярных, полимерных соединений и лакокрасочной отраслях производства.Техническим результатом является использование секционированного аппарата с псевдоожиженным слоем катализатора, в котором кроме основной распределительной решетки имеется несколько решеток, делящих реакционный объем на секции, которые снабжены теплоотвоящими элементами, уменьшение обратного...
Нетоксичное производное B-(бензимидазол-1-ил) пропиоамидоксима, активное при лечении экспериментального туберкулеза
Номер инновационного патента: 21542
Опубликовано: 14.08.2009
Авторы: Бисмилда Венера Лазаревна, Каюкова Людмила Александровна, Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна
МПК: A61K 31/21, A61K 31/055, A61K 31/12...
Метки: лечении, активное, нетоксичное, экспериментального, туберкулеза, производное, пропиоамидоксима, b-(бензимидазол-1-ил
Формула / Реферат:
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Производное β-(бензимидазол-1-ил) пропиоамидоксима предлагается использовать в качестве средства при терапии туберкулеза, вызван-ного чувствительными штаммами М. tuberculosis H37Rv. Преимуществом является снижение острой подкожной токсичности предлагаемого соединения в 3,73 раза по сравнению с рифампицином при сравнимой in vivo противотуберкулезной актив-ности на чувствительных штаммах...
Комплекс О-бензоилоксима 3-(2-этоксиэтил)-7-циклопропилметил-3,7-диазабицикло(3.3.1)нонан-9-она с В-циклодекстрином
Номер инновационного патента: 21464
Опубликовано: 15.07.2009
Авторы: Искакова Тыныштык Кадыровна, Ю Валентина Константиновна, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Астафьев Руслан Васильевич, Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна, Тогызбаева Нурила Абилкайровна, Кемельбеков Улан Сатыбалдыулы
МПК: C07D 471/08, A61K 31/439
Метки: о-бензоилоксима, комплекс, 3-(2-этоксиэтил)-7-циклопропилметил-3,7-диазабицикло(3.3.1)нонан-9-она, в-циклодекстрином
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области фармаколо-гически активных веществ и полупродуктам их получения, конкретно к комплексу О-бензоилоксима 3-(2-этоксиэтил)-7-циклопропил-метил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она с β-циклодекстрином, которое получают взаимо-действием 3-(2-этоксиэтил)-7-циклопропилметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она с цикло-декстрином. Показано, что заявленный комплекс обладает выраженным анальгетическим действием.
Комплекс 1-(2-этоксиэтил)-4-кетоксимпиперидина с В-циклодекстрином в качестве спазмолитического средства
Номер инновационного патента: 21463
Опубликовано: 15.07.2009
Авторы: Ю Валентина Константиновна, Лим Алексей Романович, Фомичева Елена Евгеньевна, Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович
МПК: C07D 211/14, C07D 211/18, A61K 31/445...
Метки: средства, качестве, спазмолитического, в-циклодекстрином, комплекс, 1-(2-этоксиэтил)-4-кетоксимпиперидина
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области фармако-логически активных веществ, конкретно к применению комплекса 1-(2-этоксиэтил)-4-кетоксимпиперидина с β-циклодекстрином в качестве спазмолитического средства. В результате достигнута спазмолитическая активность, а также снижение токсичности по сравнению с эталонными препаратами.
Пиридоильное производное В-аминопропиоамидоксима в качестве соединения с противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах M.tuberculosis
Номер инновационного патента: 21301
Опубликовано: 15.06.2009
Авторы: Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна, Каюкова Людмила Александровна, Бисмилда Венера Лазаревна
МПК: A61K 31/21, A61K 31/24, A61K 31/395...
Метки: соединения, производное, чувствительных, пиридоильное, в-аминопропиоамидоксима, активностью, противотуберкулезной, качестве, штаммах, устойчивых, m.tuberculosis
Формула / Реферат:
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Дигидрохлорид ди-[О-(β-пиперидин-1-ил)пропиоамидоксим)]-эфира-2,6-пиридиндикарбо-новой кислоты предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противо-туберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro противотуберкулезной активности на чувстви-тельных и устойчивых штаммах М. tuberculosis, равной in vitro...
Противотуберкулезное средство на основе В-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима
Номер инновационного патента: 21300
Опубликовано: 15.06.2009
Авторы: Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна, Бисмилда Венера Лазаревна, Каюкова Людмила Александровна
МПК: A61K 31/24, A61K 31/395, A61K 31/21...
Метки: средство, основе, в-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима, противотуберкулезное
Формула / Реферат:
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Производное β-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro бактериостатического и бактерицидного действия на М tuberculosis у заявляемого соединения, равного рифампицину SV, и снижение токсичности по...
Лекарственное средство линимент “Антилишай” для местного лечения стригущего лишая у молодняка крупного рогатого скота
Номер инновационного патента: 21115
Опубликовано: 15.04.2009
Авторы: Базарбаев Марат Базарбаевич, Бакбардина Ольга Владимировна, Газалиев Арстан Мауленович, Сарсембаев Жанат Ахметович, Байкенова Гульжан Гаусильевна, Фазылов Серик Драхметович
МПК: C07D 403/02
Метки: лечения, крупного, лишая, местного, стригущего, антилишай, рогатого, молодняка, скота, лекарственное, средство, линимент
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для местного лечения стригущего лишая у молодняка крупного рогатого скота.Лекарственное средство линимент «Антилишай» для местного лечения стригущего лишая у молодняка крупного рогатого скота, содержащее в качестве действующего вещества анабазиний О,О-диметилтиофосфат (1) и вазелиновое масло, обладающее высокой активностью против стригущего лишая, характеризующееся низкой...
Феноксиэтиловый эфир 1-(2-этоксиэтил)-4-кетоксимпиперидина и его комплекс с В-циклодекстрином
Номер инновационного патента: 21114
Опубликовано: 15.04.2009
Автор: Тен Асель Юрьевна
МПК: C07D 211/14, A61K 31/445, C07D 211/18...
Метки: в-циклодекстрином, комплекс, 1-(2-этоксиэтил)-4-кетоксимпиперидина, феноксиэтиловый, эфир
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно к феноксиэтиловому эфиру 1-(2-этоксиэтил)-4-кетоксимпиперидину формулы I и его комплексу с β-циклодекстрином II, обладающему анальгетической и спазмолитической активностью. В результате достигнута аналъгетическая и спазмолитическая активность, а также снижение токсичности по сравнению с эталонными препаратами. Феноксиэтиловый эфир 1-(2-этоксиэтил)-4-кетоксимпиперидина получают...
Комплексное соединение лантана (III), проявляющее противоопухолевую активность
Номер инновационного патента: 20994
Опубликовано: 16.03.2009
Автор: Назарбекова Сауле Полатовна
МПК: A61K 33/24, A61P 35/00, A61K 31/16...
Метки: комплексное, iii, лантана, активность, проявляющее, соединение, противоопухолевую
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым биологически активным соединениям-комплексным соединениям редкоземельных металлов, обладающим противоопухолевой активностью, которые могут найти применение в медицине.Задачей изобретения является разработка нового комплексного соединения с более высокой степенью торможения роста опухоли и более низкой токсичностью по сравнению с известными противоопухолевыми препаратами.Поставленная задача достигается путем синтеза...
Способ получения 2-цианимидазола
Номер предварительного патента: 20900
Опубликовано: 16.03.2009
Авторы: Сидойкин Павел Борисович, Кричевский Лев Абрамович, Кагарлицкий Альфред Давыдович
МПК: C07D 233/58
Метки: получения, способ, 2-цианимидазола
Формула / Реферат:
Предложен способ получения 2-цианимидазола окислительным аммонолизом 2-метилимидазола в присутствии плавленного оксидного катализатора состава МоО3 : Sb2О3: TiO2 = 1 : 0,5 : 0,75 при следующих параметрах проведения процесса: температура 330-350°С, концентрация водного раствора аммиака 15-25%, время контакта 0,6-0,8 сек.. Выход 2-цианимидазола в этих условиях составляет 80-86%.
1,2,9,10-тетраметокси-3-диэтиламиноглауцин, обладающий высокой антибактериальной активностью
Номер предварительного патента: 20899
Опубликовано: 16.03.2009
Авторы: Ахметова Сауле Балтабаевна, Казанцев Александр Васильевич, Адекенов Сергазы Мынжасарович, Мукушева Гулим Кенисбековна, Турмухамбетов Айбек Журсунович
МПК: C07C 35/00, C07D 307/33
Метки: обладающий, антибактериальной, высокой, активностью, 1,2,9,10-тетраметокси-3-диэтиламиноглауцин
Формула / Реферат:
На основе глауцина синтезирован 1,2,9,10 тетраметокси-3-диэтиламинометилглауцин, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении штаммов Bacillus subtilis и S. aureus.Экспериментально установлено, что 1,2,9,10-тетраметокси-3-диэтиламинометилглауцин прояв-ляет умеренно выраженную антибактериальную активность в концентрации 1мг/мл в отношении штаммов Str. agalactiae, E. coli, высокую антибактериальную активность в концентрации 1мг/мл...
1-(2-этоксиэтил)-2е,5е-диметил-4а-ацилокси-4е-(2-фенилэтил)пиперидин
Номер инновационного патента: 20798
Опубликовано: 16.02.2009
Авторы: Искакова Тыныштык Кадыровна, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Абдильданова Асель Абаевна
МПК: A61K 31/445, C07D 211/18, C07D 211/14...
Метки: 1-(2-этоксиэтил)-2е,5е-диметил-4а-ацилокси-4е-(2-фенилэтил)пиперидин
Формула / Реферат:
Изобретение относится к 1-(2-этоксиэтил)-2е,5е-диметил-4а-ацилокси-4е-(2-фенилэтил)пиперидину формулы I и его фармакологически приемлемым солям, обладающим фармакологической активностью, а также к полупродукту его синтеза 1-(2-этоксиэтил)-2е,5е-диметил-4а-гидрокси-4е-(2-фенил-этил)пиперидину формулы II.Соединение I получают ацилированием 1-(2-этоксиэтил)-2е,5е-диметил-4а-гидрокси-4е-(2-фенил-этил)пиперидина (II). Промежуточное соединение II...
Комплекс 1-(2-этоксиэтил)-2е,5е-диметил-4е-ацилокси-4а-(2-фенилэтил)пиперидина с В-циклодекстрином и его промежуточные продукты
Номер инновационного патента: 20797
Опубликовано: 16.02.2009
Автор: Абдильданова Асель Абаевна
МПК: C07D 211/18, C07D 211/14, A61K 31/445...
Метки: комплекс, в-циклодекстрином, продукты, 1-(2-этоксиэтил)-2е,5е-диметил-4е-ацилокси-4а-(2-фенилэтил)пиперидина, промежуточные
Формула / Реферат:
Изобретение относится к комплексу 1-(2-этоксиэтил)-2е,5е-диметил-4е-ацилокси-4а-(2-фенил-этил)пиперидину с β-циклодекстрином формулы I, обладающему фармакологическим действием, а также к его промежуточным соединениям - 1-(2-этоксиэтил)-2е,5е-диметил-4е-ацилокси-4а-(2-фенил-этил)пиперидину формулы II и 1-(2-этоксиэтил)-2е,5е-диметил-4е-гидрокси-4а-(2-фенилэтил)пиперидину формулы III.Промежуточное соединение III предложено получать гидрированием...
Антитрихофитозное средство
Номер инновационного патента: 20685
Опубликовано: 15.01.2009
Авторы: Нуркенов Оралгазы Актаевич, Сарсембаев Жанат Ахметович, Жузбаев Бауыржан Токенович, Базарбаев Марат Базарбаевич, Рустембекова Гульмира Кенжебековна, Фазылов Серик Драхметович, Мулдахметов Марат Зейнуллаевич
МПК: A61P 17/00, A61K 31/53, C07D 251/72...
Метки: средство, антитрихофитозное
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области фармацевтической химии, а именно к средствам, применяемым в ветеринарии против стригущего лишая. Предлагается применение гексаметилен-тетрамина (1), обладающего антисептическим действием, в качестве антитрихофитозного средства, которое может найти применение в ветеринарной практике при лечении крупного рогатого скота против стригущего лишая.
N,N-Ди-(4-гидрокси-2,5-диметил-4-(пропинил-1))тетрагидротиопиран)-п-хлоранилин, обладающий антибактериальной активностью
Номер инновационного патента: 20537
Опубликовано: 15.12.2008
Автор: Муканова Меруерт Сисенбековна
МПК: C07D 335/06, A61K 31/38
Метки: обладающий, активностью, n,n-ди-(4-гидрокси-2,5-диметил-4-(пропинил-1))тетрагидротиопиран)-п-хлоранилин, антибактериальной
Формула / Реферат:
Изобретение относится к медицине, а именно к области фармакологически активных веществ. Предложено новое производное 2,5-диметилтетрагидротиопиран-4-она, а именно N,N-ди-(4-гидрокси-2,5-диметил- 4 -(пропинил-1)) тетра-ги-дротиопиран)-п-хлоранилин, формулы обладающий высокой антибактериальной актив-ностью. Синтезировали реакцией конденсации N,N -дипропинил-п-хлоранилина с индивидуальным транс-изомером кетона 2,5-диметилтетра-гидротиопиран-4-она...
Комплекс гидрохлорида 1-(2-фенилэтил)-2е-метил-4е-бензоилокси-транс-декагидрохинолина с бета-циклодекстрином, обладающий анальгетической и спазмолитической активностью и промежуточный продукт его синтеза
Номер инновационного патента: 20536
Опубликовано: 15.12.2008
Авторы: Кемельбеков Улан Сатыбалдыулы, Пралиев Калдыбай Джайловович, Искакова Тыныштык Кадыровна, Орынбекова Зауре Орынбековна, Шин Светлана Николаевна, Ю Валентина Константиновна, Байзакова Клара Кумарбековна
МПК: A61K 31/33, C07D 215/56
Метки: обладающий, анальгетической, промежуточный, 1-(2-фенилэтил)-2е-метил-4е-бензоилокси-транс-декагидрохинолина, бета-циклодекстрином, гидрохлорида, активностью, спазмолитической, синтеза, продукт, комплекс
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области фармакологически активных веществ и полупродуктам их получения, конкретно к комплексу гидрохлорида 1-(2-фенилэтил)-2е-метил-4е-бензоилокси-транс-декагидрохинолина с β-циклодекстрином формулы I, а также к промежуточному соединению его синтеза - 1-(2-фенилэтил)-2е-метил-4е-бензоилокси -транс-декаги-дрохинолину формулы II и его фармацевтически приемлемым солям, которое получают бензо-илированием...
Способ получения 3-метил-4-цианпиридина
Номер инновационного патента: 20535
Опубликовано: 15.12.2008
Автор: Серебрянская Анна Петровна
МПК: C07D 213/57
Метки: способ, получения, 3-метил-4-цианпиридина
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области органической химии, а конкретно, к способам получения 3-метил-4-цианпиридина, и может быть использовано в производстве лекарственных препаратов в медицине. За счет окислительного аммонолиза 3,4-диметилпиридина в присутствии воды при мольном отношении 3,4-диметилпиридина: кислорода (воздуха) : аммиака равном 1:(15-45):(3-12): (32-35) на катализаторе, содержащем 37,64 мас.% оксида ванадия (V) и 62,36 мас.% диоксида...
Способ получения изоникотиновой кислоты
Номер инновационного патента: 20534
Опубликовано: 15.12.2008
Авторы: Курмакызы Раиса, Воробьев Павел Борисович, Никитина Анна Ивановна, Сембаев Даурен Хамитович
МПК: C07D 213/55
Метки: кислоты, получения, способ, изоникотиновой
Формула / Реферат:
Изобретение относится к органической химии, а именно, к способам получения изоникотиновой кислоты, и может быть использовано в производстве лекарственных препаратов в медицине. Способ, включающий газофазовое окисление 4-метил-пиридина кислородом воздуха при температуре 270-350°С и мольном отношении 4-метилпиридина, кислорода воздуха и паров воды, равном 1:(8-15):(90-104), на катализаторе, содержащем 3,3-54% оксида ванадия (V), 37,5-94%...
Гидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-2,5-диметил-4-ацетилокси-4-этинилпиперидина, обладающий местноанестезирующей активностью и полупродукт его синтеза
Номер инновационного патента: 20533
Опубликовано: 15.12.2008
Автор: Пичхадзе Гурам Михайлович
МПК: C07D 211/14, A61K 31/445, C07D 211/18...
Метки: местноанестезирующей, синтеза, гидрохлорид, полупродукт, 1-(2-этоксиэтил)-2,5-диметил-4-ацетилокси-4-этинилпиперидина, активностью, обладающий
Формула / Реферат:
Изобретение относится к гидрохлориду 1-(2-этоксиэтил)-2,5 -диметил-4-ацетилокси-4-этинилпи-перидина формулы I, обладающему местноанесте-зирующим действием, а также к полупродукту его синтеза - 1-(2-этоксиэтил)-2,5-диметил-4-этинил-4-гидроксипиперидину, формулы II.Соединение формулы II предложено получать этинилированием 1-(2-этоксиэтил)-2,5-диметил-4-оксопиперидина (III), и разделением колоночной хроматографией на индивидуальные стереоизо-мерные...
1-(2-этоксиэтил)-2,5-диметил-4-бензоилокси-4-(2-фенилэтил)пиперидин и его комплекс с бета-циклодекстрином и промежуточное соединение
Номер инновационного патента: 20532
Опубликовано: 15.12.2008
Автор: Байзакова Клара Кумарбековна
МПК: C07D 211/18, C07D 211/14, A61K 31/445...
Метки: комплекс, промежуточное, 1-(2-этоксиэтил)-2,5-диметил-4-бензоилокси-4-(2-фенилэтил)пиперидин, соединение, бета-циклодекстрином
Формула / Реферат:
Изобретение относится к 1 -(2-этоксиэтил)-2,5-диметил-4-бензоилокси-4-(2-фенилэтил)пиперидину формулы I и его комплексу с β-циклодекстрином формулы II, обладающему анальгетическим и спазмолитическим действием, а также к полупродукту его синтеза: 1-(2-этоксиэтил)-2,5-диметил-4-гидрокси-4-(2-фенилэтил)пиперидину, формулы III.Соединение I получают бензоилированием 1-(2-этоксиэтил)-2,5-диметил-4-гидрокси - 4 - (2 - фенил-этил)пиперидина (III)....
Гидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-2,5-диметил-4-пропионилоксииминопиперидина, обладающий местноанестезирующией активностью и полупродукт его синтеза
Номер инновационного патента: 20531
Опубликовано: 15.12.2008
Автор: Пичхадзе Гурам Михайлович
МПК: A61K 31/445, A61P 23/02, C07D 211/14...
Метки: местноанестезирующией, синтеза, полупродукт, активностью, гидрохлорид, 1-(2-этоксиэтил)-2,5-диметил-4-пропионилоксииминопиперидина, обладающий
Формула / Реферат:
Изобретение относится к гидрохлориду 1-(2-этоксиэтил)-2,5-диметил-4-пропионилоксииминопи-перидина формулы I, а также к полупродукту его синтеза: 1-(2-этоксиэтил)-2,5-диметил-4-гидрокси-иминопиперидину, формулы II. Промежуточное соединение формулы II предложено получать взаимодействием солянокислого гидроксиламина с 1-(2-этоксиэтил)-2,5-диметилпиперидин-4-оном в среде этанола и с добавлением гидроксида натрия. Последующее бензоилирование...
Местноанестезирующее средство
Номер инновационного патента: 20530
Опубликовано: 15.12.2008
Автор: Имашова Шырын Отановна
МПК: A61K 31/445, C07D 211/14, A61P 23/02...
Метки: местноанестезирующее, средство
Формула / Реферат:
Изобретение относится к применению гидро-хлорида 1-(2-гидроксиэтил)-2,5-диметил-4-бензо-илоксииминопиперидина формулы I в качестве местноанестезирующего средства.Результаты исследований показали, что гидрохлорид 1-(2-гидроксиэтил)-2,5-диметил-4-бен-зоилоксииминопиперидина (МАВ-126) по местно-анестезирующей активности не уступает препаратам сравнения. При этом, не обладая местно-раздражающим действием оказался менее токсичным, чем используемые в...
Местноанестезирующие средства
Номер инновационного патента: 20529
Опубликовано: 15.12.2008
Автор: Пичхадзе Гурам Михайлович
МПК: C07D 211/14, A61K 31/445, C07D 211/18...
Метки: средства, местноанестезирующие
Формула / Реферат:
Изобретение относится к применению гидрохлорида сложного эфира 1-(2-этоксиэтил)-2,5-диметил-4-фенилэтинил-4-гидроксипиперидина, об-ладающего местноанестезирующим действием.Результаты исследований показали, что гидро-хлорид сложного эфира 1-(2-этоксиэтил)-2,5-диме-тил-4-фенилэтинил-4-гидроксипиперидина (МАВ-131-133) по местноанестезирующей активности в 1,5 раза превышает эталонные препараты и в то же время менее токсичны, чем препараты...
Феноксипропиловый эфир 1-(2-этоксиэтил)-4-(3-R-проп-1-инил)пиперидин-4-ола и его комплекс с бета-циклодекстрином
Номер инновационного патента: 20528
Опубликовано: 15.12.2008
Автор: Фомичева Елена Евгеньевна
МПК: A61K 31/445, C07D 211/18, C07D 211/14...
Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-(3-r-проп-1-инил)пиперидин-4-ола, феноксипропиловый, комплекс, эфир, бета-циклодекстрином
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно к феноксипропиловому эфиру 1-(2-этоксиэтил)-4-(3-R-проп-1-инил)пиперидин-4-ола формулы I и его комплексу с β-циклодекстрином II, обладающему анальгетической и спазмолитической активностью. В результате достигнута анальгетическая и спазмолитическая активность, а также снижение токсичности по сравнению с эталонными препаратами. Соединение I получают аминометилированием...