Способ получения 1,2,5-триметил-4-пиперидона

Предлогоеглое изобретение относится н оргкшнчесно резонами, конкретно, н способу пот/клекот 12 бчтошлетъш-А-гшшсоьщоне.Нов очный пришит топчется основным подшили-сгон в твазводоше сщтотнчооъюго отечественного анальгетика. щэоьюдол и гложет также Немо ПЗчНСИ дот синтеза. логгоостведнтьъх препаратов ьлесчнсонсстезируощего действия,печени-н норномашоа н тонсъпзошашм шнтагонистов морфин и прошедшем стчлмулятороо ооота растений н фиги/поддон.Известен способ почуненъш 12 гЗ-тоъакнзнш-г-гптернцона, зшсшшаъоштйоя н цианидащг/аа няотгшпнминоъоъ отнеси мотонсшсетонов при повышенной температуре н давлении. Сглесъ нечетное попустит пшратнхшей въпншизонропеъмпоцотичена в твист/Тетин сернокислой ртути. Рожон 12,Б-чтоньшъл--гнапооъъцоно составляетнев ротации) ш-тсходныо нотоксинотоъдьт 245 но расходной ш-елотнгвннгшот-ышчъгщзбгтол. Енот способ шле онц недостатков применение ртутного тсегггллеотооз пои пшратацмшд но использовошъе .логчгопопьплсоэхзъпшшоя и вэрнззоопосньш реагентов лцръъютьшввплалэттпвапгааобхлноч вьътншчзонропенилеыетьъпен, сааось эзжстоъссгосетоноги обоазо. оные большого г-гочшосттзо омопооооззътькх, вздшвоопоснъш шбовъж остатков и необходимостььътщтоэгаеахогн овчигданиезл, что затеняетсреду ътзэгнйцелевогов но глоходньгддч ш-поетшчотщчьъпъгорбхъчол и обжигая оттенка-гость технопогнчеснот процесса кое носов/Иджназаров, Вддудонно Произведено ацетилена. сообщение 84. Сьтнтоо и вдсспедоваъпао гетооощагглъщесгш соошчоъгнй. У. Действие ныне/одев н я-летчлпаьхгингз но вталечшъшсстоьлл. Ногой метод синтезе. И -гпшорнцонов. Изв. АН СЕОСР, отджълшънщш,1948, 113 б, с. 33.0430 гкжвжъгбьшов, ЫЕБоЫ/хнов в ген. Скантеггнчесгстле ШПчП/1 ЮЕЙЬТЬХЭЭ отнести препараты. 52., 1371, с. од-Цех.лишае втэвестеъ способ почв/таежная 12 б-тръоаеччтлм-тгшеоидоно из гютъшизоноопенипнгттоно н тонълечч-ъчхлооснннна. Шшьът/тровгачэте глепъшлоощэопеътьшхсотоно шшлетрьпкчоосиловом порывом/ат н образованно 2 дгрглшяегпъчоьгп-ъпонсье-Зг.1 отш 1 З- пошлет, щэъчсоещшонгаегл к готовому ацетатной оцогечьдопяъцопрв-тсъгтствгпа котштзатора вольтаже Ъ-аштсоггскд-З-ъютицы-генсен-3-отл. господиневзаимодействии о мошчооплнон в нот но-сштотовойшегыннзугогсн в . ВАЗ-тримеггшч-Иътшерицон. И этот споет умеют тшгже они нодостнтсов 1/ в Ьэъхсство исходного сырья нспопьзьпот мотхшазопропешоххнсе ТОН, ОЧЮЭЪЧЙ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПЕЮГФТПШЕЗНЪЕО ДОСТУПНЫХ СЫЭЬОЫЖ ВСЛОЦСТВКЛЕЗСИПЬНОРО 00 2646 5 6 мопенип даже при щэатновреьаеннснч экроненъм, газоне того он отгадает спезгэотогвшьви дей ствием 2/ испопьзованике токов/много тргилетчшхлорсътана. приводит г сйптэпононио сточных вод и образованно неустойка/докт поомеьппоштьш прощпгтов сгшъпижвглгнп 3/ г-зовнсожми восход целевого прошлого ШО-ИМЪКЗ/ в расчете но метишлзопропеъшупсетон ход-лжинин, Оланззгровэ, дЪАдаунгшжсова. Новый щть сщзтева 125-триглегил-4-гпшеръщоъс. Хром-овуэьгзжтурнщ, 1389, б 12/.Наиболее снизил н предлагаемом заообретеъшэ чвпяеточ способ польщенная 1,235 тршвотгш-б-гпшсрицона из мегшчвктша, мепшиетатсэипата, метилнротонвтв. По этому способу метилом/кн присоецинпсг к ьэетиилетанрипату. к образующемусн вминоъюноэиру метановый авто кротоновог ш-тспогы. Полученный емьшодиашр шпшхлзухог по методус понюхаю амидов ищепоъгньш металшов. Однако этот метод но тежолопапен длительность стадо истощения клоне-и ш/НИШПО 15 пней гостиная исполню анис атм/ядов поглотило ъъютеллов гложет поп-шести и взрывоопасных ситуациям в производстве вьхход 123,тргшетьш 4 г 1 ътперицогго.-33 в растете на исходный ъютипшм 1./.П.1 ропиев Еънвелэшова, нЪЬаЕсщ/цэов, Шасоиоиов. Новьхй способ испускания пштеоъщонв. Жн/ь-айгдмгщ/рнап, 15383, т.1 312, с. 14901492 .Техническим результатом, попустаемыэи при осшествпеъпли изобретения автостоп упрощение способа получения и повьпчонъае вьшода 155-трихметипигшлтсоипоно-исходчопо ноль/постоит, для почучснич препарата проъледоп и местноэнестезирзиоиею тщетно-рачхлснвина.Уназеънвнг/й оезшхьтат достигается гредлагаегинл спосоСои погцгчоньтп 1,З 3 трнлстчшгипипеонцонв, поешщютрхавагшил взахшодействьче исходного глотмьтошшз с атэтуова мотосШвшовьш юаспот, поспещчохидно щитючивчъхиоштатива и вьщеленхче полевого продукта известными методами. В советском способе в качестве исходного стык пспопьзуют сгпютовый оаствор метилщлина, к которого ПЭЪШИВЗЮТ ьютхжъповьхй или сит/клеевой,или бутиловой эйир метантръ-шовой шъспотъа с потащит прхабавгхенглеэн г обоаэиидещгсн гисноааьпшоэтгиодг элетипового или этиловоговпэотоновог кислоты, гонцом поэтапно провождение мепшщианп проводят в грисутствшм ъиспого наташазатооа и затем шипи вишодхлэпю известны способом.Неочеввътпаость прспчагасмого способе получения 1,2 б-трш 1 етип 4-пштерицонта зад 2646 7 8ШШЗЕЗТСН В легат ЕЮТШЧЗЕЭТОЭЭ И ЭЭСТБОЭЪГЛЯ ДЛЯ НСПОЛЬЭОВЭЗЪПЛН ИХ при ПООТШШОМш/дъмческовл провожатым расходного моггхштлгша. Процесс протекает по спешащей схемеПример 1. В развал/гонщика когтбу погасании отл/готовый раствор метушамиъга, штативотоо, глеэгчаповый от) моггаьтзиловой щепоть и смесь вьщеонааваиэтчасов. растворитель нмотиловьй зашло метакриловой шлспош водоструйногоразгонят в наго/зиме гиаспяного насоса. Метиловый В жгеччгпагмчоизоьъчсггяггог голодатьТагил. 653434002 ил ответ. и ПДО 1,4 ЭЗО.На стадии сшита. шито гюнно использовать без посеют ввластвого насосаего содоргонгш в пробе но менее 85. Рсэзшьтагг-л опытов получавшая главгаоэзлда погшедены в тагбггицеК квантового 15 таетг/гпгжлггноггэогластгтод гигант добавляет пастой гоголь затор, растворенный ви прибавляет метановый хши этгшовнй это ъфотонот гаислогъг. Реащиош-гуго смесь въщерэгивглот 12 часов.Затем отгонят стог н непрореагттровавшчн гютнчовыйй или оптовыйзажато шлспотнвгщуме водоструйного насоса. Остаток нагоняют в нагадила газеля НОЮ НЭСОСЕЗ .2646 9 10 Получение алкиловых эфиров 9-метиламиноизомасляноиМетиламин,Эфиры мет-КаталиТаство Время ыхоц в молых акриловой затор рителЬ реакпи, в от кисдоты ч 1 теорет.1,0 ММАХ кат метанол 86 82,5 1,0 ММАХ кат. этанол З 6 81,4 1,0 ЭМА кат. метанол З 6 85,2 1,0 Бит кат. метанол 36 97, оММА метиловый эфир метакриловой кислоты ЭМАХ этиловый эфир метакриловой кислоты БМАХ бутиловый эфир метакриловой кислотыРезультаты опытов по получению диэфира представлены в таблице 2.Пример.Езреакпионнуюколбу загружают 9,2 л (8,6 кг техн.) 18 ного раствора метилата натрия, прибавляют 20 л толуола и отгоняют аэеотропную смесь толуола с метанолом в течение 2-х часов, отгонку прекращают по достижении объема отогнанной азеотропной смеси 20 л и температуры отходящих паров 100-10500. По окончании отгонки азеотропнои смеси загружаютвколбу еще 12,5 л толуола и начинают прибавлять по каплям раствор диэфира в толуоле при температуре в реакционной массе 100102 С. Раствор диэфира в толуоле прибавляют по каплям в течение 40 минут. Общий объем растворадиэфира в толуоле 17,7 л, в нем содержание диэфира 6,0 кг (111).