C07D — Гетероциклические соединения

Номер предварительного патента: 11319

Опубликовано: 15.03.2002

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Исмагулова Нургул Арипжановна, Искакова Тыныштык Кадыровна, Ю Валентина Константиновна, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Берлин Кеннет Даррелл, Шин Светлана Николаевна

МПК: A61K 31/4995, C07D 471/08

Метки: получения, сложные, полупродукт, 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-этоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-ола, эфиры

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана:(NC2H4OC2H5)C7H12O(NC3H6OC2H5), которое является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего анальгетической и анестезирующей активностью. Новое соединение предложено получать восстановлением 3-(2-этоксиэтил)-7-3-этоксипропил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она LiAlН4 в абсолютном эфире. Выход - 84,0 %, брутто-формула 300,0...

Номер предварительного патента: 11320

Опубликовано: 15.03.2002

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Исмагулова Нургул Арипжановна, Берлин Кеннет Даррелл, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Искакова Тыныштык Кадыровна

МПК: C07D 471/08, A61K 31/4995

Метки: гидрохлорид, полупродукт, 3,7-(3-диизопропоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-ола, получения, эфира, уксусного

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана:(NС3Н6ОС3Н7)С7Н11O(NС3Н6ОС3Н7), которое является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего анальгетической, противоаритмической и антибактериальной активностью. Новое соединение предложено получать восстановлением 3,7-диизопропоксипропил-3,7-диазабицикло [3.3.1]нонан-9-она LiAlH4 в абсолютном эфире. Выход - 73,3 %, брутто-формула 341,0...

Номер патента: 11244

Опубликовано: 15.02.2002

Авторы: ДЭННИ, Уиллиам, Александер, БРИДЖЕС, Александер, Джеймс, ФРАЙ, Дэвид, РУКАСЛ, Гордон, Уиллиам, МАЙЕР, Роберт, ТОМПСОН, Андру, Марк, КРЕЙКЕР, Алан

МПК: A61K 31/519, A61P 15/00, A61P 35/00...

Метки: бициклические, фармацевтическая, фактора, активностью, ингибирующей, пиримидина, тирозинкиназу, композиция, производные, ингибирования, контрацептивным, роста, эпидермального, обладающая, рецептора, действием, тирозинкиназы, способы

Формула / Реферат:

Описываются способы ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста при лечении млекопитающего путем введения млекопитающе­му бициклического производного пиримидина общей формулы , (I)где R-R4, A, B, D, E, Ar и n имеют указанные в формуле изобретения значения, или его фармацевтически приемлемой соли в эффективном количестве. Данные со­единения могут также представлять собой активное вещество...

Номер предварительного патента: 11200

Опубликовано: 15.02.2002

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Берлин Кеннет Даррелл, Искакова Тыныштык Кадыровна, Исмагулова Нургул Арипжановна, Ю Валентина Константиновна

МПК: C07D 471/08, A61K 31/445

Метки: продукт, получения, промежуточный, 3,7-диизопропоксипропил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, оксалат

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана:(NС3Н6ОС3Н7)С7Н10O(NС3Н6OС3Н7), который является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего анальгетической и противоаритмической активностью. Новое соединение предложено получать присоединением параформ-альдегида и изопропоксипропиламина в уксусно-метанольной среде к 1-(3-изопропоксипро­пил)пиперидону-4. Выход - 61%, т. кип. - 170-173 °С при 1-2 мм рт. ст.,...

Номер предварительного патента: 11201

Опубликовано: 15.02.2002

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Мухашева Райхан Джумажановна, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Ю Валентина Константиновна, Шин Светлана Николаевна, Фомичева Елена Евгеньевна, Берлин Кеннет Даррелл

МПК: A61K 31/54, C07D 513/08

Метки: полупродукт, 7-(3-н.-бутоксипропил)-3-тиа-7-азабицикло[3.3.1]нонана, гидрохлорид, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным 3-тиа-7-азабицикло[3.3.1] нонана:C5H6O(C2H4S)NC3H6OC4H9, который является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего противоаритмической и местноанестезирующей активностью. Новое соединение предложено получать присоединением параформальдегида и бутоксипропиламина в уксусно-метанольной среде к тетрагидротиопиран-4-ону. Выход - 76,0 %, брутто-формула 271,4...

Номер предварительного патента: 11202

Опубликовано: 15.02.2002

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Берлин Кеннет Даррелл, Мухашева Райхан Джумажановна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна, Фомичева Елена Евгеньевна, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна

МПК: C07D 513/08, A61K 31/54

Метки: получения, гидрохлорид, полупродукт, 7-(2-этоксиэтил)-3-тиа-7-азабицикло[3.3.1]нонана

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным 3-тиа-7-азабицикло[3.3.1] нонана:С5Н6О(С2Н4S)NС2Н4OС2Н5, который является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего противоаритмической и местноанестезирующей активностью. Новое соединение предложено получать присоединением параформальдегида и этоксиэтиламина в уксусно-метанольной среде к тетрагидротиопиран-4-ону. Выход - 61,0 %, брутто-формула 229,34...

Номер предварительного патента: 11196

Опубликовано: 15.02.2002

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Де Кимпе Норберт, Нагимова Алия Дамировна, Шин Светлана Николаевна, Ю Валентина Константиновна, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна

МПК: A61K 31/445, C07D 211/60, C07D 211/58...

Метки: обладающий, фармакологической, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-карбокси-4-гидроксипиперидина, гидрохлорид, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидина., а именно к C5H8(OH)(COOH)NC3H6OC4H9×HCl (I), обладающему анальгетической и антибактериальной активностью. В результате достигнута анальгетическая активность выше эталона (трамала), антибактериальная активность, сравнимая с эталоном (стреп­томицином), и значительное снижение токсичности по сравнению с эталонными препаратами. Вещество (I) предложено получать кислотным гидролизом...

Номер предварительного патента: 11197

Опубликовано: 15.02.2002

Авторы: Исмагулова Нургул Арипжановна, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Искакова Тыныштык Кадыровна, Ю Валентина Константиновна, Де Кимпе Норберт

МПК: A61K 31/41, C07D 231/54

Метки: 7-бензилиден-3,3а,4,5,6,7-гексагидро-5-(2-этоксиэтил)-2,3-дифенил-2н-пиразоло[4,3-с]пиридина, гидрохлорид, активностью, фармакологической, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно к (C25H22N2)NCH2CH2OC2H5×HCl, обладающему фармакологической активностью. В результате достигнуто снижение токсичности, увеличение анальгетической активности по сравнению с эталонным препаратом - трамалом при сопоставимой противоаритмической активности с таковой лидокаина. Вещество получают взаимодействием 3,5-дибензилиденпиперидона-4 с солянокислым фенилгидразином в метаноле при 70...

Номер предварительного патента: 11195

Опубликовано: 15.02.2002

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна, Шин Светлана Николаевна, Нагимова Алия Дамировна, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Де Кимпе Норберт

МПК: C07D 211/58, C07D 211/60, A61K 31/445...

Метки: гидрохлорид, 1-(2-этоксиэтил)-4-карбокси-4-гидроксипиперидина, активностью, циангидрин, 1-(2-этоксиэтил)-4-кетопиперидина, антибактериальной, обладающие

Формула / Реферат:

Изобретение относится к двум новым производным пиперидина, а именно к C5H8(CN)OHNC2H4OC2H5 (I) и C5H8(COOH)OHNC2H4OC2H5×HCl (II), обладающих антибактериальной активностью. В результате достигнуты антибактериальная активность, аналогичная эталону, и снижение токсичности по сравнению с эталонным препаратом - стрептомицином. Вещество I получают взаимодействием 1-(2-этокси­этил)пиперидона-4 с ацетонциангидрином. Выход - 67,5%, т.пл. - 75-77 °С,...

Номер предварительного патента: 11198

Опубликовано: 15.02.2002

Автор: Искакова Тыныштык Кадыровна

МПК: C07D 471/08, A61K 31/445

Метки: полупродукт, 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-этилморфолил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана:(C7H12(N3C10H21O2), которое является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего местноанестезирующей и антибактериальной активностью. Новое соединение предложено получать декарбонилированием 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-этилморфолил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с гидразин-гидратом в триэтиленгликоле в присутствии КОН (гран.). Выход: 77,5 %, брутто-формула 311,0...

Номер патента: 11137

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: ХОРНБИ, Рой, УАЙТХЕД, Эндрю Джонатан, ДУАЙЕР, П. Оуэн, ХЭЛЛЕТ, Питер, ГУДЙИР, Майкл Дейвид, ХИЛЛ, Мэлколм Лейтхед

МПК: C07D 327/04, C07D 411/04

Метки: стереоселективный, выхода, соединений, получения, способ, способы, транс-изомеров, салицилаты, повышения

Формула / Реферат:

Способ диастереоселективного синтеза аналогов нуклеозидов общей формулы (I)

где W - S, S=O, SO2 или О;
Х - S, S=O, SО2 или О;
R1 - водород или ацил и
R2 - пуриновое или пиримидиновое основание, или их аналог, или их производное.

Номер патента: 11136

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: ТЕЙТ, Брадлей Дин, ЭЛЛСВОРТ, Эдмунд Ли, ЛАННЕЙ, Элизабет

МПК: A61K 31/351, A61P 31/12, C07D 309/38...

Метки: лечения, приемлемые, пирона, фармацевтически, антивирусной, композиция, основе, производные, инфекции, способ, ретровирусом, активностью, фармацевтическая, вызванной, соли, антибактериальной, заболевания

Формула / Реферат:

Описываются новые производные пиро­на общей формулы I, где Х - группа формулы OR4, где R4 означает водород, неразветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, разветвленный или циклический алкил с 3-7 атомами углерода, Y - кислород, группа C(R4)2 или NR4, где R4 имеет вышеуказанное значение, R1 и R2 независимо означают группу [CH2]nl - [Wl]n2 - [Аr]n2 - [СН2]n3 - [W2]n4 - R5, где n1-n4 и r5 имеют нижеуказанные значения, при этом, если радикал W1...

Номер патента: 11135

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: Бирингер, Херманн, Бауер, Клаус, Виллмс, Лотар, ШНАБЕЛЬ, Герхард

МПК: A01N 47/36, C07D 239/46, C07D 239/42...

Метки: соли, фенилсульфонилы, сорной, аминофенилсульфонилмочевины, гербицидное, промежуточные, способ, растительностью, средство, борьбы, ацилированные

Формула / Реферат:

Описываются ацилированные аминофенилсульфонилмочевины общей форму­лы , (I)где R1-R4, X, Y и Z имеют указанные в формуле изобретения значения, или их соли, которые могут представлять собой активное вещество гербицидного средства.Указанные соединения можно также применять для борьбы с сорной расти­тельностью по методам довсходовой и послевсходовой обработки.Также описываются производные фенилсульфонила общей формулы ...

Номер патента: 11134

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: ФУКС, Эберхард, ВИТЦЕЛЬ, Том

МПК: C07D 201/12

Метки: способ, капролактама, получения

Формула / Реферат:

Описывается способ получения капролактама расщеплением олигомеров и/или полимеров, которые содержат, в основном, повторяющееся звено -[-N(H)-(CH2)5-C(Î)-]- в присутствии гетерогенного катализатора при повышен­ной температуре, который заключается в том, что процесс осуществляют в среде органического растворителя из числа спирта или полиола в присутствии двуокиси титана в качестве гетерогенного катализатора.

Номер патента: 11132

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: Тенг Дж. ЛИАК, Стивн Л. БЕНДЕР, Джудит Дж. ДИЛ, Женгью ЮАН, Арлиндо Л. КАСТЕЛХАНО, Стивн ХОРН

МПК: C07C 237/22, A61K 31/66, A61K 31/16...

Метки: композиция, получения, фармацевтическая, карбоксамиды, способ

Формула / Реферат:

В заявке описаны соединения формулы

и их фармацевтически приемлемые соли, которые ингибируют матричные металлопротеазы, такие как стромелизин, желатиназа, матрилизин и коллагеназа, и которые могут быть использованы для лечения болезненного состояния у млекопитающего, облегчаемого в результате ингибирования таких матричных металлопротеаз.

Номер патента: 11127

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: Альберто Джулио КАУМАНН, Родней Кристофер ЯНГ, Лэрэми Мэри ГАСТЕР, Фрэнсис Дэвид КИНГ

МПК: A61K 31/40, C07D 209/88, C07D 401/04...

Метки: лечения, получения, тетрагидрокарбазола, фармацевтическая, показан, 5нт1-подобный, рецепторов, агонист, котором, состояния, активность, производное, композиция, 5hт1-подобных, проявляющая, агониста, способ

Формула / Реферат:

Использование соединений общей формулы ,в которой R1 представляет водород, галоген, трифторметил, нитро, гидрокси, С1-6-алкокси, арил-С1-6-алкокси, -СО2R4, -(СН2)nCN, (СН2)nCONR5R6, (СН2)nSO2NR5R6, С1-6-алканоиламино(СН2)n или С1-6алкилсульфониламино(СН2)n; R4 представляет водород, С1-6-алкил или арил С1-6; R5 и R6 каждый независимо представляет водород или С1-6-алкил, или R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют...

Номер предварительного патента: 11107

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: Есетова Камажай Утениязовна, Фатерина Айсулу Галымжановна, Браун Елена Евгеньевна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Поплавская Инесса Андреевна, Кадырова Диляра Молдашевна, Елизекова Жанар Ашимахуновна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: A61K 31/445, C07D 211/58

Метки: активностью, гидрохлорид, 1-(2-этоксиэтил)-4-[n-бензоил-n-(3-бензоилоксипропил)амино]пиперидина, антиаритмической, местноанестезирующей, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному 1-(2-этоксиэтил)пиперидина, обладающему местноанестезирующей и антиаритмической активностью. Новое вещество получают взаимодействием 1-(2-этоксиэтил)-4-(3-гидроксипропил)аминопипери­ди­на с хлористым бензоилом в хлоро­форме с последующей обработкой основания раствором НС1 в изопропаноле. Выход 81,76 %, т. пл. 133-134 °С. Брутто-формула C26H35ClN2O4, м. в. 475,03. Данное соединение при меньшей, чем у...

Номер патента: 9437

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: ЧАН Вай Нго, МОРГАН Элен Кэт Энн, ЭВАНС Джон Моррис, ТОМПСОН Мервин

МПК: A61K 31/4433, A61K 31/381, A61K 31/353...

Метки: состав, бензопиран-3-ола, профилактики, фармацевтический, способ, лечения, производные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к некоторым ñis и trans бензопиранам, имеющим замещенные бензамиды в положении С-4, и к их использованию в лечении и/или профилактике некоторых рас­стройств центральной нервной системы.

Номер патента: 8652

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: Мархольд, Альбрехт, АССМАНН, Лутц, ШТИНЦЕЛЬ, Клаус, ТИМАНН, Ральф

МПК: A01N 43/80, C07D 235/06, A01N 43/90...

Метки: средство, соли, фунгицидное, производные, кислотно-аддитивные, галогензамещенного, соединения, бензимидазола, промежуточные

Формула / Реферат:

Описываются производные галогензамещенного бензимидазола формулы в которойR1, R2, R3, R4, А и Х имеют указанные в формуле изобретения значения, а также их кислотно-аддитивные соли, которые могут представлять собой активное вещество фунгицидного средства.Кроме того, описываются производные галогензамещенного бензимидазола формулы в которойR9, R10, R11, R12 и X имеют указанные в формуле изобретения значения, являющиеся исходным соединением для...

Номер патента: 8276

Опубликовано: 15.01.2002

Автор: Кейт М. ДЕВРИС

МПК: C07D 211/32

Метки: промежуточные, получения, способы, продукты, 1-бензил-4-((5,6-диметокси-1-инданон)-2-ил)-метилпиперидина

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым промежуточным продуктам формул: ,где заместители принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, для получения соединения формулы ,к способу получения соединения формулы (I), включающему:а) взаимодействие соединения формулы (III) с реагентом метенилирования для получения соединения формулы (II), иб) взаимодействие соединения (П) с сильной кислотой с получением соединения формулы (I), а также...

Номер патента: 7866

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: СЕЛНИК, Гарольд, Дж., ЛИВЕРТОН, Найджел, КЛЭРЕМОН, Дэвид, А.

МПК: C07D 243/24, A61P 9/06, A61K 31/5513...

Метки: основе, предупреждения, композиция, фармацевтическая, способ, аритмии, 2,3-дигидро-1-(2,2,2-трифторэтил)-2-оксо-5-фенил-1н-1,4-бензодиазепины, лечения

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новым соединениям со структурной формулойв которой Х и У представляют собой, независимо, водород, хлор, фтор, бром, иод или трифторметил, и n равен 0, 1 или 2; R представляет собой водород, фтор, хлор, бром, иод, или трифторметил, метил или метоксигруппу;и к рацематам, смесям энантиомеров, отдельным диастереомерам или отдельным энантиомерам со всеми изомерными формами, и их фармацевтически приемлемым солям,...

Номер патента: 7142

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: ВУ, Вен-Ксу

МПК: C07D 215/32, C07D 215/26, C07D 215/24...

Метки: получения, хинолинов, соединения, замещенных, производные, промежуточные, гербицидов, способ, синтеза

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к замещенным хинолиновым промежуточным соединениям, используемым для синтеза гербицида, а именно, 2-(4-изопропил-4- метил-5-оксо-2-имидазолидинил)-5-метоксиметилникотиновой кислоты, и к способу получения промежуточного соединения, такого, как 3-метоксиметил-7- или 8-гидроксихинолин, которое может быть использовано для синтеза указанного гербицида.

Номер патента: 6703

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: УЭППЛО, Питер Джон

МПК: C07D 413/04, A01N 43/80, C07D 413/12...

Метки: растений, борьбы, видами, композиция, бензизоксазола, способы, нежелательными, производные, бензизотиазола, замещенных, гербицидная

Формула / Реферат:

Представлены замещенные бензизоксазол и бензизотиазол соединения, имеющие структурную формулу I

Кроме того, предложены композиции и способы применения этих соединений для борьбы с нежелательными видами растений.

Номер патента: 6555

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: Мими ШААФ, Янош ЗАМОСИ

МПК: A01N 43/42, A01N 43/40, A01N 25/12...

Метки: водорастворимая, гранулированная, гербицидная, композиция

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение касается твердых водорастворимых гранулированных композиций, которые содержат имидазолиноновые гербициды сами по себе или в сочетании со вторым гербицидом и основанием, где основание предпочтительно берется в отношении от около 0,9 до 2,0 мольных эквивалентов основания к мольным эквивалентам имидазолинонового гербицида. Указанные композиции стабильны при хранении, быстро и, по существу, полностью растворяются в воде для...

Номер патента: 6495

Опубликовано: 15.01.2002

Автор: Генри Ли Стронг

МПК: C07D 215/40, C07D 215/18

Метки: замещенные, хинолины, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 3-алкоксиметил замещенным хинолинам, которые являются промежуточными соединениями при получении гербицида 2-(4-изопропил-4-метил-оксо-2-имидазо-лидинил)-5-метоксиметилникотиновой кислоты, и к способу их получения.

Номер патента: 11060

Опубликовано: 14.12.2001

Авторы: УИТЕС, Мартин Джеймс

МПК: A61P 25/06, C07D 403/06, A61K 31/40...

Метки: получения, мигрени, фумарат, лечения, способ, r)-5-(метиламиносульфонилметил)-3-(n-метилпирролидин-2-илметил)-1н-индола, фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

Изобретение относится к фумарату (R)-5-(метиламиносульфонилметил)-3-(N-метилпирроли­дин-2-илметил)-1Н-индола, полезному при лечении мигрени.

Номер патента: 11059

Опубликовано: 14.12.2001

Авторы: Райнхард КИРСТГЕН, Ханз ТЕОБАЛЬД, Франц ШЮТЦ, Фолькер ХАРРИЕС, Клауз ОБЕРДОРФ

МПК: C07D 239/52, C07D 239/56, A01N 43/54...

Метки: 2-[(2-алкокси-6-трифторметилпиримидин-4-ил)оксиметилен]фенилуксусной, вредителями, получения, борьбы, промежуточные, средство, способ, продукты, производные, кислоты

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным 2-[(2-алкокси-6-трифторметилпиримидин-4-ил)окси­мети­лен]фенилуксусной кислоты формулы

в которой индекс и заместители имеют следующие значения:
U означает СН или N;
V означает О или NH;
R означает С1-С6 алкил;
R1 галоген;
n означает 0 или 1;
а также к способу и промежуточным продуктам для их получения.

Номер патента: 11058

Опубликовано: 14.12.2001

Авторы: СЛЭЙТ Дорис Линн, ПФИСТЕР Юрг Роланд

МПК: C07D 215/20, C07D 213/65, A61K 31/495...

Метки: способ, преодоления, лечения, производные, опухолевых, хемосенсибилизирующая, противоопухолевым, резистентности, лекарствам, заболеваний, композиция, 10,11-метандибензосуберана

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным 10,11-метандибензосуберана, т.е. соединениям формулы , (I)где А обозначает -СН2-СН2-, -СН2-СНRa-СН2- или CH2-CHRa-CHRb-CH2-, где один из Ra или Rb обозначает Н, ОН или низший ацилокси, а другой обозначает Н; R1 обозначает Н, F, С1 или Вг; R2 обозначает Н, F, C1 или Вr, и R3 обозначает гетероарил или фенил, необязательно замещенный F, Cl, Br, CF3, CN, NO2 или OCHF2...

Номер патента: 11057

Опубликовано: 14.12.2001

Авторы: ЗЕЛЛЕ Роберт, Э., ХАРДИНГ Мэтью, У.

МПК: A61K 31/395, A61K 31/16, C07C 233/90...

Метки: подавления, множественной, аминокислоты, лекарственной, получения, фармацевтическая, устойчивости, композиция, способ, производные

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным аминокислотам формулы где X, J, К, R1, В и D принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, которые способны сохранять, увеличивать или восстанавливать чувствительность клеток к терапевтическим или профилактическим средствам. Это изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения. Соединения и фармацевтические композиции по данному изобретению...

Номер предварительного патента: 11021

Опубликовано: 14.12.2001

Авторы: Ибрагимова Гулнар Назировна, Имангалиев Тельжан Альжанович, Сатаев Исак Коханбаевич

МПК: C07D 471/20, A61K 31/4545, C07D 471/02...

Метки: получения, метоксианабазин, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области синтеза фармакологически активных веществ (ФАВ), обладающих противоопухолевой активностью, в частности производных анабазина.Задачей изобретения является получение алкоксипроизводных анабазина, в частности метоксианабазина.Поставленная задача достигается путем электрохимического метоксилирования анабазина в обезвоженном метиловом спирте Рt-аноде при анодной плотности тока 0,03-0,06 А/см2 в присутствии 0,06-0,1 М...

Номер патента: 8278

Опубликовано: 14.12.2001

Авторы: МОНН, Джеймс, Аллен, ХЕЛТОН, Дэвид, Рид, ШЕПП, Даррил, Дарвин, ТИЦЦАНО, Джозеф, Патрик

МПК: A61K 31/196, A61P 25/18, A61K 31/215...

Метки: аминокислоты, синтетические, возбуждения, композиция, соединения, получения, содержащая, способы, промежуточные, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Изобретение относится к синтетическимаминокислотам возбуждения формулы

Номер патента: 7772

Опубликовано: 14.12.2001

Авторы: ВИТЦЕЛЬ, Том, ФУКС, Эберхард

МПК: C07D 201/08

Метки: капролактама, циклических, преимущественно, лактамов, способ, получения

Формула / Реферат:

Предложен способ получения циклических лактамов путем взаимодействия с водой соединений аминокислот общей формулы IH2N-(СН2)m-COR1,в которой R1 означает гидроксил, группу -O-алкил с 1-12 атомами углерода или группу -N-R2-R3, a R2 и R3 независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-12 атомами углерода или циклоалкил с 5-8 атомами углерода, m - целое число от 3 до 12, причем осуществляют взаимодействие в жидкой фазе с применением...

Номер патента: 10966

Опубликовано: 15.11.2001

Авторы: ВОЛАНТЕ, Ральф, П., БЕРГАН, Джеймс, Дж., БХУПАТИ, Махадеван, МАКНАМАРА, Джеймс, М., СИДЛЕР, Даниэл, Р.

МПК: C07C 323/53, A61K 31/47, C07C 323/02...

Метки: кристаллический, 1-(((1(r)-(3-(2-(7-хлор-2-хинолинил)этенил)фенил)-3-(2-(1-гидрокси-1-метилэтил)фенил)пропил)тио)метил)циклопропанацетат, натрий

Формула / Реферат:

Данное изобретение относится к новому кристаллическому натрий 1-(((1(R)-(3-(2-(7-хлор-2-хинолинил)этенил)фенил)-3-(2-(1-гидрокси-1-метил­этил)фенил)пропил)тио)метил)циклопропанацетату, являющемуся антагонистом лейкотриенов, полезным средством для лечения астмы, а также других состояний, опо­средованных лейкотриенами, таких как воспаление или аллер­гия. Новая кристаллическая форма, в отличие от известных аморфных форм, удобна для технологии...

Номер патента: 8279

Опубликовано: 15.11.2001

Авторы: РАЙХЕЛЬ, Рихард, БАНХОЛЬЦЕР, Рольф, ШПЕК, Георг, ДИССЕ, Бернд

МПК: A61K 31/46, A61P 11/06, C07D 451/10...

Метки: бронхоспазма, 90-100, ингибирования, ингаляционный, эндо,син)-(-)-3-(3-окси-1-оксо-2-фенилпропокси)-8-метил-8-(1-метилэтил)-8-азониабицикло[3.2.1]октана, чистотой, ацетилхолином, вызванного, l-(-)-энантиомера, препарат, бромид

Формула / Реферат:

Описывается бромид L-(-)-энантиомера (эндо, син)-(-)-3-(3-окси-1-оксо-2-фенилпропокси)-8-метил-8-(1-метилэтил)-8-азониабицикло[3.2.1]окстана с чи­с­то­той 90-100 %, предпочтительно 95 -100 %.Данное соединение может представлять собой активное вещество ингаляционного препарата для ингибирования вызванного ацетилхолином бронхоспазма, который может еще содержать обычные вспомогательные вещества и/или носители и/или другие лекарственные...

Номер патента: 7771

Опубликовано: 15.11.2001

Авторы: ХЕНССЛЕР, Герд, ЗАЙТЦ, Томас, ШТЕНЦЕЛЬ, Клаус

МПК: A01N 37/50, A01N 43/38, A01N 43/06...

Метки: кислоты, основе, алкоксиминоуксусной, средство, фунгицидное, амиды

Формула / Реферат:

Описываются амиды алкоксиминоуксусной кислоты общей формулы I
, (I)
где A, R1-R4 и Q имеют указанные в п. 1 формулы изобретения значения, пестицидное средство на их основе, способ получения пестицидного средства и способ получения амидов алкоксиминоуксусной кислоты.

Номер патента: 10829

Опубликовано: 15.10.2001

Авторы: КАНЦИ Альдо, МЮЛЛЬНЕР Мартин, ДЖАКОМУЦЦО Сильвано, КОУФАЛЬ Герхард, ВИРАРДИ Марио, КАНЦИ Лоренцо

МПК: C07D 251/60, C07D 251/62

Метки: варианты, меламина, способ, высокочистого, получения

Формула / Реферат:

Способ получения высокочистого меламина, при котором проводят дополнительную обработку меламина, состоящую из стадий: (а) отделения NH3/CO2-raзoвoй смеси от жидкого меламина, в случае необходимости, (б) восстановления растворенного в жидком меламине CO2 введением газообразного аммиака, (в) выдерживания жидкого меламина в течение среднего времени пребывания от 0 до 8 часов при температуре между 430 °С и точкой плавления меламина и при парциальном...

Номер патента: 8940

Опубликовано: 15.10.2001

Авторы: Брюс А. ЛЕФКЕР, Пол А. ДаСИЛЬВА ДЖАРДИН, Филип А. КАРПИНО, Джон А. РЭГЭН

МПК: A61P 19/10, A61K 31/4353, A61K 38/05...

Метки: способ, гормона, уровней, соединения, промежуточные, заболеваний, фармацевтическая, гормоном, состояний, эндогенного, повышения, животного, профилактики, дипептидные, лечения, роста, композиция, человека

Формула / Реферат:

Изобретение относится к дипептидным соединениям формулы (1 ) и их фармацевтически приемлемым солям, которые являются стимуляторами секреции гормона роста, а также к промежуточным соединениям, используемым для получения соединений формулы (1).Соединения формулы (1) увеличивают уровень эндогенного гормона роста у человека или животного согласно предлагаемому способу. Данное соединение применимо также для осуществления способа лечения и...

Номер патента: 8136

Опубликовано: 15.10.2001

Авторы: Джиан Джеффрей ЧЕН, Женгью ЮАН, Александр КРАНТЦ, Арлиндо Л. КАСТЕЛХАНО, Стивн ХОРН, Хэрольд ФАН ВАРТ, Тенг Дж. ЛИАК, Пол Д. КЭННОН

МПК: A61K 31/40, A61P 19/02, A61K 31/407...

Метки: композиция, приемлемые, способ, связью, фармацевтическая, соли, получения, фармацевтически, соединенные, индолы, мостиковой

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым индолам,соединенным мостиковой связью, формулы

Номер патента: 6536

Опубликовано: 15.10.2001

Автор: Адекенов Сергазы Мынжасарович

МПК: A61K 31/365, C07D 307/93

Метки: активностью, 3-кето-1,5,7альфа(н),6бета(н)-гвай-4(15),10(14),11(13)-триен-6,12-олид, обладающий, противоопухолевой

Формула / Реферат:

Изобретение относится к классу терпеноидов, а именно, к сесквитерпеновому лактону гваянового типа и может найти применение в химиотерапии злокачественных опухолей.Предложен 3-кето- 1,5,7(Н), 6(Н)-гвай - 4(15), 10(14), 11(13)-триен-6,12- олид формулыобладающий противоопухолевой активностью.3-кето- 1,5,7(Н), 6(Н)- гвай - 4(15),10(14),11(13)- триен-6,12-олид малотоксичен при внутрибрюшинном введении в растворе диметилсульфоксида (ДМСО). Вещество в...

Номер патента: 6554

Опубликовано: 15.10.2001

Авторы: Томас МАЙЕР, Текла ХЮЛЬСЕН, Хельмут Зигфрид БАЛЬТРУШАТ, Штефан ШАИБЛИХ, Аксель КЛЕЕМАН

МПК: C07D 213/643, A01N 43/40, A01N 43/54...

Метки: нежелательной, способ, растительностью, пиридины, соединения, пиримидины, основе, получения, борьбы, композиция, варианты, 2,6-дизамещенные, 2,4-дизамещенные, промежуточные, гербицидная

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиридинов и пиримидинов общей формулы Iгде А представляет собой необязательно замещенные арильные группы, или 5- либо 6-членные содержащие азот гетероароматические группы, или дифтор-бензодиоксолильные группы;m представляет собой целое число от 0 до 5;n представляет целое число от 0 до 2;R1 (или каждый R1) независимо являются атомами водорода, галогена, необязательно замещенными алкил, алкенил, алкинил,...