C07D — Гетероциклические соединения
Способ получения клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или эфира (варианты)
Номер патента: 6433
Опубликовано: 15.07.1998
Авторы: Кук Михаэл Аллен, Вилкинс Роберт Бенет
МПК: C07D 503/00, C07D 503/18, C07D 498/04...
Метки: фармацевтически, эфира, соли, клавулановой, кислоты, варианты, получения, способ, приемлемой
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области органической химии, в частности к получению клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или эфира.В первом варианте способа предлагается контактирование неочищенной клавулановой кислоты или ее лабильного производного соединения в растворе в органическом растворителе с амином формулы :где R1 представляет собой группу общей формулыгде R4 и R5 - это, независимо, водород, C1-6 алкил или аминозамещенный...
2,4-Альфа, 9-бета-триокси-6-бета-ацетокси-1,7-альфа, 8, 10-бета-(Н)-псевдогвай-11 (13)-ен-8, 12-олид(гайгранин), обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 1349
Опубликовано: 15.07.1998
Авторы: Куприянов Андрей Николаевич, Рахимов Кайролла Дюсембаевич, Бондарец Виктор Григорьевич, Адекенов Сергазы Мынжасарович, Христенко Александр Федорович, Запольская-Довнар Гайша Маратовна
МПК: C07D 307/93, A61K 31/365
Метки: 9-бета-триокси-6-бета-ацетокси-1,7-альфа, активностью, 2,4-альфа, обладающий, 13)-ен-8, противоопухолевой, 12-олид(гайгранин, 10-бета-(н)-псевдогвай-11
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно, к сесквитерпеновому лактону псевдогваянового типа - гайгранину, имеющему общую формулу и обладающему противоопухолевой активностью. Новый продукт- 2,4a, 9b - триокси - 6b - ацетокси - 1,7a , 8, 10b (Н) -пcевдогвай - 11(13) - ен - 8,12 - олид (гайгранин) выделяют из наземной частя гайллардии крупноцветной экстракцией хлороформом и последующим хроматографическим разделением суммы...
Способ получения производных оксадиазолалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)
Номер патента: 6328
Опубликовано: 15.06.1998
Авторы: Эмиль Минкер, Гергели Хейа, Иене Мартон, Лоранд Дебрецени, Шандор Вираг, Золтан Варгаи, Андреа Болеховски, Ласло Тардош, Шандор Антуш, Каталин Мармароши, Вера Гергели, Петер Кермеци, Агнеш Готтшеген, Деже Карбонитш, Габор Хорват, Габор Ковач
МПК: C07D 473/04, C07D 271/06, A61K 31/52...
Метки: кислотно-аддитивных, получения, оксадиазолалкилпурина, производных, приемлемых, его, варианты, солей, фармацевтически, способ
Формула / Реферат:
Использование: в медицине, в частности, в качестве успокаивающего кашель средства. Сущность изобретения: продукт - производное оксадиазола ф-лы 1, где А - С1-С4-алкилен, R1 - С1-С4-алкил, окси- или хлор-, или карбокси-(низший) алкил, циклогексил, фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил ф-лы (СН2)nNR2R3, где n = 1-3, R2 и R3 - С1-С4-алкил или вместе с азотом - пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или их...
Способ получения замещенных бензолов и бензолсульфокислоты, а также их производных и способ получения замещенных карбамидов
Номер предварительного патента: 6236
Опубликовано: 15.06.1998
Авторы: Хейнц Штейнер, Петер Баумейстер, Готтфрид Сейферт
МПК: C07D 251/16, A01N 47/36
Метки: способ, бензолов, бензолсульфокислоты, карбамидов, получения, замещенных, также, производных
Формула / Реферат:
Способ получения замещенных бензолов или бензолсульфоновой кислоты, или их производных, включающий диазотирование аминобензола или производного ортоаминобензолсульфоновой кислоты, сопровождаемое гомогенным связыванием с помощью палладиевого катализатора с олефином или гетерогенным гидрированием с помощью палладиевого катализатора олефинового заместителя, в котором гомогенный катализатор восстанавливают и осаждают в качестве металла после...
Способ получения анабазиний 0,0-диалкилдитиофосфатов
Номер предварительного патента: 6276
Опубликовано: 15.06.1998
Авторы: Ержанов Казбек Бекмаганбетович, Аймаков Оразхан Аймакович, Мастрюкова Татьяна Алексеевна
МПК: C01B 25/26, C07D 401/04
Метки: 0,0-диалкилдитиофосфатов, анабазиний, получения, способ
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способу получения новых производных дитиофосфатов, потенциальных биологически активных веществ. Технический результат достигается проведением взаимодействия 0,0-диалкилдитиофосфатов с анабазином при комнатной температуре в бензоле. Выход анабазиний 0,0-диалкилдитиофосфатов составляет 96-98%.
Эфиры циклогексеноноксима и гербицидное средство
Номер патента: 6327
Опубликовано: 15.06.1998
Авторы: Мисслиц, Ульф, Кюкенхенер, Томас, Гетц Норберт, Каст, Юрген, Мейер, Норберт, Вестфален, Карль-Отто, Гербер, Маттиас, Харреус, Альбрехт, Вальтер, Хельмут, Вюрцер Бруно
МПК: A01N 43/18, C07D 405/12, A01N 35/10...
Метки: эфиры, гербицидное, средство, циклогексеноноксима
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым эфирам циклогексеноноксима общей формулы I
в которой:
R1 - С1-С6-алкил, А - С2-С6-алкилен или С2-С6-алкенилен, причем эти
группы могут быть замещены С1-С3-алкилом,
Z - фуранил, тиенил,
X - галоген или С1-С4-алкил,
п = 0 или 1,
Ароматические дикетодиангидриды, способ их получения и способ получения металлонаполненных полиимидных композитов на их основе
Номер предварительного патента: 6190
Опубликовано: 15.05.1998
Авторы: Мессерле Павел Ефремович, Жубанов Булат Ахметович
МПК: C08C 73/00, C07D 307/00
Метки: получения, композитов, ароматические, основе, дикетодиангидриды, способ, металлонаполненных, полиимидных
Формула / Реферат:
Изобретение относится к ароматическим дикетодиангидридам, а именно к дифталевым диангидридам общей формулы (1):способу их получения, способу получения металлонаполненных полиимидных композитов путем реакционного формования смеси порошка металла с эквимольной смесью дикетодиангидридов с ароматическими диаминами. Получены термостойкие и прочные металлонаполненные композиты с большим процентом наполнения металлом и сохранением достаточной...
Способ получения диаминодибензо-краун-эфиров
Номер предварительного патента: 6068
Опубликовано: 15.04.1998
Авторы: Курманалиев Мусрепбек Курманалиевич, Бижанов Фрунзе Бижанович, Масенова Алма Тулегеновна, Сасыкова Лариса Равильевна
МПК: C07D 323/00
Метки: диаминодибензо-краун-эфиров, способ, получения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области тонкого органического синтеза и химии гетероциклических соединений. Получаемые транс-диаминобензо-18 краун 6 и диаминобензо 24 краун 8 из соответствующих динитродибензо-краун-эфиров используются для синтеза полиимидов, имеющих высокие физико-механические показатели и хорошую селективность при выделении ионов щелочных металлов. Предложенный способ получениядиаминодибензо-краун-эфиров заключается в восстановлении...
Бензоконденсированные соединения, фармацевтическая композиция на их основе, способ их получения и способ получения промежуточного продукта
Номер патента: 6137
Опубликовано: 15.04.1998
Автор: Кевин Коч
МПК: C07C 65/105, A61K 31/35, C07D 311/22...
Метки: соединения, основе, способ, продукта, бензоконденсированные, композиция, фармацевтическая, получения, промежуточного
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым бензоконденсированным соединениям формулы
в которой А, R1 и R3 принимают значения, указанные в формуле изобретения, а также к способу их получения и фармацевтической композиции на их основе.
Соединения по настоящему изобретению подавляют эффекты лейкотриена В4 (ЛТВ4) и поэтому могут быть использованы при лечении болезней, вызванных ЛТВ4.
Замещенные пирролы, а также их фармацевтически приемлемые кислотноаддитивные соли, способ их получения и фармацевтическая композиция
Номер патента: 6136
Опубликовано: 15.04.1998
Авторы: Питер Дэвид Дэвис, Джефри Лотэн, Кристофэр Хью Хилл
МПК: C07D 207/448
Метки: приемлемые, пирролы, фармацевтически, также, композиция, кислотноаддитивные, получения, способ, соли, замещенные, фармацевтическая
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым замещенным пирролам, их солям, способу получения и фармацевтической композиции на их основе. Сущность изобретения: новые замещенные пирролы формулы I:R1 и R3 вместе образуют связь, a R2 означает водород, где либо R1 и R2 вместе образуют связь, а R3 означает водород; R4, R5, R6, R7 каждый означает водород; R8 означает C1-C4- алкил, Х означает группу-N(R9) или -CHN(R10, R11), где R9 означает водород, C1-C4-, алкил,...
Янтарнокислая соль 1,4-ди(1,2,5-триметил-4-гидроксипиперидин-4-ил)бутадиина-1,3, обладающая рострегулирующей активностью
Номер предварительного патента: 6065
Опубликовано: 15.04.1998
Автор: Султанова Зияда Клышбаевна
МПК: A01N 43/40, C07D 211/50
Метки: янтарнокислая, соль, рострегулирующей, 1,4-ди(1,2,5-триметил-4-гидроксипиперидин-4-ил)бутадиина-1,3, обладающая, активностью
Формула / Реферат:
Янтарнокислая соль 1,4-ди-1,2,5-триметил-4-гидроксипиперидин-4-ил)бутадиина-1,3, обладающая рострегулирующей активностью.Изобретение относится к новому производному диацетиленового пиперидола, обладающего рострегулирующей активностью. Новое соединение предложено получать взаимодействием янтарной кислоты с 1,4-ди ( 1,2,5-трйметил-4-гидроксипиперидин-4-ил) бутадиина-1,3 в среде ацетона. Выход - 92 %, Т.пл. - 171-173 °С. Брутто формула -...
Способ получения диаминодициклогексил-краун-эфиров
Номер предварительного патента: 6067
Опубликовано: 15.04.1998
Авторы: Сасыкова Лариса Равильевна, Масенова Алма Тулегеновна, Курманалиев Мусрепбек Курманалиевич, Бижанов Фрунзе Бижанович
МПК: C07D 323/00
Метки: получения, диаминодициклогексил-краун-эфиров, способ
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области тонкого органического синтеза и химии гетерополициклических соединений. Получаемые диаминодициклогексил 18 краун 6, диаминодициклогексил 24 краун 8 и диаминоциклогексил 30 краун 10 из соот-ветствующих динитробензо-краун-эфиров используются для исследования растворов щелочных металлов, синтеза комплексов и карбонилов металлов, для выделения ионов и очистки солей.Способ получения диаминодициклогексил-краун-эфиров...
1, 3-Оксатиолан, его геометрические и оптические изомеры, смеси этих изомеров, способ их получения и фармацевтическая композиция, проявляющая антивирусную активность
Номер патента: 6138
Опубликовано: 15.04.1998
Авторы: Нге Нгуен-Ба, Бернар Белло, Пьеретт Белло
МПК: C07D 411/04, A61K 31/35
Метки: антивирусную, композиция, 3-оксатиолан, изомеров, получения, изомеры, геометрические, проявляющая, фармацевтическая, оптические, активность, смеси, этих, способ
Формула / Реферат:
Описаны соединения формулы:
где R1 представляет водород;
R2 представляет пуриновое или пиримидиновое основание, его аналог или производное;
Z представляет S, S=O или SО2 и их фармацевтически приемлемые производные.
Кроме того, описано применение этих соединений в качестве противовирусных средств, фармацевтические составы и способы получения таких соединений.
Производные арилсульфонамида или их соли и фармацевтическая композиция, проявляющая ангиопротекторное, антигипертензивное и вазоспазмолитическое, в частности противоишемическое, действие
Номер патента: 5981
Опубликовано: 16.03.1998
Авторы: Бурри, Каспар, Хирт, Жорж, Фишли, Вальтер, Леффлер, Бернд Михаель, Клозель, Мартин, Рамуз, Генри
МПК: C07D 239/69, A61K 31/505
Метки: проявляющая, ангиопротекторное, противоишемическое, арилсульфонамида, композиция, частности, соли, фармацевтическая, антигипертензивное, действие, производные, вазоспазмолитическое
Формула / Реферат:
Использование: в качестве лечебного средства. Сущность изобретения: продукт: производные арилсульфонамида:где R1 - Н, галоген; R2 - Н, галоген, СFз; R3 - галоген, низший алкилтио, трифторметокси, низший алкил, низший алкокси, низший алкокси-низший алкокси, C5-C6 - циклоалкил, СFз, фенилнизший алкокси, низший алкенил, оксо-низший алкил, гидроксииминонизший алкил, гидроксинизший алкил, или R2 и R3 вместе образуют бутадиенил; R5 - водород,...
Бензолсульфонамидные производные пиримидина или их соли, фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, связанных с активностью эндотелина
Номер патента: 5982
Опубликовано: 16.03.1998
Авторы: Фишли, Вальтер, Берри, Каспар, Рамус, Анри, Гит, Жорж, Леффлер, Бернд-Михель, Клозель, Мартин, Найдхарт, Вернер
МПК: C07D 239/69, A61K 31/505
Метки: производные, активностью, композиция, лечения, фармацевтическая, соли, эндотелина, бензолсульфонамидные, заболеваний, связанных, пиримидина
Формула / Реферат:
Использование : в медицине. Сущность изобретения: бензосульфамидные производные пиримидина ф-лы 1, где R1 - водород, низший алкил, низшая алкилоксигруппа; R2 - водород; R3 - водород, галоген, низший алкил, трифторметил, низшая алкокси-группа; R2 и RЗ вместе метилендиоксигруппа; R4- водород, низший алкил, трифторметил, фенил, фурил, пиримидинил, пиридил, пиридил-N-оксид; R5 - водород, низший алканоил; R6 - R9 - водород, галоген, низший алкил,...
Производные 13-(замещенного тио)-ацетоксимилбемицина, способ их получения, инсектицидная композиция и способ защиты растений
Номер патента: 5983
Опубликовано: 16.03.1998
Авторы: Ниими, Синия, Тобицука, Дзунзо, Йокои, Синдзи, Сато, Казуо, Янаи, Тосиаки, Сугаи, Содзи, Сайто, Акио, Такесиба, Хидео
МПК: C07D 493/22, A01N 43/90
Метки: производные, защиты, инсектицидная, 13-(замещенного, композиция, растений, тио)-ацетоксимилбемицина, способ, получения
Формула / Реферат:
Описаны новые производные 13-(замещенного тио)ацетоксимилбемицина, имеющие формулу I:где: R1 представляет метил, этил или изопропил;R2 - алкил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилметил, арил, гетероциклическую группу или тио группу, замещенную гетероциклической группой;R3 представляет водород, метил или этил илиR2 вместе с R3 представляет -(СН2)n-,где n представляет 3, 4 или 5 иА представляет ароматическую гетероциклическую группу.Указанные...
Способ получения никотиновой кислоты
Номер предварительного патента: 5925
Опубликовано: 16.03.1998
Авторы: Серазетдинова Виолетта Анатольевна, Суворов Борис Викторович, Никитина Анна Ивановна, Белова Надежда Антоновна
МПК: C07D 213/80
Метки: никотиновой, способ, кислоты, получения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к способам получения производных пиридина, в частности никотиновой кислоты, которая является полупродуктом для синтеза биологически активных веществ и находит применение в области медицины, сельском хозяйстве и пищевой промышленности. По-вышение выхода никотиновой кислоты, получаемой из динитрила изоцинхоме-роновой кислоты (ДН) в присутствии воды и аммиака при нагревании в автоклаве, достигается использованием в качестве...
Регулятор роста растений
Номер предварительного патента: 5926
Опубликовано: 16.03.1998
Авторы: Лукьянец Валерий Николаевич, Туреханов Токтаргазы Мубаракович, Динжуманова Раушан Тлеугазиновна, Мамутова Алуа Асабаевна
МПК: C07D 307/52, A01N 43/40
Метки: роста, регулятор, растений
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области биологически активных соединений, к средствам воздействия на рост и развитие растений и может найти применение в сельскохозяйственной практике.Изобретение позволяет расширить арсенал регуляторов роста растений, повышающих всхожесть и урожайность сельскохозяйственных культур и защищающих их от плесневой микрофлоры.4-метил-1,4-дигидропиридинол-4, показавший высокую ростстимулирующую активность при предпосевной...
Регулятор роста растений
Номер предварительного патента: 5927
Опубликовано: 16.03.1998
Авторы: Лукьянец Валерий Николаевич, Динжуманова Раушан Тлеугазиновна, Мамутова Алуа Асабаевна, Туреханов Токтаргазы Мубаракович
МПК: C07D 307/52, A01N 43/40
Метки: роста, растений, регулятор
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области биологически активных соединений, к средствам воздействия на рост и развитие растений и может найти применение в сельскохозяйственной практике.Изобретение позволяет расширить арсенал регуляторов роста растений, повышающих всхожесть и урожайность сельскохозяйственных культур и защищающих их от плесневой микрофлоры.4-метил-1,4-дигидропиридин показал высокую ростстимулирующую активность при предпосевной обработке...
Дигидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина, обладающий гипотензивной активностью
Номер предварительного патента: 5924
Опубликовано: 16.03.1998
Авторы: Абдикалиев Нурлан Абдикалиевич, Пралиев Калдыбек Джайлович, Ботбаева Кенескуль Абдугафаровна, Поплавская Инесса Андреевна, Поминова Наталья Михайловна
МПК: A61K 31/445, C07D 211/48
Метки: активностью, дигидрохлорид, обладающий, гипотензивной, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина
Формула / Реферат:
Изобретение относится к дигидрохлориду 1-(2-этоксиэтил) -4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина (I),. обладающему гипотензивной активностью. Соединение (I) обладает более длительным и более выраженным гипотензивным эффектом, чем используемый в медицинской практике препарат нифедипин (III), и относительно малотоксично: ЛД50 для белых мышей 513,70 мг/кг.Вещество (1) получают взаимодействием...
Катализатор для гидрирования фурфурола
Номер предварительного патента: 5714
Опубликовано: 15.01.1998
Авторы: Бейсекова Нагима Тузелбаевна, Акылов Талгат Куракович, Аширов Абдумалик Манапович, Бейсеков Тузелбай Бейсекович, Халдаров Нартай Каныбекович, Туртабаев Сарсенбек Койшыбаевич
МПК: B01J 25/00, C07D 307/44
Метки: фурфурола, катализатор, гидрирования
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области производства катализаторов и может быть использовано при гидрировании фурфурола в фурфуриловый спирт (ФС).Предлагаемое изобретение заключается в получении сплавного кобальтового катализатора для селективного гидрирования фурфурола в фурфуриловый спирт, обла-дающего высокой активностью и не содержащего дефицитных компонентов.Это достигается приготовлением катализатора на основе выщелоченного кобальталюминиевого...
Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью
Номер патента: 5837
Опубликовано: 15.01.1998
Авторы: Балог, Мария, Вашвари, Лелле, Керестури, Гуа, Хорват, Агнии, Херлиц, Иштван, Ритме, Петер
МПК: C07D 215/54, A61K 31/415
Метки: промежуточные, борной, хинолинкарбоновой, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, активностью, производных, антибактериальной, ангидриды, продукты, кислоты, смешанные, получения, обладающих
Формула / Реферат:
Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью. Сущность изобретения: продукт общей формулыгде R - циклопропил, группа общей формулы CH2CR5R6R7, где R5-R7-водород, галоген, фенил, 4-галогенфенил, 2,4-дигалогенфенил или 3,4-дигалогенфенил; R1 и R2 - галоген или алифатическая ацилоксигруппа, содержащая 2- 6 атомов углерода; R3- хлор или фтор;...
Кристаллическая форма N-/4-/5-(циклопентилоксикарбонил)амино-1-метил-индол-3-илметил/ -3-метоксибензоил/-2-метилбензолсульфонамида, способ ее получения и фармацевтическая композиция, обладающая активностью антагониста лейкотриенов
Номер патента: 5836
Опубликовано: 15.01.1998
Авторы: Эдвардс, Мартин Пол, Шервуд, Джон Дэвид
МПК: C07D 209/18, A61K 31/475
Метки: антагониста, форма, лейкотриенов, кристаллическая, обладающая, получения, способ, активностью, композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
Физическая форма N-[4-]5-(циклопентилоксикарбонил]-aмино-1-метил-индол-3-илметил]-3-метоксибeнзoил]-2-метилбензолсульфонамида, в основном свободная от других физических форм, которая (форма) является кристаллической, имеет дифракционную рентгенограмму в порошке со специфическими пиками, находящимися при 2=8,1, 13,7, 16,4, 20,5 и 23,7°, и ин-фракрасный спектр (0,5% в КВч), имеющий отчетливые пики при 3370, 1670, 1525, 1490, 1280, 890, 870 и 550...
Гидрохлорид 1-(3-н.-бутоксипропил)-4-винилэтинил-4-бензоилоксипиперидина, обладающий местноанестезирующей активностью, и полупродукт его получения
Номер предварительного патента: 5749
Опубликовано: 15.01.1998
Авторы: Зверькова Елена Евгеньевна, Фомичева Елена Евгеньевна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Кадырова Диляра Мулдашевна, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбек Джайлович
МПК: C07D 211/48, A61K 31/445
Метки: активностью, местноанестезирующей, гидрохлорид, полупродукт, получения, 1-(3-н.-бутоксипропил)-4-винилэтинил-4-бензоилоксипиперидина, обладающий
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым производным пиперидина C10H12NOC3H6OC4H9, являющемуся промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего местноанестезирующей и противоаритмической активностью. Новое соединение предложено получать конденсацией винилацетилена с 1-(3-н-бутоксипропил)-4-оксопиперидином в диоксане в присутствии порошкообразного KOH. Выход - 80 %, брутто-формула: 265,40 (C16H27NO2),и C16H16NO2C3H6OC4H9 HCl, обладающему...
Гидрохлорид 1-(3-н-бутоксипропил)-4-винилэтинил-4-пропионилоксипиперидина, обладающий противоаритмической активностью
Номер предварительного патента: 5750
Опубликовано: 15.01.1998
Авторы: Зверькова Елена Евгеньевна, Фомичева Елена Евгеньевна, Кадырова Диляра Мулдашевна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбек Джайлович
МПК: C07D 211/48, A61K 31/445
Метки: активностью, противоаритмической, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-винилэтинил-4-пропионилоксипиперидина, обладающий, гидрохлорид
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новому производному пиперидина:C12H16NO2C3H6OC4H9 HCl,обладающему противоаритмической активностью. Новое соединение предложено получать конденсацией винилацетилена с 1-(3-н-бутоксипропил)-4-оксопиперидином в диоксане в присутствии порошкообразного КОН с последующим действием на образующийся 1-(3-н-бутоксипропил)-4-винилэтинил-4-гидроксипиперидин смеси пропионового ангидрида и хлористого пропионила. Выход - 85%, т.пл....
Производные пиримидинил акриловой кислоты и способ их получения, способ подавления фитопатогенных грибов, фунгицидное средство
Номер предварительного патента: 5755
Опубликовано: 15.01.1998
Авторы: Крейг, Джеральд Войн, Эберль, Мартин, Шауб, Фриц
МПК: C07D 239/24, A01N 43/50
Метки: пиримидинил, средство, грибов, подавления, фунгицидное, акриловой, кислоты, производные, способ, фитопатогенных, получения
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение описывает соединения, отвечающие формуле I,в которой R1 является атомом водорода, метильной, этильной или трифторметильной группой, R2 представляет собой атом водорода, метильную, этильную, С1-4-алкилтио-, С1-4-алкокси или ди-С1-4 алкиламиногруппу, а R3 является С1-10-алкильным, С1-10-галогеналкильным, арильным, гетероарильным, арил-С1-4-алкильным, гетероарил-С1-4-алкильным, арилокси-С1-4-алкильным, арилоксиарильным,...
Способ получения 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-гидроксипиперидина
Номер предварительного патента: 5754
Опубликовано: 15.01.1998
Авторы: Тараков Сатыбалды Амирбекович, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдибай Джайловович
МПК: C07D 211/48
Метки: способ, 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-гидроксипиперидина, получения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области органической химии, в частности, к способам получения ацетиленового спирта, который может быть использован для получения фармакологически активных веществ. Для снижения пожаро - и взрывоопасности процесса и увеличения выхода продукта в качестве органического растворителя используется для ввода в реакционную смесь раствора 1-(2-этоксиэтил)-4-оксопиперидина толуол, для экстракции продукта - бензол.
Производные бифенилоксазолина, смесь их изомеров или отдельные изомеры, исходные продукты для их получения и средство для борьбы с животными вредителями на их основе
Номер предварительного патента: 5753
Опубликовано: 15.01.1998
Авторы: Лантцш, Райнхард, Крэмер, Вольфганг, Вахендорфф-Нойманн, Ульрике, ТУРБЕРГ, Андреас, Менке, Норберт, ЭРДЕЛЕН, Кристоф, Мархольд, Альбрехт
МПК: A01N 43/76, C07D 263/14
Метки: изомеров, вредителями, борьбы, животными, производные, бифенилоксазолина, смесь, средство, получения, продукты, исходные, основе, отдельные, изомеры
Формула / Реферат:
Объектом изобретения являются производные бифенилоксазолина формулы (1)в которой А, В, R, X, m и n имеют указанные в п.1 формулы изобретения значения, смесь их изомеров или отдельные изомеры,а также производные бифенила формулы (II)в которой X, R1 m и n имеют указанные в п. 1 формулы изобретения значения, иZ имеет указанное в п. 6 формулы изобретения значение, являющиеся исходными соединениями для получения соединений формулы (1) по п.п. 1 - 4...
Катализатор окислительного аммонолиза алкилпиридинов и способ получения 3-цианпиридина
Номер патента: 3460
Опубликовано: 15.01.1998
Авторы: Гусейнов Эрнест Муслимович, Ивановская Фаина Алексеевна, Сембаев Даурен Хамитович, Чак Родерик Джон
МПК: C07D 213/85, B01J 23/22
Метки: катализатор, аммонолиза, окислительного, 3-цианпиридина, алкилпиридинов, способ, получения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к катализаторам для окислительного аммонолиза алкилпиридинов и к получению 3-цианпиридина, использующегося в качестве полупродукта при получении витаминов ß-комплекса.Предложен катализатор с улучшенной каталитической активностью и производительностью, включающий оксиды ванадия, циркония и титана в молярном соотношении 1:1-12:2-25 и оксид молибдена в количестве 0,54-2,6 мас.% от веса оксида ванадия.Катализатор используется в...
Фармацевтическая композиция, способ ее получения, физическая форма N-/4-/5-(циклопентилоксикарбонил)амино-1-метилиндол-3-ил-метил/-3-метоксибензоил/- 2-метилбен- золсульфонамида, способы ее получения
Номер патента: 5624
Опубликовано: 15.12.1997
Авторы: Клементс, Арлин, Холохан, Джеймс Джозеф, Брэдвэй, Рэнди Джон, Тимко, Роберт Джозеф, Эдвардс, Иеуан Джон
МПК: C07D 209/18, A61K 31/18
Метки: форма, композиция, способы, 2-метилбен, физическая, получения, способ, золсульфонамида, фармацевтическая
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение обеспечивает фармацевтическую композицию (состав), включающую конкретную форму N-[4-[5-(циклопентилоксикарбонил)амино-1-метилиндол-3-ил-метил]-3-метилбензоил]-2-метилбензолсульфонамида и поливинилпирролидон. Оно также обеспечивает спо собы получения этой физической формы, а также другой физической формы N-[4-[5-(циклопентилоксикарбонил)амино-1 -метилиндол-3-ил-метил]-3-метоксибензоил]-2-метилбензолсульфонамида, используемой...
Производные хинуклидина или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция
Номер патента: 5631
Опубликовано: 15.12.1997
Авторы: Симада, Каору, Лои III, Джон Адамс, Накане, Масами, Ито, Фумитака, Кондо, Хироси, Роузен, Терри Джэй
МПК: C07D 453/02, A61K 31/435
Метки: производные, фармацевтически, приемлемые, фармацевтическая, соли, композиция, хинуклидина
Формула / Реферат:
Описываются соединения формулы 1
в которой R1 представляет собой метоксигруппу, и R2 выбирают из группы, состоящей из метила, этила, изопропила, втор-бутила и трет-бутила; и фармацевтически приемлемые соли таких соединений . Эти соединения являются антагонистами вещества Р и полезны при лечении желудочно-кишечных расстройств, воспалительных нарушений, расстройств центральной нервной системы и боли.
Комплексные соединения платины ( II ), способ их получения, промежуточные соединения и способы их получения
Номер патента: 5632
Опубликовано: 15.12.1997
Авторы: Гэм, Енгсик, Ким, Хан Таек, Ким, Кей Хиуп, Тай, Йо Хо, Ким, Дае-Ки, Чо, Енг Байк, Ким, Гангхиок
МПК: C07D 317/32, C07F 15/00
Метки: способ, соединения, платины, способы, промежуточные, получения, комплексные
Формула / Реферат:
Использование: в медицине, как соединения, обладающие противоопухолевойактивностью. Сущность: соединения ф-лы 1, где R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С4алкильную группу соответственно или совместно образуют группу C5-C9 циклоалкана вместе с присоединенным атомом углерода, два Х-а совместно образуют группу ф-лы (а) или (b),где R3 - атом водорода или метильная группа, R4и R5, которые могут...
Производные N-ацил- альфа-аминокислоты или их физиологически приемлемые соли, простые или сложные эфиры, амиды или гидраты и композиция, ингибирующая связывание адгезивных протеинов с тромбоцитами и агрегацию тромбоцитов
Номер патента: 5629
Опубликовано: 15.12.1997
Авторы: Хюрцелер, Марианне, Веллер, Томас, Алиг, Лео, Мюллер, Марсел, Штейнер, Беат, Хадвари, Паул
МПК: C07D 211/42, A61K 31/195
Метки: соли, адгезивных, гидраты, приемлемые, ингибирующая, производные, тромбоцитов, n-ацил, агрегацию, сложные, альфа-аминокислоты, композиция, протеинов, связывание, простые, физиологически, тромбоцитами, эфиры, амиды
Формула / Реферат:
Производные N-ацил-a-аминокислоты формулыгде L, R’ - R”’ и Q имеют указанное в описании значение, или их физиологически приемлемые соли, простые или сложные эфиры, амиды или гидраты и композиция, ингибирующая связывание адгезивных протеинов с тромбоцитами и агрегацию тромбоцитов, которые можно применять для лечения или профилактики болезней, таких как тромбоз, кровоизлияние в мозг, инфаркт миокарда, воспаление, атеросклероз, остеопороз, в...
N-ацилированное соединение арилпиррола, способ борьбы с насекомыми, способ получения N-ацилированных соединений арилпиррола
Номер патента: 5628
Опубликовано: 15.12.1997
Авторы: Донован, Стивен Фрэнсис, Дил, Роберт Юджин, Эддор, Роджер Вилльямс, Кремер, Кеннет Альфред Мартин
МПК: A01N 43/36, C07D 207/34
Метки: соединений, способ, соединение, n-ацилированных, арилпиррола, n-ацилированное, насекомыми, борьбы, получения
Формула / Реферат:
Данное изобретение относится к новым N-ацилированным соединениям арилпиррола, которые используют для борьбы с насекомыми, акаридами, нематодами,грибками и моллюсками и для защиты роста растений от разрушительного действия указанных вредителей, и к способу их получения.
Способ получения 6-метил-3,4-дигидро-1,2,3-оксатиазин-4-он-2,2-диоксида в виде его калиевой соли
Номер патента: 5630
Опубликовано: 15.12.1997
Авторы: Швайкерт, Отто Эрнст, Шютц, Йоахим
МПК: A23L 1/236, C07D 291/06
Метки: калиевой, соли, виде, 6-метил-3,4-дигидро-1,2,3-оксатиазин-4-он-2,2-диоксида, способ, получения
Формула / Реферат:
Сущность изобретения: способ предусматривает растворение три-(низший)алкиламмоний ацетоацетамид-N-сульфоната в инертном растворителе и циклизацию обработкой растворенным в инертном растворителе серным ангидридом, взятым в количестве, превышающем эквимолярное, в течение не более 10 мин. Образовавшийся при этом аддукт 6-метил-3,4-дигидро-1,2,3- оксатиазина-4-он-2,2-диоксида и серного ангидрида гидролизуют и выделяют целевой продукт в виде его...
Кремнийсодержащие соединения или их соли, обладающие фунгицидной активностью, и способ их получения
Номер патента: 5397
Опубликовано: 15.10.1997
Авторы: Ясухико Кондо, Хидео Такесиба, Сигехиро Като, Дзунцо Тобитсука, Хироси Охта
МПК: C07D 249/08, A01N 55/00, C07F 7/08...
Метки: соединения, кремнийсодержащие, способ, обладающие, получения, фунгицидной, соли, активностью
Формула / Реферат:
Соединения формулы 1: в которой А представляет собой 1,2,4-триазол-1-ил или имидазол-1-ил, n равно 0, 1, 2 или 3, X представляет собой галоген, фенил, алкил, галоидалкил, алкокси или галоидалкокси, или (Х)n представляет собой алкилендиокси, R представляет собой алкил или фенил, R 1 и R 2 каждый представляет собой алкил, и соли этих соединений проявляют полезную противогрибковую активность. Описываются также некоторые промежуточные продукты,...
Производные 1,8- бензо(б)нафтиридина в форме стереоизомеров или рацемических смесей и их соли с металлами, азотсодержащими основаниями или с кислотами, а также их гидраты, способы их получения, фармацевтическая композиция
Номер патента: 5396
Опубликовано: 15.10.1997
Авторы: Мишель Барро, Ги Пико, Жан-Марк Пари, Жан-Франсуа Деконклуа, Эрик Бакке, Марк Пьер Ловернье, Филипп Жирар, Мишель Кривенко
МПК: C07D 471/04, A61K 31/435
Метки: бензо(б)нафтиридина, фармацевтическая, производные, кислотами, смесей, соли, основаниями, также, гидраты, композиция, рацемических, форме, металлами, стереоизомеров, азотсодержащими, способы, получения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым производным бензонафтиридина, к способам их получения и к композициям на их основе. Соединения согласно изобретению отвечают общей формуле 1:в которой :R - означает амино-радикал; алкиламинорадикал, диалкиламинорадикал,1-пирролидинил, (Сз-С6) циклоалкиламинорадикал;-R1 и R2, одинаковые или разные, находятся соответственно в положении 2 и3 и означают атомы водорода или алкильный радикал;R3 - означает алкильный...
(-)(-)Энантиомерцис-4-амино-1-(2-гидроксиметил-1,3оксатиолан-5-ил)-(1Н)-пиримидин-2-она или его соль,или его сложный эфир,или соль сложного эфира,смесь (-)-энантиомера и (+)-энантиомера,способы их получения,антивирусная композиция и способ лечения м
Номер патента: 5395
Опубликовано: 15.10.1997
Авторы: Ян Мартин Маттн, Ричард Сторер, Кристофер Уильямсон, Джонатан Алан Виктор Коутс, Чарльз Ричард Пенн
МПК: A61K 31/505, C07D 411/04, C12P 41/00...
Метки: композиция, сложного, сложный, соль,или, +)-энантиомера,способы, энантиомера, лечения, соль, эфира,смесь, получения,антивирусная, эфир,или, способ, энантиомерцис-4-амино-1-(2-гидроксиметил-1,3оксатиолан-5-ил)-(1н)-пиримидин-2-она
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к (-)-энантиомеру цис-4-амино-1-(2-гидроксиметил-1,3-оксатиолан-5-ил)-(1Н)-пиримидин-2-она, фармацевтически приемлемым производным этого соединения, фармацевтическим составам на их основе, способам их приготовления и применения как противовирусных препаратов.
Спиросоединение или его соли, способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе, обладающая противомикробной активностью
Номер патента: 5394
Опубликовано: 15.10.1997
Авторы: Масазуми Ймамура, Исао Хаякава, Сохго Атараси, Ёуити Кимура
МПК: C07D 403/04, A61K 31/47
Метки: противомикробной, основе, фармацевтическая, соли, композиция, активностью, получения, обладающая, спиросоединение, способ
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение предлагает спиросоединения формулы 1:где: а означает целое число,равное1;b означает целое число, равное 2-5 включительно;с означает целое число, равное 1 и 2;z означает CHR', NR 2 , C=NOH, атом кислорода или атом серы, где R' означает амино-группу, гидроксильную группу или гидроксиалкильную группу с 1-6 атомами углерода,R 2 -означает атом водорода или алкильную группу с 1-6 атомами углерода, и Q представляет собой...
Макролидные соединения, композиция, обладающая антибиотической активностью, ветеринарная композиция, инсектоакарицидонематоцидная композиция и способ уничтожения клещей и/или насекомых, нематод
Номер патента: 5393
Опубликовано: 15.10.1997
Авторы: Джон Бэрри Вард, Майкл Винсент Джон Ремсей, Осви З. Перейра, Нил Портер, Хейзел Мэри Нобл, Эдвард П. Тили, Ричард Алан Флеттон, Дэвид Нобл, Дерек Рональд Сатерлэнд
МПК: C07D 313/00, A01N 43/90
Метки: макролидные, инсектоакарицидонематоцидная, насекомых, клещей, обладающая, ветеринарная, нематод, композиция, способ, активностью, антибиотической, уничтожения, соединения
Формула / Реферат:
Соединения формулы 1:или его соли, где R1 -метил, этил или изопропил, R2 - водород,С1-C8 - алкил или С3-С8 алкенил, при этом группа = NОR2 -находитсяв Е- конфигурации, ОR3 - гидрокси, OR4, OCOR4 , OCOOR4 или ОСОNR8 R9 , R4- C1-C6-алкил, R8 и R9 независимо означает водород или C1- С4 алкил. Соединения формулы (1) и их композиции с одним или несколькими носителями и/или наполнителями обладают антибиологической и инсектоаскарицидонематоцидной...