C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 2839

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Нурлибаев Амангельды Камайлович, Абдыкалыкова Раушан Асыгатовна, Турмуханова Миргуль Журагатовна, Трубачев Виктор Иванович, Ахмедова Шолпан Серикбаевна, Пралиев Калдыбек Джайловович, Сагимбекова Нуржамал Булетаевна, Мурзагулова Кунназ Баймухановна, Шарифканов Ахмеджан Шарифканович, Яблоков Сергей Константинович

МПК: C07D 211/74

Метки: получения, диметилпиперидона, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к органической химии, конкретно, к cпособу получения 2,5-диметилпиперидона-4. Способ получения 2,5-диметилпиперидона-4, включает взаимодействие исходного оксосоединения с аммиаком и циклизацию при повышенной температуре. В качестве исходного оксосоединения используют ацетоуксусный эфир и процесс проводят обработкой его аммиаком, последующим гидрированием промежуточного амина на никелевом катализаторе при давлении 80-80 атм....

Номер патента: 2838

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Игнатов Юрий Дмитриевич, Ю Валентина Константиновна, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Васильев Юрий Николаевич, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 211/48, A61K 31/44

Метки: гидрохлорид, 2'-этоксиэтил, обладающий, 3е-метил-4а-бензоилоксипиперидина, местноанестизирующей, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклического соединения, в частности гидрохлорида 1 -(2-этоксиэтил)-Зе-метил-4а-бензоилоксипиперидина, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией 1 -(2-этоксиэтил)-3e-метил-4а-окси-пиперидина с хлористым бензоилом. Выход 94,8%; т.пл. 183-184°С; Rf=0,63; брутто-ф-ла C17H26NO3Cl; эффективная...

Номер патента: 2837

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Тараков Сатыбалды Амирбекович, Игнатов Юрий Дмитриевич, Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна, Васильев Юрий Николаевич

МПК: A61K 31/44, C07D 211/48

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-этинил-4а-бензоилоксипиперидина, гидрохлорид, обладающий, местноанестезирующей, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических кислот, в частности гидрохлорида 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-этинил-4а-бензоилоксипиперидина, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-Зе-метил-4е-этинил-4а-оксипиперидина с хлористым бензоилом при 20°С в течение 24 ч. Выход 80,1%, т.пл....

Номер патента: 2836

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Васильев Юрий Николаевич, Шин Светлана Николаевна, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Игнатов Юрий Дмитриевич, Арестова Галина Семеновна

МПК: C07D 211/48

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-ацилоксипиперидинов, соединения, синтезе, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-оксипиперидин, местноанестизирующей, активностью, гидрохлоридов, обладающих, качестве, промежуточного

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-(2-этоксиэтил)-Земетил-4е-оксипиперидина - полупродукта для синтеза его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового полупродукта указанного назначения. Синтез ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-3-метил-4-кетопиперидина с боргидридом натрия в изопропаноле при 47-50°С в течение 1 ч. На индивидуальные...

Номер патента: 2835

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Жубанов Булат Ахметович, Ибраева Жанна Кадыловна, Абдуллин Келеспек Ашимбекович, Бойко Галина Ильясовна, Умерзакова Майра Бердигалиевна

МПК: A61K 31/40, C07D 209/76, C07D 209/70...

Метки: 4,2,2,0, производные, активностью, трицикло, диимида, обладающие, 2,5]-дец-7-ен-3,4,9,10-тетракарбоновой, n,n'-дизамещенные, противоопухолевой, кислоты

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным трицикло/4,2,2,02,5/-дец-7-eн-3,4,9,10-тетракорбоновой кислоты, обладающих противоопухолевой активностью, которые могут быть использованы в медицине как ингибиторы роста злокачественных новообразований. С целью увеличения противоопухолевой активности получены новые соединения формулыRN/CO/2C6H6/C2H2/C2H2/CO/2NR, гдеR=2-C2H4NH2/a/, п-C6H4NH2/б/, 2-C2H2OH/в/,путем взаимодействия диангидрида...

Номер патента: 2834

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Иозеф Эренфройнд, Роберт Нифелер

МПК: C07D 207/34

Метки: получения, 3-(2,2-дифторбензодиоксол, способ, 4-ил)-4-цианопиррола

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частностиспособа получения 3-(2,2-дифторбен-зодиоксол-4-ил)-4-цианопиррола, обладающего бактерицидной активностью, что может быть использовано для борьбы с фитопатогенными грибками, Цель-создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез целевого соединения ведут реакцией нитрила 2,З-(дифторметилендиоксол)-коричной кислоты с n-толуолсульфонил-метил-изоцианидом в среде...

Номер патента: 2720

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Такахиро Хага, Риузо Нисияма, Нобуюки Сакасита

МПК: C07D 213/16, A01N 43/40, C07C 59/22...

Метки: состав, гербицидный

Формула / Реферат:

Гербицидный состав, содержащий производное арилоксиалканкарбоновой кислоты как активное вещество и вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ, отличающийся, тем, что с целью усиления гербицидной активности, и улучшения избирательности действия, он содержит в качестве производных арилоксиалканкарбоновой кислоты соединение общей формулыгде Х - фтор или хлор; ...

Номер патента: 2719

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Роберт Нифелер, Йозеф Эренфройнд

МПК: A01N 43/30, C07D 405/10

Метки: борьбы, микроорганизмами, способ, фитопатогенными

Формула / Реферат:

Использование: сельское хозяйство, бактерицидная композиция. Сущность изобретения: композиция содержит производное 5-нитрофурфулиден-3-амино-2-оксазолидон в количестве 25,9-80 мас.%, остальное целевые добавки.

Номер патента: 2712

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Тадааки Токи, Тосихико Ямамото, Рикуо Насу, Канити Фудзикава, Риузо Нисияма

МПК: C07C 127/22, A01N 9/20, A01N 9/22...

Метки: композиция, инсектицидная

Формула / Реферат:

Инсектицидная композиция, содержащая производные бензоилфенилмочевины как активное вещество, а также добавку, выбранную из группы разбавитель, диспергатор, эмульгатор, отличающаяся тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, она содержит в качестве производных бензоилфенилмочевины соединение общей формулыкоторой X1 означает хлор, фтор; X2-водород, хлор, фтор; X3 и X4-водород, хлор; Х5...

Номер патента: 2470

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Марк Монтафон, Роланд Рейнер

МПК: A61K 31/545, C07D 501/36

Метки: цефалоспорина, способ, простых, сложных, производных, эфиров, солей, получения, гидратов

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных цефалоспорина общей формулы I в которой х - 2,5-дигидро-6-оксо-Z- метил-5-оксо-ас-триазин-3-илгруппа, которая находится в таутомерном равновесии с 1,2,5,б-титрагидро-2-метил-5,6-диоксо-ас-триазин-3-ил-группой, или 1, 4, 5, 6-тетрагидро-4-метил-5, 6-диоксо-ас-триазин-З-ил-группа, или их сложных эфиров, простых эфиров или солей, или их гидратов или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей, отличающийся...

Номер патента: 2469

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Тэрэса Больэславска, Эдвард Гроховски, Марэк Цесьльак, Ежы Винярски, Рышард Андрушанец, Петр Гвязда, Веслав Шэлеевски, Яцэк Панковски, Анджэй Схаэффэр, Ежы Шыманьски, Тэрэса Климюк, Збигнев Ручай

МПК: C07D 501/06

Метки: аминотиазолильных, производных, способ, цефалоспорина, получения

Формула / Реферат:

Использование; в медицине в качестве бактерицидных средств Сущность изобретения: продукт: аминотиазольные производные цефалоспорина ф-лы 1. Реагент 1: Z-2-(2-аминотиазолин-4)-2-ал-коксииминоуксусная кислота Реагент 2: реагент. полученный из диметилформамида и тионилхлорида Условия реакции: 273 - 233 К, алифатический нитрил 1 зл. ф-лы. Структура соединения 1

Номер патента: 2468

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Марк Монтавон, Андре Фурленмейер, Кристиан Хубшверлен

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06

Метки: сложных, цефалоспоринов, кислотами, фармацевтически, получения, эфиров, способ, применимых, солей

Формула / Реферат:

Изобретение касается сложных эфиров цефалоспорина, в частности соединений общей ф-лыгде R1 - Н, тиенил-ацетил, -C(О)-CR1--N-О-R1 при R1 - фурил-2 или 2-амино-тиазолил-4 и R1 - низший алкил; R2 -Н или в соответствующем случае замещенный ацетокси- карбамоилокси-, азидо- или 5-метил-2Н-тетразол-2-ил-группой метил, R3 - Н, низший алкил; R4 - Н, низшие алкил, галогеналкил, алкенил, алкоксикарбонил или 5-гало-генфурил-2 или (R3+R4) - низший алкилен;...

Номер патента: 2467

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Вера Гергели, Гергели Хейа, Ласло Тардош, Шандор Вираг, Каталин Мармароши, Золтан Варгаи, Йене Мартон, Шандор Антуш, Эмиль Минкер, Агнеш Готтшеген, Петер Кермеци, Габор Хорват, Габор Ковач, Лоранд Дебрецени, Деже Корбонитш, Андреа Болеховски

МПК: C07D 473/06

Метки: противокашлевую, оксадиазолилалкилпурина, производные, проявляющие, активность

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности производных оксадиазолилалкилпурина общей ф-лы:проявляющих противокашлевую активность, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез, например, 3,7-дигидро-З-метил-7- [( 5-хлорметил- -1,2,4-оксадиазол-3-ил)метил]-1Н-пурин-2,6-диона ведут ацилированием 2-[3-метилксантин-7-ил] ацетамидооксима хлорацетилхлоридом в присутствии...

Номер патента: 2466

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Иене Мартон, Габор Ковач, Габор Хорват, Эмиль Минкер, Андреа Болеховски, Агнеш Готтшеген, Шандор Вираг, Каталин Мармароши, Вера Гергели, Шандор Антуш, Петер Кермеци, Ласло Тардош, Золтан Варгаи, Деже Корбонитш, Лоранд Дебрецени, Гергели Хейа

МПК: C07D 473/04

Метки: солей, производных, оксадиазолилалкилпурина, получения, способ, приемлемых, аддитивных, фармацевтически, кислых

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производных оксадиазолилалкилпурина общей ф-лы Iгде А - С1-С4-алкилен; R4 - С1-С6-алкил, оксиалкил-С1-С6, галоидный алкил-С1-С6, карбоксиалкил-С1-С4, циклогексил, аминоалкил - (СН2)n -NR2R3 при n = 1-3, R2 и R3 - С1-С4-алкил или NR2R3 образуют пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или R1 - фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил или диметоксибензил, или их фармацевтически...

Номер патента: 2465

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Петер Ритли, Геза Керестури, Делле Вашвари, Иштван Хермец, Агнеш Хорват, Мария Балог

МПК: A61K 31/4, C07D 401/04

Метки: фармацевтически, способ, кислот, приемлемых, солей, получения, хинолинкарбоновых

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ и, в частности, получения хинолинкаобоновых кислот общей формулыгде R-пиперазинил, 4-метилпиперазинил, 4-этилпиперазинил, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих антибактериальной активностью и используемых в медицине. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и сокращение времени процесса при лучшей его избирательности. Синтез ведут реакцией соответствующих производных...

Номер патента: 2464

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Петер Мор, Эккехард Вейс, Михаел Клаус

МПК: C07D 295/092, A61K 31/395

Метки: получения, производных, стильбена, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных стильбена, в частности получения соединений общей ф-лы 1 3-R1.4-R2-С6H3-С(СH3)= = СН-С6H4-4-Х-СН2)2-У. где(R1 +R2)-группа -(СН3)2-(СH2)2-С(СH3)2 -: -С(СН3)2-СH2-СН3)2-ИЛИ -(СН2)2-С(СH3)2-(СН2)2 -: Х - О, S. -NR3 - при R3 = Н или низший алкил; Y-морфолин или пиперидин, которые можно использовать для местной или системной терапии доброкачественных и злокачественных образований, а также для лечения заболеваний...

Номер патента: 2463

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Петер Мор, Михаел Клаус, Эккехард Вейс

МПК: A61K 31/535, C07D 295/084

Метки: способ, стильбена, производных, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных бензостильбена, в частности получения соединений общей ф-лыY - морфолино- или пиперидиногруппа, которые можно использовать для местной и системной терапии доброкачественных и злокачественных новообразований и их профилактики. Цель -создание новых активных и малотоксичных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией Виттига из соединений ф-л II и IIIгде Q - арил, А°-анион органической или неорганической...

Номер патента: 2462

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Габор Бешеньи, Илона Шанта, Иштван Йелинек, Лайош Надь, Тамаш Калаи, Вилмош Шимонидес, Ласло Шиманди, Дьердь Лугоши, Эржебет Салаи, Петер Дьери, Марта Лугоши, Жужанна Над

МПК: C07D 237/26

Метки: кислотно-аддитивных, способ, получения, солей, доксициклина

Формула / Реферат:

Сущность изобретения: каталитическая дегалогенизация и гидрогенизация метациклина с использованием сплавного катализатора, содержащего теллур и/или селен в смеси платимы или палладия.

Номер патента: 2461

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Агнеш Хорват, Петер Ритли, Иштван Хермец, Геза Керестури, Лелле Вашвари, Мария Балог

МПК: C07D 215/22

Метки: хинолинкарбоновой, кислоты, способ, борной, смешанных, получения, ангидридов

Формула / Реферат:

Использование: в качестве промежуточных продуктов для синтеза соединений,обладающих антибактериальной активностью. Сущность изобретения: продукт общей формулыгде R1 и R2 - галоген или алифатическая ацилоксигруппа, содержащая 2-6 атомов углерода, R3 - хлор или фтор; R4 - циклопропил, этил или фенил, возможно замещенный одним или двумя галогенами: R5 - водород или фтор. Реагент 1: соединение общей формулыгде R3, R4 и R5 имеют указанные значения,...

Номер патента: 2460

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Джумакаев Казбек Хибатуллович, Май Инна Ивановна, Бекова Нагима Сафановна

МПК: C07D 213/80

Метки: иминоэтилникотината, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способу получения имино-этилникотината - продукта в синтезе гидразидов и сложных эфиров, никотиновой кислоты, обладающих физиологической активностью. Цель изобретения - упрощение и повышение селективности. Способ получения имино-этилникотината включает алкоголиз никотинонитрила в присутствии катализатора, который проводят при непрерывном пропускании спиртового раствора нитрила с...

Номер патента: 2459

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Ю Валентина Константиновна, Баймолдина Светлана Маликовна, Фомичева Елена Евгеньевна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 211/64, A61K 31/445

Метки: промежуточного, качестве, синтезе, гидрохлорида, соединения, 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина, обладающего, 1-(3-бутоксипропил)-4-оксопиперидин, анальгетической, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидона-4 С5Н8NО(СН2)3ОС4Н9, которое является промежуточным соединением в синтезе гидрохлорида 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксилиперидина, обладающего анальгетической активностью. Предложен 1-(3-бутоксипропил)-4-оксопиперидин формулы:в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлорида 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина, обладающего анальгетической...

Номер патента: 2458

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Федерико Аркамоне, Мария Антониетта Верини, Никола Монгелли, Этторе Лаццари, Серджо Пенсо

МПК: C07D 207/34

Метки: гидрохлоридов, производных, дистамицина, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производных дистамицина А и их гидрохлоридов общей ф-лыкогда R4=R2 - С1-С4-галоидалкил, которые обладают противоопухолевой и противовирусной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых активных и малотоксичных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией замещенной-аминокислоты или ее хлорангидрида с соответствующим...

Номер патента: 2341

Опубликовано: 15.09.1995

Автор: Ричэд Франк Сауерс

МПК: A01N 43/54, C07D 239/20

Метки: растительностью, способ, нежелательной, борьбы

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химическим способам борьбы с фитопатогенными грибами. Позволяет поражать различные фитопатогенные грибы на 90-100% за счет обработки растений или почвы производными 1-(1,3-диоксалан-2-илметил)-азола формулыгде Y - -СН= или -N=; Rа - водород, С1-С2-алкил, фтор, хлор, бром, метокси; Rb - водород, метил, изопропил; Аr - фенил, нафтил или замещенный фенил формулыгде R7- водород, метил, хлор, фтор, нитро, трифторметил; R8 -...

Номер патента: 2111

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Ингрид Хайнрот, Экехард Томас, Мартина Баллнус, ЭрнстТенор, Руди Паше, Петер Ментц, Ханс-Ульрих Блок, Ханс-Юрген Мест

МПК: C07D 487/04, A61K 31/395

Метки: способ, получения, 5-пиперидино-7-[n-(н-пентил)-n-(бета-оксиэтил)-амино]-s-триазоло(1,5-а)пиримидина

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 5-пиперидино-7 [(N-(н-пентил)- N-(b-оксиэтил)-амино]-S-триазоло (1,5-а) пиримидина, обладающего сосудорасширяющим, инотропным и антиаритмическим действием, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Его синтез ведут реакцией 5,7-дихлор-S-триазол (1,5-а) пиримидина с н-пентилэтаноламином при 10-15° С...

Номер патента: 2110

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Оттмар Енике, Вальтер Шенфельд, Рудольф Книпс

МПК: C07D 473/00

Метки: способ, ксантинов, очистки

Формула / Реферат:

Сущность изобретения, продукт: ксантины общей формулы
Реагент 1: указанные ксантины. Реагент 2: СО2. Условия процесса: в водно-щелочном растворе при избыточном давлении СО2 0,5 - 6 бар при 80 - 110°С.

Номер патента: 2108

Опубликовано: 15.06.1995

Автор: Адекенов Сергазы Мынжасарович

МПК: A61K 31/365, C07D 307/93

Метки: 11(13)-триен-6, обладающий, активностью, 12-олид, противоопухолевой, 4(5, 3-кето-эвдесм-1(2

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 3-кето-эвдесм-1(2), 4(5), 11(13)-триен—6, 12-олиду, который обладает противоопухолевой активностью. Цель -выявление новых соединений, обладающих указанной активностью. Получение целевого соединения ведут реакцией фенилселенилпроизводного сантонина в тетрагидрофуране с добавлением уксусной кислоты (полученного из a-сантонина и диизопропиламида Li с последующим взаимодействием...

Номер патента: 2107

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Кейт Питер Пэрри, Вильям Джордж Ратмелл, Пол Энтони Вортингтон

МПК: A01N 43/64, C07D 249/08

Метки: способ, 4-триазола, производных, получения

Формула / Реферат:

Способ получения производных 1,2,4-триазола общей формулыгде R, - алкил с 1-4 атомами углерода, незамещенный фенил или фенил, замещенный одним или двумя галогенами, алкоксилом с 1-4 атомами углерода;R2 - незамещенные фенил или бензил или замененные алкилом с 1-4 атомами углерода, трифторметилом, фенилом или феноксигруппой, одним или двумя галогенами, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде R1 и R2 имеют указанные значения;Х-галоген,...

Номер патента: 2106

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Зверькова Елена Евгеньевна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Ю Валентина Константиновна, Баймолдина Светлана Маликовна, Кадырова Диляра Мулдашевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна, Фомичева Елена Евгеньевна

МПК: C07D 211/64, A61K 31/445

Метки: обладающий, местноанестезирующей, гидрохлорид, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-бензоилоксипиперидина, активностью

Формула / Реферат:

Использование: в качестве вещества, обладающего местно-анестезирующей активностью. Сущность изобретения: продукт -гидрохлорид 1-(3-н-бутоксипропил)-4-бензоилоксипиперидина. Реагент 1: 1-(3-н-бутоксипропил)-4-оксипиперидин. Реагент 2; хлористый бензоил. Условия реакции: комнатная температура в течение 24 ч.

Номер патента: 2105

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Баймолдина Светлана Маликовна, Шин Светлана Николаевна, Фомичева Елена Евгеньевна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Кадырова Диляра Мулдашевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна, Зверькова Елена Евгеньевна

МПК: C07D 211/64, A61K 31/445

Метки: продукта, местноанестезирующей, гидрохлоридов, активностью, противоаритмической, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных, промежуточного, пиперидинов, обладающих, качестве, синтезе, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин

Формула / Реферат:

Использование: в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местно-анестезирующей или противоаритмической активностью. Сущность изобретения: продукт 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин. Реагент 1:1-(3-н-бутоксипропил)-4-оксопиперидин. Реагент 2: боргидрид натрия. Условия реакции: в среде изопропанола при температуре от комнатной до 50- 55 °С

Номер патента: 2104

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Нурлибаев Амангельды Камайлович, Ахмедова Шолпан Серикбаевна, Мурзагулова Кунназ Баймухановна, Шарифканов Ахмеджан Шарифканович, Нестеров Владимир Михайлович, Черданцева Наталья Михайловна, Токмурзин Кадыр Хамитович

МПК: C07D 211/46

Метки: получения, альфа-изомера, способ, 5-диметилпиперидола-4

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения a-изомера 2,5-диметилпиперидола-4, используемого для синтеза местноанестезирующих веществ. Цель - упрощение процесса. Его ведут восстановлением 2,5-диметилпиперидона-4 боргидридом натрия (молярное соотношение 4:1, при концентрации исходного кетона в реакционной смеси 30-40 мас.%,) в водном 0,1 н. растворе NaOH. Эти условия позволяют получать целевой продукт с содержанием не...

Номер патента: 2103

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Джон Мартин Клау, Вивьен Маргарет Энтони, Кевин Бьютмент, Брайен Кеннет Снелл, Пол де Фрейн

МПК: C07D 207/08

Метки: способ, эфиров, 2-гетарил-3-метоксиакриловой, кислоты, метиловых, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности получения метиловых эфиров 2-гетарил-З-метоксиакриловой кислоты формулы I CH3O-CH=C[A]-C[C]OCH3 где А - группа формулы где R1=Н, CN, фенилэтил, [Е]-фенилэтилен, фенилтио, пиридилтио, формил, С1-4 -алкилкарбонил [он может быть замещен Cl], C1-4 -алкоксикарбонил [он может быть замещен Cl], аллилоксикарбонил, фенилацетил, метоксикарбонил-пропионил, этоксикарбонилацетил, фенилпропионил,...

Номер патента: 2061

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Такахиро Нага, Каничи Фуикава, Осаму Имаи, Риуцо Нисийяма, Кунияки Нагатани, Тадааки Токи

МПК: A01N 43/40, C07D 213/89

Метки: форме, средство, фунгицидное, поошка, смачивающегося

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с грибковыми заболеваниями. Изобретение позволяет повысить фунгицидную активность на 67-88 % в борьбе с Collectotrichum legenarium за счет использования средства в форме смачивающего порошка, содержащего (мас. %) активный ингредиент - производное пиридинил-анилина формулы (C5H5-nN)Xn- NН2- С = CH(NO2) - CH(Y) - СН(СF3)2- СН -= C(NO2), в котором как пиридиновое кольцо замещено анилином в...

Номер предварительного патента: 2032

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Джакияев Галидулла Матарович, Дандыбаев Жарылкап Байзуллаевич, Гилажов Есенгали Гилажович, Букейханов Нурым Раимжанович

МПК: C23F 11/04, C07D 213/127

Метки: металлов, получения, ингибитора, коррозии, кислотной, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области получения ингибитора кислотной коррозии металлов на основе отходов химического производства. Предложен способ получения ингибитора кислотной коррозии металлов, основанной на взаимодействии альдегид содержащего отхода производства 2-этилгексанола состава, мас.%: 2-этилбутираль-2,32; кротоновый альдегид-0,15; 2-зтилбутеналь-8,25; 2-этил гексаналь-12,77; 2-этилгексеналь-34,36; 2-этилгексанол -16,00; бутанол-12,77;...

Номер предварительного патента: 2016

Опубликовано: 15.06.1995

Автор: Бабаев Сайлау Ахметович

МПК: A01N 43/00, C07D 211/74

Метки: рострегулирующей, диметилпиперидол-4, активностью, обладающий, 2-окси-5-пиколинил

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области органической химии, к синтезу биологически активных соединений, которые могут найти применение в сельском хозяйстве. Задача изобретения - синтез новых эффективных регуляторов роста растений, проявляющих активность широкого спектра действия. Предложено соединение, проявляющее ростовую активность при обработке картофеля в концентрации 0,0001 до 0,I%; при этом питательная ценность сохраняется, прибавка к урожаю...

Номер патента: 1870

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Андре Лютц, Рене Эймэ

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/34...

Метки: 2-аминотиазолил-4)-2-оксииминоацетамидо, кислоты, получения, способ, солей, щелочными, 3-ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой, металлами

Формула / Реферат:

Cпособ получения 7-[2-(2-аминоти-азолил-4)-2-оксииминоацетамидо]-3--ацетоксиметил-З-цефем-4-карбоновой кислоты, или ее солей с щелочными металлами общей формулы 1 в виде син-изомера, где А - водород или щелочной металл, отличающийся тем, что соединение общей формулы IIгде А1 - группа, отщепляемая кислым гидролизом или гидрогенолизом, подвергают взаимодействию с кислотой общей формулы Шв виде син-изомера, или с функциональным производным этой...

Номер патента: 1869

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Косимо Скарафиле, Федерико Аркамоне, Аврора Санфилиппо, Мауризио Фольо, Джованни Франчески

МПК: C07D 499/00, A61K 31/43

Метки: соединений, бета-лактама, способ, получения

Формула / Реферат:

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ b -ЛАКТАМА общей формулы (I)где n = 0 или 1;когда n = 0, R1, - атом водорода, С1-С4-алкил, бензил, n-нитробензил, ацетонил или ацетоксиметил;R2 - карбамоилокси группа или группа формулы - OCOR4 или -SR5, где R4 - С1-С4-алкил и R5-5-метил- -1,3,4-тиадиазол-2-ил, 1-метилтетразол-5-ил, 1,2,3-триазол-5-ил или пиразинил;R3-атoм водорода,C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппа или С1-С4- -оксиалкил, в котором оксигруппа...

Номер патента: 1868

Опубликовано: 15.03.1995

Автор: Маринус Лос

МПК: C07D 401/04

Метки: способ, пиридинов, получения, хинолинов, 2-(2-имидазолин-2-ил

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных пиридннов или хинолинов, в частности 2-(2-имидазолин-2-ил)-пиридинов или хинолинов,общей формулы R1 - низший алкил; R2 - низший алкил или циклопропил или R1 + R2 - циклогексил или метилциклогексил; А - . С(О)ОR3; R3 = Н; а) С1-С12-алкил, не- или замещенный метоксилом, галогеном, бензилоксигруппой, фурилом, фенилом, метоксифенилом, CN, триметиламмонием, карбоксилом или низшим алкоксикарбонилом; б) С3-С12-алкенил,...

Номер патента: 1867

Опубликовано: 15.03.1995

Автор: Ханс Петер Вагнер

МПК: C07D 333/40

Метки: сложных, эфиров, кислоты, получения, способ, 5-хлор-3-хлорсульфонил-2-тиофенкарбоновой

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных тиофенкарбоновых кислот, в частности получения C1-C4 - алкиловых эфиров 5-хлор-3-хлорсульфонил-2-тиофенкарбоновой кислоты - полупродуктов для синтеза лекарственных средств. Цель - повышение выхода целевого продукта н упрощение процесса. Его ведут хлорированием в положение 5 соответствующего эфира указанной кислоты с помощью хлора (который подают в количестве 5-50 г/ч на моль исходного эфира) в среде растворителя...

Номер патента: 1866

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Жубанов Булат Ахметович, Ляпунов Владимир Викторович, Соломин Виктор Аркадьевич

МПК: C08G 73/10, C07D 311/92

Метки: получения, полимеров, качестве, способ, кислоты, диангидрид, 1,7-дисульфо-3,4,9,10-перилентетракарбоновой, мономера, синтеза, ионообменных, поликонденсационных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к органической химии, а именно к диангидриду 1,7- дисульфо-3,4,9,10 - перилентетракарбоновой кислоты и может быть использовано в качестве мономера для синтеза поликонденсационных полимеров, для термостойких протонпроводящих материалов и ионообменников. Получен диангидрид 1,7 - дисульфo- 3,4,9,10- перилентет-ракарбоновой кислоты формулы I:в качестве мономера для синтеза ионообменных поликонденсационных полимеров. Способ...

Номер патента: 1865

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Роберт Л. Смит, Вильям Ф. Хоффман, Элвин К. Виллард

МПК: C07D 309/30, A61K 31/365

Метки: получения, пиранонов, производных, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных пиранонов(в частности общей формулы, где пунктирные линии Х и Z - две двойные или две одинарные связи), которые проявяют антигиперхолестеролемическую активность и могут быть использованы в медицине. Цель - создание более активных веществ указанного класса. Получение новых производных пиранона ведут из трет-бутилдиметилхлорсилана и соответствующего пиринона в среде растворителя в инертной атмосфере при комнатной...