A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Номер предварительного патента: 3177

Опубликовано: 15.03.1996

Автор: Пичхадзе Гурам Михайлович

МПК: A61K 31/445, C07D 211/48

Метки: полупродукт, противоаритмической, гидрохлорид, активностями, получения, местноанестезирующей, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидинаC9H12O2NC2H4C8H9O2 . HCl, обладающий местноанестезирующей и противоаритмической активностями. Это соединение получают обработкой 1-/2-(3,4-диметокси-фенил)этил/-4-этинил-4-гидроксипиперидина смесью уксусного ангидрида и хлористого ацетила при комнатной температуре в течение 24 ч. Выход: 98,8%, т.пл. 229-230°С, брутто-формула: 367,86 (С19Н26NO4Cl) и C7Н10ONC2H4C8H9O2, которое является...

Номер предварительного патента: 3178

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Фомичева Елена Евгеньевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Ю Валентина Константиновна, Босяков Юрий Григорьевич

МПК: A61K 31/445, C07D 211/48

Метки: активностью, местноанестизирующей, гидрохлорид, 1-(3-н.-бутоксипропил)-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидина: С14H20 О2NC3H6OC4H9·HCI, которое обладает местноанестезирующей активностью. Новое соединение предложено получать конденсацией ацетилена с 1-(3-н. -бутоксипропил)-4-оксопиперидином в жидком аммиаке в присутствии порошкообразного КОН с последующей обработкой образовавшегося 1-(3-н.-бутоксипропил)-4-этинил-4-гидроксипиперидина хлористым бензоилом. Выход 39,8 %, т. пл. 165-166, 5°C,...

Номер предварительного патента: 3187

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Фомичева Елена Евгеньевна, Шин Светлана Николаевна, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Босяков Юрий Григорьевич, Ю Валентина Константиновна

МПК: A61K 31/445, C07D 211/48

Метки: местноанестезирующей, 1-(3-н.-бутоксипропил)-4-фенилэтинил-4-пропионилоксипиперидина, получения, полупродукт, активностью, гидрохлорид, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина: C13H14ONC3H6OC4H9, которое является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего местноанестезирующей активностью. Новое соединение предложено получать конденсацией фенилацетилена с 1-(3-н. -бутоксипропил)-4-оксопиперидином в диоксане в присутствии порошкообразного кон. Выход 94,7 %, т. пл. 34 °С, брутто-Формула: 315,32 (С20Н29НО2);С15Н19O2НС3Н6ОС4Н9·HCI, обладающее...

Номер патента: 3146

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Утепбергенова Рахима Калдыбаевна, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Нурахова Тохтагуль Губайдулаевна, Шин Светлана Николаевна

МПК: C07D 211/46, A61K 31/445

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-бензоилоксипиперидина, местноанестизирующей, обладающий, активностью, гидрохлорид

Формула / Реферат:

Изобретение относится к устройствам автоматизированного контроля работы лифта и может быть использовано в лифтостроении.Цель изобретения - повышение безопасности работы лифта.Устройство автоматизированного контроля работы лифта содержит датчик состояния лифта, соединенный через блок контроля с исполнительным устройством, которое соединено с блоком индикации, блок контроля содержит блок буферной памяти, запоминающий блок, формирователи импульсов...

Номер патента: 3145

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Дитер Биндер, Франц Ровенсцки

МПК: A61K 31/505, C07D 513/04

Метки: получения, 5-галоидтиеноизотиазол-3, производных, он, 1-диоксидов, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ и, в частности, получения производных 5-галоидтиеноизотиазол-3(2Н)-он-1,1-диоксидов или их фармацевтически переносимых кислых аддитивных солей формулы где R - галоид, обладающих анксиолитической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения -создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией 1-(2-пиримидинил)пиперазина с соединением формулы , где X...

Номер патента: 3137

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Исин Жумадил Искакович, Пралиев Калдыбай Джайловович, Кадырова Диляра Мулдашевна, Утепбергенова Рахима Калдыбаевна, Ю Валентина Константиновна, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Шин Светлана Николаевна, Босяков Юрий Григорьевич

МПК: C07D 211/48, A61K 31/445

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина, обладающий, местноанестизирующей, активностью, гидрохлорид

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, а именно кгидрохлориду 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина, обладающему местно-анестезирукщей активностью, что может найти применение в медицине. Цель - создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией 1-(2-этокси-этил)-4-этинил-4-оксипиперидина с хлористым бензоилом в пиридине при комнатной температуре в течение 32 ч. Выход 59,66%; т.пл. 173 -...

Номер патента: 3114

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Касымбекова Сауле Кайсарбековна, Полатбекова Гульшат Пархатбековна, Тусупбекова Алма Сапаровна, Рахимов Кайролла Дюсенбаевич, Ахматуллина Назира Бадретдиновна, Оспанов Хабибулла Кусаинович

МПК: A61K 31/28, C07F 9/00

Метки: мю-(2,3-димеркаптопропансульфонато-s,s, активностями, аквадибромо-бис, 2,3-димеркаптопропансульфонато-s,s, противоопухолевой, антибактериальной, дивисмутат(|||, обладающий, натрий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому химическому соединению: к натрий аквадибромо-бис (2,3-димеркаптопропансульфонато-S1,S)-µ (2,3-димеркаптопропансульфонато- S,S1) дивисмутат (III), обладающему противоопухолевой и антибактериальной активностями. Торможение роста перевиваемых опухолей крыс и мышей при внутрибрюшинном введении в течение 5 дней составляет для карциномы Герена - 81,1%, карциносаркомы Уокера - 72,9%, саркомы-45- 79,5%, слизистого рака...

Номер патента: 3106

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Красильников Игорь Викторович, Михайлова Лидия Анатольевна, Новиков Михаил Алексеевич, Борисова Вера Николаевна, Буданов Михаил Валентинович, Амосов Андрей Геннадиевич

МПК: A61K 39/29, G01N 33/53

Метки: антигена, получения, поверхностного, рекомбинантного, способ, гепатита

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности, к получению поверхностного антигена гепатита В.Способ получения рекомбинантного поверхностного антигена гепатита В включает культивирование и инкубацию штамма-продуцента дрожжей на питательной среде с последующим разрушением клеток дрожжей и выделением целевого продукта. Культивирование проводят на питательной среде, содержащей пептон и дрожжевой экстракт с конечной суммарной...

Номер патента: 2874

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Пау Сергей Михайлович, Никитенко Иван Кириллович, Никитенко Вячеслав Иванович

МПК: A61K 35/74, C12N 1/20, C12R 1/07...

Метки: бактериальных, pulvifaciens, лечебно-профилактического, изготовления, инфекций, против, используемый, препарата, bacillus, животных, штамм, бактерий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии, а именно к средствам профилактики и лечения бактериальных инфекций у животных. Цель изобретения - штамм бактерий Bacillus pulvifaciens ВКПМ В-4348, продуцирующий протеолитическиеферменты и антибиотики широкого спектра, действия что позволяет повысить эффективность лечения и профилактики бактериальных инфекций у животных. Штамм депонирован во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов под...

Номер патента: 2873

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Никитенко Вячеслав Иванович, Никитенко Иван Кириллович

МПК: A61K 35/74, C12N 1/20

Метки: subtilis, штамм, лечения, бактерий, bacillus, препарата, аллергических, получения, процессов, используемый, профилактики, заболеваний, воспалительных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к биотехнологии, к средствам для профилактики и лечения патологических процессов, а именно гнойно-воспалительных заболеваний различной локализации и пищевой аллергии.Целью изобретения является штамм Bacillus subtilis 534, способный проникать из желудочно-кишечного тракта и концентрироваться в тканях патологического очага, выделяя антибактериальные вещества, протеолитические ферменты, иммуномодуляторы, что позволяет повысить...

Номер патента: 2857

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Оспанов Хабибула Кусаинович, Пирманова Надия Сабитовна, Абланова Ермек Хасеновна, Рахимов Кайрулла Дюйсенбаевич

МПК: C07F 15/04, A61K 31/295

Метки: диникелат, тринатрий, диакватрис, противоопухолевую, 2,3-димеркаптопропансульфонато-s,s, проявляющий, активность

Формула / Реферат:

Использование: в медицине в качестве препарата, проявляющего противоопухоле-вую активность. Сущность изобретения: продукт - тринатрий [диакватрис(2,3-ди-меркаптопропансульфонато-S,S') динике-лат], выход 85.6 проц. т.разл. 370 град. Реагент 1: унитиол. Реагент 2: сульфат никеля. Условия реакции: в среде воды.

Номер патента: 2855

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Жубанов Булат Ахметович, Бойко Галина Ильясовна, Алмабеков Отанбек Амирбекович, Абдуллин Келеспек Ашимбекович, Ибраева Жанна Кадыловна, Садыков Балтабай Балтабекович, Умерзакова Майра Бердигалиевна

МПК: C07D 491/14, A61K 31/34

Метки: диимид, противоопухолевой, обладающий, fктивностью, кислоты

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производному 9-оксатрицикло/4,2,1,02,5/-3,4,7,8-тетракарбоновой кислоты, обладающему противоопухолевой активностью, которое может быть использовано в медицине как ингибитор роста злокачественных новообразований. С целью увеличения противоопухолевой активности получено новое соединение формулыHN/СO/2C6H6/O/C2H2/СO/2NHпутем взаимодействия диангидрида 9оксатрицикло/4,2,1,02,5/-3,4,7,8-тетракарбоновой кислоты с мочевиной при...

Номер патента: 2854

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Бернд Хахмайстер, Вольфганг Кербах, Герд Бушманн, Уве Шен, Ульрих Кюль

МПК: A61K 31/395, C07D 471/08

Метки: диазабицикло-(3, получения, 1)-нонанов, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных диазабициклононанов, в частности соединений общей формулыгде R1 и R2 - независимо друг от друга С1-С6-алкил или С3-С4-алкилен; R3 и R4 - независимо друг от друга С1-C4-алкил или С3-С5-алкилен при условии, что R1-R4 в сумме содержат не менее 5 углеродных атомов, которые, как обладающие антиаритмической активностью, могут быть использованы в медицине. Для выявления физиологической активности получены новые...

Номер патента: 2852

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Петер Рибли, Адольф Хубелье

МПК: A61K 31/34, C07D 233/58, C07D 249/08...

Метки: простых, арилфениловых, солей, кислотно-аддитивных, получения, эфиров, способ, металлических, производных, комплексов

Формула / Реферат:

Способ получения производных простых арилфениловых эфиров общейформулыгде У - -CH = или -N =;R1 и R2- атом водорода или галогена или С1 -С3 -алкил; Аr - незамещенный или однократно или двукратно замещенный атомом галогена, С1 -С4-алкилом, метоксигруппой, нитро-группой и/или трех-фтористым метилом фенил или нафтил;U и V - С1 -C3-алкил или образуют один из следующих алкиленовых мостиков:где R3 и R4 - атом водорода,С1 - С4- алкил или гpyппa-CH2ОR8...

Номер патента: 2850

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Рахимов Кайролла Дюсембаевич, Никонов Георгий Константинович, Артамонова Наталья Аркадьевна

МПК: C07D 307/91, A61K 31/34

Метки: активностью, кислоты, обладающий, дитартрат, противоопухолевой, 5,7-0-бис, диэтил-аминоэтил)-усниновой

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производному природной лишайниковой кислоты - усниновой кислоты, обладающему противоопухолевой активностью, которое может быть использовано в медицине как ингибитор роста злокачественных новообразований. С целью получения водорастворимого вещества, обладающего высокой противоопухолевой активностью, синтезировано новое соединение формулыгде R = НООССНОНСНОНСООНпутем взаимодействия усниновой кислоты с диэтилхлорэтиламином в...

Номер патента: 2848

Опубликовано: 15.12.1995

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: C07D 295/135, A61K 31/535

Метки: морфолинофенил, приемлемых, гуанидинов, получения, способ, солей, фармацевтически

Формула / Реферат:

Использование: в качестве противодиабетических средств в медицине. Сущность изобретения: продукт (2-морфолмнофенил)-гуанидины общей формулы где NR1R2 - метиламино, диметиламино, этиламино, метилэтиламино, бутиламино, аллилметиламино, этилметоксиэтиламино, диаллиламино, N'-метилпиперазинил, диметилморфолино, метилпиперидинил, морфолино или тиаморфолино и R3-Н, F, CI. СН3 или СН3О, или их соли. Реагент 1: HNR1R2. Реагент 2:...

Номер патента: 2844

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Карой Хорват, Ливиа Надь, Гергели Хейа, Вера Ковач, Мариа Сомор, Ида Свобода, Деже Корбонитш, Пал Кишш, Юдит Кун, Чаба Генци, Эндре Палоши, Эде Марваньош

МПК: C07D 235/30, A61K 31/415

Метки: производных, получения, бензимидазола, солей, способ

Формула / Реферат:

Способ получения производных бензимидазола общей формулы 1где R1 - водород, галоген, С1-С4-алкил, С1-С3-алкоксигруппа или трифторметил; R2 - С1-С4-апкоксикарбониламино-группа;R3 - водород, щелочной металл; С1-С6-алкил, С2-С5-алкенил, С2-С6-алкинил, циклогексил или бензил,или их солей, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, соединение общей формулы IIгде R1 и R2 имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с основным...

Номер патента: 2842

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Лысковцев Валентин Викторович, Гриценко Анна Никитична, Штарк Андреас, Карстенс Эрнст, Сенова Злата Петровна, Вундерлих Гельмут, Ермакова Зинаида Ивановна, Сколдинов Александр Петрович, Каверина Наталья Веньяминовна

МПК: C07D 223/26, A61K 31/55

Метки: хлоргидраты, антиаритмической, омега-аминоацил, обладающие, активностью, карбалкоксиаминоиминодибензила

Формула / Реферат:

Хлоргидраты 5-(омега-аминоацил)-3-карбалкоксиаминоиминодибензила общей формулы
где
R1 - метил, этил, изопропил;
R2 и R3 - каждый в отдельности метил или этил или вместе с атомом азота образуют пиперидин, морфолин, N-(БЕТАß-окси-этил)-пиперазин или N-1,4-диазабицикло-[4,м,o-нонан];
n - целое число 1, 2, 3;
обладающие антиаритмической активностью.

Номер патента: 2838

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Ю Валентина Константиновна, Игнатов Юрий Дмитриевич, Васильев Юрий Николаевич, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 211/48, A61K 31/44

Метки: активностью, местноанестизирующей, 3е-метил-4а-бензоилоксипиперидина, 2'-этоксиэтил, обладающий, гидрохлорид

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклического соединения, в частности гидрохлорида 1 -(2-этоксиэтил)-Зе-метил-4а-бензоилоксипиперидина, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией 1 -(2-этоксиэтил)-3e-метил-4а-окси-пиперидина с хлористым бензоилом. Выход 94,8%; т.пл. 183-184°С; Rf=0,63; брутто-ф-ла C17H26NO3Cl; эффективная...

Номер патента: 2837

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Тараков Сатыбалды Амирбекович, Ю Валентина Константиновна, Васильев Юрий Николаевич, Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна, Игнатов Юрий Дмитриевич

МПК: A61K 31/44, C07D 211/48

Метки: гидрохлорид, обладающий, активностью, местноанестезирующей, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-этинил-4а-бензоилоксипиперидина

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических кислот, в частности гидрохлорида 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-этинил-4а-бензоилоксипиперидина, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-Зе-метил-4е-этинил-4а-оксипиперидина с хлористым бензоилом при 20°С в течение 24 ч. Выход 80,1%, т.пл....

Номер патента: 2835

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Бойко Галина Ильясовна, Жубанов Булат Ахметович, Ибраева Жанна Кадыловна, Абдуллин Келеспек Ашимбекович, Умерзакова Майра Бердигалиевна

МПК: A61K 31/40, C07D 209/70, C07D 209/76...

Метки: активностью, кислоты, трицикло, обладающие, производные, 2,5]-дец-7-ен-3,4,9,10-тетракарбоновой, противоопухолевой, n,n'-дизамещенные, 4,2,2,0, диимида

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным трицикло/4,2,2,02,5/-дец-7-eн-3,4,9,10-тетракорбоновой кислоты, обладающих противоопухолевой активностью, которые могут быть использованы в медицине как ингибиторы роста злокачественных новообразований. С целью увеличения противоопухолевой активности получены новые соединения формулыRN/CO/2C6H6/C2H2/C2H2/CO/2NR, гдеR=2-C2H4NH2/a/, п-C6H4NH2/б/, 2-C2H2OH/в/,путем взаимодействия диангидрида...

Номер патента: 2827

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Джеймс Эдвард Джеффри, Эрик Чарльз Вилмшерст, Антонин Козлик

МПК: A61K 31/13, C07C 87/34

Метки: фармакологически, солей, способ, получения, приемлемых, 1-арилциклобутил)-алкиламинов

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных аминов, в частности (1-арилциклобутил)-алкиламинов общей формулы:CНR1(CHR7)nNH2, где n=0 или 1; а) n=0; R1- C1-C4-алкил; С3-циклоапкил или фенил; б) n = 1; R1 - Н; R5 и R6 вместе с фенилом образуют 4-хлорфенил; 3-хлор-5-метилфенил; 3,4-дихлорфенил; 4-хлор-3-трифторметилфенил; 4-метоксифенил; 4-бромфенил; 3-хлор-4-метил-фенил; 2-нафтил; 4-фторфенил или 4-бифенилил; R7 - C1-C2-алкил, или их фармакологически...

Номер патента: 2826

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Дерек Вайбрау, Джеймс Эдвард Джеффери

МПК: A61K 31/135, C07C 87/34

Метки: виде, метилбутиламина, получения, циклобутил, моногидрата, диметил, способ, хлорфенил, гидрохлорида

Формула / Реферат:

Изобретение касается аминов, в частности способа получения гидрохлорида N,N-диметил-1[1-(4-хлорфенил) циклобутил]-3-метилбутиламина в виде моногидрата, который может быть использован при получении фармацевтического препарата. Цель - получение негигроскопичного продукта. Процесс - ведут суспендированием гидрохлорида N,N-диметил-1-[1-(4-хлорфенил)-циклобутил]-3-метилбутиламина в воде или перекристаллизацией из воды или смеси воды и...

Номер патента: 2740

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Тряпичкин Сергей Федорович, Якименко Майя Николаевна

МПК: A61K 35/32

Метки: пантокрина, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, конкретно, к способам получения лекарствен­ных препаратов, биостимулирующих и тонизирующих средств. Способ получения пантокрина включает измельчение пантов, экстрагарование в 50% водном спиртовом растворе, перемешивание с последующей фильтрацией целевого про дукта. Измельчение проводят в среде жидкого азота до получения микродисперсного порошка, перемешивание ведут непрерывно. Измельчение ведут до получения...

Номер предварительного патента: 2590

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Батурина Галина Мефодьевна, Шатобин Анатолий Андреевич, Раисов Мурзагазы Казизович, Сапаргалиев Ержан Молдашевич

МПК: A61K 35/02

Метки: основы, мазей, способ, медицинских, приготовления

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к производству лекарственных препаратов и может быть использовано для приготовления мазей, используемых для лечения трофических язв, ожогов, раневых повреждений кош, грибковых заболеваний, экземы.Способ приготовления основы для медицинских мазей заключается в том, что монт-мориллонитовую глину запивают очищенной водой и выдерживают не менее 70 часов при постоянном...

Номер предварительного патента: 2591

Опубликовано: 15.12.1995

Автор: Мелькумов Ростислав Викторович

МПК: A61K 35/32

Метки: дискогенном, больных, способ, пояснично-крестцовом, лечения, радикулите

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно, к невралгии, и может быть использовано для лечения пояснично-крестцовых радикулитов /ПКР/, обусловленных протрузией межпозвонковых дисков.
Способ лечения больных при дискогенном пояснично-крестцовом радикулите
включает введение в эпидуральное пространство раствора румалона.

Номер предварительного патента: 2589

Опубликовано: 15.12.1995

Автор: Ерболатов Кикбай Молдагалиевич

МПК: A61K 33/34

Метки: овец, мониезиозах, средство, дегельминтизации

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области ветеринарной гельминтологии, в частности к препаратам для дегельминтизации овец при мониезиозах.
Средство для лечения овец при мониезиозах содержит сульфат меди, пектин и воду при соотношении сульфата меди и пектина, равным 4:1.
Предлагаемое средство не вызывает у овец желудочно-кишечных расстройств, отравлений не раздражает стенку кишечника.

Номер патента: 2471

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Прибыткова Людмила Николаевна, Ушбаева Гульнара Гадильевна, Музычкина Раиса Алексеевна, Верменичев Сергей Михайлович

МПК: A61K 31/67, C07F 9/18

Метки: обладающий, противоопухолевой, активностью

Формула / Реферат:

Сущность изобретения: продукт: диэтил-S-(2-метил-4,5,7-триокси- антрахинонил-6)- тиофосфат. БФ. С19H19O8PS; выход84%. Реагент 1:6-бром-2-метил-4,5,7-триоксиантрахинон. Реагент 2: [(C2H5O)2P(O)(S)]-k+. Условия реакции: в среде диоксана а присутствии CuCl.

Номер патента: 2470

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Роланд Рейнер, Марк Монтафон

МПК: A61K 31/545, C07D 501/36

Метки: сложных, гидратов, способ, эфиров, производных, цефалоспорина, солей, получения, простых

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных цефалоспорина общей формулы I в которой х - 2,5-дигидро-6-оксо-Z- метил-5-оксо-ас-триазин-3-илгруппа, которая находится в таутомерном равновесии с 1,2,5,б-титрагидро-2-метил-5,6-диоксо-ас-триазин-3-ил-группой, или 1, 4, 5, 6-тетрагидро-4-метил-5, 6-диоксо-ас-триазин-З-ил-группа, или их сложных эфиров, простых эфиров или солей, или их гидратов или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей, отличающийся...

Номер патента: 2468

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Марк Монтавон, Кристиан Хубшверлен, Андре Фурленмейер

МПК: C07D 501/06, A61K 31/545

Метки: применимых, кислотами, эфиров, получения, способ, солей, сложных, фармацевтически, цефалоспоринов

Формула / Реферат:

Изобретение касается сложных эфиров цефалоспорина, в частности соединений общей ф-лыгде R1 - Н, тиенил-ацетил, -C(О)-CR1--N-О-R1 при R1 - фурил-2 или 2-амино-тиазолил-4 и R1 - низший алкил; R2 -Н или в соответствующем случае замещенный ацетокси- карбамоилокси-, азидо- или 5-метил-2Н-тетразол-2-ил-группой метил, R3 - Н, низший алкил; R4 - Н, низшие алкил, галогеналкил, алкенил, алкоксикарбонил или 5-гало-генфурил-2 или (R3+R4) - низший алкилен;...

Номер патента: 2464

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Михаел Клаус, Петер Мор, Эккехард Вейс

МПК: A61K 31/395, C07D 295/092

Метки: стильбена, производных, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных стильбена, в частности получения соединений общей ф-лы 1 3-R1.4-R2-С6H3-С(СH3)= = СН-С6H4-4-Х-СН2)2-У. где(R1 +R2)-группа -(СН3)2-(СH2)2-С(СH3)2 -: -С(СН3)2-СH2-СН3)2-ИЛИ -(СН2)2-С(СH3)2-(СН2)2 -: Х - О, S. -NR3 - при R3 = Н или низший алкил; Y-морфолин или пиперидин, которые можно использовать для местной или системной терапии доброкачественных и злокачественных образований, а также для лечения заболеваний...

Номер патента: 2463

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Петер Мор, Михаел Клаус, Эккехард Вейс

МПК: A61K 31/535, C07D 295/084

Метки: способ, производных, стильбена, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных бензостильбена, в частности получения соединений общей ф-лыY - морфолино- или пиперидиногруппа, которые можно использовать для местной и системной терапии доброкачественных и злокачественных новообразований и их профилактики. Цель -создание новых активных и малотоксичных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией Виттига из соединений ф-л II и IIIгде Q - арил, А°-анион органической или неорганической...

Номер патента: 2459

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Ю Валентина Константиновна, Баймолдина Светлана Маликовна, Фомичева Елена Евгеньевна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 211/64, A61K 31/445

Метки: активностью, анальгетической, промежуточного, 1-(3-бутоксипропил)-4-оксопиперидин, соединения, качестве, синтезе, гидрохлорида, 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина, обладающего

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидона-4 С5Н8NО(СН2)3ОС4Н9, которое является промежуточным соединением в синтезе гидрохлорида 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксилиперидина, обладающего анальгетической активностью. Предложен 1-(3-бутоксипропил)-4-оксопиперидин формулы:в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлорида 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина, обладающего анальгетической...

Номер патента: 2455

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Филипп Гуэрри, Зинэз Жолидон, Ренэ Цурфлю

МПК: A61K 31/135, C07C 225/16

Метки: окси, кислотами, фармацевтически, гексил, способ, диметиламино, солей, получения, 2-фенилацетофенона, приемлемых

Формула / Реферат:

Сущность изобретения: продукт - 4-{[6-(диметиламино)гексил]окси}-2-фенилацетофенон. т.пл. 69-71°С. выход 25% пр. Реагент 1: N, N-диметил-6-амино-1-гексанол. Реагент 2:4-окси-2-фенилацетофенон в присутствии трифенилфосфина и сложного диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты при 20°С.

Номер патента: 2454

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Золтан Эчери, Йожеф Кнолл, Карой Можолич, Ева Синньеи, Золтан Терек, Ева Шомфаи

МПК: C07C 211/27, A61K 31/135

Метки: l-изомера, этил-n-метил-n-пропиниламина, рацемата, получения, n-[2-(4, фторфенил)-1-метил, способ, виде, солей

Формула / Реферат:

Изобретение касается аминов, в частности способа получения N-[2-(4-фторфенил)-1 -метил]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рацемата, или его L-изомера, или его солей, обладающих антидепрессивным действием и ингибирущиих поглощение биоген ных аминов, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных соединений указанного класса. Синтез ведут реакцией фенипизопропильного производного общей формулыгде Х- галоид, то...

Номер патента: 2453

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Золтан Терек, Антал Шимаи, Ева Синньеи, Йожеф Кнолл, Карой Можолитш, Ева Шофмаи, Янош Бергманн

МПК: A61K 31/17, C07C 211/27

Метки: приемлемых, фенилалкиламинов, способ, солей, фармакологически, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается фенилалкиламинов, в частности получения соединений общей ф-лы С6Н6-СН2-CHR1 NHR2, где R1 - н-или изо-С2-С8-алкил, фенил-С7-С10-алкил, цикло-С3-С8-алкил фенил; R2 - н- или изо-низший алкил низшие галогеналкил гидро-ксиалкил С1-С4-алкоксипропилфемил. С3-С8-циклоалкил причем R1 и R2 совместно содержат C5-C13 а когда R1-этил, то R2- изобутилу облэдающих антидепрессивным деиствием, что может быть использовано в медицине. Цель -...

Номер патента: 2452

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Золтан Терек, Золтан Эчери, Карой Можолич, Ева Шомфаи, Ева Синньеи, Йожеф Кнолл

МПК: A61K 31/135, C07C 211/27

Метки: получения, метил, 2-(4-фторфенил, виде, этил-n-метил-n-пропиниламина, солей, l-изомера, способ, рацемата

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных аминов, в частности получения N-[2-(4-фтор-фенил)-1 -метил]этил-N-метил-N-пропинил-амина, обладающего антидепрессивным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез ведут конденсацией соединений 4-F-С6Н4-СН2-СН(СН3)-NН-СН3 и B-R, где В -галоид, R = СН2-С = СН-; СН2-СВr - СН2. В случае, когда R = CH2CBr = СН2, полученный продукт...

Номер патента: 2451

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Золтан Терек, Йожеф Кнолл, Ева Синньеи, Золтан Эчери, Карой Можолич, Ева Шомфаи

МПК: C07C 87/28, A61K 31/135

Метки: получения, пропиниламина, способ, n-[2-(4-фторфенил)-1-метил, этил, метил

Формула / Реферат:

Изобретение касается аминов, в частности способа получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-N-метил-N- пропиниламина или его фармакологически приемлемых солей в виде рацемата или оптически активного изомера, обладающих антидепрессивной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения -создание новых более активных соединений указанного класса. Синтез ведут реакцией п-фторфенилацетона с амином формулы HNR1R2, где R1-H или...

Номер патента: 2374

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Лучивано Гамбини, Карло Конфалониери, Гаэтано Гатти, Диего Олдани

МПК: A61K 31/715

Метки: порошка, получения, антрациклин, гликозида, лиофилизированного, способ

Формула / Реферат:

Использование: изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения порошка лиофилизированного антрациклин гликозида. Цель - повышение всасываемости целевого продукта. Сущность изобретения заключается в способе получения лиофилизированного порошка антрациклина гликозида, выбранного из доксорубицина, 41-эпи-доксорубицина, 41-дезоксидоксорубицина, даунорубицина и 41-деметокси-даунорубицина и их гидрохлоридов и...

Номер патента: 2373

Опубликовано: 15.09.1995

Автор: Бадина Алмагуль Калышевна

МПК: A61K 31/185

Метки: бронхиальной, лечения, предастмы, способ, астмы

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении предастмы и бронхиальной астмы. Способ лечения предастмы и бронхиальной астмы включает введение средства, стабилизирующего клеточные мембраны лейкоцитов. В период обострения заболевания вводят ампициллин в дозе 500 тыс. ЕД 3-4 раза в день в течение 5-10 дней. Способ упрощает лечение, делает его более эффективным и устраняет побочные действия.