C07D — Гетероциклические соединения
Гидрохлорид 1бета,10бета-эпокси-13-диметиламино-гвай-3(4)-ен-6, 12-олид – арглабин лиофилизированный, обладающий противоопухолевой и иммуномодулирующей активностью
Номер предварительного патента: 5277
Опубликовано: 15.10.1997
Автор: Адекенов Сергазы Мынжасарович
МПК: C07D 307/93, A61K 31/365
Метки: 1бета,10бета-эпокси-13-диметиламино-гвай-3(4)-ен-6, 12-олид, лиофилизированный, активностью, гидрохлорид, противоопухолевой, иммуномодулирующей, арглабин, обладающий
Формула / Реферат:
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности, к области сесквитерпеновых лактонов.
Гидрохлорид 1,10 -эпокси-13-диметиламино-гвай-3(4)-ен-6,12-олид
лиофилизированный, обладающий противоопухолевой и иммуномодулирующей активностью.
Предлагаемое средство обладает высокой противоопухолевой и иммуномодулирующей активностью и сравнительно низкой токсичностью.
Способ получения этилового эфира бета-аминомаслянной кислоты
Номер предварительного патента: 5272
Опубликовано: 15.10.1997
Авторы: Жубанов Каир Ахметович, Кутюков Геннадий Григорьевич, Литвиненко Гиацинт Стефанович, Аубакиров Ермек Айтказынович, Ахмедова Шолпан Серикбаевна, Каирбеков Жаксынтай Каирбекович
МПК: B01J 25/00, C07D 211/74
Метки: получения, этилового, кислоты, бета-аминомаслянной, эфира, способ
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области органической химии, конкретно, к способу получения этилового эфира -аминомасляной кислоты (ЭЭМК) путем гидрирования этилового эфира -аминокротоновой кислоты (ЭЭАК). ЭЭМК является полупродуктом при получении 2,5-диметилпиперидона-4, из которого синтезируют ценный лекарственный препарат анестезирующего действия - рихлокаин.Предложенный способ получения этилового эфира -аминомасляной кислоты путем гидрирования...
Способ получения 3-амино-5-метилмеркапто-1,2,4-триазола
Номер предварительного патента: 5275
Опубликовано: 15.10.1997
Авторы: Бостанов Турар, Каирбеков Жаксынтай Каирбекович, Кутюков Геннадий Григорьевич, Жубанов Каир Ахметович
МПК: C07D 249/08, B01J 21/18, B01J 23/44...
Метки: получения, способ, 3-амино-5-метилмеркапто-1,2,4-триазола
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способам получения гетероциклических производных 1,2,4-триазолов, а именно, 3-амино-5-метилмеркапто-1,2,4-триазола, который обладает гербицидной и фунгицидной активностью и может быть использован в сельском хозяйстве.Сущность предложенного способа заключается в каталитической восстановительной циклизации производного нитро-гуанидина в среде этилового спирта при 20-40 °С, давлении водорода 4,0-6,0 МПа, в присутствии...
Способ получения 2-пиразинамида
Номер предварительного патента: 5274
Опубликовано: 15.10.1997
Авторы: Кагарлицкий Альфред Давидович, Кричевский Лев Абрамович, Амирханова Айтжан Кабжановна
МПК: C07D 241/10
Метки: получения, 2-пиразинамида, способ
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способу получения производных пиразина, а именно 2-пиразинамида, используемого в медицине и ветеринарии.Предлагается одностадийный способ получения 2-пиразинамида путем окислительного аммонолиза 2,5-диметилпиразина в присутствии плавленного оксидного молибден-сурьма-титанового катализатора при мольном соотношении входящих в него оксидов МоО3, Sb2О3 и ТiО2, равном 1:0,5:0,25, с выходом целевого продукта до 82% на...
Применение о-арил-морфинов и их фармацевтически приемлемых солей для снижения нежелательного воздействия нейротоксического поражения, способ их получения и фармацевтическое средство на их основе
Номер предварительного патента: 5279
Опубликовано: 15.10.1997
Авторы: Эрно Мохачи, Джай Филип О Брайн
МПК: C07D 489/00
Метки: снижения, фармацевтически, солей, поражения, нейротоксического, средство, воздействия, получения, применение, способ, фармацевтическое, приемлемых, основе, нежелательного, о-арил-морфинов
Формула / Реферат:
Изобретение относится к применению соединений формулы:I,в которой R2 представляет арил, гетероарил или группу формулы R20:R20и R1 представляет водород, алкил, группу формулы -C(Y,Y1)CH2OH или -CH2W, где один из Y и Y1 - водород, а другой - алкил или оба Y и Y1 - алкил и W представляет циклоалкил, арил, или аллил, и его фармацевтически приемлемых солей для изготовления лекарственных средств, снижающих нежелательное воздействие на центральные...
Производные амино-аскорбиновой кислоты, способы их получения и производные галогенаскорбиновой кислоты, используемые для получения производных аминоаскорбиновой кислоты
Номер предварительного патента: 5276
Опубликовано: 15.10.1997
Авторы: Шушкович Божидар, Бунчич Мира, Вела Ваня
МПК: C07D 307/62
Метки: получения, галогенаскорбиновой, используемые, аминоаскорбиновой, способы, производных, производные, кислоты, амино-аскорбиновой
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способам получения новых производных амино-аскорбиновой кислоты, их солей с кислотами и основаниями. Согласно данному изобретению получение производных амино-аскорбиновой кислоты проводят тремя типами реакций: 1. Восстановительное алкилирование амино-аскорбиновой кислоты, 2. Алкилирование первичных и вторичных аминов галоген-аскорбиновой кислотой, 3. Ацилирование амино-аскорбиновой кислоты.
Полимерная присадка, улучшающая индекс вязкости, способ ее получения, мономер, обладающий диспергирующим действием, концентрат и смазочное масло
Номер патента: 5118
Опубликовано: 15.08.1997
Авторы: Кок Паоло, Сантамброджо Альберто, Гамбини Паоло
МПК: C07D 295/03, C10M 145/14, C08F 220/18...
Метки: мономер, улучшающая, концентрат, обладающий, индекс, способ, полимерная, действием, масло, диспергирующим, получения, присадка, смазочное, вязкости
Формула / Реферат:
Присадка, улучшающая индекс вязкости смазочных масел и обладающая диспергирующими и противоокисли-тельными свойствами, общей формулы:RRR-/CH 2 -C-/x./-CH 2 -C-/y./-CHJC-/z СО СО СОо 9O\R c.R aв которой R' представляет водород или алкил, Ra и Rj^ представляют алкильные радикалы, Rc является азотсодержащим алкильным радикалом, а х, у и z обозначают относительные количества.Предметом настоящего изобретения также является способ получения указанной...
Производные (2-имидазолин-2-ил)-тиено или фуро(3,2-b) пиридин карбоновой кислоты, гербицидная композиция, ингредиенты для их получения
Номер патента: 5113
Опубликовано: 15.08.1997
Авторы: Баррингтон Кросс, Давид Уильям Ладнер, Маринус Лос
МПК: C07D 409/14, C07D 407/14, A01N 43/42...
Метки: 2-имидазолин-2-ил)-тиено, гербицидная, получения, ингредиенты, карбоновой, композиция, производные, кислоты, пиридин, фуро(3,2-b
Формула / Реферат:
Использование: сельское хозяйство,химическое средство защиты растений.Сущность изобретения: производные (2 - имидазалин-2-ил)-тиено или фуро [3,2-b] пиридин, ф-лы I, указанное в тексте описания, в которой одинарная или двойная связь, R1 и R2 С1-С4-алкил, А-CO2R3, где R3-водород, С1-С4-алкил, метилфурил, Сз-С4-алкил, Сз-С4-алкинил, NНзСНз(СНз)2, В-водород, W-кислород, сера или > S-O, Y-водород, С1-С4-алкил, галоген, фенил, Y' - водород,...
N-/(1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил/бензолсульфонамиды или их соли, применимые в сельском хозяйстве, гербицидное средство и способ борьбы с нежелательным ростом растений
Номер патента: 5112
Опубликовано: 15.08.1997
Авторы: Хорст Майер, Хельмут Вальтер, Карл-Отто Вестфален, Маттиас Гербер, Клаус Гроссманн, Вильгельм Радемахер, Герхард Хампрехт
МПК: C07D 251/16, A01N 47/36
Метки: применимые, растений, способ, сельском, средство, борьбы, нежелательным, гербицидное, ростом, соли, хозяйстве
Формула / Реферат:
Х-/( 1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил/бензолсульфонамиды общей формулы I, в которой R1 обозначает метиловую или эти ловую группу, R2обозначает галоген, С-1-С3-алкилсульфонил-группу, трифторметилгруппу или 2-метоксиэтоксигруппу и R3 обозначает водород, метил-, этил-, метокси- или этоксигруппу, фтор или хлор, а также их соли, применимые в сельском хозяйстве, способ их получения и их применение.
Производное N1-(1,2-цис-2-галогеноциклопропил)-замещенной пиридонкарбоновой кислоты
Номер патента: 5111
Опубликовано: 15.08.1997
Авторы: Исао Хаякава, Ёити Кимура
МПК: C07D 215/233, A61K 31/47
Метки: производное, n1-(1,2-цис-2-галогеноциклопропил)-замещенной, пиридонкарбоновой, кислоты
Формула / Реферат:
Использование: в медицине в качестве лекарственных
средств. Сущность изобретения: продукт- производное N1 (1,2-цис- 2- галогено- циклопропил )- замещенной пиридонкарбоновой кислоты формулы I, где R1 - аминогруппа, водород, R2- пирролидинил, который может быть замещен C1 - С6 , аминогруппой, азаспиро (2,4) -гептанил, А = СХ3 или атом азота, X1 и X 2 -атом галогена, Х3- атом водорода или галоген .22 пр.
Производные арилпиррола и способ их получения
Номер патента: 5110
Опубликовано: 15.08.1997
Авторы: Роберт Юджин Диль, Дейл Гордон Браун, Дональд Перри Райт, мл., Джэк Кеннет Сидденс
МПК: C07D 207/42
Метки: получения, способ, производные, арилпиррола
Формула / Реферат:
Использование: в качестве инсектицидных, акарицидных и нематоцидных агентов. Сущность изобретения: продукт - производные арилпиррола общей формулы I, где X - хлор или бром. Y - хлор или СF3 , W - CN или N02 . А - С1-4-алкил, замещенный цианогруппой. С1-4-алкоксигруппой замещенной тремя атомами галогена; одной карбалкоксигруппой, содержащей С1-4 одной алкилкарбонилоксигруппой содержащей С1-6 , или одной бензолкарбонилоксигруппой. Реагент 1:...
Производные пирролзамещенных уреидов и их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей ангиогенезис активностью
Номер патента: 5109
Опубликовано: 15.08.1997
Авторы: Джованни Бьясоли, Марина Чомеи, Альфредо Пайо, Мариа Гранди, Никола Монгелли
МПК: C07D 207/335, A61K 31/40
Метки: активностью, приемлемые, получения, ингибирующей, соли, композиция, фармацевтически, уреидов, производные, способ, фармацевтическая, обладающая, ангиогенезис, пирролзамещенных
Формула / Реферат:
Изобретение касается пирролзамещенных уреидов общей формулы: где m и n являются одинаковыми и каждый равен целому числу от 1 до 3, W является кислородом, каждая из В-группы являются одинаковыми и каждая из них представляет собой нафталиновое или хинолиновое кольцо, замещенное 1-3 группами сульфокислоты, или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-сульфат или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-фосфат и их фармацевтически приемлемых солеи. Описаны способ получения соединений...
Производные 2-амино-7-(СНR2R3)-3Н,5Н-пирроло/3,2-d/-пиримидин-4-она, способы их получения и способ селективного ингибирования пролиферации Т-лимфоцитов млекопитающего и не оказывающий воздействия на бета-лимфоциты
Номер патента: 5108
Опубликовано: 15.08.1997
Авторы: Стивен Э.Илик, Джон А.Секрист, III, Марк Дэвид Эрион, Джон А.Монтгомери, Шри Нивас, Вейн С.Гайда
МПК: C07D 487/04, A61K 31/505
Метки: бета-лимфоциты, пролиферации, получения, способ, способы, млекопитающего, воздействия, ингибирования, производные, селективного, т-лимфоцитов, оказывающий
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к новым производным 2-амино-7-(СНR 2 R 3 )-3Н,5Н-пирроло-[3,2-d]пиримидин-4-она формулы 1где R1 означает Н или NН2 ,R2 означает насыщенный пятичленный гетероцикл, содержащий в качестве гетероатома серу или кислород, или шестичленный гетероцикл, содержащий в качестве гетероатома азот, и которые могут быть необязательно замещены (С1 -С4 )алкокси, трифторметилом или галогеном; (С6 - С10 )циклоалкил, незамещенный или...
Регулятор роста растений
Номер предварительного патента: 5013
Опубликовано: 15.08.1997
Авторы: Мамутова Алуа Асабаевна, Туреханов Токтаргазы Мубаракович, Динжуманова Раушан Тлеугазиновна, Лукьянец Валерий Николаевич
МПК: C07D 211/74, A01N 43/40
Метки: роста, растений, регулятор
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области биологически активных химических соединений, к средствам воздействия на рост и развитие растений.Расширение арсенала регуляторов роста растений, повышение всхожести и урожайности сельскохозяйственных культур, защиту их от плесневой микрофлоры можно достичь применением гидробромида 5-бром-2,5-диметил-пиперидона-4. Он показывает высокую росторегулирующую активность при предпосевной обработке семян лука и столовых...
Способ получения мирицитина
Номер предварительного патента: 5015
Опубликовано: 15.08.1997
Авторы: Шапошникова Марина Михайловна, Белкина Анна Ивановна, Имангалиев Тельжан Альжанович
МПК: C07D 491/00
Метки: мирицитина, способ, получения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области синтеза фармакологически активных веществ, а именно, получение вещества, обладающего желчегонным и противовоспалительным эффектом.Техническим результатом изобретения является увеличение выхода целевого продукта и упрощение технологии.Это достигается тем, что мирицитин получают в среде метилового спирта с последующей очисткой диэтиловым эфиром и ацетоном, процесс осуществляется электролитическим гидроксилированием...
Гидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-4-винилэтинил-4-ацетоксипиперидина, обладающий местноанестезирующей активностью, и полупродукт его получения
Номер предварительного патента: 5009
Опубликовано: 15.08.1997
Авторы: Фомичева Елена Евгеньевна, Филимонова Лидия Алексеевна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Ю Валентина Константиновна, Босяков Юрий Григорьевич, Кадырова Диляра Мулдашевна, Пралиев Калдыбай Джайловович
МПК: C07D 211/48, A61K 31/445
Метки: гидрохлорид, полупродукт, местноанестезирующей, обладающий, активностью, 1-(2-этоксиэтил)-4-винилэтинил-4-ацетоксипиперидина, получения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым производным пиперидина - C9H12NOC2H4OC2H5, являющемуся промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего местноанестезирующей и противоаритмической активностью. Новое соединение предложено получать конденсацией винилацетилена с 1-(2-метоксиэтил)-4-оксопиперидином в диоксане в присутствии порошкообразного КОН. Выход 88 %, брутто-формула: 223,32 (C13H21NO2);и C11H14NO2C2H4OC2H5.HCl, обладающему...
Способ получения 1,2,5-триметил-4-пиперидона
Номер патента: 2646
Опубликовано: 15.08.1997
Авторы: Мурзагулова Кунназ Баймухановна, Ахмедова Шолпан Серикбаевна, Нурлибаев Амангельды Камайлович, Литвиненко Гиацинт Стефанович, Абдыкалыкова Раушан Асагатовна, Шарифканов Ахмеджан Шарифканович, Сагимбекова Нуржамал Булетаевна, Турмуханова Миргуль Журагатовна
МПК: C07D 211/74
Метки: способ, получения, 1,2,5-триметил-4-пиперидона
Формула / Реферат:
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 1,2,5-триметил-4-пиперидона, являющегося основным полупродуктом в производстве синтетического анальгетика-промедола.Способ получения 1,2,5-триметил-4-пиперидона предусматривает поэтапное превращение исходною метиламина при взаимодействии с алкиловыми эфирами метакриловой и кротоновой кислот, последующую циклизацию образующегося аминодиэфира и выделение целевого продукта и...
Способ получения макролидных соединений
Номер патента: 4839
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Джон Б.Вард, Дэвид Ноббл, Хейзел М.Нобл, Осви З. Перейра, Нил Портер, Ричард А. Флеттон, Майкл В. Дж. Рэмсей, Эдвард П.Тили, Дерек Р. Сантерлэнд
МПК: C07D 493/22, A01N 43/90
Метки: способ, получения, соединений, макролидных
Формула / Реферат:
Изобретение касается макролидов, в частности получения соединения общей ф-лы где R1-СН3, С2Н5 или изо-С3Н7; R2- низший алкил и группа "N0R2" находится в Е-конфигурации; OR3 -гидроксил, обладающих антигельминтной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более эктивных веществ указанного класса. Синтез ведут оксимированием соответствующего кетона, в котором группа ОR4з-может быть гидроксилом или защищенным...
Способ получения макроциклических соединений
Номер патента: 4840
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Ричард Алан Флеттон, Джон Бэрри Вард, Дэвид Нобл, Майкл Винсент Джон Ремсей, Нил Портер, Хейзел Мэри Нобл, Дерек Рональд Сатерлэнд
МПК: C07D 493/22, A01N 43/90
Метки: способ, получения, макроциклических, соединений
Формула / Реферат:
Использование: в сельском хозяйстве в качестве нематодов для лечения животных и людей, пораженных эндопаразитарной и/или грибковой инфекцией, и в качестве пестицида. Сущность изобретения: продукт - макроциклические соединения ф-лы I приведенной в описании, где R1=CH3 ,С2Н5 или изо- С3Н7 , R2 и R3 = HOR4 = ОН, ОСНз , C1 -C6 - алканоилоксигруппа, необязательно замещенная феноксигруппой или -OCOOR5 . где R5 - С1 -С 5 - алкилРеагент 1: соединение...
Кристаллический 8-хлор-1-метил-6-фенил-4H-1,2,4-триазоло-(4,3-а)(1,4-бензодиазепин дигидрат пластинчатой формы
Номер патента: 4838
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Сабине Гайслер, Фритц Бар, Еберхард Шуберт, Вольфганг Зауер, Карл-Фридрих Ландграф
МПК: C07D 487/04
Метки: 8-хлор-1-метил-6-фенил-4h-1,2,4-триазоло-(4,3-а)(1,4-бензодиазепин, пластинчатой, дигидрат, кристаллический, формы
Формула / Реферат:
Изобретение касается кристаллического 8-хлор- 1-метил- 6-фенил- 4Н- 1,2,4- триазоло- (4,3-а) (1,4) бензодиазепина дигидрата пластинчатой формы. Его получают из безводного соединения в результате обработки водой или содержащим воду растворителем.
Получение этого гидрата можно соединить с операцией очистки.
Производное 1,2,4-триазоло/1,5-с/- пиримидин-2-сульфонамида и способ подавления нежелательной растительности
Номер патента: 4837
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Вилльям А.Клешик, Бен Клиффорд Гервик Ш., Джон С. Ван Хеертум
МПК: C07D 487/04, A01N 43/653
Метки: нежелательной, подавления, пиримидин-2-сульфонамида, способ, производное, растительности
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к алкокси-замещенным 1,2,4-триазоло [1,5-c]
пиримидин-2-сульфонамидам, которые являются предвсходовыми и послевсходовыми гербицидами общего и избирательного действия. Указанные соединения получают из алкокси-замещенных 1,2,4-триазоло [1,5-c]
пиримидин-2-сульфонилгалидов путем конденсации с замещенными N-триалкилсилиланилинами и при помощи других способов.
Триазиновое производное, способ его получения и гербицидная композиция на его основе
Номер патента: 4835
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Масахиро Нисии, Тетсуо Такематсу, Масатоси Уемура, Изуми Кобаяси
МПК: C07D 251/18
Метки: основе, гербицидная, получения, триазиновое, способ, композиция, производное
Формула / Реферат:
Использование: в качестве гербицидно-активного производного. Сущность изобретения: продукт - триазиновое производное ф - лы I, где значения радикалов см. в патенте. Реагент 1: алкилбигуанидин. Реагент 2: алкиловый эфир. Условия реакции: при комнатной температype, при перемешивании с последующей очисткой продукта. Гербицидная композиция проявляет активность против сорняков у злаковых культур. 6 табл.
Производные индола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения психических расстройств на их основе
Номер патента: 4836
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Рудольф Карл Андреас Гигер, Арнольд Кайт Диксон
МПК: C07D 403/12, A61K 31/395
Метки: основе, индола, фармацевтическая, получения, способ, расстройств, психических, производные, композиция, лечения
Формула / Реферат:
Описаны производные индола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения психических расcтройств, содержащих 2,5 мкг - 2,5 мг активного вещества - производного индола общей формулы
где R 1 - (C 1 -C 4 ) алкил, R 2 - (C 1 -C 7 ) алкил в свободном виде или в виде соли.
3-аминопирролы и фармацевтическое средство, обладающее антиконвульсивным действием
Номер патента: 4834
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Юрген Либшер, Дитер Ломанн, Эвелине Моргенштерн, Александр Кнолль, Петер Шарфенберг, Андреас Рольфс, Готтфрид Фауст, Алексей Ушмаев
МПК: A61K 31/40, C07D 207/34
Метки: 3-аминопирролы, действием, средство, обладающее, антиконвульсивным, фармацевтическое
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области лекарственных средств и касается 3- аминопирролов общей формулы (I)в которой R1 означают водород, метил,метоксикарбонил, этоксикарбонил-метил, ацетил, прпионил, бутирил, пентидеканкарбонил, бензоил циннамоил, бутоксикарбонил,R2- метокcикарбонил, этоксикарбонил, изопропоксикарбонил, бутоксикарбонил, изобутоксикарбонил, натрийкарбоксилато, формил, ацетил, пропионил, бензилоксикар-бонил,R3и R4 одинаковые или...
Производные оксазолидинона, фунгицидная композиция и способ борьбы с грибковыми заболеваниями
Номер патента: 4800
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Детлеф Джеффкен, Денниз Рэймонд Рэйнер, Джон Бенджамин Адамс
МПК: C07D 263/44, A01N 43/76
Метки: борьбы, фунгицидная, заболеваниями, грибковыми, композиция, оксазолидинона, способ, производные
Формула / Реферат:
Предлагается способ борьбы с грибковыми заболеваниями на растениях с использованием новых прозводных оксазолидинона, а также содержащие их сельскохозяйственные композиции.
Почвенная фунгицидная композиция, способ защиты растений, дигидрат кальциевой соли 3-гидрокси-5-метилизоксазола. способ его получения, фунгицидная композиция; способ защиты растений
Номер патента: 4801
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Ясухико Кондо, Юкиеси Такахи, Хироси Саби, Такео Охкоути, Кендзи Ясуи, Киндзи Танизава, Сигехиро Като, Масахико Фудзимото, Хироси Хосода, Козо Кабаяси
МПК: A01N 43/80, C07D 261/12
Метки: почвенная, получения, композиция, соли, дигидрат, 3-гидрокси-5-метилизоксазола, растений, кальциевой, способ, фунгицидная, защиты
Формула / Реферат:
Комбинация 3-гидрокси-5-метили-зоксазола с антимикробным агентом обладает хорошей сельскохозяйственной фунгицидной активностью, которая сохраняется дольше, чем у самого 3-гидрокси-5-метилизоксазола. Дигидрат кальциевой соли 3-гидрокси-5-метилизоксазола имеет преимущество по сравнению со свободным 3-гидрокси-5-метилизоксазолом, другими солями и безводным соединением.
Средство и способ для селективной борьбы с сорняками и травой
Номер предварительного патента: 4658
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Элмар Кербер, Ютта Глок
МПК: C07B 409/12, C07D 215/26
Метки: сорняками, борьбы, способ, селективной, травой, средство
Формула / Реферат:
Изобретение относится к гербицидному средству для борьбы с травой и сорняками в культурах полезных растений, в особенности, зерновых культурах. Для повышения эффективности при применении гербицидного средства используют эффективное количество сульфонилмочевины формулы 1в которой R1 и R2, независимо друг от друга, означают метил или метокси; R3 означает водород, галоген, метил или метокси; и эффективное количество гербицид-антагонистического...
Способ извлечения ванадилпорфиринов из углеводородного сырья
Номер предварительного патента: 4677
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Бакирова Светлана Федоровна, Шапакова Алияжанат Касимовна, Оспанова Светлана Маратовна
МПК: C10G 25/03, B01J 20/10, C07D 487/22...
Метки: углеводородного, извлечения, ванадилпорфиринов, сырья, способ
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области нефтехимии - к способу извлечения ванадилпорфиринов, которые применяются в различных областях науки, техники, технологии, медицине и биологии.
Технический результат - сокращение длительности процесса и расхода сорбента - достигается путем контактирования нефти с силикагелем, модифицированного никелем и углеродом, в соотношении 1:(0,1-0,3).
Регулятор роста растений
Номер предварительного патента: 4661
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Лукьянец Валерий Николаевич, Хусаинова Галия Калиевна, Мамутова Алуа Асабаевна, Шарифканов Ахметжан Шарифканович, Полимбетова Фатима Абулхаировна
МПК: C07D 211/72, A01N 43/40
Метки: роста, регулятор, растений
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области биологически активных химических соединений, к средствам воздействия на рост и развитие растений.Расширение арсенала средств воздействия на растения, обладающих широким диапазоном действия на сельскохозяйственные культуры достигается применением тиосемикарбазона 2,5-диметилпиперидона-4, который проявляет высокую росторегулирующую активность: усиливает корнеобразование пшеницы, повышает всхожесть и энергию...
Гетеробициклические соединения и фармацевтические составы, включающие гетеробициклические соединения
Номер предварительного патента: 4663
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Родолфо Тесто, Джиани Матта, Амедео Леонардо, Карло Рива
МПК: C07D 491/00, A61K 31/535
Метки: включающие, соединения, гетеробициклические, составы, фармацевтические
Формула / Реферат:
Гетеробициклические соединения и фармацевтические составы, содержащие эти соединения имеют общую формулу Гетероатом Х - предпочтительно кислород, но может иметь другие значения. Группа W - предпочтительно карбонильная группа, но может иметь другие значения. Предпочитаемым гетеробициклическим кольцом является, таким образом, 4-оксо-4Н-1-бензопирановое кольцо. Оно может иметь широкий диапазон заместителей R2, R3, R6 и R7. Y является связывающей...
Катализатор для гидрирования фурфурола
Номер предварительного патента: 4592
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Аширов Абдумалик Манапович, Туртабаев Сарсенбек Койшыбаевич, Акылов Талгат Куракович, Бейсекова Нагима Тузелбаевна, Халдаров Нартай Каныбекович, Бейсеков Тузелбай Бейсекович
МПК: B01J 21/12, B01J 23/75, B01J 25/00...
Метки: катализатор, гидрирования, фурфурола
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области производства катализаторов селективного гидрирования фурфурола в фурфуриловый спирт (ФС).Предлагаемое изобретение заключается в разработке сплавного кобальтового катализатора для селективного гидрирования фурфурола в фурфуриловый спирт, обладающего высокой активностью и не содержащего дефицитных компонентов.Это достигается приготовлением катализатора на основе кобальталюминиевого сплава, модифицированного...
Регулятор роста растений
Номер предварительного патента: 4522
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Мамутова Алуа Асабаевна, Лукьянец Валерий Николаевич
МПК: C07D 307/38, A01N 43/08
Метки: роста, растений, регулятор
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области биологически активных химических соединений, к средствам воздействия на рост и развитие растений.Применение фурацилина в качестве регулятора роста растений расширяет арсенал средств воздействия на растения, повышает всхожесть семян и защиту их от плесневой микрофлоры.Эффективность воздействия на семена растений проявляется при следующих концентрациях водных растворов фурацилина, %: репча-того лука - 0,5 и 0,05,...
Катализатор для гидрирования фурфурола
Номер патента: 2613
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Бейсеков Тузелбай Бейсекович, Мусаева Сауле Ажихановна, Утебаев Аспандияр Абдразакович
МПК: B01J 25/00, C07D 307/44
Метки: гидрирования, фурфурола, катализатор
Формула / Реферат:
Изобретение относится к катализаторам гидрогенизации, а именнок катализаторам селективного гидрирования фурфурола в фурфуриловый спирт (ФС).Предложен катализатор для гидрирования фурфурола в фурфуриловый спирт на основе выщелоченного кобальт-алюминиевого сплава, отличающийся тем, что исходный сплав дополнительно содержит хром, железо и кремний при следующем соотношении компонентов, масс. %: кобальт - 40-49, хром - 0,30-3,05, железо - 0,20-2,02,...
Катализатор для гидрирования фурфурола
Номер патента: 1696
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Бейсеков Тузелбай Бейсекович, Балыкбаева Перизат Арзыбековна
МПК: C07D 307/44, B01J 23/74
Метки: гидрирования, катализатор, фурфурола
Формула / Реферат:
Изобретение относится к катализаторам гидрогенизации и может быть использовано для гидрирования фурфурола в фурфуриловый спирт. Предложены катализаторы на основе никеля, отличающиеся тем, что они дополнительно содержат кобальт и один из носителей - сибунит или g- Al2O3 при следующем соотношении компонентов, мас.%: никель 5-20 кобальт 5-20 ...
Катализатор для селективного гидрирования фурфурола
Номер патента: 1360
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Бейсеков Тузелбай Бейсекович, Журхабаева Лира Ашимовна
МПК: C07D 307/44, B01J 23/44
Метки: селективного, катализатор, гидрирования, фурфурола
Формула / Реферат:
Изобретение относится к катализаторам гидрогенизации, в частности к палладиевым катализаторам селективного гидрирования фурфурола в фурфуриловый спирт. Предлагаемым изобретением решается задача получения палладиевого катализатора, проявляющего высокую активность и селективность в процессе гидрирования фурфурола до фурфуролового спирта. Это достигается тем, что катализатор, содержащий палладий, дополнительно содержит носитель палладия-сибунит или...
2-метил-10-(4-метил-1-пиперазинил)-4Н-тиено [2,3-В] [1,5]-бензодиазепин или его кислотно-аддитивная соль, 4-амино-2-метил-10Н-тиено (2,3 – В)( 1,5) бензодиазепин
Номер патента: 4436
Опубликовано: 14.03.1997
Авторы: Дэвид Эдвард Таппер, Джибан Кумар Чакрабарти, Терренсе Майкл Хоттен
МПК: C07D 495/06
Метки: 4-амино-2-метил-10н-тиено, кислотно-аддитивная, бензодиазепин, 2,3-в, соль, 1,5]-бензодиазепин, 2-метил-10-(4-метил-1-пиперазинил)-4н-тиено
Формула / Реферат:
Использование: в качестве фармацевтических препаратов для лечения растройства центральной нервной системы. Сущность изобретения: продукт 2-метил-10- (4-метил-1-пиперазинил) -4Н-тиено [2,3-Ь] [1,5] бензодиазепин. температура плавления 195°С. 4-амино-2-метил-1ОН-тиено [23-b] [1.5] бензодиазепин гидрохлорид температура плавления выше 250° С. 2 сп ф-лы
Способ получения макролидных соединений
Номер патента: 4435
Опубликовано: 14.03.1997
Авторы: Казуо Сато, Энтони О'Салливан, Кейдзи Танака, Бруно Фрей, Такао Киното, Тосимицу Тояма, Тосиаки Янаи, Акира Нисида
МПК: A01N 43/16, C07D 493/22
Метки: макролидных, соединений, способ, получения
Формула / Реферат:
Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве соединений с инактицидоантигельминными, антиаскарицидными свойствами. Сущность изобретения: продукт - макролидонные соединения ф-лы 1, приведенной в описании изобретения. Эти соединения вызывают смертность клещей в пределах 92-100%. Реагент 1 соединение ф-лы 2, приведенной в описании. Реагент 3: R3 где NH2 OR3 имеет значения указанные в описании Условия реакций: температура 10-80°С в...
Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей
Номер патента: 4434
Опубликовано: 14.03.1997
Авторы: Артуро Донетти, Аннамария Уберти, Марко Туркони, Розамария Микелетти, Массимо Никола, Антонио Жакетти, Эрнесто Монтанья
МПК: A61K 31/415, C07D 487/18
Метки: приемлемых, виде, изомеров, способ, свободном, бензимидазола, солей, смеси, физиологически, индивидуальных, производных, получения
Формула / Реферат:
Изобретение касается производных бензимидазола, в частности получения соединений общей ф-лыCH=CH-CH=CH-C=C-N[C(O)-Y-A]-C(O)-NR1.где R, - Н, С,-C6-алкил; Y- >0 или >NH; A - радикал ф-лыпри R1- С1-C6-алкил или CR3 =NH с R3 - Н или NH2; п = 1-6, в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, которые могут быть использованы в качестве антагониста рецепторов 5-НТ, серотонина....
Способ получения галоидированных 1,3-диоксоланов и галоидированные 1,3-диоксоланы
Номер патента: 4433
Опубликовано: 14.03.1997
Авторы: Витторио Монтанари, Вольтер Наваррини, Симонетта Фонтана
МПК: C07D 317/16
Метки: галоидированные, получения, 1,3-диоксоланов, способ, галоидированных, 1,3-диоксоланы
Формула / Реферат:
Использование: в химии диоксолановых веществ, в частности в способе получения диоксолей-сомономеров в производстве полимеров. Сущность изобретения: продукт - галоидированные 1.3-диоксоланы ф-лы 1.где X1,X2, X3, X4, X5, X6 - соответствующие значения. Реагент 1: бис(фторокси)перфторалкан ф-лы 2: C(OF)2 X5 X6 , Реагент 2. галоидированный олефин ф-лы 3; СХ1Х2 двойная связь СХ3X4 . Условия реакции: при температуре (-110)-(+20)° С. 2 с и 6п. ф-лы. 1...
3-кето-10-альфа-(14)-эпокси -1,5,7-альфа-(Н)4,6-бета-(Н)-гвай -11(13)-ен-6, 12-олид, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 4432
Опубликовано: 14.03.1997
Авторы: Адекенов Сергазы Мынжасарович, Гафуров Нурлан Мерхатович, Христенко Александр Федорович, Рахимов Кайролла Дюсембаевич
МПК: C07D 307/93, A61K 31/365
Метки: активностью, обладающий, 3-кето-10-альфа-(14)-эпокси, противоопухолевой, 1,5,7-альфа-(н)4,6-бета-(н)-гвай, 12-олид, 11(13)-ен-6
Формула / Реферат:
Использование: в химиотерапии злокачественных опухолей. Сущность изобретения: продукт: 3-кето-10-альфа(14)-эпокси-1,5,7-альфa(Н),4,6-бета (Н)-гвай 11(13) -ен-6,12-олид, БФС15 Н18 O4 , выход 52%,' т.пл. 1б8-170°С, [альфа]17D+20°(с 0,004 хлороформ). Реагент 1: эстафиатин. Реагент 2: BF3, Реагент 3: м-хлорнадбензойная кислота. Условия реакции: 1 стадия: в среде хлороформа, в атмосфере аргона при О°C. 2 стадия: в среде хлороформа при комнатной...