Способ получения этилового эфира кротоновой кислоты

2 Предлагаемое изобретение относится и однодневной тли, ноннретно, н способуполгученин этилового эфира шотоновой ьислогы.Названныйявляется Ценным Мономером для получении плотничьих ппастъласс,основным повторить-т в производство синтетшесггого анальгетиков-граждан и гаснет тонне найти притенение для синева лекарственных гцюггаоатов лгсстночнестсзггюугонего действия ддшшонвътад средств Для лечения налагает-под и токсикологии дантегоъшстов модная и прогледопги, с-гчолалнторов росте растений, йунпллщов.швее-ген способ получения этиловогонротоновой висло-ш этерификацией нротоновог паштеты оптовые стартом в присутствии гаонцентрщзованной серной толсты или пвт-шлуппсульацогшслош. Этот метод винное-г ряд недостатков а/ дошшпносгь и дороговизне гротоновой толсты б длительность процессе иоолее 15 часовц в/ большов . асход органических растворителей лзггншов, идетъгрсюшорглстого углерода, хлороорглвл Ела-за этих гършин метод ногеюголопщен. Юрганинугл. пристало/м органической ХШШИг- и Мир,м, с. 78-781.Наиболее сливным по потливости результат и технической сущности н грешатвмому изобреггвниъо является гцэоьълллонъвлч способ повышения втшпфотонатн тогдашнийон в спешила-м ащетоъисусггьвл эфир плшируот без растворителя в агзвтовлвве при 121 ЗОС и давлении водороде 110 атм в прислуге-твин мысль-скелетногоЗатеи разгоняют этиловый эти образовавшейся юнсънвсляно шлангом, деппротирьдсг ее агнец-гомон ангидридов. Ршоц эгпллнротонатя составляетот творили-лесного в рвом чете не ацетоуггсусъвл здир Лзлымвогосповсгсий, Зддазоновн - Ст-чгзлетньтс- не челновторы в оргвншесгссй 91. Госпитале-г, 105577.Однако этот метод тетке кврантериоуетсн рнцси недостатков е/ прояснение въгсоноге нависшая 1110 атм/ требует особого режима работы ио-за взрывоопасности ггроцессв с применение глгродорногр никелевого тотализатора подлет процесс поввроогасъгь-вл в/ нннель-нагшероген, попщэние ннгселн и его солей в сгочглне воды выживает у носеления разливного сигов-гл гсонные заболевания г невысокий выход 143 Целевого прошита.Техническом результатом, достигаешь при осуществлении предлагаемого изобретения является повышение выходе этилового взнос нротоновои голслоты, угрощеъпае про цессв (ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ.3 Технический результат достигается способом получения етньлсвсго слива щэотоно всй толсты,восстановление щеток-жженого остра, псслещлолую дегид ратации оореэдлсцъегося этилового соте юнсизиасляншсй толсты уксусным анпццэидсглили тюоторной шъслстог и вьщелеъше целевого продукта известными методами. может ным отнимем завышенного способа является использование бсргищэнца наглая для всо становления ецетоунсусногс екщзо.Процесс проводят в ношей или стартовой, шт вошло-отставкой среде при вдольнсм СООТНОШЕЗНИИ ацетсунсусънй ест боргилрнд натрия 1-411 О - 30 С с послеэщлоцег обработкой реашмонной смеси соляной кислотой или еммаьом н хлористым нат оном и экстракцией сргшшесшми растворителями.Процесс протекает по слещгъоцей схемеВыход этилового сытое ъюотоновсгдд. толсты /2/ составляет 84,8 от теоретичеснот в расчете не гцстоунсусв-пл это /1/.Содержание целевогоЛЭ/ в гробе составляет не менее 98 достроят РВЕМ.Пример 1. В оставлении колол псмещасг 130 г Л О вдоль ацегоуксусного ациса в реастооое наспрогтнлового отл-тога и н голу Пси энергичном перелетах-ваши типовоют при 000 19,0 г кого 5.1 боога-тщэнца натрия в соде. слет за тем, чтобы толчеттуое в поглощенной мессе но поливалась вьлпе 22122506. Затем пшливелсг соляного вололоту до рН 2-3, нс лопнет-гас повьнленхан чьжтеоащэьт в мессе вьпле 253-3500, насыпают поваренной солью н эггсттзегнсгтг хлоосфооглом. Хлсосйцом отгонят н получат 122,1 г 292,595 от теоретического этилового аира -сксншсчянога толсты слдго 1,421 О. Содержание основного вещества в пробе составляет 98,5. Заход снснэлара - 120,3 г 61,1 от тестам.Н 122,0 г /0,92 моль станкового осмос -скстлмасашнсй юаслоты /Г 1/ при склон-ь4 Дании поить-гнет 97,5 10,95 моль/ дотошного ангидрида. Через 30 ищут от разымен ной массы отгонят 41 мл уксусной молоты, затеи раствор охлаждают до штатной тем ператуш. добавляют 24 г /О,2 июль ацетата натрия шт тмин гцэоганеъшою. Затем отгонят сырой этилътютонат в количестве 165 г, щюъывапот его вначале водой, за тем раствором соды и вновь - водой.оргщичестолй слой высушивают нац калылаеъд хлористым и перетекает. Основная 2113011 шан - этршщаотонат - Перегоняется при 13944196. Получают 116, г /93,4 от теор. в расчете на оксиефир или 84,8 от таоо. в расчете натир этилового ашра нротоновой молоты с Л 1120 131220.Е таблице 1 представлены результаты опытов по изучат 11111011041 различаю параэлетров на вьосод этилового 31111113 юксртмаслнной топоте и типовогофотоновог толсты.. . . д ос . тент .Вь 1 ход этилового огвь толь . дпн разру- Еашэа юксиьгастов 1 1 шения нот-Еленой слоты в 5триппер 2. 3.32 г /1,0 М/ этилового агире 1,6 юнсгшаспшаой гшслоты сжлепгггвагот с 66 г 85-ной гьооорной ъмспоггъг, добавятся 0,5 г порошкообразной меди, пашрохиь нон и нагревают о одновременной отгонкой образующегося эглчового шире кротоновой кислоты. дистиллят разбавляют разгони объемом воды, еерэопай спой отдохнет и сушат сульфата натрия. Остаток перегоняет, собирая сразило с Тжш. 13744000,Получают 78,5 г 168,856 от теорм этилового ерша гсротоновой г-гислотъг с пдго 1.4221В ОГТЫГЭХ 1-3 ПОНЗЗЭЪЫ наиболее оптельггне овощные соотношений ацетоунсусног-ои борщпргща нетрич в глаз-типовом сытного. Самое отмапьное соотношение равно 1,О 1,0. В этиловом оттого, изогпропиповкжа огмрте и воде оно равно 4 О 1,О Иопыты 2-39 11, 12, 13, 16, 171. В опытах М 20 и Щ показано влияние на процесс значений тешературы, нехошшцихся во пределам зачвлеш-пгого шгтереала.Так-атм образом, преплагееиьй способ позволяет осуществить получение ешповгъго щит гаротоновог- гогслоты при комнатнойс экологически безответна