C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 4431

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Сулейменов Мехлес Касымович, Кагарлицкий Альфред Давыдович, Нестеренко Анатолий Михайлович, Адекенов Сергазы Мынжасарович

МПК: C07D 307/93, A01N 43/12

Метки: ингибитора, 11(13)-диен-6, 1-бета, 12-олид, растений, роста, 10-бета-эпокси-5,7-альфа-(н, 6-бета-(н)-гвай-3(4, качестве

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных полициклических карбоновых кислот, в частности 11,13-дегидроаборесцина (СЛ), который может быть использован в качестве ингибитора роста растений в сельском хозяйстве. Для выявления соединений с повышенной активностью и низкой токсичностью в указанном ряду получено новое СЛ. Синтез СЛ ведут из арборесцина (1-бета; , 1О-бета; -эпокси-5,7-альфа(Н), 6-бета;(Н)-гвай-3(4)-ен-6,12-олида) с фенилселенилхлоридом с...

Номер патента: 4430

Опубликовано: 14.03.1997

Автор: Вилли Мейер

МПК: C07D 305/08, A01N 47/34

Метки: ростом, подавления, соли, растений, сульфонилкарбаматы, средство, гербицидное, производные, фенилсульфохлориды, подавляющее, нежелательным, расте, рост, получения, способ, борьбы, фенилсульфонамиды, сульфонилмочевины, роста

Формула / Реферат:

Использование: в качестве гербицидного и регулирующего рост растений средства. Сущность изобретения: продукт N-[2- [оксетан-3-оксикарбонил J фенилсульфонил- N'- (4-метокси-6-[2,2,2-трифторэтокси]пиримидин-2-ил]мочевина, т.п. 185 -186°C. Новые вещества получают взаимодействием фенилсульфонамида в присутствии основания с пиримидинил-, триазолил-или триазинилкарбаматом или -тиокарбаматом. 9 с. и 12 з. п. ф-лы, 10 табл.

Номер патента: 4429

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Кейт Дюмонт Уинг, Гэри Дэвид Эннис, Уильям Элдо Барнетт, Стивен Фредерик Маккэнн

МПК: A01N 43/88, C07D 253/06

Метки: артроподами, способ, композиция, борьбы, артропоцидная, карбоксанилиды

Формула / Реферат:

Артроподоцидные карбоксанилиды формулы I и II
в которых Q, X,X1,Y и G определены в тексте описания артроподоцидные композиции, содержащие названные соединения и способ использования этих соединений для контроля / регулирования артроподов.

Номер патента: 4428

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Венкатараман Камешваран, Роберт Френсис Денер, мл., Джерри Майкл Бартон, Дэвид Джордж Кан

МПК: C07D 207/22, A01N 43/36

Метки: фенил)-1-алкоксиметил, получения, соединения, 5-(трифторметил, уничтожения, способ, пиррол-3-карбонитрилы, промежуточные, способы, клещей, 4-галоид-2-(замещенный, насекомых

Формула / Реферат:

Предложены важные пирролиновые и глициновые промежуточные вещества, способы получения упомянутых промежуточных веществ и их использования в получении арилпиррольных инсектицидных агентов, а также сами арилпиррольные производные и способ уничтожения клещей и насекомых с их помощью.

Номер патента: 4427

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Такеси Като, Кохеи Нисикава, Такехико Нака

МПК: A61K 31/415, C07D 235/18

Метки: фармацевтически, стабильный, бензимидазола, ангиотензина, приемлемые, производные, соли, ингибирования, кристалл, композиция

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным бензимидазола формулыгде кольцо А является бензольным кольцом, которое в дополнение к R1-группе может необязательно содержать замещение; R1 является водородом или необязательно замещенным углеводородным остатком; R2 является группой, способной образовывать анион, или группой, способной превращаться в анион; Х является прямой связью или промежуточной группой длиной в два атома или менее между...

Номер патента: 4421

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Такео Хокама, Ян Стюарт Клаудздейл, Ричард Джеймс Андерсон

МПК: C07D 239/52

Метки: способ, получения, гетероциклических, замещенных, фталидов

Формула / Реферат:

Использование: в химии гетероциклических веществ, в частности в способе получения замещенных фталимидов или гетероциклических фталимидов. Сущность изобретения: продукт - замещенные фталимиды или гетероциклические фталимиды общей ф-лы I. Условия реакции: синтез ведут реакцией соединения ф-лы lI с соединением ф-лы III с получением соединения ф-лы IV, которое затем либо гидролизуют, либо обрабатывают амином или алкоголятом щелочного металла, либо...

Номер патента: 4390

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Турмухамбетов Айбек Журсунович, Косшибаев Турсункул Набиович, Гештовт Николай Юрьевич, Адекенов Сергазы Мынжасарович, Турдыбеков Кобланды Мубакарович, Евдокимов Николай Яковлевич

МПК: A61K 31/365, C07D 307/83

Метки: 3-альфа, 7-альфа-(н, 6-бета-(н)-гвай-10(14, 12-олида, 4-бета-диокси-1, выделения, 11(13)-диен-6, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к переработке растительного сырья, в частности к выделению 3-альфа, 4-бета;-диокси-1,5, 7-альфа(Н), 6-бета; (Н)-гвай-10(14) , 11 (13)_- диен-6,12-олида(анолид) обладающего инсектицидной и акарицидной активностью. Цель - получение нового соединения новым способом. Получение ведут иэ тысячелистника благородного (Achillea nobilis L.) экстракцией его надземной части растения горячей водой при массовом соотношении 1-14-17 и...

Номер патента: 4383

Опубликовано: 14.03.1997

Автор: Кэтлин Меган Посс

МПК: C07D 249/12, A01N 43/653

Метки: триазинона, сорняков, способ, композиция, гербицидная, подавления, производные

Формула / Реферат:

Использование: сельское хозяйство, химическое средство защиты растений . Сущность изобретения: производные триазонина ф-лы N -R1, где R -C1-C4- алкил R1- C1 - C4 - галоалкил Q- CH (R2) C(R3) (R4) Q'или CH - C(R4)Q'. R2 - водород галоген R3 - галоген, R4 - водород или низший алкил Q1 - CO2H CO2R5 CON(R6)(R7)CN COR5CHO R5 - C1 -C4, где R6 и R7 - алкил бензил каждый C1 - C4 - независимо друг от друга водород или радикал C2-C4 - алкил циклопропил...

Номер патента: 4377

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Ясуо Ишида, Казухо Мацуура, Масато Конобе, Хироюки Мицудера

МПК: A01N 43/00, C07D 487/04

Метки: состав, амидное, производное, основе, фунгицидный

Формула / Реферат:

Использование: в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: амидное производное ф-лы 1, где X1 , R1, R2, R3 - соответствующие значения, и фунгицидный состав на его основе. Структура соединения ф-лы 1

Номер предварительного патента: 4247

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Сахарова Валерия Юрьевна, Зацерковная Татьяна Алексеевна, Бодонцоева Галина Всеволодовна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Шин Светлана Николаевна, Ю Валентина Константиновна

МПК: A61K 31/445, C07D 211/48

Метки: полупродукт, гидрохлорид, получения, 1-н.-бутил-4-ацетил-4-бензоилоксипиперидина, местноанестизирующей, обладающий, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина: С7Н12О2NC4H9, которое является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего местноанестезирующей активностью. Новое соединение предложено получать гидратацией в кислой среде в присутствии сульфата ртути 1-н.-бутил-4-этинил-4-гидроксипиперидина. Выход 65,7%, т. кип. 116-118°С при 2-3 мм рт.ст., т.пл. 33-35°С, Rf 0,12г, брутто-формула: 199,3 (С11Р21NO2); С14Н16О3NС4Н9·НСl,...

Номер предварительного патента: 4245

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Ю Валентина Константиновна, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Макаренко Юлия Алексеевна, Сахарова Валерия Юрьевна, Бодонцоева Галина Всеволодовна, Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 211/48, A61K 31/445

Метки: полупродукт, гидрохлорид, получения, активностью, местноанестизирующей, 1н.-гексил-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина: С7 Н10 ONC7H15> , которое является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего местноанестезирующей активностью. Новое соединение предложено получать конденсацией ацетилена с l-н. -гексил-4-оксопиперидином в жидком аммиаке в присутствии порошкообразного КОН. Выход 73 %, т. кип. 110° С при 1,5 мм рт. ст., n20D 1,4905, Rf 0,09, брутто-формула: 209,34 (С14Н25NО);...

Номер предварительного патента: 4244

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Сейтказина Газиза Джумагельдиновна, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Мейрманова Розалия Еркиновна

МПК: C07D 221/20, A61K 31/445

Метки: активностью, фармакологической, дигидрохлорид, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидина: С10H15N3S (CH2C6H5)2 2HC1, которое обладает спазмолитической и радиопротекторной активностью. Новое соединение предложено получать обработкой газообразным аммиаком смеси 1-бензил-4-оксопиперидина с тонкоизмельченной серой с последующим взаимодействием эфирного раствора образующегося трициклического продукта l-пропанольным раствором НС1. Выход 45,0 %, т, пл. 218-220°C, брутто-Формула: 464,52...

Номер патента: 4100

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Ульрих Видмер, Рихард Раймунд Шершлихт

МПК: A61K 31/435, C07D 455/06

Метки: продукта, обладающ, промежуточного, композиция, качестве

Формула / Реферат:

Соединение (S)-1-[(10-хлор-6,7-дигидро-4-оксо-3-фенил-4Н-бензо[а]хинолизин-1-ил)карбонил]-3-этоксипирролидин формулы I
обладает ценными фармакологическими свойствами и может применяться для лечения или профилактики заболеваний. В частности оно обладает неуспокаивающим, гипнотическим, т.е снотворным действием и, следовательно, может применяться для
лечения расстройств сна.

Номер патента: 4099

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Хайнц Блашке, Хаймо Штройсниг, Рита Энценхофер, Харальд Феллиер

МПК: C07D 403/12

Метки: солей, способ, пиридазинонов, пиперазинилалкил-3-(2н, получения, фармацевтически, приемлемых

Формула / Реферат:

Изобретение относигся к способу получения новых пиперазинилалкил-3(2Н) пиридазинонов формулы 1где R1 и R2 - одинаковые или различные и означают Н или С1 -С6 -алкил, В-С1 -С6 -алкилен, Z - незамещенный или одно - или двузамещенный С1 -С4 -алкилом, С1 -С4 -алкоксилом, трифторметилом, галогеном или нитрогруппой фенил, или их фармацевтически приемлемых солей. Пиридазиноны получают расщеплением простой эфирной связи соответствующих пиридазинов...

Номер патента: 4097

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Свен Хернестам, Бернт Телин, Элизабет Сейферт, Арне Нильссон

МПК: A61K 7/16, C07D 265/30

Метки: получения, делмопинола, способ, изоксазолидина, производные

Формула / Реферат:

Сущность изобретения: моно- или полиненасыщенное соединение ф-лы (II) СН2 - CH-R, где R - 2-пропиллентил, необязательно содержащий одну внутреннюю двойную связь, или 2-замещенный-2-пропилпентил, где заместитель в положении 2 является уходящей группой, подвергают взаимодействию с морфолиннитроном ф-лы (III) с получением соединения ф-лы (IV), где R - указано выше, в виде смеси син- и антиизомеров и последующим восстановительным раскрытием кольца в...

Номер патента: 4096

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Кристофер Ричард Эйлз Годфри, Рекс Читэм, Джон Мартин Клаф, Ян Томас Стритинг

МПК: C07D 239/30, A01N 43/54

Метки: производные, пиримидина

Формула / Реферат:

Использование: в сельском хозяйстве, как соединения обладающие фунгицидной активностью для борьбы с грибными инфекциями. Сущность изобретения: фунгицидные соединения - производные пиримидинметокси пропеоната ф-лы где любые две группы К L М - азот, третья группа -СН-; G - Н, галоген; Х - гидроксигруппа. Н. галоген: С 1 -С4 - алкил незамещенный или замещенный галегеном гидроксилом или цианогруппой С2 -С4 - алкенил С2 -С4 - алкинил,...

Номер патента: 4095

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Леандро Байокки, Бруно Силвестрини

МПК: C07D 231/56, A61K 31/415

Метки: приемлемыми, основаниями, 1-бензил-3-оксиметилиндазола, способ, фармацевтически, производных, солей, получения

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к простым эфирам 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола с алифатическими 2-гидроксикислотами, к их солям с фармацевтически приемлемыми основаниями, к промежуточным соединениям и способам их получения, а также к содержащим эти эфиры фармацевтическим композициям.Для эффективного лечения больных получены новые соединения формулы:А - CH2 - О CRR' - COOR''' (1),где A, R' и R''' принимают значения, указанные в описании, солей...

Номер патента: 4094

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Петер Мушик, Бригитте Шлегель, Сабине Хеер, Готтфрид Фауст, Ангела Хаген, Ханс-Йоахим Енш, Ерхард Клаушенц, Фолькер Хаген

МПК: A61K 31/44, C07D 213/89

Метки: сосудорасширяющей, физиологически, кардиотонической, соли, активностью, кислот, присоединения, обладающие, 3-циан-5,4`-бипиридин-1`-оксиды, совместимые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 3-циан-5,4-бипиридин-1 -оксидам, общей формулы:где R обозначает амино, C1-4-моноалкиламино, C1-4-диалкиламино, амино-С1-4-алкиламино, ди-(С1-4-алкил)-амино-С1-4-алкиламино, морфолино-С1-4-алкиламино, окси-С2-4-алкиламино, ди-(окси-С2-4-алкил)-амино, С1-4-алкокси-С2-4-алкиламино, морфолино, C1-4-алкокси, окси-С2-4-алкокси, диокси-С3-4-алкокси, С1-4-алкокси-С2-4-алкокси-группу или хлор и их физиологически совместимые соли...

Номер предварительного патента: 4022

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Абдрахманов Азат Абдрахманович, Сахарова Валерия Юрьевна, Фомичева Елена Евгеньевна, Ю Валентина Константиновна, Босяков Юрий Григорьевич, Шин Светлана Николаевна

МПК: C07D 211/88

Метки: обладающие, анальгетической, активностями, местноанестезирующей

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина: C13H15ON2C2H4OC2H5, обладающего фармакологической активностью.Новое соединение предложено получать конденсацией с 1-(2-этоксиэтил)-4-оксопиперидина с 2-метил-5-этинилпиридином в диоксане в присутствии порошкообразного КОН. Выход 52,7%, т.пл. 72-73°С, брутто-формула: 288,39 (C17H24N2O2);C13H15ON2C3H6OC4H9, обладающего фармакологической активностью.Новое соединение предложено получать...

Номер патента: 1363

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Утебаев Аспандияр Абдразахович, Туртабаев Сарсенбек Койшыбаевич, Бейсеков Тузелбай Бейсекович

МПК: B01J 23/72, B01J 21/00, C07D 307/44...

Метки: гидрирования, катализатор, фурфурола

Формула / Реферат:

Изобретение относится к катализаторам и может быть использовано при гидрировании фурфурола в фурфуриловый спирт (ФС). Предлагаемый катализатор на основе меди дополнительно содержит носитель из ряда оксидов: SiO2, Al2O3, MgO, Cr2O3, TiO2 или носитель состава, мас.%: SiO2 - 51,6, MgO - 16,3, Al2O3 -4,3, CaO - 3,2, H2O - 13,0, TiO2, FeO, MnO, Na2O, K2O, CO2 - остальное, при соотношении меди и носителя, равном 1:1. Активность катализатора в 1,2-6,9...

Номер патента: 3931

Опубликовано: 16.09.1996

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: A61K 31/445, C07C 257/14, C07D 295/135...

Метки: приемлемых, способ, амидинов, солей, получения, фармацевтически

Формула / Реферат:

Использование: в качестве противодиабетических средств. Сущность изобретения: продукт общей формулы:где NR1R2-морфолино, пиперидино, пирролидинил, тиоморфолино, метилпиперазинил, N,N-диметил-амино или N-(метоксиэтил-N-метиламино; R3 является алкильной группой, содержащей 1-4 углеродных атомов, когда R5 и R6 являются водородом, или R3 является группой NH2, когда NR5R6 означает N,N-диметиламино, N,N-ди-этиламино, N-бутил-N-метиламино,...

Номер патента: 3920

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Ханс-Иоахим Енш, Дитер Ломанн, Вольфганг Зауер, Готтфрид Фауст, Кристине Зигемунд, Ангелика Росток, Рени Барч

МПК: C07D 239/545

Формула / Реферат:

где R1 и R2 обозначают водород; алкильную группу с 1-6 С-атомами, которая может быть линейной, разветвленной, насыщенной или замещенной гипросильной, или оксо-группой, или фенилалкильную группу, в которой алкильная часть может содержать 1 -3 С-атома;R3 обозначает водород, метильную или амино-группу;R4 обозначает атом галогена, метокси- или метильную группу и “n” = 1 или 2.5-(феноксиалканоиламино)-урацилы обладают церебропротективной, в...

Номер патента: 3907

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Томоюки Кусаба, Масахиро Тамаки, Реи Матсунага, Масае Сугано, Масаюки Еномото, Дзуниа Такахаси

МПК: A01N 43/12, C07D 405/02

Метки: промежуточные, получения, соединения, производные, бензимидазола

Формула / Реферат:

Использование: в сельском хозяйстве в качесве фунгицида. Сущность изобретения: производные бензимидазола ф-л (1 и 2). Соединения ф-л (3 - 5). где R-циано- или тиокарбомоил Q-низший алкил или группа NQ1, Q2, где Q1 и Q2 независимо низший алкил, низший алкил, замещенный фенилом или низший алкил или Q1 и Q2 вместе взятые с атомом азота образуют пятишестичленное азотсодержащее кольцо, которое может включать атом кислорода: Х-водород или галоген;...

Номер патента: 3904

Опубликовано: 16.09.1996

Автор: Адольф Хубелье

МПК: C07D 239/42, A01N 43/54

Метки: соли, активность, производные, проявляющие, фунгицидную, 2-анилино-пиримидина

Формула / Реферат:

Использование: сельское хозяйство. Сущность изобретения: производные 2-анилино-пиримидина ф-лы 1, где R1 и R2 независимо друг от друга означают водород, галоген, С1-С3 - алкил, С1 -С2 - галогеналкил, С1 -С3 - алкокси или С1 -С3 - галогеналкокси, R3- водород, С1 -С4 -алкил, или замещенный галогеном, гидрокси- и/или цианогруппой С1 -С4 -алкил; циклопропил или замещенный до трех раз одинаково или различно метилом и/или галогеном циклопропил; R4 -С3...

Номер патента: 3902

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Карл-Фридрих Ландграф, Фритц Бар, Вольфганг Зауер, Сабине Гайслер, Еберхард Шуберт

МПК: C07D 487/04

Метки: гидрата, получения, 8-хлор-1-метил-6-фенил-4н-1,2,4-триазоло-(4,3-а)(1,4)-бензодиазепина, способ

Формула / Реферат:

Использование: в фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: гидрат 8-хлор-1-метил-6-фенил-4Н-1,2,4-триазоло-(4,4-а)(1,4)-бензодиазепина получают в новой пластинчатой форме кристаллов алпразолама из безводного соединения в результате обработки водой или содержащим воду растворителям. Получение этого гидрата можно соединить с операцией очистки. 7 з.п. ф-лы.

Номер патента: 3887

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Хидеси Есимура, Кейитиро Ито, Тосио Накадзима, Терумаса Комиедзи, Такеси Осима, Рикуо Насу, Казуми Сузуки

МПК: A01N 43/50, C07D 233/66

Метки: имидазола, производные

Формула / Реферат:

Использование: в качестве фунгицида. Сущность изобретения: соединение ф - лы, где R1 -CN - CN или CSNHR5; R5-Н - Н ацетил или пропионил; R2-Н - К циклопропил, циклогексил 2 - нафтил алкил С1-С8, С112, 3-фторпропил, 3 - хлорпропил, 4 - хлорбутил, 5 - хпорпентил гидроксипропил, гидроксибутил, метоксиметил, этоксиметил, фенетил, 12-дифенилэтил, 2, 2, 2-трифторэтокси, бензил, L - гидроксибензил, метилбензил, 2-фторбензил, аллил, 2 - бутенил, фенил,...

Номер патента: 3884

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Джон Мартин Клау, Кристофер Ричард Эйлз Годфри, Стефен Пол Хиней, Кеннет Андертон

МПК: C07D 213/643, A01N 43/40

Метки: фунгицидной, акриловой, кислоты, производные, обладающие, стереоизомеры, активностью

Формула / Реферат:

Использование: в качестве вещества, обладающего фунгицидной активностью, в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: продукт формулыи его стереоизомеры, где Z - фенил, необязательно замещенный галоидом, С1-С4-алкокси, нитро, циано, амино, пиримидин -2-ил, необязательно замещенный галоидом, пиримидин-4-ил, необязательно замещенный галоидом или С1-С4-алкилсульфонилом, пиридин-2-ил, необязательно замещенный нитро, циано, нитротиазол-2-ил, Х - ОСН2,...

Номер патента: 3870

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Кизунари Охта, Харутоси Есикава, Ясуо Исида

МПК: A01N 47/36, C07D 403/12

Метки: гербицидная, композиция

Формула / Реферат:

Использование: сельское хозяйство, композиция, предназначенная для борьбы с сорняками в посевах мелкозернистых злаковых культур. Сущность изобретения: композиция, включающая производные
сульфомочевины формулы 1, гле Q- СН =СН - сера, R - С1 - С3 - алкил, Х - метил, метокси, в количестве
0,2-80 мас%, целевые добавки - остальное.

Номер патента: 3869

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Нобуо Сато, Сатору Кумазава, Ацуси Ито, Сусуму Икеда, Тосихиде Сайсодзи, Хироюки Енари, Сусуму Симизу

МПК: C07D 233/60, C07C 13/11

Метки: азола, промежуточные, производные, получения, соединения

Формула / Реферат:

Использование: для борьбы с болезнями растений и их роста. Сущность изобретения: продукт -производные азола 1. Промежуточные продукты для получений азола I - производные оксирана II; производные метиленциклопентана III; производные циклопентанота IV; производные сложного эфира циклопентанкарбоновой кислоты IV. Получают I - IV - Ill - II -1. 5 с и 2 з. п. ф-лы. 35 табл.

Номер патента: 3868

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Сизуя Танака, Хирофуми Осита, Тосиро Като, Юдзи Фунаки, Сигео Ямамото

МПК: A01N 43/653, C07D 249/08

Метки: е-изомера, производные, основе, 1-фенил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)-пропена, фунгицидная, композиция

Формула / Реферат:

Использование: область синтеза органических соединении а также сельское хозяйство, конкретно фунгицидная композиция. Сущность изобретения: производные 1-фенил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)-пропена Е изомера ф-лы 1. где R1 -С1 -С6-алкил, циклопропил, метилциклoпропил, R2 может быть одинаковым или различным и обозначает галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, фенокси, фенил, циано, нитро, галогензамещенный алкил С1-С3, n-0-3 или его соль, а также...

Номер патента: 3856

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: мл., Дейл Гордон Браун, Роберт Юджин Диль, Джэк Кеннет Сидденс, Дональд Перри Райт

МПК: C07C 211/41, C07D 207/333, A01N 43/36...

Метки: арилпиррола, получения, борьбы, производные, нематодами, клещами, насекомыми, промежуточные, способ

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение направлено на некоторые определенные новые инсек-тицидные, акарицидные и нематоцидные арилпирроловые средства и на способ борьбы с насекомыми, клещами-паразитами и нематоцидами. Изобретение направлено также на способ защиты произрастающих растений от нападения насекомого, клеща-паразита и нематод путем нанесения на упомянутые растения или почву, на которой они произрастают, количества нового арилпирролового соединения,...

Номер патента: 3849

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Джосеф Армстронг Мартин, Селли Редшо

МПК: C07D 217/26, A61K 31/47

Метки: аминокислот, соли, кислотно-аддитивные, производные

Формула / Реферат:

Получают соединения общей формулы

которые ингибируют протеазы вирусного происхождения и используют в фармацевтических препаратах, в частности, для лечения или профилактики вирусных инфекций.

Номер патента: 3848

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Такахиро Хага, Фумио Кимура, Сигео Мурай, Тимото Хонда, Нобуюки Сакасита

МПК: A01N 43/54, C07D 401/12

Метки: гербицидной, пиридинсульфонамида, активностью, производное, обладающее

Формула / Реферат:

Использование: в сельском хозяйстве в качестве гербицида. Сущность изобретения: продукт - n- [4,6-диметоксипиримидин -2-ил (аминокарбонил)] 1-3-диметила - минокарбонил -2 - пиридинсульфонамид ф-лы 1. БФ С13Н18N6O6S; т.пл. 169-173°С. Реагент 1: соединение ф-лы 2. Реагент 2: соединение ф-лы 3, где Z1 - NH2 - группа, -NCO, NHCOCl или NHCOOR5. Z2 - NH2, NCO, NHCOCl, NHCOOR5 R -алкил или арил. Условия реакции: в среде органического растворителя при...

Номер предварительного патента: 3766

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Кагарлицкий Альфред Давидович, Кричевский Лев Абрамович, Амирханова Айтжан Кабжановна

МПК: C07D 241/12

Метки: 2,5-пиразиндикарбоксамида, получения, способ

Формула / Реферат:

Предлагается одностадийный способ получения 2,5-пиразиндикарбоксамида путем окислительного аммонолиза 2,5-диметилпиразина и катализатор для проведения этого процесса.Имеющиеся способы получения 2,5-пиразиндикарбоксамида многостадийны и не обеспечивает высокого выхода целевого продукта.Основным признаком предлагаемого изобретения является использование в процессе окислительного аммонолиза плавленного оксидного церий-молибден-титанового...

Номер предварительного патента: 3685

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Белова Надежда Антоновна, Михайловская Татьяна Петровна, Суворов Борис Викторович

МПК: C07D 213/84

Метки: получения, способ, 3-цианпиридина

Формула / Реферат:

3-Цианпиридин получают окислительным аммонолизом 2,3-лутидина
в присутствии катализатора, содержащего У2О5, SnO2 и Fe203 при температуре 320-340°С в присутствии паров воды и при мольном соотношении исходное вещество:02:NH3:H20=1:32-40:15-25:35-45. Выход целевого продукта достигает 85-90% от теории при полной конверсии исходного лутидина.

Номер предварительного патента: 3686

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Суворов Борис Викторович, Курмаева Рая, Белова Надежда Антоновна

МПК: C07D 213/84

Метки: получения, 3-метил-2-цианпиридина, способ

Формула / Реферат:

3-Цианпиридин получают окислительным аммонолизом 2,3-лутидина
в присутствии катализатора, содержащего У2О5, SnO2 и Fe203 при температуре 320-340°С в присутствии паров воды и при мольном соотношении исходное вещество:02:NH3:H20=1:32-40:15-25:35-45. Выход целевого продукта достигает 85-90% от теории при полной конверсии исходного лутидина.

Номер предварительного патента: 3658

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Бейсеков Тузелбай Бейсекович, Утебаев Аспандияр Абдразахович, Туртабаев Сарсенбек Койшыбаевич

МПК: B01J 25/02, C07D 307/44, B01J 25/00...

Метки: гидрирования, катализатор, фурфурола

Формула / Реферат:

Изобретение относится к катализаторам гидрогенизации, в частности к катализаторам гидрирования фурфурола в фурфуриловый спирт. Предложен активный катализатор для селективного гидрирования фурфурола, представляющий собой механическую смесь из скелетной меди, модифицированной железом, кремнием и хромом, на основе выщелоченного Сu- 50% Аl- 5% ФСХ - сплава, в котором ферросиликохром (ФСХ) содержит 30,48% Сr, 20,22% Fe, 19% Si и остальное примеси...

Номер патента: 3593

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Вивьенн Маргарет Энтони, Кристофер Ричард Эйлз Годфри, Пол Дефрейн, Патрик Джелф Кроули, Майкл Гордон Хичингс, Ян Фергусон, Джон Мартин Клаф

МПК: A01N 43/40, C07D 213/62

Метки: кислоты, производные, акриловой

Формула / Реферат:

Использование: синтез органических соединений, обладающих пестицидной активностью. Сущность изобретения: производные акриловой кислоты общей ф-лы C6H4(A-W)C(CO2CH3)=CHOCH3 где W - пиридил замещенный 1-4 раза заместителями, выбранными из галогена С1-С4-алкила, возможно замещенного галогеном С1-С4-алкокси, фенила фенокси, амино, формамидо. нитро, циано, N-оксида: пиримидинил замещенный 1 - 2 раза галогеном, С1-С4 -алкилом, возможно замещенным...

Номер патента: 3573

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Дональд Рой Молдинг, Анил Кумар

МПК: C07D 493/22

Метки: 28249, способ, получения, алкилоксимов

Формула / Реферат:

Использование: в медицине в качестве сильнодействующего эндектоцидного агента. Сущность изобретения: продукт-23-С1 -С6 алкилоксимы) - L L - F - 28249. Реагент 1: L L - F - 20249. Реагент 2.(n-нитробензоилхлорид. Реагент 3: 5 - 0 -n-нитробензоил) - L L - F - 28249. Реагент 4: уксусный ангидрид и диметилсульфаксид. Условие процесса окисления: в присутствии пиридина и киспоты и полученное производное 5 - о - (n-иитробензоил) - 23 - оксо - L L - F -...

Номер патента: 3568

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Грахам Стивенс, Эдвард Лант, Кеннет Роберт Харри Вулдридж, Малкольм Фрэнкис, Роберт Стоун

МПК: A61K 31/53, C07D 487/04

Метки: тетразин, имидазо, производного, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных гетероциклических веществ и, в частности, получения [ЗН] - ИМИДАЗО - [5,1 -a] - 1,2,3 , 5-ТЕТРАЗИН - 4 - ОНoв, замещенных в положении 3 метилом, 2-хлорэтилом или 2-бромэтилом и в положении 8 карбамоилом, метилкарбамонлом или диметилкарбамоилом, которые оказывают противоопухолевое действие, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание новых веществ с нехарактерной для данного класса...