Архив за 1994 год

Номер патента: 1598

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Эдуард Лежилль, Пьер Малье, Этиль Лонарди

МПК: C21B 7/18

Метки: шахтной, устройство, загрузочное, печи

Формула / Реферат:

1. ЗАГРУЗОЧНОЕ УСТРОЙСТВО ШАХТНОЙ ПЕЧИ, содержащее приемный бункер, распределитель шихты в виде лотка, соединенный с приводом вращения, размещенную под лотком бункерную камеру, разгрузочное отверстие которой расположено по оси печи, и регулирующие заслонки, расположенные между приемным бункером и бункерной камерой, отличающееся тем, что, с целью обеспечения возможности регулирования расхода вертикального потока шихты, запорно-дозирующнй орган...

Номер патента: 1597

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Сеитбеков Лесбек Сеитбекович

МПК: C14B 15/00, D06G 1/00

Метки: меховых, чистки, устройство, шкурок

Формула / Реферат:

1. УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЧИСТКИ МЕХОВЫХ ШКУРОК, преимущественно каракульских, содержащее закрепленный на раме загрузочный стол с пазом, гибкий транспортер с фиксаторами шкурок, рабочая ветвь которого размещена с возможностью прохода через паз стола, средство для удерживания шкурок на фиксаторе и очистительные элементы, выполненные в виде щеточных валов, расположенные по обеим сторонам рабочей ветви транспортера, отличающееся тем, что, с целью...

Номер патента: 1596

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Джумагалиев Адий Ибрашевич

МПК: C14B 15/00

Метки: рабочий, материалов, очистки, устройства, эластичных, орган, поверхности

Формула / Реферат:

Изобретение относится к механическим устройствам для обработки шкур и кож, в частности для очистки шерстяного покрова и мездры каракулевых шкурок от соли, крови и прочих загрязнений. и позволяет повысить качество. В рабочем органе, содержащем два вращающихся щеточных барабана. по всей поверхности хотя бы одного барабана спирально навита круглая пружина, закрепленная продетой сквозь ее витки металлической волнистой нитью. Рабочая часть спиральной...

Номер патента: 1595

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Джон Варри Уорд, Нейл Портер, Хейзл Мэри Ноубл, Дэвид Ноубл, Ричард Алан Флеттон

МПК: C12P 1/06

Метки: s-541, продуценты, получения, антибиотика, штаммы, стрептомицетов, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым соединениям - антибиотикам и к способам их получения. Более конкретно изобретение относится к соединениям-антибиотикам, которые могут быть получены посредством ферментации актиномицетов Streptoinyces thermoarchaensis штамм NС1В12015, или NC1B12111, или NC1B12112, или NС1В12113, или NС1В12114 на среде, содержащей источник углерода, азота и минеральные соли, при 28-34°С, рH 5,4-7,2 в течении 5-10 сут. с последующим...

Номер патента: 1594

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Серджо Мерли, Джованни Ривола, Джузеппе Каззинелли, Тереза Бордони

МПК: C12P 1/06

Метки: 4`-дезокси-13(s)-дигидро-4`-йододоксорубицина, получения, способ

Формула / Реферат:

Использование: микробиологическая промышленность, производство антибиотиков. Сущность изобретения: для получения 4'-дезокси-13(S)-дигидро-4'-йододоксорубицина используют штамм Streptomyces peucetlus DSM 2444. Последний выращивают при 27-30°С в течение 3-5 дней в жидкой питательной среде, содержащей источники азота и углерода и минеральные соли, в присутствии 4'-диокси-4'-йододоксирубицина в форме его хлоргидрата в конечной концентрации 0.1 мг/мл...

Номер патента: 1593

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Синеи Касиваяма

МПК: A61K 35/72, C12P 1/02, C12N 1/16...

Метки: kashiwayama, frichosporon, продуцент, вещества, кожи, процессы, способ, действием, получения, штамм, обладающего, стимулирующим, репаративные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к производству лекарственных препаратов. Цель изобретения - разработка способа получения вещества, используемого для стимуляции репаративных процессов кожи, а также выявление штамма - продуцента вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи. В качестве продуцента используют штамм Trichosporon kashiwayama FERM-P482l который характеризуется...

Номер патента: 1592

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Латфуллина Раиса Шайдулаевна

МПК: C12N 1/18

Метки: углеводов, сбраживания, способ, этанола

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам аэробного сбраживания углеводов до этанола в спиртовых, хлебопекарных, дрожжевых, винодельческих, пивоваренных. кумысных, шубатных производствах. Сущность способа заключается в том, что сбраживание растительного сырья ведут штаммами дрожжей Saccharomyces cerevlslae ВКПМ У-673, Saccharomyces cerevislae ВКПМ У-441, Saccharomyces cerevlslae ВКПМ У-675. Saccharomyces vini ВКПМ-674. Schlzosaccharomyces pombe ВКПМ...

Номер патента: 1591

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Латфуллина Раиса Шайдулаевна

МПК: C12N 15/00, C12N 1/18

Метки: cerevisiae, дрожжах, 21л-терморезистентный, saccharomyces, хлеба, сахаров, используемый, производства, комплекса, аминокислот, амилазного, ферментов, в-12, алма-атинская, жидких, декарбоксилазы, дрожжей, продуцент, протеазного, витамина, штамм

Формула / Реферат:

Изобретение относится к хлебопекарной промышленности, в частности к штаммам дрожжей рода Saccharomyces, используемых для производства жидких дрожжей. Целью изобретения является получение штамма Saccharoinyces cerevisiae, способного продуцировать ферменты протеазного и амилазного комплекса, декарбокснлазу, витамин В12, аминокислоты, сахара, устойчивого к высоким температурам. Штамм получен методом многоступенчатой направленной изменчивости и...

Номер патента: 1590

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Роланд Бергманн, Зигфрид Динер, Манфред Диль, Гюнтер Штадтмюллер

МПК: C11D 3/12

Метки: суспензии, силиката, водной, получения, состав, моющего, средства

Формула / Реферат:

Изобретение относится к моющим составам, в частности к составу водной суспензии силиката для получения моющего средства. Цель изобретения -повышение стабильности и текучести состава. Состав содержит водонерастворимый, способный связывать кальций, тонкоизмельченный, содержащий связанную воду, синтетический, кристаллический силикат - цеолит А формулы (0,8-1,2)Na2O Аl2O3(1,3-2.3) SiO2 (0-6) Н2О, воду и диспергатор. В качестве последнего используют...

Номер патента: 1589

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Мералиев Садуахас Аташевич, Гафнер Владимир Викторович, Мендыбаев Рафаиль Ганиевич, Джиенбаев Сержан Срымович, Бискалиев Юсуп Дюсембаевич

МПК: C10G 33/04

Метки: деэмульсации, нефти, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к нефтеподготовке и может быть использовано как на промысловых установках подготовки нефти, так и на нефтеперерабатывающих заводах в процессе глубокого обезвоживания и обессоливания нефти. Цель изобретения - ускорение процесса деэмульсации и снижение расхода деэмульгатора. Способ деэмульсации нефти включает обработку ее деэмульгатором, содержащим оксиэтилированный алкилфенол на основе тримеров пропилена, спирт и воду....

Номер патента: 1588

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Томаровская Наталья Петровна, Воронов Николай Юрьевич, Лейман Зоя Алексеевна, Ксандопуло Георгий Иванович

МПК: C10G 9/00

Метки: способ, олефинов, низших, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области переработки нефтяного сырья, а именно - к способу получения низших олефинов и монет быть использовано в нефтехимической и химической промышленности . Цель изобретения - увеличение выхода олефинов. Способ получения низших олефинов включает нагрев потока углеводородного сырья, его пиролиз в присутствии инициирующих добавок - промежуточных продуктов горения топлива и окислителя, образующихся в факеле пламени...

Номер патента: 1587

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Харри Ричард Янссен, Харлан Джин Граф

МПК: C10B 55/00

Метки: переработки, способ, нефтепродукта, углеводородного, замедленного, путем, коксования, тяжелого

Формула / Реферат:

Изобретение относится к переработке тяжелого углеводородного нефтепродукта путем замедленного коксования и получения при этом кокса и жидких углеводородов. Изобретение позволяет повысить выход жидких продуктов и производительность установки за счет снижения отложений кокса в коксовой печи. Способ состоит в том, что сырье - тяжелый углеводородный нефтепродукт нагревают до температуры коксования в коксовой печи, подвергают замедленному коксованию...

Номер патента: 1586

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Мухамедова Рашида Фатиховна, Жубанов Булат Ахметович, Бабаев Сайлау Ахметович, Штильман Михаил Исаакович, Бойко Галина Ильясовна, Бутин Булат Мажекенович, Тлеубаева Алтын Ахметовна, Салимбаева Акмарал Джурабековна

МПК: A01N 25/10, C08F 212/08

Метки: 1,4-бис-(1'-этил-4'-гидроксипиперидил)-бутадиин-1,3-малеата, стирола, сополимер, регулятора, роста, моноэфира, калия, качестве, растений

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым химическим полимерным веществам, а именно, к сополимеру стирола и моноэфира 1,4-бис (1' -этил-4' - гидроксипиперидил)-бутадиин-1,3 малеата калия формулы с молекулярной массой 60000-85000, обладающему стимулирующий рост и развитие растений активностью и может быть использовано в сельском хозяйстве. Это вещество получают путем взаимодействия сополимера стирола с малеиновым ангидридом с 1,4-бис-1' -этил-4'...

Номер патента: 1585

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Фабио Карли

МПК: C08J 3/02, C08I 1/28

Метки: композиции, способ, активной, биологически, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к получению биологически активной композиции на основе сшитых поливинилпирролидона или Na-соли карбоксиметилцеллюлозы и 6-метил-17a-окcипротестеронацетата(медроксипрогестеронацетата). Изобретение позволяет получить препараты, обладающие прогестиновой и противоопухолевой активностями с улучшенными параметрами растворимости за счет того, что указанные компоненты смешивают с последующим механическим измельчением полученной...

Номер патента: 1584

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Антонио Лонго, Паоло Ломбарди

МПК: C07J 1/00

Метки: производных, способ, андроста-1, диона, 4-диен-3, метиленовых, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к стероидам, в частности к получению метиленовых производных андроста-1,4-диен-3,17-диона ф-лы (1) где каждый из R1 и R3 независимо - Н или С1-С4-алкил; R2-H; Сl; F или Вг; R4 - Н, или F-ингибиторов ароматазы. используемых при лечении опухоли гормонального происхождения. Цель изобретения - упрощение способа. Получение ведут из 17-гидрокси-дезметиленпроизводного ф-лы (1) с параформальдегидом и галоидводородной солью амина...

Номер патента: 1583

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Жермен Костерусс, Жан Жорж Тетш, Даниель Филибер, Роже Дераедт

МПК: C07J 1/00

Метки: стероидов, способ, производных, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных стероидов, в частности соединений общей формулыгде R1 - -С1-С4 - aлкилдигидроиндолил, пиридинил, фенип, эамещенный ди-С1-С4-алкиламиногруппой или ди-C1-C4-алкиламино-С1-С4-алкильной группой (в которых азот может быть окислен), пирролидинилом, ди-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкилтио-, ди-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкилокси- или триметилсилильной группой; R2 - СН3, C2H5; R3 - ОН, CH3O, этинил, карбонил, - C-NOH; R4-H;...

Номер патента: 1582

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Франческо Анджелуччи, Антонино Суарато, Микеле Карузо, Федерико Аркамоне

МПК: C07H 15/252

Метки: 4-деметокси-7-деокси-дауномицинона, способ, 4-деметоси-дауномицинона, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных дауномицинома и, в частности, получения 4-де-метокси-7-деокси-дауномицинона или 4-де-метокси-дауномицинона общей формулыгде R1 - Н или ОН, которые могут быть использованы для синтеза 4-деметокси-антра-циклиновых гликозидов при конденсации с подходящими производными сахара. Цель изобретения - упрощение процесса. Для этого синтез ведут обработкой растворенного в водной 37%-ной соляной кислоте соответствующего...

Номер патента: 1581

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Антонио Суарато, Франческо Анджелуччи, Федерико Аркамоне, Микеле Карузо

МПК: C07H 15/252

Метки: способ, антрациклиновых, получения, гликозидов

Формула / Реферат:

Изобретение касается гликозидов, в частности получения антрациклиновых гликозидов, обладающих противоопухолевой активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Синтез ведут удалением 7-гидроксигруппы в карминомициноне, растворенном в смеси диоксана н этанола (1:1), с помощью гидрогенолиза в присутствии 5% Pd/BaSO4 при комнатной температуре в течение 3 ч с...

Номер патента: 1580

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Серджио Пенко, Анна Мария Казацца, Антонио Суарато, Федерико Аркамоне

МПК: C07H 15/24

Метки: получения, производных, йод, способ, антрациклингликозидов

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4'-ЙОД-ПРОИЗВОДНЬК АНТРАЦИКЛИНГЛИКОЗИДОВ общей формулыгде R - атом водорода или оксигруппа, отличающийся тем, что 4'-деокси-4'-йод-N-трифторацетилдаунорубицин формулыподвергают мягкому щелочному гидролизу в среде ацетона в течение 3 ч при 0°C с помощью водного 0,1 н. раствора гидроокиси натрия, после чего полученное свободное гликозидное основание или переводят в хлористоводородную соль, или подвергают взаимодействию с бромом и...

Номер патента: 1579

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Федерико Аркамоне, Антонио Суарато, Серджио Пенсо

МПК: C07H 15/24

Метки: эпидауномицина, получения, способ

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4' -ЭПИДАУНОМИЦИНА формулыотличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, N-трифторацетилдауномицин формулырастворенный в безводном хлористом метилене, подвергают окислению по С-4'-гидрокснльной группе диметилсульфоксидом, активированным ангидридом трифторуксусной кислоты, при температуре от -60 до -65°С, реакционную смесь подщелачивают с помощью 1,5-диазобицикло(4,3,0)ион-5-ена с...

Номер патента: 1578

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Бурковская Лариса Фридриховна, Рахимов Кайролла Дюсембаевич, Никонов Георгий Константинович, Артамонов Авинир Федорович

МПК: C07H 13/08, A61K 31/70

Метки: о-хлорбензойной, кислоты, сахарозы, обладающий, моноэфир, активностью, противоопухолевой

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области химии производных сахаров, к моноэфиру сахарозы и о-хлорбензойной кислоты формулы:
обладающее противоопухолевой активностью.

Номер патента: 1577

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Майкл Рольф Дженнер, Дейвид Вайт

МПК: C13K 13/00, C07H 5/02

Метки: безводной, получения, способ, 4,1'-6'-трихлор-4,1',6-тридеоксигалактосахарозы, кристаллической

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ БЕЗВОДНОЙ 4,1'-6'-ТРИХЛОР-4,1',6-ТРИДЕОКСИГАЛАКТОСАХАРОЗЫ в форме ромбических кристаллов пространственной группы Р21 2121 с элементарной ячейкой следующих размеров: a= 18,21(1), b= 7,36(1), c= 12,04(1) А, с температурой плавления 130°С, отличающийся тем, что в насыщенный водный раствор аморфной 4,1',6'-трихлор-4,1',6'-тридеоксигалактосахарозы с концентрацией 57-77 мас.% при 60-80°С вводят в качестве затравки...

Номер патента: 1576

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Рудольф Ручман, Милан Юргец, Бранко Становник, Миха Тишлер

МПК: C07D 519/02

Метки: получения, эргоалкалоидов, 2-бромпроизводных, способ

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БРОМПРОИЗВОДНЫХ ЭРГОАЛКАЛОИДОВ общей формулыгде если R1 имеет значениеR5 - бензил или изобутил, R6 -метил или изопропил, то R2 - атом водорода, R3 и R4 - атомы водорода или образуют простую связь, или если R1 - диэтиламиногруппа, то R2 - атом водорода; R3 и R4 образуют простую связь, или если R1 - метил или метоксигруппа, то R3 и R4 образуют простую связь, бромированием соответствующего исходного эргоалкалоида комплексным...

Номер патента: 1575

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дитер Биндер, Франц Ровенски, Хуберт Петер Фербер

МПК: C07D 513/04, A61K 31/38

Метки: кислоты, еноловых, получения, способ, 1,1-диоксо-6, тиено, 3-е]-тиазин-3-карбоновой, эфиров, амидов, хлор-4-окси-2-метил-n-(2-пиридил)-2

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения еноловых эфиров амидов 1,1-диоксо-6-хлор-4-окси-2-метил-N-(2-пиридил)-2Н-тиено-[2,3-е]тиазин-3-карбоновой кислоты общей ф-лыалкил, обладающих противовоспалительным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных соединений указанного класса. Процесс ведут реакцией карбоната щелочного металла сначала с соединением ф-лы II, а...

Номер патента: 1574

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дидье Пронин, Рене Эймэ

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06

Метки: цефалоспорина, сложных, гидролизуемых, щелочными, получения, производных, эфиров, легко, солей, металлами, способ

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНА ИЛИ ИХ ЛЕГКО ГИДРОЛИЗУЕМЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ С ЩЕЛОЧНЫМИ МЕТАЛЛАМИ формулы I в виде син-изомеров, где R1 - атом водорода, С1-С2 алкил, возможно замещенный атомом брома, карбоксиметил, этоксикарбонил, бензил, бензоил, 1-оксигексадецил или циклододецилоксикарбонил, R2 - атом водорода, остаток легко гидролизуемой сложно-эфирной группы или катион щелочного металла, такого как натрий, R3 - прямой...

Номер патента: 1573

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Вальтер Дюркхеймер, Дитер Борманн, Жан Жолли, Гастон Амиар

МПК: C07D 501/34, A61K 31/545, C07D 501/04...

Метки: кислоты, 2-амино-4, формы, соли, натриевой, способ, тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]-цеф-3-ем-4-карбоновой, гидратированной, кристаллической, получения, 3-ацетоксиметил-7-[2, син-изомера

Формула / Реферат:

Способ получения гидратированной кристаллической формы натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]цеф-3--ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера, формулы I отличающейся тем, что, с целью получения цефалоспоринового антибиотика в новой кристаллической форме, имеющей повышенную стабильность и слабую гндрофильность, 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]цеф-3--ем-4-карбоновую кислоту,...

Номер патента: 1572

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дитер Борманн, Вальтер Дюркхеймер, Гастон Амиар, Жан Жолли

МПК: C07D 501/34, C07D 501/04, A61K 31/545...

Метки: способ, цеф-3-ем-4-карбоновой, натриевой, получения, 2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо, 3-ацетоксиметил-7, син-изомера, гидратированной, формы, кристаллической, соли, кислоты

Формула / Реферат:

Способ получения гидратированной, кристаллической формы, натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4--тиазолил)-2-метоксиимпноацетамидо]-цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера, формулы I отличающийся тем, что, 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо] цеф-3- -ем-4-карбоновую кислоту, син-изомер, или ее гидрат, этанольный сольват, муравьинокислый сольват или смесь гидрата и этанольного или муравьинокислого сольвата...

Номер патента: 1571

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Джованни Франчески, Маурицио Фоглио, Аврора Санфилиппо

МПК: C07D 499/00

Метки: эфира, пенемкарбонового, получения, способ

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНЕМКАРБОНОВОГО ЭФИРА общей формулы где R-ацетоксиметильная, пивалоилоксиметильная, метоксиметильная, метоксиэтоксиметильная, фталкдильная, альфаэтоксикарбонилоксиэтильная, ацетамидометильная или бензамилометильная группа, отличающийся тем, что соль соединения общей формулы подвергают этерификации соединением общей формулы R - X, где R имеет указанные значения; Х - галоген, в присутствии диметиламинопиридина в диметилформамиде...

Номер патента: 1570

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Осви З. Перейра, Эдвард П.Тили, Дэвид Ноблл, Дерек Р. Сантерлэнд, Нил Портер, Ричард А. Флеттон, Майкл В. Дж. Рэмсей, Джон Б. Вард, Хейзел М. Нобл

МПК: C07D 493/22

Метки: способ, макролидных, получения, соединений

Формула / Реферат:

Изобретение касается макролидных веществ, в частности получения соединений общей ф-лы в которых R1-СН3, С2Н5 или изо-С3Н7; R2 - низший алкил, причем группа NOR2 находится в Е-конфигурации и OR3-гидроксил, которые обладают антигельментной и инсектицидной активностью. Цель -создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут восстановлением соединения ф-лы I, где вместо группы OR3 находится кетогруппа, с помощью агента,...

Номер патента: 1569

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Фернандо Кальво Мондело

МПК: C07D 461/00

Метки: этилового, аповинкаминовой, кислоты, эфира, сложного, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Синтез ведут путем этерификации аповинкаминовой кислоты этиловым спиртом в среде ацетонитрила. Процесс проводят в присутствии 2-фтор-1,3,5-тринитробензола и 4-диметиламинопиридина в качестве агента этерификации при комнатной температуре в течение 3-5 ч. Выход увеличивается до 92% от теоретического. Т. пл. 148-151° С.

Номер патента: 1568

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Петер Нойманн

МПК: C07D 403/06, C07D 417/06, C07D 413/06...

Метки: получения, дигидропиридина, производных, способ

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИГИДРОПИРИДИНА общей формулы 1 где R1 - водород, С1-С3-алкил; R2 и R5 - С1-С6-алкил, R3 - С1-С4-алкил, С1-С4-алкоксигруппа, С7-С6 -алкоксиэтоксигруппа; R4 - С1-С4 -алкоксигруппа; R6 - водород, хлор или С1-С4 -алкоксигруппа; Х - кислород или сера, отличающийся тем, что производное 2,1,3-бенз(тио)оксадиазола общей формулы 2 где Х и R6 имеют указанные значения, сначала обрабатывают соединением формулы 3 R5COCH2COR4,...

Номер патента: 1567

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дитер Биндер, Хуберт Петер Фербер, Франц Ровенсцки

МПК: A61K 31/38, C07D 333/26

Метки: солей, фармацевтически, приемлемых, получения, способ, кислоты, производных, 2-тиенилоксиуксусной

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты, в частности получения 5-[2-(бензолсульфониламино)этил]- или 5-[2-(4-хлорбензолсульфониламино) этил]-2-тиенилоксиуксусных кислот, которые могут быть использованы в медицине для лечения тромботических заболевании. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут окислением, например, амида N-[2-[2-(5-(2-гидрокси)-этокси)-тиенил]-этил]-бензолсульфоновой...

Номер патента: 1566

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Артуро Делла Торре, Алессандро Росси, Джованни Клаудио Карнель, Пьеро Меллони

МПК: C07D 265/30, A61K 31/535

Метки: морфолина, способ, производных, виде, кислотно-аддитивных, оптических, солей, получения, смеси, изомеров

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способу получения новых химических соединений, а именно производных морфолина общей формулы где n1 и n2- независимо друг от друга равны 1 или 2; R1 и R2 - независимо друг от друга водород, хлор, оксигруппа, низший алкил, низшая алкоксигруппа, нитрогруппа, группа где R4 и R5 - независимо друг от друга водород или метил, или две соседние группы R1 вместе образуют О-СН2-О группу, R3 - атом водорода, низший алкил или бензил,...

Номер патента: 1565

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Рой Вистор Давиес, Раймонд Паркинсон, Джеймс Фрасер, Малькольм Фримен Сим, Давид Брайан Йатес, Кеннет Джон Никол

МПК: C07D 215/36, A61K 31/47

Метки: хинолонов, способ, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛОНОВ общей формулы где при n равном 0 или 1, R1 - водород, хлор или метоксигруппа; R2 - хлор, фтор, трифторметил; С1-С4 - алкил или метоксигруппа, и при n равном 2, R1 - водород; R2 - фтор, отличающийся тем, что осуществляют циклизацию акрилата обшей формулы где R1 и R2 имеют указанные значения, R3 - водород или метил, R4 - С1-С4-алкил, с последующим метилированием соединений, в которых R3 - водород до получения соединений,...

Номер патента: 1564

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Раймонд Паркинсон, Джеймс Фрасер, Рой Вистор Давиес, Давид Брайан Йатес, Малькольм Фримен Сим, Кеннет Джон Никол

МПК: C07D 215/36, A61K 31/47

Метки: способ, получения, хинолонов

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛОНОВ общей формулы:где n=1 или 2; R1алкил с 1-6 атомами углерода, бензил, аллил пропаргил, этохсикарбонил-метил, 2-окси-этил или 3,4-диметоксибензнл, R2- метил} r)R3, R4 и R5 могут быть одинаковыми или различными и означают водород, метоксигруппу, метил,хлор, бром или фтор при условии, что когда R3 и R4 являются водородом, R5 -водород или 7-метил, тогда R1содержит более 2 атомов углерода, отличающийся тем, что соединение...

Номер патента: 1563

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Петер Нойманн

МПК: A61K 31/44, C07D 211/90

Метки: получения, дигидропиридина, способ, производных

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА общей формулы где R1 - С1-С4-алкил, R2 -С1- С4-алкил или С1-С4-алкокси, R3 - С1-С4-алкил или С1-С4-алкокси, R4 - С1-С4- алкил; R5 - атом водорода или С1-С4-алкокси; Х - кислород или сера, отличающийся тем, что соединения общей формулы где R5 и Х имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с соединениями общей формулы R4COCH2COR3, общей формулы R2COCH2COR1, где R1, R2, R3, R4, указанные...

Номер патента: 1562

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Станислав Р. Буржински

МПК: C07D 211/88, A61K 31/445

Метки: 3-(n-фенилацетиламинопиперидин)-2, получения, способ, 6-диона

Формула / Реферат:

Использование: в медицине в качестве вещества, обладающего противоопухолевой активностью. Сущность изобретения: продукт - 3-N-фенилацетилэминопиперидин)-2.6-дион, БФ C13H14N2O3, выход 17%., т.пл. 200-202°С. Реагент 1: L-глутамин. Реагент 2: фенилацетилхлорид. Условия реакции: Реагент 1 и 2 смешивают в слабощелочном растворе, доводят рН до 2-3. упаривают под вакуумом до начала осаждения вещества, разделяют смесь на два слоя, нижний нагревают до...

Номер патента: 1561

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Джованни Карниель, Пьерлуиджи Гриджи, Джорджио Черони, Бруно Миорини, Фабрицио Орци

МПК: C07D 209/46

Метки: солей, способ, производных, правовращающих, оксиизоиндолинила, получения, приемлемых, фармацевтически

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности правовращающих производных оксииэоиндолина общей формулы I где Х = C6H4-пaрa-CHR-C(O)-O-R1 ; R=C1-С4-алкил; R=H или С1-С4-алкил, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих обезболивающей и противовоспалительной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. Синтез ведут реакцией офталевого ангидрида с правовращающим...

Номер патента: 1560

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Херманн Выплель, Хайнц Бернер

МПК: A61K 31/10

Метки: способ, гидрохлоридов, производных, плевромутилина, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к полициклическим соединениям, в частности к получению производных плевромутилина ф-лы где R1-C1-С6-аминоалкил, или их гидрохлоридов, которые проявляют антимикробную активность. Цель - получение более активных соединений. Получение ведут реакцией соответствующего замененного амина со сложным эфиром соединения ф-лы HOOCR2, где R2- С1-С6-алкиламин, аминогруппа которого содержит защитные группы (такую как С(O)ОС(СН3)3) при...

Номер патента: 1559

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Суворов Борис Викторович, Егоров Евгений Михайлович, Иванов Евгений Владимирович, Малыхин Евгений Васильевич, Березина Руфина Николаевна, Ли Лариса Васильевна

МПК: C07C 255/49

Метки: 2,6-дифторбензонитрила, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам получения полифторированных производных цианбензолов,которые находят применение в синтезах инсектицидов широкого действия. Цель изобретения - увеличение выхода 2,6-дифторбензонитрила. В способе получения 2,6-дифторбензонитрила путем окислительного аммонолиза галоидсодержащих толуолов в присутствии оксидного ванадийсодержащего катализатора при температуре 340-420°С в качестве галоидзамещенного толуола используют...