C07D — Гетероциклические соединения
5,7,4′-Тригидрокси-3’5′-диметоксифлавон, обладающий антивирусной активностью
Номер предварительного патента: 9514
Опубликовано: 16.10.2000
Авторы: Адекенов Сергазы Мынжасарович, Кульмагамбетова Эльмира Амангельдиевна, Прибыткова Людмила Николаевна
МПК: C07D 307/93
Метки: активностью, антивирусной, 5,7,4'-тригидрокси-3'5'-диметоксифлавон, обладающий
Формула / Реферат:
Переэкстракцией надземной части солянки холмовой (Salsola соllina Pall) серным эфиром и последующим хроматографическим разделением на колонке с силикагелем получен флавоноидный агликон - 5,7,4'-тригидрокси-3'5'-диметоксифлавон, который проявил высокую антивирусную активность по отношению к орто- и парамиксовирусам.
Анабазинометансульфонат натрия, обладающий антибактериальной активностью
Номер предварительного патента: 9511
Опубликовано: 16.10.2000
Авторы: Байкенова Гульжан Гаусильевна, Газалиев Арстан Мауленович, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Бакбардина Ольга Владимировна, Бахтыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Тен Виктор Борисович, Шин Светлана Николаевна, Фазылов Серик Драхметович
МПК: C07D 211/26, A61K 31/395, C07D 211/00...
Метки: натрия, обладающий, антибактериальной, анабазинометансульфонат, активностью
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области применения антибактериальных препаратов.
Анабазинометансульфонат натрия формулы
обладающий антибактериальной активностью.
Дигидрохлориды сложных эфиров 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-дигексиламино-1-пропин-1-ил) пиперидина, обладающие местноанестезирующей и противоаритмической активностью
Номер предварительного патента: 9512
Опубликовано: 16.10.2000
Авторы: Браун Елена Евгеньевна, Поплавская Инесса Андреевна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Кадырова Диляра Молдашевна, Фатерина Айсулу Галимжановна, Есетова Камажай Утемьязовна, Ботбаева Кенескуль Абдугаппаровна, Пралиев Калдыбай Джайловович
МПК: A61K 31/445, C07D 211/48
Метки: пиперидина, сложных, обладающие, местноанестезирующей, эфиров, дигидрохлориды, активностью, противоаритмической, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-дигексиламино-1-пропин-1-ил
Формула / Реферат:
Изобретение относится к дигидрохлоридам пропионата (Iа) и бензоата (Iб) 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-дигексиламино-1-пропин-1-ил)пиперидина, обладающим местноанестезирующей и антиаритмической активностью.Соединения Iа и Iб получают пропионилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-дигексиламино-1-пропин-1-ил)пиперидина хлористым пропионилом в пропионовом ангидриде и, соответственно, бензоилированием хлористым бензоилом в хлороформе....
Производные оксазолидинона, их фармацевтически приемлемые соли и лекарственные средства
Номер патента: 6627
Опубликовано: 16.10.2000
Авторы: Штефан Рёвер, Роланд Якоб-Рётне, Ганс Брудерер, Янош Боргуля
МПК: C07D 263/24, C07D 413/04, A61K 31/42...
Метки: производные, соли, фармацевтически, приемлемые, лекарственные, оксазолидинона, средства
Формула / Реферат:
Изобретение относится к производным оксазолидин-2-она общей формулыгде R обозначает водород или низший алкил;Х обозначает циклоалкенил; бицикло[2,2,1]гепт-2-ил, при определенных условиях замещенный на фе-нил-2-оксо-5-метоксиметил-оксазолидинил;бицикло[2,2,1]гепт-5-ен-2-ил; адамантил; или цикло-алкил либо пиперидин, при определенных условиях одно- или многократно замещенный на галоген, амино, низший алкил. нитрил, оксо-группу, гидро-ксиимино,...
Способ получения 2,5-диметилпиперидона-4
Номер патента: 4662
Опубликовано: 16.10.2000
Авторы: Яблоков Сергей Константинович, Мурзагулова Кунназ Баймухановна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Мезенцева Надежда Григорьевна, Ахмедова Шолпан Серикбаевна
МПК: C07D 211/74, C07D 211/02
Метки: 2,5-диметилпиперидона-4, получения, способ
Формула / Реферат:
Предложен способ получения 2,5-диметилпиперидона-4, заключающийся во взаимодействии оксосоединений, например ацетоуксусного эфира с аммиаком, гидрирования полученного непредельного аминоэфира на никель -скелетном катализаторе при давлении 0,4-1,0 мПа и температуре 60-100 °С и затем обработки этилового эфира ß-аминомасляной кислоты алкиловыми эфирами метакриловой кислоты при их мольном соотношении 1:1-5 при температуре 20-100 °С в среде полярного...
Конденсированное индольное производное или его фармацевтически приемлемая соль, фармацевтическая композиция, проявляющая активность антагониста 5-НТ4-рецептора
Номер патента: 9470
Опубликовано: 15.09.2000
Авторы: Гастер, Лэрэми, Мэри, Ваймэн, Пол, Эдриан
МПК: C07D 487/04, A61K 31/40
Метки: индольное, приемлемая, проявляющая, антагониста, 5-нт4-рецептора, активность, композиция, соль, производное, фармацевтически, фармацевтическая, конденсированное
Формула / Реферат:
Использование: в химии гетероциклических соединений, проявляющих активность антагониста 5-НТ4 рецептора. Сущность изобретения: конденсированное индольное производное формулы I где Х-О, А- -(СН2)3, Rl, R2, R3, R4 - водород, Y-NH, Z представляет группу формулы где R5 представляет водород, C1-12 алкил, фенил(C1-C6) алкил или R5-(CH2)Z - R10, где Z = 2 или 3, и R10 выбран из фенокси и SO2NR11R12, где R11 и R12 - водород или C1-6 алкил, или его...
Средство на основе биологически активных уреидопроизводных для лечения инфекции, вызванной лентивирусом
Номер патента: 9469
Опубликовано: 15.09.2000
Авторы: Джованни Биасоли, Никола Монджелли, Марина Чиомеи, Мария Кристина Джерони, Мария ГРАНДИ
МПК: C07D 207/34, A61K 31/40, C07K 5/04...
Метки: лечения, активных, основе, средство, биологически, инфекции, вызванной, уреидопроизводных, лентивирусом
Формула / Реферат:
Для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения инфекции лентивируса, предложено соединение формулы I
(I)
где каждый из m и n, которые одинаковы, представлен целым числом 1-3, каждая R группа, которые одинаковы, представляет нафтил, замещенный 1-3 сульфогруппами, или его фармацевтически приемлемая соль.
Имидазодиазепины и их фармацевтически приемлемые аддитивные соли, способ их получения и лекарственное средство на их основе
Номер патента: 6275
Опубликовано: 15.09.2000
Авторы: Хейнц Штадлер, Вальтер Хункелер, Ульрих Видмер, Тирри Годел
МПК: C07D 487/04, A61K 31/505, C07D 495/14...
Метки: получения, аддитивные, фармацевтически, лекарственное, имидазодиазепины, средство, основе, способ, приемлемые, соли
Формула / Реферат:
В заявке описываются имидазодиазепины общей формулыгде А вместе с обоими обозначенными через и атомами углерода обозначает один из радикаловQ обозначает один из радикаловR1 и R2 обозначают каждый соответственно водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкенил, низший гидроксиалкил, низший алкокси-низший алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-низший алкил, амино-низший алкил, низший алкиламино - низший алкил, ди-низший...
Способ получения R(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил] пиридина или его фармацевтически приемлемых солей, промежуточные вещества и способы их получения
Номер патента: 9374
Опубликовано: 15.08.2000
Авторы: Батлер, Дональд, Юджин, Смит, Вилием, Джон III, Вюстро, Дейвид, Юрген, Ли, Танг, Ван, Джейлей, Джодетт
МПК: C07C 61/39, C07D 211/70
Метки: солей, фармацевтически, приемлемых, способ, получения, способы, вещества, промежуточные, r(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил, пиридина
Формула / Реферат:
Описывается улучшенный способ получения (R)-(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил]пиридина с использованием нового синтеза, где 5-оксо-3-фенил-3-циклогексен-карбоновую кислоту подвергают превращению в ходе пяти операций в желаемый продукт, а также описываются способы разделения на стереоизомеры 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты при использовании цинхонидина для получения ...
Новые сульфониламинопиримидины, способ их получения и фармакологическое средство на их основе
Номер патента: 6460
Опубликовано: 15.08.2000
Авторы: Енри Рамуз, Вернер Найдхарт, Марсел Мюллер, Бернд-Михайл Леффлер, Каспар Бурри, Волкер Брой, Жон-Мари Кассал, Мартине Клозел, Джорж Хирт
МПК: C07D 239/46, A61K 31/505
Метки: получения, новые, фармакологическое, способ, сульфониламинопиримидины, основе, средство
Формула / Реферат:
Соединения формулы (I),
где R1-R9, Ra, Rb, X, Y, Z, m и n имеют указанное в описании значение и могут применяться в качестве лечебных средств, прежде всего для лечения и профилактики состояний, связанных с активностью эндотелия
Кристаллический безводный микофенолят мофетила, внутривенная композиция на его основе, состав, пригодный для получения водной внутривенной композиции
Номер патента: 9305
Опубликовано: 14.07.2000
Авторы: Риццолио Микеле К., Леунг Ди-Мей, Флейтмэн Джеффри С., Фу Роджер Чернг
МПК: A61K 31/535, C07D 413/12
Метки: водной, композиция, микофенолят, пригодный, получения, безводный, мофетила, внутривенная, кристаллический, композиции, основе, состав, внутривенной
Формула / Реферат:
В настоящем изобретении описаны кристаллическое безводное соединение формулы (I)
,
причем указанное соединение образует комплекс в виде соли, где анион выбран из группы, включающей хлорид, сульфат, фосфат и ацетат, в частности, в виде гидрохлоридной соли; и составы, внутривенные композиции и их набор.
Гербицидное или регулирующее рост растений средство, производные триазина и способ борьбы с сорными растениями или регулирования роста растений
Номер предварительного патента: 9258
Опубликовано: 14.07.2000
Авторы: Минн, Клеменс, Вильмс, Лотар, Бауер, Клаус, Гинхе, Вольфганг, Розингер, Кристофер, Бирингер, Герман
МПК: C07D 251/16, A01N 43/70, C07D 251/18...
Метки: роста, регулирующее, гербицидное, борьбы, триазина, регулирования, способ, растений, сорными, средство, растениями, производные, рост
Формула / Реферат:
Соединения формулы I и их соли
4,(15)альфа-Эпокси-7,8 альфа(H)-эвдесм-11(13)-ен-7,8-олид, обладающий антивирусной активностью
Номер предварительного патента: 9259
Опубликовано: 14.07.2000
Авторы: Кулыясов Арман Табылович, Адекенов Сергазы Мынжасарович
МПК: C07D 307/93
Метки: активностью, антивирусной, 4,(15)альфа-эпокси-7,8, обладающий, альфа(h)-эвдесм-11(13)-ен-7,8-олид
Формула / Реферат:
Эпоксидированием сесквитерпенового лактона эвдесманового типа - изоалантолактона различными реагентами (надуксусная, трифторнадуксусная, монохлорнадбензойная кислоты) синтезирован 4,(15) a-Эпокси-7,8a (Н)-эвдесм-11(13)-ен-7,8-олид, подавляющий инфекционность как вируса гриппа, так и парагриппа.
Оксалат этилового эфира 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(n-метилфенокси) пропин-1-ил] пиперидина, обладающий спазмолитическим действием
Номер предварительного патента: 9256
Опубликовано: 14.07.2000
Автор: Пралиев Калдыбай Джайловович
МПК: C07D 211/00, C07D 211/58, A61K 31/445...
Метки: обладающий, эфира, пиперидина, оксалат, действием, этилового, спазмолитическим, пропин-1-ил, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(n-метилфенокси
Формула / Реферат:
Изобретение относится к оксалату этилового эфира 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(n-метилфенокси)-пропин-1-ил]пиперидина, обладающему спазмолитической активностью.
Соединение (I) получают этилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(n-метилфенокси)пропин-1-ил]пиперидина бромистым этилом в ДМФА. Выход соединения (I) составляет 55,7 %, т. пл. - 103-105 °С, брутто-формула С23Н33NO7, м.в. 435,51.
Дийодметилат 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидилпропил) пиперидина, обладающий мембраностабилизирующей, спазмолитической, антибактериальной активностью
Номер предварительного патента: 9257
Опубликовано: 14.07.2000
Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Поплавская Инесса Андреевна, Тен Виктор Борисович, Султанов Ахмеджан Акиевич, Ботбаева Кенескуль Абдугаппаровна, Шин Светлана Николаевна
МПК: A61K 31/445, C07D 211/64
Метки: обладающий, дийодметилат, пиперидина, спазмолитической, антибактериальной, мембраностабилизирующей, активностью, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидилпропил
Формула / Реферат:
Дийодметилат 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидилпропил)пиперидина, обладающий мембраностабилизирующей, спазмолитической, антибактериальной активностью.Изобретение относится к дийодметилату 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидилпропил)пиперидина (I), обладающему мембраностабилизирующей, спазмолитической и антибактериальной активностью.Вещество (I) получают взаимодействием 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидилпропил)пиперидина...
Способ получения аппликационной пленки
Номер предварительного патента: 9230
Опубликовано: 14.07.2000
Авторы: Шарифканов Ахмеджан Шарифканович, Ахмедова Шолпан Серикбаевна, Гуменюк Сергей Евгеньевич, Жубанов Болат Ахметович, Лищенко Николай Николаевич, Нурмухамбетова Бахыт Исахановна, Мурзагулова Кунназ Баймухановна, Хитлянов Эдуард Алиевич, Батырбеков Еркеш Оразаевич, Рухина Лариса Борисовна, Галенко-Ярошевский Павел Александрович
МПК: C07D 211/74, A61K 31/045
Метки: получения, способ, аппликационной, пленки
Формула / Реферат:
Изобретение относится к медицине, а именно, к способу получения аппликационной пленки.Способ получения аппликационной пленки путем растворения полимерной пленочной основы поливинилпирролидона с полиэтиленгликолем в воде при 80-90 °С, охлаждения и последующего добавления гидрохлорида бензойного эфира a-изомера 1-аллил-2,5-диметилпиперидола-4, перемешивания его до полного растворения, формирования пленки, высушивания при комнатной температуре....
2-Бром- и 2-нитрокси-производные 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов и способ их получения
Номер патента: 5270
Опубликовано: 14.07.2000
Автор: Лукич Ирена
МПК: A61K 31/395, C07D 205/08
Метки: способ, 2-бром, 3-бром, 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов, 2-нитрокси-производные, получения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым 2-бром- и 2-нитрокси-производным 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксоазетидинов, к процессам их получения и применения.Согласно изобретению, 2-бром- и 2-нитрокси-производные 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов получают в ходе реакции производных защищенных 1,1-диоксидов пенициллановой кислоты с DBN (1.5-диазабицикло[3.4.0]нон-5-ен); затем полученную DBN-соль сульфиновой кислоты или выделенную сульфиновую кислоту...
Производные пенама, соединения для их получения и лекарственные средства на их основе
Номер патента: 5016
Опубликовано: 14.07.2000
Авторы: Христиан Хубшверлен, Ганс Рихтер, Жон-Лук Спеклин
МПК: C07D 499/86, A61K 31/43
Метки: пенама, производные, получения, средства, лекарственные, основе, соединения
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к производным пенама, в частности оно относится к производным 3 ß-алкенил-пенама общей формулы(I),где один из R1 и R2 обозначает -СОR4, -СN, -СН2 R5, галоген, -СН=СНR6 либо Q, а другой обозначает водород либо низший алкил или оба вместе обозначают g-лактамовое кольцо,R3 обозначает водород, низший алкил, арил-алкил, аллил либо отщепляемый in vivo радикал,R4 обозначает водород, низший алкил, низший алкокси,...
Способ получения 7-гидрокси-таксанов
Номер патента: 9198
Опубликовано: 15.06.2000
Авторы: Коммерсон Алан, Леконт Жан-Пьер, Бастар Жан-Пьер, Бурза Жан-Доминик
МПК: C07D 305/14
Метки: способ, получения, 7-гидрокси-таксанов
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способу получения 7-гидрокси-таксанов общей формулы (I) путем обработки 7-триалкилсилил-таксанов общей формулы (II), трифторуксусной кислотой.
Соединения формулы (I) пригодны для получения таксаидов, обладающих высокими противораковыми и антилейкемическими свойствами.
Способ получения 7-триалкилсилил-баккатина III
Номер патента: 9197
Опубликовано: 15.06.2000
Авторы: Леконт Жан-Пьер, Бастар Жан-Пьер
МПК: C07D 305/14
Метки: 7-триалкилсилил-баккатина, получения, способ
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способу получения 7-триалкилсилил-баккатина III из 10-дезацетил-баккатина III путем его обработки силилирующим агентом с последующим действием уксусным ангидридом на полученный продукт.
Способы очистки 10-дезацетилбаккатина III и Таксотера, тригидрат Таксотера
Номер патента: 9196
Опубликовано: 15.06.2000
Авторы: Андре Дюран, Алан Жербо, Родольф Марграф
МПК: A61K 31/335, C07D 305/14
Метки: способы, тригидрат, 10-дезацетилбаккатина, очистки, таксотера
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способу очистки от токсидов Таксотера, 10-дезацетилбаккатина III центрифужной распределительной хроматографией. В данном изобретении предложено в качестве растворителя использовать смесь алифатического углеводорода, сложного эфира, спирта и воды, коэффициент распределения между двумя фазами лежит в пределах от 0,1 до 10.
Производные индана, способы их получения, фармацевтическая композиция и способы антагонизирования эндотелиновых рецепторов
Номер патента: 9194
Опубликовано: 15.06.2000
Авторы: Рассел Донован Казнз, Джон Данкан Эллиотт, Джек Дэйл Лебер, Мариа Ампаро Лаго, Катрин Элизабет Пейшофф
МПК: C07D 317/50, A61K 31/36, C07C 61/13...
Метки: получения, рецепторов, способы, композиция, индана, антагонизирования, фармацевтическая, производные, эндотелиновых
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым производным индана и индена, фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и к применению их в качестве антагонистов эндотелинового рецептора. Описываются новые производные индан-2-карбоновой кислоты общей формулы I где значения R1, R2, R10, P1, P2, Z1, Z2, Z3 указаны в п. 1 формулы. Описывается также способ их получения, фармацевтическая композиция на базе соединений формулы I, а также способ...
7-Бром- и 7,7-дибром-производные цефама и цефема, способ их получения и фармацевтическая или ветеринарная композиция
Номер предварительного патента: 9123
Опубликовано: 15.06.2000
Автор: Лукич Ирена
МПК: C07D 501/62, C07D 501/00, A61K 31/545...
Метки: ветеринарная, способ, цефама, 7,7-дибром-производные, фармацевтическая, получения, композиция, 7-бром, цефема
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к новым 7-бром- и 7,7-дибром-производным цефама и 7-бром и 7,7-дибром-производным цефема, к способу их получения и фармацевтическим и ветеринарным составам, содержащим их. Указанные соединения получают с помощью реакции эфиров или амидов сульфоксидов 6,6-дибромпенициллановой кислоты в органических растворителях с добавлением или без добавления тетрабутиламмонийбромида при повышенной температуре, затем некоторые...
1-Изотиазолидинон-производные азетидин-2-она и способ их получения
Номер предварительного патента: 9124
Опубликовано: 15.06.2000
Автор: Герак Юре
МПК: C07D 513/04
Метки: 1-изотиазолидинон-производные, получения, азетидин-2-она, способ
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым соединениям азетидин-2-она, замещенным в положении 1 различными радикалами изотиазолидинона, являющимся аналогами бета-лактамной структуры, общей формулы I ,IгдеR1 представляет водород или галоген,R2 представляет водород или галоген или фталимидную группу,R3 представляет водород или галоген,R4 представляет водород или галоген,R5 представляет атом водорода, низший линейный или разветвленный алкил, арил или аралкил,...
1-Пентил-2,5-диметил-5-(п-сульфанил) пиперидон-4, проявляющий рострегулирующую активность
Номер предварительного патента: 9116
Опубликовано: 15.06.2000
Авторы: Молдакалыкова Анар Жоямергеновна, Мамутова Алуа Асабаевна, Тлепова Дина Андреевна, Амиров Бахытбек Мустафаулы
МПК: C07D 211/32, A01N 43/40
Метки: 1-пентил-2,5-диметил-5-(п-сульфанил, активность, проявляющий, пиперидон-4, рострегулирующую
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области биологически активных соединений, к средствам воздействия на рост и развитие растений, повышающих потенциал семян тугорослых корнеплодов.
1-Пентил-2,5-диметил-5-(п-сульфанил) пиперидон-4 показывает высокую ростстимулирующую активность на семенах моркови, превосходящую известный препарат гетероауксин, способствует повышению урожайности без дополнительных расходов на минеральные удобрения.
Оксалат 1-(2-этоксиэтил)-4-{N-бензоил-N-[2-(3, 4-диметоксифенил) этил] амино}пиперидина, проявляющий спазмолитическую и анальгетическую активность
Номер предварительного патента: 9118
Опубликовано: 15.06.2000
Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Поплавская Инесса Андреевна, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Сансызбай Абылай Рысбайулы, Шин Светлана Николаевна, Елизекова Жанар Ашимахоновна
МПК: C07D 211/58, A61K 31/445
Метки: проявляющий, амино}пиперидина, оксалат, 1-(2-этоксиэтил)-4-{n-бензоил-n-[2-(3, 4-диметоксифенил, спазмолитическую, анальгетическую, активность, этил
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новому производному 1-(2-этоксиэтил)-пиперидина, обладающему спазмолитической и анальгезирующей активностью. Новое вещество получают взаимодействием 1-(2-этоксиэтил)-4-[2-(3,4-диметоксифенил)этиламино] пиперидина с хлористым бензоилом в хлороформе с последующей обработкой выделенного основания бензоата щавелевой кислотой в этилацетате. Выход - 81,7 %, т. пл. - 138-140 °С. Брутто-формула - С28Н38О8N2, м.в. - 530,62....
1-(2-Этоксиэтил)-4-ацетаминопиперидины и их соли, обладающие анальгетическим действием
Номер предварительного патента: 9119
Опубликовано: 15.06.2000
Авторы: Шин Светлана Николаевна, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Пралиев Калдыбай Джайловович, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Поплавская Инесса Андреевна, Елизекова Жанар Ашимахоновна
МПК: A61K 31/395, C07D 211/64
Метки: действием, анальгетическим, соли, 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетаминопиперидины, обладающие
Формула / Реферат:
Изобретение относится к 1-(2-этоксиэтил)-4-(N-ацетил-N-бензиламино)пиперидину (I) и его оксалату (Ia) и 1-(2-этоксиэтил)-4-[N-ацетил-N-(2-этоксиэтил)амино]-пиперидину (II) и его фумарату (IIa). Соли аминов (I) и (II) - оксалат (Ia) и фумарат (IIa) обладают анальгетическим действием.Соединения (I) и (II) получают ацетилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-бензиламинопиперидина и, соответственно, 1-(2-этоксиэтил)-4-(2-этоксиэтиламино/пиперидина...
Способ получения соединений 5-(алкоксиметил)-2,3-пиридиндикарбоксамида, промежуточные соединения, способ получения имидазолиноновых соединений
Номер предварительного патента: 9120
Опубликовано: 15.06.2000
Авторы: Кремер, Кеннет Альфред Мартин, Молдинг, Дональд, Рой, ВУ, Вен-Ксу
МПК: C07D 207/40, C07D 207/452, A01N 43/50...
Метки: соединений, 5-(алкоксиметил)-2,3-пиридиндикарбоксамида, имидазолиноновых, способ, промежуточные, получения, соединения
Формула / Реферат:
В настоящем изобретении предложен способ получения производных 5-(алкоксиметил)-2,3-пиридиндикарбоксамида структурной формулы
Соединения 5-(алкоксиметил)-2,3-пиридиндикарбоксамида применимы в качестве промежуточных продуктов для получения производных 5-(алкоксиметил)-2-(2-имидазолин-2-ил)никотиновой кислоты, обладающих гербицидной активностью, ее эфиров и солей.
Фторсодержащие производные 1,4-дизамещенного пиперидина, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения или профилактики болезней, связанных с мускариновыми рецепторами Мз
Номер предварительного патента: 9117
Опубликовано: 15.06.2000
Авторы: Такаши Номото, Кумико Каваками, Масару Нишикибе, Йошими Цучийя, Хироказу Ошава, Кенжи Охваки
МПК: A61K 31/4523, A61P 1/06, A61K 31/445...
Метки: болезней, профилактики, фармацевтическая, производные, получения, мускариновыми, способ, рецепторами, пиперидина, лечения, фторсодержащие, композиция, 1,4-дизамещенного, связанных
Формула / Реферат:
Данное изобретение относится к новым фторсодержащим производным 1,4-дизамещенного пиперидина общей формулы [I]: и их фармацевтически приемлемым солям [где:Аr обозначает арильную группу или гетероарильную группу с 1-2 гетероатомами, выбираемыми из азота, кислорода и серы (любые 1-3 атома водорода в кольце указанной арильной или гетероарильной группы могут быть замещены низшим алкилом и другими группами);R1 обозначает C3-С6 циклоалкил, в...
Замещенные пирролы и фармацевтическое средство на их основе
Номер патента: 6274
Опубликовано: 15.06.2000
Авторы: Христофер Хю Хилл, Джеффри Лотон, Вилльем Хэррис
МПК: A61K 31/395, C07D 471/04
Метки: пирролы, фармацевтическое, основе, замещенные, средство
Формула / Реферат:
В соответствии с настоящим изобретением предлагаются соединения формулыв которой R1представляет собой низший алкил, низший циклоалкил, арил или низший аралкил, R2 представляет собой водород, арил или низший алкил, необязательно замещенные окси, ацилокси, амино, моно(низший алкил) амино, ди(низший алкил)амино, карбокси, низший алкоксикарбонилом или аминокарбонилом, а m и n равны 1 или 2, а также фармацевтически приемлемые соли кислотных...
Оптически активные производные 2-имидазолин-5-онов- и 2-имидазолин-5-тионов, способ их получения (варианты), промежуточные соединения для их получения, фунгицидная композиция, способ борьбы с грибками
Номер патента: 6066
Опубликовано: 15.06.2000
Авторы: Ален Гадра, Ги Лякруа, Жан-Филипп Баску, Жозеф Перез
МПК: C07D 233/84
Метки: композиция, оптически, промежуточные, борьбы, получения, активные, способ, 2-имидазолин-5-онов, соединения, 2-имидазолин-5-тионов, производные, фунгицидная, варианты, грибками
Формула / Реферат:
Заявлены оптически активные произ-одные 2-имидазолин-5-онов и 2-имидазолин-5-тионов общей формулы (I):где:М = O, S или СН2, в случае необходимости галогенированный;W = O, S или S=O;"р" = 0 или 1;R1, R2, R4 обозначают углеводородный радикал, особенно арил, в случае необходимости замещенный, особенно атомами галогенов;R3 обозначает Н или С1-С2-алкил, в случае необходимости галогенированный;R5 обозначает углеводородный радикал, которые используют в...
Гидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетил-4-ацетоксипиперидина, обладающий спазмолитической активностью
Номер патента: 4246
Опубликовано: 15.06.2000
Автор: Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна
МПК: C07D 211/44, A61K 31/445
Метки: спазмолитической, гидрохлорид, активностью, 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетил-4-ацетоксипиперидина, обладающий
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новому производному пиперидина: С9Н14О3NC2H4OC2H5 · HCl, которое обладает спазмолитической активностью. Новое соединение предложено получать гидратацией в кислой среде в присутствии сульфата ртути 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-гидроксипиперидина с последующей обработкой образующегося 1- (2-этоксиэтил) -4-ацетил-4-гидроксипиперидина смесью уксусного ангидрида и хлористого ацетила. Выход 84,8%, т.пл. 181-182°C , Rf 0,61,...
Диаминовые соли клавулановой кислоты, способ их получения (варианты), способ получения клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, способ очистки клавулановой кислоты или ее соли
Номер патента: 9015
Опубликовано: 15.05.2000
Автор: Питер Гейсберт Вебер
МПК: C07D 503/18, A61K 31/42
Метки: варианты, получения, кислоты, клавулановой, очистки, фармацевтически, способ, приемлемой, соли, диаминовые
Формула / Реферат:
Изобретение относится к ингибиторам гликогенфосфорилазы, а именно, к индол-2-карбоксамидам формулы .Описаны способы лечения гликогенфосфорилазо-зависимых заболеваний или состояний, таких как диабет, гипергликемия, гиперхолестеринемия, гипертензия, гиперинсулинемия, гиперлипемия, атеросклероз и ишемия миокарда у млекопитающих, с использованием указанных соединений и фармацевтические композиции, содержащие эти...
Производные пиримидо [5,4 - d] пиримидинов, их таутомеры, стереоизомеры и соли, способ их получения и фармацевтическая композиция с ингибирующей опухоли и метастазирование активностью
Номер предварительного патента: 8938
Опубликовано: 15.05.2000
Авторы: Даманн, Георг, ХИММЕЛЬСБАХ, Франк, фон Рюден, Томас, Метц, Томас
МПК: A61K 31/505, C07D 487/04
Метки: пиримидинов, метастазирование, соли, активностью, пиримидо, опухоли, производные, стереоизомеры, способ, ингибирующей, получения, фармацевтическая, таутомеры, композиция
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к пиримидо[5,4-d]пиримидинам общей формулы где Ra, Rb и Rc имеют указанные в п. 1 формулы изобретения значения, их таутомерам, стереоизомерам или солям, в частности, их физиологически приемлемым солям, с неорганическими или органическими кислотами или основаниями, обладающим ценными фармакологическими свойствами, в частности, ингибирующим воздействием на вызываемую тирозинкиназами трансдукцию сигнала, их...
Способ получения галогенидов [(5,6-дикарбокси-3-пиридил)-метил]аммония и способ получения имидазолиноновых соединений
Номер предварительного патента: 8937
Опубликовано: 15.05.2000
Авторы: ВУ, Вен-Ксу
МПК: C07D 213/807, A01N 43/50, C07D 213/80...
Метки: способ, имидазолиноновых, 5,6-дикарбокси-3-пиридил)-метил]аммония, соединений, получения, галогенидов
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способу получения галогенидов [(5,6-дикарбокси-3-пиридил)метил]аммония, имеющих структурную формулу
Галогениды [(5,6-дикарбокси-3-пиридил)метил]аммония являются полезными в качестве промежуточных соединений при получении гербицидных 5-(алкоксиметил)-2-(2-имидазолин-2-ил)никотиновых кислот, сложных эфиров и солей.
Способ получения 2-циан-5-винилпиридина
Номер предварительного патента: 8936
Опубликовано: 15.05.2000
Авторы: Суворов Борис Викторович, Югай Ольга Константиновна
МПК: C07D 213/84
Метки: 2-циан-5-винилпиридина, способ, получения
Формула / Реферат:
2-Циан-5-винилпиридин получают окислительным дегидрированием 2-циан-5-этилпиридина в присутствии катализатора, содержащего оксиды ванадия и магния, при температуре 380-400 °С, времени контакта 0,2 с и мольном отношении исходное вещество: O2=1:1-2. Выход целевого продукта достигает 40-45% от теории. Обработка перед опытами катализатора водой позволяет повысить селективность образования целевого продукта с 50 до 93 %.
Пирролидинильные производные гидроксамовой кислоты и способ их получения, промежуточные соединения и способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция и способ лечения
Номер патента: 6774
Опубликовано: 15.05.2000
Авторы: Ито, Фумитака
МПК: C07D 207/06, A61K 31/40
Метки: фармацевтическая, кислоты, варианты, композиция, промежуточные, лечения, гидроксамовой, пирролидинильные, получения, производные, соединения, способ
Формула / Реферат:
Описаны пирролидинильные производные гидроксамовой кислоты общей формулы I(I)и их соли, где А представляет собой водород, гидрокси или OY, где Y представляет собой гидрокси- защитную группу; Аr представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, С1-С4алкила, С1-С4алкокси, СF3, C1-С4алкокси- С1-С4алкилокси и карбокси-С1-С4алкилокси; Х представляет собой фенил, нафтил, бифенил,...
Способ получения 1-(алкоксиметил)пиррольных соединений
Номер патента: 5528
Опубликовано: 15.05.2000
Авторы: Джерри Майкл Бартон, Роберт Фрэнсис Денер
МПК: C07D 207/327, A01N 43/36
Метки: способ, получения, соединений, 1-(алкоксиметил)пиррольных
Формула / Реферат:
Предложен безопасный и эффективный способ введения алкоксиметильной группы по кольцевому атому азота широкого круга соединений пиррола за счет взаимодействия соответствующего пиррольного предшественника последовательно с диалкоксиметаном, реагентом Вилсмейера и третичным амином. Получаемые 1-(алкоксиметил)пирролы можно использовать в качестве инсектицидных, акарицидных, нематоцидных и моллюскоцидных агентов.
Способ получения соли 3-этил-5-метил-2-(2-аминоэтокси-метил)-4-(2-хлор-фенил)-6-метил-1,4-дигидро-3,5-пиридиндикарбоксилата и бензолсульфокислоты
Номер предварительного патента: 8815
Опубликовано: 14.04.2000
Авторы: Крацнаи Дьердь, Шимиг Дьюла, Донат Верецкеи Дьердьи, Божинг Даниэль, Надь Калман, Лакс Кованьи Дьердьи, Томп Петер, Немет Габор, Немет Норберт, Блашко Габор
МПК: C07D 211/90
Метки: соли, 3-этил-5-метил-2-(2-аминоэтокси-метил)-4-(2-хлор-фенил)-6-метил-1,4-дигидро-3,5-пиридиндикарбоксилата, получения, бензолсульфокислоты, способ
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способу получения бесилата амлодипина (I) путем реакции соединения (IX) с гексаметилентетрамином (X) и реакции таким образом полученного соединения (XI) с бензолсульфокислотой (ХII) Бесилат амлодипина известен как вещество, обладающее выраженными антигипертензивными и антиангинальными свойствами.Достоинство способа по настоящему изобретению заключается в том, что он прост в исполнении, обеспечивает...
Твердая, негигроскопичная магниевая соль 3-изопропил-2, 1, 3-бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксида, способ ее получения и гербицидная композиция на ее основе
Номер патента: 8735
Опубликовано: 15.03.2000
Авторы: Парг, Адольф, Йегер, Карл-Фридрих, Дюрайн, Альфонс
МПК: A01N 43/88, C07D 285/16
Метки: магниевая, получения, гербицидная, способ, 3-изопропил-2, негигроскопичная, 3-бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксида, соль, композиция, твердая, основе
Формула / Реферат:
Предложены твердая, негигроскопичная магниевая соль 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксида (I), способ ее получения, композиции в виде твердого вещества, прежде всего в виде гранулятов, содержащие эту соль, а также ее применение для борьбы с нежелательными растениями.