Способ превращения замещенных 8-хлорхинолинов в замещенные 8-гидроксихинолины

Номер патента: 4660

Опубликовано: 15.11.2000

Автор: Шин Светлана Николаевна

МПК: C07D 211/44, A61K 31/445

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетил-4-бензоилоксипиперидина, полупродукт, активностью, гидрохлорид, обладающий, получения, местноанестезирующей

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина: С7Н12О2NС2Н4ОС2Н5 которое является промежуточным соединением в синтезе веществ, обладающих местноанестезирующей активностью. Новое соединение предложено получать гидратацией в кислой среде в присутствии сульфата ртути 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-гидроксипиперидина. Выход 81,0%, т. кип. 115-117°C при 2-3 мм рт. ст., т. пл. 31-33°C , Rf 0,13, брутто-формула: 215,30 (С11Н21NО3)...

Номер патента: 10020

Опубликовано: 15.03.2001

Авторы: ЛИАК, Тенг Дж., ЮАН, Женгью, Хорн Стивен, Кастеляно Арлиндо Л.

МПК: A61K 31/66, C07C 233/47, C07C 237/22...

Метки: замещенные, карбоксамиды, фармацевтическая, композиция, основе

Формула / Реферат:

Описаны соединения формулы ,где R1 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксикарбамоил, C1-C4 ­-­­­алкоксикарбонил, алкоксикарбонил, ар-(С1-С4)-алкоксикарбонил, бензилоксикарбамоил или ,где R6 обозначает необязательно замещенный арил, причем арильная группа представляет собой хинол-2-ил, нафт-1-ил, нафт-2-ил, пиридил или фенил,R2 обозначает С1-С4-алкил, аралкил или (С5-С7)-циклоалкил(С1-С4)-алкил;R3 обозначает...

Номер предварительного патента: 8409

Опубликовано: 14.01.2000

Авторы: Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбек Джайлович, Ахметова Гульмира Сериковна, Поминова Наталья Михайловна, Северова Елена Анатольевна

МПК: A61K 31/445, C07D 211/48

Метки: промежуточные, обладающий, активностью, гидрохлорид, соединения, 1-(2-фенилэтил)-4-бутил-4-ацетоксипиперидина, противоаритмической

Формула / Реферат:

(57) Изобретение относится к новым производным пиперидина: С9Н12ОNС2Н4С6Н5, которое является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего противоаритмической активностью. Новое соединение предложено получать конденсацией винилацетилена с 1-(2-фенилэтил)-4-оксопипериди-на в присутствии порошкообразного КОН в диоксане. Выход 85,7 %, т. пл. 74-75 °С, Rf 0,27, брутто-формула: 255,4 (C17H21NO);С9Н18ОNС2Н4С6Н5, которое также...

Номер патента: 9574

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Сисидо Юдзи, Вакабайаси Хироаки, Сатаке Кунио

МПК: A61P 1/08, A61K 31/445, A61P 13/00...

Метки: основе, способ, фармацевтическая, соли, приемлемые, лечения, композиция, фармацевтически, бензиламинопиперидины, замещенные

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение предлагает замещенные бензиламинопиперидины общей формулы и их фармацевтически приемлемые соли, где заместитель R представляет собой галоген-C1-С8-алкил, галоген-С2-С8-алкенил, галоген-С2-С8-алкинил или галоген-C1-С8-алкил, замещенный гидрокси- или C1-С8-алкокси-группой; R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-С6-алкокси-группу; или R и R1 вместе с двумя атомами углерода, общими для бензольного кольца и...

Номер предварительного патента: 6377

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Филипп Досте, Паоло Певарелло, Альберто Бонсиньори, Марио Вараси

МПК: A61K 31/16, A61K 31/33, C07C 273/06...

Метки: арилалкоксибензил)аминопропанамида, фармацевтическая, фармацевтически, композиция, приемлемые, производные, соли, замещенные

Формула / Реферат:

Изобретение предлагает новое соединение формулы (1)где соблюдены следующие условия: n равно 0 или целому числу от 1 до 3, группы R и R1 могут быть одинаковыми или разными, и каждая представляет собой атом водорода, галогена, трифторметил или С1-С4-алкокси-группу: R2 - это атом водорода или С1-С4-алкил, не обязательно замещенный гидрокси-группой; каждая из групп R3 и R4 независимо представляет собой атом водорода или С1-С4-алкил; или...