C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты

Страница 2

Способ получения 6-сложных эфиров сахарозы

Номер патента: 5634

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Симпсон, Филип Джон

МПК: C07H 13/04

Метки: сахарозы, 6-сложных, эфиров, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается сложных эфиров сахароз, в частности получения 6-С 1 -С 4- алкиловых или бензилового эфиров сахарозы, которые как полупродукты могут быть использованы в производстве сахаролозы, сладость которой в сотни раз превышает сахарозу.Цель - повышение выхода целевого продукта. Для этого сахарозу ацилируют три-С 1 -С 4 алкил-ортоацетатом при комнатной температуре в растворе или суспензии в инертном органическом растворителе в...

Способ получения 4, 1′, 6′-трихлор-4, 1′, 6′-тридеоксигалактосахарозы

Номер патента: 5633

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Муфти, Хизар Султан, Хан, Риаз Ахмед

МПК: C07H 3/08

Метки: 6'-тридеоксигалактосахарозы, способ, 6'-трихлор-4, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных сахарозы, в частности получения 4,1' ,6 -трихлор-4,1 ',6 ' -тридеоксигалакто- сахарозы (ТГС) для подслащения в необходимых случаях. Для повышения селективности и упрощения процесса предварительную защиту оксигрупп в 6-м положении сахарозы проводят с помощью ацилирования либо (СН3СО)20 в пиридине при комнатной или пониженной температуре -30...-50 °С, либо бензоилгалогенидом в дихлорметане в присутствии Na2CO3 при...

Антрациклиновые гликозиды и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, способ их получения, дииодопромежуточное соединение и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 5114

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Даниэла Фаиарди, Альберто Барджотти, Антонио Суарато, Мариа Гранди

МПК: C07H 15/252, C07C 43/174

Метки: соединение, антрациклиновые, дииодопромежуточное, способ, гликозиды, кислотно-аддитивные, соли, получения, приемлемые, фармацевтически

Формула / Реферат:

Описываются морфолинильные производные доксорубицина, имеющие формулу А

в которой X представляет прямую или разветвленную С2-С6 алкильную группу или бензильную группу -СН2С6Н5, которые имеют (S) или ( R ) конфигурацию у атома углерода С-2" в морфолинильном кольце, являющиеся противоопухолевыми агентами. Описываются также промежуточные соединения для их получения и способы получения указанных соединений.

Катализатор для получения D-сорбита

Номер предварительного патента: 4593

Опубликовано: 16.06.1997

Авторы: Рахметов Ельмурат Болатович, Соломина Татьяна Алексеевна, Жубанов Каир Ахметович, Сартаева Азат Нурматовна, Ибрашева Райхан Хасеновна

МПК: C07C 29/14, B01J 31/02, C07C 31/18...

Метки: катализатор, получения, d-сорбита

Формула / Реферат:

Изобретение относится к катализаторам для получения Д-сорбита, широко применяющегося в пищевой промышленности и медицине (как заменитель сахара для диабетиков и синтеза витамина “С”), в лакокрасочном производстве, полиграфии, косметике, парфюмерии, для получения ПАВ, полимеров, эмульгаторов и т.д., путем гидрирования Д-глюкозы.Достигаемый технический результат - повышение стабильности и экологической чистоты катализатора, достигается путем...

Способ получения нуклеозида или его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4437

Опубликовано: 14.03.1997

Автор: Ларри Вейн Хертел

МПК: C07H 19/06, A61K 31/70

Метки: приемлемых, получения, солей, фармацевтически, нуклеозида, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к нуклеозидам, в частности к получению нуклеозида формулы(НOН2С)СН-О-СН(R)-C(F)2-(OH)CH, где R - основание одной иэ формул-N-C(O)-...-NH-C(O)-C(R1)=CHили-N-C(O)-N=C(NH2)-CR1=CH,где R1, - водород, метил; фтор или йод, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих противовирусной активностью. Цель изобретения -выявление новых более активных соединении. Получение их ведут взаимодействием соединения...

Способ обработки жидкостей с отходами, являющимися материалами ядерного топлива, например, урана или тория, или содержащими ионы железа

Загрузка...

Номер патента: 3575

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Ватару Сирато, Есинобу Камеи

МПК: C07H 13/02, G21F 9/12, C02F 1/28...

Метки: являющимися, способ, урана, например, отходами, жидкостей, ионы, топлива, обработки, материалами, железа, тория, содержащими, ядерного

Формула / Реферат:

Использование изобретения: для обработки жидкостей с отходами являющимися материалами ядерного топлива, например, урана или тория, или содержащих ионы железа Сущность изобретения: продукт-адсорбент-нерастворимый таннин. Реагент 1: таннин австралийской акации. Реагент 2: 37%-ный водный раствор формальдегида Условия реакции: в присутствии 13,7 н водного аммиака с последующим отделением осажденного таннина и его старения. Реагент 3: жидкость с...

Способ получения ксилитно – сорбитного сиропа

Загрузка...

Номер патента: 2878

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Кинд Владимир Борисович, Холькин Юрий Иванович, Выглазов Владимир Викторович, Верещако Наталья Игоревна

МПК: C07H 3/02, C13K 1/02

Метки: сорбитного, ксилитно, способ, сиропа, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гидролизному производству и может быть использовано для получения ксилитно-сорбитного сиропа из отходов ксилитного производства.Цель изобретения: удаление токсичных и окрашенных веществ.Способ получения ксилитно-сорбитного сиропа включает гидролиз растительного сырья серной кислотой, нейтрализацию, очистку полученного раствора сахаров коллактивитом и на ионообменных смолах, гидрирование с получением раствора полиолов, его...

Способ получения производных 5-дезокси -5-фторцитидина

Загрузка...

Номер патента: 2472

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Морио Фуджию, Хилео Ишитсука, Казутеру Иокосе, Масанори Мива, Исао Умеда

МПК: C07H 19/06

Метки: производных, 5-фторцитидина, 5-дезокси, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных 5'-дезокси-5-фторцитидина и, в частности, получения соединений общей ф-лыгде R1, R2, R3 (независимы) Н (неодновременно) или группа R4-С(О)-, или R5-O-C(O)-, или R6-S-C(O)- при R4- C1-17-алкил, С3-10-циклоалкил, С3-алкенил, бензил, фенетил, фенил (он м.б. замещён С1 , F, СН3, моно-, ди- или триметокси-, NО2 -, ацетокси группой, тиометилом), фенилвинил, 3-индолилметил, пиридил, фурил, тиенил, нафтил, пиперонил,...

Способ получения 4-деметокси-7-деокси-дауномицинона или 4-деметоси-дауномицинона

Загрузка...

Номер патента: 1582

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Антонино Суарато, Микеле Карузо, Франческо Анджелуччи, Федерико Аркамоне

МПК: C07H 15/252

Метки: 4-деметоси-дауномицинона, получения, 4-деметокси-7-деокси-дауномицинона, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных дауномицинома и, в частности, получения 4-де-метокси-7-деокси-дауномицинона или 4-де-метокси-дауномицинона общей формулыгде R1 - Н или ОН, которые могут быть использованы для синтеза 4-деметокси-антра-циклиновых гликозидов при конденсации с подходящими производными сахара. Цель изобретения - упрощение процесса. Для этого синтез ведут обработкой растворенного в водной 37%-ной соляной кислоте соответствующего...

Способ получения антрациклиновых гликозидов

Загрузка...

Номер патента: 1581

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Франческо Анджелуччи, Микеле Карузо, Федерико Аркамоне, Антонио Суарато

МПК: C07H 15/252

Метки: получения, способ, антрациклиновых, гликозидов

Формула / Реферат:

Изобретение касается гликозидов, в частности получения антрациклиновых гликозидов, обладающих противоопухолевой активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Синтез ведут удалением 7-гидроксигруппы в карминомициноне, растворенном в смеси диоксана н этанола (1:1), с помощью гидрогенолиза в присутствии 5% Pd/BaSO4 при комнатной температуре в течение 3 ч с...

Способ получения 4′ – йод производных антрациклингликозидов

Загрузка...

Номер патента: 1580

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Серджио Пенко, Анна Мария Казацца, Федерико Аркамоне, Антонио Суарато

МПК: C07H 15/24

Метки: получения, производных, антрациклингликозидов, способ, йод

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4'-ЙОД-ПРОИЗВОДНЬК АНТРАЦИКЛИНГЛИКОЗИДОВ общей формулыгде R - атом водорода или оксигруппа, отличающийся тем, что 4'-деокси-4'-йод-N-трифторацетилдаунорубицин формулыподвергают мягкому щелочному гидролизу в среде ацетона в течение 3 ч при 0°C с помощью водного 0,1 н. раствора гидроокиси натрия, после чего полученное свободное гликозидное основание или переводят в хлористоводородную соль, или подвергают взаимодействию с бромом и...

Способ получения 4′- эпидауномицина

Загрузка...

Номер патента: 1579

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Серджио Пенсо, Федерико Аркамоне, Антонио Суарато

МПК: C07H 15/24

Метки: получения, эпидауномицина, способ

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4' -ЭПИДАУНОМИЦИНА формулыотличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, N-трифторацетилдауномицин формулырастворенный в безводном хлористом метилене, подвергают окислению по С-4'-гидрокснльной группе диметилсульфоксидом, активированным ангидридом трифторуксусной кислоты, при температуре от -60 до -65°С, реакционную смесь подщелачивают с помощью 1,5-диазобицикло(4,3,0)ион-5-ена с...

Моноэфир сахарозы и о-хлорбензойной кислоты, обладающий противоопухолевой активностью

Загрузка...

Номер патента: 1578

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Артамонов Авинир Федорович, Никонов Георгий Константинович, Рахимов Кайролла Дюсембаевич, Бурковская Лариса Фридриховна

МПК: C07H 13/08, A61K 31/70

Метки: о-хлорбензойной, сахарозы, активностью, кислоты, противоопухолевой, моноэфир, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области химии производных сахаров, к моноэфиру сахарозы и о-хлорбензойной кислоты формулы:
обладающее противоопухолевой активностью.

Способ получения кристаллической безводной 4,1′-6′-трихлор-4,1′,6-тридеоксигалактосахарозы

Загрузка...

Номер патента: 1577

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дейвид Вайт, Майкл Рольф Дженнер

МПК: C07H 5/02, C13K 13/00

Метки: способ, 4,1'-6'-трихлор-4,1',6-тридеоксигалактосахарозы, получения, кристаллической, безводной

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ БЕЗВОДНОЙ 4,1'-6'-ТРИХЛОР-4,1',6-ТРИДЕОКСИГАЛАКТОСАХАРОЗЫ в форме ромбических кристаллов пространственной группы Р21 2121 с элементарной ячейкой следующих размеров: a= 18,21(1), b= 7,36(1), c= 12,04(1) А, с температурой плавления 130°С, отличающийся тем, что в насыщенный водный раствор аморфной 4,1',6'-трихлор-4,1',6'-тридеоксигалактосахарозы с концентрацией 57-77 мас.% при 60-80°С вводят в качестве затравки...