C07K — Пептиды
Днк (варианты), полипептид (варианты), слитый полипептид, рекомбинантная днк, конструкт рекомбинантной днк, клетка, способ отбора соединений и соединение, композиция для применения в сельском хозяйстве, композиция для применения в фармации, способ получения белка, пептида или полипептида
Номер патента: 8415
Опубликовано: 15.05.2002
Авторы: ГРИНЛЕНД, Эндрю, Джеймс, МАРТИНЕЗ, Альберто, ДЖЕПСОН, Ян
МПК: A61K 38/16, C07K 14/72, C07K 14/435...
Метки: сельском, хозяйстве, применения, пептида, получения, конструкт, белка, варианты, отбора, соединений, способ, клетка, соединение, композиция, полипептид, слитый, полипептида, фармации, рекомбинантная, днк, рекомбинантной
Формула / Реферат:
Изобретение относится к стероидному рецепторному белку насекомого, который способен действовать в качестве гена-переключателя, чувствительного к химическому индуктору, запускающему внешний контроль данного гена.
Ингибитор пролиферации стволовых клеток и его использование
Номер патента: 11130
Опубликовано: 15.01.2002
Авторы: Цырлова Ирина, Козлов Владимир
МПК: A61K 48/00, A61K 38/18, C07K 14/475...
Метки: ингибитор, клеток, использование, пролиферации, стволовых
Формула / Реферат:
В описании и прилагаемой формуле изобретения раскрываются способы выделения и использования факторов, ингибирующих стволовые клетки, с целью регуляции аномального цикла стволовых клеток, а также для ускорения восстановления клеток периферической крови после химиотерапии. Кроме того, в описании и формуле изобретения раскрываются ингибиторы пролиферации стволовых клеток.
Рекомбинантные IL4 антитела, используемые для лечения нарушений, связанных с действием IL4
Номер патента: 10965
Опубликовано: 15.11.2001
Авторы: ГРОСС Митчелл Стюарт, ХОЛМС Стефен Дадли, СИЛВЕСТЕР Дэниел Р.
МПК: C07K 16/24, A61K 39/395, A61P 37/00...
Метки: антитела, нарушений, лечения, используемые, действием, связанных, рекомбинантные
Формула / Реферат:
Предложены химерные и очеловеченные IL4 MAbs, полученные из MAbs с высоким родством, фармацевтические составы, содержащие их, и методы лечения.
Дипептидные соединения, способ повышения уровней эндогенного гормона роста у человека или животного, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция и способ лечения или профилактики заболеваний или состояний гормоном роста
Номер патента: 8940
Опубликовано: 15.10.2001
Авторы: Брюс А. ЛЕФКЕР, Пол А. ДаСИЛЬВА ДЖАРДИН, Джон А. РЭГЭН, Филип А. КАРПИНО
МПК: A61K 38/05, A61K 31/4353, A61P 19/10...
Метки: человека, фармацевтическая, повышения, способ, лечения, уровней, дипептидные, композиция, животного, промежуточные, профилактики, заболеваний, соединения, роста, гормона, состояний, эндогенного, гормоном
Формула / Реферат:
Изобретение относится к дипептидным соединениям формулы (1 ) и их фармацевтически приемлемым солям, которые являются стимуляторами секреции гормона роста, а также к промежуточным соединениям, используемым для получения соединений формулы (1).Соединения формулы (1) увеличивают уровень эндогенного гормона роста у человека или животного согласно предлагаемому способу. Данное соединение применимо также для осуществления способа лечения и...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 10366
Опубликовано: 15.06.2001
Автор: Фу-Куен Лин
МПК: A61K 38/18, C07K 16/26, C07K 14/405...
Метки: способ, получения, полипептидов
Формула / Реферат:
Описаны новые полипептиды, обладающие частично или полностью первичной структурной конформацией и одним или более из биологических свойств эритропоэтина млекопитающих ("ЕРО"), ко- торые отличаются в предпочтительных формах тем, что являются продуктом экспрессии последовательности экзогенной ДНК прокариотного или эукариотного хозяина. Иллюстративно последовательности геномной ДНК, кДНК и построенной ДНК, кодирующие частично или полностью...
Биологически активные полимерсвязанные антрациклины,промежуточные соединения, способы получения, фармацевтическая композиция
Номер патента: 10025
Опубликовано: 15.03.2001
Авторы: Франческо Ангелуччи, Мария ГРАНДИ, Антонио СЮАРАТО
МПК: C07K 17/08, C07H 15/24, A61K 47/48...
Метки: получения, фармацевтическая, полимерсвязанные, композиция, биологически, способы, соединения, антрациклины,промежуточные, активные
Формула / Реферат:
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПОЛИМЕРСВЯЗАННЫЕ АНТРАЦИКЛИНЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ(57) Настоящее изобретение предлагает полимерсвязанные антрациклины общей формулы А, которые состоят в основном из трех единиц, представленных общими формулами 1, 2 и 3: (1) (2) (3) в которых: Gly представляет глицин;п=0 или 1,х - от 70 до 98 мол.%;у - от 1 до 29 мол.%;z - от 1 до 29 мол.%;R1 - C1-C6...
Производные 1,5-бензодиазепина, способ их получения, содержащий их фармацевтический состав
Номер патента: 9932
Опубликовано: 15.02.2001
Авторы: АКВИНО Кристофер Джозеф, КАРР Робин Артур Эллис, ШЕВЧУК Ежи Ришард, САГГ Элизабет Эллен, ФИНЧ Гарри
МПК: C07D 243/12, C07K 5/02, A61K 38/02...
Метки: фармацевтический, состав, производные, получения, содержащий, способ, 1,5-бензодиазепина
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым бензодиазипиновым соединениям формулы (I), проявляющие агонистичную активность по отношению к рецепторам ХЦК-А, и модулирующим таким образом действие гормонов гастрина и холецистокинина (ХЦК) у млекопитающих, их применению в медицине в качестве аноректических агентов для регуляции аппетита, лечения ожирения и стабильного снижения веса.
Соединение, фармацевтическая композиция и способ ингибирования протеазы ВИЧ
Номер патента: 9861
Опубликовано: 15.01.2001
Авторы: ХЭММОНД, Марлиз, РОДРИГЕС, Майкл Дж., ТЭТЛОК, Джон Х., ФРИЦ, Джеймс Э., РАЙЧ, Зигфрид Хайнз, КЭЙЛИШ, Винсент Дж., ШЕПЕРД, Тимоти Э., ДРЕССМЕН, Брюс Э., ХОРНБЕК, Вильям Дж., ДЖАНГХАЙМ, Луис Н., МАНРОУ, Джон Э., КЭЛДОР, Стивен У.
МПК: A61K 38/07, A61K 38/02, A61K 31/47...
Метки: соединение, вич, способ, ингибирования, протеазы, композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
Соединение формулы I, приведенной в тексте описания, где Q3 - арил или S-арил, возможно замещенные галогеном, арил - карбоциклический ароматический 5-14-членный моноциклический или полициклический остаток; А - карбоциклический ароматический 5-14-членный моноциклический или полициклический остаток, пиридин, пиридин-N-оксидил, хинолин, изохинолин, индол, индолин, тиазол-1,1-диоксид, тиофен или тиофен-1,1-диокси; В - карбоциклический...
Производное пептида, способ лечения рака у пациента
Номер патента: 9779
Опубликовано: 15.12.2000
Авторы: Моро Силвиан, Киз, Сьюзан Райли, Тейлор, Джон Э., Дон Женксин, Ким, Сун Хьюк
МПК: A61K 38/22, A61K 38/31, A61K 38/04...
Метки: производное, пациента, лечения, рака, пептида, способ
Формула / Реферат:
Изобретение относится к производным пептидов и способам лечения заболевания пациента и может быть использовано при лечении рака, акромегалии, панкреатита, диабета и других заболеваний. Изобретение позволяет создавать производные биологически активных пептидов, содержащие один или несколько заместителей. Пептидный остаток присоединен к каждому из заместителей связью CO-N, СН2N или SO2N, расположенной между заместителем и атомом азота...
Антифибриновое антитело для применения в качестве противотромботического средства
Номер патента: 9772
Опубликовано: 15.12.2000
Автор: ГАРГАН Пол И.
МПК: A61P 9/10, A61K 39/395, C07K 16/18...
Метки: применения, антифибриновое, антитело, средства, противотромботического, качестве
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к способам применения антифибринового антитела для ингибирования образования тромбов. Оно также относится к фармацевтическим композициям, а также к наборам для применения в таких способах.
Аналоги эритропоэтина
Номер патента: 6071
Опубликовано: 15.12.2000
Авторы: Бёрн Томас Е., Эллиотт Стивен Г.
МПК: C12N 15/12, C07K 14/505, A61K 38/18...
Метки: эритропоэтина, аналоги
Формула / Реферат:
Раскрывают аналоги эритропоэтина, включающие, по крайней мере, один дополнительный сайт для гликозилирования, или перегруппировку, по крайней мере, одного сайта для гликозилирования. Изобретение также включает ДНК последовательности, кодирующие указанные аналоги эритропоэтина, рекомбинантные плазмиды, и клетки хозяева для экспрессии аналога.
Полипептиды, ДНК-последовательности, клетка, способ получения фактора стволовых клеток, композиции, способы лечения, способ усиления прививания костного мозга, способ усиления восстановления костного мозга, антитело, способы выделения фактора стволовых клеток, способ получения полимер-пептидного аддукта, способ трансфекции, способ переноса гена
Номер патента: 9668
Опубликовано: 15.11.2000
Авторы: Кристина М. Цебо, Сидни Ван Саггс, Роберт А. Боссельман, Фрэнсис Холл Мартин
МПК: C07K 14/53, A61K 38/16, C12N 15/12...
Метки: фактора, днк-последовательности, мозга, лечения, костного, трансфекции, усиления, композиции, клетка, выделения, способ, стволовых, получения, гена, антитело, способы, переноса, аддукта, восстановления, полимер-пептидного, клеток, полипептиды, прививания
Формула / Реферат:
Раскрыты новые факторы стволовых клеток, кодирующие их олигонуклеотиды и способы их получения.
Также раскрыты фармацевтические композиции и методы лечения ряда заболеваний, включая связанные с клетками крови.
Изолированная димерная молекула FAPальфа, изолированный белок, способ расщепления белка, способ идентификации вещества, взаимодействующего с молекулой, обладающей активностью FAPальфа, гибридный белок
Номер предварительного патента: 9627
Опубликовано: 15.11.2000
Авторы: Циммерманн, Райнер, Парк, Джон, Рэттиг, Вольфганг, Олд, Ллойд Дж.
МПК: A61K 38/43, C07K 14/435, C12N 15/52...
Метки: изолированная, димерная, гибридный, расщепления, способ, молекулой, изолированный, fapальфа, взаимодействующего, белка, вещества, белок, молекула, идентификации, обладающей, активностью
Формула / Реферат:
Изобретение рассматривает димерные формы белка, известного как альфа белок активации фибробласта или "FAPa", и его использование.
Средство на основе биологически активных уреидопроизводных для лечения инфекции, вызванной лентивирусом
Номер патента: 9469
Опубликовано: 15.09.2000
Авторы: Никола Монджелли, Мария Кристина Джерони, Джованни Биасоли, Мария ГРАНДИ, Марина Чиомеи
МПК: C07K 5/04, C07D 207/34, A61K 31/40...
Метки: основе, лентивирусом, вызванной, уреидопроизводных, лечения, активных, биологически, средство, инфекции
Формула / Реферат:
Для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения инфекции лентивируса, предложено соединение формулы I
(I)
где каждый из m и n, которые одинаковы, представлен целым числом 1-3, каждая R группа, которые одинаковы, представляет нафтил, замещенный 1-3 сульфогруппами, или его фармацевтически приемлемая соль.
Способ получения производного аспартама, пригодного в качестве подслащивающего средства
Номер патента: 7776
Опубликовано: 15.09.2000
Авторы: Нофр, Клод, Тинти, Жан-Мари
МПК: A23L 1/236, C07K 1/107, C07K 5/075...
Метки: производного, подслащивающего, пригодного, получения, средства, аспартама, способ, качестве
Формула / Реферат:
Предложен способ получения сложного 1-метилового эфира N-[N-(3,3-диметилбутил)-L- -аспартил]-L-фенилаланина формулы, (I)пригодного в качестве подслащивающего средства, водно-спиртовой раствор с рН=4,5-5 аспартама и 3,3-диметил-бутиральдегида при комнатной температуре обрабатывают водородом при давлении ниже или равном 1 бар в присутствии катализатора, выбираемого из группы, состоящей из платины или палладия на активированном угле, или в виде...
Молекула ДНК, вектор, клетка-хозяин, способ продукции, белок, фармацевтическая композиция, антитело
Номер патента: 6861
Опубликовано: 15.08.2000
Авторы: Менахем Рубинштейн, Даниела Новик, Батия Кохен
МПК: A61K 39/395, C07K 14/715, C12N 15/00...
Метки: молекула, днк, вектор, белок, антитело, фармацевтическая, способ, продукции, композиция, клетка-хозяин
Формула / Реферат:
Изобретение касается молекул ДНК, кодирующих белки, связывающие интерферон /, которые способны модулировать активность субтипов ин-терферона - , а также интерферона- . Описывается также клонирование молекул ДНК, кодирующих указанные белки, экспрессия в клетках-реципиентах и антитела против указанных белков.
Соединение для подавления экспрессии VCAM-1, соединение для подавления экспрессии редокс-чувствительного гена, соединение для активации гена, подавляемого окислением полиненасыщенной жирной кислоты, способ прогнозирования (см. реш.)
Номер предварительного патента: 8236
Опубликовано: 15.12.1999
Авторы: ХАН, Бобби, В., МЕДФОРД, Рассел М., ПАРТАСАРАТИ, Сампат, ОФФЕРМАНН, Маргарет, К., АЛЕКСАНДР, Р., Вейн
МПК: C07C 327/00, C07D 207/04, A61K 31/19...
Метки: см, подавляемого, активации, полиненасыщенной, vcam-1, кислоты, гена, редокс-чувствительного, реш, прогнозирования, экспрессии, жирной, окислением, способ, соединение, подавления
Формула / Реферат:
Дитиокарбоксилаты, включая дитиокарбаматы, блокирующие индуцированную экспрессию эндотелиальной клеточно-поверхностной адгезионной молекулы VСАМ-1 и, следовательно, полезные при лечении сердечно-сосудистых заболеваний, включая атеросклероз, а также несердечнососудистые воспалительные заболевания, опосредованные VСАМ-1.
Полимерный конъюгат, способ его получения, фармацевтическая композиция
Номер патента: 8027
Опубликовано: 15.09.1999
Авторы: Энрико Пезенти, Никола Монгелли, Франческо Ангелуччи, Антонио Суарато, Джованни Биазоли
МПК: A61K 31/33, C07D 305/14, C07K 5/107...
Метки: получения, композиция, способ, фармацевтическая, полимерный, коньюгат
Формула / Реферат:
Полимерный конъюгат состоит по существу из 90-99,9 мол. % звеньев формулы0,1-5 мол.% звеньев формулыв которой один из R1 и R2 представляет остаток сополимера формулы:а другой - водород, 0-9,9 мол.% звеньев формулы:где R - фенил или трет-бутоксигруппа, R3 - водород или ацетил А и А1, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют простую химическую сзязь, аминокислотный остаток или пептидный спейсер, выбранный из: -Ala, Gly, Phe-Gly,...
Фрагмент днк, кодирующий иммуногенный поверхностный полипептид мерозоитов, иммуногенный поверхностный полипептид мерозоитов (варианты), и способ его получения, рекомбинантная плазмидная днк и способ ее получения, способ получения рекомбинантного вируса вакцины, способ получения микроорганизма, вакцина против кокцидиоза птиц
Номер патента: 7683
Опубликовано: 15.06.1999
Авторы: Мэри-Хелен Бингер, Луис Пазамонтес
МПК: A61K 39/012, C12N 15/30, C07K 14/455...
Метки: поверхностный, рекомбинантная, вируса, вакцины, рекомбинантного, способ, получения, иммуногенный, варианты, птиц, фрагмент, кодирующий, плазмидная, полипептид, мерозоитов, против, микроорганизма, кокцидиоза, днк, вакцина
Формула / Реферат:
Изобретение относится к иммуногенному полипептиду аминокислотной последовательностиили его фрагментам, причем как сам полипептид, так и его фрагменты способны индуцировать иммунный ответ против паразитических простейших рода Eimeria. Кроме того, изобретение относится к последовательностям ДНК, кодирующим эти полипептиды, к рекомбинантным векторам и рекомбинантным вирусам.Далее изобретение относится к трансформированным микроорганизмам,...
Производные аминокислоты и их фармацевтически приемлемые соли
Номер предварительного патента: 7510
Опубликовано: 17.05.1999
Авторы: ЮНГ, Биргит, ДОЛЛИНГЕР, Хорст, ШНОРРЕНБЕРГ, Герд, ЭССЕР, Франц, ШПЕК, Георг, БЮРГЕР, Эрих
МПК: A61K 38/05, C07K 5/06
Метки: соли, аминокислоты, приемлемые, производные, фармацевтически
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым производным аминокислоты общей формулы
R1-R11-A1-B (I)
и их физиологически приемлемым солям, где группа В означает группу -A2-NR2R3 или R5, где R1, А1, А2, R2, R3, R5 и R11 имеют указанные в описании значения, а также к их получению и применению. Новые соединения являются ценными антагонистами ней-рокинина (тахикинина).
Производные аспартама или их физиологически приемлемые соли, способ их получения, подслащивающее средство
Номер патента: 6434
Опубликовано: 15.07.1998
Авторы: Жан-Мари Тинти, Клод Нофр
МПК: C07K 5/075, A23L 1/236
Метки: аспартама, физиологически, средство, производные, подслащивающее, соли, получения, способ, приемлемые
Формула / Реферат:
Объектами настоящего изобретения являются производные аспартама общей формулыв которой R выбирается в группе, включающей следующие радикалы:CH3(CH2)2CH2; (CH3)2СHCH2; (CH3)2CHCH2CH2;CH3CH2CH(СH3)CH2(CH3CH2)2CHCH2;(CH3)3 CCH2CH2; циклогексил, циклогептил, циклооктил, цикло-пентилметил, циклогексилметил, 3-фенил-пропил, 3-метил-3-фенилпропил, 3,3-диметилцикло-пентил, 3-метилциклогексил, 3,3,5,5-тетраметилцик-логексил, 2-гидроксициклогексил,...
Способ получения коньюгата трансферина с колхамином
Номер патента: 1708
Опубликовано: 15.05.1998
Авторы: Айтхожина Нагима Абеновна, Красноштанов Владимир Константинович, Тойбаева Карлыгаш Амировна
МПК: C07K 17/02, C07K 14/79
Метки: способ, коньюгата, колхамином, трансферина, получения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к получению белкового конъюгата колхамина, а именно трансферрина с колхамином, обладающего противоопухолевой активностью. Задачей изобретения является получение нового белкового конъюгата колхамина, обладающего противоопухолевой активностью. Это достигается путем ковалентного связывания N-сукциноилколхамина с трансферрином. Предлагаемый конъюгат по цитотоксической активности значительно превосходит иммуноглобулиновый...
Циклические пептиды или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения
Номер патента: 6139
Опубликовано: 15.04.1998
Авторы: Девид Роберт Болин, Маргарет О`Доннелл
МПК: C07K 14/00, A61K 38/16
Метки: получения, пептиды, соли, циклические, способ, приемлемые, фармацевтически
Формула / Реферат:
Использование: в медицине как соединения, обладающие бронхолитической активностью. Сущность изобретения: циклические пептиды формулы I:где Ri-His, NCH3Ala;R2-Ala, Ser;R6- группа;-NH-C(Q)-С (O)гдеQ = (низший) алкиларил, причем арил может быть незамещенным или замещенным по кольцу одним или несколькими заместителями, выбранными из: ОН, ОСН3, F, Сl, J, СН3, СF3, NOПример Леводоп КKарбидоп90 минут 120 минут 90 минут 120 минут7 103,0 - 100,0 11 85,6...
Способ очистки инсулина и/или его производных
Номер патента: 5635
Опубликовано: 15.12.1997
Авторы: Хэфнер, Леонард, Дикхардт, Райнер, Унгер, Бернхард
МПК: C07K 14/62
Метки: инсулина, производных, способ, очистки
Формула / Реферат:
Использование: биотехнология, очистка белков. Сущность изобретения: предлагается способ очистки инсулина и/или его производных путем хроматографии в водных буферных растворителях, которые содержат органические, смешивающиеся с водой растворители, на липофильно модифицированном силикагеле, причем водные буферные растворители имеют в своем составе амфотерные ионы или значение рН смеси растворителей находится вблизи изо-электрической точки...
Фрагменты днк, кодирующие эритропоэтин человека, рекомбинантные днк, линия клеток, рекомбинантный о-гликозилированный эритропоэтин человека, фармацевтическая композиция
Номер патента: 5640
Опубликовано: 15.12.1997
Авторы: Хьювик, Родни М., Фритч, Эдвард, Джекобс, Кеннет
МПК: C12N 5/10, C07K 14/505, C12N 15/12...
Метки: днк, линия, рекомбинантный, клеток, эритропоэтин, рекомбинантные, фрагменты, композиция, фармацевтическая, кодирующие, человека, о-гликозилированный
Формула / Реферат:
Описываются клонированные гены для человеческого эритропоэтина (ЭПО), получаемого из фетальной печени человека, которые обнаруживают чрезвычайно высокие уровни экспрессии. Также описывается экспрессия указанных генов in vitro для получения активного человеческого ЭПО.
Производные пептидов, обладающие способностью регулировать пролиферацию клеток и способы ингибирования клеточной пролиферации человека и животного (варианты)
Номер патента: 4442
Опубликовано: 14.03.1997
Автор: Оле Дидрик Лаерум
МПК: A61K 38/08, C07K 7/66
Метки: пролиферацию, клеточной, пролиферации, способностью, пептидов, способы, клеток, производные, обладающие, человека, варианты, животного, ингибирования, регулировать
Формула / Реферат:
Показано, что пентапептиды и их производные, включая производные, имеющие одну или более дополнительных аминокислот, введенных в последовательность и/или добавленных к С- или N- концевой части, обладают хорошей активностью в ингибировании проферации стволовой клетки.
Кроме того, раскрыты группы новых пептидов, имеющих улучшенное и/или специфически направленное ингибирующее действие.
Агент для подслащивания и способ его получения
Номер патента: 4440
Опубликовано: 14.03.1997
Авторы: Жан-Мари Тинти, Клод Нофр
МПК: A23L 1/236, C07K 5/072
Метки: способ, агент, подслащивания, получения
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к новому веществу для подслащивания и способу его получения. Новое вещество для подслащивания представляет собой производное пептида общей формулы :где R представляет группу формулы:и R2 представляет группу формулы:R1, R2,R3, X, Y, и Z принимают переменные значения. Новые вещества для подслащивания характеризуются высокой сахаристостью и высокой стабильностью, сопоставимыми с условиями промышленного применения, и...
Способ получения кристаллического циклоспорина в несольватированной орторомбической форме
Номер патента: 4441
Опубликовано: 14.03.1997
Авторы: Фридрих Рихтер, Ясуиуки Уике, Мартин Лист, Ханс Петер Вебер, Даниэль Жирон
Метки: несольватированной, способ, кристаллического, получения, форме, орторомбической, циклоспорина
Формула / Реферат:
Сущность изобретения: переведение кристаллического циклоспорина в несольватированную орторомбическую форму. Условия процесса: в растворителе с мол.м. более 200, обеспечивающим его растворение при повышенной температуре. 3 табл.
Производные уксусной кислоты или их гидраты, или их сольваты, или их фармацевтически приемлемые соли
Номер патента: 3846
Опубликовано: 16.09.1996
Авторы: Томас Уеллер, Лео Алиг, Арнольд Тчециак, Альбрехт Еденхофер, Марсел Мюллер
МПК: C07K 5/097, A61K 38/06
Метки: гидраты, сольваты, производные, соли, кислоты, фармацевтически, уксусной, приемлемые
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к новым производным уксусной кислоты, их гидратам, сольватам и фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности. В частности, данное изобретение относится к производным уксусной кислоты общей формулы 1 Н2N(NH)С-х-у-СО-z-СН(Q1)COOQ2, где x, у, z, Q1 и Q2 имеют значения, указанные в описании, а также их гидратам, сольватам и фармацевтически приемлемым солям,...
Производные глицина или их физиологически приемлемые соли, обладающие способностью тормозить связывание фибриногена у фибриногенного рецептора тромбоцитов
Номер патента: 2858
Опубликовано: 15.12.1995
Авторы: Арнольд Чечиак, Марсел Мюллер, Лео Алиг, Альбрехт Еденхофер, Томас Уеллер
МПК: C07K 5/06, A61K 37/02
Метки: связывание, производные, рецептора, фибриногенного, приемлемые, способностью, тромбоцитов, физиологически, соли, обладающие, тормозить, глицина, фибриногена
Формула / Реферат:
Назначение: в биохимии и медицинской химии благодаря способности тормозить связывание фибриногенного рецептора. Сущность изобретения: производные глицина общей формулы 1:R-CОNH-CH2CОNHCH(R')СH2COОН , где R-гpyпа формулы -CH(NHRa)-(CH2)-6NH-Rb(R - 1)(T)m-C6H4CH2NH2(R-2),(T)m - C6H4(NH)nC(NH)-L(R - 3) или n = 0 или , Ra -водород, -СООС1 -С4 -алкил Z -СОС5 Н4 N3 -SO2 -нафтил или или -COCH2H(Y)CH2CH2NH-Y у-водород. Вос или Z. Rb -группа формулы...
Способ получения производных дипептидов
Номер патента: 1871
Опубликовано: 15.03.1995
Авторы: Элберт И. Тристрэм, Мэтью Дж.Виврэтт, Эдвард В. Тристрэм, Артур А. Пэтчетт
МПК: A61K 37/02, C07K 5/06
Метки: способ, получения, производных, дипептидов
Формула / Реферат:
Изобретение касается производных пептидов, в частности соединений общей формулыкоторые способны ингибировать ангиотензинконвертирующий эффект и могут быть использованы в экспериментальной биологии и медицине. Для выявления лучшей активности у соединений указанного класса были синтезированы новые 1. Их получают изв присутствии натрийцианборгидрида; как восстановителя с последующим удалением, при необходимости, защитных групп обработкой...