C07D 495/04 — орто-конденсированные системы
Способы ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, бициклические производные пиримидина, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей тирозинкиназу рецептора эпидермального фактора роста активностью, и композиция, обладающая контрацептивным действием
Номер патента: 11244
Опубликовано: 15.02.2002
Авторы: КРЕЙКЕР, Алан, БРИДЖЕС, Александер, Джеймс, МАЙЕР, Роберт, ТОМПСОН, Андру, Марк, РУКАСЛ, Гордон, Уиллиам, ФРАЙ, Дэвид, ДЭННИ, Уиллиам, Александер
МПК: A61K 31/519, A61P 15/00, A61P 35/00...
Метки: пиримидина, рецептора, бициклические, действием, производные, контрацептивным, активностью, ингибирующей, роста, тирозинкиназу, эпидермального, тирозинкиназы, композиция, обладающая, ингибирования, фармацевтическая, фактора, способы
Формула / Реферат:
Описываются способы ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста при лечении млекопитающего путем введения млекопитающему бициклического производного пиримидина общей формулы , (I)где R-R4, A, B, D, E, Ar и n имеют указанные в формуле изобретения значения, или его фармацевтически приемлемой соли в эффективном количестве. Данные соединения могут также представлять собой активное вещество...
Производные эритромицина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения
Номер патента: 7508
Опубликовано: 15.06.2001
Авторы: ЛЕ МАРТРЕ, Одиль, ГУЕН Д'АМБРИЕР, Солянж, ДЕНИ, Алексис, ШАНТО, Жан-Франсуа, АГУРИДАС, Константин
МПК: A61P 31/04, C07D 209/04, A61K 31/7048...
Метки: композиция, основе, получения, способ, соединения, производные, промежуточные, эритромицина, фармацевтическая
Формула / Реферат:
Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которых R представляет радикал - (СН2)nAr, n представляет число 3, 4 или 5, Ar представляет гетероциклический радикал, в случае необходимости замещенный, Z представляет атом водорода или остаток кислоты. Соединения формулы (I) обладают антибиотическими свойствами.
Изобретение относится также к способу получения соединений формулы (I) и к фармкомпозиции на их основе.
Соединение, фармацевтическая композиция и способ ингибирования протеазы ВИЧ
Номер патента: 9861
Опубликовано: 15.01.2001
Авторы: ХОРНБЕК, Вильям Дж., ДРЕССМЕН, Брюс Э., РОДРИГЕС, Майкл Дж., ШЕПЕРД, Тимоти Э., ФРИЦ, Джеймс Э., ТЭТЛОК, Джон Х., ДЖАНГХАЙМ, Луис Н., ХЭММОНД, Марлиз, РАЙЧ, Зигфрид Хайнз, МАНРОУ, Джон Э., КЭЙЛИШ, Винсент Дж., КЭЛДОР, Стивен У.
МПК: A61K 38/02, A61K 38/07, A61K 31/47...
Метки: способ, ингибирования, протеазы, соединение, вич, композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
Соединение формулы I, приведенной в тексте описания, где Q3 - арил или S-арил, возможно замещенные галогеном, арил - карбоциклический ароматический 5-14-членный моноциклический или полициклический остаток; А - карбоциклический ароматический 5-14-членный моноциклический или полициклический остаток, пиридин, пиридин-N-оксидил, хинолин, изохинолин, индол, индолин, тиазол-1,1-диоксид, тиофен или тиофен-1,1-диокси; В - карбоциклический...
Трициклические производные пиррола и фармацевтическое средство на их основе
Номер патента: 7145
Опубликовано: 15.11.2000
Авторы: Юрген Вихманн, Ульрих Видмер, Михаэль БЁС
МПК: C07D 209/56, C07D 491/052, A61K 31/40...
Метки: основе, пиррола, фармацевтическое, производные, трициклические, средство
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к трициклическим производным пиррола общей формулыгде R1 - R4 обозначают соответственно водород, галоген, низший алкил, фенил, циклоалкил или низший алкокси, а R2 обозначает дополнительно ещё низший алкоксикарбонил, ацилокси или мезилок-си;R5 - R7 обозначают соответственно водо-род или низший алкил;Х обозначает - CH2СH(С6H5) -, - CH = С(С6H5) -, - YCH2 -, СH=СH- либо -(CR11R12)n;R11 и R12 обозначают соответственно...
Аминогуанидины, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
Номер патента: 7349
Опубликовано: 15.03.1999
Авторы: Анри Матт, Рудольф Карл Андреас Гигер
МПК: A61K 31/33, C07D 209/02, C07D 495/04...
Метки: получения, фармацевтическая, основе, способ, композиция, аминогуанидины
Формула / Реферат:
Изобретение касается соединений формулыA-X--Y-NH-В,где А происходит от, возможно, замещенного, бензотиофена, индола, 4-аза- и 7-аза-бензотиофена или -индола; А несет в своей 5-й позиции водород, галоген, возможно замещенный алкил, гидрокси, нитро, амино, алкиламино, ациламино, алкоксикарбонил, сульфамоил, циано, триметилсилил, карбокси, карбамоил, фосфат, оксикарбамоил, гетероциклический радикал или группу простого или сложного эфира; Х--У -...
Способ получения 7,7-диоксида 5,6-дигидро-(S)-4-(алкиламино)-(S)-6-алкил-4H-тиено-(2,3-в)- тиопиран-2-сульфонамида и 7,7-диоксида 5,6-дигидро-(S)-4-(ациламидо)-(S)-6-алкил-4Н-тиено(2,3-в)тиопирана
Номер патента: 7260
Опубликовано: 15.02.1999
Авторы: Пол Сохар, Томас Дж. Блэклок, Дэвид Дж. Матр
МПК: C07D 495/04
Метки: получения, 5,6-дигидро-(s)-4-(ациламидо)-(s)-6-алкил-4н-тиено(2,3-в)тиопирана, тиопиран-2-сульфонамида, способ, 5,6-дигидро-(s)-4-(алкиламино)-(s)-6-алкил-4h-тиено-(2,3-в, 7,7-диоксида
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение предлагает новый способ синтеза 7,7-диоксида (дорзоламида) 5,6-дигидро-(S)-4-(этиламино)-(S)-метил-4Н-тиено[2,3-в] тиопиран-2-сульфонамида и родственных соединений с высоким выходом и высокой энантиомерной чистотой. Ключевой стадией в этом первом способе является реакция Риттера с неожиданной склонностью проходить с сохранением хиральности.