A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Номер патента: 2372

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Ференц Зак, Йожеф Крелл, Шандор Вираг, Ева Шомфаи, Дьердь Бодо

МПК: A61K 31/135

Метки: успокаивающее, болезни, морской, средство, профилактики, противорвотное

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине и касается применения средства для профилактики морской болезни а качестве противорвотного и успокаивающего. Цель -устранение побочного действия. Вещество, представляющее собой гидрохлорид N-метил-N-пропаргил-(2-(фенил-1-метил)-этил- амина или N-метил-N-пропаргил-[2-(4-(фтор-фенил)-1-метил]-этиламин, предлагается в качестве противорвотного и успокаивающего средства при морской болезни.

Номер патента: 2371

Опубликовано: 15.09.1995

Автор: Бадина Алмагуль Калышевна

МПК: A61K 31/33

Метки: аллергии, лечения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении больных аллергией. Способ лечения аллергии заключается в том, что в период клинических проявлений заболевания вводят эритромицин в дозе 200 тыс. ЕД 3-4 раза в день в течение 5-10 дней. Лечение эффективно при рецидивирующей крапивнице, приступах бронхоспазма, всех вариантах течения БА. Способ упрощает лечение, делает его более эффективным и устраняет побочные действия от...

Номер предварительного патента: 2249

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Краснопёров Владимир Анатольевич, Седунов Анатолий Андреевич, Юманков Александр Петрович, Вятченников Андрей Николаевич

МПК: A61K 6/04

Метки: волластонита, литьевого, ситалла, минерала, шихты, получения, природного, применение, стоматологического, компонента, качестве

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области медицинского материаловедения в стоматологии и может найти применение при изготовлении зубных и костных протезов. Задачей предлагаемого изобретения является получение стоматологического литьевого ситалла из шихты, в которой в качестве одного из основных компонентов используют природный минерал волластонит, что позволило заменить большой набор дорогостоящих дефицитных искусственных компонентов на более доступное...

Номер патента: 2111

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: ЭрнстТенор, Мартина Баллнус, Ханс-Юрген Мест, Ингрид Хайнрот, Ханс-Ульрих Блок, Экехард Томас, Руди Паше, Петер Ментц

МПК: A61K 31/395, C07D 487/04

Метки: способ, получения, 5-пиперидино-7-[n-(н-пентил)-n-(бета-оксиэтил)-амино]-s-триазоло(1,5-а)пиримидина

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 5-пиперидино-7 [(N-(н-пентил)- N-(b-оксиэтил)-амино]-S-триазоло (1,5-а) пиримидина, обладающего сосудорасширяющим, инотропным и антиаритмическим действием, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Его синтез ведут реакцией 5,7-дихлор-S-триазол (1,5-а) пиримидина с н-пентилэтаноламином при 10-15° С...

Номер патента: 2108

Опубликовано: 15.06.1995

Автор: Адекенов Сергазы Мынжасарович

МПК: A61K 31/365, C07D 307/93

Метки: 12-олид, противоопухолевой, обладающий, активностью, 4(5, 11(13)-триен-6, 3-кето-эвдесм-1(2

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 3-кето-эвдесм-1(2), 4(5), 11(13)-триен—6, 12-олиду, который обладает противоопухолевой активностью. Цель -выявление новых соединений, обладающих указанной активностью. Получение целевого соединения ведут реакцией фенилселенилпроизводного сантонина в тетрагидрофуране с добавлением уксусной кислоты (полученного из a-сантонина и диизопропиламида Li с последующим взаимодействием...

Номер патента: 2106

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Пичхадзе Гурам Михайлович, Ю Валентина Константиновна, Фомичева Елена Евгеньевна, Баймолдина Светлана Маликовна, Кадырова Диляра Мулдашевна, Шин Светлана Николаевна, Зверькова Елена Евгеньевна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: A61K 31/445, C07D 211/64

Метки: активностью, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-бензоилоксипиперидина, местноанестезирующей, обладающий, гидрохлорид

Формула / Реферат:

Использование: в качестве вещества, обладающего местно-анестезирующей активностью. Сущность изобретения: продукт -гидрохлорид 1-(3-н-бутоксипропил)-4-бензоилоксипиперидина. Реагент 1: 1-(3-н-бутоксипропил)-4-оксипиперидин. Реагент 2; хлористый бензоил. Условия реакции: комнатная температура в течение 24 ч.

Номер патента: 2105

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Фомичева Елена Евгеньевна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Шин Светлана Николаевна, Зверькова Елена Евгеньевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Баймолдина Светлана Маликовна, Кадырова Диляра Мулдашевна, Ю Валентина Константиновна

МПК: A61K 31/445, C07D 211/64

Метки: 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин, обладающих, противоаритмической, гидрохлоридов, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных, местноанестезирующей, качестве, активностью, промежуточного, продукта, синтезе, пиперидинов

Формула / Реферат:

Использование: в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местно-анестезирующей или противоаритмической активностью. Сущность изобретения: продукт 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин. Реагент 1:1-(3-н-бутоксипропил)-4-оксопиперидин. Реагент 2: боргидрид натрия. Условия реакции: в среде изопропанола при температуре от комнатной до 50- 55 °С

Номер предварительного патента: 1992

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Кривошапкин Николай Андреевич, Ахметов Таргын Мукашевич

МПК: A61K 35/39

Метки: сыворотки, иммуноферментигибирующей, антивирусной, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производству биопрепаратов лечебно-профилактического назначения. Для получения сыворотки с противовирусными свойствами гипериммунизацию осла-продуцента ведут антигеном в виде продукта, содержащего фосфолипазу А и лизофосфатид.

Номер патента: 1870

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Рене Эймэ, Андре Лютц

МПК: C07D 501/06, A61K 31/545, C07D 501/34...

Метки: металлами, кислоты, 3-ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой, солей, способ, щелочными, получения, 2-аминотиазолил-4)-2-оксииминоацетамидо

Формула / Реферат:

Cпособ получения 7-[2-(2-аминоти-азолил-4)-2-оксииминоацетамидо]-3--ацетоксиметил-З-цефем-4-карбоновой кислоты, или ее солей с щелочными металлами общей формулы 1 в виде син-изомера, где А - водород или щелочной металл, отличающийся тем, что соединение общей формулы IIгде А1 - группа, отщепляемая кислым гидролизом или гидрогенолизом, подвергают взаимодействию с кислотой общей формулы Шв виде син-изомера, или с функциональным производным этой...

Номер патента: 1869

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Аврора Санфилиппо, Джованни Франчески, Мауризио Фольо, Косимо Скарафиле, Федерико Аркамоне

МПК: A61K 31/43, C07D 499/00

Метки: бета-лактама, соединений, способ, получения

Формула / Реферат:

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ b -ЛАКТАМА общей формулы (I)где n = 0 или 1;когда n = 0, R1, - атом водорода, С1-С4-алкил, бензил, n-нитробензил, ацетонил или ацетоксиметил;R2 - карбамоилокси группа или группа формулы - OCOR4 или -SR5, где R4 - С1-С4-алкил и R5-5-метил- -1,3,4-тиадиазол-2-ил, 1-метилтетразол-5-ил, 1,2,3-триазол-5-ил или пиразинил;R3-атoм водорода,C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппа или С1-С4- -оксиалкил, в котором оксигруппа...

Номер патента: 1865

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Роберт Л. Смит, Вильям Ф. Хоффман, Элвин К. Виллард

МПК: C07D 309/30, A61K 31/365

Метки: производных, способ, получения, пиранонов

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных пиранонов(в частности общей формулы, где пунктирные линии Х и Z - две двойные или две одинарные связи), которые проявяют антигиперхолестеролемическую активность и могут быть использованы в медицине. Цель - создание более активных веществ указанного класса. Получение новых производных пиранона ведут из трет-бутилдиметилхлорсилана и соответствующего пиринона в среде растворителя в инертной атмосфере при комнатной...

Номер патента: 1862

Опубликовано: 15.03.1995

Автор: Фритц Шауб

МПК: A61K 31/415, C07D 233/56

Метки: эфиров, соединений, получения, сложных, кислотно-аддитивных, солей, простых, способ, азоловых

Формула / Реферат:

Изобретение касается азоловых соединений (АС) в частности соединений общей формулы R1 - С1-С5-алкил или циклопропил; R2 - водород или С1-С5-алкил; R1 и R2 вместе - (СН2)2 ; R3 - галоген; R4 - водород или галоген; , или их кислотно-аддитивных солей, их простых или сложных эфиров, которые обладают антимикотическими свойствами. Для повышения фунгицидной-активности были получены новые АС. Их синтез, ведут из соответствующего незамещенного азола и...

Номер патента: 1858

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Джулио Галлиани, Карла Бонетти, Эмилио Тоя, Фернандо Бардзаги, Алина Бутти

МПК: A61K 31/44, C07D 211/70

Метки: гидрохлоридов, 6-тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима, производных, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных 1,2,5,6-тетра-гидропиридин-3-карбоксальдегидроксима ф-лы где R1-Н или метил, R2-линейный или разветвленный насыщенный С1-3-алкил, линейный или разветвленный ненасыщенный C2-4 -алкил, ацетил или диметиламиноэтил, или их гидрохлоридов, обладающих холиномиметической -активностью. Цель изобретения - выявление новых более активных соединений указанного класса....

Номер патента: 1855

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Кадырова Раиса Хафизовна, Патсаев Анапия Каныбекович, Орманов Намазтай Жаппарович

МПК: C07C 391/02, A61K 31/095

Метки: действие, протекторное, аминоселенидов, гидрохлориды, проявляющие, ароматического, фосфорно, ряда

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым биологическим активным соединениям, конкретно к гидрохлоридам аминоселенидов ароматического ряда формулы I:
где R - метил

R1 - метил или этил
A2 n - или О - метилфенил, п- хлорфенил или a -нафтил проявляющим фосфорно-протекторное действие.

Номер патента: 1852

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Эдвард Ф. Роджерс, Фредерик М. Кахан, Дональд В. Грэхэм

МПК: A61K 31/16, C07C 103/737

Метки: пропеноатов, способ, 2-циламино-3-монозамещенных, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Z-2-АЦИЛАМИНО-3-МОНОЗАМЕЩЕННЫХ ПРОПЕНОАТОВ обшей формулы где R1 - водород; R2 - циклопропан, замещенный низшим алкилом; R3 - низший алкил, отличающийся тем, что хлорангидрид кислоты общей формулыподвергают взаимодействию со сложным трет-бутиловым эфиром a- аминокислотыгде R2 и R3 имеют указанные значения, в присутствии основания с последующими окислительным добавлением метоксида натрия и обработкой образующегося...

Номер патента: 1777

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Бондаренко Виктор Михайлович, Алмагамбетов Каиртай Хамитович

МПК: A61K 33/44

Метки: способ, обусловленной, микрофлорой, профилактики, бактериемии, патогенной, кишечника

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, в частности к микробиологии и лечению инфекционных заболеваний. Цель изобретения - уменьшение дозы антибиотика сокращение сроков профилактики бактериемии, обусловленной патогенной микрофлорой кишечника. Для этого больным перорально совместно с полимиксином (5-10 мг/кг в сутки) вводят активированный углеродный волокнистый материал (20 - 30 мг/сут) в течение 5 сут.

Номер предварительного патента: 1685

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Смаилова Гульнара Аскаровна, Марданов Сапар Кастаевич, Федотов Павел Васильевич

МПК: A61K 35/20

Метки: туберкулезе, легких, больных, лечения, способ

Формула / Реферат:

ИЗОБРЕТЕНИЕ ОТНОСИТСЯ К МЕДИЦИНЕ, В ЧАСТНОСТИ, К ФТИЗИАТРИИ. СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЛЕГКИХ ВКЛЮЧАЕТ ВВЕДЕНИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ СРЕДСТВ И ДОПОЛНИТЕЛЬНО - СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОГО КИСЛОМОЛОЧНОГО ПРОДУКТА ПО 200 МЛ 5 РАЗ В ДЕНЬ МЕЖДУ ПРИЕМАМИ ПИЩИ В ТЕЧЕНИЕ ДВУХ МЕСЯЦЕВ. ПРЕДЛОГАЕМЫЙ СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ОБЛАДАЕТ БОЛЕЕ ВЫСОКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ, Т.К. СОКРАЩАЕТ СРОКИ ПРЕКРАЩЕНИЯ БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЯ И ЗАЖИВЛЕНИЯ ДЕСТРУКТИВНЫХ ОЧАГОВ.

Номер предварительного патента: 1686

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Жуматова Баян Хамзаевна, Калиева Нуржамал Аятбековна, Аспетов Руслан Джарлыкасынович, Наурузбаева Эльвира Чингизовна, Белозеров Евгений Степанович, Пак Наталья Викторовна, Куандыкова Сауле Жакеновна, Доскожаева Сауле Темирбулатовна

МПК: A61K 35/64

Метки: способ, гепатитов, вирусных, лечения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно вирусологии, в частности, к проблеме лечения инфекционных заболеваний. Способ лечения больных при вирусных гепатитах, включает базисную терапию и пероральное введение отвара мервы. Достоинством предлагаемого способа является то, что он позволяет сократить сроки лечения, снижает интоксикацию у больных и не вызывает побочных явлений. Способ лечения отваром мервы в комплексе с базисной терапией...

Номер патента: 1578

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Рахимов Кайролла Дюсембаевич, Бурковская Лариса Фридриховна, Никонов Георгий Константинович, Артамонов Авинир Федорович

МПК: C07H 13/08, A61K 31/70

Метки: моноэфир, о-хлорбензойной, противоопухолевой, сахарозы, обладающий, активностью, кислоты

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области химии производных сахаров, к моноэфиру сахарозы и о-хлорбензойной кислоты формулы:
обладающее противоопухолевой активностью.

Номер патента: 1575

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дитер Биндер, Хуберт Петер Фербер, Франц Ровенски

МПК: C07D 513/04, A61K 31/38

Метки: эфиров, 3-е]-тиазин-3-карбоновой, хлор-4-окси-2-метил-n-(2-пиридил)-2, получения, амидов, кислоты, тиено, 1,1-диоксо-6, способ, еноловых

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения еноловых эфиров амидов 1,1-диоксо-6-хлор-4-окси-2-метил-N-(2-пиридил)-2Н-тиено-[2,3-е]тиазин-3-карбоновой кислоты общей ф-лыалкил, обладающих противовоспалительным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных соединений указанного класса. Процесс ведут реакцией карбоната щелочного металла сначала с соединением ф-лы II, а...

Номер патента: 1574

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Рене Эймэ, Дидье Пронин

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06

Метки: получения, эфиров, гидролизуемых, производных, цефалоспорина, металлами, способ, солей, легко, щелочными, сложных

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНА ИЛИ ИХ ЛЕГКО ГИДРОЛИЗУЕМЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ С ЩЕЛОЧНЫМИ МЕТАЛЛАМИ формулы I в виде син-изомеров, где R1 - атом водорода, С1-С2 алкил, возможно замещенный атомом брома, карбоксиметил, этоксикарбонил, бензил, бензоил, 1-оксигексадецил или циклододецилоксикарбонил, R2 - атом водорода, остаток легко гидролизуемой сложно-эфирной группы или катион щелочного металла, такого как натрий, R3 - прямой...

Номер патента: 1573

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Гастон Амиар, Дитер Борманн, Жан Жолли, Вальтер Дюркхеймер

МПК: C07D 501/04, C07D 501/34, A61K 31/545...

Метки: формы, соли, тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]-цеф-3-ем-4-карбоновой, кислоты, син-изомера, получения, 2-амино-4, гидратированной, натриевой, 3-ацетоксиметил-7-[2, способ, кристаллической

Формула / Реферат:

Способ получения гидратированной кристаллической формы натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]цеф-3--ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера, формулы I отличающейся тем, что, с целью получения цефалоспоринового антибиотика в новой кристаллической форме, имеющей повышенную стабильность и слабую гндрофильность, 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]цеф-3--ем-4-карбоновую кислоту,...

Номер патента: 1572

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дитер Борманн, Жан Жолли, Гастон Амиар, Вальтер Дюркхеймер

МПК: C07D 501/34, A61K 31/545, C07D 501/04...

Метки: 2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо, гидратированной, соли, способ, формы, цеф-3-ем-4-карбоновой, кислоты, син-изомера, получения, 3-ацетоксиметил-7, натриевой, кристаллической

Формула / Реферат:

Способ получения гидратированной, кристаллической формы, натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4--тиазолил)-2-метоксиимпноацетамидо]-цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера, формулы I отличающийся тем, что, 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо] цеф-3- -ем-4-карбоновую кислоту, син-изомер, или ее гидрат, этанольный сольват, муравьинокислый сольват или смесь гидрата и этанольного или муравьинокислого сольвата...

Номер патента: 1567

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Франц Ровенсцки, Хуберт Петер Фербер, Дитер Биндер

МПК: C07D 333/26, A61K 31/38

Метки: приемлемых, получения, фармацевтически, солей, производных, способ, 2-тиенилоксиуксусной, кислоты

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты, в частности получения 5-[2-(бензолсульфониламино)этил]- или 5-[2-(4-хлорбензолсульфониламино) этил]-2-тиенилоксиуксусных кислот, которые могут быть использованы в медицине для лечения тромботических заболевании. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут окислением, например, амида N-[2-[2-(5-(2-гидрокси)-этокси)-тиенил]-этил]-бензолсульфоновой...

Номер патента: 1566

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Пьеро Меллони, Алессандро Росси, Джованни Клаудио Карнель, Артуро Делла Торре

МПК: A61K 31/535, C07D 265/30

Метки: оптических, кислотно-аддитивных, смеси, изомеров, виде, способ, солей, производных, получения, морфолина

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способу получения новых химических соединений, а именно производных морфолина общей формулы где n1 и n2- независимо друг от друга равны 1 или 2; R1 и R2 - независимо друг от друга водород, хлор, оксигруппа, низший алкил, низшая алкоксигруппа, нитрогруппа, группа где R4 и R5 - независимо друг от друга водород или метил, или две соседние группы R1 вместе образуют О-СН2-О группу, R3 - атом водорода, низший алкил или бензил,...

Номер патента: 1565

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Рой Вистор Давиес, Давид Брайан Йатес, Малькольм Фримен Сим, Джеймс Фрасер, Раймонд Паркинсон, Кеннет Джон Никол

МПК: C07D 215/36, A61K 31/47

Метки: хинолонов, способ, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛОНОВ общей формулы где при n равном 0 или 1, R1 - водород, хлор или метоксигруппа; R2 - хлор, фтор, трифторметил; С1-С4 - алкил или метоксигруппа, и при n равном 2, R1 - водород; R2 - фтор, отличающийся тем, что осуществляют циклизацию акрилата обшей формулы где R1 и R2 имеют указанные значения, R3 - водород или метил, R4 - С1-С4-алкил, с последующим метилированием соединений, в которых R3 - водород до получения соединений,...

Номер патента: 1564

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Джеймс Фрасер, Малькольм Фримен Сим, Кеннет Джон Никол, Давид Брайан Йатес, Раймонд Паркинсон, Рой Вистор Давиес

МПК: A61K 31/47, C07D 215/36

Метки: способ, хинолонов, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛОНОВ общей формулы:где n=1 или 2; R1алкил с 1-6 атомами углерода, бензил, аллил пропаргил, этохсикарбонил-метил, 2-окси-этил или 3,4-диметоксибензнл, R2- метил} r)R3, R4 и R5 могут быть одинаковыми или различными и означают водород, метоксигруппу, метил,хлор, бром или фтор при условии, что когда R3 и R4 являются водородом, R5 -водород или 7-метил, тогда R1содержит более 2 атомов углерода, отличающийся тем, что соединение...

Номер патента: 1563

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Петер Нойманн

МПК: C07D 211/90, A61K 31/44

Метки: производных, получения, способ, дигидропиридина

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА общей формулы где R1 - С1-С4-алкил, R2 -С1- С4-алкил или С1-С4-алкокси, R3 - С1-С4-алкил или С1-С4-алкокси, R4 - С1-С4- алкил; R5 - атом водорода или С1-С4-алкокси; Х - кислород или сера, отличающийся тем, что соединения общей формулы где R5 и Х имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с соединениями общей формулы R4COCH2COR3, общей формулы R2COCH2COR1, где R1, R2, R3, R4, указанные...

Номер патента: 1562

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Станислав Р. Буржински

МПК: C07D 211/88, A61K 31/445

Метки: способ, 6-диона, 3-(n-фенилацетиламинопиперидин)-2, получения

Формула / Реферат:

Использование: в медицине в качестве вещества, обладающего противоопухолевой активностью. Сущность изобретения: продукт - 3-N-фенилацетилэминопиперидин)-2.6-дион, БФ C13H14N2O3, выход 17%., т.пл. 200-202°С. Реагент 1: L-глутамин. Реагент 2: фенилацетилхлорид. Условия реакции: Реагент 1 и 2 смешивают в слабощелочном растворе, доводят рН до 2-3. упаривают под вакуумом до начала осаждения вещества, разделяют смесь на два слоя, нижний нагревают до...

Номер патента: 1560

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Хайнц Бернер, Херманн Выплель

МПК: A61K 31/10

Метки: получения, способ, гидрохлоридов, плевромутилина, производных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к полициклическим соединениям, в частности к получению производных плевромутилина ф-лы где R1-C1-С6-аминоалкил, или их гидрохлоридов, которые проявляют антимикробную активность. Цель - получение более активных соединений. Получение ведут реакцией соответствующего замененного амина со сложным эфиром соединения ф-лы HOOCR2, где R2- С1-С6-алкиламин, аминогруппа которого содержит защитные группы (такую как С(O)ОС(СН3)3) при...

Номер патента: 1554

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Джеймс Эдвард Джеффри, Эрик Чарльз Вилмшерст, Антонин Козлик

МПК: A61K 31/135, C07C 87/34

Метки: получения, алкиламинов, замещенных, приемлемых, фармакологически, солей, способ, 1-(1-фенилциклобутил

Формула / Реферат:

Изобретение относится к амидам карбоновых кислот, в частности к получению замещенных 1-(1-фенилциклобутил)-алкиламинов общей формулы (I) где, если n=0,то R1-С1-С6-алкил, С3-С7-циклоалкил, циклогексилметил, 3-бутенил, фенил, фторфенил или метоксифенил и если n=1, то R1-Н, R2 - Н, метил или формил, R3 и R4 (независимо) - Н или галоген, трифторметил, метил, иэопропил, метоксигруппа или фенил, или совместно с соседними атомами углерода образуют...

Номер патента: 1471

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Ахметова Сауле Еркиновна, Ахметова Манат Абикеевна, Никитин Сергей Александрович, Егинчибаева Раушан Габдильашимовна, ШармановТурегельды Шарманович, Машкеев Аукен Киясович

МПК: A61K 35/20

Метки: диетотерапии, аллергодерматозов, детей, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии,аллергологии и диетотерапии. Цель - сокращение сроков лечения и удлинение ремиссии заболевания. Для этого на фоне гипоаллергенной диеты вводят кумыс по 25 мл/кг массы тела 2 раза в день.

Номер предварительного патента: 1346

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Юсупова Тамара Юсуповна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Жаксылыкова Рахима Досмахановна

МПК: A61K 31/00

Метки: способ, лечения, ринитов, больных, круглогодичных, аллергических, поллинозов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области клинической медицины, в частности, к аллергологии. Способ лечения больных при поллинозах и аллергических круглогодичных ринитах включает введение борно-цинк-резорциновых капель по две капли в каждый глаз и по 10-15 капель в каждую половину носа 4-6 раз в день в течение месяца. Предлагаемый способ более прост, не вызывает побочных явлений и может применяться на любой стадии заболевания.

Номер предварительного патента: 1348

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Яловенко Евгений Григорьевич, Литвиненко Гиацинт Степанович, Аракелова Валентина Владимировна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Шинкарева Ольга Георгиевна, Кадырова Динара Мулдашевна

МПК: A61K 31/47, A61K 31/245

Метки: гидрохлорид, метил, активностью, обладающий, транс, пропил, местноанестизирующей, бензоилокси, декагидрохинолин

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно, к новому соединению с местноанестезирующей активностью из группы производных декагидрохинолина-10-(а)-метил-1-пропил-5-(е)-бензоил- окситранс-дека-гидрохинолин гидрохлориду формулы : обладающему местноанестезирующей активностью. Новое соединение вызывает поверхностную анестезию большей глубины и продолжительности, чем широко применяемый для этой цели дикаин. Оно активнее также при проводниковой...

Номер предварительного патента: 1347

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Затуринский Марк Анатольевич, Сейтказина Газиза Джумагельдиновна, Семашева Ирина Николаевна, Сахно Юрий Петрович, Верменичев Сергей Михайлович, Шамшурин Николай Иванович, Мещанинов Евгений Зиновьевич, Плещенко Иван Васильевич, Коломиченко Владимир Петрович

МПК: A61K 31/00

Метки: биологически, оргамин, способ, вещество, получения, активное

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производству биологически активных веществ, а именно, к их получению из осадочных нерудных природных материалов. Биологически активное вещество "Оргамин", содержащее водорастворимые органические соединения, натрий, калий, магний, кальций в виде минеральных солей, ионы SO42-, Cl- и воду, отличается тем, что оно дополнительно содержит микроэлементы, а водорастворимые органические соединения в виде ароматических...

Номер предварительного патента: 1342

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Акбасова Аманкул Джакановна, Искакова Айша Слатовна, Имангалиев Аскар Кибатович, Омаров Мухамедья Омарович, Малыхин Виктор Федорович, Нукетаев Жусипбек Нукетаевич, Мамбетказиев Ережеп Альхаирович

МПК: A61K 9/06

Метки: средство, крупного, некробактериозе, скота, лечения, рогатого

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано при лечении сельскохозяйственных животных. Средство для лечения крупного рогатого скота при некробактериозе включает в себя персульфат аммония, гидросульфат аммония, пеназолин, мумие и автоловую основу при следующем соотношении компонентов, мас. %: персульфат аммония 1,5-2,0 . гидросульфат аммония 3,0. - 4,0 пеназолин 0,05, - 0,1 мумиё 0,5 - 1,0 автоловая основа остальное...

Номер патента: 1232

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Хидео Като, Ясуо Итох, Томио Сузуки, Нобуо Огава, Нориюки Яги, Эйити Косинака

МПК: C07D 401/02, A61K 31/495

Метки: 6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-замещенной, получения, приемлемых, производных, кислоты, пиперазинилхинолин-3-карбоновой, фармацевтически, способ, солей

Формула / Реферат:

Способ получения производных 6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-замещенной пиперазинилхинолин-3-карбоновой кислоты общей формулыгде R1 - низший алкил с 1-4 атомами углерода, 2-фторэnил, винил или 2-гидроксиэтил; R2, R3 и R4 - каждый представляет собой атом водорода или метил; R5 - низший алкил с 1-2 атомами углерода; R6 - атом водорода или фтора, отличающийся тем, что 6-фтор-7-галоген-1,4-дигидро-4-оксо-хинолин-3-карбоновую кислоту общей формулыгде R1...

Номер патента: 1227

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Ясуфуми Хирата, Норики Ито, Есио Исии, Синити Цукамото, Масааки Такеда, Ясуо Исомура, Исао Янагисава

МПК: A61K 31/425, C07D 277/38

Метки: получения, соединений, гуанидинотиазольных, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения гуанидинотиаэольных соединений общей формулы 1где R - атом водорода или низший алкил; Y - атом серы или метилен; m и n - целое число от 1 до 3; А - группа формулыили -CONHR4 , R1 - атом водорода, нитрил,карбомоил, уреидная группа, гидроксил, низший алкоксил низший ацил, ациламин,арил сульфамоил, аралкил, карбоксиметил или группа формулы - SO2R3; R3 - низший алкил, галоидзамещенный низший алкил, незамещенный или замещенный...

Номер патента: 1223

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Мишель Винсен, Мишель Лоби, Жорж Ремон

МПК: C07D 217/26, A61K 31/47

Метки: получения, фармацевтически, способ, солей, аминодикислот, замещенных, оптических, приемлемых, изомеров, рацематов

Формула / Реферат:

Способ получения замещенных аминодикислот общей формулы 1 где А - бензольный цикл, n=1; А - насыщенный цикл n=0 или 1; R1 - низшая алкильная группа с 1-4 атомами углерода, содержащая аминогруппу; R2 - атом водорода или алкильная группа с 1-4 атомами углерода, R3 - линейная или разветвленная алкильная группа с 1-8 атомами углерода, моно- или ди- циклоалкил-алкильная группа или фенил-алкильная группа, содержащая в целом до 9 атомов углерода или...

Номер предварительного патента: 1070

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Оспанов Хабибулла Кусаинович, Рахимов Хайрулла Дюйсенбаевич, Пирманова Надия Сабитовна, Абланова Ермек Хасеновна

МПК: A61K 31/35, C07F 3/10

Метки: никелат, активность, аквабромо, димеркаптопропансульфонато-s,s, проявляющий, гидрат, противоопухолевую, натрий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому химическому соединению:которое может быть использовано в качестве лекарственного средства противоопухолевого действия. Торможение роста перевиваемых опухолей крыс и мышей при внутрибрюшинном введении в течение 5 дней составляет: для лимфосаркомы Плисса-86,5%; саркомы 45 - 60,1%; карциносаркомы Уокера - 77,9%; слизистого рака печени РС-1-92,4%; лимфосаркомы Плисса, резистентной к проспидину и рубомицину - 74,3 и...