Способ получения макроциклических соединений

Номер патента: 4839

Опубликовано: 16.06.1997

Авторы: Осви З. Перейра, Дерек Р. Сантерлэнд, Нил Портер, Эдвард П.Тили, Джон Б.Вард, Дэвид Ноббл, Ричард А. Флеттон, Хейзел М.Нобл, Майкл В. Дж. Рэмсей

МПК: C07D 493/22, A01N 43/90

Метки: макролидных, способ, получения, соединений

Формула / Реферат:

Изобретение касается макролидов, в частности получения соединения общей ф-лы где R1-СН3, С2Н5 или изо-С3Н7; R2- низший алкил и группа "N0R2" находится в Е-конфигурации; OR3 -гидроксил, обладающих антигельминтной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более эктивных веществ указанного класса. Синтез ведут оксимированием соответствующего кетона, в котором группа ОR4з-может быть гидроксилом или защищенным...

Номер патента: 1869

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Федерико Аркамоне, Джованни Франчески, Аврора Санфилиппо, Мауризио Фольо, Косимо Скарафиле

МПК: C07D 499/00, A61K 31/43

Метки: получения, соединений, способ, бета-лактама

Формула / Реферат:

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ b -ЛАКТАМА общей формулы (I)где n = 0 или 1;когда n = 0, R1, - атом водорода, С1-С4-алкил, бензил, n-нитробензил, ацетонил или ацетоксиметил;R2 - карбамоилокси группа или группа формулы - OCOR4 или -SR5, где R4 - С1-С4-алкил и R5-5-метил- -1,3,4-тиадиазол-2-ил, 1-метилтетразол-5-ил, 1,2,3-триазол-5-ил или пиразинил;R3-атoм водорода,C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппа или С1-С4- -оксиалкил, в котором оксигруппа...

Номер патента: 4435

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Кейдзи Танака, Тосимицу Тояма, Тосиаки Янаи, Бруно Фрей, Акира Нисида, Казуо Сато, Такао Киното, Энтони О'Салливан

МПК: A01N 43/16, C07D 493/22

Метки: способ, получения, макролидных, соединений

Формула / Реферат:

Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве соединений с инактицидоантигельминными, антиаскарицидными свойствами. Сущность изобретения: продукт - макролидонные соединения ф-лы 1, приведенной в описании изобретения. Эти соединения вызывают смертность клещей в пределах 92-100%. Реагент 1 соединение ф-лы 2, приведенной в описании. Реагент 3: R3 где NH2 OR3 имеет значения указанные в описании Условия реакций: температура 10-80°С в...

Номер патента: 4439

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Марчелла Неси, Энрико ди Салле, Акилле Панцери

МПК: C07J 73/00, A61K 31/56

Метки: фармацевтический, получения, 17бета-замещенных-4-аза-5альфа-андростан-3-онов, производные, соединений, состав, соединение, способы

Формула / Реферат:

Предметом настоящего изобретения являются стероидные ингибиторы 5a - редуктазы, имеющие следующую формулу 1в которой R1представляет водород, С1-С6 алкильную группу, или фенил C1-С6-алкильную группу; U представляет кислород или серу; W представляет группу ,в которой каждый из элементов R2 и R3 независимо от другого выбирают из группы, включающей водород, С1-С6 алкил, циклогексил, или фенил, причем каждая из группы, представляющих алкил,...

Номер патента: 2820

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Ева Бенедек, Илона Вег, Андраш Сас, Иштван Калдор, Йожеф Хайзер

МПК: C07C 49/00

Метки: тио, способ, дитио, получения, карбонилсодержащих, соединений

Формула / Реферат:

Изобретение относится к кетонам, в частности к получению тио-, дитиоили карбонилсодержащих соединений фор-лы I. R-X-R1, где X - тио-, дитиоили -С(О) -СН2-группа; R и R1 - каждый Н, незамещенный С1-С4-алкоксигруппой, прямой или разветвленный С1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, незамещенныйили замещенный С1-С4-алкилом, галогеном или нитрогруппой, фенил, фенил-С1-С4-алкил, 2-карбоксиметоксиамино-1Н-бензимидазол-5-ил, которые используются в органическом...