C07D — Гетероциклические соединения
Три-замещенные имидазолы, обладающие терапевтическими свойствами, способ получения, фармацевтическая композиция, способ лечения
Номер патента: 10708
Опубликовано: 14.09.2001
Авторы: АДАМС Джерри Лерой, Галлагхер Тимоти Фрэнсис, Бендер Пол Эллиот, БОЕХИМ Джеффри Чарлз, Гариджипати Рави Шанкер, Шелдрэйк Питер Вильям
МПК: A61K 31/44, A61K 31/4164, A61K 31/415...
Метки: терапевтическими, лечения, три-замещенные, обладающие, способ, свойствами, фармацевтическая, композиция, получения, имидазолы
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новой группе имидазольных соединений, к способам их получения, к использованию их при лечении заболеваний, опосредованных цитокином, и к фармацевтическим композициям, применимым для такой терапии.
Анабазиний 0,0-диметилтиофосфат, обладающий фунгицидной активностью против стригущего лишая молодняка крупного рогатого скота
Номер предварительного патента: 10662
Опубликовано: 14.09.2001
Автор: Базарбаев Марат
МПК: C07D 401/04, A01P 3/00, A61K 31/4554...
Метки: лишая, фунгицидной, анабазиний, скота, молодняка, обладающий, рогатого, против, крупного, 0,0-диметилтиофосфат, активностью, стригущего
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области биологически активных производных анабазина, которые характеризуются фунгицидными свойствами.
Àнабазиний О,О-диметилтиофосфат, обладающий фунгицидной активностью против стригущего лишая молодняка крупного рогатого скота.
Замещенные N-(индол-2-карбонил)-бета-аланинамиды и их производные, способ лечения гликогенфосфорилазозависимых заболеваний, фармацевтическая композиция
Номер патента: 9115
Опубликовано: 14.09.2001
Авторы: ХЬЮЛИН, Бернард, ТРЕДВЕЙ, Юдит Ли, МАРТИН, Вилльям Холт, ХУВЕР, Деннис Джей
МПК: C07D 209/42, A61K 31/435, A61K 31/40...
Метки: гликогенфосфорилазозависимых, способ, n-(индол-2-карбонил)-бета-аланинамиды, лечения, замещенные, производные, заболеваний, композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
Изобретение относится к ингибиторам гликогенфосфорилазы, а именно, к индол-2-карбоксамидам формулы .Описаны способы лечения гликогенфосфорилазо-зависимых заболеваний или состояний, таких как диабет, гипергликемия, гиперхолестеринемия, гипертензия, гиперинсулинемия, гиперлипемия, атеросклероз и ишемия миокарда у млекопитающих, с использованием указанных соединений и фармацевтические композиции, содержащие эти...
D-тартрат(-)цис-6-(S)-фенил-5(R)-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)фенил]-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола, способ его получения, способ лечения и фармацевтическая композиция
Номер патента: 8650
Опубликовано: 14.09.2001
Авторы: Морган МЕЛЬТЦ, Чарльз К.ЧИУ
МПК: A61K 31/40, A61P 15/06, A61P 15/12...
Метки: получения, лечения, способ, d-тартрат(-)цис-6-(s)-фенил-5(r)-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)фенил]-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола, композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к D-тартрату (-)цис-6(S)-фенил-5(R)-/4-(2-пирролидин-1-илэтокси) фенил/-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола, который используется в качестве агониста эстрогена, способу его получения и фармацевтической композиции, включающей данное соединение, и способу лечения заболеваний или состояний, поддающихся лечению агонистами эстрогена, путем введения млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении или профилактике,...
5,7альфа(Н),6бета(Н)-эвдесм-3(4),11(13)-диен-6,12-олид (тавурин), обладающий репеллентной и инсектицидной активностью
Номер патента: 7998
Опубликовано: 14.09.2001
Авторы: Адекенов Сергазы Мынжасарович, Запольская-Довнар Гайша Маратовна
МПК: C07D 307/92, A01N 43/12
Метки: тавурин, инсектицидной, репеллентной, 5,7альфа(н),6бета(н)-эвдесм-3(4),11(13)-диен-6,12-олид, активностью, обладающий
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области химии, а точнее, к соединениям, обладающим репеллентной и инсектицидной активностью.5,7 (Н), 6 (Н)-эвдесм-3(4), 11(13)-диен-6,12-олид-сесквитерпеновый лактон общей формулы,обладающий репеллентной и инсектицидной активностью.Соединение имеет низкую токсичность и применяется при производстве переллентного препарата “Тавуре”. Препарат “Тавуре” эффективен против вредителей запасов зерна - большого мучного хрущака,...
2-[(Дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды, способ их получения (варианты), промежуточные продукты, используемые для получения указанных анилидов, средство и способы борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур и грибами-вредителями
Номер патента: 7997
Опубликовано: 14.09.2001
Авторы: Рель Франц, Заутер Хуберт, Аммерманн Эберхард, Мюллер Бернд, ОБЕРДОРФ Клаус, КИРСТГЕН Рейнхард, Кениг Хартманн, Гетц Норберт, Лоренц Гизела
МПК: A01N 43/60, C07D 231/08, A01N 43/56...
Метки: используемые, продукты, способы, анилидов, способ, борьбы, указанных, 2-[(дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды, промежуточные, культур, средство, сельскохозяйственных, грибами-вредителями, получения, вредителями, варианты
Формула / Реферат:
Описываются 2-[(дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды формулы (I)в которой обозначает простую либо двойную связь, а индексы и заместители имеют следующее значение: n означает 0, 1, 2, 3 или 4; m означает 0, 1 или 2; X означает прямую связь или СН2, кислород или NRа; Rа означает водород, алкил, алкенил, алки-нил, циклоалкил или циклоалкенил; R1 означает нитро, циано, галоген, необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил, алкокси,...
Ингибиторы 5-липоксигеназы, фармацевтическая композиция и способ лечения
Номер патента: 7503
Опубликовано: 14.09.2001
Авторы: Казунари Накао, Родни В. Стивенс, Такаси Мано, Йосиюки Окумура
МПК: A61P 29/00, A61K 31/4164, A61K 31/4178...
Метки: способ, лечения, фармацевтическая, ингибиторы, 5-липоксигеназы, композиция
Формула / Реферат:
В настоящем изобретении раскрыты новые соединения, обладающие способностью подавлять фермент 5-липоксигеназу и соответствующие следующей формуле:,где значения радикалов раскрыты в описании.Указанные соединения применимы для лечения или облегчения симптомов воспалительных заболеваний, аллергии и сердечно-сосудистых заболеваний у млекопитающих, а также в качестве активных компонентов в фармацевтических препаратах, предназначенных для лечения...
Производные гидроксамовой кислоты с трициклическим заместителем, способы их получения, промежуточные соединения, фармацевтическое средство на их основе и способ получения лекарственных препаратов
Номер патента: 6188
Опубликовано: 14.09.2001
Авторы: Уильям Хенри Джонсон, Пол Энтони БРАУН, Майкл Джон БРОУДХЭРСТ
МПК: A61K 31/427, A61K 31/4178, A61P 19/02...
Метки: основе, препаратов, фармацевтическое, кислоты, заместителем, средство, способы, трициклическим, лекарственных, получения, производные, способ, соединения, промежуточные, гидроксамовой
Формула / Реферат:
Изобретение относится к производным гидроксамовой кислоты общей формулыв которой R1, R2 и R3 принимают значения, как указано в формуле изобретения и описании, m равно 1 или 2, а n равно 1-4, и к их фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами коллагеназы и могут быть использованы для сдерживания развития или профилактики заболеваний перерождения суставов, таких как ревматоидный артрит или остеоартрит, или при лечении...
Производные 5-[(2H-пиррол-2-илиден)метил]-2,2′-би-1H-пиррола, обладающие иммуномоделирующей активностью, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе
Номер патента: 10600
Опубликовано: 15.08.2001
Авторы: Доменико ТРИЦИО, МарияЧиара ФОРНАСЬЕРО, Джанфедерико ДОРИЯ, Марио ФЕРРАРИ, Марселлино ТИБОЛЛА, АннаМария ИЗЕТТА
МПК: A61K 31/40, C07D 207/44
Метки: способ, производные, активностью, обладающие, 5-[(2h-пиррол-2-илиден)метил]-2,2'-би-1h-пиррола, композиция, фармацевтическая, основе, получения, иммуномоделирующей
Формула / Реферат:
В настоящем изобретении предложены новые и уже известные производные 5-[(2Н-пиррол-2-илиден)метил]-2,2'-би-1Н-пиррола, обладающие иммуномодулирующей активностью, которые характеризуются следующей общей формулой (I) а также их фармацевтически приемлемые соли. Кроме того, настоящее изобретение относится к использованию известных и новых пирролидин-метильных производных в качестве терапевтических средств, к способу их получения, а также к...
Способ очистки 4-аминопиперидинов
Номер предварительного патента: 10543
Опубликовано: 15.08.2001
Авторы: ЮЛИУС, Манфред, ВИТЦЕЛЬ, Том, ЗИГЕЛЬ, Вольфганг, ЗИГЕЛЬ, Хардо
МПК: C07D 211/58
Метки: очистки, 4-аминопиперидинов, способ
Формула / Реферат:
Изобретение касается способа очистки 2,2,6,6-тетразамещенных 4-аминопиперидинов, полученных из соответствующих пиперидин-4-онов с последующей дистилляцией, который заключается в том, что дистиллированный 2,2,6,6-тетразамещенный 4-аминопиперидин подвергают взаимодействию с водородом в присутствии катализатора гидрирования или дегидрирования и отделяют 4-аминопиперидин от реакционной смеси.
Способ получения нитрила никотиновой кислоты из никотина
Номер предварительного патента: 10546
Опубликовано: 15.08.2001
Авторы: Кагарлицкий Альфред Давыдович, Искакова Манат Карагуловна
МПК: C07D 213/84
Метки: никотиновой, получения, нитрила, никотина, кислоты, способ
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способу получения никотинонитрила окислительным аммонолизом никотина на оксидных ванадиевом и ванадий-титановом катализаторах (V2O5, V2O5:TiO2=1:0,5 (мол.)) при температуре 420 °С, время контакта - 0,5 сек, мольном соотношении реагентов никотин : аммиак : кислород (в виде воздуха) : вода = 1:(16-20):(220-230):(110-140), скорости подачи исходной реакционной смеси никотин-водный 13 %-ный раствор аммиака 30-32 мл/час. Выход...
Производные аминопиридина в качестве промежуточных соединений в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина, содержащих аминопиридиновую группу
Номер предварительного патента: 10545
Опубликовано: 15.08.2001
Авторы: Кумико Каваками, Такаши Номото, Йошими Цучийя, Масару Нишикибе, Хироказу Ошава, Кенжи Охваки
МПК: C07D 213/00
Метки: аминопиридиновую, содержащих, промежуточных, качестве, пиперидина, синтезе, производных, аминопиридина, фторсодержащих, соединений, производные, группу, 1,4-дизамещенного
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым соединениям - производным аминопиридина, а именно, к 6-трет-бутилоксикарбониламинопиридин-2-метанолу, 6-трет-бутилоксикарбониламинопиридин-2-илметилметансульфонату, 6-трет-бутилоксикарбониламинопиридин-2-илметилбромиду, 6-трет-бутилоксикарбониламинопиридин-2-илметилхлориду, которые являются промежуточными соединениями в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина, содержащих аминопиридиновую...
Способ получения N-[2-(диметиламино)-этил]акридин-4-карбоксамида и его производных и содержащей их фармацевтической композиции
Номер предварительного патента: 10547
Опубликовано: 15.08.2001
Авторы: СПАЙСЕР, Джули, Энн, ХЭЙМАН, Дэвид, Фрэнк, РАЙТ, Майкл, ДЕННИ, Вилльям, Александр, ГЭМЭДЖ, Сварналата, Акуратия
МПК: C07D 219/04, C07C 229/58
Метки: производных, n-[2-(диметиламино)-этил]акридин-4-карбоксамида, фармацевтической, получения, композиции, содержащей, способ
Формула / Реферат:
Предложен способ получения карбоксамида акридина формулы (1) , (I)где каждый из R1, R2, R5 и R6 является водородом или органическим заместителем, х - целое число от 1 до 6, a Y - N(R)2, где R=C1-C6 алкил, или его фармацевтически приемлемой соли, причем способ предусматривает: циклизацию соединения формулы (II) , (II)где R1, R2, R3, R5 и R6 имеют вышеуказанные значения, а R3 является...
Гидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-4-карбокси-4-бензоилоксипиперидина, обладающий фармакологической активностью
Номер предварительного патента: 10544
Опубликовано: 15.08.2001
Авторы: Де Кимпе Норберт, Нагимова Алия Дамировна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Ю Валентина Константиновна
МПК: C07D 211/60, A61K 31/445
Метки: обладающий, фармакологической, 1-(2-этоксиэтил)-4-карбокси-4-бензоилоксипиперидина, активностью, гидрохлорид
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно к С5Н8(С6Н5СОО) (СООН)NС2Н4OС2Н5×НСl (I), обладающему аналитической и антибактериальной активностью.Анальгетическая активность нового соединения выше, чем у эталона (трамала), антибактериальная активность меньше, чем у эталона (стрептомицина) и токсичность значительно ниже токсичности эталонных препаратов. Вещество (I) предложено получать взаимодействием гидрохлорида...
Оксалат 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-этоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, обладающий фармакологической активностью, и полупродукт его получения
Номер предварительного патента: 10443
Опубликовано: 16.07.2001
Авторы: Ю Валентина Константиновна, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Искакова Тыныштык Кадыровна, Берлин Кеннет Даррелл, Исмагулова Нургул Арипжановна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна
МПК: C07D 471/08, A61K 31/435
Метки: получения, обладающий, полупродукт, 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-этоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, оксалат, активностью, фармакологической
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым производным 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана:- (NС3Н6ОС2Н5)С7Н10О(NС2Н4OС2Н5), который является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего анальгетической, местно-анестезирующей и противоаритмической активностью. Новое соединение предложено получать присоединением параформальдегида и этоксипропил- амина в уксусно-метанольной среде к 1-(2-этоксиэтил)пиперидону-4. Выход - 76 % , т. кип. -...
2,4-Диамино-1,3,5-триазины, способ их получения и их применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений
Номер предварительного патента: 10441
Опубликовано: 16.07.2001
Авторы: ХОЛЛАНДЕР, Енс, ЗИНДЕЛЬ, Юрген, Бирингер, Херманн, Виллмс, Лотар, Минн, Клеменс, Розингер, Кристофер
МПК: C07D 251/18, A01N 43/68
Метки: применение, получения, роста, регуляторов, растений, качестве, способ, 2,4-диамино-1,3,5-триазины, гербицидов
Формула / Реферат:
Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их солям
(I)
в которой R1-R7, n и Х имеют значения согласно п. 1 формулы изобретения,
а также к способу их получения.
Соединения формулы (I) и их соли могут применяться в качестве гербицидов и средств, регулирующих рост растений.
Уреид 1-[2-(4-пиридил)-этил]-2,5-диметилпиперидин-4-она, обладающий ростстимулирующей активностью
Номер предварительного патента: 10438
Опубликовано: 16.07.2001
Автор: Айтбаев Темиржан Еркасович
МПК: A01N 43/00, C07D 211/74
Метки: ростстимулирующей, 1-[2-(4-пиридил)-этил]-2,5-диметилпиперидин-4-она, уреид, активностью, обладающий
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области биологически активных соединений, в частности, к уреиду 1-[2-(4-пиридил)-этил]-2,5-диметилпиперидин-4-ону и может быть использовано в сельском хозяйстве в качестве регулятора роста растений. Предметом изобретения является соединение формулы ,обладающее ростстимулирующей активностью.Данное соединение является эффективным регулятором роста растений, усиливает рост и развитие картофеля, увеличивает пробуждение...
1-[2-(2-Пиридил)-этил]-2,5-диметилпиперидин-4-она, обладающий ростстимулирующей активностью
Номер предварительного патента: 10439
Опубликовано: 16.07.2001
Авторы: Айтбаев Темиржан Еркасович, Шарифканов Ахметжан Шарифканович, Бектибаева Айгуль Атыбековна, Абилов Жарылкасын Абдуахитович, Бурибаева Лаура Абдираевна, Тлеубаева Алтын Ахметуалиевна, Бабаев Сайлау Ахметович, Жолшиев Канат Токтамисович, Алимжанова Сакыпжамал Камзаевна
МПК: C07D 211/74, A01N 43/00
Метки: ростстимулирующей, обладающий, 1-[2-(2-пиридил)-этил]-2,5-диметилпиперидин-4-она, активностью
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области биологически активных соединений, в частности, к 1-[2-(2-пиридил)-этил]-2,5-диметилпиперидин-4-ону и может быть использовано в сельском хозяйстве в качестве регулятора роста растений. Предметом изобретения является соединение формулы: ,обладающее ростстимулирующей активностью.Данное соединение является эффективным регулятором роста растений, усиливает рост и развитие картофеля, увеличивает пробуждение...
Оксалат 1-(2-этоксиэтил)-3,5-ди[(п-метокси)бензил]пиперидина, обладающий спазмолитической активностью
Номер предварительного патента: 10437
Опубликовано: 16.07.2001
Автор: Искакова Тыныштык Кадыровна
МПК: A61K 31/445, C07D 211/48
Метки: обладающий, 1-(2-этоксиэтил)-3,5-ди[(п-метокси)бензил]пиперидина, оксалат, спазмолитической, активностью
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно, к (СН2СН)2СН2 (СН2С6Н4ОСН3)2NСН2СН2OС2Н5×(СООН)2, обладающему спазмолитической активностью. В результате достигнуто снижение токсичности и увеличение широты фармакологического действия по сравнению с эталонным препаратом - но-шпой. Вещество получают декарбонилированием 1-(2-этоксиэтил)-3,5-ди[(п-метокси)бензил]пиперидина гидразингидратом в присутствии КОН с последующей отгонкой...
Уреид 1-[2-(2-пиридил)-этил]-2,5-диметилпиперидин-4-она, обладающий ростстимулирующей активностью
Номер предварительного патента: 10440
Опубликовано: 16.07.2001
Авторы: Айтбаев Темиржан Еркасович, Алимжанова Сакыпжамал Камзаевна, Шарифканов Ахметжан Шарифканович, Бектибаева Айгуль Атыбековна, Абилов Жарылкасын Абдуахитович, Бурибаева Лаура Абдираевна, Тлеубаева Алтын Ахметуалиевна, Бабаев Сайлау Ахметович
МПК: A01N 43/00, C07D 211/74
Метки: ростстимулирующей, активностью, уреид, 1-[2-(2-пиридил)-этил]-2,5-диметилпиперидин-4-она, обладающий
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области биологически активных соединений, в частности, к уреиду 1-[2-(2-пиридил)-этил]-2,5-диметилпиперидин-4-ону и может быть использовано в сельском хозяйстве в качестве регулятора роста растений. Предметом изобретения является соединение формулы: ,обладающее ростстимулирующей активностью.Данное соединение является эффективным регулятором роста растений, усиливает рост и развитие картофеля, увеличивает...
Гидрохлорид 7-(м,п-Диметоксибензилиден)-3,3а,4,5,6,7-гексагидро-5-(2-этоксиэтил)-2-фенил-3-(м,п- диметоксифенил)-2Н-пиразоло[4,3-с]пиридина, обладающий анальгетической активностью
Номер предварительного патента: 10435
Опубликовано: 16.07.2001
Авторы: Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Ю Валентина Константиновна, Шин Светлана Николаевна, Исмагулова Нургул Арипжановна, Искакова Тыныштык Кадыровна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Де Кимпе Норберт
МПК: C07D 211/04, C07D 211/68, C07D 211/70...
Метки: 7-(м,п-диметоксибензилиден)-3,3а,4,5,6,7-гексагидро-5-(2-этоксиэтил)-2-фенил-3-(м,п, анальгетической, гидрохлорид, обладающий, диметоксифенил)-2н-пиразоло[4,3-с]пиридина, активностью
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно к С29Н30N2O4NСН2СН2OС2Н5×НСl, обладающему анальгетической активностью. В результате достигнуто снижение токсичности и увеличение анальгетической активности по сравнению с эталонным препаратом - трамалом. Вещество получают взаимодействием 3,5-ди(м,п-диметоксибензилиден) пиперидона-4 с солянокислым фенилгидразином в метаноле при 90 °С при перемешивании в течение 4 ч. Выход -...
Производные диазепина, фармацевтическая композиция и способ лечения аритмии
Номер патента: 10364
Опубликовано: 15.06.2001
Авторы: ЭЛЛИОТ Джейсон М., СЕЛНИК Гарольд Г., КЛЭРИМОН Дэвид А., РЕМИ Дэвид К., ЛИВЕРТОН Нигел, БОЛДВИН Джон Дж.
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/24, A61P 9/06...
Метки: аритмии, лечения, фармацевтическая, производные, диазепина, способ, композиция
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к способу лечения аритмии введением производных бензо-(1,5)-диазепина, которые имеют функциональные амидные или мочевинные группы в положении 3, в терапевтически эффективном количестве. Такие соединения имеют структурные формулы (I) и (II) (I) (II).Кроме того, изобретение относится к новым производным бензо-(1,5)-диазепина, а также к...
Способ получения никотиновой кислоты
Номер предварительного патента: 10322
Опубликовано: 15.06.2001
Авторы: Чухно Николай Иванович, Курмаева Раиса Курмаевна, Почтенная Валентина Михайловна, Сембаев Даурен Хамитович, Ивановская Фаина Алексеевна
МПК: C07D 213/55
Метки: никотиновой, получения, кислоты, способ
Формула / Реферат:
Изобретение относится к органической химии, а именно к способам получения никотиновой кислоты, которая может быть использована в медицине и сельском хозяйстве в качестве витамина и лекарственных препаратов. Способ, включающий одностадийное газофазное гетерогенно-каталитическое окисление 3-метилпиридина кислородом в присутствии азота и водяного пара при температуре 300-320 °С и мольных соотношениях О2:3-метилпиридин=4-12 и...
Способ получения 4-цианпиридина
Номер предварительного патента: 10323
Опубликовано: 15.06.2001
Авторы: Ивановская Фаина Алексеевна, Михайловская Татьяна Петровна, Сембаев Даурен Хамитович
МПК: C07D 213/84
Метки: получения, способ, 4-цианпиридина
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области каталитического органического синтеза, конкретно, к способу получения 4-цианпиридина, который используется для синтеза изониазида, применяемого в медицине, а также для синтеза полимерных материалов и ионообменных смол. Способ получения 4-цианпиридина окислительным аммонолизом g-пиколина на ванадийоловоциркониевом катализаторе, первый по ходу сырья слой которого разбавлен металлическим титаном при мольном...
Несольватированный кристаллический 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидиноэтокси) бензоил] бензо[b]тиофенгидрохлорид, обладающий антиэстрогенной и антианрогенной активностью, фармацевтическая композиция
Номер патента: 8234
Опубликовано: 15.06.2001
Авторы: МакДЖИЛЛ Джон МакНейлл, III, ЛяБЕЛЛЬ Элизабет Смит, ЛЬЮК Вейн Дуглас, МИЛЛЕР Рэндал Скот
МПК: A61K 31/38, A61K 31/395, C07D 409/02...
Метки: композиция, несольватированный, активностью, кристаллический, антианрогенной, бензо[b]тиофенгидрохлорид, обладающий, 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидиноэтокси, антиэстрогенной, бензоил, фармацевтическая
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новой несольватированной кристаллической форме 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-/4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/ бензо[b]тиофенгидрохлорида, которая может применяться в качестве фармацевтически активного агента, фармацевтическая композиция.
Арилтиосоединения, способ лечения и фармацевтическая композиция
Номер патента: 8060
Опубликовано: 15.06.2001
Авторы: Домаджела, Джон, Майкл, Элслейджер, Эдвард, Фейтз, Джолиотти, Рокко, Дин
МПК: A61K 31/165, C07C 323/62, A61K 31/105...
Метки: арилтиосоединения, способ, лечения, композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
Объектом изобретения являются арилтиольные и дитиобисариламидные антибактериальные и противовирусные средства общей формулы (I), где А является моноциклическим или бициклическим арилом, который может содержать до трех гетероатомов, выбранных из кислорода, серы и азота, R1 и R2 являются замещающими группами, Х является -C(=O)-NR4Z, -C(=O)-Z, -C(=NOH)-Z или SO2NR4Z, Y является водородом или SZ, когда n означает 1, и простой связью, когда n...
Агонисты/антагонисты эстрогена, фармацевтическая композиция, способ эстроген-рецепторного связывания, способ снижения уровня холестерина в сыворотке, производные пирролидина
Номер патента: 7773
Опубликовано: 15.06.2001
Авторы: Роберт Л. РОЗАТИ, Кимберли О. КАМЕРОН, Поль А. ДАСИЛВА ЖАРДИНЕ
МПК: A61K 31/4725, A61K 31/472, A61K 31/085...
Метки: холестерина, снижения, эстрогена, способ, связывания, уровня, композиция, производные, пирролидина, сыворотке, фармацевтическая, эстроген-рецепторного
Формула / Реферат:
В настоящем изобретении предложены новые соединения формулы I
,
полезные для лечения или предупреждения ожирения, рака молочной железы, остеопороза, эндометриоза, сердечно-сосудистых заболеваний и заболевания простаты, а также фармацевтические композиции и способы лечения вышеуказанных заболеваний и промежуточные соединения для получения соединения формулы I.
Производные эритромицина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения
Номер патента: 7508
Опубликовано: 15.06.2001
Авторы: ШАНТО, Жан-Франсуа, ДЕНИ, Алексис, ГУЕН Д'АМБРИЕР, Солянж, АГУРИДАС, Константин, ЛЕ МАРТРЕ, Одиль
МПК: A61P 31/04, C07D 209/04, A61K 31/7048...
Метки: соединения, промежуточные, эритромицина, получения, композиция, основе, способ, фармацевтическая, производные
Формула / Реферат:
Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которых R представляет радикал - (СН2)nAr, n представляет число 3, 4 или 5, Ar представляет гетероциклический радикал, в случае необходимости замещенный, Z представляет атом водорода или остаток кислоты. Соединения формулы (I) обладают антибиотическими свойствами.
Изобретение относится также к способу получения соединений формулы (I) и к фармкомпозиции на их основе.
Производные хинолина и способ их получения
Номер патента: 7505
Опубликовано: 15.06.2001
Авторы: ДЖИАРДИНА Джузеппе Арналдо Мария, ФАРИНА Карло, РАВЕЛИА Люча Франческа, ГРУНЬИ Марио
МПК: C07D 215/52, A61K 31/4709, C07D 215/50...
Метки: получения, производные, способ, хинолина
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способам получения производных хинолина и к самим производным хинолина в качестве антагонистов NK3-тахикининовых рецепторов, применимых для лечения, в частности легочных расстройств, расстройств центральной нервной системы и нейродегенеративных расстройств.
Способ превращения замещенных 8-хлорхинолинов в замещенные 8-гидроксихинолины
Номер патента: 7146
Опубликовано: 15.06.2001
Авторы: МАРМОР Роберт С., СТРОНГ Генри Ли
МПК: C07D 215/24
Метки: замещенных, превращения, 8-хлорхинолинов, способ, замещенные, 8-гидроксихинолины
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к способу получения замещенных 8-гидроксихинолинов, который включает реакцию замещенного 8-хлор-хинолина с разбавленным раствором щелочи в присутствии катализатора на основе двухвалентной меди.
Соединение 8-гидрокси-3-метоксиметилхинолин, которое может быть получено по этому способу, является промежуточным продуктом в синтезе имидазолинового гербицида
Метансульфонат (Е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил}- IH-имидазол-5-ил]-2-(2-тиенил)метил-2-пропеновой кислоты, способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе
Номер патента: 10253
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: Ричард Маккаллок Кинен, Джозеф Вайншток
МПК: A61K 31/415, C07D 409/06
Метки: основе, кислоты, получения, способ, метансульфонат, е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил, фармацевтическая, ih-имидазол-5-ил]-2-(2-тиенил)метил-2-пропеновой, композиция
Формула / Реферат:
Метансульфонат (Е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил}-1Н-имидазол-5-ил]-2(2-тиенил)метил-2-пропеновой кислоты (I) является рецепторным антагонистом ангиотензина II и может использоваться в регулировании артериальной гипертензии, вызванной или обостренной ангиотензином II, и для лечения застойной сердечной недостаточности, почечной недостаточности и глаукомы. Соединение I получают обработкой...
Соли производного индола против мигрени, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения или предупреждения состояния, при котором показан избирательный агонист 5-HTI рецептора
Номер патента: 10252
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: Макрае, Росс, Джеймс, ХАРДИНГ, Валери, Дениз, ОГИЛВИ, Рональд, Джеймс
МПК: A61P 25/06, C07D 403/06, A61K 31/40...
Метки: фармацевтическая, против, производного, индола, состояния, предупреждения, агонист, избирательный, способ, мигрени, рецептора, 5-hti, получения, лечения, композиция, соли, котором, показан
Формула / Реферат:
Изобретение относится к гидробромидным солям 3-(N-метил-2(R)-пирромидинметил)-5-(2-фенилсульфонилэтил)-1Н-индола, предпочтительно, к альфа-полиморфной форме такой соли, к промежуточной бета-полиморфной форме, к способам их получения, к фармацевтической композиции, обладающей избирательной агонистической активностью по отношению к 5-HTI рецептору, и их терапевтическому применению.
Способ получения замещенных производных имидазола или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 10251
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: МОХАЛЛАЛАТИ Мохамед Хейр, ШИЛКРАТ Сьюзен, УЭЙНСТОК Джозеф, ПРИДГЕН Лендон Норвуд
МПК: C07D 233/90, C07D 233/58
Метки: фармацевтически, солей, способ, получения, производных, приемлемых, имидазола, замещенных
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способам получения 1-алкиларил-2-алкил-5-формилимидазолов.
Способ получения капролактама
Номер патента: 10250
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: ФУКС, Эберхард, Аххаммер, Гюнтер
МПК: C07D 201/08, C07D 223/10
Метки: способ, получения, капролактама
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способу получения капролактама путем термообработки нитрила 6-аминокапроновой кислоты в присутствии гетерогенных катализаторов и воды при повышенном давлении.
Способ осуществляется в промышленном масштабе с высокой селективностью без проблемы быстрой дезактивации катализатора и без образования значительных количеств низко- и/или высококипящих фракций.
Способ получения антагонистов лейкотриена, дициклогексиламиновая соль, способы получения кристаллической натриевой соли и 1-(меркаптометил)-циклопропануксусной кислоты, кристаллическое соединение
Номер патента: 10249
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: Даниэл Р. СИДЛЕР, Ральф П. ВОЛАНТЕ, Джеймс М. МАКНАМАРА, Джеймс Дж. БЕРГАН, Махадеван БХУПАТИ
МПК: C07C 323/02, A61K 31/47, C07C 323/53...
Метки: получения, способы, соли, способ, соединение, антагонистов, кислоты, дициклогексиламиновая, кристаллической, кристаллическое, соль, 1-(меркаптометил)-циклопропануксусной, натриевой, лейкотриена
Формула / Реферат:
Данное изобретение относится к способу получения соединения формулы (1) или его натриевой соли ,в которой НЕТ представляет 7-хлорхинолин-2-ил или 6,7-дифторхинолин-2-ил, который включает взаимодействие дилитиевого дианиона 1-(меркаптометил)циклопропануксусной кислоты с соединением формулы (II) ,в которой НЕТ такой, как определено выше, и L означает арилсульфонил или алкилсульфонил. Данное изобретение также обеспечивает дициклогексиламиновую...
Гидрохлорид 9-метил-9-аза-4-оксо-1-оксаспиро[5,5]ундец-2-ена, обладающий фунгицидной активностью
Номер предварительного патента: 10202
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: Ержанов Казбек Бекмагамбетович, Курманкулов Нуржан Бахташевич
МПК: C07D 491/107
Метки: 9-метил-9-аза-4-оксо-1-оксаспиро[5,5]ундец-2-ена, активностью, обладающий, фунгицидной, гидрохлорид
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новому производному пиперидина, обладающему фунгицидной активностью. Соединение формулы
получают взаимодействием 9-метил-9-аза-4-оксо-1-оксаспиро[5,5]ундец-2-ена с эфирной соляной кислотой в среде сухого этилового эфира.
Лекарственное средство для лечения болезней, связанных с нарушением венозной функции и/или воспалительными отеками, трициклические производные, промежуточные соединения для получения трициклических производных, фармацевтическая композиция
Номер предварительного патента: 10199
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: Жан-Люк Торрегроза, Флоранс ДОМАГАЛА-ЛЕ МАРКЕР, Оливье ТЕМБО, Анита ФАВРУ, Сильви ИАННИК-АРНУЛЬ, Одиль БУТЕРЭН-ФАЛЬСОН, Мишель ФИНЕ, Стефани ДЕСКАН-БИЛЛИАЛЬ
МПК: A61K 31/41, C07C 22/02, C07C 46/00...
Метки: соединения, отеками, производных, трициклические, болезней, получения, трициклических, фармацевтическая, воспалительными, средство, промежуточные, лечения, композиция, функции, венозной, нарушением, связанных, лекарственное, производные
Формула / Реферат:
Изобретение касается использования в терапии для лечения болезней, связанных с нарушением венозной функции и/или воспалительными отеками, трициклических производных и их фармацевтически приемлемых солей, отвечающих общей формуле (I) ,где А является либо атомом серы, кислорода, либо радикалом R3N, где R3 является атомом водорода, радикалом алкила C1-C5 или замещенным или незамещенным ароматическим циклом, или замещенным или незамещенным...
6,8,5′-Трибром-3,5,7,3′,4′-пентаацетооксифлавон, обладающий противоопухолевой активностью
Номер предварительного патента: 10200
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: Рахимов Кайрулла Дюсенбаевич, Жусупова Галия Евентаевна
МПК: C07D 311/30, A61K 31/00
Метки: противоопухолевой, 6,8,5'-трибром-3,5,7,3',4'-пентаацетооксифлавон, обладающий, активностью
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области синтеза биологически активных веществ на основе доступного гидроксифлавона, а именно к 6,8,5'-трибром-3,5,7,3',4'-пентаацетооксифлавону формулы которое получают ацетилированием и последующим бромированием 3,5,7,3',4'-пентаацетооксифлавона.Соединение может быть использовано в медицине в качестве эффективного противоопухолевого средства для лечения злокачественных новообразований.Например, оно может быть...
7-(2-Аминопропионат)-3,5,3′,4′-тетрагидроксифлавон, обладающий противоопухолевой активностью
Номер предварительного патента: 10201
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: Рахимов Кайрулла Дюсенбаевич, Жусупова Галия Евентаевна
МПК: C07D 311/30, A61K 31/00
Метки: 7-(2-аминопропионат)-3,5,3',4'-тетрагидроксифлавон, обладающий, противоопухолевой, активностью
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области синтеза биологически активных веществ на основе доступного гидроксифлавона, а именно к веществу формулы (I) которое может быть использовано в медицине в качестве эффективного противоопухолевого средства для лечения злокачественных новообразований.Предлагаемое соединение получают взаимодействием аминокислоты аланина с 3,5,7,3',4'-пентагидроксифлавоном в присутствии дициклогексилкарбодиимида. Соединение...
Производные сахарина, способ их получения, гербицидный препарат на основе производных сахарина и способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 7623
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: Вальтер, Хельмут, Кениг Хартманн, ЭНГЕЛЬ Штефан, Гербер, Маттиас, ПЛАТ Петер, Вестфален, Карль-Отто, КАРДОРФФ Уве, ФОН ДАЙН Вольфганг, Ранг, Харальд, Каст, Юрген
МПК: C07D 275/06, A01N 43/80
Метки: растительностью, гербицидный, нежелательной, препарат, основе, получения, способ, сахарина, производных, борьбы, производные
Формула / Реферат:
Изобретение относится к производным сахарина формулы I(I),в которой заместители имеют следующее значение: L, М означают водород, алкил, алкокси, алкилтио, хлор, циано, метилсульфонил, нитро или трифтор-метил; Z означает водород, алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, ацил, необязательно замещенный галогеном или алкилом бензил либо фенил; J означает связанное в положении 2 необязательно замещенное циклогексан-1,3-дионовое кольцо.Также изобретение...