C07D — Гетероциклические соединения
Способ получения дигалоидазолопиримидинов и способ получения дигидроксиазолопиримидинов
Номер предварительного патента: 7622
Опубликовано: 15.06.1999
Авторы: Петер Хейнц Руди ЛИЕРС, Карл-Отто ШТУММ, Гюнтер КРУММЕЛЬ, Клаус-Йюрген ПЕС
МПК: C07D 487/04
Метки: дигидроксиазолопиримидинов, дигалоидазолопиримидинов, получения, способ
Формула / Реферат:
Описывается эффективный и производительный способ получения дигалоидазолопиримидина, имеющего структурную формулу
(I)
В этом способе эфир малоновой кислоты под-вергают реакции с гетероциклиламином с образова-нием промежуточной соли, которая необязательно может быть подкислена для образования дигидрок-сиазолопиримидина; затем соль или дигидроксиазо-лопиримидин галоидируют.
Иодметилат 1-метил-4-/3-(n-хлорфенокси)пропин-1-ил/пиперидин-4-ол, обладающий росторегулирующей активностью
Номер патента: 3438
Опубликовано: 15.06.1999
Авторы: Абугалиев Изтлеу Абугалиевич, Альдеков Нургали Ахаевич, Адилбеков Сейдулла Танирбергенович, Садыков Тузельбай Садыкович, Ержанов Казбек Бекмаганбетович, Карнаухова Ирина Анатольевна
МПК: A01N 43/40, C07D 211/50
Метки: активностью, росторегулирующей, иодметилат, обладающий
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новому производному пиперидина, обладающему ростстимулирующей активностью. Новое соединение предложено получать взаимодействием 1-метил-4-/3-(хлорфенокси)пропин-1-ил/пиперидин-4-ола с йодистым метилом в среде ацетона. Выход 89%, т.пл. 164-165°С, брутто формула 421,7 (С16H21O2Cl).
Производные дигалогенпропена, содержащая их инсектицидно-акарицидная композиция и промежуточные соединения для получения производных дигалогенпропена
Номер предварительного патента: 7504
Опубликовано: 17.05.1999
Авторы: СУЗУКИ, Масая, ХИРОСЕ, Таро, МАЦУО, Сансиро, ЦУСИМА, Казунори, САКАМОТО, Нориясу, УМЕДА , Кимитоси
МПК: A01N 43/40, C07C 215/82, A01N 31/14...
Метки: дигалогенпропена, промежуточные, получения, композиция, производных, инсектицидно-акарицидная, производные, соединения, содержащая
Формула / Реферат:
Изобретение относится к производным дигало-генпропена, содержащей их инсектицидноакарицидной композиции и промежуточным соединениям для получения производных дигалогенпропена.Производные дигалогенпропена общей формулы:где R1 , R2 , R3 , R10 , Y и t принимают значения, ука-занные в описании и формуле изобретения,обладают инсектицидноакарицидной активностью в такой степени, что они достаточно эффективны для борьбы с вредными насекомыми,...
Карбоксамиды, их гидраты или сольваты и физиологически совместимые соли
Номер патента: 7564
Опубликовано: 17.05.1999
Авторы: Курт ХИЛЬПЕРТ, Жерард ШМИД, Давид БАННЕР, Жан АККЕРМАНН, Клаус ГУБЕРНАТОР
МПК: C07D 211/26, A61K 31/445
Метки: совместимые, карбоксамиды, соли, физиологически, гидраты, сольваты
Формула / Реферат:
Новые карбоксамиды формулы
где А, Е, G, L, M, R и Q имеют значения, указанные в описании, а также их гидраты или сольваты инги-бируют накопление тромбоцитов, индуцированное тромбином, и свертывание фибриногена в плазме крови. Названные вещества можно получать исходя из соответствующей кислоты и соответствующего амина Н2NСН3Q.
Производные пиразина и включающее их гербицидное средство
Номер предварительного патента: 7506
Опубликовано: 17.05.1999
Авторы: Вестфален, Карль-Отто, ПЛАТ Петер, КАРДОРФФ Уве, ЭНГЕЛЬ Штефан, ФОН ДАЙН Вольфганг, Гербер, Маттиас, НЮБЛИНГ Христоф, Вальтер, Хельмут, Каст, Юрген
МПК: C07D 241/24, A01N 43/60, C07D 413/04...
Метки: средство, пиразина, производные, гербицидное, включающее
Формула / Реферат:
В заявке описаны замещенные производные пиразина общей формулыв которойХ обозначает атом кислорода или серы либо сульфоксидную или сульфонильную группу; n равно 0, 1 или 2;Z обозначает группугде Y обозначает кислород или серу, R6 обозначает водород, алкил, алкокси, галоген или галоидалкил и р равно 0 или 1;и R1, R2, R3, R4 и R5 имеют указанное в п. 1 формулы изобретения значение;а также гербицидное средство, содержащее указанные производные...
Способ асимметричного получения флорфеникола, способ региоизбирательного открытия хирального эпоксида и способ получения его R,S-изомера
Номер патента: 7563
Опубликовано: 17.05.1999
Авторы: Тормос, Ванда И., Ву, Гуанг-Зонг
МПК: C07D 301/19, C07C 317/32, A61K 31/16...
Метки: открытия, r,s-изомера, эпоксида, получения, способ, асимметричного, региоизбирательного, хирального, флорфеникола
Формула / Реферат:
Описывается способ асимметричного получения флорфеникола формулы I(I)путем региоизбирательного открытия хирального эпоксида формулы II(II)последовательной обработкой сильным основанием, кислотой Льюиса и дихлорацетонитрилом с получением оксазолина формулы III(III)который подвергают избирательной инверсии-изомеризации путем последовательной обработки третичным амином и низшим алкилсульфонилхлоридом, водной кислотой и гидроксидом щелочного металла...
N-cульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]-азирины и промежуточные соединения для их получения
Номер патента: 7431
Опубликовано: 15.04.1999
Авторы: Жамниски Бланка, Филич Дарко, Винкович Младен, Думич Миленко
МПК: A61K 31/395, C07D 491/056
Метки: соединения, получения, n-cульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]-азирины, промежуточные
Формула / Реферат:
Предложены новые N-сульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азирины, представляющие собой новый класс гетероциклических соединений, обладающих гипогликемическим действием. Приведена реакционная схема для синтеза указанных соединений с описанием новых промежуточных соединений тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азиринов.
Способ получения производных таксана и промежуточные соединения при их получении
Номер патента: 7430
Опубликовано: 15.04.1999
Авторы: Эли Фуке, Эрик Дидье, Ален Коммерсон
МПК: C07D 263/06, C07D 413/12, C07D 305/14...
Метки: промежуточные, способ, производных, соединения, получения, таксана, получении
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способу получения производных таксана общей формулы I путем этерификации защищенного баккатина III или 10-дезацетил-баккатина III, с помощью кислоты общей формулы II, снятия защиты на боковой цепи и удаления защитных групп функциональных окси групп.В общих формулах I и VII:Аr представляет собой фенил;R представляет собой водород или ацетил;R1 представляет собой бензоил или R2-O-CO-, где R2 представляет собой алкил...
Аминогуанидины, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
Номер патента: 7349
Опубликовано: 15.03.1999
Авторы: Рудольф Карл Андреас Гигер, Анри Матт
МПК: C07D 495/04, C07D 209/02, A61K 31/33...
Метки: способ, композиция, аминогуанидины, фармацевтическая, основе, получения
Формула / Реферат:
Изобретение касается соединений формулыA-X--Y-NH-В,где А происходит от, возможно, замещенного, бензотиофена, индола, 4-аза- и 7-аза-бензотиофена или -индола; А несет в своей 5-й позиции водород, галоген, возможно замещенный алкил, гидрокси, нитро, амино, алкиламино, ациламино, алкоксикарбонил, сульфамоил, циано, триметилсилил, карбокси, карбамоил, фосфат, оксикарбамоил, гетероциклический радикал или группу простого или сложного эфира; Х--У -...
1-(3-н-бутоксипропил)-4-этинил-4-гидроксипиперидин в качестве промежуточного полупродукта в синтезе веществ, обладающих местноанестезирующей активностью
Номер патента: 3196
Опубликовано: 15.03.1999
Авторы: Абдрахманов Азат Абдрахманович, Босяков Юрий Григорьевич, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна, Фомичева Елена Евгеньевна, Шин Светлана Николаевна
МПК: C07D 211/48
Метки: полупродукта, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-этинил-4-гидроксипиперидин, местноанестезирующей, качестве, обладающих, промежуточного, веществ, активностью, синтезе
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым производным пиперидина: C7H10ONC3H6OC4H9 которое является промежуточным соединением в синтезе веществ, обладающих местноанестезирующей активностью. Новое соединение предложено получать конденсацией ацетилена с 1-(З-н. -бутоксипропил)-4-оксопиперидином в жидком аммиаке в присутствии порошкообразного КОН. Выход 39,8%, т.пл. 58-59°С, брутто-формула: 239,36 (С14H25NO2);С9H12O2NC3H6OC4H9·HCI, обладающее...
Способ получения кверцетина-5-0-глауцинида
Номер предварительного патента: 7147
Опубликовано: 15.02.1999
Авторы: Белкина Анна Ивановна, Шапошникова Марина Михайловна, Надиров Казим Садыкович
МПК: C07D 311/30
Метки: способ, кверцетина-5-0-глауцинида, получения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области синтеза фар-макологически активных веществ, а именно кверце-тина-5-О-глауцинида, который обладает противови-русным и противокашлевым действием.Получение кверцетина-5-О-глауцинида из двух различных мономеров: изохинолинового алкалоида глауцина и флавоноида кверцетина осуществляют путем электрохимического окисления на графито-вом аноде при плотности тока 0,003 А/см2 в метило-вом спирте в присутствии 0,15 М NH4Br и...
W-пиридиловые эфиры бутилированного гидрокситолуола, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения гиперлипидемии и атеросклероза
Номер патента: 7258
Опубликовано: 15.02.1999
Авторы: Панайиотис ЯРГЛИС, Петра М. ВЮЛЬФРОТ, Иозеф ШТРОМАЙЕР, Гюнтер П. КВАК, Маркус Р. Гольд, Хайнц ЮНГЛАС, Деже ПЕТЕРИ, Юрген Х. Ляймнер
МПК: A61K 31/075, C07D 213/30
Метки: получения, атеросклероза, гиперлипидемии, способ, фармацевтическая, гидрокситолуола, лечения, w-пиридиловые, композиция, эфиры, бутилированного
Формула / Реферат:
Раскрываются фармацевтически активные БГТ--пиридиловые эфиры формулы I где , m = 1, 3, причем при m = 1 = 6-9, а при m=3 =5-11, сумма =[m+n +1 (для кислорода)], где сзязь между двумя атомами углерода фрагмента (СНр)n, соседнего с пиридиновым кольцом, является простой, двойной или тройной, а величина р пpинимает значения 0, 1 или 2 в зависимости от типа связи,и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, фармацевтические композиции на...
Производные пенема, способы их получения (варианты) и фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальной активностью
Номер патента: 7261
Опубликовано: 15.02.1999
Авторы: ПЕРРОТТА Энцо, АРКАМОНЕ Федерико Мария, КАСЧЬО Джузеппе, СБРАЧИ Пьеро, ПЕСТЕЛЛИНИ Витторио, АЛЬТАМУРА Мария
МПК: C07D 499/88, A61K 31/48
Метки: пенема, производные, фармацевтическая, способы, антибактериальной, получения, активностью, обладающая, композиция, варианты
Формула / Реферат:
Изобретение предлагает производные пенемов общей формулы I, в которой R1< выбирается из группы, состоящей из Н, С1-С6 алкила, С1-С6 алкокси, С3-С7 циклоалкила, возможно защищенного С1-С6, гидроксиалкила; R2 выбирается из группы, состоящей из карбоксильной группы, свободной или эстерифицированной группой, легко активируемой "ин виво", аниона карбоксилата; R3 выбирается из группы, состоящей из Н, С1-С4 алкила с возможным замещением;...
Способ получения циклических лактамов
Номер патента: 7257
Опубликовано: 15.02.1999
Авторы: ФУКС, Эберхард, ВИТЦЕЛЬ, Том
МПК: C07D 201/08
Метки: лактамов, получения, циклических, способ
Формула / Реферат:
Способ получения циклических лактамов путем взаимодействия нитрилов аминокарбоновой кислоты с водой, причем работают в жидкой фазе в присутствии гетерогенных катализаторов на основе двуокиси титана, окиси циркония, окиси церия и окиси алюминия.
Способ получения 7,7-диоксида 5,6-дигидро-(S)-4-(алкиламино)-(S)-6-алкил-4H-тиено-(2,3-в)- тиопиран-2-сульфонамида и 7,7-диоксида 5,6-дигидро-(S)-4-(ациламидо)-(S)-6-алкил-4Н-тиено(2,3-в)тиопирана
Номер патента: 7260
Опубликовано: 15.02.1999
Авторы: Пол Сохар, Дэвид Дж. Матр, Томас Дж. Блэклок
МПК: C07D 495/04
Метки: 5,6-дигидро-(s)-4-(алкиламино)-(s)-6-алкил-4h-тиено-(2,3-в, 7,7-диоксида, тиопиран-2-сульфонамида, 5,6-дигидро-(s)-4-(ациламидо)-(s)-6-алкил-4н-тиено(2,3-в)тиопирана, способ, получения
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение предлагает новый способ синтеза 7,7-диоксида (дорзоламида) 5,6-дигидро-(S)-4-(этиламино)-(S)-метил-4Н-тиено[2,3-в] тиопиран-2-сульфонамида и родственных соединений с высоким выходом и высокой энантиомерной чистотой. Ключевой стадией в этом первом способе является реакция Риттера с неожиданной склонностью проходить с сохранением хиральности.
Способ получения 4-изотиазолин-3-она
Номер патента: 7259
Опубликовано: 15.02.1999
Авторы: Сун Джонг Хан, Янг Парк, Джим Мэн Ким
МПК: C07D 275/03, C07D 275/02
Метки: получения, 4-изотиазолин-3-она, способ
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу селективного получения 4-изотиазолин-3-она формулы(I),где R1 представляет собой метильную или н-октильную группу,R2 является атомом водорода или хлора,состоящему в получении 3,3'-дитиодипропионилдихлорида путем взаимодействия 3,3'-дитиодипропионовой кислоты с тионилхлоридом, далее взаимодействия с аминным соединением для получения 3,3'-дитиодипропионамида, и добавления к нему...
Способ получения 2,6-диалкилзамещенных-4-метокси(этокси)пиперидинов
Номер предварительного патента: 6775
Опубликовано: 15.12.1998
Авторы: Шарифканов Ахмеджан Шарифканович, Колушпаева Анар Тойганбаевна, Шералиев Шермухан Сункарович, Абдыкалыкова Раушан Асагатовна, Алимжанова Сакыпжамал Камзаевна
МПК: C07D 211/46, C07D 211/02, C07D 211/08...
Метки: получения, способ, 2,6-диалкилзамещенных-4-метокси(этокси)пиперидинов
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области органической химии, к способу получения 2,6-диалкил-замещенных-4-метокси(этокси)пиперидинов, которые являются полупродуктами при получении различных биологически активных веществ.Данный способ позволяет упростить технологический процесс, использовать в качестве одного из исходных веществ доступный продукт - заводской отход - кротоновый альдегид. Кроме того, синтез можно осуществить без выделения промежуточных...
2-(1′,2′,4′-Триазол-3′-илоксиметилен)анилиды, способ их получения (варианты), промежуточные продукты, средство и способы борьбы с вредителями-животными и фитопатогенными грибами
Номер предварительного патента: 6776
Опубликовано: 15.12.1998
Авторы: Гетц Норберт, Аммерманн Эберхард, Кениг Хартманн, Рель Франц, Лоренц Гизела, Мюллер Бернд, Заутер Хуберт
МПК: A01N 43/653, C07C 239/08, A01N 47/08...
Метки: промежуточные, грибами, средство, варианты, способы, способ, 2-(1',2',4'-триазол-3'-илоксиметилен)анилиды, вредителями-животными, получения, фитопатогенными, продукты, борьбы
Формула / Реферат:
Предложены 2-[1',2',4'-триазол-3'-илоксиметилен]анилиды формулы (I),в которой индекс и заместители имеют следующее значение: n означает 0, 1, 2, 3 или 4; X означает прямую связь, О или NRa; Ra означает водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил или циклоалкенил; R1 означает нитро, циано, галоген, необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкенилокси или алкинилокси; R2 означает водород, нитро, циано, галоген, алкил,...
Бензоксазолы, применимые для лечения диабета II типа, фармацевтический состав, содержащий эти соединения, способ их получения и промежуточные соединения, используемые в этом способе
Номер предварительного патента: 6777
Опубликовано: 15.12.1998
Авторы: Хай Дэвид, Рами Харшад Кантилал
МПК: A61K 31/423, A61P 1/00, A61P 3/10...
Метки: этом, типа, эти, бензоксазолы, применимые, содержащий, получения, используемые, соединения, фармацевтический, способе, способ, диабета, состав, промежуточные, лечения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым бензоксазолам формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям и/или их фармацевтически приемлемым сольватам
где R0 представляет 2-бензоксазолил или 2-пиридил и R1 представляет СН2ОСН3или СF3; к промежуточным соединениям, способу получения таких соединений, а также к фармацевтическому составу, содержащему такие соединения, который может быть применен при лечении диабета II типа.
N(гетеро)-арил-N(гетеро)-тетралиналкилпиперазины, способ их получения
Номер патента: 6805
Опубликовано: 15.12.1998
Авторы: Джанкарло Тонон, Стефано Говони, Винченцо Олджиати, Франческо Фиорентини, Эрмес Ванотти, Франческо Берарди, Марино Гобетти, Роберто Перроне
МПК: C07D 295/18, A61K 31/495, C07D 295/12...
Метки: способ, n(гетеро)-арил-n(гетеро)-тетралиналкилпиперазины, получения
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к N(гетеро)-арил-N(гетеро)-тетралиналкилпиперазинам, обладающим серотонинергической, допаминергической и адренергической активностью, способам их получения и их использованию в соответствующих терапевтических композициях для лечения страха, вызываемого депрессией, для лечения шизофрении, церебральной ишемии, синдромов опийной наркомании, токсикомании, нарушений сознания, таких как старческое слабоумие, нарушений,...
6-Бром-3,5,7,3′,4′-пентагидроксифлавон, обладающий антивирусной активностью
Номер предварительного патента: 6778
Опубликовано: 15.12.1998
Авторы: Гадеева Наиля Резаевна, Жусупова Галия Евентаевна, Нагимова Алия Дамировна
МПК: A01N 43/16, C07D 311/30
Метки: обладающий, активностью, антивирусной, 6-бром-3,5,7,3',4'-пентагидроксифлавон
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области синтеза биологически активных веществ на основе доступного гидроксифлавона, а именно к соединению формулы
которое может быть использовано в сельском хозяйстве в качестве антивирусного средства для снижения или смягчения вирусных заболеваний и для прибавки урожая картофеля.
6,8-Дибром-3,5,7,3′,4′-пентагидроксифлавон, обладающий антивирусной активностью
Номер предварительного патента: 6779
Опубликовано: 15.12.1998
Авторы: Нагимова Алия Дамировна, Гадеева Наиля Резаевна, Жусупова Галия Евентаевна
МПК: A01N 43/16, C07D 311/30
Метки: обладающий, 6,8-дибром-3,5,7,3',4'-пентагидроксифлавон, активностью, антивирусной
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области синтеза биологически активных веществ на основе доступного гидроксифлавона, а именно к веществу формулы
которое может быть использовано в сельском хозяйстве в качестве антивирусного средства для снижения или смягчения вирусных заболеваний и для увеличения урожая картофеля.
Натриевые соли сульфокислот 3,5,7,3′,4′-пентагидроксифлавона, обладающие антивирусной активностью
Номер предварительного патента: 6780
Опубликовано: 15.12.1998
Авторы: Жусупова Галия Евентаевна, Абдильдаев Виктор Султанович, Гадеева Наиля Резаевна
МПК: A01N 43/16, C07D 311/30
Метки: сульфокислот, соли, 3,5,7,3',4'-пентагидроксифлавона, антивирусной, обладающие, активностью, натриевые
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области синтеза биологически активных веществ на основе природных гидроксифлавонов, а именно к веществу, представляющему собой сумму натриевых солей сульфокислот 3,5,7,3',4'-пентагидроксифлавона (I-IV) общей формулы Iгде, если R4=SO3Na, R1=R2=R3=H;если RI=R4=SO3Na, R2=R3=H;если R2=R4=SO3Na, R1=R3=Н;если R1=R2=R3=R4=SO3Na,которое может быть использовано в сельском хозяйстве в качестве антивирусного средства для снижения...
Новые сульфонамидодиоксепаны и их физиологически приемлемые соли, способы их получения и фармацевтический препарат
Номер предварительного патента: 6704
Опубликовано: 16.11.1998
Авторы: Филич Дарко, Ямницки Бланка, Думич Миленко, Винкович Младен
МПК: C07D 321/06, A61K 31/335
Метки: препарат, приемлемые, сульфонамидодиоксепаны, получения, фармацевтический, новые, соли, физиологически, способы
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым сульфонамидодиоксепанам общей формулы
где R1, R2, R3 и Y принимают значения, указанные в описании изобретения и формуле, их физиологически приемлемым солям, а также к способам получения новых соединений и фармацевтическим препаратам, содержащим указанные соединения в качестве активных ингредиентов для лечения diabetes mellitus.
Способы получения 10-дезацетилбаккатина III
Номер патента: 6733
Опубликовано: 16.11.1998
Автор: Родольф Марграфф
МПК: C07D 305/14
Метки: получения, 10-дезацетилбаккатина, способы
Формула / Реферат:
Способ получения 10-дезацетилбаккатина III из различных частей тиса (Taxus sp) путем экстрагирования подходящим органическим растворителем из водного раствора, полученного после обработки водой соответствующей части тиса, или путем адсорбции водного раствора с соответствующим носителем и десорбцией 10-дезацетилбаккатина III подходящим растворителем и последующей селективной кристаллизацией 10-дезацетилбаккатина III.
Способы получения 10-дезацетилбаккатина III
Номер патента: 6734
Опубликовано: 16.11.1998
Авторы: Жан-Клод Голлье, Родольф Марграфф, Бернадетт Мандар
МПК: C07D 305/14
Метки: получения, способы, 10-дезацетилбаккатина
Формула / Реферат:
Объектом изобретения является способ получения 10-цезацетилбаккатина III из различных частей тисса (Taxus sp.), отличающийся тем, что:1) обрабатывают измельченные части тисса алифатическим спиртом для получения спиртового экстракта, содержащего 10-дезацетилбаккатин III,2) разбавляют спиртовой экстракт, при необходимости концентрированный водой,3) нерастворимые продукты, присутствующие в полученном водно-спиртовом растворе, отделяют...
Производные 3-(3-арилоксифенил)-1-(замещенный метил)-S-триазин-2,4,6-оксо или тиотриона, способы их получения, гербицидная композиция на их основе, промежуточные соединения и способ подавления нежелательных растений
Номер предварительного патента: 6626
Опубликовано: 15.10.1998
Авторы: Круз Элвин Дональд мл,, Хэррингтон Филип Марк, Джилл Симон Дэвид, Дитерих Петра, Карп Гэри Митчелл
МПК: A01N 43/64, C07D 251/34, C07D 403/12...
Метки: тиотриона, способы, соединения, подавления, композиция, метил)-s-триазин-2,4,6-оксо, растений, получения, производные, промежуточные, нежелательных, 3-(3-арилоксифенил)-1-(замещенный, основе, способ, гербицидная
Формула / Реферат:
Предложены производные 3-(3-арилоксифенил)-1-(замещенный метил)-З-триазин-2,4,6-оксо или тиотриона, имеющие структурную формулу
Кроме того, предложены композиция и способ, заключающийся в том, что соединение подавляет нежелательные виды растительности.
Эфиры циклогексеноноксимов и гербицидное средство
Номер патента: 6661
Опубликовано: 15.10.1998
Авторы: Норберт Мейер, Юрген Каст, Хельмут Вальтер, Норберт Гетц, Ульф Мисслиц, Альбрехт Харреус, Карл-Отто Вестфален, Бруно Вюрцер, Маттиас Гербер
МПК: A01N 35/10, C07D 405/12
Метки: эфиры, средство, гербицидное, циклогексеноноксимов
Формула / Реферат:
Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений, в качестве вещества, обладающего гербицидной активностью. Сущность изобретения: продукт общей формулыв которой R1 - низший алкил, А-СH2СH2-O-CH2 CH2CH2-O-, -CH(CH3)CH2-O-, CH2CH(CH3)-O-, Z - фенил, Х - галоген, n - 1, 2, 3.R2-2-этилтиопропил, 1-метилтиоциклопропил, тетрагидропиран-3-ил, тетрагидропиран-4-ил, тетрагидротиопиран-3-ил. Реагент I:Реагент II: H2N-O-A-Z-Xn....
Гидроксиламины с гипогликемической активностью, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
Номер предварительного патента: 6628
Опубликовано: 15.10.1998
Авторы: Филич Дарко, Ямницки Бланка, Ешкиня Мирела, Думич Миленко, Винкович Младен
МПК: A61K 31/635, C07D 491/056
Метки: активностью, способ, фармацевтическая, получения, гипогликемической, композиция, гидроксиламины, основе
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым гидроксиламинам, способам и промежуточным продуктам для их получения и к их использованию.
1-(2, 3- или 4-гидроксиламинобензенсульфонил-1а, 2, 6, 6a -тетрагидро-1H, 4H-[1, 3]диоксепино[5, 6-b]азирины с гипогликемической активностью получают в ходе селективного восстановления соответствующих 1-(2-,3- или 4-нитробензолсульфонил)-производных.
Бета-изомер 1-метил-4-винилэтинилпиперидола-4, обладающий росторегулирующей активностью
Номер предварительного патента: 6624
Опубликовано: 15.10.1998
Авторы: Шарифканов Ахмеджан Шарифканович, Бабаев Сайлау Ахметович, Ирискина Людмила Борисовна, Колушпаева Анар Токтагановна, Тлеубаева Алтын Ахмедуалиевна, Алимжанова Сакыпжамал Камзаевна
МПК: A01N 43/00, C07D 211/74
Метки: обладающий, 1-метил-4-винилэтинилпиперидола-4, росторегулирующей, бета-изомер, активностью
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области органической химии, к синтезу биологически активных соединений, которые могут найти применение в сельском хозяйстве.Предложено соединение -изомер-1-метил-4-винилэтинилпиперидола-4, обладающее ростостимулирующей активностью. Указанное свойство позволяет применять данное соединение в качестве регулятора роста растений.При обработке картофеля данным соединением в концентрации 0,0001 % прибавка к урожаю составит 23 %,...
Гидрохлорид 2,5-диметил-4-(2-оксиэтил)аминотетрагидротиопирана в качестве радиопротектора
Номер патента: 3271
Опубликовано: 15.10.1998
Авторы: Майшинова Гульнар Такеновна, Есельбаева Газиза Оразгалиевна, Копосова Римма Петровна, Босяков Юрий Григорьевич, Ю Валентина Константиновна, Сейтказина Газиза Джумагельдиновна, Жубанов Булат Ахметович, Логунов Александр Петрович
МПК: A61K 31/38, C07D 335/00, C07D 335/02...
Метки: гидрохлорид, качестве, радиопротектора, 2,5-диметил-4-(2-оксиэтил)аминотетрагидротиопирана
Формула / Реферат:
Изобретение относится к применению устойчивого при хранении производного тетрагидротиопирана- C7H13SNHC2H4OH.HCl в качестве радиопротектора. В результате достигнуто снижение токсичности при сохранениивыраженной радиопротекторной активности . Вещество получают конденсацией 2,5- диметилтетрагидротиопиранона- 4 с моноэтаноламином с последующими восстановлением образующегося оксалидина NaBH4 в этаноле при 600°С в течение 2ч и обработкой ацетонового...
Производные метотрексата, способы их получения и фармацевтическая композиция
Номер патента: 6589
Опубликовано: 15.09.1998
Авторы: Катсухито Миямото, Хирохару Матсуока, Син Симаока, Масахико Михара, Ясухиса Такеда, Кейитиро Тсудзи, Хироси Сузуки, Нобухиро Охи, Кенити Акаматсу, Хиромити Нисина, Нобуаки Като
МПК: A61K 31/505, C07D 475/08
Метки: получения, метотрексата, производные, способы, фармацевтическая, композиция
Формула / Реферат:
Раскрыто соединение, представленное формулой:где R1 является СН2, СН2СН2, СН2О, СH2S, СН2SO;R2 является атомом водорода, низшей алкильной группой, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, или бензильной группой;n является целым числом от 1 до 4;R3 является СООR4, NНСОR5, СОNR6R7, РО3Н2, SО3Н.Это соединение обладает потенциальной проти-воревматической функцией, пригодно для лечения псориаза и обладает канцеростатическими свойствами, а также имеет...
Гидрохлорид оксима 1-метил-4-пиперидона, обладающий росторегулирующей активностью
Номер предварительного патента: 6494
Опубликовано: 14.08.1998
Авторы: Бабаев Сайлау Ахметович, Тлеубаева Алтын Ахметуалиевна, Ирискина Людмила Борисовна, Шарифканов Ахметжан Шарифканович, Колушпаева Анар Тойганбаевна, Алимжанова Сакыпжамал Камзаевна
МПК: C07D 211/72, A01N 43/40
Метки: 1-метил-4-пиперидона, обладающий, активностью, росторегулирующей, оксима, гидрохлорид
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области органической химии, синтезу биологически активных соединений, которые могут найти применение в сельском хозяйстве.Предложен эффективный регулятор роста растений. Регулирование роста осуществляется путем замачивания клубней картофеля в водных растворах препарата в концентрациях от 0,0001 до 0,1% с последующим высевом. Гидрохлорид оксима 1-метил -4 - пиперидона обладает выраженной ростовой активностью, усиливает...
Аналоги дистамицина А или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтические композиции на их основе для лечения опухоли или вирусной инфекции и способ лечения опухоли
Номер предварительного патента: 6496
Опубликовано: 14.08.1998
Авторы: Каполонго Лаура, Баралди ПьерДжованни, Пезенти Энрико, Монджелли Никола, Бериа Итало
МПК: A61K 31/40, C07D 417/14, C07D 403/14...
Метки: основе, инфекции, дистамицина, лечения, аналоги, приемлемые, композиции, способ, соли, фармацевтические, фармацевтически, опухоли, вирусной
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А формулы (1), эффективным в качестве противоопухолевых или противовирусных средств к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их применению в качестве терапевтических средств. Настоящее изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А , к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их...
Гетероариламины или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция на их основе
Номер патента: 6521
Опубликовано: 14.08.1998
Авторы: Артур А. Нэйджел, Юпинг Л. Чен
МПК: C07D 401/06, A61K 31/445
Метки: гетероариламины, фармацевтически, основе, фармацевтическая, соли, приемлемые, композиция
Формула / Реферат:
Соединения формулы /1/
где кольцо А, кольцо В, кольцо R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13, E, G, X и P имеют значения, как они определены в тексте. Соединения формулы /1/ представляют ингибиторы холинэстеразы и являются полезными для усиления памяти у пациентов, страдающих от слабоумия и болезни Альцгеймера.
1-(3-Гетероциклилфенил)-S-триазин-2,4,6-оксо- или тиотрионовые соединения, способ борьбы с нежелательными видами растений, гербицидная композиция, промежуточные соединения и способ их получения
Номер предварительного патента: 6380
Опубликовано: 15.07.1998
Авторы: Карп Гэри Митчелл, Круз Элвин Дональд мл,, Хэррингтон Филип Марк, Мэнфреди Марк Кристофер, Гасиаро Майкл Энтони
МПК: C07D 213/89, A01N 43/64, C07D 213/02...
Метки: получения, способ, композиция, гербицидная, борьбы, тиотрионовые, соединения, видами, нежелательными, растений, промежуточные, 1-(3-гетероциклилфенил)-s-триазин-2,4,6-оксо
Формула / Реферат:
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к 1-(3-гетеро-циклилфенил)-S-триазин-2,4,6-оксо или тиотрионовым соединениям структурной формулы
проявляющим гербицидную активность. Также описаны композиция и способ борьбы с нежелательными видами растений, включающие данные соединения и способ получения последних.
Бета-лактамы, их легко гидролизуемые сложные эфиры и соли, обладающие антибактериальным действием и включающие их лекарственные средства
Номер предварительного патента: 6379
Опубликовано: 15.07.1998
Авторы: Христиан Хубшверлен, Маркус Берингер, Жан-Лук Спеклин, Филипп Пфлигер
МПК: A61K 31/04, A61K 31/54, A61K 31/535...
Метки: соли, легко, лекарственные, обладающие, бета-лактамы, включающие, гидролизуемые, средства, сложные, антибактериальным, действием, эфиры
Формула / Реферат:
Описаны b-лактамы, а именно, общей формулыв которой Z обозначает метилен, кислород или серу и R обозначает водород, необязательно замещенный карбокси, низший алкоксикарбонилом, карбамоилом, низший алкилкарбамоилом, фенилкарбамоилом или гидроксифенилкарбамоилом низший (цикло) алкил, низший алкенилметил, низший алкенилметоксикарбонил, формил, необязательно замещенный галогеном, цианом, карбамоил-низшим алкокси, карбамоил-низшим алкилтио или...
Способ получения капролактама
Номер предварительного патента: 6378
Опубликовано: 15.07.1998
Авторы: Пьетро Делогу, Иво Донати
МПК: C07D 201/02, C07D 201/04
Метки: капролактама, способ, получения
Формула / Реферат:
Способ применения карбоновых кислот в перегруппировке Бекмана с олеумом кетоксимов в амиды, а также получения капролактама перегруппировкой циклогексаноноксима в присутствии циклогексанкарбоновой кислоты. Это позволяет снизить количество сульфата аммония, получаемого в качестве побочного продукта, увеличить мощность действующих установок по производству капролактама и сохранить жидкую и легкоразделимую массу до конца реакции без применения...
(-)-[ [ 4- ( 1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]-гидразоно]пропандинитрил и его фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция на его основе, способ получения промежуточного соединения и способ получения целевого соед
Номер патента: 6432
Опубликовано: 15.07.1998
Авторы: Рейьо Бяккстрем, Том Викберг, Йорма Харала, Эркки Хонканен, Пентти Норе, Хеймо Хайкала
МПК: A61K 31/50, C07D 237/04
Метки: получения, фармацевтически, промежуточного, соединения, приемлемые, фармацевтическая, соед, целевого, основе, 1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]-гидразоно]пропандинитрил, способ, композиция, соли
Формула / Реферат:
Предложен оптически значительно чистый (-) энантиомер [[4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил] rидpaзоно] пропандинетрила или его фармацевтически приемлемая соль, промежуточные соединения и способ их получения. Продукт является полезным в качестве кардиотонического средства, антигипертензивного и вазодилаторного средства для лечения застойной сердечной недостаточности.
Фенилгидразиновые производные, способ борьбы с вредителями, инсектоакарицидонематоцидная композиция
Номер патента: 6431
Опубликовано: 15.07.1998
Авторы: Пол Т. Макдональд, Марк А. Дикейсер
МПК: C07D 307/91, A01N 47/24, C07C 243/28...
Метки: фенилгидразиновые, инсектоакарицидонематоцидная, производные, вредителями, борьбы, композиция, способ
Формула / Реферат:
Раскрываются соединения, имеющие структурную формулы (1) , где X, Y, R и Z определены в описании заявки. Соединения настоящего изобретения являются эффективными в борьбе против клещей, нематод, цикадки рисовой, совки, и блошки длинноусой. Описаны также способы получения указанных соединений.