Способ получения мирицитина

Номер патента: 2853

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Франц Ровенски, Дитер Биндер

МПК: C07D 413/14

Метки: производных, получения, изоксазола, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производных изоксазола общей ф-лы I:А-О(СН2)7-С=СН-С(СН3) =N-О,где А - группа ф-лы II или III:-C=CH-CH-CK-S (II); -C=CH-S-CHK-CH2> (III) при К --С=N-(СН2)2-O, которые обладают антивирусной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание более активных веществ указанного класса. Синтез ведут циклизацией соединений ф-лы:IV или V:...

Номер патента: 3474

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Пьер Жиро, Клод Бонне, Жак Перронне

МПК: A61K 31/395, C07D 233/74

Метки: имидазолидинов, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к синтезу новых химических соединений - производных имидазолидина, а именно к способу получения соединений общей формулы
где X - кислород или иминная группа, которые являются физиологически активными соединениями.Известно, что при взаимодействии изоцианатов с первичными аминами получаются производные мочевины (1).

Номер патента: 1569

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Фернандо Кальво Мондело

МПК: C07D 461/00

Метки: кислоты, аповинкаминовой, получения, этилового, сложного, способ, эфира

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Синтез ведут путем этерификации аповинкаминовой кислоты этиловым спиртом в среде ацетонитрила. Процесс проводят в присутствии 2-фтор-1,3,5-тринитробензола и 4-диметиламинопиридина в качестве агента этерификации при комнатной температуре в течение 3-5 ч. Выход увеличивается до 92% от теоретического. Т. пл. 148-151° С.

Номер предварительного патента: 3354

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Белкина Анна Ивановна, Шапошникова Марина Михайловна, Имангалиев Тельжан Альжанович

МПК: C07D 311/30

Метки: способ, метоксикверцетина, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области синтеза фармакологически активных веществ, обладающих противовирусной активностью.Предложен способ получения метоксикверцетина, отличающийся от известного химического простотой, меньшей трудоемкостью, существенным увеличением выхода целевого продукта и повышением его чистоты при уменьшении расхода растворителя.Сущность способа заключается в получении метоксикверцетина электрохимическим путем в обезвоженном...

Номер предварительного патента: 4252

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Миркаримова Гульдария Мирзиятовна, Жубанов Булат Ахметович, Бакирова Сауле Барлыхановна, Кравцова Валентина Дмитриевна, Суворов Борис Викторович

МПК: C07G 118/00

Метки: п-фенилендиизоцианата, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производству n-фенилендиизоцианата - мономера для получения полиуретанов, вспомогательных химикатов для текстильной и целлюлозно-бумажной промышленности, фармацевтических препаратов, гербицидов и других соединений.N-фенилендиизоцианат получают хлорированием диамида терефталевой кислоты и термическим разложением дихлорамида терефталевой кислоты, отличающийся тем, что хлорирование проводят третбутилгипохлоритом в среде...