C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 3500

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Исао Сугияма, Сигето Неги, Такаси Камия, Хироси Ямаути, Сейитиро Номото, Исао Саито, Есимаса Матида

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06

Метки: производных, цефалоспорина, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных цефалоспорина общей формулы где Y-CH или N; R1 - свободный или замещенный карбоксилом или карбамоилом C1-4 -алкил или R1 - алкинил; R2 - OH; CH2OH или карбамоил, которые могут применяться в медицине. Цель - создание более активных веществ указанного класса. Их синтез ведут из соединения формулы или его аддитивной соли с галоидводородной или пергалогеновой...

Номер патента: 3487

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Милена Котар, Рудольф Ручман, Яня Коршич

МПК: A61K 31/48, C07D 457/02

Метки: получения, 2-бром-альфа-эргокриптина, способ

Формула / Реферат:

Способ получения 2-бром-альфа-эргокриптина путем бромирования альфа-эргокриптина, растворенного в простом циклическом эфире - диоксане или тетрагидрофуране - при температуре от комнатной до +55°С, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и увеличения селективности процесса, в качестве агента бромирования используют пирролидон-гидротрибромид или N-бромсахарин и процесс проводят в инертной атмосфере в присутствии 2,2´-...

Номер патента: 3476

Опубликовано: 10.06.1996

Автор: Адольф Хубелье

МПК: A01N 43/54, C07D 239/42

Метки: способ, получения, производных, 2-анилинопиримидина

Формула / Реферат:

Использование в сельском хозяйстве как обладающие фунгицидной и инсектицидной активностью. Сущность изобретения - способ получения производных 2 - анилинопиримидина общей формулыводород, галоген С1-С3 -алкил, С1-С2 -галогеналкил, С1-С3 -алкокси или С1-С3 -галогеналкокси, R3 -водород, С1-С4 -алкил, или замещенный гидрокси группой С1-С4 -алкил, циелопропил или замещенный метилом циклопропил; R4-С3-С6 -циклопропил или замещенный одинаково или...

Номер патента: 3474

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Пьер Жиро, Жак Перронне, Клод Бонне

МПК: A61K 31/395, C07D 233/74

Метки: имидазолидинов, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к синтезу новых химических соединений - производных имидазолидина, а именно к способу получения соединений общей формулы
где X - кислород или иминная группа, которые являются физиологически активными соединениями.Известно, что при взаимодействии изоцианатов с первичными аминами получаются производные мочевины (1).

Номер предварительного патента: 3447

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Трубачев Виктор Иванович RU, Анисимова Надежда Владимировна KZ, Яблоков Сергей Константинович RU, Топоровская Маргарита Аветиковна KZ

МПК: A61K 31/52, C07D 473/06

Метки: получения, 3-метилксантина, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения 3-митилксантина - полупродукта в синтезе лекарственных препаратов и может найти применение в химико-фармацевтической промышленности.Упрощение технологии, снижение количества технологических отходов, повышение выхода и улучшение качества целевого продукта достигается тем, что 3-метилксантин получают путем восстановления 3-метил-4-амино-5-нитрозо-2,6-диоксипиримидина в присутствии...

Номер предварительного патента: 3354

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Шапошникова Марина Михайловна, Имангалиев Тельжан Альжанович, Белкина Анна Ивановна

МПК: C07D 311/30

Метки: метоксикверцетина, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области синтеза фармакологически активных веществ, обладающих противовирусной активностью.Предложен способ получения метоксикверцетина, отличающийся от известного химического простотой, меньшей трудоемкостью, существенным увеличением выхода целевого продукта и повышением его чистоты при уменьшении расхода растворителя.Сущность способа заключается в получении метоксикверцетина электрохимическим путем в обезвоженном...

Номер предварительного патента: 3333

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Есельбаева Газиза Оразгалиевна, Копосова Римма Петровна, Логунов Александр Петрович, Жубанов Булат Ахметович, Сейтказина Газиза Джумагельдиновна, Босяков Юрий Григорьевич, Ю Валентина Константиновна

МПК: C07D 211/20, A61K 31/38

Метки: активностью, обладающий, радиопротекторной, альфа

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым химическим соединениям - производным пиперидина, а именно к альфа, альфа-ди-(1-(2-этоксиэтил)-4-гидроксипиперидил-4)тиофену формулы
обладающему радиопротекторной активностью.

Номер предварительного патента: 3306

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Сахарова Валерия Юрьевна, Шин Светлана Николаевна, Ю Валентина Константиновна, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Фомичева Елена Евгеньевна, Босяков Юрий Григорьевич

МПК: C07D 211/66, A61K 31/445

Метки: обладающий, анальгетической, активностями, местноанестезирующей, 1-(3-н.-бутоксипропил)-3-метилпиперидин-4-спиро-5'-имидазолидин-2',4'-дион

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно, к 1-(3-Н.-бутоксипропил)-3-метилпиперидин-4-спиро-5'-имидазолидин-2',4'-дион.

Соединение обладает фармакологическими свойствами, а именно проявляет местноанестезирующую активности.

Номер предварительного патента: 3222

Опубликовано: 15.03.1996

Автор: Пичхадзе Гурам Михайлович

МПК: A61K 31/445, C07D 211/48

Метки: гидрохлорид, местноанестезирующей, активностью, обладающий, противоаритмической

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидина: С10Н14О2NC2H4C8H9O2·HCI, обладающему противоаритмической и местноанестезирующей активностью. Это соединение получают обработкой 1-/2-(3,4- диметоксифенил)этил/4-этинил-4-гидроксипиперидина смесью пропионового ангидрида и хлористого пропионила при комнатной температуре в течение 24 ч. Выход 83,3 %, т.пл. 202 -203°С, брутто - формула: 381,885 (С20H28NO4CI).

Номер предварительного патента: 3212

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Ю Валентина Константиновна, Зверькова Елена Евгеньевна, Фомичева Елена Евгеньевна, Кадырова Диляра Мулдашевна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Босяков Юрий Григорьевич, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: A61K 31/445, C07D 211/48

Метки: местноанестезирующей, активностью, противоаритмической, 1-(2-метоксиэтил)-4-винилэтинил-4-бензоилоксипиперидина, гидрохлорид, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидинаС16Н16NO2C2H4OCH3.HCl, обладающему противоаритмической и местноанестезируюшей активностью. Новое соединение предложено получать конденсацией винилацетилена с 1-(2-метоксиэтил)-4-оксопиперидином в диоксане в присутствии порошкообразного КОН с последующей обработкой образующегося 1-(2-метоксиэтил)-4-винилэтинил-4-гидрок-сипиперидина хлористым бензоилом. Выход 60,0 %, т.пл. 168-169°С,...

Номер предварительного патента: 3216

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Зверькова Елена Евгеньевна, Кадырова Диляра Мулдашевна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Ю Валентина Константиновна, Босяков Юрий Григорьевич, Фомичева Елена Евгеньевна

МПК: A61K 31/445, C07D 211/48

Метки: обладающий, активностью, гидрохлорид, местноанестезирующей, 1-(2-метоксиэтил)-4-винилэтинил-4-пропионилоксипиперидина, противоаритмической

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидина - С12H16NO2C2H4OCH3 HC1, обладающему местноанестезирующей и противоаритмической активностью. Новое соединение предложено получать конденсацией винилацетилена с 1-(2-метоксиэтил)-4- оксопиперидином в диоксане в присутствии порошкообразного КОН с последующей обработкой образующегося 1-(2-метоксиэтил)-4- винилэтинил-4- гидроксипиперидина смесью пропионового ангидрида и хлористого пропионила....

Номер предварительного патента: 3197

Опубликовано: 15.03.1996

Автор: Шин Светлана Николаевна

МПК: C07D 211/48, A61K 31/445

Метки: гидрохлорид, местноанестезирующей, активностью, 1-(3-н.-бутоксипропил)-4-фенилэтинил-4-ацетоксипиперидина, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидина: C15H16O2NC3H6OC4H9·HCI, которое обладает местноанестезирующей активностью. Новое соединение предложено получать конденсацией фенилацетилена с I-(З-н. -бутоксипропил)-4-оксопиперидином в диоксане в присутствии порошкообразного КОН с последующей обработкой образовавшегося 1-(3-н. -бутоксипропил)-4-фенилэтинил-4-гидрокси-пиперидина смесью уксусного ангидрида и хлористого ацетила. Выход 66,4%,...

Номер предварительного патента: 3177

Опубликовано: 15.03.1996

Автор: Пичхадзе Гурам Михайлович

МПК: C07D 211/48, A61K 31/445

Метки: получения, противоаритмической, местноанестезирующей, полупродукт, активностями, обладающий, гидрохлорид

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидинаC9H12O2NC2H4C8H9O2 . HCl, обладающий местноанестезирующей и противоаритмической активностями. Это соединение получают обработкой 1-/2-(3,4-диметокси-фенил)этил/-4-этинил-4-гидроксипиперидина смесью уксусного ангидрида и хлористого ацетила при комнатной температуре в течение 24 ч. Выход: 98,8%, т.пл. 229-230°С, брутто-формула: 367,86 (С19Н26NO4Cl) и C7Н10ONC2H4C8H9O2, которое является...

Номер предварительного патента: 3178

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Абдрахманов Азат Абдрахманович, Босяков Юрий Григорьевич, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна, Шин Светлана Николаевна, Фомичева Елена Евгеньевна

МПК: A61K 31/445, C07D 211/48

Метки: обладающий, гидрохлорид, 1-(3-н.-бутоксипропил)-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина, активностью, местноанестизирующей

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидина: С14H20 О2NC3H6OC4H9·HCI, которое обладает местноанестезирующей активностью. Новое соединение предложено получать конденсацией ацетилена с 1-(3-н. -бутоксипропил)-4-оксопиперидином в жидком аммиаке в присутствии порошкообразного КОН с последующей обработкой образовавшегося 1-(3-н.-бутоксипропил)-4-этинил-4-гидроксипиперидина хлористым бензоилом. Выход 39,8 %, т. пл. 165-166, 5°C,...

Номер предварительного патента: 3187

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Босяков Юрий Григорьевич, Фомичева Елена Евгеньевна

МПК: A61K 31/445, C07D 211/48

Метки: обладающий, гидрохлорид, 1-(3-н.-бутоксипропил)-4-фенилэтинил-4-пропионилоксипиперидина, полупродукт, местноанестезирующей, получения, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина: C13H14ONC3H6OC4H9, которое является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего местноанестезирующей активностью. Новое соединение предложено получать конденсацией фенилацетилена с 1-(3-н. -бутоксипропил)-4-оксопиперидином в диоксане в присутствии порошкообразного кон. Выход 94,7 %, т. пл. 34 °С, брутто-Формула: 315,32 (С20Н29НО2);С15Н19O2НС3Н6ОС4Н9·HCI, обладающее...

Номер патента: 3146

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Ю Валентина Константиновна, Шин Светлана Николаевна, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Пралиев Калдыбай Джайловович, Нурахова Тохтагуль Губайдулаевна, Утепбергенова Рахима Калдыбаевна

МПК: A61K 31/445, C07D 211/46

Метки: обладающий, 1-(2-этоксиэтил)-4-бензоилоксипиперидина, местноанестизирующей, активностью, гидрохлорид

Формула / Реферат:

Изобретение относится к устройствам автоматизированного контроля работы лифта и может быть использовано в лифтостроении.Цель изобретения - повышение безопасности работы лифта.Устройство автоматизированного контроля работы лифта содержит датчик состояния лифта, соединенный через блок контроля с исполнительным устройством, которое соединено с блоком индикации, блок контроля содержит блок буферной памяти, запоминающий блок, формирователи импульсов...

Номер патента: 3145

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Франц Ровенсцки, Дитер Биндер

МПК: C07D 513/04, A61K 31/505

Метки: 5-галоидтиеноизотиазол-3, он, 1-диоксидов, получения, производных, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ и, в частности, получения производных 5-галоидтиеноизотиазол-3(2Н)-он-1,1-диоксидов или их фармацевтически переносимых кислых аддитивных солей формулы где R - галоид, обладающих анксиолитической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения -создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией 1-(2-пиримидинил)пиперазина с соединением формулы , где X...

Номер патента: 3143

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Игнатов Юрий Дмитриевич, Пралиев Калдыбай Джайловович, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Шин Светлана Николаевна, Ю Валентина Константиновна, Васильев Юрий Николаевич

МПК: C07D 211/48

Метки: качестве, промежуточного, синтезе, активностью, соединения, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-ацилоксипиперидинов, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-оксипиперидин, обладающих, гидрохлоридов, местноанестизирующей

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-{2-этоксиэтил}-Зе-метил- 4а-оксипиперидина - полупродукта в синтезе его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового полупродукта для указанного назначения. Синтез ведут реакцией 1-[2-этоксиэтил}-4-кетопиперидина с боргидридом натрия в изопропаноле при 55°С. На индивидуальные стериоизомеры разделяют...

Номер патента: 3142

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Васильев Юрий Николаевич, Игнатов Юрий Дмитриевич, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 211/48

Метки: гидрохлоридов, 2'-этоксиэтил, местноанестизирующей, активностью, промежуточного, соединения, 1-(2-этоксиэтил)3е-метил-4е-этинил-4а-ацилоксипиперидинов, обладающих, синтезе, 3е-метил-4е-этинил-4-а-оксипиперидин, качестве

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-(2-этоксиэтил)-Зе-метил-4е-этинил-4а-пиперидина -полупродукта для синтеза его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового полупродукта для указанного назначения. Синтез, ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-3-метил-4-кетопиперидина в жидком аммиаке в присутствии КОН с последующей удалением NН3 и обработкой...

Номер патента: 3139

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Тараков Сатыбалды Амирбекович, Ю Валентина Константиновна, Филимонова Лидия Алексеевна, Шин Светлана Николаевна, Исин Жумадил Искакович, Кондратенко Евгения Леонидовна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 211/48

Метки: местноанестизирующей, промежуточного, обладающих, соединения, активностью, синтезе, качестве, 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин, 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов, гидрохлоридов

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности1 - (2-этоксиэтил) -4-этинил-4-оксипиперидина, промежуточного соединения для синтеза гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4этинил-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель -создание нового промежуточного соединения для синтеза биологически активных веществ. Синтез нового соединения ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)...

Номер патента: 3138

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Кадырова Диляра Мулдашевна, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Козбагарова Инесса Алашевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна, Шин Светлана Николаевна

МПК: C07D 211/46

Метки: соединения, синтезе, качестве, промежуточного, обладающих, активностью, гидрохлоридов, 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов, 1-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидин, местноанестизирующей

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности I-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидина -промежуточного соединения для синтеза гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового промежуточного вещества для синтеза биологически активных веществ. Синтез нового соединения ведут реакцией 1-(2-этокси-этил)-4-кетопиперидина с...

Номер патента: 3137

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Исин Жумадил Искакович, Ю Валентина Константиновна, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Босяков Юрий Григорьевич, Утепбергенова Рахима Калдыбаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Кадырова Диляра Мулдашевна

МПК: C07D 211/48, A61K 31/445

Метки: местноанестизирующей, 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина, гидрохлорид, активностью, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, а именно кгидрохлориду 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина, обладающему местно-анестезирукщей активностью, что может найти применение в медицине. Цель - создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией 1-(2-этокси-этил)-4-этинил-4-оксипиперидина с хлористым бензоилом в пиридине при комнатной температуре в течение 32 ч. Выход 59,66%; т.пл. 173 -...

Номер патента: 3135

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Алиев Абиль Эльхан-оглы, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна, Шин Светлана Николаевна, Игнатов Юрий Дмитриевич, Васильев Юрий Николаевич, Тараков Сатыбалды Амирбекович

МПК: C07D 211/48

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-этинил-4е-ацилоксипиперидинов, качестве, 1-(2-этоксиэтил)-3-е-метил-4-а-этинил-4е-оксипиперидин, гидрохлоридов, синтезе, обладающих, активностью, промежуточного, местноанестизирующей, соединения

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-{2-этоксиэтил)-Зе-метил-4а-этинил-4е-оксипиперидина-полупродукта для синтеза его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового полупродукта указанного назначения. Синтез ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-3-метил-4-кетопиперидина с ацетиленом в жидком аммиаке в присутствии КОH в течении 5 ч с последующим...

Номер патента: 3116

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Садчиков Игорь Яковлевич, Мессерле Павел Ефремович, Гринина Ольга Владимировна, Жубанов Булат Ахметович, Ушурова Райхан Шамильевна

МПК: C08G 73/10, C07D 307/89

Метки: 4,4'-бис-(4,4'-дибензилилен, получения, полимеров, дифталевый, мономера, качестве, бис-(карбонил, ангидрид, термостойких

Формула / Реферат:

Использование: в качестве мономера для получения термостойких полимеров. Сущность изобретения: продукт: [4,4'-[бис-(4,4'- дибензилилен)] -бис-(карбонил)]} -дифталевый ангидрид,
C46H30O8,выход 96%,Tпл= 193-195°С. Реагент 1:4-хлорформилфталевого ангидрида, реагент 2: дибензил. Условия реакции: хлористый алюминий, растворитель - о-дихлорбензол, температура З0-40°С. 1 табл.

Номер патента: 2856

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Андре Лютц, Рене Эймэ

МПК: C07D 501/06

Метки: карбоновой, виде, оксииминоацетамидо, кислоты, син, изомеров, получения, производных, цефем, ацетоксиметил, способ, аминотиазолил

Формула / Реферат:

Способ получения производных 7-[2--(2-аминотиазолил-4)-2-оксиимино-ацетамидо]-3-ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой кислоты общей формулы в виде син-иэомеров, в которой R - атом водорода, С1-С4 алкенил или С2-С4 алкенил ; А - атом водорода или щелочного металла или. эквивалент органического амина, отличающийся тем, что 7-аминоцефалоспорановую кислоту формулыподвергают взаимодействию с кислотой общей формулыв виде син-изомера,в которой R1 - С1-С4...

Номер патента: 2855

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Умерзакова Майра Бердигалиевна, Абдуллин Келеспек Ашимбекович, Жубанов Булат Ахметович, Ибраева Жанна Кадыловна, Алмабеков Отанбек Амирбекович, Бойко Галина Ильясовна, Садыков Балтабай Балтабекович

МПК: A61K 31/34, C07D 491/14

Метки: fктивностью, противоопухолевой, обладающий, диимид, кислоты

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производному 9-оксатрицикло/4,2,1,02,5/-3,4,7,8-тетракарбоновой кислоты, обладающему противоопухолевой активностью, которое может быть использовано в медицине как ингибитор роста злокачественных новообразований. С целью увеличения противоопухолевой активности получено новое соединение формулыHN/СO/2C6H6/O/C2H2/СO/2NHпутем взаимодействия диангидрида 9оксатрицикло/4,2,1,02,5/-3,4,7,8-тетракарбоновой кислоты с мочевиной при...

Номер патента: 2854

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Уве Шен, Герд Бушманн, Бернд Хахмайстер, Вольфганг Кербах, Ульрих Кюль

МПК: C07D 471/08, A61K 31/395

Метки: диазабицикло-(3, 1)-нонанов, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных диазабициклононанов, в частности соединений общей формулыгде R1 и R2 - независимо друг от друга С1-С6-алкил или С3-С4-алкилен; R3 и R4 - независимо друг от друга С1-C4-алкил или С3-С5-алкилен при условии, что R1-R4 в сумме содержат не менее 5 углеродных атомов, которые, как обладающие антиаритмической активностью, могут быть использованы в медицине. Для выявления физиологической активности получены новые...

Номер патента: 2853

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Франц Ровенски, Дитер Биндер

МПК: C07D 413/14

Метки: способ, производных, получения, изоксазола

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производных изоксазола общей ф-лы I:А-О(СН2)7-С=СН-С(СН3) =N-О,где А - группа ф-лы II или III:-C=CH-CH-CK-S (II); -C=CH-S-CHK-CH2> (III) при К --С=N-(СН2)2-O, которые обладают антивирусной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание более активных веществ указанного класса. Синтез ведут циклизацией соединений ф-лы:IV или V:...

Номер патента: 2852

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Адольф Хубелье, Петер Рибли

МПК: C07D 233/58, C07D 249/08, A61K 31/34...

Метки: простых, солей, способ, эфиров, арилфениловых, получения, металлических, комплексов, кислотно-аддитивных, производных

Формула / Реферат:

Способ получения производных простых арилфениловых эфиров общейформулыгде У - -CH = или -N =;R1 и R2- атом водорода или галогена или С1 -С3 -алкил; Аr - незамещенный или однократно или двукратно замещенный атомом галогена, С1 -С4-алкилом, метоксигруппой, нитро-группой и/или трех-фтористым метилом фенил или нафтил;U и V - С1 -C3-алкил или образуют один из следующих алкиленовых мостиков:где R3 и R4 - атом водорода,С1 - С4- алкил или гpyппa-CH2ОR8...

Номер патента: 2851

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Анико Пайор, Лелле Вашвари, Иштван Хермец, Мария Балог, Габор Ковач, Агнеш Хорват, Тамаш Сютш, Геза Керестури, Юдит Шипош, Петер Ритли

МПК: C07D 401/10

Метки: соли, получения, кислоты, производных, метансульфонатной, способ, хинолинкарбоновой

Формула / Реферат:

Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты общей формулыгде R - водород или метил, или ее метансульфонатной соли путем взаимодействия борсодержащего эфира хинолинкарбоновой кислоты с пиперазином общей формулыгде R - имеет указанные значения, в присутствии органического растворителя в щелочной среде с последующим гидролизом полученного при этом соединения, отличающийся тем, что с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве...

Номер патента: 2850

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Никонов Георгий Константинович, Рахимов Кайролла Дюсембаевич, Артамонова Наталья Аркадьевна

МПК: A61K 31/34, C07D 307/91

Метки: обладающий, противоопухолевой, дитартрат, 5,7-0-бис, активностью, диэтил-аминоэтил)-усниновой, кислоты

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производному природной лишайниковой кислоты - усниновой кислоты, обладающему противоопухолевой активностью, которое может быть использовано в медицине как ингибитор роста злокачественных новообразований. С целью получения водорастворимого вещества, обладающего высокой противоопухолевой активностью, синтезировано новое соединение формулыгде R = НООССНОНСНОНСООНпутем взаимодействия усниновой кислоты с диэтилхлорэтиламином в...

Номер патента: 2849

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Джерардо Каррилло, Косимо Франко, Лучио Фаджан

МПК: C11D 3/34, C07D 303/44

Метки: парафинов, алкансульфокислотами, смеси, способ, экстракции

Формула / Реферат:

Сущность изобретения: экстракция парафинов из их смеси с алкансульфокислотами, полученной сульфоокислением C12-C18-парафинов диоксидом серы и кислородом в присутствии воды при УФ-облучении и температуре 25-50°С путем удаления из реакционной смеси избытка диоксида серы, декантацией ее для отделения большей части парафинов и добавлением в остаточную смесь изопропанола в количестве, необходимом для образования двухфазной системы, предпочтительно до...

Номер патента: 2848

Опубликовано: 15.12.1995

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: C07D 295/135, A61K 31/535

Метки: солей, приемлемых, гуанидинов, фармацевтически, получения, морфолинофенил, способ

Формула / Реферат:

Использование: в качестве противодиабетических средств в медицине. Сущность изобретения: продукт (2-морфолмнофенил)-гуанидины общей формулы где NR1R2 - метиламино, диметиламино, этиламино, метилэтиламино, бутиламино, аллилметиламино, этилметоксиэтиламино, диаллиламино, N'-метилпиперазинил, диметилморфолино, метилпиперидинил, морфолино или тиаморфолино и R3-Н, F, CI. СН3 или СН3О, или их соли. Реагент 1: HNR1R2. Реагент 2:...

Номер патента: 2847

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Кирилюс Иван Владимирович, Сокольский Дмитрий Владимирович, Мурзатова Гульсум Кавалиевна

МПК: C07D 295/00

Метки: способ, пиперидина, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения пиперидина электрокаталитическим восстановлением пиридина в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, восстановление проводят
на электроде, активированном скелетным никелевым катализатором.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что восстановление проводят при плотностях тока 20-80 а/дм2.

Номер патента: 2846

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Отто Эрнст Швайкерт, Дитер Ройшлинг, Адольф Линкис, Карл Эрнст Мак, Вольфган Эбертц, Вальтер Райманн

МПК: C07D 291/06

Метки: калиевой, способ, получения, соли, 6-метил-3,4-дигидро-1,2,3-оксатиазин-4-он-2,2-диоксида

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частностик получению калиевой соли 6-метил--3,4-дигидро-1-2,Э-оксатиазин-4-он-2,2-диоксида, которая используется в пищевой промышленности. Цель изобретения - повышение чистоты целевого продукта. Получение ведут циклизацией раствора аммониевой соли ацетоацет-амид-N-сульфокислоты в несмешивающемся водой органическом растворителе (метиленхлорид) серным ангидридом (избыток). Образующийся...

Номер патента: 2845

Опубликовано: 15.12.1995

Автор: Ханс Мозер

МПК: C07D 265/36, A01N 25/32

Метки: 3-дигидро-1, 4-бензоксазинов, бензтиазинов, способ, 4-ацил-2, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности 4-ацил-2,3-дигидро-1,4-бензоксази-нов (БО) или 4-ацил-2,3-дигидробенз-тиазинов (БТ), которые могут найти применение в сельском хозяйстве для защиты культурных растений от фито-токсического воздействия гербицидов. Цель - создание более эффективных соединений указанного класса и назначения. Синтез БО и БТ ведут из соответствующего 2,3-дигидро-1,4-бенэок-сазина или...

Номер патента: 2844

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Пал Кишш, Мариа Сомор, Ливиа Надь, Эндре Палоши, Вера Ковач, Эде Марваньош, Ида Свобода, Деже Корбонитш, Карой Хорват, Чаба Генци, Юдит Кун, Гергели Хейа

МПК: A61K 31/415, C07D 235/30

Метки: получения, производных, способ, солей, бензимидазола

Формула / Реферат:

Способ получения производных бензимидазола общей формулы 1где R1 - водород, галоген, С1-С4-алкил, С1-С3-алкоксигруппа или трифторметил; R2 - С1-С4-апкоксикарбониламино-группа;R3 - водород, щелочной металл; С1-С6-алкил, С2-С5-алкенил, С2-С6-алкинил, циклогексил или бензил,или их солей, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, соединение общей формулы IIгде R1 и R2 имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с основным...

Номер патента: 2843

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Деже Корбонитш, Чаба Генци, Андраш Келемен, Эндре Палоши, Пал Кишш, Дьердь Кермеци, Тиборне Сомор, Дьердьнь Свобода, Гергей Хейа, Габорне Чер

МПК: C07D 235/30

Метки: производных, получения, способ, тиобензимидазола

Формула / Реферат:

Способ получения производных 5(6)-тиобензимидазола общей формулфгде R1- водород, или алкоксикарбонильная группа, в которой алкил с 1-4 атомами углерода; R2 - водород, галоид, алкил с 1-6 атомами углерода, трифторметил или группа 0R4,где R4 - алкил с 1-4 атомами углерода, фенил или бензил;R3 - алкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 5-7 атомами углерода, алкенил или алкинил с 3-5 атомами углерода, бензил, незамещенный фенил или замещенный...

Номер патента: 2842

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Карстенс Эрнст, Ермакова Зинаида Ивановна, Гриценко Анна Никитична, Сколдинов Александр Петрович, Каверина Наталья Веньяминовна, Сенова Злата Петровна, Вундерлих Гельмут, Штарк Андреас, Лысковцев Валентин Викторович

МПК: A61K 31/55, C07D 223/26

Метки: обладающие, карбалкоксиаминоиминодибензила, антиаритмической, хлоргидраты, омега-аминоацил, активностью

Формула / Реферат:

Хлоргидраты 5-(омега-аминоацил)-3-карбалкоксиаминоиминодибензила общей формулы
где
R1 - метил, этил, изопропил;
R2 и R3 - каждый в отдельности метил или этил или вместе с атомом азота образуют пиперидин, морфолин, N-(БЕТАß-окси-этил)-пиперазин или N-1,4-диазабицикло-[4,м,o-нонан];
n - целое число 1, 2, 3;
обладающие антиаритмической активностью.

Номер патента: 2840

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Фолькмар Гюнцлер - Пуккалль DE, Эккехард Баадер, Мартин Бикель

МПК: C07D 213/81

Метки: пиридин, алкоксиалкил, получения, дикарбоновой, бис, кислоты, диамидов, способ

Формула / Реферат:

Использование: в качестве веществ, ингибирующих пролин- и лизингидроксилазу.Сущность изобретения: продукт: диамидыN.N.бис(алкоксиалкил)пиридин-2.4-дикарбоновой кислоты общей ф-лы 1, где R1-линейный или разветвленный С1-С4-алкандиил. R2- Н или С1-С4-алкил, n=1 или 2, за исключением соединений с R1-этил, R2-метил или Н и n= 1. Реагент 1: пиридин-2.4-ди-карбоновая кислота. Реагент 2: два эквивалента галогенирующего средства. Реагент 3: два...