Способ получения 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-гидроксипиперидина

Номер предварительного патента: 4022

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Сахарова Валерия Юрьевна, Фомичева Елена Евгеньевна, Ю Валентина Константиновна, Шин Светлана Николаевна, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Босяков Юрий Григорьевич

МПК: C07D 211/88

Метки: анальгетической, активностями, местноанестезирующей, обладающие

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина: C13H15ON2C2H4OC2H5, обладающего фармакологической активностью.Новое соединение предложено получать конденсацией с 1-(2-этоксиэтил)-4-оксопиперидина с 2-метил-5-этинилпиридином в диоксане в присутствии порошкообразного КОН. Выход 52,7%, т.пл. 72-73°С, брутто-формула: 288,39 (C17H24N2O2);C13H15ON2C3H6OC4H9, обладающего фармакологической активностью.Новое соединение предложено получать...

Номер патента: 3139

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Кондратенко Евгения Леонидовна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна, Филимонова Лидия Алексеевна, Исин Жумадил Искакович, Шин Светлана Николаевна, Тараков Сатыбалды Амирбекович

МПК: C07D 211/48

Метки: соединения, синтезе, 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин, 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов, гидрохлоридов, местноанестизирующей, обладающих, промежуточного, активностью, качестве

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности1 - (2-этоксиэтил) -4-этинил-4-оксипиперидина, промежуточного соединения для синтеза гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4этинил-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель -создание нового промежуточного соединения для синтеза биологически активных веществ. Синтез нового соединения ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)...

Номер патента: 3135

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Тараков Сатыбалды Амирбекович, Ю Валентина Константиновна, Шин Светлана Николаевна, Игнатов Юрий Дмитриевич, Пралиев Калдыбай Джайловович, Алиев Абиль Эльхан-оглы, Васильев Юрий Николаевич

МПК: C07D 211/48

Метки: промежуточного, гидрохлоридов, обладающих, 1-(2-этоксиэтил)-3-е-метил-4-а-этинил-4е-оксипиперидин, соединения, синтезе, местноанестизирующей, активностью, качестве, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-этинил-4е-ацилоксипиперидинов

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-{2-этоксиэтил)-Зе-метил-4а-этинил-4е-оксипиперидина-полупродукта для синтеза его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового полупродукта указанного назначения. Синтез ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-3-метил-4-кетопиперидина с ацетиленом в жидком аммиаке в присутствии КОH в течении 5 ч с последующим...

Номер патента: 3142

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Васильев Юрий Николаевич, Игнатов Юрий Дмитриевич, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Шин Светлана Николаевна, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 211/48

Метки: гидрохлоридов, синтезе, 1-(2-этоксиэтил)3е-метил-4е-этинил-4а-ацилоксипиперидинов, активностью, качестве, 3е-метил-4е-этинил-4-а-оксипиперидин, обладающих, промежуточного, местноанестизирующей, соединения, 2'-этоксиэтил

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-(2-этоксиэтил)-Зе-метил-4е-этинил-4а-пиперидина -полупродукта для синтеза его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового полупродукта для указанного назначения. Синтез, ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-3-метил-4-кетопиперидина в жидком аммиаке в присутствии КОН с последующей удалением NН3 и обработкой...

Номер предварительного патента: 5751

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Зверькова Елена Евгеньевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Пичхадзе Гурам Михайлович, Четвериков Валерий Павлович, Ю Валентина Константиновна

МПК: A61K 31/445, C07C 211/48

Метки: качестве, антиаритмика, гидрохлорид, 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина

Формула / Реферат:

Изобретение относится к применению устойчивого при хранении производного этинилпиперидина C14H14O2NC2H4OC2H5 HCl (I)в качестве антиаритмика. В результате достигнуто снижение токсичности при увеличении антиаритмической активности по сравнению с эталонными препаратами. Вещество (I) получают конденсацией ацетилена с 1-(2-этоксиэтил)-4-оксопиперидином в присутствии порошкообразного КОН в жидком аммиаке с последующей обработкой образующегося...