C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты
Вакцинный белок, предназначенный для иммунизации против вируса ящура серотипов О, А, Asia-1
Номер патента: 31467
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Балтабекова Алия Жанатаевна, Калиева Махаббат Жанатаевна, Раманкулов Ерлан Мирхайдарович, Шустов Александр Вячеславович
МПК: C12N 1/21, C12N 15/63, C07H 21/00...
Метки: вакцинный, серотипов, предназначенный, ящура, белок, вируса, иммунизации, против, asia-1
Формула / Реферат:
Изобретение относится к биотехнологии, белковой инженерии, вакцинологии, иммунологии ветеринарных инфекций.Полученные рекомбинантные полиэпитопные антигены вируса ящура серотипов О, A, Asia-1 могут быть использованы для создания вакцины для иммунизации сельскохозяйственных животных против ящура.Методами генетической инженерии были получены полиэпитопные антигены (ПА) серотипов О, A, Asia-1 в форме вирусоподобных частиц, образованных из корового...
Способ выделения пищевых волокон арабиногалактана и арабиногалактана в сочетании с флавоноидом дигидрокверцитином (таксифолином) из древесины хвойных пород или твердой древесины, включающей комлевую часть ствола и кору
Номер патента: 31341
Опубликовано: 15.07.2016
Авторы: ФИЛИППОВ, Сергей, БОГОРОДОВ, Игорь
МПК: C07H 1/08, C08B 37/00
Метки: комлевую, часть, выделения, пищевых, волокон, включающей, древесины, способ, пород, сочетании, арабиногалактана, таксифолином, дигидрокверцитином, флавоноидом, твердой, ствола, хвойных, кору
Текст:
...ериалом в объеме смешения для предварительного замачивания. 11. Способ по п.1, отличающийся тем, что температура реакции во время указанной стадии получения экстракта находится в диапазоне примерно от 25 С до 40 С. 12. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает этап, на котором проводят сублимационную сушку выделенного экстракта. 13. Способ по п.1, отличающийся тем, что твердая древесина представляет собой древесину...
Набор синтетических олигонуклеотидов для генотипирования линий и сортов злаковых культур методом IRAP-ПЦР
Номер инновационного патента: 31311
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Тагиманова Дамеля Сеитовна, Раманкулов Ерлан Мирхайдарович, Хапилина Оксана Николаевна, Календарь Руслан Николаевич, Альжанова Алия Женисовна, Райзер Олеся Борисовна
МПК: C12Q 1/68, C12P 19/30, C07H 21/04...
Метки: олигонуклеотидов, методом, синтетических, irap-пцр, набор, культур, сортов, злаковых, линий, генотипирования
Формула / Реферат:
Изобретение относится к молекулярной биологии и представляет собой новый набор синтетических олигонуклеотидов для идентификации сортов и линий злаковых культур с использованием IRAP-метода полимеразной цепной реакции. Изобретение может быть использовано в селекции и семеноводстве яровой мягкой пшеницы для осуществления контроля чистоты семенного материала сортов и линий злаковых культур.Технический результат, который может быть достигнут с...
Способ получения ксилита из стержней початков кукурузы
Номер инновационного патента: 30795
Опубликовано: 25.12.2015
Авторы: Байкенов Алибек Өмірсерікұлы, Тажина Саягуль Жанатовна, Айтмуханбетов Даулет Какижанович, Оспанкулова Гульназым Хамитовна
МПК: C07H 3/02, C12P 7/18, C13K 1/02...
Метки: стержней, способ, кукурузы, початков, получения, ксилита
Формула / Реферат:
Изобретение относится к пищевой и перерабатывающей промышленности, а именно, к получению ксилита из пентозного гидролизата стержней початков кукурузы.Технической задачей изобретения является получение ксилита из пентозного гидролизата, полученного ферментативным гидролизом стержней початков кукурузы.Новизна предлагаемого способа получения ксилита заключается в том, что используемый для гидрирования пентозный гидролизат, содержащий...
Способ выделения ДНК из бактериальных клеток возбудителей энтероинфекций.
Номер инновационного патента: 30664
Опубликовано: 15.12.2015
МПК: C07H 21/04, C12P 19/34
Метки: бактериальных, выделения, возбудителей, способ, днк, энтероинфекций, клеток
Формула / Реферат:
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для выделения хромосомной ДНК из бактериальных клеток. Культуру клеток энтеробак терии выращивают на твердой питательной среде, инактивируют хлороформом и смывают с поверхности среды. В полученную суспензию клеток добавляют лизирующее вещество тритон Х-100 до концентрации 1% и инкубируют при температуре 37° С в течение 1 часа. Затем ДНК очищают от клеточного детрита и проводят...
Способ получения генно-инженерного растения
Номер патента: 25983
Опубликовано: 15.08.2012
Авторы: ЧАГ, Арчана, ЭУДЕС, Франколс
МПК: A01H 5/00, A01H 5/10, C07H 17/00...
Метки: генно-инженерного, способ, растения, получения
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к новому способу трансдукции и/или трансфекции растительных клеток. В качестве наноносителей для доставки белков и олигонуклеотидов в одноядерную микроспору растительной клетки, а также в многоклеточный зиготный эмбрион используют носители - интернализуемые пептиды (ИНП). Эффетивность интернализации ИНП и дальнейшей доставки макромолекулярного материала, содержащего белок и/или олигонуклеотид, может быть усилена...
Способ выделения ДНК сельскохозяйственных животных
Номер инновационного патента: 22174
Опубликовано: 15.01.2010
Авторы: Тореханов Айбын Адепханович, Спанов Абзал Абушакипович, Батырханов Мархабат Серикбаевич
МПК: C12N 15/10, C07H 21/04
Метки: выделения, животных, днк, способ, сельскохозяйственных
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области биотехно-логии и может быть использовано для изучения генетической гетерогенности, путем выявления микро - и минисателлитных ДНК и создания банка ДНК животных.Технический результат, обеспечиваемый изобретением выражается в изыскании оптимального способа выделения ДНК для создания банка данных ДНК сельскохозяйственных животных.Способ выделения ДНК сельскохозяйственных животных, включающий использование для...
Способ экстракции ДНК из бактерий для последующего секвенирования
Номер инновационного патента: 21935
Опубликовано: 15.12.2009
Авторы: Даугалиева Аида Тлековна, Турсункулов Шахайдар Жорабекович
МПК: C07H 21/04, C12N 15/00
Метки: экстракции, днк, бактерий, способ, секвенирования, последующего
Формула / Реферат:
Область применения изобретения в лабораторной диагностике заболеваний животных методом секвенирования, который требует ДНК высокой чистоты в сравнительно больших объемах.Сущность изобретения.Из чашки Петри брали 1-2 клеточные матричные колонии, диаметром 2-3 мм или культуру из пробирки. В пробирку Eppendorf наливали 200 мкл стерильной деионизированной воды и помещали колонии штаммов бактерий бруцелл (Brucella abortus 54, Brucella melitensis 565,...
Цитизиновая соль глюкозилбензиламиндитиокарбамата, обладающая фунгицидной активностью
Номер предварительного патента: 20019
Опубликовано: 15.09.2008
Авторы: Темрешев Исбасар Исатаевич, Нуркенов Оралгазы Актаевич, Газалиева Меруерт Арстановна, Кулаков Иван Вячеславович, Бессонов Дмитрий Вячеславович
МПК: C07H 5/06
Метки: цитизиновая, обладающая, глюкозилбензиламиндитиокарбамата, активностью, фунгицидной, соль
Формула / Реферат:
Цитизиновая соль глюкозилбензиламиндитио-карбамата, обладающая фунгицидной активностью. Изобретение относится к области биологически активных производных углеводов, которые характеризуются пестицидными свойствами, и может найти применение в сельском хозяйстве.
3,6-Гемикетали класса 9а-азалидов, способ их получения, фармацевтический состав, пригодный при лечении бактериальных инфекций, способ лечения бактериальных инфекций
Номер патента: 11108
Опубликовано: 15.12.2004
Авторы: Лазаревски Горьяна, Кобрехел Габриела, Винкович Младен
МПК: A61P 31/04, A61K 31/7048, A61K 31/7052...
Метки: инфекций, лечения, бактериальных, состав, получения, 9а-азалидов, лечении, фармацевтический, пригодный, 3,6-гемикетали, способ, класса
Формула / Реферат:
Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), в которой R1 отдельно обозначает гидроксил, L-кладинозил-группу формулы (II), в которой R2 отдельно обозначает водород или силил-группу; R3 отдельно обозначает водород или вместе с R6 обозначает эфирную группу; R4 отдельно обозначает водород, (C1-С4)ацил-группу или группу -СОО-(СН2)n-Ar, в которой n равно 1-7, а Аr отдельно обозначает незамещённую или замещённую арил-группу, содержащую...
Кетолиды класса 15-членных лактамов с антибактериальной активностью, способ получения, фармацевтический состав и способ лечения
Номер патента: 11598
Опубликовано: 15.09.2004
Авторы: Лазаревски Горьяна, Кобрехел Габриела, Келнерич Желько
МПК: A61P 31/04, A61K 31/7048, C07H 17/00...
Метки: получения, состав, лактамов, способ, фармацевтический, лечения, активностью, кетолиды, класса, 15-членных, антибактериальной
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к новым 15-членным кетоазалидам класса 6-О-метил-9а-аза-9а-гомо- и 6-(9-метил-9а-аза-9а-гомоэритромицина А общей формулы , (I)гдеА представляет группу NH, а В одновременно представляет группу С=О, или А представляет группу С=О, а В одновременно представляет группу NH, R1 представляет ОН группу, L-кладинозильную группу формулы (II)или вместе с R2 представляет...
Способ получения экспериментальной внутриутробной гипоксии
Номер предварительного патента: 13468
Опубликовано: 15.09.2003
Авторы: Адайбаев Толеугали Адайбаевич, Сундетов Жолдыкаир Сундетович, Курманалина Раушан Данияровна, Есмамбетова Алмагуль Абдисултановна
МПК: C07H 13/02, G09B 23/28
Метки: способ, внутриутробной, получения, экспериментальной, гипоксии
Формула / Реферат:
Изобретение относится к областиэкспериментальной медицины, а именно к анатомиичеловека, и может найти широкое применение вэксперименте для моделирования внутриутробнойгипоксии с целью апробирования новыхантигипоксических средств. Способ полученияэкспериментальной внутриутробной гипоксиивключает моделирование анемии, осеменениеживотных и определение беременности, причеммоделирование анемии осуществляют путемперорального введения животным 0,13 %...
Бета, бета-Двузамещенные производные 9-деоксо-9а-N-этенил-9а-аза-9а-гомоэритромицина А , способ их получения и фармацевтическая композиция, содержащая их
Номер патента: 9888
Опубликовано: 16.06.2003
Авторы: КУЮНДЖИК Неделько, Кобрехел Габриела, Келнерич Желько, Лазаревски Горьяна, ПАВЛОВИЧ Дина
МПК: A61K 31/7052, A61P 31/04, A61K 31/7048...
Метки: производные, способ, бета-двузамещенные, композиция, 9-деоксо-9а-n-этенил-9а-аза-9а-гомоэритромицина, получения, содержащая, фармацевтическая, бета
Формула / Реферат:
Изобретение относится к b,b-двузамещенным производным 9-äåîêñî-9a-N-ýòåíèë-9a-aça-9a-ãîìîýðиòðîìèöèíà А, новым полусинтетическим антибиотикам класса макролидов общей формулы (I) (I) гдеR1 и R2 одинаковые или различные и представляют нитрил, карбокси-группу формулы COOR3, где R3 представляет C1-C4 алкил-группу, или кето-группу формулы COR4, где R4 представляет C1-C4 алкил-группу, к их фармацевтически приемлемым солям присоединения...
Способ моделирования анемии на фоне малобелкового питания
Номер предварительного патента: 12786
Опубликовано: 17.02.2003
Авторы: Джолдыбаева Ботагоз Байходжаевна, Жайлыбаев Мухтар Саинович, Курманалина Раушан Данияровна, Адайбаев Толеугали Адайбаевич, Есмамбетова Алмагуль Абдисултановна, Чуканова Галина Николаевна, Сундетов Жолдыкаир Сундетович, Жарыкасинов Караман Енсепбаевич
МПК: C07H 13/02, G09B 23/28
Метки: питания, моделирования, анемии, фоне, способ, малобелкового
Формула / Реферат:
Изобретение относится к областиэкспериментальной медицины, а именно кморфологии, акушерству и гинекологии,патофизиологии, и может найти широкое применениев моделировании анемии в эксперименте с цельюсоздания внутриутробной анемической гипоксииплода. Способ моделирования анемии включаетпероральное введение лабораторным животным нафоне малобелкового питания в течение 21 дня 0,13 %раствора таннина. Предложенный способ позволяетполучить выраженную...
Олигонуклеотидный праймер для амплификации нуклеиновой кислоты ВИЧ-1 человека
Номер патента: 8297
Опубликовано: 17.12.2002
Авторы: ШИРЛИ Йи Квоук, ШИ-ДА Ю Лу, СИНДИ Даун Кристоферсон
МПК: C07H 19/00, C07H 21/00, C12Q 1/68...
Метки: праймер, кислоты, нуклеиновой, амплификации, вич-1, человека, олигонуклеотидный
Формула / Реферат:
В заявке описаны улучшенные праймеры для амплификации последовательности нуклеиновой кислоты гена gag вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) с использованием полимеразной цепной реакции. Праймеры и способы амплификации по изобретению позволяют обнаруживать все изоляты группы М ВИЧ-1 с приблизительно одинаковой эффективностью.
Полипептид, связывающийся с белком mort-1 (варианты), способ выделения и идентификации полипептида, антитело или активный фрагмент или производное, способ модулирования действия лиганда fas-r или tnf на клетки (варианты), последовательность днк (варианты), вектор, трансформированная эукариотическая или прокариотическая клетка-хозяин, способ продуцирования полипептида, способ обработки опухолевых клеток или вич инфицированных клеток или других патологических клеток, способ модулирования процессов апоптоза или запрограммированных процессов гибели клеток, фармкомпозиция (варианты), способ модулирования индуцируемого mort-1 действия или индуцируемого mort-1-связывающим белком действия, ингибитор протеолитической активности
Номер патента: 8138
Опубликовано: 17.12.2002
Авторы: ГОНЧАРОВ Таня, ВОЛЛАХ Дэвид, БОЛДИН Марк, ГОЛЬЦЕВ Юрий
МПК: A61K 39/395, A61K 38/55, A61K 48/00...
Метки: модулирования, вич, прокариотическая, гибели, патологических, варианты, процессов, других, продуцирования, полипептид, опухолевых, последовательность, инфицированных, mort-1-связывающим, выделения, ингибитор, клетка-хозяин, действия, клетки, трансформированная, индуцируемого, белком, лиганда, антитело, производное, активный, идентификации, апоптоза, активности, вектор, mort-1, фрагмент, эукариотическая, способ, запрограммированных, протеолитической, обработки, полипептида, связывающийся, клеток, фармкомпозиция, днк, fas-r
Формула / Реферат:
Данное изобретение обеспечивает получение белков, способных модулировать или медиировать действие лиганда рецептора FAS или TNF на клетки, несущие рецептор FAS или рецептор р55, путем связывания или взаимодействия с белком MORT-1, который, в свою очередь, связывается с внутриклеточным доменом FAS-рецептора или другим белком TRADD, который связывается с рецептором р55. Кроме того, получены пептидные ингибиторы, которые противодействуют...
Способ получения липофильных компонентов из растительного сырья для изготовления фитопрепаратов
Номер предварительного патента: 11989
Опубликовано: 16.09.2002
Авторы: Проскурин Борис Михайлович, Рахмадиева Слукен Бигалиевна
МПК: A61K 35/78, C07H 13/00
Метки: сырья, фитопрепаратов, компонентов, способ, липофильных, изготовления, получения, растительного
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области химии природных соединений, а именно к способам получения биологически активных веществ растительного происхождения для изготовления фитопрепаратов, и может найти применение в химии природных соединений и медицине.Липофильные компоненты для изготовления фитопрепаратов получают путем экстракции мелкоизмельченного растительного сырья. Экстракцию проводят сжиженной углекислотой при комнатной температуре в течение 4-5...
Олигонуклеотид, способ амплификации последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, набор для проведения реакции амплификации нуклеиновой кислоты
Номер патента: 8666
Опубликовано: 15.01.2002
Авторы: ЯНГ Карен Квоук Йинг, УИЛЛ Стефан Гордон
МПК: C12Q 1/68, C07H 21/04
Метки: нуклеиновой, олигонуклеотид, реакции, последовательности, способ, кислоты-мишени, амплификации, проведения, набор, кислоты
Формула / Реферат:
В заявке описаны модифицированные олигонуклеотиды, предназначенные для применения при амплификации последовательности нуклеиновой кислоты. Амплификации, проведенные с использованием модифицированных олигонуклеотидов, приводят к образованию меньшего количества продукта неспецифической амплификации, в частности праймерного димера, и соответственно к большему выходу требуемого продукта амплификации по сравнению с амплификациями, проведенными с...
Способ получения дигидрохлорида азитромицина
Номер патента: 5530
Опубликовано: 15.11.2001
Авторы: МУТАК Степан, ЛОПОТАР Невенка
МПК: A61P 31/04, C07H 17/00, A61K 31/7052...
Метки: азитромицина, получения, способ, дигидрохлорида
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение представляет новый способ получения дигидрохлорида азитромицина, который является фармацевтически приемлемой солью антибиотика азитромицина, используемого в качестве антибактериального средства с широким спектром действия.
9-О-Оксимовые производные эритромицина А
Номер патента: 10709
Опубликовано: 14.09.2001
Авторы: Энрико АЛЬБИНИ, Франко ПЕЛЛАЧИНИ, Франческо САНТАНЖЕЛО, Стефано РОМАНЬЯНО, Джованна СКОППАКАССИ, Даниела БОТТА
МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08
Метки: 9-о-оксимовые, производные, эритромицина
Формула / Реферат:
Изобретение относится к 9-О-оксимовым производным эритромицина А формулы
где A, R1, R2, M, n, m и r имеют значения, указанные в описании.
Соединения формулы (I) проявляют антибиотическую активность и характеризуются высокой стабильностью по отношению к кислотам и хорошими фармакокинетическими свойствами, что позволяет применять их для лечения некоторых инфекционных заболеваний.
Способ очистки и выделения нуклеозида, обогащенного бета-аномером
Номер патента: 7509
Опубликовано: 15.08.2001
Авторы: ЧОУ, Та-Сен, ЧЕЛЛЬ, Дуглас, Паттон, ПОТЕ, Лори, Мишель
МПК: C07H 19/073
Метки: нуклеозида, обогащенного, бета-аномером, очистки, выделения, способ
Формула / Реферат:
Изобретение относится к фармацевтической химии и представляет собой способ очистки и выделения обогащенного бета-аномером нуклеозида, содержащий: а) предоставление смеси, содержащей R", и обогащенный бета-аномером гликозид формулы IВ,где каждый Х независимо выбирают из гидроксизащитных групп, и R' представляет нуклеиновое основание формулы II, где W представляет аминозащитную группу; и R" представляет нуклеиновое основание формулы III, где W'...
Производные эритромицина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения
Номер патента: 7508
Опубликовано: 15.06.2001
Авторы: АГУРИДАС, Константин, ШАНТО, Жан-Франсуа, ДЕНИ, Алексис, ГУЕН Д'АМБРИЕР, Солянж, ЛЕ МАРТРЕ, Одиль
МПК: C07D 209/04, A61P 31/04, A61K 31/7048...
Метки: способ, композиция, основе, эритромицина, получения, промежуточные, производные, фармацевтическая, соединения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которых R представляет радикал - (СН2)nAr, n представляет число 3, 4 или 5, Ar представляет гетероциклический радикал, в случае необходимости замещенный, Z представляет атом водорода или остаток кислоты. Соединения формулы (I) обладают антибиотическими свойствами.
Изобретение относится также к способу получения соединений формулы (I) и к фармкомпозиции на их основе.
Способ получения гемцитабин гидрохлорида
Номер патента: 10254
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: БЕРГЛУНД, Ричард Алан
МПК: C07H 19/06
Метки: гидрохлорида, способ, получения, гемцитабин
Формула / Реферат:
В настоящем изобретении излагается способ получения гемцитабин гидрохлорида, который включает снятие защитной группы у b-1-(2'-деокси-2',2'-дифтор-3',5'-ди-O-бензоил-D-рибофуранозил)-4-аминопиримидин-2-она каталитическим количеством алкиламина в присутствии метанола или этанола в, по существу, безводной среде; обработку полученного раствора соляной кислотой и антирастворителем; и выделение полученного твердого гемцитабин гидрохлорида.
Производные 5,6-дихлорбензимидазола, способ их получения (варианты), фармацевтический состав и способ лечения или профилактики вирусных инфекций
Номер патента: 8280
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: КОСЗАЛКА, Джордж Уолтер, ЧЕЙМБЕРЛЕЙН, Стенли Доз
МПК: A61K 31/7052, C07H 19/04, A61P 31/22...
Метки: производные, инфекций, состав, 5,6-дихлорбензимидазола, вирусных, лечения, получения, фармацевтический, варианты, профилактики, способ
Формула / Реферат:
Описываются новые производные 5,6-дихлорбензимидазола общей формулы (I), где R обозначает водород, атом галогена или -NR1R2, где R1 обозначает водород, а R2 выбран из группы, содержащей водород, C1-6алкил, цианоС1-6алкил, гидроксиС1-6алкил, галогеноС1-6алкил, С3-7циклоалкил, С2-6алкенил, С3-7циклоалкилС1-6алкил, С2-6алкинил, фенил, фенилС1-6алкил, 1-пирролидинил-С1-6алкил, -COC1-6алкил, или же R1R2 вместе с атомом N, к которому они присоединены,...
Средство для лечения амилоидоза, производные антрациклина и фармацевтическая композиция, содержащая антрациклины
Номер патента: 7460
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: КАРУЗО, Микеле, СУАРАТО, Антонино, БАРДЖОТТИ Альберто, ЛАНСЕН, Жаклин, БАЛЛИНАРИ, Дарио
МПК: A61K 31/704, A61P 25/28, C07H 15/252...
Метки: композиция, производные, амилоидоза, фармацевтическая, лечения, антрациклина, антрациклины, содержащая, средство
Формула / Реферат:
Данное изобретение относится к использованию в лечении амилоидоза антрациклина формулы
где R1, R2, R3 и Х являются соответствующими заместителями. Также описаны новые соединения формулы А, способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции.
Производные 3′-азиридино-антрациклина и их фармацевтически приемлемые соли, способ получения (варианты) и фармацевтическая композиция
Номер патента: 6853
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: Марина РИПАМОНТИ, Микеле Карузо, Антонино Суарато, Альберто Барджотти, Мария ГРАНДИ
МПК: C07H 19/04, A61K 31/70, C07H 15/252...
Метки: получения, фармацевтически, 3'-азиридино-антрациклина, фармацевтическая, варианты, способ, производные, приемлемые, композиция, соли
Формула / Реферат:
Антрациклиновые гликозиды общей формулы (I) и (II)где R1 представляет водород или метоксигруппу; R2 представляет водород, гидроксигруппу или пред-ставляет ацилоксиостаток формулы (III): -О-СОR5, где R5 представляет линейный или разветвленный С1-С8 алкил, арильную группу или гетероциклическое моно- или бициклическое кольцо, каждое из которых может быть незамещенным или может быть замещено а) аминогруппой N R6R7, где R6 и R7 независимо...
Биологически активные полимерсвязанные антрациклины,промежуточные соединения, способы получения, фармацевтическая композиция
Номер патента: 10025
Опубликовано: 15.03.2001
Авторы: Франческо Ангелуччи, Мария ГРАНДИ, Антонио СЮАРАТО
МПК: A61K 47/48, C07K 17/08, C07H 15/24...
Метки: получения, антрациклины,промежуточные, композиция, соединения, фармацевтическая, способы, полимерсвязанные, биологически, активные
Формула / Реферат:
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПОЛИМЕРСВЯЗАННЫЕ АНТРАЦИКЛИНЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ(57) Настоящее изобретение предлагает полимерсвязанные антрациклины общей формулы А, которые состоят в основном из трех единиц, представленных общими формулами 1, 2 и 3: (1) (2) (3) в которых: Gly представляет глицин;п=0 или 1,х - от 70 до 98 мол.%;у - от 1 до 29 мол.%;z - от 1 до 29 мол.%;R1 - C1-C6...
Производные эритромицина, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе
Номер патента: 6556
Опубликовано: 15.03.2001
Авторы: ШАНТО, Жан-Франсуа, ЛЕ МАРТРЕ, Одиль, БЕНЕДЕТТИ, Янник, АГУРИДАС, Константин, ДЕНИС, Алексис
МПК: A61K 31/70, C07H 17/08
Метки: производные, основе, получения, фармацевтическая, композиция, эритромицина, способы
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым производным эритромицина, к способам их получения и к фармкомпозициям на их основе.
Новые производные эритромицина обладают бактерицидным действием. В частности, они активны по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям.
Антрациклиновые дисахариды, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 9778
Опубликовано: 15.12.2000
Авторы: Аркамоне Федерико, Анимати Фабио, Ломбарди Паоло, Чиполлоне Амалия
МПК: C07H 15/252, A61K 31/70
Метки: дисахариды, содержащие, фармацевтические, композиции, антрациклиновые, получения, способ
Формула / Реферат:
Описываются новые антрациклиновые дисахариды общей формулы 1 и II
где значения радикалов указаны в п. 1 формулы. Соединения проявляют более высокую противораковую активность и селективность, чем известный антрациклин. Описываются также способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции.
Противовоспалительная мазь “Алхиминовая”
Номер предварительного патента: 9732
Опубликовано: 15.12.2000
Авторы: Рахимов Кайролла Дюсенбаевич, Искакова Бахкамал Аждаровна
МПК: C07H 3/00, A61K 31/445, A61K 31/20...
Метки: алхиминовая, противовоспалительная, мазь
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области медицины, а именно: к созданию мази, которая может найти применение в гинекологической практике.Противовоспалительная мазь "Алхиминовая" включает лекарственное средство и основу, при этом в качестве лекарственного средства используют препарат алхимин, а в качестве основы - вазелин и ланолин, при следующем соотношении компонентов, мас.%:препарат алхимин вазелин ланолин - 3-10 - 30-37 - 50-70. Предлагаемая мазь...
Новые сложные эфиры серной кислоты и их соли, способ их получения и лекарственное средство на их основе
Номер патента: 7149
Опубликовано: 15.09.2000
Авторы: Юрген Фингерле, Нигги Иберг, Ганс Петер Вессель, Александр Куколовски, Рита Мюллер, Михаель Пех, Ганс Петер Мэрки, Томас Чепп, Жерар Шмид, Марианн Руж
МПК: C07H 5/04, C07C 303/24, A61K 31/255...
Метки: основе, средство, сложные, соли, серной, новые, эфиры, кислоты, способ, лекарственное, получения
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к новым сложным эфирам серной кислоты сахарных спиртов и соединениям, подобных сахарным спиртам, общей формулыгде А обозначает уменьшенный на 1-гидроксильную группу остаток сахарного спирта или его производного, или трис- (гидроксимитил) метиловый остаток, причем по меньшей мере одна гидроксильная группа остатка А этирифицирована серной кислотой;Х обозначает -NR1CO-; -NHCONH-; -NHSO2-; -NR1- или -0-;m и p...
Производные дорамектина, способы их получения, способы лечения
Номер патента: 9306
Опубликовано: 14.07.2000
Авторы: Муртиашоу Чарльз Уильям, Склавоунос Константин, Демерс Нейл, Гибсон Стефен П., Кроуфорд Томас Чарльз
МПК: C07H 17/08, A01N 43/90, A61K 31/70...
Метки: дорамектина, лечения, производные, получения, способы
Формула / Реферат:
Изобретение относится интермедиатам и способу получения дорамектина, соединения формулы (1), полусинтетически из побочных продуктов процесса ферментации, который также дает соединение формулы (1). Интермедиаты, полученные способом по данному изобретению, также имеют применение в качестве антипаразитических агентов. Способ по данному изобретению использует непрерывное пропускание газа на стадии пиролиза, приводящее к значительному увеличению...
8-Фторантрациклины, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция и способ лечения опухолей
Номер предварительного патента: 8939
Опубликовано: 15.05.2000
Авторы: Анимати Фабио, Джианнини Джузеппе, Монтеагудо Эдит, Аркамоне Федерико, Ломбарди Паоло
МПК: A61K 31/70, C07H 15/252
Метки: фармацевтическая, получения, композиция, лечения, 8-фторантрациклины, способ, содержащая, опухолей
Формула / Реферат:
Изобретение относится к соединениям общей, формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям гдеR выбран из группы, состоящей из Н, ОН, OR4, где R4 - это ацил-радикал карбоновой кислоты, состоящий из 6 атомов углерода;R1 выбран из группы, состоящей из Н, ОН, ОСН3;R2 выбран из группы, состоящей из Н, ОН, NН2;R3 выбран из группы, состоящей из Н, ОН, NH2, остатка формулы (А) где R5 и R6, одинаковые или разные, выбраны из группы, состоящей из Н,...
Линейные 8а-секоазалиды и способ их получения
Номер предварительного патента: 8392
Опубликовано: 14.01.2000
Авторы: Мандич Зоран, Наранджа Амалия, ЛОПОТАР Невенка
МПК: C07H 17/08, A61K 31/70
Метки: получения, способ, линейные, 8а-секоазалиды
Формула / Реферат:
Изобретение относится к линейным 8а-секоазалидам общей формулы
где
R означает Н или СН3,
R1 означает Н, СН3, C1-С3-ацил или арилсульфонил,
R2 означает Н и
R3 означает NH2 или ОН,
или R2 и R3 вместе означают О или NOH,
R4 означает Н или C1-С3-ацил,
и линия - - - - означает двойную или одинарную связь,
а также к способу их получения.
9a-N-( N’- Карбамоил) и 9а-N-( N’- тиокарбамоил) производные 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина А, способ их получения и фармацевтический состав, содержащий указанные производные
Номер патента: 4666
Опубликовано: 15.11.1999
Авторы: Келнерич Желько, Кобрехел Габриела, Куюнджич Неделько
МПК: A61K 31/70, C07H 17/08
Метки: получения, содержащий, производные, фармацевтический, состав, тиокарбамоил, 9a-n, указанные, 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина, способ, карбамоил
Формула / Реферат:
Изобретение относится к 9а-N-(N'-карбамоил) и 9а-N-(N'-тиокарбамоил) производным 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина А, новым полусинтетическим макролидным антибиотикам азалидной группы, формулы (1)где R = С1-С3 -алкил, арил или аралкил, Х = 0 или S, и фармацевтически приемлемым их аддитивным солям с неорганическими или органическими кислотами, к промежуточным продуктам и процессам их получения, к способу получения фармацевтических составов, а...
Новые секомакролиды из класса эритромицинов и способ их получения
Номер предварительного патента: 7970
Опубликовано: 15.09.1999
Авторы: Банич-Томишич Зринка, Кобрехел Габриела, Лазаревски Горьяна, Нарандя Амалия
МПК: A61K 31/70, C07H 17/08
Метки: эритромицинов, способ, получения, класса, новые, секомакролиды
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым секомакролидам класса эритромицина А, потенциальным про-межуточным соединениям для получения новых макролидов общей формулы (I),и их фармацевтически приемлемых солеи, с неорганическими и органическими кислотами, гдеR1 - водород, С1-С4-алканоил, арилкарбонил иR1 - вместе с R2 и атомами углерода, к которым они присоединены - циклический карбонил или тио-карбонил,R2 - водород илиR2 - вместе с R1 и атомами углерода, к...
Производные сордарина и обладающий противогрибковой активностью фармацевтический состав на их основе
Номер предварительного патента: 7999
Опубликовано: 15.09.1999
Авторы: ГОМЕС, Хосе Рамон Руис, ЛАВАНДЕРА ДИАС, Хосе Луис, ФИАНДОР, Роман Хосе, ФРАЙЛЕ ГАБАЛЬДОН, Мария Тереса, ХУСС, Софье, ГАРГАЛЬО ВИОЛА, Доминго, КУЭВАС СУРИТА, Хуан Карлос, ГАРСИА-ОЧОА ДОРАДО, Сильвестре, ПИЧЕЛЬ, Хулья Кастро, КАЛЬДЕРОН, Хосе Мария Буэно
МПК: C07D 493/04, A61K 31/704, A61P 31/10...
Метки: сордарина, состав, противогрибковой, обладающий, активностью, фармацевтический, основе, производные
Формула / Реферат:
Соединение формулы
где Z является тетрагидро-пираногруппой, выбираемой из
обладающее антигрибной активностью, способ его получения и применение в медицине
N-оксикарбонил замещенные 5′-дезокси-5-фторцитидины, их гидраты или сольваты и фармацевтическое средство
Номер патента: 5014
Опубликовано: 15.06.1999
Авторы: Исао Умеда, Мотохиро Арасаки, Масанори Миуа, Чикако Мурасаки, Нобуо Шимма, Хидео Ишитсука, Исами Курума
МПК: A61K 31/70, C07H 19/06
Метки: замещенные, гидраты, n-оксикарбонил, сольваты, средство, фармацевтическое, 5'-дезокси-5-фторцитидины
Формула / Реферат:
Соединения общей формулы: (I),в которой R1 представляет насыщенный или ненасыщенный, нормальный или разветвленный углеводородный радикал (в котором число атомов углерода в самой длинной прямой цепи составляет три - семь) или радикал формулы -(CH2)n-Y (где n = 0-4, если Y представляет циклогексил, или n = 2-4, если Y представляет низшую алкоксигруппу с 1-4 атомами углерода или фенил) и R2представляет атом водорода или радикал, легко гидролизуемый...
9а-Азалидные фрагменты макролидных антибиотиков класса азалидов, способ их получения и промежуточные соединения для их получения
Номер предварительного патента: 6070
Опубликовано: 15.04.1998
Авторы: Лазаревски Горьяна, Кобрехел Габриела
МПК: A61P 31/04, C07H 15/04, A61K 31/7028...
Метки: антибиотиков, класса, промежуточные, 9а-азалидные, макролидных, фрагменты, азалидов, соединения, способ, получения
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к новым соединениям класса секомакролидов и секоазалидов, способу их получения, а также к новым промежуточным для получения этих секопроизводных.
Имидазолидильный макролид или его изомеры или его фармацевтически приемлемая соль, способы его получения, фармацевтическая композиция, обладающая иммунодепрессивной активностью
Номер патента: 5839
Опубликовано: 15.01.1998
Авторы: Вивратт, Мэттью Дж., Гоулет, Марк, Вонг, Фредерик, Синклейр, Питер Дж.
МПК: A61K 31/70, C07H 19/01
Метки: способы, композиция, приемлемая, активностью, имидазолидильный, иммунодепрессивной, получения, обладающая, макролид, фармацевтически, изомеры, соль, фармацевтическая
Формула / Реферат:
Имидазолидильные макролиды по общей структурной формуле (I)
получают из подходящих предшественни-ков алкилированием и/или арилированием по атомам C-3'', и/или C-4'' циклогексильного кольца. Указанные макролидные иммунодепресанты полезны для млекопитающих при лечении аутоиммунных болезней, инфекционных болезней, предовтращения отторжений инородных органов при трансплантации и/или связанных с ними недугов, болезней и заболеваний.