C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 25776

Опубликовано: 15.05.2012

Авторы: ХОАСИ, Ясутака, УЧИКАВА, Осаму, КОИКЕ, Татцуки, ТАКАИ, Такафуми

МПК: A61P 25/20, A61K 31/4184, A61K 31/425...

Метки: соединение, фармацевтическая, основе, трициклическое, композиция

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к соединению, представленному формулой

которое является полезным в качестве средства для профилактики или лечения заболеваний, связанных с действием мелатонина или его соли и т.п.

Номер инновационного патента: 25733

Опубликовано: 15.05.2012

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна, Кабдраисова Айсулу Жаксибаевна, Ю Валентина Константиновна

МПК: A61K 31/445, A61K 31/452, A61K 31/724...

Метки: анальгетического, циклодекстрином, 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-(4-феноксибутоксил)пиперидина, качестве, комплекс, средства

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармакологически активных веществ, конкретно к применению комплекса 1 -(2-этоксиэтил )-4-этинил-4-(4-феноксибутоксил)пиперидина с β-циклодекстрином в качестве анальгетического средства. Задача изобретения заключается в расширении ассортимента анальгетических средств. Технический результат - снижение токсичности, увеличение продолжительности общей анальгезии и появление полной анальгезии.

Номер патента: 25708

Опубликовано: 16.04.2012

Авторы: МИЯМОТО, Масаоми, ХИРАИ, Кейсукэ

МПК: A61K 45/00, A61P 25/20, A61K 31/343...

Метки: лечения, тревожных, депрессии, применением, композиция, расстройств, способ, варианты, фармацевтическая, предотвращения

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение обеспечивает профилактическое или терапевтическое средство против депрессии или состояний беспокойства, включающее (S)-N-[2-(1, 6, 7, 8-тетрагидро-2Н-индено[5, 4-b]фуран-8-ил)этил]пропионамид.

Номер патента: 25703

Опубликовано: 16.04.2012

Авторы: ХАСУОКА, Атсуси, КАДЖИНО, Мазахиро, НИШИДА, Харуюки

МПК: A61K 31/40, A61P 1/04, C07D 207/48...

Метки: производные, композиция, 2-аминометил, 5-(гетеро-)арил, основе, фармацевтическая, замещенные, 1-гетероциклилсульфонил

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к соединению, обладающему превосходным ингибирующим действием в отношении секреции кислоты и демонстрирующему противоязвенное действие и тому подобное. Настоящее изобретение относится к соединению, представленному формулой (I) где R1 представляет собой азотсодержащую моноциклическую гетероциклическую группу, необязательно конденсированную с бензольным кольцом или гетероциклом, азотсодержащую моноциклическую...

Номер патента: 22699

Опубликовано: 15.02.2012

Авторы: ОКАДА, Такаси, СУГИСАКИ, Сигехару, ИНАГАКИ, Атсуси, УРАЙЯМА, Синиси, МУТОУ, Ейго

МПК: C07D 307/77, A61K 31/343, A61P 25/20...

Метки: способ, оптически, амина, получения, производных, активных

Формула / Реферат:

Промышленный способ получения оптически активных производных амина высокой чистоты с высоким выходом при подавлении образования побочных продуктов, который включает асимметрическое восстановление (Е)-2-(1, 6, 7, 8-тетрагидро-2Н-индено[5, 4-b] фуран-8-илиден) этиленамина, каталитическое восстановление полученного продукта при температуре от 40 до 100°С и рН от 3 до 9, пропионилирование полученного (S)-2-(1, 6, 7, 8-тетрагидро-2Н-индено[5,...

Номер патента: 25435

Опубликовано: 16.01.2012

Авторы: АНДО, Такайоси, ИСОГАИ, Акихико, ЙОСИЗАВА, Хироси, АДАТИ, Норио, МУРАКАМИ, Кацуйоси, ОХСИМА, Такеси, НАКАМУРА, Тадаси, МУРАИ, Сигео

МПК: C07D 213/72

Метки: сушки, получения, варианты, 3-хлор-n-(3-хлор-5-трифтор-метил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор, способ, динитро-п-толуидина

Формула / Реферат:

Так как флуазинам является превосходным активным ингредиентом для пестицидов и широко используется, желательно получать его эффективно, в подходящей форме с применением простых операций и экономично и безопасно для окружающей среды. Требуемый продукт получают с хорошим выходом с применением простых операций в промышленно предпочтительных реакционных системах способом включающим (1) стадию взаимодействия АХТФ и ДХДНБТФ в присутствии щелочного...

Номер инновационного патента: 25239

Опубликовано: 20.12.2011

Авторы: Рахимов Кайролла Дуйсенбаевич, Темиргалиева Эльмира Маратовна, Рахимова Айнур Кайроллаевна, Серикбаева Айгуль Джумадуллаевна, Арыстанова Танагуль Акимбаевна

МПК: A61K 36/282, C07C 337/08, A61P 35/00...

Метки: производное, активностью, модифицированное, противоопухолевой, сантонина

Формула / Реферат:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано для получения лекарственной субстанции.
Задача изобретения является синтез нового химического соединения, обладающий противоопухолевым действием.
Технический результат достигается синтезом нового соединения -сантонина тиосемикарбазона, обладающего противоопухолевым действием.

Номер инновационного патента: 25230

Опубликовано: 20.12.2011

Авторы: Насырова Светлана Рысбековна, Обазова Самал Толепбергеновна, Имашова Шырын Отановна, Ю Валентина Константиновна, Ахметова Гульмира Сериковна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Пралиев Калдыбай Джайловович, Амиркулова Маржан Куляшовна

МПК: A61K 31/452, A61P 23/02, C07D 211/08...

Метки: обладающий, гидрохлорид, 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-циклопропанкарбонил-оксипиперидина, местноанестезирующей, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармакологически активных веществ, конкретно к гидрохлориду 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-циклопропанкарбонилоксипиперидина, вызывающему инфильтрационыую и проводниковую анестезию. Задача изобретения заключается в расширении ассортимента местноанестезирующих средств. Технический результат - снижение токсичности, отсутствие местнораздражающего действия, увеличение продолжительности общей анальгезии: и полной...

Номер инновационного патента: 25229

Опубликовано: 20.12.2011

Авторы: Ташенова Айнам Алиппековна, Бисмилда Венера Лазаревна, Ахматуллина Назира Бадретдиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Искакова Тыныштык Кадыровна, Ибраева Сымбат Сериковна

МПК: A61K 31/445, A61K 31/724, A61P 31/04...

Метки: комплекс, обладающий, антибактериальным, b-циклодекстрином, 1-(2-этоксиэтил)-4-пропионилокси-4-(2-пропионилоксинонил)пиперидина, действием

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармакологически активных веществ и полупродуктам их получения, конкретно к 1-(2-этоксиэтил)-4-пропионилокси-4-(2-пропионилоксинонил)пиперидину формулы I и его фармацевтически приемлемым солям, а также к промежуточным продуктам его синтеза:1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(2гидроксинонил)пиперидину формулы II, который получают гидрированием 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(нонан-2-онил)пиперидина формулы III,...

Номер инновационного патента: 25210

Опубликовано: 20.12.2011

Авторы: Колушпаева Анар Тойганбаевна, Саинова Гаухар Аскеровна, Акбасова Аманкул Джакановна

МПК: A01N 43/00, A01N 43/34, A01P 21/00...

Метки: растений, ростостимулятора, качестве, 1-метил-4-(2-тиопиколинамино)пиперидина, применение

Формула / Реферат:

Изобретение относится к применению 1-метил-4-(2-тиопиколинамино)пиперидина формулы 1: (1)в качестве ростостимулятора растений.Задача изобретения - расширение ассортимента имеющихся стимуляторов роста растений, обладающих высокой ростостимулирующей активностью.Техническим результатом является повышение росторегулирующей активности.Соединение эффективно стимулирует рост и развитие растений: ускоряет пробуждение почек и их количеств, увеличивает...

Номер патента: 21544

Опубликовано: 20.12.2011

Авторы: Каюкова Людмила Александровна, Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна, Бисмилда Венера Лазаревна

МПК: C07D 279/12, A61K 31/54, A61P 31/06...

Метки: пропиоамидоксима, производное, чувствительных, b-(тиоморфолин-1-ил, tuberculosis, высокоактивное, штаммах

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химии и фармакологии. Производное β-(тиоморфолин-1-ил)пропиоамидоксима предлагается использовать в качестве соединения с высокой in vitro противо-туберкулезной активностью на чувствительных штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro бактериостатического и бактерицидного действия на М. tuberculosis у заявляемого соединения в 100 раз более высокого, чем у рифампицина SV и снижение токсичности по...

Номер патента: 21543

Опубликовано: 20.12.2011

Авторы: Каюкова Людмила Александровна, Бисмилда Венера Лазаревна

МПК: A61K 31/497, A61P 31/06, A61K 31/24...

Метки: штаммов, пропиоамидоксима, tuberculosis, против, чувствительных, многолекарственноустойчивых, средство, производное, устойчивых, b-(пиперазин-1-ил, бактерицидное

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химии и фармакологии. Производное β-(пиперазин-1-ил)пропиоамидоксима предлагается использовать в качестве соединения с высокой in vitro противо-туберкулезной активностью на чувствительных, устойчивых и многолекарственноустойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro бактерицидного действия на М. tuberculosis у заявляемого соединения в 100 раз более высокого на чувствительных штаммах и в 20...

Номер инновационного патента: 25079

Опубликовано: 15.12.2011

Авторы: Кемельбеков Улан Сатыбалдыулы, Насырова Светлана Рысбековна, Фомичева Елена Евгеньевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Имашова Шырын Отановна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Оспанов Іскендір Есенгелдіұлы, Абдильданова Асель Абаевна

МПК: C07D 211/64, A61K 31/445

Метки: комплекс, циклодекстрином, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-бензоилоксипиперидина, гидрохлорида

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производному пиперидина и циклодекстрина в области фармакологически активных веществ, а именно к комплексу гидрохлорида 1-(3-н-бутоксипропил)-4-бензоилоксипиперидина с β-циклодекстрином. Соединение I получают смешиванием эквимолярных количеств гидрохлорида 1-(3-н-бутоксипропил)-4-бензоилоксипиперидина с β-циклодекстрином.

Номер инновационного патента: 25021

Опубликовано: 15.12.2011

Авторы: Белогорлова Наталия Алексеевна, Курманкулов Нуржан Бахташевич, Ержанов Казбек Бекмаганбетович, Ратникова Ирина Александровна, Иванова Нина Ивановна, Бортникова Ксения Александровна, Малышева Светлана Филипповна

МПК: A61P 31/04, C07B 43/04, A61K 31/452...

Метки: антимикробной, 2,6-бис(2,5-диметоксифенил)-3-пропил-4-(дифенэтилселенофосфорил)-пиперидин-4-ол, обладающий, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к органической химии и химии биологически активных соединений, а именно к новому соединению - 2,6-бис(2,5-диметоксифенил)-3-пропил-4-(дифенэтилселенофосфорил)пиперидин-4-олу 1, обладающему высокой антимикробной активностью

против грамположительных бактерий Staphilococcus aureus 9 и против дрожжеподобных грибов Candida albicans. Строение заявляемого соединения доказано методом ИК, ЯМР Н1 и С13 спектроскопии.

Номер инновационного патента: 25020

Опубликовано: 15.12.2011

Авторы: Ю Валентина Константиновна, Кабдраисова Айсулу Жаксибаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна

МПК: A61K 31/445, A61K 31/724, A61K 31/452...

Метки: комплекс, средства, качестве, 1-(2-этоксиэтил)-4-феноксиалкоксил-4-ацетилпиперидина, антибактериального, b-циклодекстрином, анальгетического

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармакологически активных веществ, конкретно к применению комплекса 1-(2-этоксиэтил)-4-феноксиалкоксил-4-ацетилпиперидина с β-циклодекстрином в качестве анальгетического и антибактериального средства. Задача изобретения заключается в расширении ассортимента анальгетических и антибактериальных средств. Технический результат - снижение токсичности, увеличение продолжительности общей анальгезии и появление полной...

Номер инновационного патента: 25019

Опубликовано: 15.12.2011

Авторы: Аманбекова Айгуль Укеновна, Ибраева Лязат Катаевна, Аманкулов Даурен Бауыржанович, Узбеков Вадим Анверович, Закарин Батыржан Какимжанович, Баттакова Жамиля Еркиновна

МПК: A61K 31/131, A61K 35/30, A61K 35/20...

Метки: негативное, продукт, действие, подавляющий, специализированный, ацетона, организм

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к промышленной гигиене и экологии, и может применяться для алиментарной коррекции токсического воздействия ацетона на организм.Технический результат достигается созданием отечественного специализированного продукта, содержащего природные активные компоненты, причем в качестве природных активных компонентов используют отруби пшеничные, зерна рыжика посевного и кукурузные рыльца, сухое молоко, рутин,...

Номер патента: 20122

Опубликовано: 15.12.2011

Авторы: ГЕРБЕРТ, Брайан, МА, Жиангуо, НГУЕН, Трак, Минь, ШУМАХЕР, Ричард, КСИ, Венг, ГАУСС, Карла, Мариа, ТЕХИМ, Ашок

МПК: A61K 31/439, A61P 25/18, A61P 25/24...

Метки: бензотиазолы, селективной, эти, рецепторами, патологических, использованием, связанных, композиции, рецепторов, никотиновыми, заболеваний, бензоизотиазолы, этих, фармацевтические, содержащие, соединений, соединения, неправильно, лечения, индазолы, состояний, ацетилхолиновыми, способ, никотиновых, функционирующими, бензизоксазолы, способы, дефектными, профилактики

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы: где заместители имеют значения, указанные в описании. Новые соединения (например, индазолы и бензотиазолы) выступают в качестве лигандов для подтипа рецепторов α7nACh. Кроме того, описаны фармацевтические композиции, содержащие эти соединения, способ селективной активации/стиму-лирования α -7 никотиновых рецепторов и способы лечения или профилактики заболеваний или патологических...

Номер инновационного патента: 24873

Опубликовано: 15.11.2011

Авторы: Искакова Тыныштык Кадыровна, Бисмилда Венера Лазаревна, Ахматуллина Назира Бадретдиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Тогызбаева Нурила Абилькаиркызы, Рустембеков Жанбулат Илесович

МПК: A61P 31/06, A61P 31/04, A61K 31/4745...

Метки: комплекс, средства, 3-(3-изопропоксипропил)-7-(3-морфолинопропил)-3,7-диазабицикло(3.3.1, нонана, противотуберкулезного, антимикробного, циклодекстрином, о-бензоилоксима, качестве

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармакологически активных веществ, конкретно к применению комплекса О-бензоилоксима 3-(3-изопропоксипропил)-7-(3-морфолинопропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она с β-циклодекстрином в качестве противомикробного и противотуберкулезного средства. Задача изобретения заключается в расширении ассортимента противомикробных и противотуберкулезных средств. Технический результат - снижение токсичности.

Номер инновационного патента: 24872

Опубликовано: 15.11.2011

Авторы: Рустембеков Жанбулат Илесович, Искакова Тыныштык Кадыровна, Тогызбаева Нурила Абилькаиркызы, Ахматуллина Назира Бадретдиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Бисмилда Венера Лазаревна

МПК: A61P 31/06, A61P 31/04, A61K 31/435...

Метки: средство, противотуберкулезное, антимикробное

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармакологически активных веществ, конкретно к применению комплекса пропионового эфира 3-(3-изопропоксипропил)-7-(3-морфолинопропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-ола с β-циклодекстрином в качестве антимикробного и противотуберкулезного средства. Задача изобретения заключается в расширении ассортимента противомикробных и противотуберкулезных средств. Технический результат - снижение токсичности.

Номер патента: 22660

Опубликовано: 15.11.2011

Авторы: Кемельбеков Улан Сатыбалдыулы, Габдулхаков Азат Габдрахманович, Гуськов Альберт Игоревич, Имашева Шырын Отановна, Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Пралиев Калдыбай Джайловович, Саенгер Вольфрам, Рустембеков Жанболат Илесович, Пичхадзе Гурам Михайлович

МПК: A61K 31/724, A61K 31/445, A61P 23/00...

Метки: комплекс, 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина, циклодекстрином, включения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармакологически активных веществ, конкретно к комплексу включению 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина с β-циклодекстрином, проявившего себя как высокоактивный анестетик при инфильтрационной и проводниковой анестезии, значительно превышающей активность эталонных препаратов и менее токсичной, чем эталонные препараты. В связи с этим может быть рекомендовано для углубленного исследования в более широком...

Номер патента: 24767

Опубликовано: 17.10.2011

Авторы: АОКИ, Казуко, ЯСУМА, Тсунео, ИТО, Масахиро, ЮЖДИКАВА, Осаму

МПК: A61K 31/427, A61P 3/10, A61K 31/433...

Метки: индола, производные

Формула / Реферат:

Целью настоящего изобретения является создание активатора глюкокиназы, полезного в качестве фармацевтического средства, такого как средство для профилактики или лечения диабета, ожирения и тому подобного.В соответствии с настоящим изобретением предлагается активатор глюкокиназы, содержащий соединение, представленное формулой (I): где R1 представляет собой атом водорода или атом галогена; R2 представляет собой группу, представленную формулой или...

Номер патента: 24609

Опубликовано: 15.09.2011

Авторы: ШУП, Уэсли, Лоуренс, ЛАМ, Джордж, Филлип, КСЮ, Минг

МПК: A01N 43/80, C07D 261/04

Метки: борьбы, беспозвоночными, изоксазолины, вредителями

Формула / Реферат:

Описаны соединения формулы (1), включающие все геометрические и стереоизомеры, их N-оксиды и соли, формула (I): где А1, А2, А3, А4, А5 и А6 независимо выбраны из группы, состоящей из CR3 и N; при условии, что самое большее 3 из А1, А2, А3, А4, А5 и А6 представляют собой N; В1, В2 и В3 независимо выбраны из группы, состоящей из CR2 и N; каждый R3 независимо представляет собой Н, галоген, С1-С6 алкил, С1-С6 галогеналкил, С3-С6 циклоалкил, С3-С6...

Номер патента: 24596

Опубликовано: 15.09.2011

Авторы: ОДЖИМА, Мами, БАН, Джанко, КУРОИТА, Таканобу

МПК: C07D 235/04, A61P 3/10, A61K 31/4245...

Метки: применение, антагониста, ангиотензина, производное, качестве, бензимидазола

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение представляет (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)метил 2-циклопропил-1-{[2'-(5-оксо-4,5-дигидро-1,2,4-оксадиазол-3-ил)бифенил-4-ил]метил}-1Н-бензимидазол-7-карбоксилат, представленный формулой:

имеющий превосходные свойства фармацевтического средства, его соль, его кристалл, фармацевтическое средство, содержащее данное соединение и тому подобное.

Номер патента: 24595

Опубликовано: 15.09.2011

Авторы: ГРЕГАН, Фридрих, РЕМКО, Милан, СЛУЧИАКОВА, Елена, КНАПИКОВА, Ярмила

МПК: A61K 31/18, A61K 31/44, A61K 31/40...

Метки: применение, замещенные, содержащая, композиция, получения, фармацевтическая, способ, сульфонамиды

Формула / Реферат:

Получены и описаны замещенные сульфонамиды общей формулы (I) в которой:Rl означает СО или SO2, R2 означает NH или О,R означает линейную или циклическую алифатическую цепь и n означает число атомов углерода, связывающей алифатической цепи (n равно 0, 2 или 3), и их соли, гидраты и сольваты, которые применимы для изготовления лекарственных средств, ингибирующих карбоангидразу. Предлагаемые соединения получают нуклеофильной реакцией...

Номер инновационного патента: 24546

Опубликовано: 15.09.2011

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Сагатбекова Индира Басболатовна

МПК: A61K 31/4468, C07D 211/66

Метки: 1-(3-этоксипропил, гидрохлорид, пиперидин-3-метил-4-спиро-5-имидазолидин-2, 4-дион

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно, к 1-(3-Этоксипропил)пиперидин-3-метил-4-спиро-5’-имидазолидин-2’,4’-диону формулы I и его гидрохлориду формулы II, обладающему иммуностимулирующей активностью. В результате достигнута иммуностимулирующая активность, а также снижение токсичности, по сравнению с эталонным препаратом левамизолом. 1-(3-Этоксипропил)пиперидин-3-метил-4-спиро-5’-имидазолидин-2’, 4’-дион получают по...

Номер инновационного патента: 23978

Опубликовано: 16.05.2011

Авторы: Ержанов Казбек Бекмаганбетович, Ратникова Ирина Александровна, Бортникова Ксения Александровна, Гаврилова Нина Николаевна, Курманкулов Нуржан Бахташевич

МПК: A61K 31/4375, C07B 43/04, A61K 31/00...

Метки: 2,6-бис(3,5-диметоксифенил)-3-пропилпиперидин-4-она, антимикробной, активностью, оксим, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к органической химии и химии биологически активных соединений, а именно к новому соединению - оксиму 2,6-бис(3,5-диметоксифенил)-3-пропилпиперидин-4-она 1, обладающему высокой антимикробной активностью

против грамположительных бактерий Staphilococcus aureus 9. Строение заявляемого соединения доказано методом ИК, ЯМР Н 1 и С 13 спектроскопии.

Номер инновационного патента: 23477

Опубликовано: 15.12.2010

Авторы: Байменова Улжалгас Сейдановна, Абзалова Диляра Абдурасуловна, Битемирова Алия Еркегуловна, Баймаханова Гульжан Мусабековна

МПК: C07D 307/36

Метки: фурана, катализатор, получения

Формула / Реферат:

Изобретение может быть использовано в химической промышленности с целью повышения активности катализатора для декарбонилирования фурфурола в фуран, применимых в производстве гетероциклического соединения (фуран).Задачей изобретения является повышение активности катализатора.Предлагается использовать в качестве носителя угля «Сибунит» при определенном количественном содержании компонентов.Катализаторы с добавками цезия как по активности, так и по...

Номер инновационного патента: 23473

Опубликовано: 15.12.2010

Авторы: Адекенов Сергазы Мынжасарович, Нурмаганбетов Жангельды Сеитович, Турмухамбетов Айбек Журсунович, Исмагулова Нурбиби Мухитденовна, Мукушева Гулим Кенесбековна

МПК: C07D 307/00, C07B 39/00, C07D 209/04...

Метки: цитотоксичностью, эффективным, влиянием, высокой, опухолевых, апаптоз, 7-метокси-1-метил-9н-пиридо[3.4-b]индола, гидрохлорид, клеток, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области химии природных и физиологически активных веществ, конкретно к алкалоиду индольного ряда - 7-метокси-1-метил-9Н-пиридо [3,4-b] индол гидрохлорида.Цель изобретения поиск нового соединения индольного ряда, обладающего высокой цитотоксичностью, эффективным влиянием на апоптоз опухолевых клеток.«7-метокси-1 -метил-9Н-пиридо[3,4-b]индол гидрохлорид, обладающий высокой цитотоксичностью и эффективным влиянием на апоптоз...

Номер инновационного патента: 23472

Опубликовано: 15.12.2010

Авторы: Сейдахметова Роза Батталовна, Ахметова Сауле Балтабаевна, Атажанова Гаянэ Абдулхакимовна, Адекенов Сергазы Мынжасарович, Ивасенко Светлана Александровна

МПК: C07C 19/07, C07B 43/04, C07B 39/00...

Метки: действием, иммуномодулирующим, антивирусным, 13-диметиламино-3-оксо-8-гидрокси-1,5,7a,4,8,11, метилйодид, обладающий, н)-гвай-10(14)-ен-6,12-олида

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области химии природных и физиологически активных веществ, конкретно к водорастворимой форме аминопроизводного сесквитерпенового лактона гвайанового типа - метилйодиду 13-диметиламино-3-оксо-8-гидрокси-1,5,7α,4,8,11 β(Н)-гвай-10( 14)-ен-6,12-олида.Экспериментально установлено, что за счет иммуномодулирующего действия метилйодид 13-диметиламино-3-оксо-8-гидрокси-1,5,7α,4,8,11 β(Н)-гвай-10(14)-ен-6,12-олида обладает высокой...

Номер инновационного патента: 23299

Опубликовано: 15.12.2010

Авторы: Абдралиева Багила Рахманбековна, Абдраимов Берик Нурланович, Ердесова Кулшара Ердесовна, Алламбергенова Зоя Бакбергенкызы, Токтагулова Камшат, Алиев Нысанали Ужетбаевич, Мамонова Людмила Петровна

МПК: C07D 211/00, C07D 213/00, A01N 43/34...

Метки: растений, регулятор, роста, ан-60-5

Формула / Реферат:

Предлагаемое изобретение относится к синтетическим химическим стиму­ляторам роста растений, а именно к органическим полифункциональным соедине­ниям с "собственной" биологической активностью, и может найти применение в практике сельского хозяйства.Достигаемым результатом предлагаемого изобретения является стимулиро­вание роста сельскохозяйственных растений в сторону увеличения активности в росте.Указанный результат достигается за счет применения...

Номер патента: 18598

Опубликовано: 15.12.2010

Автор: Бисмилда Венера Лазаревна

МПК: A61P 29/00, A61K 31/4245, A61K 31/445...

Метки: устойчивых, производных, соединений, 3-(бета-пиперидино)этил-1,2,4-оксадиазола, против, активностью, качестве, tuberculosis, применение, штаммов, чувствительных, противотуберкулезной

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Производные 3-( b-пиперидино)этил-1,2,4-оксадиазола предлагается использовать в качестве соединений с in vitro противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis. Преимуществом является увеличение in vitro противотуберкулезной активности на чувствительных штаммах М. tuberculosis по сравнению с применяемым в противотуберкулезной практике рифампицином...

Номер патента: 20076

Опубликовано: 15.11.2010

Автор: Фомичева Елена Евгеньевна

МПК: C07D 211/18, C07D 211/14, A61K 31/445...

Метки: феноксибутиловый, 1-(2-этоксиэтил)-4-(3-r-проп-1-инил)пиперидин-4-ола, комплекс, бета-циклодекстрином, эфир

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно к феноксибутиловому эфиру 1-(2-этоксиэтил)-4-(3-R-проп-1-инил)пиперидин-4-ола формулы I и его комплексу с β-циклодекстрином формулы II, обладающему анальгетической и спазмолитической активностью. В результате достигнута анальгетическая и спазмолитическая активность, а также снижение токсичности по сравнению с эталонными препа-ратами. Соединение I получают аминомети-лированием...

Номер патента: 20075

Опубликовано: 15.11.2010

Автор: Фомичева Елена Евгеньевна

МПК: A61K 31/445, C07D 211/14, C07D 211/18...

Метки: эфир, этоксиэтиловый, 1-(2-этоксиэтил)-4-(3-r-проп-1-инил)пиперидин-4-ола, бета-циклодекстрином, комплекс

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно к этоксиэтиловому эфиру 1-(2-этоксиэтил)-4-(3-R-проп-1-инил)пиперидин-4-ола формулы I и его комплексу с β-циклодекстрином II, обладающему анальгетической и спазмолитической активностью. В результате достигнута анальге-тическая и спазмолитическая активность, и снижение токсичности по сравнению с эталонными препаратами. Соединение I получают аминомети-лированием...

Номер патента: 20018

Опубликовано: 15.11.2010

Авторы: Жилкибаев Орал Танкиевич, Пралиев Калдыбек Джайловович, Вдовиченко Владимир Петрович

МПК: C07D 215/14, A61K 31/395

Метки: соединения, спазмолитической, активностью, гидрохлорид, 3-(3',4'-диметоксифенил)-2-азабицикло[4.4.0]декан-5-она, качестве

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно, к лекарственным средствам.
Гидрохлорид 2 отличается более высоким спазмолитическим действием, чем папаверин и превосходит по активности в 5 раз, а также проявляет выраженное антиаритмическое действие. Сочетание в 2 спазмолитического и антиаритмического действий придает препарату большое практическое значение и заслуживает углублённого исследования с целью введения в клиническую практику.

Номер патента: 23047

Опубликовано: 15.10.2010

Авторы: БАРБАНТИ, Мария, Мириям, ВИСКОМИ, Джузеппе, Клаудио, КАМПАНА, Мануэла, БРАГА, Дарио, КОНФОРТИНИ, Донателла

МПК: A61K 31/395, A61P 31/00, A61K 31/4353...

Метки: препаратах, лекарственных, формы, получения, применение, способы, полиморфные, рифаксимина, новые

Формула / Реферат:

Объектами изобретения являются кристаллические полиморфные формы антибиотика рифаксимина (INN), названные рифаксимином δ и рифаксимином ε, полезные в изготовлении содержащих рифаксимин лекарственных препаратов для перорального и местного использования и полученные способом кристаллизации, который осуществляют путем горячего растворения сырого рифаксимина в этиловом спирте и индуцирования кристаллизации продукта добавлением воды при определенной...

Номер патента: 19433

Опубликовано: 15.09.2010

Авторы: КОНФОРТИНИ, Донателла, РИГИ, Паоло, ВИСКОМИ, Джузеппе С., КАННАТА, Винченцо, КАМПАНА, Мануэла, РОСИНИ, Гоффредо, БРАГА, Дарио

МПК: A61P 31/00, A61K 31/395, A61K 31/4353...

Метки: получения, способы, рифаксимина, формы, полиморфные

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются кристалл-лические полиморфные формы рифаксимина (INN), названные рифаксимин α и рифаксимин β, и низкокристаллическая форма, названная рифак-симин γ, полезные в изготовлении лекарств, содержащих рифаксимин, для перорального и местного применения и полученные посредством способа кристаллизации, при котором осуществ-ляют растворение сырьевого рифаксимина в горячем этиловом спирте и вызывают кристал-лизацию продукта...

Номер инновационного патента: 22770

Опубликовано: 16.08.2010

Авторы: Хрусталев Дмитрий Петрович, Фазылов Серик Драхметович, Мулдахметов Зейнулла Мулдахметович, Хамзина Гульнур Талгатовна

МПК: C07C 243/36, C07D 213/86

Метки: условиях, микроволнового, изониазида, облучения, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области создания нового метода получения «Изониазида».


Способ получения «Изониазида» в условиях микроволнового облучения характеризуется высокой интенсивностью, уменьшением количества затрачиваемого времени и энергии.

Номер инновационного патента: 22592

Опубликовано: 15.06.2010

Автор: Тен Асель Юрьевна

МПК: C07D 237/34, C07D 237/22, A61K 31/445...

Метки: комплекс, эфир, 1-(2-этоксиэтил)-4-кетоксимпиперидина, припиниловый, циклодекстрином

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно к пропиниловому эфиру 1-(2-этоксиэтил)-4-кетоксимпиперидина формулы I и его комплексу с β-циклодекстрином II, обладающему спазмолитической активностью. В результате достигнута спазмолитическая активность, а также снижение токсичности по сравнению с эталонными препаратами.Соединение I получают взаимодействием 1-(2-этоксиэтил)-4-кетоксимпиперидина с хлоргидратом гидроксиламина в...

Номер инновационного патента: 22591

Опубликовано: 15.06.2010

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна, Лим Алексей Романович, Ю Валентина Константиновна, Тен Асель Юрьевна, Фомичева Елена Евгеньевна

МПК: A61K 31/445, C07D 211/14, C07D 211/26...

Метки: 1-(3-изопропоксипропил)-4-кетоксимпиперидин, циклодекстрином, комплекс

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидина, а именно к 1-(3-изопропоксипропил)-4-кетоксимпиперидину формулы I и его комплексу с β-циклодекстрином II, обладающему спазмолитической активностью. В результате достигнута спазмолитическая активность, а также снижение токсичности по сравнению с эталонными препаратами. Соединение I получают взаимодействием с бромистым пропаргилом в присутствии диметилформамида (ДМФА).Комплекс II получают...

Номер инновационного патента: 22504

Опубликовано: 17.05.2010

Авторы: Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Шин Светлана Николаевна, Кабдраисова Айсулу Жаксыбаевна, Кемельбеков Улан Сатыбалдыулы

МПК: A61P 29/00, A61K 31/445, C07D 211/00...

Метки: качестве, спазмолитического, в-циклодекстрином, комплекс, средства, 1-(2-этоксиэтил)-4-(3-феноксипропоксил)-4-[3-(анабазин-1-ил)-проп-1-инил]пиперидина, анальгетического

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармакологически активных веществ, конкретно к применению комплекса 1-(2-этоксиэтил)-4-(3-феноксипропоксил)-4-[3-(анабазин-1-ил)-проп-1-инил]пиперидина с β-циклодекстрином в качестве анальгетического и спазмолитического средства.Применение комплекса 1-(2-этоксиэтил)-4-(4-феноксибутоксил)-4-[3-(анабазин-1-ил)проп-1-инил]пиперидина с β-циклодекстрином позволяет снизить токсичность и увеличить фармакологическую...