Производные пенема, способы их получения (варианты) и фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальной активностью
Номер патента: 7261
Опубликовано: 15.02.1999
Авторы: СБРАЧИ Пьеро, ПЕСТЕЛЛИНИ Витторио, ПЕРРОТТА Энцо, КАСЧЬО Джузеппе, АЛЬТАМУРА Мария, АРКАМОНЕ Федерико Мария
Формула / Реферат
Изобретение предлагает производные пенемов общей формулы I, в которой R1< выбирается из группы, состоящей из Н, С1-С6 алкила, С1-С6 алкокси, С3-С7 циклоалкила, возможно защищенного С1-С6, гидроксиалкила; R2 выбирается из группы, состоящей из карбоксильной группы, свободной или эстерифицированной группой, легко активируемой "ин виво", аниона карбоксилата; R3 выбирается из группы, состоящей из Н, С1-С4 алкила с возможным замещением; R4 выбирается из группы, состоящей из: Н, С1-С6 алкила с возможным замещением, С1-С6 гидроксиалкила с возможным замещением, С1-С6- меркаптоалкила с возможным замещением, С1-С6 аминоалкила с возможным замещением, С1-С6 алкила, замещенного группой четвертичного аммония, С1-С6 карбоксиалкила с возможным замещением, циклоалкила, арила, арилалкила, гетероциклил-алкила с возможным замещением, насыщенного или ненасыщенного гетероцикла, где гетероатомами в гетероциклическом кольце могут быть N, O, S или R3 и R4, связанные вместе, образуют гетероциклическое кольцо с 3 - 7 атомами с возможным замещением, насыщенное или ненасыщенное, которое может содержать другие гетероатомы, такие, как O, N, S; R5 и R6 независимо друг от друга выбираются из группы, состоящей из: Н, С1-С6 алкила, С1-С6 гидроксиалкила, С1-С6 меркаптоалкила, С1-С6 аминоалкила, алкенила, циклоалкила, арила, арилалкила, алкиларила, гетероциклил-алкила, С1-С6 алкил карбоксиамида, в которых алкиловая группа может быть линейной или разветвленной (все эти группы могут замещаться), или R5 и R6, взятые вместе, образуют гетероциклическое кольцо с 3-7 атомами с возможным замещением, n выбирается из 1, 2 , 3; и их фармацевтически приемлемые соли.
МПК / Метки
МПК: C07D 499/88, A61K 31/48
Метки: пенема, антибактериальной, обладающая, варианты, активностью, производные, фармацевтическая, способы, композиция, получения
Код ссылки
<a href="https://kz.patents.su/0-7261-proizvodnye-penema-sposoby-ih-polucheniya-varianty-i-farmacevticheskaya-kompoziciya-obladayushhaya-antibakterialnojj-aktivnostyu.html" rel="bookmark" title="База патентов Казахстана">Производные пенема, способы их получения (варианты) и фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальной активностью</a>
Производные аминокислоты и их фармацевтически приемлемые соли, которые являются основными, способы получения производных аминокислоты и фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью
Номер патента: 6934
Опубликовано: 15.01.1999
Авторы: Джосеф Армстронг Мартин, Гарез Джон Томас
МПК: C07C 271/20, A61K 31/13
Метки: фармацевтически, соли, аминокислоты, обладающая, являются, производные, основными, приемлемые, активностью, способы, получения, фармацевтическая, которые, композиция, антивирусной, производных
Формула / Реферат:
Сущность: производные аминокислоты формулы Iгде R1 означает С1-С8- алкоксикарбонил или группу формулыгде R2 означает фенил-С1-С8- алкил; R3 означает во-дород, а R4 означает гидроксильную группу либо R3 и R4 в комбинации означают оксогруппу; R5 означает C1-C8-алкоксикарбонил или C1-C8- алкилкарбамоил; R6 и R7 в комбинации означают триметилен или тетраметилен; R8 означает фенил-С1-С8- алкоксикар-бонил, хинолилкарбонил; R9 означает С1-С8-алкил,...
Производные пирролзамещенных уреидов и их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей ангиогенезис активностью
Номер патента: 5109
Опубликовано: 15.08.1997
Авторы: Джованни Бьясоли, Марина Чомеи, Никола Монгелли, Альфредо Пайо, Мариа Гранди
МПК: C07D 207/335, A61K 31/40
Метки: фармацевтическая, активностью, обладающая, ингибирующей, приемлемые, получения, ангиогенезис, уреидов, композиция, соли, фармацевтически, способ, пирролзамещенных, производные
Формула / Реферат:
Изобретение касается пирролзамещенных уреидов общей формулы: где m и n являются одинаковыми и каждый равен целому числу от 1 до 3, W является кислородом, каждая из В-группы являются одинаковыми и каждая из них представляет собой нафталиновое или хинолиновое кольцо, замещенное 1-3 группами сульфокислоты, или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-сульфат или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-фосфат и их фармацевтически приемлемых солеи. Описаны способ получения соединений...
Спиросоединение или его соли, способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе, обладающая противомикробной активностью
Номер патента: 5394
Опубликовано: 15.10.1997
Авторы: Сохго Атараси, Масазуми Ймамура, Ёуити Кимура, Исао Хаякава
МПК: A61K 31/47, C07D 403/04
Метки: обладающая, активностью, соли, противомикробной, способ, фармацевтическая, основе, спиросоединение, получения, композиция
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение предлагает спиросоединения формулы 1:где: а означает целое число,равное1;b означает целое число, равное 2-5 включительно;с означает целое число, равное 1 и 2;z означает CHR', NR 2 , C=NOH, атом кислорода или атом серы, где R' означает амино-группу, гидроксильную группу или гидроксиалкильную группу с 1-6 атомами углерода,R 2 -означает атом водорода или алкильную группу с 1-6 атомами углерода, и Q представляет собой...
Имидазолидильный макролид или его изомеры или его фармацевтически приемлемая соль, способы его получения, фармацевтическая композиция, обладающая иммунодепрессивной активностью
Номер патента: 5839
Опубликовано: 15.01.1998
Авторы: Гоулет, Марк, Синклейр, Питер Дж., Вонг, Фредерик, Вивратт, Мэттью Дж.
МПК: A61K 31/70, C07H 19/01
Метки: соль, имидазолидильный, макролид, получения, изомеры, приемлемая, иммунодепрессивной, фармацевтическая, активностью, способы, фармацевтически, обладающая, композиция
Формула / Реферат:
Имидазолидильные макролиды по общей структурной формуле (I)
получают из подходящих предшественни-ков алкилированием и/или арилированием по атомам C-3'', и/или C-4'' циклогексильного кольца. Указанные макролидные иммунодепресанты полезны для млекопитающих при лечении аутоиммунных болезней, инфекционных болезней, предовтращения отторжений инородных органов при трансплантации и/или связанных с ними недугов, болезней и заболеваний.
Производные метотрексата, способы их получения и фармацевтическая композиция
Номер патента: 6589
Опубликовано: 15.09.1998
Авторы: Масахико Михара, Хиромити Нисина, Нобуаки Като, Хироси Сузуки, Нобухиро Охи, Хирохару Матсуока, Кенити Акаматсу, Син Симаока, Ясухиса Такеда, Кейитиро Тсудзи, Катсухито Миямото
МПК: A61K 31/505, C07D 475/08
Метки: получения, метотрексата, производные, способы, композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
Раскрыто соединение, представленное формулой:где R1 является СН2, СН2СН2, СН2О, СH2S, СН2SO;R2 является атомом водорода, низшей алкильной группой, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, или бензильной группой;n является целым числом от 1 до 4;R3 является СООR4, NНСОR5, СОNR6R7, РО3Н2, SО3Н.Это соединение обладает потенциальной проти-воревматической функцией, пригодно для лечения псориаза и обладает канцеростатическими свойствами, а также имеет...
Предыдущий патент: Термос
Следующий патент: Овощерезка
Случайный патент: Способ приготовления бактериальной закваски для производства кисломолочного продукта "Наринэ" (варианты)