Способ приготовления ксенопротеза

НАЦИОНАЛЬНОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО ПРИ КАБИНЕТЕ МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(56) ШППаШЗ ЭК. ег а 11 Ао 1111 т Нишан Епотге 11 а 1 се 11 СошраЫЬШту шйсЬ ргогЬе 1 с ЗгаГт Матег 1 а 1 Асе Рог Асас 1 еш 1 с Зигегу..Тоигна 1 оГ Бит Кезеаг 11, 1985 39 ст.в. с. 618-629Изобретение относится К Медицине, а именно реконструктивной сосудистой хирургии. Известен способ приготовления ксенопротеза культивированнь 1 ми эндотелиальными клетками. Однако известный способ не обеспечивает высокой тромборезистентости протеза. Цель -повыШение тромборезистентности протеза. Приготовление поверхности протеза осуществляют следующим образом.Протез промывают трижды средой Хенкса и на эту подготовленную поверхность наслаивания 0,5 раствор коллагена, затем протез помещается в термостат на 2 часа, при Т 37. Коллагеновое покрытие вновь промывают средой Хенкса и заселяют консервированными эндотелиальными клетками. Обсеменные ксенопротезы вновь инкубируют в течение 2 Часов, при Т 37 С. Количество адгезированных эндотелиальных клеток на поверхности ксенопротоза определяют в промывной суспензии. Структурная характеристика эндотелиального заселения протеза, обработанной коллагеном показали следующее. На 3-5 сутки после заселения консервированными эндотелиальными(57) Изобретение относится к медицине, а именно реконструктивной сосудистой хирургии. Цель -повыщение тромборезистентности протеза. Способ приготовления ксенопротеза путам заселения его консервированньми эндотелиальньми клетками, отличающийся тем, что, с целью повышения тромборезистентности, дополнительно поверхность протеза обрабатывают 0,5 коллагеном в точение 2 часов при 37 С и заселяют консервированными эндстелиальнь 1 ми клетками, облученными гелийнеоновъм лазером дозой 2,6 10-4 вт/см 2 в течение 25 минут.клетками, обработанная поверхность ксенопротеза показала образование клеточной ассоциации,плотность заселения -1,0104 клеток. В дальнейшем,на 7-9 сутки, отмечена быстрая эндотелизация консервированных клеток на поверхности протеза,плотность заселения - 3,0105 клеток на см 2. На 14 суток отмечено более полное покрытие поверхности протеза эндотелиальными клетками . Пример. Сегмент пупочной вены взят у роженицы Б.,19 лет. Эндотелиальные клетки пуповин, выделенные ферментативным путем, консервированные в среде Хенкса с облучением их гелий - неоновым лазером,собирают путем центрифугирования при 1000 об/мин в течение 26 мин. Из одной пуповины собрано 0,5 105 клеток.Протез длиной 3,5 см, диаметром 0,2 см предварительно промытый средой Хенкса,обрабатывают 0,5 коллагеном, помещают в термостат на 2 часа, при Т 3 7 ОС. Затем коллагеновое покрытие заселяют консервированными эндотелиальными клетками в концентрации 0,4105 клеток, клетки оставляют для прилипания при Т 3 7 Св течение 2 часов. По истечении указанного времени,протез промывают средой Хенкса, промывочные суспензии собирают, Центрифугируют. Для подсчета клеток берут 0,1 мл смыва клеточной суспензии,окрашивают трипановым синим и подсчитывают количество клеток, прикрепившихся к основе протеза. Клеточная плотность составила 3,6104 т.е.72 клеток прикреплялись к основе ксенопротеза.Предлагаемый способ позволяет повысить жизнеспособность и функциональную активность консервированных эндотелиальных клеток, а такжеСпособ приготовления ксенопротеза путам заселения его консервированньми эндотелиальньми клетками, отличающийся тем, что, с целью повышения тромборезистентности, дополнительно поверхность протеза обрабатывают 0,5 коллагеном в точение 2 часов при 37 С и заселяют консервированными эндстелиальными клетками, облученными гелийнеоновъм лазером дозой 2,6 10-4 вт/см 2 в течение 25 минут.Верстка МП КРИЦ - А.Н. Шанин, М.В. Семененко, А.В.Шевченко Ответственный за выпуск Э.3. Фаизова