C07D — Гетероциклические соединения

Страница 8

Дигидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-4-этокси-4-(3-морфолино-1-пропин-1-ил)пиперидина, обладающий противоаритмической активностью

Номер предварительного патента: 14457

Опубликовано: 15.06.2004

Авторы: Пичхадзе Гурам Михайлович, Поплавская Инесса Андреевна, Есетова Камажай Утениязовна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Баймурзина Меруерт Ахметовна

МПК: C07D 211/48, A61K 31/445

Метки: противоаритмической, дигидрохлорид, обладающий, активностью, 1-(2-этоксиэтил)-4-этокси-4-(3-морфолино-1-пропин-1-ил)пиперидина

Формула / Реферат:

Дигидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-4-этокси-4(3-морфолино-1-пропин-1-ил)пиперидина,обладающий противоаритмической активностью.Изобретение относится к новому производному1-(2-этоксиэтил)-пиперидина, обладающему противоаритмической активностью. Новое вещество получают добавлением раствора НСl в эфире к 1-(2этоксиэтил)-4-этокси-4-(3-морфолино-1-пропин-1ил)пиперидину. Выход 76,0 %, т. пл. 162-164 °С.Брутто-формула C17H34O3N2Cl2, м. в. 385,37....

Дигидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-4-этокси-4-[1-(аллиламино)этил]-пиперидина, обладающий противоаритмической и спазмолитической активностью

Номер предварительного патента: 14456

Опубликовано: 15.06.2004

Авторы: Султанов Ахметжан Акиевич, Науырызова Бибигуль Жусанбаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Шин Светлана Николаевна, Поплавская Инесса Андреевна

МПК: C07D 211/20, A61K 31/445

Метки: дигидрохлорид, спазмолитической, обладающий, активностью, противоаритмической, 1-(2-этоксиэтил)-4-этокси-4-[1-(аллиламино)этил]-пиперидина

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному 1-(2-этоксиэтил)пиперидина, обладающему противоаритмической и спазмолитической активностью. Новое вещество получают добавлением раствора НС1 в эфире 1-(2-этоксиэтил)-4-этокси-4-[1(аллилимино)этил]пиперидина. Выход 78,0 %, т. пл.185-187 оС. Брутто-формула C16Н34O2N2Cl2, м.в.357,37. Данное соединение I при меньшей, чем уиспользуемых в медицинской практике соединений(лидокаин, клемастин, стрептомицин,...

Производные 1,2,3,4-тетрагидробензофуро[3,2-с] пиридина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 10664

Опубликовано: 15.06.2004

Авторы: КЕННИС, Людо, Эдмонд, Жозефин, БИШОФФ, Франсуа, Поль, ЛАВ, Кристофер, Джон

МПК: A61K 31/4355, A61K 31/517, A61K 31/513...

Метки: 1,2,3,4-тетрагидробензофуро[3,2-с, пиридина, основе, производные, композиция, фармацевтическая, способ, получения

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I),их N-оксидам, фармацевтически приемлемым солям присоединения и стереохимически изомерным формам, в которых каждый R1 независимо представляет водород, галоген, C1-6 алкил, нитро, гидрокси или C1-4 алкилокси; Alk представляет C1-6 алкандиил; n равно 1 или 2; D представляет необязательно замещенный моно-, би- или трициклический азотсодержащий гетероцикл,...

Замещенные 1,2,3,4,5,6-гексагидро-2,6-метано-3-бензазоцин-10-олы и фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 10661

Опубликовано: 15.06.2004

Авторы: КАРТЕР, Адриан, ВАЙСЕР, Томас, БЕХТЕЛЬ, Вольф-Дитрих, ПШОРН, Уве, ГРАУЭРТ, Матиас, ПАЛЛУК, Райнер

МПК: A61K 31/435, A61P 25/00, A61K 31/485...

Метки: замещенные, композиция, 1,2,3,4,5,6-гексагидро-2,6-метано-3-бензазоцин-10-олы, основе, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области лекарственной химии, а именно, к новым замещенным 1,2,3,4,5,6-гексагидро-2,6-метано-3-бензазоцин-10-олам, обладающим способностью снижать синаптическую активность при терапевтическом лечении ишемий мозга различного происхождения, нейродегенеративных заболеваний и являются активными веществами в составе фармацевтической композиции наряду с обычными вспомогательными веществами и носителями. Описаны способы получения...

3-(2-Этоксиэтил)-7-аллил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан

Номер предварительного патента: 14323

Опубликовано: 05.05.2004

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Ю Валентина Константиновна, Искакова Тыныштык Кадыровна, Берганаева Гульзат Ергазиевна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: A61K 31/435, C07D 471/08

Метки: 3-(2-этоксиэтил)-7-аллил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана:3-(2-этоксиэтил)-7-аллил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонануили его фармакологически активным солям,обладающим широким спектром фармакологическогодействия. 3-(2-Этоксиэтил)-7-аллил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан предложено получатьдекарбонилированием3-(2-этоксиэтил)-7-аллил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она гидразингидратом в присутствииКОН. Выход продукта составляет 74,2 %.

Изобретения категории «Гетероциклические соединения» в СССР.

3-(2-Этоксиэтил)-7-аллил-9-ацетокси-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан и промежуточные продукты его синтеза

Номер предварительного патента: 14324

Опубликовано: 05.05.2004

Авторы: Ю Валентина Константиновна, Берганаева Гульзат Ергазиевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна, Искакова Тыныштык Кадыровна, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна

МПК: A61K 31/435, C07D 471/08

Метки: синтеза, 3-(2-этоксиэтил)-7-аллил-9-ацетокси-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан, продукты, промежуточные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана:3-(2-этоксиэтил)-7-аллил-9-ацетокси-3,7-диазабицикло-[3.3.1]нонануили его фармакологически активным солям,обладающему фармакологической активностью; атакже к полупродуктам его синтеза:3-(2-этоксиэтил)-7-аллил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-онуи 3-(2-этоксиэтил)-7-аллил-3,7-диазабицикло [3.3.1]нонан-9-олу. 3-(2-Этоксиэтил)-7-аллил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он предложено...

Уксусный эфир 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-этилпиперидинил-1)-9-фенил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-ола и промежуточный продукт его синтеза

Номер предварительного патента: 14325

Опубликовано: 05.05.2004

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Жаксибаева Жанар Муратовна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Искакова Тыныштык Кадыровна, Ю Валентина Константиновна, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна

МПК: C07D 471/08, A61K 31/435

Метки: продукт, 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-этилпиперидинил-1)-9-фенил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-ола, промежуточный, эфир, синтеза, уксусный

Формула / Реферат:

Изобретение относится к областифармакологически активных веществ иполупродуктам их получения, конкретно к уксуснымэфирам3-(2-этоксиэтил)-7-(2-этилпиперидинил-1)-9-фенил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-олуили его фармацевтически приемлемым солям,обладающим фармакологической активностью, атакже к промежуточному соединению.3-(2-Этоксиэтил)-7-(2-этилпиперидинил-1)-9-фенил-3,7-диазабицикло-[3.3.1]-нонан-9-олполучают...

Дималеат 1-(2-этоксиэтил)-4-этокси-4-[1-(3-ацетилоксипропиламино)этил]пиперидина, обладающий спазмолитической активностью

Номер предварительного патента: 14322

Опубликовано: 05.05.2004

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Султанов Ахметжан Акиевич, Науырызова Бибигуль Жусанбаевна, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Поплавская Инесса Андреевна

МПК: A61K 31/445, C07D 211/48, C07C 211/02...

Метки: спазмолитической, дималеат, 1-(2-этоксиэтил)-4-этокси-4-[1-(3-ацетилоксипропиламино)этил]пиперидина, обладающий, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному1-(2-этоксиэтил)пиперидина, обладающемуспазмолитической активностью, - дималеату1-(2-эток­си­этил)-4-этокси-4-[1-(3-ацетилоксипро­пиламино)этил]пиперидина. Выход 81,4 %, т.пл. 101-103 °С.Брутто-формула C26H44О42N2,м.в. 576,65. Новое соединение при меньшей, чем уиспользуемых в медицинской практике соединений(лидокаин, клемастин, стрептомицин, но-шпа),токсичности (ЛД50= более 1000 мг/кг) проявляетболее...

Уксусный эфир 3 – (2-этоксиэтил) – 7 – (2-этилморфолил) – 9 – фенил – 3,7 – диазабицикло [3.3.1] нонан – 9 – ола и промежуточный продукт его синтеза

Номер предварительного патента: 14321

Опубликовано: 05.05.2004

Авторы: Искакова Тыныштык Кадыровна, Ю Валентина Константиновна, Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Жаксибаева Жанар Муратовна

МПК: A61K 31/435, C07D 471/08

Метки: ола, 2'-этоксиэтил, диазабицикло, 2-этилморфолил, уксусный, эфир, промежуточный, фенил, продукт, синтеза, нонан, 3.3.1

Формула / Реферат:

Изобретение относится к областифармакологически активных веществ иполупродуктам их получения, конкретно куксусному эфиру3-(2-этоксиэтил)-7-(2-этилморфолил)-9-фенил-3,7-диаза­бицикло[3.3.1]нонан-9-олаи его фармацевтически приемлемым солям,обладающим фармакологической активностью, атакже к промежуточному соединению.3-(2-Этоксиэтил)-7-(2-этилморфолил)-9-фенил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-олполучают...

3-(Замещенный фенил)-5-тиенил-1,2,4-триазольные соединения, композиция для борьбы с насекомыми или клещами, способ борьбы с насекомыми или клещами, способ защиты растений от тли, клещей или насекомых, способ получения 3-(2-хлор-6-фторфенил)-1-метил-5-(4-бром-3-метил-2-тиенил)-1Н-1,2,4-триазола (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 12399

Опубликовано: 05.05.2004

Авторы: ТИЗДЕЛЛ, Фрэнсис, Е., ГИФФОРД, Джеймс, М., ДИНТЕНФАСС, Леонард, П., СКУНОВЕР, Джо, Р. мл., ИАП, Морис, К., ДЕВРИС, Дональд, Х., ЭШ, Мэри, Л., ГАМИЛЬТОН, Кристофер, Т., ХЕГДЕ, Видиадхар, Б., ПЕХАЦЕК, Джеймс, Т., ПИРСОН, Норман, Р.

МПК: A01N 43/653, C07D 409/04

Метки: насекомых, 3-(замещенный, 3-(2-хлор-6-фторфенил)-1-метил-5-(4-бром-3-метил-2-тиенил)-1н-1,2,4-триазола, тли, насекомыми, растений, клещами, варианты, композиция, борьбы, получения, фенил)-5-тиенил-1,2,4-триазольные, соединения, клещей, защиты, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 3-(замещенный фенил)-5-(тиенил)-1,2,4-триазольным соединениям, ко­то­рые полезны в качестве инсектицидов и акарицидов, а также к композициям, включающим указанные соединения, способам борьбы с насекомыми или клещами, включая способы борьбы, в частности, с белокрылкой, тлёй, способ защиты растений от тли, клещей или насекомых с использованием данных соединений и способам получения...

1,3 -Дизамещенные мочевины в качестве ингибиторов фермента ацил- КоА: холестерол-ацилтрансферазы и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 11105

Опубликовано: 05.05.2004

Авторы: ЗЕМАНЕК, Марьян, ШМИДТОВА, Людмила, ШМАХОВСКИ, Венделин, КАКАЛИК, Иван, ФАБЕРОВА, Вера, ОРЕМУС, Владимир

МПК: A61K 31/17, A61P 1/00, A61K 31/44...

Метки: дизамещенные, коа, получения, холестерол-ацилтрансферазы, способ, фермента, ацил, качестве, ингибиторов, мочевины

Формула / Реферат:

Состав с отдушкой на основе диметилдисульфида (ДМДС), вклю­чающий по массе согласно настоящему изобретению, по меньшей мере, 95 % ДМДС, менее 500 млн. ч метилмеркаптана, менее 100 млн. ч диметилсульфида и до 1 %, по меньшей мере, одной отдушки.

Производные антраниловой кислоты, фармацевтическая или ветеринарная композиция, способы получения соединений

Загрузка...

Номер патента: 11020

Опубликовано: 05.05.2004

Авторы: РАЙДЕР, Хамиш, ХУНДЖАН, Сукхджит, ФОЛКС, Адриан, Джон, САНДЕРСОН, Джейсон, Терри, РОЕ, Майкл, Брайан, ЭШВОРТ, Филип, Энтони, БРУМВЕЛЛ, Джули, Элизабет, МАКСИМЕН, Леви, Майкл, УИЛЬЯМС, Сусаннах

МПК: A61K 31/472, A61K 31/4725, A61K 31/497...

Метки: соединений, получения, производные, фармацевтическая, антраниловой, способы, кислоты, ветеринарная, композиция

Формула / Реферат:

Раскрываются производные антраниловой кислоты формулы где каждый из R-R9 обозначает органический заместитель, n равно 0 или 1, m равно 0 или целому числу от 1 до 6, q обоз­начает 0 или 1, X обозначает простую связь, О, S, -S-(СН2)p- или -O-(СН2)р-, где p имеет значения от 1 до 6, и Ar обозна­чает ненасыщенную карбоциклическую или гетероциклическую группу, и их фармацевтически приемлемые соли, которые обла­дают активностью в качестве ингибитора...

Пиримидо [5,4-d]пиримидины и лекарственное средство со свойствами ингибитора тирозинкиназы семейства рецепторов эпидермального фактора роста на их основе

Загрузка...

Номер патента: 9909

Опубликовано: 05.05.2004

Авторы: МЕЦ, Томас, Даманн, Георг, ХИММЕЛЬСБАХ, Франк, фон Рюден, Томас

МПК: A61P 35/00, A61K 31/519, C07D 487/04...

Метки: тирозинкиназы, роста, ингибитора, основе, 5,4-d]пиримидины, рецепторов, семейства, средство, пиримидо, свойствами, лекарственное, фактора, эпидермального

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармацевтической химии. Описаны пиримидо[5,4-d]пири­мидины общей формулы (1), в которой радикалы имеют указанные в п.1 формулы изобретения значения, их таутомеры, их стереоизомеры и их соли, в особенности их физиологически приемлемые соли с неорганическими или органическими кислотами или основаниями. Соединения обладают фармакологическими свойствами, в особенности подавляющим воздействием на опосредованную ...

4а-гидрокси-2е,5е-диметил-4е-(3-фенокси-1-пропинил)тетрагидротиопиран, обладающий ростстимулирующей активностью

Номер предварительного патента: 14108

Опубликовано: 15.03.2004

Авторы: Муканова Меруерт Сисенбековна, Муканова Гаухар Сисенбековна, Ержанов Казбек Бекмаганбетович, Логунов Александр Петрович, Мамонов Леонид Кириллович

МПК: C07D 335/00

Метки: активностью, 4а-гидрокси-2е,5е-диметил-4е-(3-фенокси-1-пропинил)тетрагидротиопиран, обладающий, ростстимулирующей

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному2,5-диметил-тетрагидротиопиранона формулыSH3C COHCH3C CH2Oобладает ростстимулирующей активностью. Синтезировали реакцией конденсацией 1-фенокси-2пропина с транс изомером 2,5-диметилтетрагидротиопиран-4-она при комнатной температуре в присутствии тонкоразмолотого технического гидроксидакалия в среде абсолютного диэтилового эфира в течение 4-5 часов. Строение и химический состав доказаны методами ИК-, ЯМР...

Дималеат 1-(2-этоксиэтил)-4-метокси-4-(3-дигексиламино-1-пропин-1-ил)пиперидина, обладающий противоаритмической активностью

Номер предварительного патента: 14106

Опубликовано: 15.03.2004

Авторы: Пичхадзе Гурам Михайлович, Есетова Камажай Утениязовна, Поплавская Инесса Андреевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Науырызова Бибигуль Жусанбаевна

МПК: A61K 31/445, C07D 211/48

Метки: активностью, 1-(2-этоксиэтил)-4-метокси-4-(3-дигексиламино-1-пропин-1-ил)пиперидина, дималеат, обладающий, противоаритмической

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному 1-(2-этоксиэтил)-пиперидина, обладающему противоаритмической активностью. Новое вещество получают взаимодействием 1-(2-этоксиэтил)-4-метокси-4-(3-дигексиламино-1-про­пин-1-ил)пиперидина с эквивалентным количеством малеиновой кислоты в этилапетате. Выход - 67,0 %, т. пл. - 159-161°С. Брутто-формула С33Н56О10N2, М. в. - 640,82. Данное соединение I при меньшей, чем у используемых в медицинской практике...

Ростстимулирующее средство

Номер предварительного патента: 14105

Опубликовано: 15.03.2004

Авторы: Ануаров Арман Ануарович, Ержанов Казбек Бекмаганбетович, Кулажанов Куралбек Садибаевич, Самыратов Асхат Сабырбекович, Курманкулов Нуржан Бахташевич

МПК: C07D 211/08, A01N 43/40, C07D 211/22...

Метки: ростстимулирующее, средство

Формула / Реферат:

В качестве регулятора, роста растенийпредлагается применять гидрохлорид1-метил-4-гидрокси-4-(3-нафтоксипроп-1-ипил)пиперидина.

Диоксалат 1-(2-этоксиэтил)-4-этокси-4-[1-(3-гидроксипропиламино)этил]пиперидина, обладающий спазмолитической активностью

Номер предварительного патента: 14005

Опубликовано: 16.02.2004

Авторы: Науырызова Бибигуль Жусанбаевна, Поплавская Инесса Андреевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Султанов Ахметжан Акиевич

МПК: C07C 215/08, A61K 31/445, C07C 211/03...

Метки: спазмолитической, обладающий, активностью, диоксалат, 1-(2-этоксиэтил)-4-этокси-4-[1-(3-гидроксипропиламино)этил]пиперидина

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному1-(2-этоксиэтил)-пиперидина, обладающемуспазмолитической активностью. Новое веществополучают взаимодействием1-(2-этоксиэтил)-4-этокси-4-[1-(3-гидроксипропиламино)этил]пиперидинас эквивалентным количеством щавелевой кислоты вэтилацетате. Выход - 83,5 %, т. пл. - 108-110 °С.Брутто-формула - С20Н38О11N2,М.в. - 482,53. Данное соединение в 12,8 раза, менеетоксично, чем эталонный препарат но-шпа...

Диоксалат 1-(2-этоксиэтил)-4-метокси-4-[1-(3-гидроксипропиламино)этил]пиперидина, обладающий антибактериальной и спазмолитической активностью

Номер предварительного патента: 14006

Опубликовано: 16.02.2004

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Поплавская Инесса Андреевна, Науырызова Бибигуль Жусанбаевна, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Султанов Ахметжан Акиевич, Шин Светлана Николаевна

МПК: C07C 215/08, C07C 211/03, A61K 31/445...

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-метокси-4-[1-(3-гидроксипропиламино)этил]пиперидина, обладающий, активностью, диоксалат, спазмолитической, антибактериальной

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному1-(2-этоксиэтил)пиперидина, обладающемуантибактериальной и спазмолитическойактивностью. Новое вещество получаютвзаимодействием1-(2-этокси­этил)-4-метокси-4-[1-(3-гидроксипропиламино)этил]пиперидина с эквивалентным количествомщавелевой кислоты в этилацетате. Выход - 60,0 %, т.пл. - 109-111 °С. Брутто-формула - C19Н36О11N2,М.в. - 468,51. Данное соединение в 2,6 раза менеетоксично, чем стрептомицин, и в...

Гидроксикверцетин, проявляющий радиопротекторные свойства и способ его получения

Номер предварительного патента: 13895

Опубликовано: 15.01.2004

Авторы: Имангалиев Тельжан Альжанович, Ескендиров Шарип Заханович, Олжатаев Барс Абдукулович, Журинов Мурат Журинович

МПК: C07D 311/30, A61K 31/335

Метки: гидроксикверцетин, проявляющий, радиопротекторные, свойства, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к синтезу производныхфлавонов, в частности, гидроксикверцетина,проявляющих биологически активные свойства,которые могут быть использованы в медицине каклекарственные препараты. Гидроксикверцетин,проявляющий радиопротекторные свойства, полученпутем электрохимического окисления флавона -кверцетина в водно-метанольной среде вэлектролизере со свинцовым анодом с добавкамиNaBr. Гидроксикверцетин проявляетрадиопротекторные...

Сополимер кверцетин-5-0-соласодинид и способ его получения

Номер предварительного патента: 13812

Опубликовано: 15.12.2003

Авторы: Журинов Мурат Журинович, Имангалиев Тельжан Альжанович, Ибрагимова Гулнар Ибрагимовна, Ескендиров Шарип Заханович, Олжатаев Барс Абдукулович, Джампоизова Василия Елубаевна

МПК: A61K 31/00, C07D 311/30

Метки: кверцетин-5-0-соласодинид, сополимер, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к получению новыхпроизводных флавонов и алкалоидов, в частности,сополимера кверцетина-5-О-соласодинида,проявляющих биологически активные свойства,которые могут быть использованы вфармацевтической промышленности каклекарственные препараты. Сополимеркверцетин-5-О-соласодинид, проявляющийпротивоопухолевую активность, получен путемэлектрохимической анодной димеризации на основефлавона - кверцетина и алкалоида - соласодина...

Бифлавонол, проявляющий противоопухолевую активность и способ его получения

Номер предварительного патента: 13813

Опубликовано: 15.12.2003

Авторы: Ескендиров Шарип Заханович, Джампоизова Василия Елубаевна, Олжатаев Барс Абдукулович, Имангалиев Тельжан Альжанович, Ибрагимова Гулнар Ибрагимовна, Журинов Мурат Журинович

МПК: A61K 31/00, C07D 311/30

Метки: противоопухолевую, получения, проявляющий, способ, бифлавонол, активность

Формула / Реферат:

Изобретение относится к получению новыхсоединений - производных флавонов, в частности,бифлавонола, проявляющих физиологическиактивные свойства, которые могут бытьиспользованы в медицине как лекарственныепрепараты. Бифлавонол, проявляющийпротивоопухолевую активность, получен путемэлектрохимического синтеза на основе флавона -кверцетина в водно-спиртовой среде вэлектролизере со свинцовым анодом с добавкамиNaBr. Бифлавонол проявляет...

Бифлавоноид, проявляющий противоопухолевую и Р-витаминную активность

Загрузка...

Номер патента: 10548

Опубликовано: 15.12.2003

Авторы: Ибрагимова Гулнар Назировна, Имангалиев Тельжан Альжанович, Сатаев Исак Коханбаевич

МПК: A61P 35/00, C07D 311/32

Метки: активность, противоопухолевую, проявляющий, р-витаминную, бифлавоноид

Формула / Реферат:

Изобретение относится к получению новых соединений - производных флавонов, в частности, кверцетина, проявляющих физиологически активные свойства, которые могут быть использованы в медицине как лекарственные препараты.Бифлавоноид, проявляющий противоопухолевую активность и Р-витаминную активность, получен путем электрохимического синтеза на основе флавона - кверцетина в среде этилового спирта в электролизере с платиновым анодом и свинцовым...

Производные фениламидина

Загрузка...

Номер патента: 9823

Опубликовано: 15.12.2003

Авторы: МИД, Кристофер, ШРОММ, Курт, РЕНТ, Эрнст-Отто, БИРКЕ, Франц, ДИНГ, Андреас, АНДEРСКЕВИТЦ, Ральф, ЕННЕВАЙН, Ганс

МПК: C07C 257/18, A61K 31/155, A61K 31/445...

Метки: фениламидина, производные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармацевтической химии. Описаны производные фениламидина с формулой, указанной в п. 1 формулы изобретения, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе. Производные фениламидина обладают антагонистическим действием на рецепторы лейкотриенов В4 и активны при терапевтическом лечении артрита, астмы, хронических закупоривающих заболеваний легких, например, хронического бронхита, псориаза, язвенного...

Способ получения противоопухолевого средства “Арглабин”

Номер предварительного патента: 13555

Опубликовано: 15.10.2003

Автор: Адекенов Сергазы Мынжасарович

МПК: C07D 307/93, A61K 31/365

Метки: получения, противоопухолевого, средства, арглабин, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к технологииполучения лекарственных препаратов израстительного сырья, а именнопротивоопухолевого препарата “Арглабин”, наоснове одноименного сесквитерпенового лактонаиз эндемичного растения полыни гладкой (Artemisiaglabella Kar. et Kir.), которое может быть использовано присоздании новых препаратов для химиотерапиизлокачественных опухолей

Морфолиновое производное и фармацевтическая композиция на его основе

Загрузка...

Номер патента: 13475

Опубликовано: 15.09.2003

Авторы: ФИНК Пол Е., ВИЛЛИАМС Брайан Джон, ШАХ Шреник К., МакКОСС Малколм, ЛАДДВАГЕТТИ Тамара, ДОРН Конрад П., ХЕЙЛ Джеффри Дж., ЧЕМБЕРЗ Марк Стюарт, ГАРРИСОН Тимоти, МИЛЛС Сендер Дж.

МПК: A61K 31/5377, C07D 265/30, A61P 25/06...

Метки: фармацевтическая, основе, производное, морфолиновое, композиция

Формула / Реферат:

Описываются новые морфолиновые производные формулыили их фармацевтически приемлемые соли,где R1 выбран из группы, содержащей: (1) водород;(2) С1-6-алкил, незамещенный или замещенный фенилом или гетероциклом, где гетероцикл выбран изгруппы, включающей имидазолил или триазолил, игде гетероцикл является незамещенным или замещен оксо-группой; R2 и R3 обозначают, каждый, водород; R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы,содержащей: (1) водород, (2)...

Сложный эфир 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-этил(пиперидинил-1)]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-ола и промежуточные продукты его синтеза

Номер предварительного патента: 13326

Опубликовано: 15.08.2003

Авторы: Искакова Тыныштык Кадыровна, Берлин Кеннет Даррелл, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Жаксибаева Жанар Муратовна, Шин Светлана Николаевна

МПК: C07D 471/08, A61K 31/435

Метки: промежуточные, продукты, синтеза, сложный, 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-этил(пиперидинил-1)]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-ола, эфир

Формула / Реферат:

Изобретение относится к областифармакологически активных веществ иполупродуктам их получения, конкретно к сложнымэфирам3-(2-этокси­этил)-7-[2-этил(пиперидинил-1)]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-ола формулы I и его фармацевтическиприемлемым солям, обладающим фармакологическойактивностью, а также к промежуточным соединениямформулы II и III.3-(2-Этоксиэтил)-7-[2-этил(пиперидинил-1)]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-онформулы II предложено получать по...

3-Азетидинилалкилпиперидины или -пирролидины, фармацевтическая композиция, способ лечения, промежуточные соединения, способ получения 3-азетидинилалкилпиперидинов или -пирролидинов

Загрузка...

Номер патента: 9515

Опубликовано: 15.08.2003

Авторы: МАРЧИНГТОН, Аллан, Патрик, МИДДЛЕТОН, Дональд, Стюарт, МЕДОУС, Сандра, Дора, Маккензи, Александр Родерик

МПК: A61K 31/497, A61K 31/5377, A61P 11/06...

Метки: композиция, фармацевтическая, пирролидинов, способ, 3-азетидинилалкилпиперидины, лечения, 3-азетидинилалкилпиперидинов, получения, соединения, пирролидины, промежуточные

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение предлагает соединения формулы (1) и их фармацевтически приемлемые соли. Такие соединения и соли являются антагонистами тахикинина.
Также изобретение относится к способам получения соединений общей формулы (1), промежуточным продуктам, используемым в получении, фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и использованию таких соединений.

Замещенные изоксазолилом или изоксазолинилом бензоилциклоалкандионы, гербицидное средство, способ борьбы с нежелательными растениями

Номер предварительного патента: 13246

Опубликовано: 15.07.2003

Авторы: Бирингер, Херманн, АУЛЕР, Томас, ФАН АЛЬМЗИК, Андреас, ВИЛЛЬМЗ, Лотар, ТЮРВЭШТЕР, Феликс

МПК: C07D 261/04, A01N 43/80, C07D 261/08...

Метки: гербицидное, замещенные, бензоилциклоалкандионы, способ, нежелательными, изоксазолилом, средство, изоксазолинилом, борьбы, растениями

Формула / Реферат:

Представлены замещенные изоксазолилом иизоксазолинилом бензоилциклоалкандионы общейформулы (1), гербицидное средство на их основе испособ борьбы с нежелательными растениями. Вуказаной общей формуле (1) R1, R2, R3,R4, R5, R6, R7, Ra, Rb,Rс являются различными радикалам, a Y и Zявляются одноатомными мостиковыми элементами.

Гидрокси- и полигидрокси- производные кумарина, проявляющие антивирусную активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 9626

Опубликовано: 15.07.2003

Авторы: ИВЕЗИЧ Зринка, ТРКОВНИК Младен

МПК: A61P 31/18, C07D 311/56, A61K 31/352...

Метки: полигидрокси, получения, антивирусную, производные, проявляющие, активность, кумарина, способ, гидрокси

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новым гидрокси- и полигидроксипроизводным кумарина, конденсированным с диальдегидами и альдегидными кислотами, общих формул: I II III IV в которых:R1=R2=4-гидроксикумарин; R1=R2=4,7-дигидроксикумарин; R1=R2=4,5,7-тригидроксикумарин; R1=4-гидроксикумарин, R2=-СН(ОН)СН3.Объектом изобретения также является способ получения гидрокси- и полигидроксипроизводных кумарина, конденсированных с диальдегидами и...

Сукцинат 1-(6,9-диметил-1,4-диокса-8-аза-спиро[4.5]дец-8-илметил)-1Н-пиридин-2-она, обладающий ростстимулирующей активностью при микроклональном размножении меристемных растений картофеля

Номер предварительного патента: 13144

Опубликовано: 16.06.2003

Авторы: Жумагельдинова Журсункуль Абдугаппаровна, Ахметбекулы Ержан, Тлеубаева Алтын Ахметуалиевна, Алимжанова Сакыпжамал Камзаевна, Бабаев Сайлау Ахметович, Бектибаева Айгуль Атыбековна

МПК: C07D 211/10, C07D 211/80, A01N 43/40...

Метки: картофеля, 1-(6,9-диметил-1,4-диокса-8-аза-спиро[4.5]дец-8-илметил)-1н-пиридин-2-она, меристемных, микроклональном, ростстимулирующей, растений, активностью, размножении, обладающий, сукцинат

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области синтезабиологически активных соединений, в частности, ксукцинату 1-(6,9-диметил-1,4-диокса-8-аза-спиро[4.5]дец-8-илметил)-1Н-пиридин-2-она и может бытьиспользовано в сельском хозяйстве в качестверегулятора роста растений при микроклональномразмножении меристемных растений картофеля.Синтезировано соединение формулы

Пропионовый эфир 3-(2-этоксиэтил)-7-[3-(2-метилпиперидил-1)пропил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-ола и промежуточные продукты его синтеза

Номер предварительного патента: 13146

Опубликовано: 16.06.2003

Авторы: ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Шин Светлана Николаевна, Жаксибаева Жанар Муратовна, Искакова Тыныштык Кадыровна, Берлин Кеннет Даррелл, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 471/08, A61K 31/435

Метки: эфир, 3-(2-этоксиэтил)-7-[3-(2-метилпиперидил-1)пропил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-ола, пропионовый, синтеза, промежуточные, продукты

Формула / Реферат:

Изобретение относится к областифармакологически активных веществ иполупродуктам их получения, конкретно кпропионовому эфиру3-(2-этоксиэтил)-7-[3-(2-метилпиперидил)пропил]-3,7-ди­азабицикло[3.3.1]нонан-9-олаформулы I и его фармацевтически приемлемым солям,обладающим фармакологической активностью, атакже к промежуточным соединениям формулы II и III.3-(2-Этоксиэтил)-7-[3-(2-метилпиперидил)пропил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-онформулы II...

1альфа, 10альфа, 14-Трихлор-2-оксо-5,7,11альфа, 6бетта(Н)-гвай-3-ен-6,12-олид, обладающий высокой цитотоксичностью in vitro

Номер предварительного патента: 13143

Опубликовано: 16.06.2003

Авторы: Кулыясов Арман Табылович, Адекенов Сергазы Мынжасарович, Рахимова Бибигуль Багдатовна

МПК: C07D 307/93, C07C 35/00, A61K 31/365...

Метки: 6бетта(н)-гвай-3-ен-6,12-олид, цитотоксичностью, 14-трихлор-2-оксо-5,7,11альфа, 10альфа, vitro, 1альфа, высокой, обладающий

Формула / Реферат:

На основе сесквитерпенового лактонаахиллина синтезирован 1a,10a,14-трихлор-2-оксо-5,7,11a,6b (Н)-гвай-3-ен-6,12-олид, обладающийвысокой цитотоксичностью in vitro. Экспериментальноустановлено, что 1a,10a,14-трихлор-2-оксо-5,7,11a,6b(Н)-гвай-3-ен-6,12-олид(Тха) проявляет высокую цитотоксичность вконцентрации 63 мкМ. Половинная токсическая дозадля данного соединения (Тха) составляет 22,2 мкг/мл,в то время как для гидрохлорида...

Производные бис(акридинкарбоксамида) или бис(феназинкарбоксамида), способ их получения и фармацевтическая композиция, содержащая их

Загрузка...

Номер патента: 10324

Опубликовано: 16.06.2003

Авторы: ФИНЛЭЙ, Грэме, Джон, СПАЙСЕР, Джули, Энн, ДЕННИ, Вилльям, Александр, ГЭМЭДЖ, Сварналата, Акуратия, БЭГУЛИ, Брюс, Чарльз

МПК: A61K 31/498, A61P 35/00, A61K 31/473...

Метки: фармацевтическая, способ, бис(акридинкарбоксамида, композиция, получения, производные, бис(феназинкарбоксамида, содержащая

Формула / Реферат:

В качестве изобретения предложены производные бис(акридинкарбоксамида)или бис(феназинкар­бо­кса­мида) формулы или их фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль или N-оксид, обладающие противоопухолевой активностью. Описан способ получения данных соединений, включающий реакцию двух молей производного акридинкарбоновой кислоты или 9-азаакри­дин­кар­боновой кислоты с одним молем бис(амина). Предложена также фармацевтическая композиция,...

Гидрохлорид бета-[1-(2-фенилэтил)-4-этинилпиперидил-4]-оксипропионовой кислоты и промежуточное соединение его синтеза

Номер предварительного патента: 13027

Опубликовано: 15.05.2003

Авторы: Ахметова Гульмира Сериковна, Ю Валентина Константиновна, Де Кимпе Норберт, Нагимова Алия Дамировна, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: A61K 31/445, C07D 211/14, C07D 211/10...

Метки: синтеза, бета-[1-(2-фенилэтил)-4-этинилпиперидил-4]-оксипропионовой, гидрохлорид, кислоты, соединение, промежуточное

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производнымпиперидина, а именно к С5Н8(С=СН)(ОС2Н4СООН)NС2Н4С6Н5·НСl (I),обладающему спазмолитической иантибактериальной активностью, и промежуточномусоединению С5Н8(С=СН)(ОС2Н4СN)NС2Н4С6Н5 (II) его синтеза.Установлено, что соединение I, обладая низкойтоксичностью, проявляет антибактериальнуюактивность, сравнимую со стрептомицином, испазмолитическое действие, сравнимое с но-шпой.Вещество I предложено получать...

Уксусный эфир 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-этилморфолил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-ола и промежуточное соединение

Номер предварительного патента: 13015

Опубликовано: 15.05.2003

Авторы: Берлин Кеннет Даррелл, Ю Валентина Константиновна, Жаксибаева Жанар Муратовна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна

МПК: C07D 471/08, A61K 31/435

Метки: соединение, промежуточное, эфир, 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-этилморфолил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-ола, уксусный

Формула / Реферат:

Изобретение относится к областифармакологически активных веществ иполупродуктам их получения, конкретно куксусному эфиру3-(2-этоксиэтил)-7-(2-этилморфолил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-ола формулы I и его фармацевтическиприемлемым солям, обладающему фармакологическойактивностью, а также к промежуточному соединениюформулы II.3-(2-Этоксиэтил)-7-(2-этилморфолил)-3,7-диаза­бицикло[3.3.1]нонан-9-олформулы (II) получают...

Тригидрат метансульфоната (1S,2S)-1-(4- гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидин-1-ил)-1-пропанола, содержащая его фармацевтическая композиция и способы лечения

Загрузка...

Номер патента: 10321

Опубликовано: 15.05.2003

Авторы: СИНЭЙ Терри Г., АНДИНО Марта М., ФИЗ Юджин Ф.

МПК: A61P 25/08, A61K 31/451, A61P 25/06...

Метки: лечения, фармацевтическая, 1s,2s)-1-(4, тригидрат, композиция, способы, содержащая, гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидин-1-ил)-1-пропанола, метансульфоната

Формула / Реферат:

Данное изобретение относится к соли - мезилату (1S,2S)-1-(гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фе­нил­­пиперидин-1-ил)-1-пропанола тригидрату, фармацевтическим композициям, содержащим указанный мезилат, и способам применения ее для лечения заболеваний ЦНС.

Гетероциклическое соединение бензолсульфонамида, способ его получения (варианты), терапевтическая композиция и лекарственное средство, содержащее указанное соединение

Номер предварительного патента: 12939

Опубликовано: 15.04.2003

Авторы: БОНДУ Мишель, БАРТ Мартин, ДОДЕЙ Пьер

МПК: C07D 401/14, A61K 31/47, C07D 401/12...

Метки: композиция, терапевтическая, получения, указанное, варианты, бензолсульфонамида, гетероциклическое, способ, лекарственное, соединение, содержащее, средство

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям,выбранным из группы, состоящей из (i) соединенийформулы (I), где Гет1 представляет собойазотсодержащий гетероцикл с 5 вершинами - вчастности, имидазол, пиразол или триазол; Гет2представляет собой азотсодержащий гетероцикл с4, 5 или 6 вершинами, выбранный из гетероцикловформул (II), где R1 и R2 определены, какуказано в описании; и (ii) их солей, получаемыхдобавлением кислоты. Изобретение относитсятакже к...

Замещенные 4-оксо-нафтиридин-3-карбоксамиды в качестве лигандов мозговых рецепторов гамма-аминомасляной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 10663

Опубликовано: 15.04.2003

Авторы: Ди САЙМОН Роберт У., Лиу Ганг, Албаух Памэла

МПК: A61K 31/4375, C07D 471/04, A61P 25/00...

Метки: 4-оксо-нафтиридин-3-карбоксамиды, гамма-аминомасляной, качестве, замещенные, лигандов, кислоты, рецепторов, мозговых

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям формулы или их фармацевтически приемлемым солям, где Х означает водород, галоген, (не)замещенный алкил, (не)замещенный алкокси или амино; иY означает (не)замещенный алкил, арил или гетероарил.Эти соединения являются высоко селективными агонистами, антагонистами или ин­версионными агонистами мозговых рецепторов g-аминомасляной кислоты (ГАМК) или пролекарствами агонистов, антагонистов или инверсионных агонистов...

Фармацевтическая суспензия, содержащая невирапин-полугидрат

Загрузка...

Номер патента: 10633

Опубликовано: 15.04.2003

Авторы: ГРОЦИНГЕР, Карл, Георг, ХАВИ, Амейль, А.

МПК: C07D 243/14, A61P 31/18, A61K 31/551...

Метки: фармацевтическая, невирапин-полугидрат, суспензия, содержащая

Формула / Реферат:

Изобретение относится к фармацевтической композиции, состоящей в основном из невирапин-полугидрата, имеющего размер частиц в диаметре приблизительно от 1 до 150 микрон.

Галоидпиримидины, пестицидное средство, способ борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур, промежуточные соединения для получения галоидпиримидинов

Загрузка...

Номер патента: 9260

Опубликовано: 17.03.2003

Авторы: ТИМАНН, Ральф, КРЮГЕР, Бернд-Виланд, ШТЕЛЬЦЕР, Уве, ГАЙЕР, Херберт, ГАЛЛЕНКАМП, Бернд, ГЕРДЕС, Петер, ШТЕНЦЕЛЬ, Клаус, Мархольд, Альбрехт, ДУТЦМАНН, Штефан, ХЕНССЛЕР, Герд, ХАЙНЕМАНН, Ульрих

МПК: A01N 43/88, C07D 239/52, C07D 273/01...

Метки: средство, пестицидное, соединения, борьбы, промежуточные, способ, галоидпиримидины, галоидпиримидинов, культур, получения, вредителями, сельскохозяйственных

Формула / Реферат:

Соединения формулы (I), в которой А означает незамещённый или замещённый алкандиил, R означает незамещённые или замещённые циклоалкил, арил или сконденсированный с бензолом гетероциклил, Е означает -СН= или атом азота, Q означает атом кислорода, атом серы, -СН2-О-, простую связь, либо незамещённый или замещённый алкилом атом азота, и Х означает галоид.