Патенты с меткой «получения»

Страница 97

Способ получения цианпиридинов

Загрузка...

Номер патента: 1859

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Гостев Василий Иванович, Сембаев Даурен Хамитович, Толмачева Татьяна Петровна, Саурамбаева Людмила Ивановна, Суворов Борис Викторович, Кан Искра Ивановна, Афанасьева Татьяна Александровна, Глубоковских Людмила Кузьминична

МПК: C07D 213/84

Метки: цианпиридинов, получения, способ

Формула / Реферат:

Способ получения цианпиридинов окислительный аммонолизом 2-,3-или 4-пиколинов на окисном ванадийтитановом или ванедийоловянном катализаторе при температуре 320-420°С, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и производительности процесса, последний ведут на катализаторе, первый по ходу сырья слой которого на 16,5-25% от его общего объема разбавлен металлическим титаном при объемном соотношении в этом слое катализатор:...

Способ получения производных 1, 2, 5, 6-тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима или их гидрохлоридов

Загрузка...

Номер патента: 1858

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Карла Бонетти, Алина Бутти, Фернандо Бардзаги, Эмилио Тоя, Джулио Галлиани

МПК: A61K 31/44, C07D 211/70

Метки: способ, производных, получения, 6-тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима, гидрохлоридов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных 1,2,5,6-тетра-гидропиридин-3-карбоксальдегидроксима ф-лы где R1-Н или метил, R2-линейный или разветвленный насыщенный С1-3-алкил, линейный или разветвленный ненасыщенный C2-4 -алкил, ацетил или диметиламиноэтил, или их гидрохлоридов, обладающих холиномиметической -активностью. Цель изобретения - выявление новых более активных соединений указанного класса....

Способ получения диимида пиромеллитовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1857

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Суворов Борис Викторович, Сембаев Даурен Хамитович, Степанова Лидия Анатольевна, Саурамбаева Людмила Ивановна

МПК: C07D 209/48

Метки: кислоты, пиромеллитовой, диимида, получения, способ

Формула / Реферат:

Способ получения диимида пиромеллитовой кислоты парофазным окислительным аммонолизом дурола, на окисном ванадий-титановом катализаторе при повышенной температуре, в присутствии воды, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс осуществляют при температуре 420-460°С при молярном соотношении: дурол: аммиак: кислород: вода, равном 1:3,5-4,0: 15-17: I20-I50 на катализаторе с молярым соотношением окислов V2O5 Ti 02,...

Способ получения тетрагидрофталимидных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1856

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Еики Нагано, Сунити Хасимото Рио Йосида, Кацуо Камосита, Хироси Мацумото

МПК: C07D 209/48

Метки: соединений, способ, тетрагидрофталимидных, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенныхтетрафталимида, в частности соединений общейформулы

Способ получения п-толунитрила

Загрузка...

Номер патента: 1853

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Степанова Лидия Анатольевна, Суворов Борис Викторович, Колодина Иветта Сергеевна, Сембаев Даурен Хамитович

МПК: C07C 121/52, C07C 120/14

Метки: п-толунитрила, получения, способ

Формула / Реферат:

Способ получения п-толунитрила окислением п-ксилола кислородсодержащим газом при повышенной температуре в присутствии аммиака и окисного ванадий-сурьмусодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве окисного ванадия-сурьмусодержащего катализатора используют катализатор, дополнительно содержащий трехокись вольфрама, следующего состава, в молях: Y2O5:Sb2O5:WO3=1:(1-2): (4-10), и процесс...

Способ получения Z- 2-циламино-3-монозамещенных пропеноатов

Загрузка...

Номер патента: 1852

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Эдвард Ф. Роджерс, Фредерик М. Кахан, Дональд В. Грэхэм

МПК: C07C 103/737, A61K 31/16

Метки: 2-циламино-3-монозамещенных, получения, пропеноатов, способ

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Z-2-АЦИЛАМИНО-3-МОНОЗАМЕЩЕННЫХ ПРОПЕНОАТОВ обшей формулы где R1 - водород; R2 - циклопропан, замещенный низшим алкилом; R3 - низший алкил, отличающийся тем, что хлорангидрид кислоты общей формулыподвергают взаимодействию со сложным трет-бутиловым эфиром a- аминокислотыгде R2 и R3 имеют указанные значения, в присутствии основания с последующими окислительным добавлением метоксида натрия и обработкой образующегося...

Способ получения Z – 2 – ( ациламино) – 3 – монозамещенных пропеонатов

Загрузка...

Номер патента: 1851

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Эдвард Ф. Роджерс, Дональд В. Грэхэм, Фредерик М. Кахан

МПК: C07C 103/58

Метки: способ, получения, пропеонатов, монозамещенных, ациламино

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Z-2-(AЦИЛАМИНО)-3-МОНОЗАМЕЩЕННЫХ ПРОПЕОНАТОВ общей формулы I где R1 - водород,С1 - С6 -алкил, натрий;R2 - С3- C8-алкил;R3 - С1 - С10 -алкил,при этом один или два атома водорода в R2 и R3 могут быть замещены на хлор или бром, когда R3 - прямолинейный С1- С4-алкил, a R2, не является С3-С4-алкилом, отличающийся тем, что соединение общей формулы IIгде R1 и R3 имеют указанные значения подвергают взаимодействию с амидом общей формулы...

Способ получения 1, 1, 1-трифтор-2, 2-дихлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 1850

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Диего Кармелло, Джорджио Гульельмо

МПК: C07C 19/08

Метки: 2-дихлорэтана, получения, 1-трифтор-2, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к галоид-содержащим соединениям, в частности к получению 1,1,1-трифтор-2,2-ди-хлорэтана, который находит применение как жидкость для аэрозолей. Цель - увеличение выхода целевого продукта. Получение ведут из тетрахлорэтилена с фтористым водородом в газовой фазе при молярном соотношении 1:(3-10) и 300-360°C в присутствии катализатора. В качестве последнего используют катализатор, представляющий собой окись хрома, нанесенную в...

Способ получения этилена

Загрузка...

Номер патента: 1849

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Лейман Зоя Алексеевна, Ксандопуло Георгий Иванович, Себряева Надежда Сергеевна, Гладун Галина Георгиевна, Якубова Нелли Рабиевна

МПК: B01J 27/10, C07C 2/84

Метки: получения, способ, этилена

Формула / Реферат:

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к получению этилена. Цель - повышение селективности процесса. Получение ведут путем конверсии метана с кислородом при повышенной температуре, предпочтительно при 750-800°С, времени контакта 1,7-3.6 с, в присутствии катализатора, содержащего 15-20 мас.% хлорида лития, нанесенного на носитель. В процессе используют носитель, полученный в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза...

Способ получения реагента для каустификации содовых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1837

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Нуркеев Самат Сагиевич, Коспанов Мурат Мукашевич, Турсунбаев Турар Валтабаевич, Озеров Анатолий Иванович, Мусина Умут Шайхисламовна

МПК: C01F 7/46

Метки: способ, растворов, получения, содовых, реагента, каустификации

Формула / Реферат:

Изобретение относится к каустификации промвод глиноземного производства. Цель изобретения - повышение эффективности реагента. Для этого шлам глиноземного производства после второй стадии обескремнивания состава, мас. %: СаО 45-50; Аl2О3 18-25, Na2О + К2О < 1; SiO2 = 2-3, потери при прокаливании 25-30 подвергают термообработке при 800-1000°С в течение 30-60 мин. Данный реагент позволяет исключить потери оксида алюминия при каустификации...

Способ получения гипофосфита натрия

Загрузка...

Номер патента: 1835

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Лисицына Валерия Всеволодовна, Тё Алексей Юн-Ченович, Ефремов Александр Александрович, Кольцова Элеонора Моисеевна, Колегов Сергей Сергеевич, Попова Надежда Харитоновна, Васильева Людмила Васильевна, Комиссаров Юрий Алексеевич, Паршикова Людмила Федоровна

МПК: C01B 25/165

Метки: натрия, получения, гипофосфита, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области неорганической химии, в частности к производству гипофосфита натрия, который может быть использован в качестве восстановителя например, в процессах никелирования, меднения, серебрения. Способ получения гипофосфита натрия включает приготовление щелочной суспензии путем смешения гидроксида натрия с гидроксидом кальция, подача суспензии на взаимодействие при нагревании с фосфорным шламом-отходом производства желтого...

Способ получения серы

Загрузка...

Номер патента: 1833

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Клод Блан, Ги Деграншан, Жорж Квасникоф

МПК: C01B 17/04

Метки: серы, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения серы из двух сероводородных газовых потоков, один из которых содержит сероводород и аммиак, а другой - только сероводород, включающий термическое сжигание исходного газа в две стадии при 1350-1550°С на первой и 1000-1500°С на второй, последующее охлаждение продуктов сжигания и переработку их на каталитических ступенях, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности переработки углеводородсодержащих газов и...

Способ получения фильтра

Загрузка...

Номер патента: 1786

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Абилов Нуржаубау Абдуахитович, Батырбаев Алин Турганович, Сагиндыков Абхан Абдрашевич, Ксандопуло Георгий Иванович, Серикбаев Оралбек Касымович

МПК: B01D 39/20

Метки: фильтра, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к фильтрующим материалам или элементам, а именно к способам получения фильтров. Способ получения фильтра, включает смешивание керамического сырья, его термообработку. Термообработку осуществляют в условиях фильтрационного горения газов, а в качестве исходного керамического сырья используют смесь природных сыпучих материалов при следующем соотношении компонентов, мас.%:вермикулит 10- 50песчаник ...

Способ получения сыра

Загрузка...

Номер патента: 1763

Опубликовано: 15.03.1995

Автор: Йенс Петер Сюпли Хансен

МПК: A23C 19/068

Метки: способ, сыра, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к молочной промышленности , в частности к получению сыра. Целью изобретения является увеличение выхода качества продукта. Способ осуществляют следующим образом. Концентрат молока, полученный методом диафильтрации с содержанием сухих веществ 38%,смешивают с добавками и глюконодельталактоном ГДЛ, полученную смесь разливают в индивидуальные упаковки и выдерживают до завершения процессов свертывания и созревания при комнатной...

Электролизер для получения смеси водорода и кислорода.

Номер предварительного патента: 1724

Опубликовано: 15.03.1995

Автор: Воротников Владимир Яковлевич

МПК: C22B 1/04

Метки: смеси, электролизер, водорода, кислорода, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области электрохимических генераторов и может быть использовано для получения смеси водорода и кислорода. Повышение надежности конструкции и безопасности ее работы осуществляют за счет установки блоков приготовления рабочей смеси, выполненных в виде замкнутой емкости для жидкости, в которую подведен трубопровод подачи смеси из электролизера и выполнены устройства для отвода смеси и заливки жидкости. Положительный эффект:...

Способ получения стеклянных шариков и устройство для его осуществления

Номер предварительного патента: 1704

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Янцен Иван Андреевич, Цой Валерий Евгеньевич, Марфенко Анатолий Назарович, Мулдагалиев Зора Абуович, Мордвинкин Лев Константинович

МПК: C03B 19/10

Метки: шариков, стеклянных, осуществления, получения, устройство, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к стеклянному производству, в частности к технологии и оборудованию для получения стеклянных шариков из стеклянного порошка, которые находят широкое применение при изготовлении светоотражающих устройств и т.д. Технический результат от использования изобретения - интенсификация процесса и повышений качества шариков. Устройство состоит из горелки, каналов для подвода топлива и воздуха, насадки Т-образным трубчатым элементом,...

Способ получения микроконцентраций синильной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1667

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Озеров Анатолий Иванович, Гадицкий Василий Васильевич

МПК: G01N 31/00

Метки: получения, синильной, микроконцентраций, способ, кислоты

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам получения микроконцентраций синильной кислоты и может быть использовано для калибровки и поверки газоанализаторов с целью увеличения длительности создания стабильной концентрации паров синильной кислоты в газовой фазе. Для этого в поглотитель заливают воду и засыпают соли: CuCN, CuCl, СuС12 и КСl. Добавляют КС4Н5О6 (20 г/л) - буфер рН 3,56. Через поглотитель пропускают газ с постоянной скоростью 20 л/ч....

Способ получения антибиотика S-541, штаммы стрептомицетов – продуценты антибиотика S-541

Загрузка...

Номер патента: 1595

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Ричард Алан Флеттон, Хейзл Мэри Ноубл, Нейл Портер, Дэвид Ноубл, Джон Варри Уорд

МПК: C12P 1/06

Метки: способ, стрептомицетов, s-541, антибиотика, получения, продуценты, штаммы

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым соединениям - антибиотикам и к способам их получения. Более конкретно изобретение относится к соединениям-антибиотикам, которые могут быть получены посредством ферментации актиномицетов Streptoinyces thermoarchaensis штамм NС1В12015, или NC1B12111, или NC1B12112, или NС1В12113, или NС1В12114 на среде, содержащей источник углерода, азота и минеральные соли, при 28-34°С, рH 5,4-7,2 в течении 5-10 сут. с последующим...

Способ получения 4`-дезокси-13(S)-дигидро-4`-йододоксорубицина

Загрузка...

Номер патента: 1594

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Тереза Бордони, Серджо Мерли, Джованни Ривола, Джузеппе Каззинелли

МПК: C12P 1/06

Метки: 4`-дезокси-13(s)-дигидро-4`-йододоксорубицина, получения, способ

Формула / Реферат:

Использование: микробиологическая промышленность, производство антибиотиков. Сущность изобретения: для получения 4'-дезокси-13(S)-дигидро-4'-йододоксорубицина используют штамм Streptomyces peucetlus DSM 2444. Последний выращивают при 27-30°С в течение 3-5 дней в жидкой питательной среде, содержащей источники азота и углерода и минеральные соли, в присутствии 4'-диокси-4'-йододоксирубицина в форме его хлоргидрата в конечной концентрации 0.1 мг/мл...

Штамм Frichosporon Kashiwayama – продуцент вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи, и способ получения вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи.

Загрузка...

Номер патента: 1593

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Синеи Касиваяма

МПК: A61K 35/72, C12P 1/02, C12N 1/16...

Метки: kashiwayama, получения, frichosporon, репаративные, действием, вещества, кожи, продуцент, процессы, штамм, способ, стимулирующим, обладающего

Формула / Реферат:

Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к производству лекарственных препаратов. Цель изобретения - разработка способа получения вещества, используемого для стимуляции репаративных процессов кожи, а также выявление штамма - продуцента вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи. В качестве продуцента используют штамм Trichosporon kashiwayama FERM-P482l который характеризуется...

Состав водной суспензии силиката для получения моющего средства

Загрузка...

Номер патента: 1590

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Гюнтер Штадтмюллер, Манфред Диль, Роланд Бергманн, Зигфрид Динер

МПК: C11D 3/12

Метки: суспензии, водной, получения, моющего, силиката, состав, средства

Формула / Реферат:

Изобретение относится к моющим составам, в частности к составу водной суспензии силиката для получения моющего средства. Цель изобретения -повышение стабильности и текучести состава. Состав содержит водонерастворимый, способный связывать кальций, тонкоизмельченный, содержащий связанную воду, синтетический, кристаллический силикат - цеолит А формулы (0,8-1,2)Na2O Аl2O3(1,3-2.3) SiO2 (0-6) Н2О, воду и диспергатор. В качестве последнего используют...

Способ получения низших олефинов

Загрузка...

Номер патента: 1588

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Лейман Зоя Алексеевна, Томаровская Наталья Петровна, Воронов Николай Юрьевич, Ксандопуло Георгий Иванович

МПК: C10G 9/00

Метки: олефинов, получения, способ, низших

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области переработки нефтяного сырья, а именно - к способу получения низших олефинов и монет быть использовано в нефтехимической и химической промышленности . Цель изобретения - увеличение выхода олефинов. Способ получения низших олефинов включает нагрев потока углеводородного сырья, его пиролиз в присутствии инициирующих добавок - промежуточных продуктов горения топлива и окислителя, образующихся в факеле пламени...

Способ получения биологически активной композиции

Загрузка...

Номер патента: 1585

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Фабио Карли

МПК: C08I 1/28, C08J 3/02

Метки: биологически, способ, активной, получения, композиции

Формула / Реферат:

Изобретение относится к получению биологически активной композиции на основе сшитых поливинилпирролидона или Na-соли карбоксиметилцеллюлозы и 6-метил-17a-окcипротестеронацетата(медроксипрогестеронацетата). Изобретение позволяет получить препараты, обладающие прогестиновой и противоопухолевой активностями с улучшенными параметрами растворимости за счет того, что указанные компоненты смешивают с последующим механическим измельчением полученной...

Способ получения метиленовых производных андроста-1, 4-диен-3, 17 – диона

Загрузка...

Номер патента: 1584

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Паоло Ломбарди, Антонио Лонго

МПК: C07J 1/00

Метки: способ, получения, 4-диен-3, диона, метиленовых, андроста-1, производных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к стероидам, в частности к получению метиленовых производных андроста-1,4-диен-3,17-диона ф-лы (1) где каждый из R1 и R3 независимо - Н или С1-С4-алкил; R2-H; Сl; F или Вг; R4 - Н, или F-ингибиторов ароматазы. используемых при лечении опухоли гормонального происхождения. Цель изобретения - упрощение способа. Получение ведут из 17-гидрокси-дезметиленпроизводного ф-лы (1) с параформальдегидом и галоидводородной солью амина...

Способ получения производных стероидов

Загрузка...

Номер патента: 1583

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Жан Жорж Тетш, Жермен Костерусс, Даниель Филибер, Роже Дераедт

МПК: C07J 1/00

Метки: способ, стероидов, получения, производных

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных стероидов, в частности соединений общей формулыгде R1 - -С1-С4 - aлкилдигидроиндолил, пиридинил, фенип, эамещенный ди-С1-С4-алкиламиногруппой или ди-C1-C4-алкиламино-С1-С4-алкильной группой (в которых азот может быть окислен), пирролидинилом, ди-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкилтио-, ди-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкилокси- или триметилсилильной группой; R2 - СН3, C2H5; R3 - ОН, CH3O, этинил, карбонил, - C-NOH; R4-H;...

Способ получения 4-деметокси-7-деокси-дауномицинона или 4-деметоси-дауномицинона

Загрузка...

Номер патента: 1582

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Федерико Аркамоне, Франческо Анджелуччи, Антонино Суарато, Микеле Карузо

МПК: C07H 15/252

Метки: получения, способ, 4-деметоси-дауномицинона, 4-деметокси-7-деокси-дауномицинона

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных дауномицинома и, в частности, получения 4-де-метокси-7-деокси-дауномицинона или 4-де-метокси-дауномицинона общей формулыгде R1 - Н или ОН, которые могут быть использованы для синтеза 4-деметокси-антра-циклиновых гликозидов при конденсации с подходящими производными сахара. Цель изобретения - упрощение процесса. Для этого синтез ведут обработкой растворенного в водной 37%-ной соляной кислоте соответствующего...

Способ получения антрациклиновых гликозидов

Загрузка...

Номер патента: 1581

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Федерико Аркамоне, Франческо Анджелуччи, Антонио Суарато, Микеле Карузо

МПК: C07H 15/252

Метки: гликозидов, антрациклиновых, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается гликозидов, в частности получения антрациклиновых гликозидов, обладающих противоопухолевой активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Синтез ведут удалением 7-гидроксигруппы в карминомициноне, растворенном в смеси диоксана н этанола (1:1), с помощью гидрогенолиза в присутствии 5% Pd/BaSO4 при комнатной температуре в течение 3 ч с...

Способ получения 4′ – йод производных антрациклингликозидов

Загрузка...

Номер патента: 1580

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Федерико Аркамоне, Антонио Суарато, Серджио Пенко, Анна Мария Казацца

МПК: C07H 15/24

Метки: йод, способ, антрациклингликозидов, производных, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4'-ЙОД-ПРОИЗВОДНЬК АНТРАЦИКЛИНГЛИКОЗИДОВ общей формулыгде R - атом водорода или оксигруппа, отличающийся тем, что 4'-деокси-4'-йод-N-трифторацетилдаунорубицин формулыподвергают мягкому щелочному гидролизу в среде ацетона в течение 3 ч при 0°C с помощью водного 0,1 н. раствора гидроокиси натрия, после чего полученное свободное гликозидное основание или переводят в хлористоводородную соль, или подвергают взаимодействию с бромом и...

Способ получения 4′- эпидауномицина

Загрузка...

Номер патента: 1579

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Федерико Аркамоне, Серджио Пенсо, Антонио Суарато

МПК: C07H 15/24

Метки: эпидауномицина, способ, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4' -ЭПИДАУНОМИЦИНА формулыотличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, N-трифторацетилдауномицин формулырастворенный в безводном хлористом метилене, подвергают окислению по С-4'-гидрокснльной группе диметилсульфоксидом, активированным ангидридом трифторуксусной кислоты, при температуре от -60 до -65°С, реакционную смесь подщелачивают с помощью 1,5-диазобицикло(4,3,0)ион-5-ена с...

Способ получения кристаллической безводной 4,1′-6′-трихлор-4,1′,6-тридеоксигалактосахарозы

Загрузка...

Номер патента: 1577

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дейвид Вайт, Майкл Рольф Дженнер

МПК: C13K 13/00, C07H 5/02

Метки: кристаллической, 4,1'-6'-трихлор-4,1',6-тридеоксигалактосахарозы, безводной, получения, способ

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ БЕЗВОДНОЙ 4,1'-6'-ТРИХЛОР-4,1',6-ТРИДЕОКСИГАЛАКТОСАХАРОЗЫ в форме ромбических кристаллов пространственной группы Р21 2121 с элементарной ячейкой следующих размеров: a= 18,21(1), b= 7,36(1), c= 12,04(1) А, с температурой плавления 130°С, отличающийся тем, что в насыщенный водный раствор аморфной 4,1',6'-трихлор-4,1',6'-тридеоксигалактосахарозы с концентрацией 57-77 мас.% при 60-80°С вводят в качестве затравки...

Способ получения 2-бромпроизводных эргоалкалоидов

Загрузка...

Номер патента: 1576

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Бранко Становник, Рудольф Ручман, Милан Юргец, Миха Тишлер

МПК: C07D 519/02

Метки: эргоалкалоидов, способ, получения, 2-бромпроизводных

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БРОМПРОИЗВОДНЫХ ЭРГОАЛКАЛОИДОВ общей формулыгде если R1 имеет значениеR5 - бензил или изобутил, R6 -метил или изопропил, то R2 - атом водорода, R3 и R4 - атомы водорода или образуют простую связь, или если R1 - диэтиламиногруппа, то R2 - атом водорода; R3 и R4 образуют простую связь, или если R1 - метил или метоксигруппа, то R3 и R4 образуют простую связь, бромированием соответствующего исходного эргоалкалоида комплексным...

Способ получения еноловых эфиров амидов 1,1-диоксо-6 -хлор-4-окси-2-метил-N-(2-пиридил)-2 Н- тиено-[ 2, 3-е]-тиазин-3-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1575

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Хуберт Петер Фербер, Дитер Биндер, Франц Ровенски

МПК: A61K 31/38, C07D 513/04

Метки: 1,1-диоксо-6, хлор-4-окси-2-метил-n-(2-пиридил)-2, эфиров, тиено, еноловых, амидов, получения, 3-е]-тиазин-3-карбоновой, кислоты, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения еноловых эфиров амидов 1,1-диоксо-6-хлор-4-окси-2-метил-N-(2-пиридил)-2Н-тиено-[2,3-е]тиазин-3-карбоновой кислоты общей ф-лыалкил, обладающих противовоспалительным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных соединений указанного класса. Процесс ведут реакцией карбоната щелочного металла сначала с соединением ф-лы II, а...

Способ получения производных цефалоспорина или их легко гидролизуемых сложных эфиров, или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1574

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дидье Пронин, Рене Эймэ

МПК: C07D 501/06, A61K 31/545

Метки: гидролизуемых, способ, цефалоспорина, эфиров, сложных, солей, производных, легко, металлами, щелочными, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНА ИЛИ ИХ ЛЕГКО ГИДРОЛИЗУЕМЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ С ЩЕЛОЧНЫМИ МЕТАЛЛАМИ формулы I в виде син-изомеров, где R1 - атом водорода, С1-С2 алкил, возможно замещенный атомом брома, карбоксиметил, этоксикарбонил, бензил, бензоил, 1-оксигексадецил или циклододецилоксикарбонил, R2 - атом водорода, остаток легко гидролизуемой сложно-эфирной группы или катион щелочного металла, такого как натрий, R3 - прямой...

Способ получения гидратированной кристаллической формы натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[2-( 2-амино-4- тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]-цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера

Загрузка...

Номер патента: 1573

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Жан Жолли, Дитер Борманн, Вальтер Дюркхеймер, Гастон Амиар

МПК: C07D 501/04, C07D 501/34, A61K 31/545...

Метки: кислоты, 3-ацетоксиметил-7-[2, соли, получения, способ, кристаллической, натриевой, формы, тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]-цеф-3-ем-4-карбоновой, гидратированной, 2-амино-4, син-изомера

Формула / Реферат:

Способ получения гидратированной кристаллической формы натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]цеф-3--ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера, формулы I отличающейся тем, что, с целью получения цефалоспоринового антибиотика в новой кристаллической форме, имеющей повышенную стабильность и слабую гндрофильность, 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]цеф-3--ем-4-карбоновую кислоту,...

Способ получения гидратированной кристаллической формы натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[ 2- ( 2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]- цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера

Загрузка...

Номер патента: 1572

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дитер Борманн, Жан Жолли, Вальтер Дюркхеймер, Гастон Амиар

МПК: A61K 31/545, C07D 501/34, C07D 501/04...

Метки: натриевой, син-изомера, цеф-3-ем-4-карбоновой, 2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо, получения, способ, кислоты, 3-ацетоксиметил-7, формы, кристаллической, соли, гидратированной

Формула / Реферат:

Способ получения гидратированной, кристаллической формы, натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4--тиазолил)-2-метоксиимпноацетамидо]-цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера, формулы I отличающийся тем, что, 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо] цеф-3- -ем-4-карбоновую кислоту, син-изомер, или ее гидрат, этанольный сольват, муравьинокислый сольват или смесь гидрата и этанольного или муравьинокислого сольвата...

Способ получения пенемкарбонового эфира

Загрузка...

Номер патента: 1571

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Аврора Санфилиппо, Джованни Франчески, Маурицио Фоглио

МПК: C07D 499/00

Метки: эфира, способ, пенемкарбонового, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНЕМКАРБОНОВОГО ЭФИРА общей формулы где R-ацетоксиметильная, пивалоилоксиметильная, метоксиметильная, метоксиэтоксиметильная, фталкдильная, альфаэтоксикарбонилоксиэтильная, ацетамидометильная или бензамилометильная группа, отличающийся тем, что соль соединения общей формулы подвергают этерификации соединением общей формулы R - X, где R имеет указанные значения; Х - галоген, в присутствии диметиламинопиридина в диметилформамиде...

Способ получения макролидных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1570

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дерек Р. Сантерлэнд, Хейзел М. Нобл, Дэвид Ноблл, Майкл В. Дж. Рэмсей, Эдвард П.Тили, Осви З. Перейра, Джон Б. Вард, Ричард А. Флеттон, Нил Портер

МПК: C07D 493/22

Метки: макролидных, получения, способ, соединений

Формула / Реферат:

Изобретение касается макролидных веществ, в частности получения соединений общей ф-лы в которых R1-СН3, С2Н5 или изо-С3Н7; R2 - низший алкил, причем группа NOR2 находится в Е-конфигурации и OR3-гидроксил, которые обладают антигельментной и инсектицидной активностью. Цель -создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут восстановлением соединения ф-лы I, где вместо группы OR3 находится кетогруппа, с помощью агента,...

Способ получения сложного этилового эфира аповинкаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1569

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Фернандо Кальво Мондело

МПК: C07D 461/00

Метки: аповинкаминовой, способ, сложного, этилового, эфира, кислоты, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Синтез ведут путем этерификации аповинкаминовой кислоты этиловым спиртом в среде ацетонитрила. Процесс проводят в присутствии 2-фтор-1,3,5-тринитробензола и 4-диметиламинопиридина в качестве агента этерификации при комнатной температуре в течение 3-5 ч. Выход увеличивается до 92% от теоретического. Т. пл. 148-151° С.

Способ получения производных дигидропиридина

Загрузка...

Номер патента: 1568

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Петер Нойманн

МПК: C07D 403/06, C07D 413/06, C07D 417/06...

Метки: получения, дигидропиридина, производных, способ

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИГИДРОПИРИДИНА общей формулы 1 где R1 - водород, С1-С3-алкил; R2 и R5 - С1-С6-алкил, R3 - С1-С4-алкил, С1-С4-алкоксигруппа, С7-С6 -алкоксиэтоксигруппа; R4 - С1-С4 -алкоксигруппа; R6 - водород, хлор или С1-С4 -алкоксигруппа; Х - кислород или сера, отличающийся тем, что производное 2,1,3-бенз(тио)оксадиазола общей формулы 2 где Х и R6 имеют указанные значения, сначала обрабатывают соединением формулы 3 R5COCH2COR4,...

Способ получения производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1567

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дитер Биндер, Франц Ровенсцки, Хуберт Петер Фербер

МПК: C07D 333/26, A61K 31/38

Метки: 2-тиенилоксиуксусной, получения, солей, приемлемых, производных, способ, фармацевтически, кислоты

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты, в частности получения 5-[2-(бензолсульфониламино)этил]- или 5-[2-(4-хлорбензолсульфониламино) этил]-2-тиенилоксиуксусных кислот, которые могут быть использованы в медицине для лечения тромботических заболевании. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут окислением, например, амида N-[2-[2-(5-(2-гидрокси)-этокси)-тиенил]-этил]-бензолсульфоновой...